高考化学苏教版总复习111 认识有机化合物 课时作业含答案解析 高考.docx
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高考化学苏教版总复习111认识有机化合物课时作业含答案解析高考
课时作业
(时间:
45分钟 满分:
100分)
一、选择题(每小题4分,共48分)
1.在烷烃分子中,每增加一个碳原子,每摩尔该烷烃完全燃烧需要多消耗氧气( )
A.1molB.1.5mol
C.2molD.2.5mol
解析:
烷烃分子每增加一个碳同时增加两个氢原子,故多消耗1.5molO2。
答案:
B
2.(2012年合肥模拟)下列化合物的分子中有三类氢原子的是( )
A.2,2,3,3四甲基丁烷B.2,3,4三甲基戊烷
C.3,4二甲基己烷D.2,5二甲基己烷
解析:
A中只有1种氢,B中有4种氢,C中有4种氢,D中有3种氢。
答案:
D
3.某有机物在氧气中充分燃烧,生成的水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1,由此可得出的结论是( )
A.该有机物分子中C、H、O原子个数比为1∶2∶3
B.分子中碳、氢原子个数比为2∶1
C.有机物中必定含氧
D.无法判断有机物中是否含有氧元素
解析:
n(H2O)∶n(CO2)=1∶1,n(H)∶n(C)=2∶1,无法确定是否含氧原子。
答案:
D
4.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。
A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。
关于A的下列说法中,正确的是( )
A.A分子属于酯类化合物,在一定条件下能发生水解反应
B.A在一定条件下可与4molH2发生加成反应
C.符合题中A分子结构特征的有机物不止1种
D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种
解析:
因为苯环只有1个取代基,所以苯环上氢原子个数比为1:
2:
2,所以取代基中有—CH3再结合谱图和分子式可知A为
。
答案:
A
5.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
则X的分子式是( )
A.C10H16B.C11H14
C.C12H18D.C13H20
解析:
烃燃烧后,其中的氢全部转入水中,故水中氧元素的质量等于烃中碳元素的质量。
水中氧、氢元素的质量比为16∶2=8∶1,则芳香烃中:
=
=
=
=
,符合的只有C。
答案:
C
6.下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:
2的是
( )
解析:
核磁共振氢谱的吸收峰数目等于氢原子种类,吸收峰面积比等于氢原子数目比。
A中有3种氢原子;B中有2种氢原子,且个数比为3:
2;C中有2种氢原子,但个数比为3:
1;D中有2种氢原子,且个数比为9:
4。
答案:
B
7.某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下:
该有机分子的核磁共振波谱图如下(单位是ppm)。
下列关于该有机物的叙述不正确的是( )
A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B.该有机物属于芳香族化合物
C.键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3
D.1mol该有机物完全燃烧可以产生6mol水
解析:
从核磁共振波谱图中可以读出,一共有8个峰,即有8种不同环境的氢原子,A项正确;B项,从键线式中可以看出,其中不含有苯环,故不属于芳香族化合物,B项错误;C项,对比键线式与球棍模型,不难发现Et代表乙基,正确;D项该有机物共含有12个原子,故1mol完全燃烧可得6mol水,正确。
答案:
B
8.(2013年辽宁本溪市一中月考)红曲色素是通过中国传统工业发酵得到的天然色素,用作食品色素安全性很高,同时具有抑菌、防腐和保健作用。
其中一种成分——红斑红素结构如图所示,下列有关红斑红素的说法正确的是
( )
A.分子中环上的所有原子都在同一平面上
B.既能发生银镜反应,又能被氢气还原
C.1mol该物质能与5molBr2发生加成反应
D.1mol该物质水解时能消耗2molNaOH
解析:
环上有饱和碳原子和氧原子不会在同一平面,A项错误。
该结构不含醛基不会发生银镜反应,B项错误。
该分子中有5个C—C,1mol可以与5molBr2加成,C项正确。
该分子中只有一个酯键所以只能与1molNaOH反应。
D项错误。
答案:
C
9.有机物A和B只由C、H、O中的两种或三种元素组成,等物质的量的A和B完全燃烧时,消耗相等物质的量的氧气,则A和B的相对分子质量的差值(其中n为正整数)不可能为( )
A.12 B.36 C.18n D.44n
解析:
A、B可以相差(H2O)n或(CO2)n。
答案:
A
10.质谱图显示,某化合物的相对分子质量为74,燃烧实验发现其分子内碳、氢原子个数之比为2:
5,1H核磁共振谱显示,该物质中只有两种类型的氢原子。
关于该化合物的描述中,正确的是( )
A.该化合物可能为1-丁醇
B.该化合物为2-丁醇
C.该化合物可能为乙醚
D.该化合物为乙醚的同系物
解析:
,分子中有5种不同类型的氢原子;
分子中有5种不同类型的氢原子,所以A、B不正确;CH3—CH2—O—CH2—CH3分子中有两种氢原子,C项正确。
答案:
C
11.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。
聚丙烯酸酯的结构简式为
它属于( )
①无机化合物 ②有机化合物 ③高分子化合物 ④小分子化合物 ⑤混合物 ⑥共价化合物
A.①③④B.①③⑤C.②③⑤⑥D.②③④
解析:
从结构看,分子中含有碳元素,结构内含有酯基,一定属于有机物,且属于共价化合物,又因其有一定的聚合度,故一定是高分子化合物,且是混合物。
答案:
C
12.(2012年北京朝阳模拟)用双酚A作食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂,能导致人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。
双酚A可发生如下的反应①和②,下列有关双酚A的叙述不正确的是( )
A.双酚A的分子式是C15H16O2
B.双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:
2:
2:
3
C.反应①中,1mol双酚A最多消耗2molBr2
D.反应②的产物中只有一种官能团
解析:
由双酚A的结构简式
可知1mol双酚A可以与4molBr2发生取代反应,故C错。
答案:
C
二、非选择题(本题包括4小题,共52分)
13.(10分)(2012年浙江卷)化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。
1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。
F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是________。
a.化合物A分子中含有联苯结构单元
