高考生物人教新资料强化练习7.docx
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高考生物人教新资料强化练习7
一、选择题(本题共12小题,每小题5分,共60分)
1.用下列哪种结构作为实验材料,既可看到比体细胞多一倍染色体的细胞,又可看到同源染色体正在分离的细胞()
A.小鼠早期胚胎B.小鼠精巢
C.小鼠肿瘤细胞D.小鼠子宫细胞
【解析】比体细胞多一倍染色体的细胞是有丝分裂后期的细胞,同源染色体分离的细胞是减数第一次分裂后期的细胞。
既能发生减数分裂又能发生有丝分裂的器官是生殖器官(精巢或卵巢)。
【答案】B
2.处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有14个DNA分子。
下列情况不可能出现的是()
A.该细胞可能处于减数第一次分裂后期
B.该细胞可能处于有丝分裂后期
C.该细胞可能处于减数第二次分裂后期
D.产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是7条或14条
【解析】处于减数第一次分裂后期的细胞已完成DNA分子的复制,而且含有同源染色体;如果该细胞处于减数第一次分裂后期,那么该细胞未复制时只含有7个DNA分子,只有7条染色体,无同源染色体存在。
因此该细胞不可能处于减数第一次分裂后期。
【答案】A
3.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?
后者的病因发生在什么时期?
()
A.与母亲有关、减数第二次分裂
B.与父亲有关、减数第一次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
4.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是()
A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换
B.B与b的分离发生在减数第一次分裂
C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
D.A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂
【解析】图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换,每条染色体上均既含A又含a,所以在减Ⅰ过程中这一对同源染色体分开,染色体1上的A与染色体2上的a分开。
减Ⅱ过程中,染色体1上的两条姐妹染色单体分开,其上的A与a也分开,C项错误。
【答案】C
5.(2011届·珠海质检)如图是某种单基因遗传病的家族系谱图,下列有关分析中不正确的是()
A.进行显、隐性分析的关键性个体是7号个体的表现型,依此可以排除是显性遗传
B.通过对9号个体表现型的分析,可以排除是Y染色体上的遗传病
C.如果8号个体患病,则可以排除是X染色体上的隐性遗传病
D.这种遗传病是由一个致病基因引起的遗传病,在群体中的发病率较高
【解析】该系谱中出现了女性患者(Ⅲ9),故可排除伴Y染色体遗传;由于具有明显的“无中生有”的特征,即Ⅱ3和Ⅱ4生出了患儿Ⅲ7,可判断为隐性遗传。
若为伴X染色体隐性遗传,Ⅲ8患病,则其父亲(Ⅱ4)一定是患者,与系谱图不符,故可排除。
单基因隐性遗传病在群体中发病率低,多基因遗传病在群体中发病率较高。
【答案】D
6.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是()
A.染色体是基因的主要载体
B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有多个等位基因
D.体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在
【解析】一条染色体上有一个DNA分子,每个DNA分子上可有许多基因,基因在染色体上呈线性排列,等位基因应位于同源染色体同一位置上,不能位于一条染色体上。
【答案】C
7.雄性动物(基因型为AaBbCc,三对基因位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞在四分体时期,一对同源染色体的非姐妹染色单体上含A、a基因的部位发生了交叉互换。
该细胞以后进行正常的减数分裂,产生的精子类型有()
A.1种B.2种C.4种D.8种
【解析】解题时最好画出四分体时期的染色体组成,注明染色单体上的基因,含A、a的部位互换,姐妹染色单体上的基因有所不同,用图解表示出减数分裂的过程,可得出一个精原细胞会产生4个精子,且有4种类型。
【答案】C
8.(2011届·芜湖模拟)人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。
该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为()
A.1/16B.1/8C.1/32D.1/64
【解析】由于生有一个正常女孩,因此该夫妇的基因型是AaXbY、aaXBXb,所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的可能性为1/16。
【答案】A
9.如图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若Ⅰ2无乙病基因。
下列说法不正确的是()
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.乙病为性染色体隐性遗传病
C.Ⅲ3是纯合子的概率是1/8
D.设Ⅱ4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8
【解析】双亲(Ⅰ1、Ⅰ2)均患甲病,子代有女性正常者(Ⅱ4),说明甲病为常染色体显性遗传病,A项正确;双亲均不患乙病,且Ⅰ2无乙病基因,其子Ⅱ6患乙病,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病,B项正确;据此可推知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为:
AaXBXb、AaXBY。
