药品验收工作总结.docx
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药品验收工作总结
药品验收工作总结
篇一:
药品验收工作报告
年终工作总结一、20XX年年终工作总结20XX年7月份开始进入公司,到20XX年3月份正式加入验收组,参与公司药品入库的
验收。
在这期间不断的加强了对药品的认识。
起初由前辈带我学习,以师傅带徒弟的方式。
指导日常工作的流程和操作方式。
在老师傅们的热心指导下,我依次对公司总体情况、部门
的运作流程、即将从事的岗位?
?
进行了了解,并积极参与相关的工作,注意把书本上学到
的物流理论知识对照实际工作,用理论知识加深对实际工作的认识,用实践验证所学知识。
跟其他的同事一样上班下班,协助同事完成部门工作;又以学生的身份虚心学习,努力汲取
实践知识。
其中,完成了对三方物流中心的药品保管、药品验收、药品运输、药品复核等环
节进行了了解和掌握;参加部门对员工的培训,弥补了某些知识的欠缺;对wms、erp系统的
操作学习,熟练使用了两套系统;对rf、计算机的学习和使用。
不断掌握了三方物流中心的
零售、批发、三方等业务的操作。
在这一年中完成比较好的方面有:
(1)积极参加部门的培训,弥补了某些知识的欠缺,对药品有了更好的了解;
(2)掌握了验收岗的主要职责和日常工作的具体操作,对所接触的批发、零售、三方业
务
有了更深的认识;
(3)可以独立解决工作中遇到的一些问题和困难。
比如操作中失误的修正、顾客的某些
咨
询等日常碰到的问题;
(4)增强了医药的服务意识;
(5)遵守公司的规章制度,与同事和睦相处。
存在需要修正的方面:
(1)对日常用到的wms系统、erp系统、rf无线射频设备的使用,还有待加强;
(2)对药品的了解还有待加强;
(3)对日常的单据整理、归类还不是很明晰;
(4)在药品验收过程中,差错依然存在,日常的操作失误未能有效的避免;工作中的自我评价:
在这一年中,自己在工作上有收获也过失。
具有上进心,及时弥补对药品知识的了解;
工作认真负责,对自己经手的事负责,勇于承认自己的过错,在过错中得到了成长;与同事
和睦相处,较好的完成日常的工作任务,在同事身上学到了很多,不断提升了自身的工作技
能;保持和同事沟通,加速适应到工作环境中不懂的地方,要虚心求教。
但是有时候工作上
的操作失误给同事带来了很多麻烦,在此感谢他们的不耐烦教导,使我在过错中得到成长。
二、20XX年的工作计划
吸取上一年度的经验教训,在新的一年里希望不断提升自己,特此制定此规划:
(1)在工作之余,抽出一定的时间加强来对药学知识的学习,弥补自己在药学方面的欠
缺;
(2)在工作过程中,不断去提升自己的工作技能,争取做好医药服务的工作,更好的完
成
日常的工作;
(3)努力去了解单据的整理及其重要性,各类药品的分类,药检的保管等;
(4)吸取上一年度的教训,认真的核对药品信息,减少药品验收差错,对存在的差错进
行
统计和归类,努力达到零差错的这一要求。
在新的一年里,主要是提升自己的工作技能,管理技能;增强药学知识;减少差错。
除
本职工作外可完成的挑战:
可参与数据的统计和分析,为制定方案提供数据根据。
三、对公司的建议:
(1)加强部门间的协作,提高工作效率。
让部门与部门之间相互了解各自的职能,自身
的
职责,是相互之间更好的协作;
(2)加强现有办公设施设备的使用效率,使之达到最佳使用状态;
(3)对办公所需用品及时的进行补充,使员工更好的进行工作,提高工作质量。
篇二:
医药——验收员年度总结报告年终工作总结一、20XX年年终工作总结20XX年5月份开始进入公司,到20XX年11月份正式加入验收组,参与公司药品入库的
验收。
在这期间不断的加强了对药品的认识。
起初由前辈带我学习,以师傅带徒弟的方式。
指导日常工作的流程和操作方式。
在老师傅们的热心指导下,我依次对公司总体情况、部门
的运作流程、即将从事的岗位?
