届高考化学二轮复习专题突破课时冲关练十四 专题四 有机化学基础 第2讲 有机物的合成与推断.docx
- 文档编号:16131368
- 上传时间:2023-07-10
- 格式:DOCX
- 页数:19
- 大小:525.73KB
届高考化学二轮复习专题突破课时冲关练十四 专题四 有机化学基础 第2讲 有机物的合成与推断.docx
《届高考化学二轮复习专题突破课时冲关练十四 专题四 有机化学基础 第2讲 有机物的合成与推断.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《届高考化学二轮复习专题突破课时冲关练十四 专题四 有机化学基础 第2讲 有机物的合成与推断.docx(19页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
届高考化学二轮复习专题突破课时冲关练十四专题四有机化学基础第2讲有机物的合成与推断
温馨提示:
此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。
关闭Word文档返回原板块。
课时冲关练(十四)
有机物的合成与推断(B)
(45分钟,100分)
一、选择题(本题包括7小题,每小题6分,共42分)
1.(2014·池州模拟)下面是有机合成的三个步骤:
①对不同的合成路线进行优选;
②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线;
③观察目标分子的结构。
正确的顺序为 ( )
A.①②③ B.③②① C.②③① D.②①③
【解析】选B。
进行有机合成时,先确定有机物的分子结构中的官能团,再设计出不同的合成路线,最后对不同的合成路线进行优选。
2.分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:
①在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应;
②在浓硫酸存在下,也能脱水生成一种只存在一种结构形式,且能使溴水褪色的物质;
③在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。
根据上述性质,确定C4H8O3的结构简式为 ( )
A.HOCH2COOCH2CH3
B.CH3CH(OH)CH2COOH
C.HOCH2CH2CH2COOH
D.CH3CH2CH(OH)COOH
【解析】选C。
根据题示条件,对C4H8O3的结构可作出以下推断:
①分子中既有羟基又有羧基;②消去反应的产物是唯一的;③羟基与羧基相间3个碳原子。
【加固训练】组成为C3H5O2Cl的有机物甲,在NaOH溶液中加热后,经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。
在一定条件下,每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。
丙的结构简式不可能是 ( )
A.CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOH
B.CH3CH(OH)COOCH2CH2COOH
【解析】选B。
B项中的分子是由2-羟基丙酸和3-羟基丙酸发生酯化反应的产物,而不是相同的羟基丙酸发生酯化反应的产物。
3.(2014·亳州模拟)1,4-二氧六环醚是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法合成:
A.1-丁烯B.1,3-丁二烯
C.乙炔D.乙烯
【解析】选D。
本题可采用逆推法进行分析。
由题中所示框图转化关系,可推出如下合成路线:
即A为乙烯,B是1,2-二溴乙烷,C是乙二醇,其中,乙二醇转化为1,4-二氧六环醚的方程式为
4.有4种有机物:
的正确组合为 ( )
A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④
【解析】选D。
由高聚物首先找出链节,然后再将链节分解为单体,不难得出单体为④、③、②,从而得出答案为D项。
5.一次性使用的聚苯乙烯(
)材料易造成“白色污染”,其替代物(
)是由乳酸(
)聚合而成的,聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。
下列说法正确的是 ( )
A.聚苯乙烯的单体为
B.聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似
C.聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物
D.乳酸可发生消去反应
【解析】选D。
聚苯乙烯的单体为
A项错误;合成聚苯乙烯的反应是加聚反应,聚乳酸是通过缩聚反应合成的,B项错误;由于n值不同,高分子化合物一般属于混合物,C项错误。
6.乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应,反应的通式可表示为
试指出下列反应不合理的是 ( )
【解析】选C。
反应C的产物应为CH3CH2COOCH2CH3。
