化验室空调系统验证方案.docx
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化验室空调系统验证方案.docx
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化验室空调系统验证方案
微生物检验区
方案统验证空调系
北京制药有限公司XXX
录目
引言1.
产品对洁净度的要求1.1
级环境下进C微生物检验区主要是原辅料及成品的微生物检验用的区域,均应在
行。
净化厂房空调系统结构,该系统由组合式空气处理机组及相应的高效过滤器送风
口、回风口及风管构成。
组。
1净化房间内的温度、湿度由组合式空气处理机组保证共计
.验证目的1.2
标准及设计要求,所制定的标GMP为检查并确认空调净化系统(HVAC)符合
要求,保证洁净区里的空气得到有效净化,以保证产品质量稳定GMP准及文件符合
要求制定本验证方案。
GMP可靠。
特根据
验证过程应严格按照本方案规定的内容进行,若因特殊原因确需变更时,应填写
验证方案变更申请及批准书,报验证委员会批准。
:
验证小组成员及职责1.3
验证小组成员1.3.1.
小组职务
组
副组
副组
副组
组
组员
组员
组员
组员
组员
组员
第页共页432.
组员
组员
组员
组员
验证小组责任1.3.2
负责验证方案起草、验证方案实施及验证全过程的组织和完成验证-验证小组组长
及偏差的处理工作,以保证本验证方案按预定的规定项目顺,报告;负责验证协调工作
利实施。
负责配合组长完成验证工作,负责方案实施中各参数的确认,负责收-验证副组长
负责偏差的处理工作,最终完成空调方案的实施工作。
集各项验证记录,
验证工作中各部门及验证小组成员的责任1.3.3
负责验证报告;负责验证数据及结果的审核;验证委员会-负责空调验证方案的批准
负责验证证书的发放。
的审批;
参加验证方案、验证报告、验证结果的会审会签;负责保证验证过程设备部成员-
。
中设备的运行和调试符合验证方案要求,
负责协助验证小组进行有关验证协调工作,负责设备开箱验收,负责质量部成员-
对验证全过程实施监控及检验工作;负责建立验证档案,及时将批准实施的验证资料
收存归档。
负责组织验证方案、验证报告、验证结果的会审会签;
相关文件确认1.4
文件名称
存放地点
化验室平面布置图
化验室空调送风平面图
化验室空调回风平面图
化验室调机组、温湿度、风速自控系统标准操作规程
空调净化系统清洁标准操作规程
第页共页433.
复核人:
确认人:
合格标准及依据来源1.5
净化厂房空调系统结构1.5.1
初效过滤器新风
表冷
加热器风机
回风
使用点高效过滤器
中效过滤器
1.5.2受控环境需验证的区域
受控环境的洁净度均为C级区,超净工作台下面为A级区,主要是靠空气净化系
统来维持的,所以受控环境的验证首先是空气净化系统的验证。
1.5.3洁净室(区)合格标准依据
药品检验所需的洁净区可分为以下2个级别:
A级
通常用超净工作台来维持该区的环境状态。
层流系统在其工作区域必须均匀送风,
风速为0.36-0.54m/s。
应有数据证明层流的状态并须验证。
C级
超净工作台的背景区域
1.5.3.1尘埃粒子的具体标准如下表:
悬浮粒子最大允许数
(a)立方米/颗
洁净度级别)b静态(
动态(b)
(d)≥0.5μm5.0μm≥
(d)mμ0.5≥≥5.0μm
(e)1级3500A(e)(c)级1B3500
(a)135002000350000
(c)级C3500002000
350000020000
(c)级D不作规定(f)不作规定3500000(f)20000
(a)指根据光散射悬浮粒子测试法,在指定点测得等于或大于粒径标准的空气悬浮粒子
浓度。
应对A级区的悬浮粒子进行频繁测定,并建议对B级区“动态”也进行频繁测
第页共页434.
