毒理学基础试题整理全附答案.docx
- 文档编号:15667868
- 上传时间:2023-07-06
- 格式:DOCX
- 页数:32
- 大小:47.29KB
毒理学基础试题整理全附答案.docx
《毒理学基础试题整理全附答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《毒理学基础试题整理全附答案.docx(32页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
毒理学基础试题整理全附答案
毒理学基础试题整理(全)附答案.
成都医学院毒理学基础题库
第一章绪论法的教父的是(C)。
AGrevin)B、毒理学主要分为(1DRamazzini
三个研究领域。
CParacelsusDA描述毒理学、管理毒理
Fontana
学、生态毒理学4、下面说法正确的是(A)B描述毒理学、机制毒理。
学、生态毒理学A危险度评价的根本目的是危险度管理。
生态毒理学、机制毒理C
B替代法又称“学、管理毒理学3R”法,即优化、评价和取代。
D描述毒理学、机制毒理
C通过整体动物实验,可学、管理毒理学
以获得准确的阈剂量。
、用实验动物进行适当的2D以获得用于评价只进行啮齿类动物的终毒性试验,生致癌试验不能初步预测人群和环境特定化学物暴出某些化学物的潜在危害)的A露的危险度信息是(性或致癌性。
工作范畴。
5描述毒理学、危险度评价的四个步骤B机A是(A)制毒理学
A危害性认证、剂量-DC管理毒理学生反应关系评价、接触评定、危险态毒理学度特征分析。
、被誉为弗洛伊德学说的3
先驱、B药物化学揭破学家、观察损害作用阈剂量反应关化学创始人和现代化学疗-、剂量)LOAEL(2
成都医学院毒理学基础题库
系评价、接触评定、危险度对机体(B)的初步筛检、作用机制和代谢转化过程特征分析。
的深入观察研究。
C危害性认证、剂量-反应A慢性毒作用关系评价、获得阈剂量、危B急性毒作用险度特征分析。
C易感性研究D危害性认证、结构-活性D不易感性研究接触评定、关系研究、危险度特征分析。
、下列哪一项不属于毒理6
第二章毒理学基本概念)学研究方法(CA体内、体外实验
B流行病学研究。
、毒物是指(1D)验A试临C床对大鼠经口LD50>500mg/kg人体观察D体重的物质7、体内试验的基本目的B凡引起机体功能或器质)(A性损害的物质检测外源化合物一般毒A
C具有致癌作用的物质性
在一定条件下,较小剂D检测外源化合物阈剂量B
量即能引起机体发生损害探讨剂量C-反应关系作用的物质为其它实验计量设计提D、关于毒性,下列说法错2供数据。
、体外试验是外源化学物8)C误的是(3
成都医学院毒理学基础题库
A毒性的大小是相对的,D宿主其他因素
5、重复染毒引起毒作用的取决于此种物质与机体接关键因素是(B)。
触的量。
A暴露时间B毒性较高的物质,只要B暴露频率相对较小的剂量,即可对机C接触时间D接体造成一定的损害触频率C毒性是物质一种内在的
6、急性毒性是(C)。
不变的性质,取决于物质的A机体连续多次接触化学物理性质物所引起的中毒效应我们不能改变毒性,但D
能改变物质的毒效应B机体一次大剂量接触化学物后引起快速而猛烈的C3、一次用药后,()个药中毒效应可认为该物消除半衰期时,C机体一次大剂量或24药物几乎被完全消除。
小时多次接触外源化学物C54B2A
甚至后所引起的中毒效应,D8
、化学毒物对不同个体毒4死亡效应瞬间给予动物一定量化D其原因不作用敏感性不同,学物后快速出现的中毒效)A包括(。
A应化学物的化学结构和、急性动物试验选择动物理化性质7
)代谢酶的遗传多肽性D的原则是(。
B对化学物毒性反应与人机体修复能力差异CA