【加固训练】某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机物X是 ( )
A.C2H5OHB.C2H4
C.CH3CHOD.CH3COOH
【解析】选C。
由转化关系图可知X加氢后生成Y,X被氧化后生成Z。
Y与Z反应生成酯CH3COOCH2CH3,不难推出X为CH3CHO。
7.卤代烃能发生下列反应:
2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有机物可以合成环丙烷的是 ( )
A.CH3CH2CH2Br
B.CH3CHBrCH2Br
C.CH2BrCH2CH2Br
D.CH3CHBrCH2CH2Br
【解析】选C。
根据信息可知:
与钠反应可生成
。
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
8.(14分)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。
(1)G的名称为 。
(2)指出下列反应的反应类型:
A转化为B:
;
C转化为D:
。
(3)写出下列反应的化学方程式:
G与足量NaOH溶液反应:
。
(4)符合下列条件的G的同分异构体数目为 种。
①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;
②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。
其中氢原子共有四种不同化学环境的所有物质的结构简式为
、 。
【解析】本题的突破口是C,根据C的产量可衡量一个国家的石油化工水平可知是乙烯,则D是乙醇,E是乙醛,F是乙酸,根据流程可知B是苯甲醇,G是乙酸苯甲酯。
(2)A→B是取代反应,C→D是加成反应。
(3)乙酸苯甲酯在氢氧化钠溶液中可发生水解反应生成乙酸钠和苯甲醇。
(4)根据题意该同分异构体含2个甲基、1个甲酸酯基,其中2个甲基处于邻位的有2种,处于间位的有3种,处于对位的有1种,共6种,有4种氢的是2种。
答案:
(1)乙酸苯甲酯
(2)取代反应(或水解反应) 加成反应
【加固训练】增塑剂是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂,不能用于食品、酒类等行业。
DBP是增塑剂的一种,可由下列路线合成。
(1)A的结构简式为
,
D→E的反应类型是 。
(2)B的名称是 ,D中含有的官能团名称是 。
(3)由B和E合成DBP的化学方程式是
。
(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式
。
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2;
②能使FeCl3溶液发生显色反应;
③能发生银镜反应;
④苯环上含碳基团处于对位。
【解析】由苯环的侧链上与苯环相连的C上有H,能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸可知,A为邻二甲苯;由信息可知C→D为2CH3CHO→CH3CH=CHCHO;催化加氢后得到丁醇,再与B(邻苯二甲酸)发生酯化反应,得到DBP。
符合条件的B的同分异构体上有羧基、醛基和酚羟基,可以写出其结构。
答案:
(1)
加成(还原)反应
(2)邻苯二甲酸 碳碳双键、醛基
9.(14分)F是抗抑郁药物米氮平的一种重要的中间体,可由下列路线合成:
(已知:
C是烃的含氧衍生物)
(1)A的名称是 ;C→D的反应类型是 。
(2)C中含有的官能团名称是 。
(3)写出E在稀硫酸作用下水解的化学方程式
。
(4)同时满足下列条件的C的同分异构体共有 种,其中属于二取代苯且核磁共振氢谱显示5个吸收峰的同分异构体的结构简式是 。
①与氯化铁溶液作用显紫色;②既能发生水解反应也能发生银镜反应。
(5)下列关于E、F的说法正确的是 。
a.都属于芳香族化合物
b.共平面的原子至少都是12个
c.所含含氧官能团完全相同
d.在氢氧化钠溶液中都能发生水解反应
【解析】由C→D的反应条件再结合E的结构简式可知C、D的结构简式分别是
、
C→D显然是酯化反应(或取代反应)。
C中含有羟基和羧基,注意E在稀硫酸作用下水解时,氯原子不能发生反应。
(4)满足①②的同分异构体必含甲酸酯结构和酚羟基,有二取代苯和三取代苯两大类。
书写二取代苯时,可先写出
再改变羟基的位置,使两个取代基处于邻位和间位,此类同分异构体共有3种;书写三取代苯时,可先写出
、
、
而用甲基分别取代苯环上的H,分别得到2、4、4种同分异构体,以上共有13种同分异构体。
二取代苯中,核磁共振氢谱显示有5个吸收峰的是
其他两种均为7个吸收峰。
(5)E、F都含有苯环,都属于芳香族化合物,a正确,苯环上的6个碳原子及其所连接的6个原子一定共平面,b正确,E中含氧官能团是酯基,而F中含氧官能团是肽键,c错误;酯基和肽键在碱性条件下都能发生水解,d正确。
答案:
(1)苯甲醛 酯化反应(或取代反应)
(2)羟基、羧基
(5)abd
10.(15分)(2014·合肥三模)已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维(M)的单体,其转化关系如下:
回答下列问题:
(1)B中官能团的结构简式为 ;
C的名称为 (系统命名法命名)。
(2)反应A→M的反应类型为 ;M的结构简式为
。
(3)①反应C→D的化学方程式为
。
②F与银氨溶液反应的离子方程式为
。
(4)关于E的下列说法正确的是 (填写序号)。
①分子中所有碳原子都在同一平面上
②能与H2反应
③能与NaOH醇溶液反应
④能与HBr反应
(5)写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:
_____________________
。
①与A具有相同的官能团;②水解产物之一(式量为108)遇FeCl3溶液显紫色;
③核磁共振氢谱有5种峰。
【解析】
(1)A水解得到的B中应该含有
B是
;B与H2在Ni作催化剂时加热发生反应得到C:
该物质的名称是2-甲基丙酸;
(2)A的分子式是C11H12O2,为某种聚甲基丙烯酸酯纤维(M)的单体。
M是
;A是
;A→M的反应类型为加聚反应;(3)C是
C与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应得到酯D:
;
①反应C→D的化学方程式为
②E为
E在Cu、O2存在下加热得到F:
F中含有醛基,在碱性条件下被银氨溶液氧化为苯甲酸
方程式是
(4)①
中饱和C取代苯环上氢原子的位置,在苯环平面上。
因此,所有碳原子共平面,正确。
②因为含有苯环,能与H2发生加成反应,正确。
③因为羟基连接的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,所以不能与NaOH醇溶液发生消去反应,错误。
④该物质属于醇,因此能与HBr发生取代反应,正确。
故正确选项为①②④。
(5)满足条件的A的同分异构体是
。
答案:
(1)
2-甲基丙酸
(2)加聚反应(或聚合反应)
(4)①②④
11.(15分)(2014·六安模拟)F是治疗慢性髓样白血病的新药伊马替尼的中间体,可由下列路线合成:
(1)写出下列反应的反应类型:
A→B:
;D→E:
。
(2)满足下列条件的C的同分异构体有 种,写出其中一种的结构简式
。
①是二取代苯;
②含有醛基;
③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(3)NBS(N-溴代丁二酰亚胺通常情况下是一种白色固体),是有机合成中一种很有用的溴代剂,其结构简式为
则反应C→D的化学方程式为________
,
下列有关说法中错误的是 (填字母)。
a.该反应是加成反应
b.NBS的分子式为C4H4BrNO2
c.加入适当的溶剂可以加快反应的反应速率
d.C与液溴反应也能转化为D,但可能会造成污染
(4)D在强碱溶液中充分水解后再酸化,所得有机产物发生反应生成高聚物的化学方程式为
。
【解析】
(1)A:
在催化剂存在时被空气中的氧气氧化得到B:
A→B的反应类型是氧化反应;B与CH3OH在浓硫酸及加热时发生取代反应得到C:
;C在NBS作用下反应得到D:
;
D与
发生取代反应得到E:
;E与水发生取代反应得到F:
。
(2)满足下列条件①是二取代苯;②含有醛基;③能与FeCl3溶液发生显色反应的C的同分异构体一共有6种,它们的结构简式是
或
及它们的邻、间位四种。
(3)反应C→D的化学方程式为
。
a.由方程式可知该反应是取代反应,错误。
b.NBS的分子式为C4H4BrNO2,正确。
c.加入适当的溶剂可以增大反应物的浓度,因而可以加快反应的反应速率,正确。
d.C与液溴发生取代反应也能转化为D,但由于液溴有挥发性,而且产生的HBr容易形成酸雾,因此可能会造成污染,正确。
故选a。
(4)D:
在强碱溶液中充分水解后再酸化,得到有机产物
因为在分子中含有两个官能团,水解可以发生缩聚反应生成高聚物,反应的化学方程式为
答案:
(1)氧化反应 取代反应
关闭Word文档返回原板块
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 届高考化学二轮复习专题突破课时冲关练十四 专题四 有机化学基础 第2讲 有机物的合成与推断 高考 化学 二轮 复习 专题 突破 课时 冲关 十四 有机化学 基础 有机物 合成 推断
链接地址:https://www.bingdoc.com/p-16131368.html
文档标签
- 第十四章氨基的化学第十四氨基
- 有机物的合成与推断化学二轮复习
- 高考化学专题有机综合推断题突破策略高考化学
- 专题4有机化学基础第2讲有机合成与推断提能力
- 第二第四人际冲突
- 专题二十四有机化学基础十四
- 高中化学有机合成基础知识专题练习解析有机合成
- 高中化学无机物推断突破口
- 高中化学冲刺有机推断专题突破高中化学冲刺
- 高考化学一轮复习专题9第二单元有机化合物的组成
- 有机化学汪小兰第四习题
- 题型十七有机推断
- 专题14有机物的合成和推断专题14
- 专题讲座五学考第26题有机推断专题讲座学考第
- 高考化学二轮专题突破训练专题14有机化合物及其应用高考
- 有机综合推断题突破策略高考化学复习
- 届高考化学一轮总复习课时提升练39有机化学基础高考
- 第十章电化学第十