定。
分钟自净后,洁净区的悬浮15--20(b)生产操作全部结束,操作人与撤离生产现场并经
粒子应达到表中“静态”标准。
药品或敞口容器直接暴露环境的悬浮粒子动态测试结
级标准。
A果应达到表中
级区的要求,空气换气次数应根据房间的功能、室内的设备和操作D为了达到C、(c)
人员数决定。
悬mISO14644-10.5μ(d)“静态”及“动态”条件下悬浮粒子最大允许数基本上对应
浮粒子的洁净度级别。
的悬浮粒子,由于无法从统计意义上证明不m这些区域应完全没有大于或等于5μ(e)
3,但考虑到电子噪声、光散射及二者并米个/存在任何悬浮粒子,因此将标准设成1
3的限度标准。
在进行洁净区确认时,应达到规米个/发所至的误报因素,可采用20
定标准。
须根据生产操作的性质来决定洁净区的要求和限度。
(f)
洁净区微生物监控的标准如下表:
1.5.3.2
级别
表面微生物
沉降菌浮游菌)(90mm
接触碟
3m/Cfu
小时/Cfu4
5指手套)(55mmCfu/手套
Cfu/碟
A级
〈1
1〈
〈1〈1
(c)级B
10
5
55
(c)级C
100
50
25--
(c)级D50100200--
注:
表中各数值均为平均值。
可使用多个沉降碟连续进行监控,但单个沉降碟的暴露时间可以少于4小时。
第页共页435.
换气次数规定:
1.5.3.3
次。
20级换气次数大于C
压差规定1.5.3.4
帕斯卡,相10洁净区与非洁净区之间、不同等级洁净区之间的压差应不低于
同洁净度等级不同功能的操作间之间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污
保持相对负压。
阳性对照检验室应染。
洁净区内温湿度规定1.5.3.5
℃2618℃—洁净区内湿度要求为:
45%--65%,温度为
光照度及噪音规定1.5.3.6
。
65dB,噪音要求小于光照度大于300LX
验证内容2.
设计确认2.1
设计厂家:
数量
设计单位风量
设备部
确认时间质量部
月日
型号设备名称
(台)
确认人3/hm
确认人
确认人
组合式空调机组
年
名称品牌风机电机铝合金型材
产地
设计单位设备部确认人确认人
质量部确认时间确认人
日日日日日
年月年月年月
面板表冷器
年月年月
2.1.2组合式空调机组主要零配件标准配置表
第页共页436标准要求:
按国家及行业标准精心进行设计制造,其产品达到国家、行业相关标准。
日凝水器年月
日年加湿器月
备注:
面板的外板:
宝钢彩钢板。
底板:
宝钢镀锌钢板。
内板:
宝钢镀锌板充注无氟聚胺脂
整体一次成型、保温、降噪
空气净化系统划分的描述及设计说明2.1.3
质量部设备部设计单位设备确认时间洁净级别型号系统编号确认人确认人确认人名称
组合式空日月年调机
组
空调净化系统的配置2.1.4
所在区域(房间名称)
房间编号
设计单位确认人
设备部确认人
质量部确认时间确认人
日年月
日年月
日年月
日月年
日月年
日月年
日月年
日年月
日年月
日年月
日年月
第页共页437.
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
2.1.4化验室平面图见附页
3.预确认(详细确认结论见附页)
3.1HVAC系统原理图,标明所有设备、部件、控制和监测仪表、阀门、并编号
备查。
3.2对系统的特性和功能的完整说明,包括系统的设计建造、运行和监测情况。
3.3对HVAC系统有重大影响的关键部件的工艺参数。
3.4供应商有关材料
3.5确定安装确认和运行确认的程序。
3.6验证用仪器、仪表的校验。
为保证测量数据的准确可靠,必须对仪器、仪表进行校验。
安装在设施、设备上
的仪器、仪表以及本厂负责进行监测的项目所需仪器、仪表必须进行校验,委托外单
位进行监测的项目所需仪器仪表应由监测单位负责对监测用仪器、仪表进行校验。
主
要校验的仪器有温度计、湿度计、风速仪、风压表、风量表、微压表、尘埃粒子计数
器等。
将仪器、仪表校验情况记录《仪器、仪表校验记录》。
4安装确认
进行安装确认是对预安装设备的规格、安装条件、安装过程及安装后进行确认,
系统规格符合要求、设备技术资料齐全、开箱验收合格,安装条件AC目的是证实HV
及安装过程符合设计规范要求。
4.1安装确认所需文件资料
设备科在设备开箱验收后建立设备档案,整理使用手册等技术资料,归档保存。
第页共页438.
