第5单元 第17讲 基因在染色体上和伴性遗传届高考一轮复习生物讲义.docx
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第5单元第17讲基因在染色体上和伴性遗传届高考一轮复习生物讲义
第17讲 基因在染色体上和伴性遗传
[考纲明细] 伴性遗传(Ⅱ)
课前自主检测
判断正误并找到课本原文
1.萨顿假说的内容为基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在染色体上。
(必修2P27—正文)(√)
2.类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性,其正确与否,还需要观察和实验的检验。
(必修2P28—类比推理)(√)
3.果蝇易饲养、繁殖快,常用它作为遗传学研究的实验材料。
(必修2P28—相关信息)(√)
4.摩尔根等人把一个特定的基因与一条特定染色体(X)联系起来,证明了基因在染色体上。
(必修2P30—正文)(√)
5.摩尔根用同位素标记法证明,基因在染色体上呈线性排列。
(必修2P30—小字)(×)
6.有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞单独发育来的,如蜜蜂中的雄蜂是由精子发育而来的。
(必修2P31—拓展题)(×)
7.位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与性别相关联,这种现象称为伴性遗传。
(必修2P38—本章小结)(√)
8.道尔顿是第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
(必修2P34—小字)(√)
9.红绿色盲存在交叉遗传而抗维生素D佝偻病不存在交叉遗传。
(必修2P36—正文)(×)
10.研究人类的遗传病,不能做遗传学实验,但是可以从家系图的研究中获取资料。
(必修2P34—资料分析)(√)
真题重组 判断正误
(1)(2015·江苏高考,4B)摩尔根等人以果蝇为研究材料,通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比,认同了基因位于染色体上的理论。
(√)
(2)(2012·江苏高考,10A)性染色体上的基因都与性别决定有关。
(×)
(3)(2012·江苏高考,10B)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。
(√)
(4)(2010·海南高考,14B)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”。
(√)
知识自主梳理
一 基因在染色体上
1.萨顿的假说
(1)研究方法:
类比推理法。
(2)内容:
基因是由
染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因在
染色体上。
(3)依据:
基因和染色体行为存在着明显的
平行关系。
类别
比较项目
基因
染色体
生殖过程
在杂交过程中保持
完整性和
独立性
在配子形成和受精过程中,形态结构相对稳定
存在
体细胞
成对
成对
配子
成单
成单
续表
类别
比较项目
基因
染色体
体细胞中来源
成对基因,一个来自父方,一个来自母方
一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方
形成配子时
非同源染色体上非等位基因自由组合
非同源染色体自由组合
2.实验证据——摩尔根的果蝇眼色实验
(1)实验方法——
假说—演绎法。
(2)研究过程
①观察实验
③提出假说,进行解释
假说:
控制白眼的基因位于
X染色体上,而Y染色体上没有它的
等位基因。
图解:
④演绎推理,验证假说
实验一:
F1中的红眼雌果蝇(XWXw)和白眼雄果蝇(XwY)进行杂交
说明:
杂交子代中,雌雄果蝇均有红眼和白眼,与基因位于常染色体上时表现相同,故根据本实验的结果无法验证假说,但通过本实验得到了白眼雌果蝇。
实验二:
白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交杂
说明:
本实验结果与理论预期相符。
⑤得出结论:
控制白眼的基因位于X染色体上。
⑥基因与染色体的关系:
一条染色体上有
多个基因,基因在染色体上
呈线性排列。
二 伴性遗传
1.概念:
控制性状的基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联的现象。
2.据人类红绿色盲遗传图解回答问题
(1)子代XBXb的个体中XB来自
母亲,Xb来自
父亲;子代XBY个体中XB来自
母亲。
由此可知这种遗传病的遗传特点是
交叉遗传。
(2)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是
隔代遗传。
(3)这种遗传病的遗传还有一个特点是男性患者
多于女性患者。
3.分类与特点
类型
伴X染色体
隐性遗传
伴X染色体
显性遗传
伴Y染色体
遗传
基因
位置
致病基因只位于X染色体上,
Y染色体上无等位基因
致病基因只位于X染色体上,
Y染色体上无等位基因
致病基因仅位于Y染色体上,X染色体上无等位基因
患者
基因型
XbXb、XbY
XAXA、XAXa、XAY
XYM(无显隐性之分)
遗传
特点
①男性患者
多于女性患者;
②往往
隔代交叉遗传;
③女性患者的父亲和儿子一定患病
①女性患者
多于男性患者;
②具有世代连续性;
③
男性患者的母亲和女儿一定患病
①患者全为
男性;
②遗传规律是父传子、子传孙
举例
血友病、红绿色盲
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
三 伴性遗传在实验中的应用
1.推测后代发病率,指导优生优育
婚配
生育建议
男正常×女色盲
生
女孩,原因:
该夫妇所生男孩均患病,女孩均正常
抗维生素D佝
偻病男×正常女
生
男孩,原因:
该夫妇所生女孩均患病,男孩均正常
2.根据性状推断后代性别,指导生产实践
1.孟德尔遗传定律的研究采用的是假说—演绎法;萨顿推理基因和染色体的关系采用的是类比推理法。
2.细胞中的基因不都位于染色体上,例如:
①真核生物的核基因都位于染色体上,而质基因位于线粒体等细胞器内;②原核生物的基因有的位于拟核区DNA分子上,有的位于细胞质的质粒上。
1.萨顿通过类比推理得出:
基因在染色体上的假说;摩尔根根据假说—演绎法首次证明了基因在染色体上。
2.基因型书写:
常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上;性染色体上的基因需将性染色体及其上基因一同写出,如XwY。
3.XY代表一对同源染色体,不能误解为一对等位基因。
Y染色体上没有红眼、白眼基因并不代表其上面没有基因。
4.现代分子生物学采用的测定基因在染色体上位置的方法是荧光分子标记法,通过荧光分子显示,就可以知道基因在染色体上的位置。
1.所有的生物都有性染色体。
(×)
2.性染色体不只存在于生殖细胞中。
(√)
3.有性别之分的生物,其性别都是由性染色体决定的。