?
进行了了解,并积极参与相关的工作,用理论知识加深对
实际工作的认识,用实践验证所学知识。
跟其他的同事一起齐心协力,协助同事完成部门工
作。
在这一年中完成比较好的方面有:
(1)积极参加公司的培训,弥补了某些知识的欠缺,对药品有了更好的了解;
(2)掌握了验收岗的主要职责和日常工作的具体操作,对所接触的日常业务有了更深的
认识;
(3)可以独立解决工作中遇到的一些问题和困难。
比如操作中失误的修正、顾客的某些
咨
询等日常碰到的问题;
(4)增强了医药的服务意识;
(5)遵守公司的规章制度,与同事和睦相处。
存在需要修正的方面:
(1)对药品的了解还有待加强;
(2)对日常的单据整理、归类条理性还有待加强;
(3)在药品验收过程中,差错依然存在,日常的操作失误未能有效的避免;工作
中的自我评价:
在这一年中,自己在工作上有收获也过失。
具有上进心,及时弥补对药品知识的了解;
工作认真负责,对自己经手的事负责,勇于承认自己的过错,在过错中得到了成长;与同事
和睦相处,较好的完成日常的工作任务,在同事身上学到了很多,不断提升了自身的工作技
能;保持和同事沟通,加速适应到工作环境中不懂的地方,要虚心求教。
但是有时候工作上
的操作失误给同事带来了很多麻烦,在此感谢他们的不耐烦教导,使我在过错中得到成长。
二、20XX年的工作计划
吸取上一年度的经验教训,在新的一年里希望不断提升自己,特此制定此规划:
(1)在工作之余,抽出一定的时间加强来对药学知识的学习,弥补自己在药学方面的欠
缺;
(2)在工作过程中,不断去提升自己的工作技能,争取做好医药服务的工作,更好的完
成
日常的工作;
(3)努力去了解单据的整理及其重要性,各类药品的分类,药检的保管等;
(4)吸取上一年度的教训,认真的核对药品信息,减少药品验收差错,对存在的差错进
行
统计和归类,努力达到零差错的这一要求。
在新的一年里,主要是提升自己的工作技能,增强药学知识;减少差错。
刘珍珍
20XX年1月3号篇三:
20XX年某某药业有限公司药品验收员年终自查报告20XX年**药业药品验收自查报告我于20XX年3月份正式加入公司验收组,参与公司药品入库的验收。
在这期间不断的加
强了对药品的认识。
在公司同事和领导的热心指导下,我依次对公司总体情况、部门的工作
流程、即将从事的岗位一一进行了了解,并积极参与相关的工作,按照实际工作,用理论知
识完成了对药品保管、药品验收、药品运输、药品复核等环节进行了了解掌握;同时也参加
质管科对员工的培训,弥补了某些知识的欠缺,现将工作中遇到的一些问题总结一下。
一、在这一年中完成比较好的方面有:
1、积极参加部门的培训,弥补了某些知识的欠缺,对药品有了更好的了解;
2、掌握了验收岗位的主要职责和日常工作的具体操作,对所接触的药品验收工作有了更
深的认识;
3、可以独立解决工作中遇到的一些问题和困难。
比如操作中失误的修正、顾客的某些咨
询等日常碰到的问题;
二存在需要修正的方面:
1、对日常用到的计算机系统的掌握和使用还有待加强。
2、对药品的了解还有待加强;特别是对特殊药品的来货验收和处理还有待进一步向质管
科领导学习。
3、药品验收过程中,差错依然存在,日常的操作失误未能有效的避免;主要体现在这些
方面:
(1)药品入库验收是一个非常重要的环节,药品到货时收货员收货完之后验收人员在
验收时应该以“质量第一”的观念,坚持原则,不徇私情,严把药品质量关,杜绝假、劣药
品流入企业内部。
应根据《验收程序》和《质量验收细则》从事药品质量验收。
对购进药品
销后退回药品进行逐品种、逐规格、逐批次验收,不得漏验。
(2)验收员必须认真做好药品
入库验收记录,应按供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生
