药厂qc工作总结.docx
- 文档编号:12514904
- 上传时间:2023-06-06
- 格式:DOCX
- 页数:38
- 大小:41.72KB
药厂qc工作总结.docx
《药厂qc工作总结.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药厂qc工作总结.docx(38页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
药厂qc工作总结
药厂qc工作总结
篇一:
药厂qc工作总结回顾
XXXX工作回顾
加入XXXX这个大家庭快两个月了,这段时间接触到了大量的信息,对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电,使我重新认识了自己的不足。
进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多GMP文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
面对如此大的信息量,只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大,不过随着接触的时间的增加,发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强,同样通过整理和下发一些文件,对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解,对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。
从质量部出来后,我回到了中心化验室,主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组,在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器:
普通的滴定,标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。
对于这些试验中所用到的各种仪器,国家药典和GMP都有着明确的操作规程,刚开始的
两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭,但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作,而且通过在质量部的学习过程,我也了解到,被设计规范出来的,而是质量不是被检测出来的,检测只是质量的保障,所以我一定要严格按照规范操作,做好检测工作。
在工作期间,公司发生的几起混药事件对我的触动挺大了,主任也开会同我们通报了最近混药事件责任人的处理情况,就想刘总说的那样,这类事件不仅关乎着企业的存亡,企业员工工作生活,更是威胁了那些需要药物治理的病人的生命,所以我要坚定一日在公司中心化验室原辅料组工作,便要严格按照操作规程,做好检测的工作,质量的保障信念。
XXX
XXX/XX/XX
我实习的单位是厦门易维信息技术有限公司。
易维信息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件(ERP)及人力资源管理软件(HRM)技术开发与实施服务的高新技术企业。
一开始我主要是了解企业文化,了解易维的价值之处,我从培训中了解到QAD、SAP、EPICOR这几家都是全球前几名的软件公司,同时他们的ERP软件都是全球商业软件市场的领导厂商。
易维公司是美国QAD公司在福建省重要合作合伴,QAD是专门为制造业企业提供信息化解决方案的软件公司。
所以易维是一家国际化的企业。
易维还有他的一批典型的客户,这些客户长期与易维合作,达成了长期的合作伙伴关系。
在这样的环境中生活,每天擦肩而过的都是IT精英,不知道会不会因此而感染,不过可以感觉到很自豪,也很荣幸,因为可
以学到很多东西。
我实习的岗位是实施顾问,作为实施顾问就要学习HR系统,HR系统的各个模块要了解他的作用以及怎么样操作。
其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者一个企业都必须具备的软件,起先学习的也就是这些,经过不断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。
除了学习系统外,我还学习了PowerBuilder数据库开发技术,这是开发组必须学的东西,但是对我们实施的如果能够掌握好这门软件,就能更好的运用系统,还能用PB快速的画出各种各样的报表。
PowerBuilder是一种基于客户机/服务器体系结构的应用程序前端的开发工具,它采用面向对象的开发技术,具有可视化图形用户界面,开发人员能够使用它快速开发应用程序。
通过几周紧张而又忙碌的生活,我渐渐适应了这样的高压力,高动力。
这一切让我深刻地体会到做任何事情都必须尽自己最大的努力,也只有尽了自己最大的努力才能将工作作好、做扎实,才能得到领导和同事的认可,这段艰难的经历将激励我在以后的日子更加努力的付出,因为只有付出才有可能获得成功。
