中级主管药师基础知识182.docx
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中级主管药师基础知识182
中级主管药师基础知识-18-2
(总分:
40.50,做题时间:
90分钟)
一、单项选择题(总题数:
31,分数:
31.00)
1.顺铂不具有的性质是
∙A.微溶于水,对光和空气不敏感
∙B.加热至270℃可分解成金属铂
∙C.水溶液不稳定
∙D.口服给药吸收好
∙E.形成低聚物在0.9%氯化钠中不稳定
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
[解析]顺铂微溶于水,并且在水溶液中不稳定,所以不能口服给药。
2.74,在药品检验工作中,如样品包装件数为χ,当3<χ≤300时,取样件数应为
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
3.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
∙A.4-羟基环磷酰胺
∙B.4-酮基环磷酰胺
∙C.羧基磷酰胺
∙D.醛基磷酰胺
∙E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
[解析]环磷酰胺属于前体药物,它在体内发挥作用主要是转化为氮芥类烷化剂,所以应该选氮芥类化合物。
4.氨曲南属于
∙A.大环内酯类抗生素
∙B.氨基苷类抗生素
∙C.β-内酰胺类抗生素
∙D.四环素类抗生素
∙E.氯霉素类抗生素
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
[解析]氨曲南属于单环β-内酰胺类。
5.青霉素中过敏原的主要决定簇是
∙A.羧基
∙B.苯环
∙C.青霉噻唑基
∙D.酰氨基
∙E.β-内酰胺环
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
[解析]因为青霉素中的β-内酰胺环是其化学不稳定的主要原因,所以容易误解其为过敏原的主要决定簇,而其实过敏原的主要决定簇应该为青霉噻唑基。
6.我国现行版药典是
∙A.1990年版
∙B.1995年版
∙C.2000年版
∙D.2005年版
∙E.2007年版
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
7.环磷酰胺在体内活化的部位是
∙A.肝
∙B.心
∙C.脑
∙D.肾
∙E.肿瘤组织
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]很多人认为环磷酰胺活化的部位在肿瘤组织,这种说法是不正确的,应该是在肝中活化。
8.《中国药典》附录中收录的Ag-DDC法用于检查药物中的
∙A.氯化物
∙B.硫酸盐
∙C.铁盐
∙D.重金属
∙E.砷盐
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
9.医务人员根据确定的医学行为目标,拟订多个诊疗方案,然后从中选出达到最佳诊疗效果的方案是
∙A.医学伦理决策
∙B.医学道德修养
∙C.医学伦理难题
∙D.医学道德教育
∙E.医学法律问题
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
10.对HPLC和UV法进行准确度考查时,回收率一般为
∙A.99.7%~100.3%
∙B.80%~120%
∙C.98%~102%
∙D.100%
∙E.不低于90%
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
11.适用于脑瘤治疗的药物是
∙A.环磷酰胺
∙B.卡莫司汀
∙C.阿霉素
∙D.阿糖胞苷
∙E.氟尿嘧啶
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]卡莫司汀具有β-氯乙基结构,具有较强的亲脂性,能够通过血-脑屏障。
12.治疗实体肿瘤的首选药物是
∙A.卡莫氟
∙B.氟尿嘧啶
∙C.阿糖胞苷
∙D.巯嘌呤
∙E.塞替派
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]氟尿嘧啶对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎具有显著疗效,是治疗实体肿瘤的首选药物。
但是,其毒性比较大。
13.药品常用的定性方法中,荧光反应法属于
∙A.光谱鉴别法
∙B.色谱鉴别法
∙C.生物鉴别法
∙D.化学鉴别法
∙E.呈色反应鉴别法
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
14.下列药物属于前体药物的是
∙A.环磷酰胺
∙B.氟尿嘧啶
∙C.塞替派
∙D.卡莫司汀
∙E.顺铂
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]环磷酰胺为前体药物,在肝脏中代谢后产生活性代谢产物而发挥作用。
15.下列属于四环素类抗生素的药物是
∙A.土霉素
∙B.氯霉素
∙C.克拉维酸
∙D.链霉素
∙E.红霉素
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]四环素类包括金霉素、土霉素、四环素,而链霉素属于氨基苷类,红霉素属于大环内酯类。
16.与青霉素G性质相符的是
∙A.不能以水针剂供药,必须制成粉针,现用现配
