北师大版 遗传信息的有害变异人类遗传病 单元测试4.docx
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北师大版遗传信息的有害变异人类遗传病单元测试4
遗传信息的有害变异——人类遗传病
学校:
___________姓名:
___________班级:
___________考号:
___________
一、选择题(每题3分,共60分)
1.下列有关人类遗传病的说法正确的有几项()
①单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
②21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体
③可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症
④禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率
⑤成功改造过造血干细胞,凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病,女儿全部正常
A.二项B.三项C.四项D.五项
【答案】A
【解析】
试题分析:
①单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病,①错误;②21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体,②错误;③镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果,可以对胎儿的DNA测序分析,是基因诊断,可以利用B超检查脏腑及组织病变,可以通过检测脱落的胎儿细胞及DNA情况,但二者不是基因诊断,③错误;④禁止近亲结婚可降低隐性基因控制的隐性遗传病在群体中的发病率,④正确;⑤成功改造过造血干细胞,生殖细胞没有改造,其内的遗传物质没有改变,所以其后代仍会遗传来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因,故儿子全部患病,女儿全部正常,⑤正确,故选:
A。
考点:
本题主要考查人类遗传病的类型及其危害相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
2.下列属于多基因遗传病的是
A.蚕豆病B.神经性耳聋C.原发性高血压D.21-三体综合征
【答案】C
【解析】蚕豆病是单基因遗传病,A错误;神经性耳聋是单基因遗传病,B错误;原发性高血压是多基因遗传病,C正确;21三体综合症是染色体异常遗传病,D错误。
【点睛】本题主要考查了人类遗传病的类型及危害,对于人类遗传病的类型和常见的人类遗传病的分类的识记是本题考查的重点。
遗传病的监测和预防:
1、禁止近亲结婚(直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚);2、进行遗传咨询,体检、对将来患病分析;3、提倡“适龄生育”;4、产前诊断。
3.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律()
A.单基因遗传病B.多基因遗传病
C.染色体异常遗传病D.传染病
【答案】A
【解析】
试题分析:
单基因遗传病有1对等位基因可知,符合基因分离定律,A正确。
多基因遗传病由2对或2对以上的设计院可知,如果这些等位基因都分别位于不同对同源染色体,符合基因自由组合定律,否则,则不符合,B错。
染色体异常遗传病由染色体变异引起,不符合孟德尔的遗传定律,C错。
传染病由传染源引起,与遗传物质无直接关系,不符合孟德尔的遗传定律,D错。
考点:
本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。
4.遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。
下列不属于遗传咨询程序的是
A.病情诊断
B.禁止近亲结婚
C.提出防治措施
D.遗传方式分析和发病率测算
【答案】B
【解析】遗传咨询的内容和步骤:
1、医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断;2、分析遗传病的传递方式;3、推算出后代的再发风险率;4、向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。
禁止近亲结婚是我国法律的规定,选择B。
5.如下图所示,为鉴定男孩8与本家族的亲子关系,需采用特殊的鉴定方案。
下列方案可行的是
A.比较8与3的Y染色体DNA序列
B.比较8与2的线粒体DNA序列
C.比较8与2的X染色体DNA序列
D.比较8与5的Y染色体DNA序列
【答案】D
【解析】
试题分析:
由图可知8号的Y染色体来自6而6和5号的Y都来自1,因为1和6都不能提取到遗传物质,故应检测8与5号的Y染色体DNA序列,故D正确,8号个体与3号个体的Y无关,而8号个体的X来自7,7的X染色体有可能来自3,也有可能是4,故A、C错误。
8与2的线粒体DNA无关,故B错误。
考点:
本题考查遗传特性相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对图形分析能力。
6.每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。
下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是
A.该病是常染色体多基因遗传病
B.近亲结婚不影响该病的发生率
C.该病的发病风险在青春期会增加