系统验证文件确认记录》HVAC安装确认所需资料及存放处见下表,确认结果记录于《
。
资
经验证委员会批准的洁净区平面布局图及空气
料名称
存放位置
检查人
复核人
流向图(包括各房间的洁净度、气流流向、压
差、温湿度要求、人物流流向)
系统划分的描述及设计说明洁净区HVAC
仪器、仪表检定记录及鉴定证书
系统操作手册
系统操作、维护保养程序(草案)HVAC
4.2关键性仪表及消耗性备品
列出关键性仪表及消耗性备品,记录于《关键性仪表及消耗备品一览表》,作为
HVAC系统的关键资料,用来与系统以后的变更做比较。
4.3HVAC系统的安装评价
评价HVAC系统的安装是否符合设计规范,GMP及供应商提供的技术参数要求。
4.3.1空气处理设备(空调机组)的安装确认
空气处理设备的安装确认主要是指机器设备安装后,对照设计图纸及供应商提供
的技术资料,检查安装是否符合设计及安装规范,检查的项目包括:
——电、冷却循环管道、蒸汽管道、过滤器、冷却加热盘管是否与设计相符合。
——设备供应商提供产品合格证书及盘管试压报告。
——安装单位应提供设备安装图纸及质量验收标准。
检查结果记录于《HVAC系统空气处理设备安装条件检查记录》
4.3.2风管制作及安装的确认
HVAC系统是通过风管将空气处理设备、高效过滤器、送回风口等连接起来,形
成一个完成的空气循环系统,因此,风管的制作和安装是非常重要的一部分。
风管的安装确认主要是对照设计图纸、流程图检查风管的材质、风管走向、安装紧密
程度、保温材料等,检查的标准为:
风管材料:
镀锌钢板,保温材料:
橡塑海绵。
第页共页439.
法兰密封:
调节阀、新风口、送风口、排风口以及回风口和风管之间均应密封。
。
系统风管制作及安装检查确认记录》检查结果记录《HVAC
风管及空调设备清洁的确认。
4.3.3
系统通风管道用洗洁精清洗AC风管及空调设备的清洁应在安装过程中完成。
HV
酒精擦拭风管内壁,清除内表面附75%去除油污后用高压水枪冲洗干净,吊装前,用
系统的工艺密封备用。
按HVAC着的油酯和灰尘。
擦洗干净后,在风管两端用PVC
设计,安装风管和空调机。
空调机安装结束后,内部要先清洗,除去灰尘和杂物。
对
室内彻底清洁后,启动风机空吹,然后安装初效、中效过滤器,安装高效过滤器前,
小时后,将洁净室墙壁、顶棚、地面和静压箱清洁干净,反复12应开启风机,运行风
次,确认整个系统无灰尘后,再安装高效过滤器。
将整个工作评价结果记录于3
。
系统风管及空调设备清洁确认记录》HVAC《
风管漏风检查4.3.4
系统通风管道安装完成后,在安装保温层之前必须进行漏风检查。
HVAC
试验装置:
以上,并带保护罩。
100W灯炮:
电压不大于36V,功率
发现漏光,在风管上做好标记,用胶密封后,重新检查,检查结果记录于
。
系统风管漏风检查及评价记录》《HVAC
高效过滤器检漏试验4.3.5
高效过滤器检漏试验的目的是通过对高效过滤器的泄漏量测试,发现高效过滤器
及其安装过程中存在的缺陷,以便采取补救措施。
测试仪器:
尘埃粒子计数仪。
可接受标准:
不得有泄漏处。
一旦在在线试验时发现高效滤器泄漏,可用硅胶修
。
5%补,但在一个滤器上,全部修补点的面积总和应小于滤器面积
(洁净室施工及验收规范)中附录六(洁净室综合性能检JGJ71-90测试方法:
按
处,测方法)进行扫描检漏。
检漏时用粒子计数仪采样器放在被检部位的下面2-3cm
对被检过滤器的整个断面,封头处和边框进行扫描检查,以粒子计数仪显示器无脉冲
现象为合格。
系统高效过滤器检漏试验记录及评价》ACHV试验结果及评价记录于《
第页共页4310.
