化学组冲刺提升.docx
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化学组冲刺提升
魏闻推荐计算题:
0.1mol某烃与1.5mol过量的氧气混合,充分燃烧后,将生成物全部通过足量的Na2O2固体。
固体增重23.4g。
从Na2O2中逸出标准状况下24.64L气体。
(1)求该烃的分子式
(2)有知该烃能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色,写出该烃可能的结构简式。
(1)C8H10
(1)该题中物质的变化过程如下所示:
即该烃的相对分子质量为106。
设该烃的分子式为CxHy,则12x+y=106,即y=106-12x。
当x=8时,y=10(符合题意),
当x=7,y=22(不符合题意),
故该烃的分子式为C8H10。
(2)由该烃能使KMnO4酸性溶液褪色,但不能使溴水褪色可推知该烃为苯的同系物,故其结构简式可能为:
2016年息县一高二年级
化学学科期中复习题
时间:
2016年3月18日
参考题1.下列叙述中正确的是【】答案:
A
A.液溴易挥发,在存放液溴的试剂瓶中应加水封
B.能使润湿的淀粉KI试纸变成蓝色的物质一定是Cl2
C.某溶液加入CCl4,CCl4层显紫色,证明原溶液中存在I-
D.某溶液加入BaCl2溶液,产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,该溶液一定含有Ag+
1、下列有关化学用语能确定为丙烯的是D1
2、分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)【】
A.5种B.6种C.7种D.8种
3、有机物甲的分子式为C9H18O2,能在酸性条件下水解生成有机物A和B,并且在相同的温度和压强下同质量的A和B的蒸汽所占的体积相同则有机物甲的结构有()A.8种B.14种C.16种D.18种
4.分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为【】
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
C2H4
C2H6
C2H6O
C2H4O2
C3H6
C3H8
C3H8O
C3H6O2
C4H8
C4H10
A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O答案:
C
5.β—月桂烯的结构如右图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有C
A.2种B.3种
C.4种D.6种
6.草酸晶体(H2C2O4·2H2O)100℃开始失水,101.5℃熔化,150℃左右分解产生H2O、CO和CO2。
用加热草酸晶体的方法获取某些气体,应该选择的气体发生装置是(图中加热装置已略去)D
7.完成下列实验所选择的装置或仪器(夹持装置已略去)正确的是A()
A
B
C
D
实
验
用CCl4提取
溴水中的Br2
除去乙醇中的苯酚
从KI和I2的固体
混合物中回收I2
配制100mL0.1000
mol·L-1K2Cr2O7溶液
装
置
或
仪
器
18.异丙苯(
),是一种重要的有机化工原料。
根据题意完成下列填空:
(1)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于反应;由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为。
(2)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的名称是。
(3)α-甲基苯乙烯(
)是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙苯催化脱氢得到。
写出由异丙苯制取该单体的另一种方法(用化学反应方程式表示)。
(4)耐热型ABS树脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1,3-丁二烯和α-甲基苯乙烯共聚生成,写出该树脂的结构简式(不考虑单体比例)。
A.用CCl4提取溴水中的溴,用萃取和分液的方法,主要仪器用分液漏斗。
B.苯酚易溶与乙醇等有机溶剂,不能用过滤的方法,应用氢氧化钠溶液把苯酚成盐,再蒸馏出乙醇即可。
C.碘升华,但在蒸发皿中加热时碘挥发到空气中,达不到回收的目的,应该在烧瓶中加热即可。
D.配制一定物质的量浓度的溶液时,用到的主要仪器是容量瓶。
18题答案:
17、某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2,已知1molA在酸性条件下水解(假如水解完全)生成2molB和lmolC,且A与化合物B、C、D、E的关系如下图所示:
(1)写出C、D、E的结构简式:
、、。
(2)写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式:
。
(3)B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F,F可发生缩聚反应,写出由12个F分子进行聚合,生成链状酯聚合物的化学方程式:
。
18、下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
(这道题很好是2008年的四川卷)温馨提示:
醛基可以发生银镜反应,醛基也可以和氢气发生加成反应
回答下列问题:
如履薄冰,如临深渊,猛虎嗅蔷薇,明察秋毫!
(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1molA在催化剂作用下能与3molH2反应生成B,则A的结构简式是___________________,由A生成B的反应类型是;
(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是__________________________;
(3)①芳香化合物E的分于式是C8H8Cl2。
E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是(有7种)不要急慢慢想:
_______________________________________________
(请想一想我们在上课时间讲的C10H14苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体有4种)
②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。
1molG与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8LCO2(标准状况),由此确定E的结构简式是__________________________________________________
(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________,该反应的反应类型是________________。
8.[化学—选修5有机化学基础](15分)
对羟基甲苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。
以下是某课题组开发的廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:
1。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____
(2)由B生成C的化学方程式为__________,该反应类型为_____;
(3)D的结构简式为____;
(4)F的分子式为______;
(5)G的结构简式为_____;
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有___种,其中核磁共振氢谱三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:
2:
1的是____(写结构简式)。
2012年天津高考卷---有机化学---萜品醇的合成?
?
