专题12遗传系谱图专项突破原卷版.docx
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专题12遗传系谱图专项突破原卷版
《2020届高考生物难点专项突破》专题12遗传系谱图类题目专项突破
编写依据
(原卷版)
该类题型以系谱图为信息载体,考查学生对遗传规律的理解和应用能力、数学思维的迁移和概率的运算,是高考遗传命题的常用方式。
【典例1】(2019浙江4月)下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且Ⅰ4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52
C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
【典例2】(2019江苏)下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。
人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:
LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。
已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。
下列叙述正确的是
A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3
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【典例3】(2017浙江新高考11月)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。
两种病同时发生时胚胎致死。
I和Ⅱ无甲病家族史,Ⅲ无乙病家族史,家系中无突变发生。
下列叙述正确的是()
A.Ⅱ1和Ⅲ4产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16
B.理论上,Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型
C.若Ⅳ3的性染色体组成为XXY,则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7
D.若Ⅱ1与人群种某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300
【典例4】(2016浙江)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。
不考虑基因突变。
下列叙述正确的是()
A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴
染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ2所患的是伴
染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条
染色体长臂缺失,则该
染色体来自母亲
【典例5】(2015浙江)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是()
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
抢分秘籍
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
遗传系谱图试题的解题技巧
(1)遗传系谱图的解题思路
①寻求两个关系:
基因的显隐性关系;基因与染色体的关系。
②找准两个开始:
从子代开始;从隐性个体开始。
③学会双向探究:
逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表现型为隐性性状,可直接写出基因型;若表现型为显性性状,则先写出基因型,再看亲子关系)。
(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。
若不知道遗传方式,则首先要以系谱图中“各家庭成员的亲子代的表现型”的为切入点,判断出该病的遗传方式,再结合系谱图写出双亲的基因型,最后求出子代的表现型及比例。
若已知遗传方式,则需结合系谱图写出双亲的基因型,最后求出子代的表现型及比例。
如果是两种遗传病相结合的类型,可采用“分解组合法”,即从每一种遗传病入手,算出其患病和正常的概率,然后依题意进行组合,从而获得答案。
专项精练
1.(2019·全国高三单元测试)图所示系谱图中,最可能的遗传方式为()
A.常染色体显性遗传
B.X染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
D.X染色体隐性遗传
2.(2019·广西南宁二中高三)下列是单基因遗传病的2个遗传系谱图,相关说法不正确的是
A.图1①个体与不携带该病致病基因的女性婚配,后代患病概率为1/2
B.图2②个体与不携带该病致病基因的女性婚配,后代患病概率为1/2C.通过家族遗传系谱图可确定遗传病的遗传性质D.通过遗传咨询和产前诊断可以预防人类遗传病
3.(2019·天津高三期末)以下四个遗传系谱图中,●■患病个体,可能患有伴X显性遗传病的是
A.AB.BC.CD.D
4.(2019·福建省霞浦第一中学)如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。
下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,不正确的是()
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生两病兼发孩子的概率为1/24C.若Ⅲ1与Ⅲ5结婚,生患病男孩的概率为1/8D.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,后代中只患甲病的概率为7/125.(2019·江西高三)如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是()
A.该遗传病为伴X染色体显性遗传B.该遗传病男性患者多于女性C.Ⅰ—2不一定为杂合体D.若Ⅲ—7与Ⅲ—8结婚,则患病女孩的概率为1/3