起草标准操作程序4.4
系统使用、维护保养规程HVAC—
系统清洁规程HVAC——
系统的运行确认AC5.HV
系统能否达到设计要求及生产工艺要求而进行的实际运AC运行确认是为证明HV
行试验。
运行确认期间,所有的空调设备必须开动,与空气系统有关的工艺排风机、
除尘机也必须开动,以利于空气平衡,调节房间的压力。
运行确认的主要内容:
空调
设备的测试、高效过滤器的风速及气流流型测定、空调调试和空气平衡、悬浮粒子和
微生物的预测定。
5.1运行确认所需文件
称资料名
检测方法标准检测项目检测频率
洁净区悬浮粒连续检测3个周期,每个悬浮粒子数子数测试方法房间每个周期检测1次。
应符
合设计要洁净区微生物空气中微生个周期,每个连续检测3
存放处
检查人
复核人
系统设备档案HVAC
空调系统操作、维护保养规程
运行确认进行的各种监测的标准操作规程
····
·····
·
空调机组的测试5.2
5.2.1空调机组测试项目
——风机的转速、电流、电压
——过滤器的压差(初阻力)
——冷冻水、热水、蒸汽等介质的流量,盘管进出口的压力、温度等。
测试及评价结果记录于《HVAC系统空调机组操作参数测试记录》。
5.2.2洁净室气流流型测试及评价
进行气流流型测试的目的是确定在控制区层流洁净空气系统保护下,气流与机械
设备的相互作用,选择和改善气流流型,使之产生最小的湍流和最大的清除能力。
可接受标准:
安装方应提供完整的测试检查资料,应绘出气流流型图,并对流型
图进行分析解释,并将气流流型测试及评价结果记录。
5.2.3高效过滤器风速测定
测试仪器:
BD2303.0型热线式风速仪。
第页共页4311.
系统风速检测方法》进行检测,具体如下:
测试方法:
按《HVAC
用风速计贴近风口处测量,按风口截面大小,把它划分为若干个面积相等的小块,
个小方9-121),可分为同样大小的在其中心处测量。
对于尺寸较大的矩形风口(图
个点即可。
5一般测)格进行测量;对于尺寸较小的矩形风口(图2,
风口的平均风速按下式计算:
…+V+V+Vn21m/sV=
N
)——各测点的风速(式中,,…m/sVVVn21
——测点总数(个)N
·······
(图1)(图2)
较小矩形风口较大矩形风口
可接受标准:
实测室内平均风速成应在设计内速的100%~120%之间。
出口处的风速≥0.35m/s
风速不均匀度应≤0.25
风速测定及评价结果记录于《HVAC系统高效过滤器风速及气流流向测定及评价
记录》
5.3空调调试及空气平衡
空调调试及空气平衡主要是通过测定风量,换气次数,房间风压及温湿度来完成
第页共页4312.
的。
风量测试及换气次数的计算。
5.3.1
进行风量测试的目的是证明空调系统能够提供符合设计要求的风量。
型热线式风速仪。
BD2303.0测试仪器:
测试方法:
按《洁净室施工及验收规范》及《药品生产验证指南》中规定进行测
定送风口风量。
可接受标准:
之间100%~120%系统实测风量:
在设计风量的
之间90%~110%总实测风量:
在设计新风量的
之间85%~115%各风口的风量:
在各自设计风量的
/h次15D级:
换气次数≥
/h次20C级:
换气次数≥
换气次数的计算:
根据测得的送风量、房间容积计算换气次数,目的是确认洁净室换气次数能否达
到标准要求的换气次数。
计算:
L风口风量
)(m/sFL=3600××V
)—风口通风面积(m2式中F
)—测得的风口平均风速(m/sV
=)n(次/h换气次数计算方法:
····L1+L2+
+Ln·)/h式中:
n换气次数(次
H×A)m3/h口的送风量(房间各送风LnL1L2····)m2房间面积(A
)mH房间高度(
系统高效过滤器风速测定及评HV风量测试和换气次数的计算结果及评价于《AC
。
测定》数及风过滤器量测定换气次效《》记价录、高
房间静压差测定(风压测定)5.3.2
第页共页4313.