(×)
4.X、Y染色体不能发生交叉互换。
(×)
5.位于Ⅲ区段内的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因。
(√)
6.位于Ⅱ区段内的基因在遗传时,同常染色体的遗传一样,后代男女性状的表现一致。
(×)
7.位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关。
(√)
8.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子。
(×)
考点题型突破
考点1 基因在染色体上的假说和证据
题型一基因和染色体的关系
1.(2019·昆明模拟)下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( )
A.等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上
B.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有许多个基因
C.萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说
D.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上
答案 A
解析 等位基因位于一对同源染色体上的相同位置上,A错误。
2.科学的研究方法是取得成功的关键,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法,人类在探索基因神秘踪迹的历程中,进行了如下研究:
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验:
提出了生物的性状由遗传因子控制
②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程,提出假说:
基因在染色体上
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验:
找到基因在染色体上的实验证据
他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为( )
A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理
B.①假说—演绎法 ②类比推理 ③类比推理
C.①假说—演绎法 ②类比推理 ③假说—演绎法
D.①类比推理 ②假说—演绎法 ③类比推理
答案 C
解析 孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说—演绎法。
萨顿提出基因在染色体上的假说运用的是类比推理。
类比推理法与假说—演绎法的区别
项目
假说—演绎法
类比推理
原理
在提出问题、作出假设的基础上演绎推理并设计实验得出结论
将未知的和已知的做比较,根据惊人的一致性推理并得到结论
结论
具有逻辑必然性,是科学结论,一定正确
不具有逻辑必然性,仅是假说,不一定正确
实例
孟德尔发现两大定律;摩尔根通过果蝇杂交实验证明“基因在染色体上”
萨顿假说:
根据基因和染色体行为存在明显的平行关系推出基因在染色体上
题型二基因在染色体上的实验证明
3.摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验,证明了萨顿的假说。
如图为果蝇眼色杂交图解,下列相关叙述错误的是( )
A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律,推论出基因在染色体上的假说
B.根据图中信息可推断,控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因遵循分离定律
C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交,则可通过子代的眼色来辨别性别
D.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点
答案 D
解析 假设控制红眼和白眼的基因分别为W、w。
若让红眼雄果蝇(XWY)与白眼雌果蝇(XwXw)杂交,后代为XwY和XWXw,所以可通过子代的眼色来辨别性别,C正确;由于白眼是X染色体上的隐性基因控制的,所以果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点,D错误。
4.(2019·山东济南第一中学高三期中)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。
现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是( )
A.F1代中雌雄不都是红眼正常翅
B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方
C.F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等
D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
答案 C
解析 据题意推出亲本雌果蝇、雄果蝇的基因型分别为aaXBXB、AAXbY,子代F1的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,因此F1中雌雄果蝇都为红眼正常翅,A错误;F1中雌雄果蝇之间自由交配,由此推出F2的雌果蝇的基因型为1AAXBXB∶2AaXBXB∶1aaXBXB∶1AAXBXb∶2AaXBXb∶1aaXBXb,其中正常翅与短翅的比例为3∶1,D错误;F2的雄果蝇的基因型为1AAXBY∶2AaXBY∶1aaXBY∶1AAXbY∶2AaXbY∶1aaXbY,故雄果蝇中纯合子与杂合子之比为1∶1,C正确;由于红眼基因、白眼基因位于X染色体上,所以所有雄果蝇中的红眼基因或白眼基因只能来自母方,B错误。
5.摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究,证明了基因在染色体上。
请回答下列相关问题:
(1)摩尔根在一群红眼果蝇中,发现了一只白眼雄果蝇,并让它与正常的红眼雌果蝇交配,结果F1全是红眼果蝇,这表明________是显性性状。
(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配,结果F2中,红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,这说明果蝇眼色的遗传符合________定律。
(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体,而白眼果蝇全是雄性,可推测控制眼色的基因位于性染色体上。
现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇,请从中选择亲本,只做一次杂交实验,以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。