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体
c.X与NaOH溶液反应,理论上1molX最多消耗6molNaOH
d.化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是________,A→C的反应类型是________。
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):
________。
a.属于酯类b.能发生银镜反应
(4)写出B→G反应的化学方程式:
________。
(5)写出E→F反应的化学方程式:
________。
解析:
A能与FeCl3发生显色反应,说明A中含有酚羟基。
所以X中的Br直接与苯环相连。
分析A、C的化学式知,A与Br2发生了取代反应,且一个A与四个溴原子取代,根据溴与苯酚反应的原理知,A中应存在两个苯环,溴取代了苯环上羟基邻对位上的氢原子。
A中含有15个碳,减去2个苯环含有的碳,还存在3个碳原子。
又因为A中存在化学环境相同的两个甲基,且苯环上的一硝基取代物只有两种,故可推知,A中两个苯环之间用一个碳原子相连,余下的两个甲基连接在该碳原子上,由此得出A的结构简式为:
。
B在浓H2SO4作用下脱水,生成的D中含碳碳双键,D与乙二醇可以酯化,故B、D中均含有羧基,E中含有的碳碳双键可以发生加聚反应,生成高聚物F。
G中碳原子数为B中的两倍,所以2分子B脱水可生成环状化合物G,由此推得B中含有羧基和羟基。
又G中所有氢原子化学环境相同,则得出B的结构简式为:
。
14.(10分)(2012年黄冈模拟题)根据以下有关信息确定某有机物的组成:
(1)测定实验式:
某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%,则其实验式是________。
(2)确定分子式:
下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为______,分子式为________。
解析:
本题结合元素分析和质谱分析考查有机物分子式的确定。
(1)该有机物的分子中C、H、O的原子个数比为:
N(C):
N(H):
N(O)=
:
:
=4:
10:
1,因此该有机物的实验式为C4H10O。
(2)根据质谱图中质荷比最大的就是未知物的相对分子质量,该有机物的相对分子质量为74,该有机物的分子式为C4H10O。
答案:
(1)C4H10O
(2)74 C4H10O
15.(12分)(2012年天津联考题)肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。
它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。
已测出肉桂酸甲酯的核磁共振氢谱图有6个吸收峰,其面积之比为1:
2:
2:
1:
1:
3。
利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得其分子的红外光谱如下图:
试回答下列问题。
(1)写出肉桂酸甲酯所有可能的结构简式:
________________________。
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。
用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
①写出化合物E中的官能团名称________。
②E→F的反应条件是________。
A→B的反应类型是________,B→C的反应类型是________,D→E的反应类型是________,F→G的反应类型是________。
③书写化学方程式
C→D___________________________________________________
E→H____________________________________________________
④写出符合下列条件的所有F的同分异构体的结构简式________________。
a.分子内含苯环,且苯环上只有两个支链;
b.一定条件下,1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应生成4mol银单质。
解析:
根据分子的红外光谱图可推知肉桂酸甲酯的结构简式;根据G的分子结构模型可以写出G的结构简式,根据合成G的路线及反应条件可以判断,生成B的反应是加成反应,然后B发生水解反应生成醇,醇再催化氧化生成含有醛基的D,D发生银镜反应,生成了含羧基的物质,根据D、E的化学式可知,E中只有一个羧基,根据G的球棍模型可以判断G中含有碳碳双键,故E生成F应该是在浓硫酸中加热时发生的消去反应,F生成G是醇和羧酸发生的酯化反应;因为1molF的同分异构体与足量的银氨溶液充分反应生成4mol银单质,故该有机物中应该含有2个醛基,根据F的化学式可推知该同分异构体可能的结构,应该含有的两个侧链是—CHO、—CH2CHO,且这两个侧链间的相对位置应该有邻、间、对三种。
(2)①羧基、羟基 ②浓硫酸、加热 加成反应 水解或取代反应 氧化反应 酯化或取代反应
16.(10分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水,为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤
解释或实验结论
(1)称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍
(1)A的相对分子质量为:
________
(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g
(2)A的分子式为:
________
(3)另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属的反应则生成2.24LH2(标准状况)
(3)用结构简式表示A中含有的官能团:
________、________
(4)A的核磁共振氢谱如图:
(4)A中含有________种氢原子
(5)综上所述,A的结构简式为________
解析:
(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍,则A的相对分子质量为45×2=90,9.0gA的物质的量为0.1mol。
(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g,说明0.1molA燃烧生成0.3molH2O和0.3molCO2,则1molA中含有6molH、3molC。
(3)0.1molA跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24L(标准状况)CO2,若与足量金属钠反应则生成2.24L(标准状况下)H2,说明分子中含有一个—COOH和一个—OH。
(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰,说明分子中含有4种处于不同化学环境的氢原子。
(5)可确定,A的结构简式为
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