D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
【答案】D
【解析】该病是常染色体单基因遗传病,A错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,而近亲婚配会降低隐性遗传病的发病率,B错误;由分析中的曲线图可知,该病的发病风险在儿童期会增加,C错误;对遗传病的“选择放松”导致致病基因频率增加,但有害基因的个体会出现被淘汰等现象,所以致病基因的增多是有限的,D正确。
【点睛】理清各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险:
7.下图为某遗传病的系谱图,基因用H、h表示,Ⅱ1的基因型不可能是
A.hhB.HhC.XHYD.XhY
【答案】C
【解析】
试题分析:
根据遗传规律分析,该遗传病可能是常染色体隐性遗传病或者是常染色体显性遗传病或者是伴X隐性遗传病,不可能为伴X显性遗传病,故选C。
考点:
本题考查人类遗传病的遗传方式的判断,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
8.下图为人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,关于人类遗传病和优生下列叙述错误的是( )
A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低
B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病
C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响
D.新生婴儿和儿童容易表现②③两种遗传病
【答案】C
【解析】由题图曲线可知,各类遗传病在青春期发病风险都很低,A正确;图中①表示染色体异常遗传病,羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断该遗传病,B正确;②表示单基因遗传病,③表示多基因遗传病,后者易受环境影响,C错误;图中显示新生婴儿和儿童容易表现②③两种遗传病,D正确。
【点睛】根据图形的分析,判断3条曲线代表的遗传方式,是解答本题的关键。
9.遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病,下列关于人类遗传病的叙述正确的是()
A.禁止近亲结婚可显著降低各种遗传病的发病率
B.调查人类遗传病发病率时最好选择多基因遗传病进行
C.染色体异常遗传病是由于常染色体数目和结构异常引起的遗传病
D.胎儿出生前可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征
【答案】D
【解析】禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病的发病率,A错误;调查人类遗传病发病率时最好选择单基因遗传病进行,B错误;染色体异常遗传病包括常染色体异常遗传病和性染色体异常遗传病,C错误;21三体综合征是由于21号染色体比正常多了一条,可以通过光学显微镜观察,D正确。
10.国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话題。
计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。
下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.某单基因遗传病的发病率,可用“该遗传病的患病人数/被调查的正常人数×100%”表示
B.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病
C.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
【答案】C
【解析】某单基因遗传病的发病率,可用“该单基因遗传病的患病人数÷该种遗传病的被调查总人数×100%”表示,A错误;人类遗传病,除了由致病基因引起的,含有染色体异常引起的,B错误;人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断,C正确;胎儿有些先天性疾病不能通过产前诊断来确定,例如一些未知的致病基因,D错误。
11.下列有关实验的叙述,正确的是
A.“观察植物细胞有丝分裂实验”中漂洗的目的是洗去浮色
B.“探究培养液中酵母菌种群数量的变化”应设置空白对照
C.对患者家系进行调查并绘制遗传系谱图可推导遗传病类型
D.摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上是成对存在的
【答案】C
【解析】“观察植物细胞有丝分裂实验”中漂洗的目的是洗去解离液,A错误;探究培养液中酵母菌种群数量的变化的实验为前后自身对照实验,不需设置空白对照,B错误;调查某遗传病的发病方式时,要在患者家系中调查并绘制遗传系谱图,再根据系谱图进行判断,C正确;摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上,证明控制果蝇眼色的基因只存在于X染色体上,在Y上不含有该基因,D错误。
12.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。
以下疾病属于多基因遗传病的是
①冠心病②21-三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病
A.①②B.①④C.②③D.③④
【答案】B
【解析】
试题分析:
冠心病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病,21-三体综合征属于染色体异常遗传病,抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病,故B正确;ACD错误。
考点:
本题考查人类遗传病的有关知识,意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
13.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是
A.Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅰ1
B.甲病为常染色体显性遗传病,会在一个家系的几代人中连续出现
C.乙病为伴X染色体隐性遗传病,男性的发病率高于女性
D.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,生一个患乙病男孩的几率为1/6
【答案】A
【解析】
Ⅲ7中的甲病致病基因首先来自于Ⅱ3,而Ⅱ3的甲病致病基因又来自Ⅰ1,A正确;
Ⅱ3与Ⅱ4正常而儿子Ⅲ7患甲病,说明甲病为隐性遗传病,又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因,故甲病为伴X隐性遗传病,B错误;由于Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病,而Ⅲ1患乙病,所以乙病为隐性遗传病,又由于Ⅲ1患乙病,而父亲不患乙病,故乙病为常染色体隐性遗传病,在人群中女性发病率等于男性,C错误;用B、b表示乙病的基因,对于乙病,Ⅲ2的基因型为BB或Bb,Ⅲ7的基因型为Bb;若Ⅲ2与Ⅲ7结婚,生一个患乙病男孩的几率为2/3×1/4×1/2=1/12,D错误。
【点睛】本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图及提供信息判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,再结合所学的知识准确判断各选项。
14.下列有关说法错误的是
A.人们利用先进的基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病
B.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列
C.调查人类遗传病的发病率一般选择在患者所在的家系中进行调查
D.人的线粒体DNA缺陷引发的人类遗传病只能通过母亲遗传给后代
【答案】C
【解析】人们利用先进的基因诊断技术能更好地监测和预防遗传病,A正确;人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,B正确;调查人类遗传病的发病率一般选择在人群中进行调查,调查人类遗传病的遗传方式一般选择在患者所在的家系中进行调查,C错误;线粒体DNA属于细胞质基因,其遗传方式属于母系遗传,因此人的线粒体DNA缺陷引发的人类遗传病只能通过母亲遗传给后代,D正确。
15.囊性纤维化病是一种常染色体遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?
()
A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
D.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
【答案】D
【解析】因为这对夫妻均有一个患该病的弟弟,但是他们的父母都正常,说明该病是常染色体隐性遗传病,且他们的双亲都是携带者,则这对夫妇是携带者的机会都是2/3,他们所生孩子患病机会是2/3×2/3×1/4=1/9,故选D。
【点睛】本题考查人类遗传病的相关知识点,解题的关键是能根据题意分析出该病的遗传方式,进而分析出这对夫妇的基因型,再进一步计算后代的发病率。
16.图1是某遗传病家系的系谱图。
用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1~4号四个个体分别进行基因检测,结果如图2。
下列分析错误的是
A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
【答案】D
【解析】根据图1分析,正常的双亲,生出了有病的女儿,说明该病是常染色体隐性遗传病,则4号基因型为aa,其父母1、2都是Aa,3号可能是AA或Aa,根据图2可知a、b、d的基因型相同,则说明c是4号aa,且号的基因型肯定是Aa,A正确;根据以上分析可知,杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带,B正确;3号基因型为Aa,8号基因型为AA或者Aa,两者基因型相同的概率为2/3,C正确;9号基因型为1/3AA或者2/3Aa,与A结婚,后代患病的概率为2/3×1/4=1/6,D错误。
【点睛】考查了基因的分离定律以及基因检测的应用,要求考生能够正确结合遗传系谱图和电泳结果判断遗传方式,解题关键是能够结合题中1-4号个体的基因检测判断c即为3号个体,其余均为杂合子。
17.在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为A/a)和乙遗传病(基因为B/b)患者,两家系的遗传系谱图如下图所示,其中Ⅰ1不携带乙病的致病基因。
下列叙述错误的是
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为AaXBY、AaXBXb
C.若Ⅲ2的性染色组成为XXY,则是由母方减数第一次分裂异常所致
