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D.失其时,则气味不全
E.离其土,则质同而效异
D
《神农本草经》载:
“土地所出,真伪陈新,并各有法。
”《本草经集注》指出:
“诸药所生,皆有境界。
”《新修本草》载:
“离其土,则质同而效异。
”《本草纲目》云:
“性从地变,质与物迁。
”这些传统理念都充分说明产地与药材质量的相关性。
李杲谓:
“凡诸草、木、昆虫,产之有地;
根、叶、花、实,采之有时。
失其地,则性味少异;
失其时,则气味不全。
”说明产地与采收对药材质量的影响。
故答案选D。
4为避免发霉、变色、虫蛀及有效成分的分解和破坏,药材贮藏前一般均需存疑
A.干燥
B.蒸、煮、烫
C.搓揉
D.发汗
E.切片
A
干燥的目的是除去新鲜药材中的大量水分,避免发霉、变色、虫蛀以及有效成分的分解和破坏,保证药材质量,利于贮藏。
蒸、煮、烫、发汗、切片都是加工药材使之容易干燥的过程。
蒸、煮、烫适用于含浆汁、淀粉或糖分多的药材;
切片适用于较大的根及根茎类、坚硬的藤木类和肉质的果实类药材;
发汗是为了促使某些药材变色,增强气味或减小刺激性,从而利于干燥;
搓揉是使皮、肉紧贴,达到油润、饱满、柔软或半透明等目的。
故答案为A。
5《中国药典》规定丹参质量控制成分丹酚酸B不得少于存疑
A.0.25%
B.1%
C.0.6%
D.0.8%
E.3%
《中国药典》采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量,要求丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的总量不得少于0.25%,丹酚酸B不得少于3.0%。
6根据物质分子大小差别进行分离的应用是存疑
A.药材浓缩水提取液中加高浓度乙醇除去多糖、蛋白质
B.一叶萩水浸液中提取一叶萩碱
C.一些挥发油和一些生物碱的提取分离
D.采用硅胶、氧化铝及活性炭为吸附剂进行的物理吸附
E.精制药用酶时需除去无机盐
根据物质分子大小差别进行分离包括凝胶过滤法和膜分离法。
A选项,属于利用两种以上不同溶剂的极性和溶解性差异进行分离;
B选项,属于通过简单吸附法进行物质的浓缩与精制;
C选项,属于根据物质的沸点进行分离;
D选项,属于根据物质的吸附性差别进行分离;
E选项,在酶的分离过程中,由于无机盐的存在,对离子交换有很大的影响,精制药用酶时必须除去无机盐,此时常用透析法进行脱盐,属于膜分离法。
7麻黄生物碱主要集中在麻黄的存疑
A.根
B.根皮
C.叶
D.茎皮
E.茎的髓部
生物碱在植物体内多数集中分布于某一器官或某一部位,麻黄生物碱在麻黄髓部含量高,故答案选E。
8中药材产地加工的目的是存疑
A.防止药材变色
B.促使药材干燥,保证药材质量
C.减少药材含水量
D.保证药材完整
E.防止化学成分丢失
B
中药材产地加工的目的是:
①除去杂质及非药用部位,保证药材的纯净度;
②按药典规定进行加工或修制,使药材尽快灭活,干燥,保证药材质量;
③降低或消除药材的毒性或刺激性,保证用药安全;
④有利于药材商品规格标准化;
⑤有利于包装、运输与贮藏。
只有选项B是符合的,故答案选B。
9麝香的主要化学成分是存疑
A.麝香酮
B.降麝香酮
C.脂肪酸
D.多肽
E.麝香吡啶
麝香的化学成分较为复杂,其中麝香酮是天然麝香的有效成分,为油状液体,难溶于水,易溶于乙醇,是麝香的质量控制成分,使麝香具有特有的香气,对冠心病有与硝酸甘油同样的疗效,而且副作用小。
麝香中还含有降麝香酮、麝香吡啶和羟基麝香吡啶,而且还有多肽、脂肪酸等。
故答案选A。
10含双环氧木脂素成分的中药是存疑
A.秦皮
B.连翘
C.补骨脂
D.前胡
E.细辛
含木脂素类化合物的常用中药有五味子、厚朴、连翘和细辛,其中连翘的木脂素类成分多为双环氧木脂素及木脂内酯,细辛中的主要化学成分为挥发油、木脂素类和黄酮类。
秦皮、前胡和补骨脂是含香豆素类化合物的常用中药。
故答案选B。
11薄荷的化学成分薄荷醇的理化性质,正确的是存疑
A.为无色方形结晶
B.不溶于水,微溶于乙醇
C.对光、热不稳定
D.对链球菌、金黄色葡萄球菌有抑制作用
E.可作为芳香药、调味品及祛风药
薄荷醇为无色针状或棱柱状结晶,或白色结晶状粉末,微溶于水,易溶于乙醇、三氯甲烷、乙醚和液状石蜡等,可作为芳香药、调味品及祛风药。
莪术醇对光、热不稳定。
艾叶有抗菌作用。
艾叶油对链球菌、金黄色葡萄球菌等有抑制作用。