6.(2019·山东高考模拟)下图1是某家庭有关甲病(相关基因用A、a表示)的遗传系谱图,图2是另一家庭有关乙病(相关基因用B、b表示)的遗传系谱图。
已知两种遗传病都是单基因遗传病,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,且两个家庭的成员均不携带对方家庭所患遗传病的致病基因。
下列有关判断错.误.的是
A.图1中3号的致病基因来自1号和2号
B.图1中4号的基因型是AA或Aa
C.若图1中4号与图2中Ⅲ号婚配,则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因男孩的概率是1/12
D.若图1中5号与图2中Ⅲ号婚配,则他们生出一个携带这两种遗传病致病基因女孩的概率是1/8
7.如图是一对夫妇(11号和2号)孕前在医院咨询专家得到的遗传系谱图,4号个体已死亡,且不知是否患该病。
据图分析正确的是()
A.该遗传病可能是红绿色盲症
B.4号个体不含该遗传病致病基因C.如果只考虑此病的遗传,图中的纯合体最少有三人D.该夫妇的孩子患此病概率不小于1/12
8.(2019·甘肃武威十八中高三)如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图,有关叙述错误的是()
A.该病是由隐性致病基因引起的遗传病
B.若4号个体不携带致病基因,则该病的遗传方式是伴X遗传
C.若7号个体与10号个体婚配,则生出患病孩子的概率是1/8
D.为预防生出患遗传病的后代,7号个体婚前最好进行遗传咨询
9.(2019·福建厦门外国语学校高三)下图为某单基因遗传病的家族系谱图,已知Ⅰ-2为携带者。
下列说法正确的是
A.该病为X染色体隐性遗传病B.一定为携带者的是Ⅱ-3C.Ⅱ-4是携带者的概率为1/2D.Ⅲ-2是纯合子的概率为1/3
10.如图是人类某种遗传病的系谱图,4、5为同卵双胞胎。
据力分析下列说法正确的是
A.根据系谱图分析,该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B.若1携带致病基因,则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4
C.若1携带致病基因,则4、5为杂合子的概率均为2/3
D.若1不携带致病基因,且7患病,则5与一正常男子结婚,生下正常孩子的概率为1/4
11.(2019·四川高考模拟)由低密度脂蛋白受体基因突变产生的高胆固醇血症,是一种严重的单基因遗传病,患者体内血浆胆固醇浓度是正常人的几倍。
下图为某患者的家庭系谱图,Ⅱ-7不携带该病的致病基因(不考虑新的基因突变或其它变异)。
下列分析错误的是()
A.血浆中的胆固醇是构成细胞膜的重要成分B.高胆固醇血症是常染色体上的显性遗传病C.家庭系谱图中的患病个体一定都是杂合子D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率
12.(2018·湖北高考模拟)如图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病B.乙病患者都是男性,该遗传病为伴Y遗传C.调查乙的发病率需在患者家系中统计
D.乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因
13.(2019·石河子第二中学)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图。
其中乙病为伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是()
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBYC.Ⅱ5为纯合子的概率是1/2
D.Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子不患病的概率是19/2414.(2019·辽宁省凌源市第二高级中学高三期末)如图显示一种单基因遗传病(B、b)在两个家族中的遗传系谱,其中Ⅱ9不携带致病基因,据图判断下列叙述正确的是()
A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.Ⅲ11的致病基因只来自Ⅱ6和Ⅰ1C.若Ⅲ14为女性,其基因型为BB或BbD.若Ⅲ14为女性,Ⅲ11与Ⅲ14结婚生育一个患病男孩的概率为1/12
15.(2019·江西南康中学高考模拟)如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图,己知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因,且该病在群体中的发病率为1/10000。
下列说法错误的是()
A.这种遗传病是常染色体隐性遗传病B.若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配,子代患病概率为1/24
C.Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202
D.Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2一定是杂合子
16.(2019·贵州省铜仁第一中学高三月考)如图为某种单基因遗传病的系谱图(阴影代表患者,其余为正常)。
假设Ⅲ2和Ⅲ3所生孩子H患该遗传病的概率是11/72,下列叙述正确的是()
A.该遗传病在人群中的发病率女性高于男性
B.Ⅰ1、Ⅰ4和Ⅱ2一定是杂合子
C.Ⅲ2为纯合子的概率是7/18D.Ⅱ3、Ⅲ1和Ⅲ3一定是杂合子
17.(2017·北京高三期末)下图是一个先天性白内障的遗传系谱图。
下列分析正确的是()
A.该病的遗传方式是伴X显性遗传B.Ⅱ-1和Ⅱ-5均为该病基因的纯合子C.Ⅲ-5和Ⅳ-1均为该病基因的杂合子
D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病孩子的概率为1/218.图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。
含有正常基因的DNA片段显示一个条带,含有患病基因的DNA片段显示为另一个不同的条带,结果如图2。
下列有关分析判断错误的是()
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