D.若Ⅱ5和Ⅱ6结婚,则所生孩子患甲病的概率为1/9
【答案】C
【解析】由于Ⅰ1不携带乙病的致病基因,Ⅱ1患乙病,Ⅱ2(女性)患甲病,因此甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体硬性遗传病,A项正确;Ⅱ2患甲病,Ⅱ1患乙病,Ⅰ1和Ⅰ2个体基因型依次为AaXBY、AaXBXb,B项正确;由于Ⅲ2的性染色体组成为XXY,则其基因型为XbXbY,是因为母方减数第二次分裂时,姐妹染色体单体未分离,C项错误;Ⅱ5关于甲病的基因组成为1/3AA或2/3Aa,Ⅱ6关于甲病的基因组成为1/3AA或2/3Aa,二者所生孩子患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9,D项正确。
18.蜘蛛脚样趾综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因控制。
下图为该病的家族系谱图,下列有关分析中,正确的是
A.该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B.III—1和III—7婚配所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2
C.III—5与正常男性婚配,生个患该病男孩的概率是1/4,
D.III—1和III—5表现型相同,其基因型也一定是相同的
【答案】B
【解析】系谱图显示,第Ⅱ代的双亲均为患者,他们的女儿Ⅲ—2和Ⅲ—6都正常,据此可判断该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制,A项错误;若相关的基因用R和r表示,则Ⅲ—1和Ⅲ—7的基因型均为1/3RR、2/3Rr,产生的配子为2/3R、1/3r,二者婚配所生的患病孩子及其比例为RR∶Rr=(2/3R×2/3R):
(2/3R×1/3r+1/3r×2/3R)=1∶1,即所生的患病孩子中是杂合子的概率是1/2,B项正确;Ⅲ—5的基因型也为1/3RR、2/3Rr,正常男性的基因型为rr,二者婚配,生个患该病男孩的概率是(1—2/3×1/2rr)×1/2XY=1/3,C项错误;Ⅲ—1和Ⅲ—5表现型相同,其基因型不一定是相同的,D项错误。
19.下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是()
A.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图
B.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的遗传系谱图
C.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者
D.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8
【答案】D
【解析】
试题分析:
红绿色盲为伴X隐性遗传病,甲女儿患病,父亲一定患病,不可能;乙儿子色盲基因可能是母亲(携带者)传递的,可能;丙母亲色盲,儿子一定色盲,不可能;丁亲代都色盲,子代全色盲,不可能,A错。
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,甲乙亲代都可能是携带者,子代可能患病,可能;丙父亲可能为正常显性纯合子,子代都是正常(携带者),可能;丁亲代都患病,子代有人不患病,为显性遗传病,不可能,B错。
乙系谱可能为红绿色盲,患病男孩的患病基因是母亲遗传的,母亲为携带者,父亲正常,C错。
假设丁为伴X显性遗传病,父亲患病,女儿一定患病,不可能,为常染色体显性遗传病,假设患病基因为A,则亲代为Aa×Aa,再生一个正常男孩aa的概率是1/4×1/2=1/8,D正确。
考点:
本题考查遗传病分析,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力。
20.—位患某单基因遗传病的女子与正常男子结婚,医生建议生女孩,则推测该病的遗传方式为
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传
【答案】C
【解析】如果是常染色体显性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代后代男孩和女孩的发病率相等,A错误;如果是常染色体隐性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代后代男孩和女孩的发病率相等,B错误;如果是伴X染色体隐性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代女孩都正常,男孩都有病,则应该选择生女孩,C正确;如果是伴X显性遗传病,女患者与正常男子结婚,后代后代男孩和女孩的发病率相等,D错误。
二、综合题(除特别说明外,每空2分,共40分)
21.下列人类遗传系谱图中,有关遗传病受一对等位基因A和a控制,已知5号患白化病,据图回答:
(1)此遗传病属于_______(“显”或“隐”)性遗传病,理由是________。
(2)9号的基因型是_____,6号的基因型是__,4号为纯合体的概率为____。
(3)如果6号是21-三体综合征患者(21号染色体是三条),5号染色体正常,6号的一个精原细胞减数分裂产生的四个精子中染色体数目正常的精子有______个;5号和6号生出的孩子中21-三体综合征患者的概率是_______。
(4)若3号与8号基因型相同,则7号和9号婚配,他们所生的孩子患白化病的概率是____,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个有病女孩的概率是_______。