故只有E选项正确,答案为E。
12Ⅲ型强心苷苷元与糖的连接方式是存疑
A.苷元-(D-葡萄糖)y
B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y
C.苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
E.苷元-(D-葡萄糖)x-(2,6-二去氧糖)y
强心苷大多是低聚糖苷,少数是单糖苷或双糖苷。
通常按糖的种类以及和苷元的连接方式,分为以下三种类型。
Ⅰ型:
苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如紫花洋地黄苷A。
Ⅱ型:
苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如黄夹苷甲。
Ⅲ型:
苷元-(D-葡萄糖)y,如绿海葱苷。
故本题答案为A。
13洋地黄毒苷类强心苷化合物的鉴定中,常用显色剂是存疑
A.三氯化锑试剂
B.三氯乙酸-氯胺T试剂
C.醋酐-浓硫酸试剂
D.磷酸试剂
E.对-二甲氨基苯甲醛试剂
三氯化锑反应:
将样品溶液点于滤纸或薄层板上,喷20%三氯化锑的三氯甲烷溶液(不含乙醇和水),于60~70℃加热3~5分钟,样品斑点呈现灰蓝色、蓝色、灰紫色等颜色。
此试剂灵敏度较高,是强心苷类化合物纸色谱或薄层色谱检识的常用显色剂。
三氯乙酸-氯胺T反应:
洋地黄毒苷元衍生的苷类显黄色荧光;
羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显亮蓝色荧光;
异羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显蓝色荧光。
此试剂作为洋地黄毒苷类强心苷化合物鉴定的常用特征性显色剂,可区别洋地黄毒苷类强心苷的各种苷元。
醋酐-浓硫酸反应:
将样品溶于三氯甲烷,加醋酐-浓硫酸(20∶1),产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化,最后褪色,此试剂是强心苷类化合物色谱检识的常用显色剂。
对-二甲氨基苯甲醛反应:
将样品的醇溶液点于滤纸上,喷对-二甲氨基苯甲醛试剂(1%对-二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液4ml,加浓盐酸1ml),于90℃加热30秒,分子中若有α-去氧糖可见灰红色斑点,此试剂是结构中含有α-去氧糖的强心苷类化合物的常用显色剂。
故本题答案为B。
14黄酮类化合物中酸性最强的黄酮是存疑
A.3-OH黄酮
B.5-OH黄酮
C.6-OH黄酮
D.7,4′-二羟基黄酮
E.4′-OH黄酮
黄酮类化合物因分子中多具有酚羟基,故显酸性。
酸性强弱取决于酚羟基数目、位置。
7,4′-二羟基(存在两个p-π共轭效应)>7或4′-羟基(存在1个p-π共轭效应)>一般酚羟基>5-羟基(5-位存在羟基,能与4-羰基形成分子内氢键,致使酸性最弱)。
故本题答案为D。
15煨木香采用存疑
A.面煨
B.滑石粉煨
C.纸煨
D.土煨
E.麸煨
煨木香一般采用纸煨的方法。
煨木香除去部分油质,实肠止泻作用增强,多用于脾虚泄泻,肠鸣腹痛等。
16米炒斑蝥降低毒性,是利用了斑蝥素的存疑
A.升华性
B.脂溶性
C.水溶性
D.遇热分解
E.蛋白质凝固
斑蝥素在84℃开始升华,其升华点为110℃,米炒时锅温为128℃,正适合斑蝥素的升华,故答案选A。
17用煅淬法炮制的药物是存疑
A.明矾
B.自然铜
C.血余炭
D.石决明
E.干漆
将药物在高温有氧条件下煅烧至红透后,立即投入规定的液体辅料中骤然冷却的方法称为煅淬。
明矾和石决明宜采用明煅,自然铜的炮制方法是煅淬法,血余炭的炮制方法是扣锅煅。
故答案为B。
18炮制姜半夏的辅料用量是存疑
A.每100kg药物加生姜25kg、白矾12.5kg
B.每100kg药物加生姜12.5kg、白矾25kg
C.每100kg药物加生姜15kg、白矾2.5kg
D.每100kg药物加生姜20kg、白矾10.5kg
E.每100kg药物加生姜20kg、白矾12.5kg
生半夏:
取原药材,除去杂质,洗净,干燥,用时捣碎。
清半夏:
每100kg净半夏,用白矾20kg。
姜半夏:
每100kg净半夏,用生姜25kg、白矾12.5kg。
法半夏:
每100kg净半夏,用甘草15kg、生石灰10kg。
19不采用清炒法炮制的是存疑
A.槐花
B.莱菔子