刚刚踏入社会碰到挫折是正常的,现在主要是看我们的承受能力了,有时候有些事情是要靠自己去争取,可是又有些时候由于种种关系我们都胆怯了,因为我们无法了解社会的这些所谓的条条框框,因为我们还没有真正的融入这个社会。
对于初出茅庐的我们来说,缺少的是阅历,缺少的可能也是那份交际,毕竟大学还算是纯洁的净土,没有任何利益关系可言,人与人之间也是毫无戒备的。
经过这个几月的实习,真的改变了很多,也真的成熟了很多,需要学习的真的还有很多。
实习对于我们刚踏入社会的大学生真的是一个历练的过程。
实习是让我们有一个认识社会的过程,首先通过这样的方式来接触社会,所以碰到挫折是难免的。
每当遇到问题的的时候,通常我都会自己试着解决,然后通过群里请教前辈们,他们都能很好的帮着我去解决,这又使我感觉到集体的温暖,从而更有信心的完成工
作,认真做好每一件小事将是我们每一个人都必须去努力追求的。
在实习中,我一开始我都是在学习HR系统,通过几次实施组的会议中,我渐渐的明白了光光掌握系统远远不够,还要掌握HR顾问必备的额外的一些知识,每当客户问你的时候必须给以很好的解释。
所以他们会安排我收集一些关于HR系统中的一些资料,并且做课程进行演讲,这样既锻炼我的胆量也有了和其他同事之间的一个交流。
还有就是一些文字上的训练,常常要整理一些会议记录啊,多方面锻炼我的才能。
在此我要感谢公司给我学习的机会,还要感谢诸多同事在工作上给我的帮助,才能够使我成长,使我进步。
经过几个月的实习生活我深深的认识到,踏入社会不仅仅要认真努力的工作,最重要的还是要学会做人,记得前辈们说过要做事必须先学会做人。
所以交流沟通十分重要,交流沟通是一种智慧,是一种为人处事的生活方式,我会慢慢改变自己,让自己拥有交流的智慧,养成一种为人处事的良好生活方式,这一切不仅是个人发展的需要,也是时代和社会发展的趋势。
路漫漫其修远兮,吾将上下而求索。
通过几个月的实践学习,我学到了许多在校园内无
法学到的知识,这些宝贵的人生经历将激励我在以后的人生路上勇于实践,开拓创新,为人生的下一次辉煌奠定坚实的基础,成为我受益终生的宝贵财富。
篇二:
QC工作小结
工作小结
不知不觉XXXX单位工作3个多月了,我目前还算是新员工,在XXXX年X月XX日就转正成为正式员工了,刚踏入武药我就得到了X经理还有XXX的关照,我十分感谢,就不知道怎么谢他们,我分到XXX的管理下的员工,我就铭记工作务实,认真学习,多请教有经验的老师傅和比我懂得多的师傅,为力求尽快上手,适应工作。
值得庆幸的是我是学药学专业的,很多理论知识都是相通的,我来不到半个月就熟悉XX实验室所有的工作内容,这里有XX师傅的教导和XX师傅的教导我很快就掌握了怎么取样,怎么做样,怎么填写原始数据,怎么保存样品等等一系列。
我也很感谢XX实验室各位师傅对我的谆谆教诲。
这3个月以来,我学的东西很多,每天上班的路上就想想今天该怎么做,昨天有哪些东西我还不会,还不理解等。
工作中我都会严格执行sop文件和SMP文件,如取样要准备哪些看文件,做样怎么做看文件,填写原始数据怎么写请教师傅们,工作空闲之余看看文件,想想其中的道理,在看看GMP文件是怎么指导我们规范化的等等。
经过这3个月,我主要成绩在怎么保护自己人身安全、怎么执行文件、怎么清洁、怎么样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。
刚来公司就经过了X级培训,把安全记在心中,工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情,工作的时候必要时按规定佩带好劳动保护用品,工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁,在关掉电源总闸和水源。
公司每个指导性的文件都是受控的,必须执行,这样有效控制每个实验步骤或每个环节以及真正做到践行文件所叙,这样才能保证实验的受控性。
清洁不是一点事情,清洁包括地面、桌面、各种门窗,还有试剂瓶表面,各种刻度吸管、胖肚管、各种烧杯烧瓶、量杯容量瓶等玻璃仪器、仪器设备、仪器部(零)件等等都要做到GMP规定的清洁程度。
公司里有很多试剂是具有毒性、强氧化性、强腐蚀性、易爆易燃试剂这些都要按规定分类摆放,一般试剂怎
么储存,怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。
其实我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出,频繁出现错误,后来我没有办法就用电脑制作跟记录文件上格式一样的表格,打印下来,自己在空余时间看看怎么才能填好,这个问题现在才得到了很好改善。
XX实验室里有很多常用的试剂,有的用量很多,得自己配制,有得没有办法需要现配现用的试剂得自己配,还好我请教了XX师傅基本能自己独立完成,并且实验结果也有很好的重现性。
虽然我这点小成绩不足为道,但也有很多缺点,例如有点急躁,做事有点慢,也马虎等。
真是不能直视啊!