4
成都医学院毒理学基础题库
接近的动物应
C量反应D质B易于饲养管理的动物
反应易于获得,品系纯化,C11、以“阴性或阳性价格低廉”、“有或无”来表示化学物质在群D以上都是
体中引起的某种毒效应的8、急性毒性试验观察周期发生比例称(D)。
一般为(C)。
反B效应A周1B天1A
D3周应C2周质C量反应、如在急性吸入毒性实验9D
当中,随着苯的浓度越来越反应化学毒物与集体毒作用高,各试验组的小鼠死亡率、12反应关系最常见的也相应增高,这说明存在-的剂量)。
D)(D。
曲线形式是(ABA量反应关系直线型抛物线型B质反应关系
量反应关系剂量C-S状型对称DC质反应关系剂量-状型不对称DSC可以用某种测量数值来10、、毒物兴奋效应是(13)。
低剂量时不表现刺激A通常用于表示化学物表示,在高剂量下表现出强烈性,质在个体中引起的毒效应C强度的变化的是(。
)的刺激作用低剂量表现适当的刺激A效应反BB
5
成都医学院毒理学基础题库
性,在高剂量下表现出强烈16、LD01是指(B)。
A绝对致死剂量的刺激作用
B低剂量时表现出适当刺最小致死剂量C激性,在高剂量下表现为抑C最大耐受剂量
D制作用半数致死剂量
17、LD50低剂量时表现为抑制作是指(D)。
D用,在高剂量下白哦先为刺A绝对致死剂量
激作用B最小致死剂量
C与毒性评价的关14、LD50最大耐受剂量
D。
C)半数致死剂量系是(值与毒性大小成、ALD50正比
18、LD100是指(A)。
LD50B、值与急性阈剂量
A绝对致死剂量成反比
值与毒性大小乘、CLD50B最小致死剂量
反比C最大耐受剂量
D、D半数致死剂量LD50值与染毒剂量成19、常作为急性毒性试验中正比
选择剂量。
C是指(LD015、)范围依据的是(AB)绝对致死剂量。
BA、LD0和最小致死剂量LD50
B、LD0最大耐受剂量C和LD100
LD50
半数致死剂量D和LD01、C
6
成都医学院毒理学基础题库
D、LD01和LD100DNOAEL和LOAEL
第三章、20、有害效应阈值和非有害外源化学物在体内的生物转运和生物转化效应阈值应分别在(C)之1、未观察到作用的水间(注:
化学毒物在体内的吸收、分布和排泄过程称(B)。
平,NOEL;观察到作用的A生物转化最低水平,LOEL;未观察B
到有害作用水平,NOAEL;生物转运
D过程C观察到损害作用的最低水ADME消除。
平,LOAEL)、化学毒物在体内生物转;和NOAELLOEL2A
。
NOEL和LOAEL化的最主要器官是(A)BLOAELNOELB和;肾C肺A肝
NOAEL和小肠LOELD
、对靶器官内化学毒物或3;LOAEL和NOAELC
者其活性代谢物与大分子LOEL
和NOEL及所引(靶分子);LOELNOELD和的作用,起的局部的或整体的毒性和LOAELNOAEL)的21B制定化学毒物卫生标准效应的研究是属于(、研究范畴。
最重要的毒性参考指标是B毒物动力学。
D()A
LD0A毒物效应动力学DCLD50B生物转化
CLD100
生物转运7
成都医学院毒理学基础题库
4、关于生物膜说法错误的的脂-水分布系数越大,经膜扩散转运越快是(C)。
A生物膜是细胞膜(质D脂溶性外源化学物易于以被动扩散方式通过生、细胞器膜的总称膜)物膜B生物膜在机体主要起
6隔离功能、进行生化反应和、下列关于给药途径与机体吸收强度顺序排列正确内外环境生命现象的场所、的是(A)。
物质交换屏障三个作用A呼吸>舌下>直肠>肌C生物膜的转运方式主皮肤>经口>皮下>肉要有被动转运、易化扩散、皮>B呼吸舌下>直主动转运肠>下皮肤肌肉>>易化扩散和主动转运D经口>肌>>呼吸>舌下由载体介导,可饱和。
直肠C