产厂商、有效期、质量状况、验收结论、验收合格数量、验收日期,验收人员等内容逐项记
录,并记录电子文档,应真实完整,可追溯,至少保存五年。
(3)验收员凭供货企业随货同
行凭证验收药品,凭证不为手写,应是电脑票据,并加盖供货企业药品出库专用章原印章。
(4)验收特殊药品未按特殊药品有关规定验收,特殊药品在电脑上没有具体的验收程序,对
特殊药品的认识和掌握还有待进一步加强。
对需要冷藏药品没有做到完整的验收记录,冷藏
药品来货时对温湿度的数据没有及时监测和记录。
(5)对不合格药品的验收没有详细注明处
理措施。
(6)对进口药品的验收应有“进口药品注册证”、“进口药品检验报告书”、“进口药
品通关单”并加盖有调出单位质管机构鲜章。
进口预防性生物药品,血液制品应有《生物制
品进口批件》,并加盖有调出单位质管机构的红字印章。
(7)对退货药品的处理;验收人员在
收到“已销药品退货通知单”后,须对退货进行复验,验收合格后,方可移入合格品区(8)
含麻黄碱类复方制剂的验收入库管理:
质量管理部验收组负责含麻黄碱类复方制剂的验收。
做到票、帐、货相符。
该类药品到货后,验收人员应依据药品说明书中标注的成分及时分辨
出该类药品,并按照其储存条件放入相应库的待验区中。
在依照验收程序对该类药品进行实
物验收合格后应及时通知物流部门上架入库。
并在仓库内设立含麻黄碱类复方制剂专区,将
该类药品集中存放,并设立明显标志。
(9)明确验收员的责任:
自觉学习药品业务知识和药
品监督管理法规,努力提高验收工作技能。
在这方面还需要加强学习弥补工作中的不足之处。
(10)对药品电子监管还有很多需要改进的地方,主要体现在:
监管网库存药品与实际库存
有一定的差异;对往来单位的添加还没完善,因网络关系不能及时上传数据到监管网中心。
(11)对单据的整理及其重要性没有很深的认识,各类药品的分类,药检的保管等还有很多
遗落的。
三、在20XX年这大半年的工作中慢慢积累经验教训,在以后的工作中希望不断提升自己。
特此制定此规划:
(1)在工作之余,抽出一定的时间加强来对药学知识的学习,弥补自己在药学方面的欠
缺;
(2)在工作过程中,不断去提升自己的工作技能,争取做好医药服务的工作,更好的完
成日常的工作;
(3)努力去了解单据的整理及其重要性,各类药品的分类,药检的保管等;
(4)吸取上以往的教训,认真的核对药品信息,减少药品验收差错,对存在的差错进行
统计和归类,努力达到零差错的这一要求。
验收组:
*******年**月**日篇四:
药品验收工作的主要内容gsp管理文件
药品验收工作的主要内容购购进进药药品品检检查查验验收收是是药药品品经经营营
过过程程中中的的关关键键环环节节,,《《药药品品管管理理法法》》规规定定,,药药品经经
营营企企业业购购进进药药品品,,必必须须建建立立并并执执行行检检查查验验收收制制度
度,,验验明明药药品品合合格格证证明明和和其其它它标识识,,不不符符合合规规定定要
要求求的的,,不不得得购购进进。
根根据据此此规规定定,,药药品品验验收收的的基基本
本要要求求是是:
:
按按、销。
同照法法定定标标准准和和合合同同规规定定的的质质量量条
条款款对对购购进进、销后后退退回回药药品品进进行行逐逐批批号号验验收收。
同时时。
对药药品品的的包包装装、、标标签签、、说说明明书书及及有有关关要要求求的的证证明明
和和文文件件进进行行逐逐一一检检查查。
验验收收药药品品时时,,除除对对药药
品品包包装装、、标标签签、、说说明明书书标标明明内内容容进进行行验验收收外外,,还还
应应检检查查其它它有有关关药药品品质质量量、、药药品品合合法法性性的的证证明明文文