房间静压差测定的目的是查明洁净室和相邻室之间是否保持一定的压差,从而了
解空气的流向,确保洁净室(区)的洁净度。
测试仪表:
压差表
测试方法:
按《洁净室施工及验收规范》及《药品生产验证指南》中规定进行检
测,检测前将所有门关闭,并开启房间中的排风机,以平面上最里面的房间依次向外
测定。
周。
3次,连续1检测频率:
每日检测,每2小时读数记录
洁净区与非洁净区之间、10Pa可接受标准:
相邻不同级别房间的静压差绝对值应>
帕斯卡,相同洁净度等级不同功能的操作间之10不同等级洁净区之间的压差应不低于
间应保持适当的压差梯度,以防止污染和交叉污染。
,根据测定结果调整空调系统,使各房将测定结果记录于《洁净室压差监测记录》
间静压差符合标准要求。
房间温湿度测定5.4
系统具有将洁净厂房温度、相对湿度控HVAC进行房间温湿度测定的目的是确认
制在设计要求范围内的能力,温湿度测定应在风量风压检测后进行。
测试仪器:
分1/100分度水银温度计(室温波动范围≥±0.5℃时)、1.温度测定仪器:
1/10
℃时)度水银温度计或热敏电阻式数字测温仪(室温波动范围<±0.5
锂化)、氯时2.相对湿度测定仪器:
干湿球温度计(相对湿度波动范围≥±0.5%
℃时)0.5电阻式数字型测湿仪(相对湿度波动范围<±
测点分布:
温度、相对湿度的测点应放在工作区或洁净室的中心点。
测定方法:
按《洁净区温湿度检测控制程序》进行测试。
可接受标准:
应符合洁净室设计标准中对温湿度控制的要求。
将温度、相对湿度监测及评价结果分别记录于《洁净室温度、相对湿度检测结果
。
录》及评价记
尘埃粒子数和微生物数的预测定5.5
按《洁净区清洁规程》对各工作间清洁消毒后,对洁净室空气中的尘埃粒子数和
微生物数进行预测定,以便在测定时发现问题、及时解决,为空气平衡及房间消毒方
第页共页4314.
法的进一步改进提供依据,为最终的环境评价做准备。
测定仪器:
尘埃粒子计数器
《洁净沉降菌测试方法》进行测定。
测定方法:
按《洁净室悬浮粒子的测试方法》、
可接受标准:
测定结果应符合相应洁净级别对悬浮粒子和微生物数的要求。
将悬浮粒子和微生物数监测结果分别记录于《洁净室悬浮粒子检测结果及评价记
。
录》评价记物数检测结果及录》、《洁净室微生
性能确认6
系统安装确认与运行确认完成后,经验证委员会审核试验结果,认为系统HVAC
系HVAC运转正常后,应对HVAC系统进行性能确认。
进行性能确认的目的是确认
统能够连续、稳定地使洁净区的洁净度符合设计标准及生产工艺的要求。
性能确认应
在动态或模拟全负荷运转的情况下进行。
性能确认周期6.1
天。
7系统应连续运行的3个周期,每个周期HVAC
检测项目及检测频率6.2
系统性能确认项目及检测频率见下表:
HVAC
数测试方法物数求及相应次。
1房间每个周期检测
级别洁净洁净区温湿度个周期,每个连续检测3温湿度控制区标准规检测控制程序次。
1房间每个周期检测
定的要求洁净区压差检小时读数2每日检测
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