>皮下>皮肤肉>经口皮>舌下D呼吸>>直肠下水分布系数说法-、5关于脂>肌肉皮肤经口>>气分配系数说法错误的是(A-、)。
7关于血AC)。
表示的是内源化合物错误的是(气分配系数是药物的脂溶性A血-经呼吸道吸收难易的评价是一种物质在脂相和B
指标其水相分布达到平衡以后,在呼吸膜两侧分压达在脂相和水相溶解度之比B
物质在血液中的C外源化合物一般来说,到平衡时,8
成都医学院毒理学基础题库
浓度与在肺泡空气中的浓B吸收部位
C度之比血流量,吸收面积,接触时间,亲和力-气分配系数越大,气C血D体越难被吸收入血以上都是
11、化学毒物在消化道吸收D血-气分配系数越低的的主要部位是(C)外源化学物经肺吸收速率。
主要取决于经肺血流量A食管B胃
C小肠D大肠8、大部分毒物的吸收方式
12、化学毒物及其代谢产物C是()。
的肝肠循环可影响化学毒A滤过
物的(B主动转运D)。
A毒作用发生快慢被动转运C
B毒作用性质D膜动转运
C代谢解读9、外源化合物经消化道吸
。
D毒作用持续时间)收的主要方式是(C13、通过营养物质作为载血脑及胎盘屏障受以下A
(D)因素的影响。
体
A动物种属滤过BB年龄C简单扩散
C胜利状态载体扩散DD以上都是、10影响化学毒物吸收的因14素是()D、下面哪项描述是错误的A。
药物属性)C(9
成都医学院毒理学基础题库
A解毒作用是机体防御是慢性中毒的基础
B物质续集可能引起慢功能的重要组成部分性中毒的急性发作B动物的种属、年龄、性
C别、营养状态及遗传特性对有效得排除体内毒物,防止或减少毒物的蓄积作生物转化的性质与强度都用是预防和减少慢性中毒有重大影响
的重要措施所经过体内生物转化,C
D有化学毒物的毒性均降低在体内检查出化学毒物时,D前致癌物可通过生物机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒转化后变成终致癌物病理现象、发生慢性中毒的基本条1518、D)影响化学毒物毒作用性件是毒物的(质和大小的决定因素是化剂量A
学毒物的(B作用时间A)
A化学结构C选择作用B吸收途径D蓄积作用
C剂量、毒物排泄主要途径是16D作用时间D()。
19、化学毒物的蓄积系数是唾液A肠道B
。
)C(肾脏D汗腺C
多次染毒使全部动物A下面哪项描述是错误的、17一次染毒。
)D(死亡的累积剂量/使全部动物死亡的剂量的A化学毒物的蓄积作用,10
成都医学院毒理学基础题库
比性别选择为(B)
A雌雄多少一次染毒使全部动物都可以B
B雌雄各半多次染毒使全死亡的剂量/C
全部为雄部动物死亡的累积剂量性
DC多次染毒使半数动物死全部为雌性
22/亡的累积剂量一次染毒使、对人体有毒的元素或化合物,半数动物死亡的剂量主要是研究制订(C)
A最低需要量D一次染毒使半数动物死
B多次染毒使半数亡的剂量/最高需要量
C动物死亡的累积剂量最高容许限量
D、20慢性毒性试验最主要目最低容许限量
23的是(A、生物转化酶的基本特征)
为(DA探讨阈剂量及最大无作)
A具有广泛第五特异性用剂量
和立体选择性B探讨剂量反应关系
B有结构酶和诱导酶之预测有无潜在性危害C
分D为其他试验剂量设计C某些酶具有多态性提供依据
D以上都是
24、关于经典毒物动力学说
法错误的是(D)
A经典动力学基本理论、化学毒物的一般性试21如无特殊要求,验,则动物是速率论和房室模型11
成都医学院毒理学基础题库
B房室模型可分为一室C还原反应D氧开发模型、二室开放模型、化反应
化学毒物代谢酶最主要27、多室模型
分布在(CC化学毒物内转运的速)A率过程分为一级、零级和非微粒体或细胞核B种类型线性3微粒体或细胞膜CAUCD毒物动力学参数微粒体或胞浆D越大,药物消除速率越快细胞膜和胞浆Ⅱ相反应对一般而言,、28)D(下列说法错误的是、25代谢的影响以及其中甲基A生物转化是机体维持化结合和乙酰化结合主要稳态的主要机制