件件。
药药品品检检查查验验收收的的具具体体内内容容包包括括:
:
((11))药
药品品质质量量检检查查项项目目对对购购进进药药品品及及销销后后退退回回药药品
品进进行行质质量量检检查查验验收收时时,,除除了了包包装装、、标标签签、、说说明明书
书及有有关关证证明明文文件件外外,,对对质质量量有有怀怀疑疑或或性性质质不不稳稳定
定的的药药品品应应进进行行外外观观质质量量抽抽查查,,检检查时时,,可可以以《《中中
华华人人民民共共和和国国药药典典》》附附录录规规定定的的制制剂剂性性状状为为基基本
本依依据据,,同同时时注注意意制剂剂变变质质的的有有关关性性状状。
对对内内在在质
质量量有有怀怀疑疑时时,,应应送送县县级级以以上上药药品品检检验验机机构构检检验验
确确定。
对药药品品的的外外观观质质量量进进行行检检查查验验收收时时,,应应根根据
据验验收收养养护护室室所所配配备备的的设设施施设设备备条条件件及及企业业实实际际
管管理理的的需需要要,,确确定定质质量量检检查查项项目目,,一一般般应应对对澄澄明
明度度、、装装量量差差异异、、片片重重差差异等等项项目目进进行行检检查查。
((22))
包包装装质质量量检检查查gsp管理文件
①①外外包包装装检检查查内内容容:
:
包包装装箱箱是是否否牢牢固固、、干干燥燥;;
封封签签、、封封条条有有无无破破损损;;包包装装箱箱有无无渗渗液液、、污污损损及及破
破损损。
外外包包装装上上应应清清晰晰注注明明药药品品名名称称、、规规格格、、生生产
产批批号号、、生生产产日期期、、有有效效期期、、贮贮藏藏、、包包装装、、批批准准文文号
号及及运运输输注注意意事事项项或或其其它它标标记记,,如如特特殊殊管管理理药品品、、
外外用用药药品品、、非非处处方方药药标标识识等等,,有有关关特特定定储储运运图图示
示标标志志的的包包装装印印刷刷应应清清晰晰标标明,,危危险险药药品品必必须须符符合
合危危险险药药品品包包装装标标志志要要求求。
②②内内包包装装检检查查内内容
容:
:
容容器器应应用用合合理理、、清清洁洁、、干干燥燥、、无无破破损损;;封封口口严严
密密;;包包装装印字字应应清清晰晰,,瓶瓶签签粘粘贴贴牢牢固固。
((33))包包装
装标标签签和和说说明明书书检检查查药药品品包包装装必必须须按按照照规规定定印
印有有或或者者贴贴有有标标签签并并附附有有说说明明书书。
标标签签或或者者说说明明
书书上上必须须注注明明药药品品的的通通用用名名称称、、成成份份、、规规格格、、生生产
产企企业业、、批批准准文文号号、、产产品品批批号号、、生生产产日期期、、有有效效期期、、
适适应应症症或或者者功功能能主主治治、、用用法法、、用用量量、、禁禁忌忌、、不不良良
反反应应和和注注意意事事项项。
对安安瓿瓿、、注注射射剂剂瓶瓶、、滴滴眼眼剂剂瓶瓶等
等因因标标签签尺尺寸寸限限制制无无法法全全部部注注明明上上述述内内容容的的,,至至
少少应标标明明品品名名、、规规格格、、批批号号三三项项;;中中药药蜜蜜丸丸蜡蜡壳壳至
至少少须须注注明明药药品品名名称称。
((44))产产品品合合格格证证药药品品
的的每每个个整整件件包包装装中中,,应应有有产产品品合合格格证证;;合合格格证证的
的内内容容一一般般包包括括药药品品的的通通用名名称称、、规规格格((含含量量及及包
包装装))、、生生产产企企业业、、生生产产批批号号、、化化验验单单号号、、检检验验依依
据据、、出出厂日日期期、、包包装装人人、、检检验验部部门门和和检检验验人人员员签签章
章。
((55))进进口口药药品品《或《、《①①应应有有《进进口口药药品品注
注册册证证》》或《医医药药产产品品注注册册证证》》、《进进口口药药品品检检验验报报告