杂交实验:
________________________________________________________________________。
结果预期:
若子代中________________________,说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。
若子代中____________________________,说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。
答案
(1)红眼
(2)(基因)分离 (3)选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配 (雌、雄果蝇)全为红眼 雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼
解析 (3)选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。
若为XaXa×XAYA,则子代为XAXa和XaYA,子代全为红眼果蝇;若为XaXa×XAY,则子代为XAXa和XaY,子代雌果蝇都为红眼,雄果蝇都为白眼。
考点2 伴性遗传
题型一性染色体与性别决定
1.(2019·湖南八校联考)下列有关性别决定的叙述,正确的是( )
A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数=1∶1
B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
答案 C
解析 XY型性别决定的生物,雌配子都是含X染色体的配子,雄配子中含X染色体的配子和含Y染色体的配子比接近1∶1,A错误,C正确;Y染色体不一定比X染色体短小,果蝇的Y染色体比X染色体长,B错误;不是所有生物的染色体都分为性染色体和常染色体的,如豌豆无性染色体和常染色体之分,D错误。
2.(2019·陕西西安中学高三期中)雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。
将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配,共得到229只幼禽,其中有55只白化幼禽且均为雌性。
下列叙述错误的是( )
A.火鸡白化性状属于隐性性状
B.控制白化性状的基因位于Z染色体上
C.表现正常的幼禽基因型可能不同
D.表现白化的幼禽不一定都是纯合子
答案 D
解析 根据题意,3只带有白化基因的正常雄火鸡与多只正常雌火鸡交配,后代雄火鸡都是正常的,说明正常是显性性状,白化是隐性性状,且白化都是雌火鸡,说明与性别相关联,控制该性状的基因位于Z染色体上,A、B正确;根据以上判断可知亲本火鸡的基因型是ZAZa、ZAW,在它们表现型正常的幼禽中,雄性的基因型是ZAZA、ZAZa,雌性的基因型是ZAW,而基因型为ZaW的雌性表现为白化,所以表现正常的幼禽基因型可能不同,表现白化的幼禽都是纯合子,C正确,D错误。
1.染色体类型
2.性别决定
(1)性染色体决定性别
类型
项目
XY型性别决定
ZW型性别决定
雄性个体
两条异型性染色体X、Y
两条同型性
染色体Z、Z
雄配子
两种,分别含X或Y,比例为1∶1
一种,含Z
雌性个体
两条同型性染色体X、X
两条异型性
染色体Z、W
后代性别
决定于父方
决定于母方
典型分布
哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等
鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类
(2)染色体组数决定性别
(3)环境因子决定性别
有些生物性别完全由环境决定,如龟、鳄等生物的性别。
题型二伴性遗传的特点分析及概率计算
3.(2019·山东日照高三校际联考)下列关于人类伴X染色体显性遗传病的叙述,正确的是( )
A.男性患者后代中,子女各一半患病
B.女患者后代中,女儿患病,儿子都正常
C.患者双亲必有一方患病,人群中女患者多于男患者
D.禁止近亲结婚能降低该种遗传病的发病率
答案 C
解析 伴X染色体显性遗传病的男性患者后代中,女儿为患者,儿子是否患病取决于该男性患者的妻子,A错误;纯合女患者后代中,女儿与儿子都患病,杂合女患者后代中儿子可能正常,女儿是否正常还取决于该女患者的丈夫,B错误;患者双亲必有一方患病,女性有两条X染色体,故人群中女患者多于男患者,C正确;禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率,D错误。
4.(2019·武汉调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。
不考虑变异,下列叙述不正确的是( )
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C.女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
D.儿子与正常女性婚配,后代中不会出现患者
答案 D
解析 某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,则该病为伴X染色体隐性遗传病,该患病女性的基因型为XbXb,则父母双方均为该患病女性提供了致病基因Xb,A正确;因为XbXb×XBY→1XBXb∶1XbY,所以这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病,B正确;这对夫妇的女儿的基因型为XBXb,与正常男性婚配:
XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY,所以女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性,C正确;这对夫妇的儿子的基因型为XbY,假如婚配的正常女性的基因型为XBXb,则后代的情况为:
1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY,所以儿子与正常女性婚配,后代中可能会出现患者,D错误。
5.人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。
有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( )
A.1/4和1/4B.1/8和1/8
C.1/8和1/4D.1/4和1/8
答案 C
解析 根据题意可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY,因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2,生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4,故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8;而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2,所以再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4。