B)作用为(外源化合物生物转化B使代谢活化;增加毒物酶所催化的反应分Ⅰ相反A
水溶性应和Ⅱ相反应使代谢活化;增加毒物B生物转化使C一般说来,脂溶性毒外源化合物水溶性增加,使代谢解毒;增加毒物性降低C以上说法都不对D水溶性使代谢解毒;增加毒物D外源化合物生物转化酶26、脂溶性所催化的Ⅰ相反应不包括B)(A水解反应第四章毒性机制甲B
、毒效应强度直接影响因基化反应112
成都医学院毒理学基础题库
素是(A)的酶
D具有关键的生物生理功A终毒物在其作用位点的能浓度及持续时间
4B终毒物的机构类型、下列有关自由基的说法中错误的是(B终毒物与内源靶分子)。
C
A的结合方式自由基是独立游离存在的带有不成对电子的分子、D毒物的代谢活化
原子或离子2、自由基的特性为(B)B奇数电子,低化学活自由基主要是由于化A
合物的离子键发生均裂而度,生物半衰期极短,有顺产生的磁性
C高化学活度,都具有顺磁性、化学性奇数电子,B生物半衰期极短,有顺磁性质活泼、反应性高、半衰期C奇数电子,低化学活度,短的特点
生物半衰期极长,有顺磁性D当体内自由基产生和D奇数电子,高化学活度,清除失去平衡就会使机体生物半衰期极长,有顺磁性处于氧化应激,造成机体的3以下选项中哪个不是成损害
、下列属于毒物引起的细5。
)C(为毒物靶分子的条件)(胞调节功能障碍的是D。
合适的反应性和(或)AA空间结构基因表达调节障碍易接近性BB信号转导调节障碍细胞外信号产生调节必须为能催化毒物代谢CC
13
成都医学院毒理学基础题库
障碍在水中溶解度越大的化合物,由于其较易随尿排出体以上都是D
外,故毒性越小1.外源化合物的联合作用B.化学物的脂水分配系数D)类型有(
越大,则越容易以简单扩散A.相加作用的方式通过细胞膜。
B.协同作用
C.C.拮抗作用解离的无极性化合物脂水分配系数较非解离化合D.以上都是
物的大两种或两种以上化学毒2.
D.物作用于机体表现出独立脂溶性物质易在脂肪蓄积,作用,主要是由于(A)故肥胖者对脂溶性毒物的耐受性总是较强的化学毒物各自作用的受A.4.体、甲烷(CH4)若用靶不同,出现各自不同Cl取代的毒效应CH4上H后,其毒性最大的是B.化学毒物在化学结构上(D)
A.为同系物CH3Cl
B.CH2Cl2化学毒物毒作用的靶器C.
C.官相同CHCl3D.CCl4
5.化学毒物在对机体毒作.D自由基具有下列特性
(B用方面存在竞争作用)
A.关于脂水分配系数,3.下列奇数电子,低化学活度,生物半减期极短,B说法正确的是(无顺磁性)
高化学活度,奇数电子,.在同系化合物中,对于A.B14
成都医学院毒理学基础题库
生物半减期极短,有顺磁性铁血红素同工酶
C.奇数电子,低化学活度,B.CYP450由血红蛋白类、生物半减期极长,无顺磁性黄素蛋白和磷脂组成。
D.奇数电子,高化学活度,C.对于一种毒物,同种动生物半减期极长,有顺磁性物的CYP450是一样的
6.体内消除自由基的酶系D.不同毒物诱导的是不同CYP450系列D)统包括(
A.超氧化歧化酶(SOD)9.描述S-9混合液错误的)(是作用A
.GSH-PxA.多氯联苯诱导BB)C.过氧化氢酶(CAT.肝匀浆9000g上清液
C.为代谢活化系统D.以上都是.含葡萄糖D7.化学毒物体内生物转化微核试验的遗传学终10.相反应的酶主要存在于I点为()A()B
完整性改变ABA.内质网.线粒.DNA.染色体完整性改变或染B体.细胞.细胞膜CD色体分离改变.染色体交换或重排C核
.细胞分裂异常DCYP450关于8.,下列说法关于基因突变的碱基)错误的是(C11.