告书书或《《进进口口药药品品通通关关单单》》;;gsp管理文件
②②包包装装和和标标签签应应以以中中文文标标明明药药品品的的名名称称、、主主
要要成成分分、、““进进口口药药品品注注册册证证号号””或““医医药药产产品品注注册册
证证号号””、、生生产产企企业业名名称称等等;;③③进进口口药药品品包包装装应
应附附有有中中文文说说明明书书;;④④进进口口预预防防性性生生物物制制品品、、
血血液液制制品品应应有有《《生生物物制制品品进进口口批批件件》》复复印印件件;;⑤
⑤进进口口药药材材应应有有《《进进口口药药材材批批件件》》复复印印件件;;⑥⑥
以以上上文文件件应应加加盖盖供供货货单单位位质质量量管管理理机机构构原原印印章
章。
首((66))首营营品品种种的的首首批批到到货货药药品品入入库库验验收收时时
应应有有生生产产企企业业同同批批号号药药品品的的检检验验报报告书书。
对((77))
对销销后后退退回回的的药药品品,,无无论论何何种种退退货货原原因因,,均均应应按按
规规定定的的程程序序逐逐批批验验收收。
鉴于于销销后后退退回回药药品品物物流流过过
程程的的特特殊殊情情况况,,为为有有效效地地发发现现非非正正常常原原因因引引起起的
的意意外外质质,对,应量问问题题,对销销后后退退回回药药品品的的质质量量验验收收。
应在在具具体体操操作作中中有有针针对对性性地地进进行行检检查查验验收收,如核核实
实退退回回药药品品是是否否为为本本企企业业售售出出药药品品、、加加大大抽抽样样量
量、、必必要要的的外外观观检检查查等等。
((88))中中药药材材和和中中药药饮饮
片片①①应应有有包包装装,,并并附附质质量量合合格格的的标标志志;;②②
中中药药材材每每件件包包装装上上应应标标明明品品名名、、产产地地、、发发货货日日期
期、、供供货货单单位位;;③③中中药药饮饮片片每每件件包包装装上上应应标标明
明品品名名、、生生产产企企业业、、生生产产日日期期等等。
其其标标签签必必须须注注明
篇二:
药品检测员个人工作总结
药品检测员个人工作总结
时光飞逝,转眼间我已经在质检部门工作生活整整一年之久。
回首初到之时,一个全新的工作环境,已然不同的工作学习方式,一下子难以适应,一路磕磕碰碰有喜也有忧。
我不否认最初并不想做质检,但我清楚“既来之,则安之”!
我时刻提醒自己“做一行就要爱一行”,尽心尽力的做好自己的本职工作。
以下对这一年的工作总结:
有幸能够成为公司质检部门中的一员,质检科领导及同事们的帮助下,使我能够独立完成车间的产品及其它原料辅料、中药饮片的各项检验,这当然少不了领导的耐心指导及同事的帮助。
从实习检验到正式成为检验员的角色转换,工作内容也相应的有所改变,我也明白不管自己扮演着什么角色,都有它独到之处,都有学不尽的知识,这一年里我是在不断学习和纠错中走过的。
很感谢领导和同事们监督、批评、指正,我一定会用心、尽力去做。
在学习检验过程中让我充分意识到自己理论知识的薄弱和经验的欠缺,好在部长在这当中不定期对我们新员组织知识培训。
一年来,在检验一系列的片剂和饮片等产品后,所遇到一系列的问题,也更突现了自己在经验上的不足,再则自己的学识、能力和阅历与其任职都有一定的距离,所以在检验过程中总不敢掉以轻心,在严格遵循检验规范的同时,保证产品按时按量完成。
在质检部的一年时间里,我学到了很多,也懂了很多,这也就是我一年的工作心得。
在接下来的日子里,我将再接再厉,不断地完善自己。
在工作存在的问题及改进措施:
第一,在前半年中,刚开始接触到检验,由于操作练习的次数不多熟练程度不够,而导致试验时间过长,这有可能会对试验的结果有一定的影响。