19.(2018·吉林省实验高三期末)如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图,已知Ⅱ﹣3的妻子,和Ⅱ﹣5的丈夫不携带该病的致病基因,且该病在群体中的发病率为1/10000。
下列说法错误的是
A.这种遗传病是常染色体隐性遗传病
B.若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配,子代患病概率为1/24C.Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202D.Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2﹣定是杂合子
20.(2019·全国高三课时练习)下图为某遗传病的系谱图,系谱图中正常色觉(B)对色盲(b)为显性,为伴性遗传;正常肤色(A)对白色(a)为显性,为常染色体遗传。
请识图回答:
(1)Ⅰ1的基因型是。
(2)Ⅱ5为纯合体的几率是。
(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配,所生的子女中发病率为;只得一种病的可能性是;同时得二
种病的可能性是。
21.山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据系谱图推测,该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。
(4)若控制该性状的基因仅位于常染色体上,Ⅲ2和Ⅲ4所生的山羊为该性状的概率是;如果不是该性状,杂合子的概率是。
22.(2019·海南高三期末)如图为某种单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示),不慎被撕破,留下如图所示的残片。
已知9号不是该致病基因的携带者(男女比例按1:
1考虑)。
请回答下列问题:
(1)下面4张碎片中属于该系谱图的是
(2)10号个体的基因型为,9号和10号夫妇再生育一个患该种遗传病儿子的概率是
。
(3)导致11号个体患病的基因来自Ⅰ代中的号个体。
(4)人类遗传病是由改变而引起的疾病,主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和
遗传病三大类,监测和预防人类遗传病可以通过遗传咨询和等手段。
若12号的染色体组成为XXY,在对其进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂(时期)的细胞,主要是对染色体的
进行观察。
23.(2019·上海高三)回答有关人类遗传病及其预防的问题
阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统退行性疾病,大多进入老年后发病。
AD发生的主要原因是位于21号染色体上的某个基因(T/t)发生突变。
某家族的AD遗传系谱图如图所示,其中,Ⅲ-7是一名女性,目前表现型正常。
(1)据图分析,AD的遗传方式是。
Ⅱ-5的基因型是。
(2)Ⅲ-7与一名家族中无AD遗传的健康男性结婚,在准备生育孩子前是否需进行遗传咨询?
若去咨询可获得哪些分析结果及建议?
。
(3)若Ⅱ-5为纯合子,根据遗传系谱图分析,Ⅲ-7携带AD致病基因的概率是。
若Ⅲ-7已怀孕,她是否有可能生出一个健康的孩子?
。
Ⅲ-7在怀孕期间定期进行B超检查,无其他产检措施。
你对Ⅲ-7的做法有何看法和建议?
。
24.(2019·全国高三课时练习)系谱图是用于记载家庭中某些成员具有某个性状的树状图表。
请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制),回答有关问题:
(1)写出I3产生的卵细胞可能的基因型。
(2)写出IV15可能的基因型。
(3)如果IV15与一个患有该病的男性结婚,他们生育正常后代的概率。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有一个该遗传病患者,若III12与该地一个表现正常的女子结婚,则他们生育一患该遗传病孩子的概率为%。
(5)根据婚姻法规定,III11和III13不能结婚,依据是。
如果他们结婚,请写出其遗传图解。
25.(2019·四川高考模拟)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者,系谱图如下图所示。
请分析回答:
(1)调查人样中某种遗传病的发病率需在中随机调查统计。
据图可推测甲病的遗传方式
,判断依据是。
若人群中甲病的发病率为4%,Ⅱ2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病女孩的概率为。
(2)据图可推测乙病可能的遗传方式是。
若I3无乙病致病基因,Ⅱ5和Ⅱ6婚配,生出正常孩子的概率为。
26.(2017·北京高三期末)人体内糖原分解为葡萄糖的过程,依赖一系列酶的调节.其中6﹣磷酸葡萄糖酶基因(E)的突变,会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病,临床表现为低血糖等症状.如图甲为某家族此病遗传系谱图,请据图作答:
(1)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,在正常人中,杂合子概率为1/150.若Ⅱ﹣3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为.
(2)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因(﹣D)突变引起.经过家系调查绘出的遗传系谱图与图甲一致.研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补.利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测,结果如图乙所示.
结合图甲和图乙分析:
该新型糖原贮积病的遗传方式为,做出判断依据的是该家系中个体的DNA杂交检测结果.其中Ⅰ﹣1的基因型是.
(3)假如Ⅲ﹣1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是.
(4)血糖浓度低时,糖原贮积病患者的胰岛细胞分泌增加,血糖浓度(能/不能)恢复到正常水平.
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