高中生物必修二遗传系谱图专题.docx
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高中生物必修二遗传系谱图专题
高中生物必修二遗传系谱图专题.
遗传系谱图专题训练
1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是
染色体隐X.该病为伴A为纯合子性遗传病,Ⅱ1染色体显XB.该病为伴为纯合子性遗传病,Ⅱ4为杂合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为纯合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3
分析下面家族中某种遗传病的系.2
谱图,下列相关叙述中正确的是染色体隐性遗.该遗传病为伴XA传病3/.Ⅲ和Ⅱ基因型相同的概率为2B38传来的.Ⅲ肯定有一个致病基因是由IC1104婚配,后代子女发病率为1/D.Ⅲ和Ⅲ98
右图为人类某种遗传病的系谱图,3.
号为男性患者。
下列相关5号和11叙述合理的是.该病属于隐性遗传病,致病基因A一定在常染色体上号的致病基因11若B.7号不带有致病基因,则可能来自于2号号产生的配子带有若C.7号带有致病基因,10-2-
致病基因的概率是2/3
D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/18
4.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是
.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几A1/4
率是.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携B带者.四图都可能表示白化病遗传的家系C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D
右图为遗传系谱图,5.号个体无甲病致病基2因。
对有关说法,正确的是A.甲病不可能是X隐性遗传病显性遗传病B.乙病是X
.患乙病的男性多于女性C21D.号和号所生的孩子可能患甲病
-3-
6.右图所示遗传系谱中有甲(基
两e)E、、d)、乙(基因为因为D其中一种为红绿色盲种遗传病,症。
下列有关叙述中正确的是.甲病为色盲症,乙病基因位AY染色体上于/生一两病兼发的男孩的概率为1B.Ⅱ7和Ⅱ89
eEX6的基因型为DdXC.Ⅱ则生出病孩的概率高达婚配,和Ⅲ12.D若Ⅲ11%100
它们的致病基因分7.有两种罕见的家族遗传病,一种先天代谢病别位于常染色体和性染色体上。
,病人的尿在空气中一段时),a称为黑尿病(A另一种因缺少珐琅质而牙齿为间后,就会变黑。
)。
如图为一家族遗传图谱。
bB棕色(,
-4-
(1)棕色牙齿是__________染色体、________性遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型:
________。
7号个体基因型可能有______种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
8.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:
(1)1号的基因型是______________。
-5-
号婚配,后代中患色盲的概率12
(2)若11号和为概时患两种病的率。
为_________同___________。
号婚配,生育子女中有病孩子(3)若11号和12不含既色盲又白的概率为_______;只患白化病(___________。
化的患者)的概率为,A9.下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因,隐性B隐性基因a)和苯丙酮尿症(显性基因)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体基因b(其中一对为性染内细胞分裂时两对同源染色体色体)形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置。
试分析回答:
数染示细胞中含色体组中1()乙图B所分为,所示细胞中染色体数和DNAC子数之比为。
体内存在的
(2)乙图所示细胞可能在图甲Ⅰ1是。
,)甲图中Ⅱ的基因型为(31,若已知只患一种病的概率是个体U再生一个和Ⅱ为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ个体U32。
正常男孩的概率为10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行-6-
调查,发现有一种遗传病表现出明显家族倾向,下图为该研究所绘制是的此且往往是代代相传,请分析10000人中的发病情况图。
病在这个地区回答:
能位于基
(1)控制该图的因最可由要理染色体上,主。
是
(2)对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他家族成员正常。
①请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母
的基因型(该致病基因用A或a表示2分)。
②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是。
③该男性患者经手术治疗后表现正常,与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病?
。
为什么?
-7-
。
④据调查,该男性患者夫妻色觉正常,妻子的弟b弟是色盲(XY),则他们生育完全正常孩子的可能性是,妻子卵细胞的基因型
是
。
(3)通过等手段,
对遗传病进行监测和预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
22.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制,有芒、无芒由另一对等位基因控制,这两对基因是自由组合的。
有一株“红粒有芒”小麦,经自花授粉后获得320颗种子(F),播种后,若1其中有60颗发育成红粒无芒植株,并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株(X、Y均不为零),以理论推算,F中与亲本基因型1相同的应有
A.20株B.60株
C.80株D.180株
24.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中,雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四种,雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种,则亲本的基因型为
A.aaBb×AbB.AaBb×Ab
C.AAbb×aBD.AaBb×ab
一、计算概率
-8-
1.具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交,F1自交产生的F2中,在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的(),占新类型的()
A.6/16B.1/3
C.10/16D.2/16
2.色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是
A.7/200B.7/400
C.8/400D.13/400或1/400
3.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生4个孩子,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是:
A.27/64B.1/256
C.81/256D.3/64
4.大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是多少?