∙B.不用进行皮试也可使用
∙C.不与其他青霉素类发生交叉变态反应
∙D.是一个耐酸耐酶青霉素
∙E.在酸性条件下稳定
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]青霉素G因为其化学不稳定性在酸碱条件下均不稳定.必须制成粉针,现用现配,并且青霉素类大多具有变态反应以及交叉耐药性,使用前必须经过皮试。
17.青霉素结构中易被破坏的部位是
∙A.酰胺基
∙B.羧基
∙C.β-内酰胺环
∙D.苯环
∙E.噻唑环
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
[解析]青霉素结构中,最不稳定的就是其β-内酰胺环,在酸碱或β-内酰胺酶存在下均易发生开环反应。
18.下列药物中属于天然抗肿瘤药物的是
∙A.氟尿嘧啶
∙B.顺铂
∙C.阿霉素
∙D.紫杉特尔
∙E.巯嘌呤
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
[解析]阿霉素、紫杉醇、长春新碱等都属于天然抗肿瘤药物,但是,紫杉特尔却是在紫杉醇基础上结构改造的结果。
19.卡莫司汀易通过血脑屏障是因为化学结构中具有
∙A.肼基
∙B.亚硝基
∙C.β-氯乙基
∙D.乙撑基
∙E.苯环
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
[解析]卡莫司汀由于结构中的β-氯乙基具有较强的亲脂性,而容易通过血-脑屏障进入脑脊液,因此适用于治疗脑瘤和转移性脑瘤。
20.做一条完整的血药浓度-时间曲线,总采样点应大于等于
∙A.9点
∙B.10点
∙C.11点
∙D.12点
∙E.13点
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
21.各种青霉素在化学上的区别是
∙A.形成不同的盐
∙B.不同的酰基侧链
∙C.分子的光学活性不一样
∙D.分子内环的大小不同
∙E.聚合的程度不一样
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]青霉素类抗生素都含有一个β-内酰胺环,其主要结构区别在于有不同的酰基侧链。
22.阿霉素的主要临床用途是
∙A.抗菌
∙B.抗肿瘤
∙C.抗真菌
∙D.抗病毒
∙E.抗结核
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]阿霉素属于天然广谱抗肿瘤药物,主要临床用途为抗肿瘤。
23.细菌对青霉素和头孢类产生耐药性的原因是
∙A.产生β-内酰胺酶
∙B.将药物泵出体外
∙C.改变蛋白质合成途径
∙D.改变细胞膜对药物的渗透性
∙E.产生钝化酶
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]细菌对青霉素和头孢类产生耐药的原因是产生β-内酰胺酶,产生钝化酶是细菌对氨基苷类药物产生耐药的原因。
24.下列符合头孢哌酮性质的是
∙A.对β-内酰胺酶不稳定
∙B.抗菌谱窄
∙C.口服给药
∙D.对铜绿假单胞菌无活性
∙E.属于第三代头孢类
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
[解析]头孢哌酮属于第三代广谱抗生素,对β-内酰胺酶稳定,对铜绿假单胞菌的活性大于其他头孢类,注射给药。
25.采用气相色谱法进行有机溶剂残留量检查时,检测器通常为
∙A.紫外检测器
∙B.荧光检测器
∙C.火焰离子化检测器
∙D.电化学检测器
∙E.热导检测器
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
26.最低定量限是标准曲线上的最低浓度点,也称
∙A.精密度
∙B.准确度
∙C.灵敏度
∙D.专属性
∙E.耐用性
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
27.硫代乙酰胺法检查重金属时,硫化铅沉淀较完全的pH范围是
∙A.2.0~2.5
∙B.2.5~3.0
∙C.3.0~3.5
∙D.3.5~4.0
∙E.4.0~4.5
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
28.凡检查含量均匀度的制剂不再检查
∙A.崩解时限
∙B.重量差异
∙C.溶出度
∙D.主药含量
∙E.释放度
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
29.大环内酯类的化学性质为
∙A.酸性化合物
∙B.可与碱成盐,其盐溶于水
∙C.化学性质稳定
∙D.在酸性条件下发生苷键的水解
∙E.在碱性条件下稳定
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
[解析]大环内酯类一般为无色碱性化合物,易溶于有机溶剂,可与酸成盐,其盐易溶于水,化学性质不稳定,在酸性条件下易发生苷键水解,遇碱则内酯环破裂。
30.著名医德文献《迈蒙尼提斯祷文》出自的国家是
∙A.古希腊
∙B.古罗马
∙C.古阿拉伯
∙D.古印度
∙E.古埃及
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
31.属于抗代谢类药物的是
∙A.氮甲
∙B.氟尿嘧啶
∙C.阿霉素
∙D.顺铂
∙E.长春新碱
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]氮甲属于烷化剂类抗肿瘤药,阿霉素、长春新碱都属于天然的抗肿瘤药物,顺铂属于金属铂配合物。