Ⅱ3可能的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,为纯合子的概率为1/3×1/2=1/6,C项错误;Ⅱ4可能的基因型为aaXBXB或aaXBXb且概率相等(均为1/2),与正常男性(aaXBY)结婚生下正常男孩的概率为1/2×3/4=3/8,D项正确。
【答案】C
10.(2011届·莆田一中阶段考试)下列各图所示细胞均来自同一生物体,则下列叙述中错误的是()
A.图①和图②可能来自同一初级精母细胞
B.精子的形成过程应为图中④③②⑥①
C.图②细胞中有8条脱氧核苷酸长链
D.该生物体细胞染色体数为4
【解析】根据图①和图②中染色体的形态和来源看,它们可能是来自同一个初级精母细胞,只是①为精细胞,②为次级精母细胞,A项正确;按照减数分裂的过程,如果不加仔细分析,只根据染色体的形态和数目,精子的形成过程可以是图中的④③②⑥①,但是几个图中的染色体的标记明显不同,所以这几个图在减数分裂的过程中,不具有连续性,它肯定不是一个原始生殖细胞演变来的,所以B项错误。
图②细胞中2条染色体、4个DNA分子,即有8条脱氧核苷酸长链,C项正确;图④是原始的生殖细胞,其中有染色体4条,体细胞与原始生殖细胞中的染色体的数目是相同的,D项正确。
【答案】B
11.(2011届·无锡调研)下图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质DNA),下列说法正确的是()
A.甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期
B.甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中,细胞肯定进行减数分裂
C.乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为1∶2∶2
D.乙图中的CD段细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半
【解析】甲图中CD段也可以发生在减数第二次分裂后期,A项错误;精巢中细胞也进行有丝分裂产生精原细胞,B项错误;乙图中的CD段细胞中的染色体数目与正常体细胞相同,D项错误。
【答案】C
12.(2011届·沈阳四校联考)下图是果蝇细胞减数分裂示意图,下列说法正确的是()
A.图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、4个染色体组
B.①过程可能发生同源染色体的交叉互换和自由组合
C.图Ⅲ中的a、b、c、d4个细胞不可能有三个极体
D.若a细胞内有5条染色体,一定是②过程出现异常
【解析】图Ⅰ果蝇细胞中有8条染色体,2个染色体组,A项错误;该果蝇为雄性个体,不可能产生极体,C项正确;若a细胞内有5条染色体,可能是减数第一次分裂时同源染色体没分离,也可能是减数第二次分裂时,着丝点分裂后,染色体移到了同一极,D项错误。
【答案】C
二、非选择题(本题共3小题,共40分)
13.(10分)如图是科学家根据果蝇的遗传实验,绘制出的果蝇某一条染色体上的某些基因的位置图,请回答:
(1)基因和染色体行为存在着明显的关系。
(2)绘出果蝇的基因在染色体上位置图的第一位学者是。
(3)染色体的主要成分是和。
(4)图中染色体上的朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因吗?
为什么?
【答案】
(1)平行
(2)摩尔根
(3)DNA蛋白质
(4)不是;等位基因应处于一对同源染色体的同一位置上,而图中的朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上。
14.(2011届·蚌埠质检)(14分)下列示意图分别表示某动物(2n=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像,请分析回答:
(1)图1中a、b、c柱表示染色单体的是,图1中所对应的细胞中存在同源染色体的是。
(2)图1中Ⅱ的数量关系对应于图2中,由Ⅱ变为Ⅲ,相当于图2中过程。
(3)图2乙细胞产生的子细胞名称为。
(4)请绘出该细胞在减数分裂过程中,每条染色体DNA分子含量变化曲线。
【解析】本题首先由图2中的乙确定是雌性动物。
(1)判断染色单体,其技巧是含量可以为0,即可确定b。
存在同源染色体则染色体数与正常体细胞相同,还得排除减数第二次分裂后期着丝点分裂后的染色体暂时加倍。
图1中的Ⅰ可为原始生殖细胞卵原细胞、Ⅱ是初级卵母细胞,都含同源染色体。
(2)图1的Ⅱ中有4条染色体、8条染色单体、8个DNA分子,与图2中乙相对应。
由Ⅱ变为Ⅲ染色体数目减半是因为初级卵母细胞(乙)中同源染色体分离形成次级卵母细胞和极体。
(3)由
(2)题知初级卵母细胞(乙)产生的子细胞为次级卵母细胞和极体。
(4)绘图的第一步就得标出横、纵坐标的意义。
本题绘图要特别注意纵坐标为每条染色体DNA分子含量,其中的关键变化点有:
间期DNA复制,DNA含量逐渐加倍,1条染色体上含有2个DNA分子;减数第二次分裂后期着丝点分裂后,1条染色体上含有1个DNA分子。
【答案】
(1)bⅠ、Ⅱ
(2)乙乙到丙
(3)次级卵母细胞、极体
(4)如下图
15.(16分)
(1)有一种雌雄异株的草本经济植物,属XY型性别决定,但雌株却是由两个异型的性染色体决定的,雄株是由两个同型的性染色体决定的,已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因(b)控制的,某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应该选择:
①表现型为的植株作母本,其基因型为。
②表现型为的植株作父本,其基因型为。
③子代中表现型为的是雌株,子代中表现型为的是雄株。
(2)如图为甲(A、a)、乙(B、b)两种遗传病的家系图,其中一种病为伴性遗传。
试分析回答:
①控制甲、乙两病的基因最可能位于性染色体上的是,甲病是
遗传。
②Ⅲ8的基因型是;Ⅲ10的基因型是。
③若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中同时患有甲、乙两病的概率为。
【答案】
(1)①无斑点XBY②有斑点XbXb③有斑点无斑点
(2)①乙常染色体隐性②aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY
③1/12
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