A.1/140B.1/280
C.1/420D.1/560
5.家庭性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正-9-
常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是
A.1/3B.2/3C.1/2D.3/4
6.人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为
A.0B.1/4
C.1/2D.1
7.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,现有GGYY与ggyy杂交得F,F自交得F。
F植株所结2211种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是
A.3:
1和3:
1B.9:
3:
3:
1和3:
1
C.5:
3和9:
3:
3:
1D.3:
1和5:
3
8.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。
每对性状的杂合子(F)1自交后代(F)均表现3:
1的性状分离比。
则下2列统计符合上述分离比的是
A.F植株种皮颜色的分离比lB.F植株种皮颜色的分离比2C.F植株子叶颜色的分离比2D.F和F种皮颜色的分离比2l-10-
9.在某个海岛上,每万人中有500名男子患红绿色盲。
则该岛上的人群中,每万人中女性携带者的数量为(假设男女比例为1∶1)
A.1000人B.950人
C.900人D.800人
二、特殊比例
1.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,则基因Y和y都不能表达。
现在基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是
A.四种9:
3:
3:
1B.两种13:
3
C.三种12:
3:
1D.三种10:
3:
3
2.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F为蓝色,F自交,F为9兰:
2116紫:
1鲜红.若将F中的紫色植株用鲜红色2植株授粉,则后代表型及其比例是
A.2鲜红:
1蓝B.2紫:
1鲜红
C.1鲜红:
1紫D.3紫:
1蓝
3.豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F为胡桃冠,F11自交,其F为9胡桃冠:
3豌豆冠:
3玫瑰冠:
21单冠。
让F中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则2后代中的表型及其比例是
A.1玫瑰:
2单冠B.2胡桃:
1单冠
C.3玫瑰:
1单冠D.2玫瑰:
1单冠
-11-
4.豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制,假设至少每一对基因中有一个显性基因对(P
Q)花就是紫色的,基因的其他组合是白色的。
在下述杂交中亲本的基因型是什么?
P紫花×白色
F3/8紫花,5/8白花1
A.PPQq×ppqqB.PpQq×ppqq
C.PpQQ×PpqqD.PpQq×Ppqq
5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F肤色1为中间色;若F与同基因型的异性婚配,F出21现的基因型种类数和表现型的比例为
A.3种,3:
1B.3种,1:
2:
1
C.9种,9:
3:
3:
1D.9种,1:
4:
6:
4:
1
6.燕麦颖色受两对基因控制。
现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F全为黑颖,F自交产生的F211中,黑颖:
黄颖:
白颖=12:
3:
1。
已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表-12-
现为黑颖。
请分析回答:
。
黄颖占非黑颖总数的比例是1()F中,2的性状分离比说明F2B(b)与Y(y)存在于染色体上。
,黄颖的基
(2)F中,白颖基因型是2种。
因型有
进行花药离体培养,预计植株中黑)若将F(31。
颖纯种的占比是
)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为(4时,后代中的白颖比例最大。
三、致死性
1.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为
A.2︰1B.9︰3︰3︰1C.4︰2︰2︰1D.1︰1︰1︰1
2.有一种鼠,当黄色鼠和灰色鼠杂交,得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1:
1。
将子一代中黄色鼠自相交配,得到的子二代中,黄色和灰色两种鼠的比例是2:
1。
下列对上述现象的解释中不正确的是
A.该种家鼠中黄色个体一定为杂合子
B.黄色家鼠基因纯合时,在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收
C.家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性
-13-
D.家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律
3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后,产生的F中野生型与突变型之比1为2:
1,且雌雄个体之比也为2:
1。
这个结果从遗传学角度作出的合理解释是
A.该突变基因为常染色体显性基因B.该突变基因为X染色体隐性基因
C.该突变基因使得雌配子致死D.该突变基因使得雄性个体致死
4.假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。
一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是
A.1∶1B.1∶0
C.3∶1D.2∶1CBDDAC
7
(1)X显
(2)AaXBY2(3)1/4(4)1/400
9
(1)A.XX
(2)1/41/36(3)1/31/12bB9.(7分)
AY1/23/16)bbX分)(32A41:
2
(1)
(2)、C(10.(10分)
(1)常男女患者人数基本相同
2()①
-14-
注:
1.写出遗传系谱图(1分)
2.写出父母基因型(1分)
②100%
③有可能手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)
7
Bbaxax或④16(3)遗传咨询和产前诊断
22.C24。
D
一.B.A.A.C.D.C.D.B.C
二.C.B.D.D.D.6.(6分)
(1)3/4(bbyy)2非同源bbYy32()4(0)Bbyy×A.D.D.D.
三-15-
- 配套讲稿:
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- 高中生物 必修 遗传 系谱 专题