C.蒲黄
D.白术
E.苍耳子
白术为麸炒,目的为增加疗效,另外还有山药、芡实。
为了缓和药性而麸炒的有苍术、枳实、薏苡仁等。
为了矫臭矫味而麸炒的有僵蚕等。
20含无机杂质较多的植物类中药材,灰分测定时需要测定存疑
A.总灰分
B.生理性灰分
C.酸不溶性灰分
D.炽灼残渣
E.灰屑含量
测定灰分的目的是限制中药中无机杂质如泥土、沙石的含量,以保证中药的纯度。
《中国药典》规定的灰分测定法有两种:
总灰分测定法和酸不溶性灰分测定法。
酸不溶性灰分是指总灰分中不溶于稀盐酸的灰分。
有些中药含有较多的草酸钙结晶,仅测定总灰分不能反映无机杂质存在的客观情况,加入稀盐酸后,使其中来源于中药本身的钙盐等溶解,而外来的泥土、沙石等硅酸盐,因不溶于稀盐酸而作为酸不溶性灰分残留下来,故测定酸不溶性灰分能准确地反映中药外来无机杂质的情况。
21关于合剂的质量要求,叙述错误的是存疑
A.若加蔗糖,除另有规定外,含糖量一般不高于10%
B.山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%
C.贮存期间不得有发霉等变质现象
D.允许有少量摇之易散的沉淀
E.除另有规定外,合剂应澄清
合剂的质量要求:
合剂若加蔗糖,含糖量一般不高于20%(g/ml)。
合剂所加的山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%,羟苯酯类的用量不得超过0.05%。
在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象,允许有少量摇之易散的沉淀。
除另有规定外,合剂应澄清。
22关于酊剂、酒剂的叙述,正确的是存疑
A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇
B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备
C.含毒性药品的酊剂每100ml相当于原饮片20g
D.酒剂每1ml相当于原饮片2~5g
E.酊剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量
酊剂和酒剂的成品均应测定含醇量是正确的,所以答案选E。
A选项中酊剂以乙醇为溶剂,酒剂的溶剂种类较多,所以该选项错误。
B选项中,酊剂可用溶解法、稀释法、浸渍法或渗漉法制备,酒剂通常用浸渍法、渗漉法或其他适宜方法制备。
除另有规定外,酊剂每100ml相当于原饮片20g,含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片10g,C选项错。
D选项,酒剂每1ml相当于原饮片2~5g是不正确的。
23下列对软胶囊的论述,正确的是存疑
A.充填的药物一定是颗粒
B.充填的药物一定是挥发油
C.软胶囊的崩解时限为30分钟
D.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等
E.软胶囊中填充液体药物时,pH应控制在8.0~9.0
软胶囊:
系指将一定量的液体药物直接包封,或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体,密封于软质囊材中的胶囊剂。
软胶囊的囊材主要由胶料(明胶、阿拉伯胶等)、增塑剂(如甘油、山梨醇等)、附加剂(防腐剂、遮光剂等)和水组成,所以D选项是正确的。
软胶囊可填充各种油类或对囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液,也可填充固体药物,所以A、B选项是错误的。
硬胶囊的崩解时限是30分钟,软胶囊的崩解时限是1小时,所以C选项错误。
填充液的pH应控制在4.5~7.5,强酸性可导致明胶水解而泄漏,强碱性可引起明胶变性而影响溶解释放,所以E选项是错误的。
24下列有关丸剂特点的叙述,错误的是存疑
A.制法简便,既可小剂量制备,也适于工业生产
B.传统丸剂适用于慢性病
C.为重要的传统中药剂型
D.操作不当易影响溶散、崩解
E.溶散、释放药物快
丸剂为应用广泛的中药传统剂型。
不同类型丸剂,释药与作用速度不同,可根据需要选用。
传统丸剂溶散、释药缓慢,可延长药效,适用于慢性病治疗或病后调和气血;
新型水溶性基质滴丸奏效迅速,可用于急救。
丸剂制法简便,既可小剂量制备,也适于工业生产。
丸剂制备时控制不当易致溶散迟缓。
以原粉入药,微生物易超限。