第二,有些工作还不够过细,存在或大或小的毛病,工作效率有待进一步提高;第三,一些工作协调的不是十分到位,让我感觉在工作上有头无尾,有尾无身。
在以后努力做到:
第一,自觉加强学习,向理论学习,向专业知识学习,向身边的同事学习,逐步提高自己的理论水平。
第二,在试验当中不断的努力提高自己的试验操作熟练度,并且还要保证工作的质量,以使自己能尽快达到和做好这一项工作的每一项要求。
第三,克服心浮气躁,做到脚踏实地,提高工作效率及主动性,不怕多做事,不怕做小事,在点滴实践中积累经验。
下一年的工作计划:
随着检验工作的推移,待要学的也就好多,随之会面临的困难也更多,只有不断地去学习新知识,做到虚心求教,不耻上问,不断地提高自己的专业技能。
在接下来的日子里,我会严格再严格要求自己。
工作上认真,细心,谨慎。
做到认真负责,精心检查。
通过这一年工作,不管这结果理不理想,接下去自己会跟以前一样认认真真的做好自己的本职工作;积极配合领导下达的工作,按时、按质、按量的完成。
同时希望公司能够多提供我些锻炼、培训的机会,以至可以早日真正的融入质检这个团队。
总结人:
时间:
年月日
篇三:
20XX年某某药业有限公司药品验收员年终自查报告
20XX年**药业药品验收自查报告
我于20XX年3月份正式加入公司验收组,参与公司药品入库的验收。
在这期间不断的加强了对药品的认识。
在公司同事和领导的热心指导下,我依次对公司总体情况、部门的工作流程、即将从事的岗位一一进行了了解,并积极参与相关的工作,按照实际工作,用理论知识完成了对药品保管、药品验收、药品运输、药品复核等环节进行了了解掌握;同时也参加质管科对员工的培训,弥补了某些知识的欠缺,现将工作中遇到的一些问题总结一下。
一、在这一年中完成比较好的方面有:
1、积极参加部门的培训,弥补了某些知识的欠缺,对药品有了更好的了解;
2、掌握了验收岗位的主要职责和日常工作的具体操作,对所接触的药品验收工作有了更深的认识;
3、可以独立解决工作中遇到的一些问题和困难。
比如操作中失误的修正、顾客的某些咨询等日常碰到的问题;
二存在需要修正的方面:
1、对日常用到的计算机系统的掌握和使用还有待加强。
2、对药品的了解还有待加强;特别是对特殊药品的来货验收和处理还有待进一步向质管科领导学习。
3、药品验收过程中,差错依然存在,日常的操作失误未能有效的避免;主要体现在这些方面:
(1)药品入库验收是一个非常重要的环节,药品到
货时收货员收货完之后验收人员在验收时应该以"质量第一"的观念,坚持原则,不徇私情,严把药品质量关,杜绝假、劣药品流入企业内部。
应根据《验收程序》和《质量验收细则》从事药品质量验收。
对购进药品销后退回药品进行逐品种、逐规格、逐批次验收,不得漏验。
(2)验收员必须认真做好药品入库验收记录,应按供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论、验收合格数量、验收日期,验收人员等内容逐项记录,并记录电子文档,应真实完整,可追溯,至少保存五年。
(3)验收员凭供货企业随货同行凭证验收药品,凭证不为手写,应是电脑票据,并加盖供货企业药品出库专用章原印章。
(4)验收特殊药品未按特殊药品有关规定验收,特殊药品在电脑上没有具体的验收程序,对特殊药品的认识和掌握还有待进一步加强。
对需要冷藏药品没有做到完整的验收记录,冷藏药品来货时对温湿度的数据没有及时监测和记录。
(5)对不合格药品的验收没有详细注明处理措施。
(6)对进口药品的验收应有"进口药品注册证"、"进口药品检验报告书"、"进口药品通关单"并
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- 药品 验收 工作总结