下述哪一项描述是错是一组由结构和功能相.A置换,)C关的超家族基因编码的含(误的15
成都医学院毒理学基础题库
A.DNA的嘌呤换成另一C.UDS试验
D.Ames嘌呤,称为转换试验
15.SCE是(B.BDNA的嘌呤换成另一)
A.染色单体交换嘧啶,称为颠换
B.姐妹染色单体交换的嘧啶换成另一DNAC.C嘌呤,称为转换.染色单体互换
D.姐妹染色体交换的嘧啶换成另一D.DNA
16.关于彗星试验,下列说嘧啶,称为转换
法错误的是(12.下列哪些发生断裂与B)
A.以DNA重接的染色体基因不丢失损伤为检测终点)B和增加(B.插入A.倒位B.原理是大片段DNA比断裂的DNADC.易位.重复片段迁移的快,电泳后出现彗星状关于微核的描述不正13.
C)C确的是(.试验过程中需要制备单细胞悬液.实质是DNAADB.是丢失的染色体片段.该方法敏感性高,要求
的细胞数少.存在于细胞核中C17.
D急性毒性是.存在于细胞质中
(CDNA以14..损伤为检测终)
A点的致突变试验是.机体连续多次接触化合C
物所引起的中毒效应.微核试验A.染B
.机体一次大剂量接融化色体畸变试验B16
成都医学院毒理学基础题库
合物后引起快速而猛烈的接近的动物
B.易于饲养管理中毒效应
C.易于获得.品系纯化C.机体(人或动物)一次价格低廉大剂量或24小时多次接D.以上都是触外来化合物后所引起的
20.中化学毒物的蓄积系数为(C毒效应.甚至死亡效应)
多次染毒使全部动物死.A一次是指瞬间给予动物.D一次染毒使亡的累积剂量/快速出现中毒效应18.由于不同种属的动物全部动物死亡的剂量比值.一次染毒使全部动物死B对化学毒物的反应存在差多数染毒使全部/别,所以在急性毒性试验亡的剂量时,最动物死亡的累积剂量比值
多次染毒使半数动物死选好用两种C.是动物一次染毒使C()亡的累积剂量/.大鼠和小鼠半数动物死亡的剂量比值A一次染毒使半数动物死B.大鼠和家兔D.
多次染毒使半数/C.大鼠和狗亡的剂量动物死亡的累积剂量比值.狗和猴D急性毒性试验一般观21.
B
19.察时间是急性毒性试验选择动
周BD
物的原则.11A.天
对化合物毒性反应与人.A周3.D周2.C17
成都医学院毒理学基础题库
22.下列哪项描述是错误的A.小鼠微核试验
B.骨髓细胞染色体畸变试(D)验A.化学物的蓄积作用,是
C.显性致死试验慢性中毒的基础DB.物质蓄积可能引起慢性.人体外周血淋巴细胞染色体试验中毒的急性发作C.有效地排除体内毒物,25.染色体数目异常的表现B防止或减少毒物的蓄积作)不包括(
.二倍体用,是预防和减少慢性中毒B单倍体A.五倍体的重要措施D.C.三倍体
关于倒位的描述正确的D.在体内检出化学毒物26.D)是(时,机体才可能出现相应的A.染色体只发生一次断裂机能改变并表现出中毒的.染色体两臂均断裂断片病理征象B慢性毒性试验最主要的23.互换度.染色体旋转180C)A目的是(
.以上都不对D探讨阈剂量及最大无作A.为了准急性经口染毒用剂量27.