二、单项选择题(总题数:
8,分数:
9.50)
∙A.鬼臼毒素
∙B.五味子素
∙C.大黄素
∙D.丹参醌
∙E.马兜铃酸
(分数:
1.50)
(1).显示较强的细胞毒活性,能显著抑制癌细胞增殖的是(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
(2).具有保肝和降低血清丙谷转氨酶作用的是(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
(3).具有抗菌及扩张冠状动脉作用的是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
[解析]鬼臼毒素显示较强的细胞毒活性,能显著抑制癌细胞增殖。
五味子素具有保肝和降低血清丙谷转氨酶的作用,临床上作为治疗肝炎的药物应用。
丹参醌具有抗菌及扩张冠状动脉的作用,用于治疗冠心病及心肌梗死。
∙A.减慢射血期
∙B.等容舒张期
∙C.快速充盈期
∙D.等容收缩期
∙E.快速射血期
(分数:
1.00)
(1).大部分血液在这一时期进入心室(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
(2).室内压最低是在(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
[解析]快速充盈期大部分血液进入心室,此时室内压最低。
∙A.衣原体
∙B.真菌
∙C.细菌
∙D.病毒
∙E.螺旋体
(分数:
1.00)
(1).乙型肝炎的病原体属于(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
(2).白喉的病原体属于(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
∙A.细菌
∙B.支原体
∙C.立克次体
∙D.螺旋体
∙E.真菌
(分数:
1.00)
(1).可用人工培养基培养的最小原核细胞型微生物是(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
(2).引起梅毒的病原体是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
∙A.rRNA
∙B.tRNA
∙C.mRNA
∙D.DNA
∙E.氨基酸
(分数:
1.00)
(1).蛋白质的基本组成单位是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
[解析]蛋白质是由氨基酸通过肽键相连构成的生物大分子。
(2).二级结构为三叶草形的是(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]tRNA是由一条核苷酸链构成,经过折叠,能够配对的碱基相互配对,不能配对的核苷酸形成突出环,这样tRNA可形成三叶草形结构。
∙A.罗红霉素
∙B.氨曲南
∙C.甲砜霉素
∙D.阿米卡星
∙E.土霉素
(分数:
1.00)
(1).为四环素类抗生素(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
(2).为β-内酰胺类抗生素(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]以上两种抗生素类型都具有明显的结构特点,四环素结构中包括菲烷基本骨架,β-内酰胺类抗生素含有四个原子组成的β-内酰胺环。
∙A.氯霉素
∙B.头孢噻肟钠
∙C.阿莫西林
∙D.四环素
∙E.克拉维酸
(分数:
1.50)
(1).可发生聚合反应的是(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
(2).在pH2~6条件下易发生差向异构化的是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
(3).为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂的是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
[解析]阿莫西林能够发生聚合反应,因为含有氨基侧链的半合成β-内酰胺抗生素由于侧链中游离的氨基具有亲核性,可以直接进攻β-内酰胺环的羰基,引起聚合反应。
四环素可以在pH2~6条件下发生差向异构化。
用于临床的β-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸和舒巴坦,但是克拉维酸是第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂。
∙A.重氮化偶合反应
∙B.三氯化铁反应
∙C.硫色素反应
∙D.麦芽酚反应
∙E.羟肟酸铁反应
(分数:
1.50)
(1).链霉素可发生(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
(2).维生素B1可发生(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
(3).青霉素可发生(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
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