故本题答案为E。
25下列关于注射剂的质量要求,叙述不当的是存疑
A.无菌
B.无热原
C.注射剂不得有肉眼可见的异物
D.不能有组织刺激性和毒性反应
E.与血浆等渗和等张
注射剂的质量要求有:
无菌、无热原、澄明度、安全性、pH、渗透压、稳定性等。
C选项注射剂不得有肉眼可见的异物即澄明度,D选项不能有组织刺激性和毒性反应即安全性,只要求与血浆等渗而没有要求等张,所以E选项是错误的。
故本题答案选E。
26属于延缓药物水解、提高中药制剂稳定性的方法是存疑
A.避光
B.驱逐氧气
C.添加抗氧剂
D.使用极性较小的溶剂
E.控制微量金属离子
提高中药制剂稳定性的方法包括延缓药物水解的方法及防止药物氧化的方法。
其中延缓药物水解的方法包括调节pH、降低温度、改变溶剂、制成干燥固体。
27对软膏剂的质量要求,错误的叙述是存疑
A.均匀细腻,无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布
D.应符合卫生学要求
E.无不良刺激性
软膏剂系指原料药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
根据基质组成不同,可分为油脂性基质软膏和水溶性基质软膏。
理想的基质应:
①具有适宜的黏度,易于涂布于皮肤或黏膜;
②作为药物的良好载体,能与药物的水溶液或油溶液互相混合,有利于药物的释放和吸收;
③性质稳定,与药物无配伍禁忌;
④无刺激性和过敏性,不影响皮肤的正常功能与伤口愈合;
⑤易清洗,不污染衣物。
软膏剂应均匀、细腻,含饮片细粉的软膏剂粒度应符合要求,不得检出大于180μm的粒子。
28下列关于麻黄生物碱的毒性表现,不正确的是存疑
A.头痛
B.烦躁
C.失眠
D.黄疸
E.心动过速
麻黄生物碱具有兴奋中枢神经系统及强心、升高血压的作用,因此用量过大(治疗量的5~10倍)或急性中毒者,可引起头痛、烦躁、失眠、心悸、大汗不止、体温及血压升高、心动过速、心律失常、呕吐、昏迷、惊厥、呼吸及排尿困难、心室纤颤等症状,甚至心肌梗死或死亡。
29肠溶型固体分散体的常用载体材料是存疑
A.纤维素衍生物
B.脂类
C.聚乙二醇
D.有机酸
E.糖类
固体分散体是指药物与载体混合制成的高度分散的固体分散物。
肠溶性载体材料包括纤维素衍生物(如醋酸纤维素酞酸酯)、聚丙烯树脂类(如聚丙烯树脂Ⅱ、Ⅲ号)等。
这类载体材料在胃内强酸条件下不溶解,不受消化酶破坏,在体液中可溶胀。
在小肠液、弱酸或碱性条件下可溶。
常用来制备肠溶型固体分散体。
30下列关于淫羊藿的描述,错误的是存疑
A.属于叶类中药
B.夏、秋季茎叶茂盛时采收
C.主产于陕西、山西、河南、广西等地
D.呈长椭圆形或倒卵形,长12~30cm
E.气微,味微苦
淫羊藿为小檗科植物淫羊藿的干燥叶,小叶片呈卵圆形、长3~8cm。
夏、秋季茎叶茂盛时采收,主产于陕西、山西、河南、广西等地。
饮片气微,味微苦。
故ABCE均正确,答案选D。
31双子叶植物根茎断面可见一圈环纹为存疑
A.髓部
B.形成层
C.木质部
D.内皮层
E.石细胞环带
双子叶植物根及根茎具次生构造,一般形成层成环状明显而内皮层不明显。
单子叶植物的特点与之相反,内皮层明显。
双子叶植物根茎外表常有木栓层;
横切面有放射状结构,木部尤为明显;
中央有明显的髓部;
形成层环明显。
单子叶植物根茎外表无木栓层或仅具较薄的栓化组织;
横切面不呈放射状结构,皮层及中柱均有维管束小点散布;
无髓部;
通常可见内皮层环纹。
32的入药部位是存疑
A.块根
B.根茎
C.块茎
D.根
E.鳞茎
所示的药材为狗脊,为蚌壳蕨科植物金毛狗脊的干燥根茎。
呈不规则的长块状,长10~30cm,直径2~10cm。
表面深棕色,残留金黄色绒毛,上面有数个红棕色的木质叶柄,下面残存黑色细根。
质坚硬,不易折断。
无臭,味淡、微涩。
33以皮厚、肉细、油性足、内表面色紫棕而有发亮结晶物、香气浓者为佳的中药材是存疑
A.厚朴
B.肉桂
C.合欢皮
D.地骨皮
E.香加皮
厚朴以皮厚、肉细、油性足、内表面色紫棕而有发亮结晶物、香气浓者为佳,故A正确。
肉桂以不破碎、体重、外皮细、肉厚、断面色紫、油性大、香气浓厚、味甜辣、嚼之渣少者为佳,故排除B。
合欢皮以内表面淡黄棕色或黄白色,气微香为佳,故排除C。
地骨皮以内表面黄白色至灰黄色为佳,故排除D。
香加皮以内表面淡黄色或淡黄棕色为佳,故排除E。
34取药材少许,浸入水中,可见橙黄色呈直线下降,逐渐扩散,水被染成黄色的是存疑
A.