确地将受试物染入消化道.探讨剂量反应关系B).预测有无潜在性危害CA中,多采用(.喂饲B为其它试验剂量设计提.DA.灌胃
D.饮水供数据.吞咽胶囊C化学物的一般急性毒28.)D体外试验有(24.18
成都医学院毒理学基础题库
性试验,如无特殊要求,则B某些代谢解毒作用被逆动物性别选择为:
转:
结合反应失效
(B)解毒过程产生有毒产物C
D以上都是A.雌雄多少都可以
作为为毒物的靶,不具3.B.雌雄各半
D有下列那种特性:
C.全部为雄性
合适的反应性和(或)空D.全部为雌性A
时,间结构29.测定化学物LD50
常用的观察期限是C易接近性B具有关键的生物生理功B.C天10A.7天
能。
天C.14天D.28最常受到烷化的是鸟30.D具有自我复制功能B
3.自由基具有以下特性)嘌呤的(C
A.N-5位B.N-6位A.奇数电子,低化学活度,C.N-7位D.O-7位生物半减期极短,有顺磁性
第四章:
B.奇数电子,高化学活度,生物半减期极短,有顺磁性1.苯在人体生物转化的主
C.奇数电子,低化学活度,要器官是:
A
有顺磁性生物半减期极长,肺C.肾B.肝A.高化学活度,奇数电子,D.D.小肠有顺磁性生物半减期极长,解毒败的原因有:
2.D
体内消除自由基的酶系4.解毒能力耗竭或解毒酶AB
失活统不包括19
成都医学院毒理学基础题库
A.GST(谷胱甘肽S-转移3.影响环境污染物毒性大小和毒作用性质的决定因)
酶素是化学物的B.GSH-PX(谷胱甘肽过氧化A
A.理化性质物酶)
B.剂量磷酸C.G-6-PD(葡萄糖-6-C.脱氢酶)作用持续时间D.联合作用第五章
4.苯环上的一个氢被烷基1.化学结构与毒效应D
取代,其毒性发生改变A化合物的化学结构决定A.A.苯对造血功能主要是抑理化性质
制作用,而甲苯为麻醉作业理化性质决定化合物的B.
B.苯主要从呼吸道,对呼吸生物活性道系统有毒性作用,化合物的生物活性决定C.而甲苯没有该化合物的化学活性
C.D.化合物的化学结构决定苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心其化学活性级理化性质
室颤动,而甲苯没有
D.苯为致癌物,甲苯为工业毒物2.化学物质的那些物理性5.D质影响毒效应研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是.电离度AB.熔点A.以上都D.C.挥发度寻找毒作用的规律,有助预测新化合物是于通过比较,20
成都医学院毒理学基础题库
的生物活性后,其毒性最大的是D
A.CH3ClB.CH2Cl2B.预测毒性的大小C.CCl4D.CCl3C.推测毒作用机理
第六章D.以上都是1.6.外源化合物联合作用的毒理学体外实验常选用CD类型有A.大鼠和A.相加作用小鼠B.果蝇B.协同作用
细胞,细胞器游离器官,C.C.拮抗作用
D.鸟类以上都是D.慢性毒性7.两种或两种以上化学毒慢亚性,急性,2.实验分别选择动物年龄为物作用于机体表现出独立A
A作用,主要是由于初断性刚成熟,化学毒物各自作用的受A.A.初成年,出现各自不同乳靶不同,体,初成初断乳,性刚成熟,B.的毒效应B.化学毒物在化学结构上年初断乳,初成年,性刚为同系物C.
成熟C.化学毒物毒作用的靶器初成年,初断乳,性刚官想同D.
成熟D.化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用3急性毒性是机体连续多次接触化合Cl)若用CH48.甲烷(H上A.21
成都医学院毒理学基础题库
物所引起的中毒效应C.易于获得,品系纯化,价格低廉B.机体一次大剂量接触化
D.以上都是合物后所引起快速而猛烈6.急性经口染毒,为了准确的中毒效应地将受试物染入消化道中,一次大人或动物)C.机体(多采用A
小时多次接触外剂量或24A.灌胃B.来化合物后所引起的中毒喂饲
C.吞咽胶囊效应,甚至死亡效应D.饮水
7.接触化合物的途径不
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 毒理学 基础 试题 整理 答案