9、(18分)
萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a-萜品醇G的路线之一如下:
已知:
RCOOC2H5
请回答下列问题:
⑴A所含官能团的名称是________________。
⑵A催化氢化得Z(C7H12O3),写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式:
__________。
⑶B的分子式为_________;写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式:
_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应
(4)B→C、E→F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸C→D的化学方程式为________________________________________________________。
⑹试剂Y的结构简式为______________________。
⑺通过常温下的反应,区别E、F和G的试剂是______________和_____________。
⑻G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,写出H的结构简式:
________________________。
8.[15分]二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂,可由二苯基羟乙酮氧化制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下:
+2FeCl3
+2FeCl2+2HCl
在反应装置中,加入原料及溶剂,搅拌下加热回流。
反应结束后加热煮沸,冷却后即有二苯基乙二酮粗产品析出,用70%乙醇水溶液重结晶提纯。
重结晶过程:
加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥
请回答下列问题:
(1)写出装置图中玻璃仪器的名称:
a___________,b____________。
(2)趁热过滤后,滤液冷却结晶。
一般情况下,下列哪些因素有利于得到较大的晶体:
____。
A.缓慢冷却溶液B.溶液浓度较高
C.溶质溶解度较小D.缓慢蒸发溶剂
如果溶液中发生过饱和现象,可采用__________等方法促进晶体析出。
(3)抽滤所用的滤纸应略_______(填“大于”或“小于”)布氏漏斗内径,将全部小孔盖住。
烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时,杯壁上往往还粘有少量晶体,需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗,下列液体最合适的是________。
A.无水乙醇B.饱和NaCl溶液C.70%乙醇水溶液D.滤液
(4)上述重结晶过程中的哪一步操作除去了不溶性杂质:
___________。
(5)某同学采用薄层色谱(原理和操作与纸层析类同)跟踪反应进程,分别在反应开始、回流15min、30min、45min和60min时,用毛细管取样、点样、薄层色谱展开后的斑点如图所示。
该实验条件下比较合适的回流时间是________。
A.15minB.30min
C.45minD.60min
2012年天津
(1)A所含有的官能团名称为羰基和羧基
(2)A催化氢化是在羰基上的加成反应,Z的结构简式为
所以Z缩合反应的方程式为
(3)B的分子式根据不饱和度为C8H14O3,满足条件的同分异构体,根据核磁共振氢谱2个吸收峰和能发生银镜反应该有两个醛基,碳架高度对称。
(4)B→C和E→F的反应类型根据反应条件知分别是取代反应和酯化反应(取代反应)
(5)C→D的化学方程式,先写C的结构简式。
C在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应,同时C中-COOH也和NaOH反应,
(6)试剂Y的结构简式根据题中信息方程
和G
推知为
(7)区别E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别,应该用NaHCO3(Na2CO3)和Na
(8)G和H2O的催化加成发生在碳碳双键上,产物有两种分别是和
符合条件的H为前者。
8.[15分]
(1)三颈烧瓶;(球形)冷凝管。
(2)AD;用玻璃棒摩擦容器内壁或加入晶种。
(3)小于;D。
(4)趁热过滤。
(5)C。
2012年课标卷-------答案:
(1)甲苯
(2)
;取代反应
(3)
(4)C7H4O3Na2
(5)
(6)13;
解析:
此题为基础题,比平时学生接触的有机题简单些,最后一问也在意料之中,同分异构体有两种形式,一种是一个酯基和氯原子(邻、间、对功三种),一种是有一个醛基、羟基、氯原子,3种不同的取代基有10种同分异构体,所以一共13种,考前通过练习,相信很多老师给同学们一起总结过的还有:
3个取代基有2个相同的取代基的同分异构体,4个取代基两两相同的同分异构体。
28.(14分)
溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
按下列合成步骤
回答问题:
苯
溴
溴苯
密度/g·cm-3
0.88
3.10
1.50
沸点/°C
80
59
156
水中溶解度
微溶
微溶
微溶
(1)在a中加入15mL无水苯和少量铁屑。
在b中小心加入4.0mL液态溴。
向a中滴入几滴溴,有白色烟雾产生,是因为生成了___气体。
继续滴加至液溴滴完。
装置d的作用是____;
(2)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤。
NaOH溶液洗涤的作用是_____
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。
加入氯化钙的目的是_____;
(3)经以上分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为___,要进一步提纯,下列操作中必须的是____(填入正确选项前的字母);
A.重结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取
(4)在该实验中,a的容积最适合的是___(填入正确选项前的字母)。
【】
A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL
答案:
(1)HBr;吸收HBr和Br2
(2)②除去HBr和未反应的Br2;③干燥(3)苯;【C】(4)【B】
解析:
此题为基础题,老师上课讲苯与液溴的实验时,都会讲到大部分,不知命题人出这题是为了什么?
这道实验题反成了拿高分的试题。
这里就不多说了。
答案:
(1)HBr;吸收HBr和Br2
(2)②除去HBr和未反应的Br2;③干燥(3)苯;【C】(4)【B】
解析:
此题为基础题,老师上课讲苯与液溴的实验时,都会讲到大部分,不知命题人出这题是为了什么?
这道实验题反成了拿高分的试题。
这里就不多说了。
【2010年全国高考新课标宁夏38.】
[化学——选修有机化学基础](15分)
PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应用。
以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:
已知以下信息:
①A可使溴的CCl4溶液褪色;②B中有五种不同化学环境的氢;
③C可与FeCl3溶液发生显色反应:
④D不能使溴的CCl4褪色,其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称是;
(2)B的结构简式为——;
(3)C与D反应生成E的化学方程式为;
(4)D有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的是(写出结构简式);
(5)B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为3:
1的是(写出结构简式)。
变式训练第6题《详见高考调研》第15页第23题:
(2003年春季高考题)
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