【答案】隐1号与2号父母正常,生出子女5号患病AaAA或Aa1/321/23/201/8
【解析】试题分析:
1号与2号父母正常,生出子女5号患病,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病。
(1)由以上分析可知,白化病为常染色体隐性遗传病,因为双亲1号与2号正常,生出女孩5号患病
(2)5号基因型为aa,6号正常,其基因型为AA或Aa,9号正常,基因型一定为Aa。
5号基因型为aa,双亲1号和2号基因型都为Aa,因此4号的基因型为AA和Aa,其比例为1:
2,因此4号为纯合体的概率为1/3。
(3)6号21号染色体有三条,在减数第一次分裂后期,多的1条染色体随机移向细胞一极。
因此减数分裂结束后,一个精原细胞减数分裂能产生四个精子,两两相同,共2种精子。
一种精子含有21号染色体2条,另一种精子正常。
故后代中21-三体综合征患者的概率是1/2。
(4)4号基因型为1/3AA和2/3Aa,8号基因型为Aa,故3号基因型也为Aa,因此7号基因型AA:
Aa=(1/3×1/2+2/3×1/4):
(1/3×1/2+2/3×2/4)=2:
3,9号基因型为Aa,因此7号和9号婚配,生患病孩子的概率=3/5×1/4=3/20。
7号和9号所生第一个孩子有病,说明7号基因型为Aa,因此号和9号再生一个有病女孩的概率=1/2×1/2×1/2=1/8。
22.下图示某家庭的家系图,有甲(由等位基因A、a控制)和乙(由等位基因B、b控制)两种遗传病。
已知I-2不携带乙病的致病基因。
据图回答:
(1)I-1的基因型是________。
II-5产生的精子的基因组成为__________。
(2)现在全面放开“二胎”。
II-4与II-5计划再生一个孩子(II-7),进行遗传咨询得知,这个孩子患一种病的概率是__________,不患病的概率是__________。
(3)II-5随后去医院体检时发现,其含有a的精子会有50%死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则III-7两病皆患的概率是__________。
【答案】AaXBXbAXB、AY、aXB、aY5/1621/321/48
【解析】试题分析:
系谱图显示:
Ⅱ-4和Ⅱ-5均为正常,其女儿Ⅲ-6为甲病患者,据此可推知,甲病是常染色体隐性遗传病。
Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病,其儿子Ⅱ-3为乙病患者,说明乙病为隐性遗传病,再由题意“I-2不携带乙病的致病基因”可进一步确定:
乙病为伴X染色体隐性遗传病。
在此基础上,围绕伴性遗传、基因的分离定律及自由组合定律的知识进行相关问题的解答。
(1)综上分析并结合题图信息可知:
Ⅱ-3的基因型为aaXbY,Ⅰ-1的基因型为AaXBXb,Ⅰ-2的基因型为aaXBY,Ⅲ-6的基因型为aaXBX_,进而推知Ⅱ-5的基因型为AaXBY,所以Ⅱ-5产生的精子的基因组成为AXB、AY、aXB、aY。
(2)若只研究甲病,Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别为Aa和Aa,他们所生的子女中,正常的概率是3/4,患甲病的概率是1/4;若只研究乙病,Ⅱ-5的基因型XBY,由Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XBXb、XBY可推知Ⅱ-4的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,他们所生的子女中,患乙病的概率是1/2×1/4XbY=1/8XbY,正常的概率是1-1/8=7/8;将甲乙两病综合在一起研究,Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个孩子(II-7),只患一种病的概率是1/4×7/8+3/4×1/8=5/16,不患病的概率是3/4×7/8=21/32。
(3)若只研究甲病,已知Ⅱ-5产生的含有a的精子会有50%死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则Ⅱ-5所产生的精子为2/3A、1/3a,Ⅱ-4所产生的卵细胞为1/2A、1/2a,二者所生子女患甲病的概率是1/3a×1/2a=1/6aa;若只研究乙病,Ⅱ-4和Ⅱ-5所生子女患乙病的概率仍然是1/8XbY;所以Ⅲ-7两病皆患的概率是1/6aa×1/8XbY=1/48。
23.慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因(A)控制的遗传病,体内含有A基因的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状,杂合子(Aa)在20岁时只有1%发病,40岁时有38%发病,60岁时有94%发病。
下图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图(已知II2、III3不含有致病基因),请回答:
(1)该病致病基因的根本来源是________________。
II-1患病最可能的原因是亲本________________。
(2)III-1的基因型为________________,若IV-4与不含有致病基因的男性婚配,生育了一个孩子,该孩子在20岁时发病的概率是________________。
(3)根据家系图,至少通过________
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