伴性遗传和常染色体上“患病男孩”和
“男孩患病”概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病
如果控制遗传病的基因位于常染色体上,由于常染色体与性染色体是自由组合的,在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则:
患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。
(2)位于性染色体上的遗传病
如果控制遗传病的基因位于性染色体上,由于该性状与性别联系在一起,所以在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律,即从双亲基因型推出后代的患病情况,然后再按以下规则:
患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患病者的概率。
题型三X、Y染色体同源区段与非同源区段基因的传递特点
6.
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。
下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
答案 C
解析 Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病,患者全为男性,A正确;非同源区段Ⅰ上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,男性患者(XBY)的女儿一定患病,儿子是否患病取决于母亲,C错误;非同源区段Ⅰ上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,患病女性(XbXb)的儿子一定是患者,D正确。
7.(2019·湖南长沙长郡中学高三月考)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如下表所示。
下列有关叙述不正确的是( )
杂交组合1
P刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛
杂交组合2
P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1
杂交组合3
P截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)=1∶1
A.X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B.通过杂交组合1,可判断刚毛对截毛为显性
C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
答案 C
解析 杂交组合2中,若基因位于X、Y染色体的非同源区段上,P:
截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1,若基因位于X、Y染色体的同源区段上,则P:
截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1,两种情况下F1结果相同,因此不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段,C错误;杂交组合3中,若基因位于X、Y染色体的同源区段上,P:
截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)=1∶1,若基因位于X、Y染色体的非同源区段上,P:
截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1,与题意不符,故通过杂交组合3,可以判断控制该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段,D正确。
X、Y染色体上的基因传递规律
(1)X、Y染色体同源区段的基因的遗传
假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别,如:
P:
♀XaXa × XaYA♂ P:
♀XaXa × XAYa♂
F1:
XaYA XaXa F1:
XAXa XaYa
(♂全为显性)(♀全为隐性)(♀全为显性)(♂全为隐性)
(2)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传
基因的位置
Y染色体非同源区段(如上图Ⅱ)基因的传递规律(伴Y遗传)
X染色体非同源区段(如上图Ⅲ)上基因的传递规律
隐性基因(伴X
染色体隐性)
显性基因(伴X
染色体显性)
模型图解
判断依据
父传子、子传孙,具有世代连续性
母病子必病,女病父必病
父病女必病,子病母必病
特征
家族内男性遗传概率100%
隔代交叉遗传,男性患者多于女性
连续遗传,女性患者多于男性
举例
人类外耳
道多毛症
人类红绿色盲、血友病
人类抗维生素D佝偻病
题型四伴性遗传中的致死类试题
8.(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
答案 C
解析 由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育,因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb),窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中,其中Xb来自卵细胞,Y来自精子,A正确;当宽叶雌株的基因型为XBXb,与宽叶雄株(XBY)杂交时,子代可出现窄叶雄株(XbY),B正确;宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB,与窄叶雄株(XbY)杂交后,由于含有基因b的花粉不育,子代只有雄株,没有雌株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,且母本的Xb是可育的,说明母本的基因型只能为XBXB,才会只提供XB配子,D正确。
9.(2016·全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表现型。
据此可推测:
雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合
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- 第5单元 第17讲 基因在染色体上和伴性遗传届高考一轮复习生物讲义 单元 17 基因 染色体 遗传 高考 一轮 复习 生物 讲义