B.
C.
D.
E.
所示的药材为红花,故排除A。
所示的药材为西红花,取本品浸水中,可见橙黄色成直线下降,并逐渐扩散,水被染成黄色,无沉淀。
柱头呈喇叭状,有短缝;
在短时间内,用针拨之不破碎。
所示的药材为菊花,所示的药材为金银花,所示的药材为丁香,故排除C、D、E。
35折断时有细密银白丝相连的药材是存疑
所示的药材为桑白皮,撕裂时有粉尘飞扬,故排除A。
所示的药材为杜仲,断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连,故答案选B。
所示的药材为肉桂,断面不平坦,外层棕色而较粗糙,内层红棕色而油润,两层中间有1条黄棕色的线纹,故排除C。
所示的药材为地骨皮,断面不平坦,外层黄棕色,内层灰白色,故排除D。
所示的药材为牡丹皮,断面较平坦,淡粉红色,粉性,故排除E。
36桑白皮的药材来源为存疑
A.桑科植物桑的干燥根皮
B.桑科植物桑的带叶枝梢
C.桑寄生科植物桑的干燥根皮
D.桑科植物桑寄生的带叶茎枝
E.槲寄生科植物桑的干燥根皮
桑白皮为桑科植物桑的干燥根皮。
槲寄生为桑寄生科植物槲寄生的干燥带叶茎枝。
桑寄生为桑寄生科植物桑寄生的干燥带叶茎枝。
37叶柄扁平,偶带膜质托叶鞘的中药材是存疑
A.蓼大青叶
B.番泻叶
C.枇杷叶
D.罗布麻叶
E.大青叶
蓼大青叶:
叶柄扁平,偶带膜质托叶鞘。
狭叶番泻:
叶端急尖,叶基稍不对称。
尖叶番泻:
叶端短尖或微突,叶基不对称,两面均有细短绒毛。
枇杷叶叶柄极短,被棕黄色绒毛。
罗布麻叶叶柄细,长约4mm。
38白芍的形状和表面颜色是存疑
A.圆锥形,表面类白色
B.圆柱形,表面浅红棕色或类白色
C.圆柱形,表面类白色
D.纺锤形,表面类白色
E.圆锥形,表面黄白色
白芍呈圆柱形,平直或稍弯曲,两端平截,长5~18cm,直径1~2.5cm。
表面类白色或淡红棕色,光洁或有纵皱纹及细根痕,偶有残存的棕褐色外皮。
质坚实,不易折断,断面较平坦,类白色或略带棕红色,形成层环明显,射线放射状。
气微,味微苦、酸。
39火烧时产生紫红色烟雾的中药材是存疑
A.儿茶
B.青黛
C.海金沙
D.冰片
E.五倍子
火试是利用某些药材用火烧能产生特殊的气味、颜色、烟雾、闪光或响声等现象鉴别药材的方法。
火烧青黛时有紫红色烟雾,持续时间长者为佳品。
海金沙火烧有爆鸣声且有闪光。
其余选项均不符合题意,故本题答案为B。
40药材的加工方法为存疑
A.晒干
B.阴干
C.低温干燥
D.置沸水中烫至外皮灰白色,对半剖开,晒干
E.沸水中略烫,晒干
所示的药材为木瓜,为蔷薇科植物贴梗海棠的干燥近成熟的果实,习称“皱皮木瓜”。
主产于安徽、
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