来了这么久了算的上普通员工了吧,在公司学到的本领和自己实践的经验以及失败教训我都是如数家珍好好记在脑子里,希望在以后改进。
篇三:
药厂qc工作总结回顾
XXXX工作回顾
加入XXXX这个大家庭快两个月了,这段时间接触到了大量的信息,对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电,使我重新认识了自己的不足。
进公司的第一天我便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多GMP文件,做的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。
面对如此大的信息量,只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大,不过随着接触的时间的增加,发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强,同样通过整理和下发一些文件,对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解,对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。
从质量部出来后,我回到了中心化验室,主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安排在了原辅料组,在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至有些没有接触过的试验和仪器:
普通的滴定,标定试验、干燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的测定、含量的测定以及水分的测定。
对于这些试验中所用到的各种仪器,国家药典和GMP都有着明确的操作规程,刚开始的
两天对于一些简单的操作规定都感觉很是不熟练和别扭,但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操作,而且通过在质量部的学习过程,我也了解到,被设计规范出来的,而是质量不是被检测出来的,检测只是质量的保障,所以我一定要严格按照规范操作,做好检测工作。
在工作期间,公司发生的几起混药事件对我的触动挺大了,主任也开会同我们通报了最近混药事件责任人的处理情况,就想刘总说的那样,这类事件不仅关乎着企业的存亡,企业员工工作生活,更是威胁了那些需要药物治理的病人的生命,所以我要坚定一日在公司中心化验室原辅料组工作,便要严格按照操作规程,做好检测的工作,质量的保障信念。
XXX
XXX/XX/XX
篇四:
药厂质量部QC个人工作总结
工作小结
不知不觉XXXX单位工作3个多月了,我目前还算是新员工,在XXXX年X月XX日就转正成为正式员工了,刚踏入武药我就得到了X经理还有XXX的关照,我十分感谢,就不知道怎么谢他们,我分到XXX的管理下的员工,我就铭记工作务实,认真学习,多请教有经验的老师傅和比我懂得多的师傅,为力求尽快上手,适应工作。
值得庆幸的是我是学药学专业的,很多理论知识都是相通的,我来不到半个月就熟悉XX实验室所有的工作内容,这里有XX师傅的教导和XX师傅的教导我很快就掌握了怎么取样,怎么做样,怎么填写原始数据,怎么保存样品等等一系列。
我也很感谢XX实验室各位师傅对我的谆谆教诲。
这3个月以来,我学的东西很多,每天上班的路上就想想今天该怎么做,昨天有哪些东西我还不会,还不理解等。
工作中我都会严格执行sop文件和SMP文件,如取样要准备哪些看文件,做样怎么做看文件,填写原始数据怎么写请教师傅们,工作空闲之余看看文件,想想其中的道理,在看看GMP文件是怎么指导我们规范化的等等。
经过这3个月,我主要成绩在怎么保护自己人身安全、怎么执行文件、怎么清洁、怎么样把试剂分类摆放、怎么记录数据、怎么配常用试剂等等。
刚来公司就经过了X级培训,把安全记在心中,工作前初步检查各种用电仪器是否有设备运行正常等事情,工作的时候必要时按规定佩带好劳动保护用品,工作结束后关掉用电仪器并做好仪器清洁,在关掉电源总闸和水源。
公司每个指导性的文件都是受控的,必须执行,这样有效控制每个实验步骤或每个环节以及真正做到践行文件所叙,这样才能保证实验的受控性。
清洁不是一点事情,清洁包括地面、桌面、各种门窗,还有试剂瓶表面,各种刻度吸管、胖肚管、各种烧杯烧瓶、量杯容量瓶等玻璃仪器、仪器设备、仪器部(零)件等等都要做到GMP规定的清洁程度。
公司里有很多试剂是具有毒性、强氧化性、强腐蚀性、易爆易燃试剂这些都要按规定分类摆放,一般试剂怎么储存,怎么摆放等我都会按照文件摆放执行并写上开瓶使用时间和有效期。
其实我也是个马虎的人尤其是填写数据的时候最能看出,频繁出现错误,后来我没有办法就用电脑制作跟记录文件上格式一样的表格,打印下来,自己在空余时间看看怎么才能填好,这个问题现在才得到了很好改善。
XX实验室里有很多常用的试剂,有的用量很多,得自己配制,有得没有办法需要现配现用的试剂得自己配,还好我请教了XX师傅基本能自己独立完成,并且实验结果也有很好的重现性。
虽然我这点小成绩不足为道,但也有很多缺点,例如有点急躁,做事有点慢,也马虎等。
真是不能直视啊!
来了这么久了算的上普通员工了吧,在公司学到的本领和自己实践的经验以及失败教训我都是如数家珍好好记在脑子里,希望在以后改进。
署名
日期
篇五:
药厂QC实习报告
篇一:
制药厂实习报告
第一部分工厂实习报告
1.公司简介
一、信誉至上、服
务客户”的营销准则,销售机制灵活,学术推动强劲,市场运作经验丰富。
2.实习岗位分工
及流程
在三天中,我们要
试不同的岗位分工,于是我们做了流水线式的分工。
我的分工如下图所示
3.
(1)新药部新药
部是一个公司药品生产的前沿及核心。
它负责所有药品的工商报批,负责组织科研人员提供
新的产品信息,负责新药品的开发、研制(组织安排)及相关科研技术。
在这里的技术工人
们每天要对成千上万的药品资料进行定量定性分析,然后交付给工商局及其他部门进行新药
的报批。
还有研究一个药品从实验室走向工厂大规模生产的可行性。
因此,新药部是一个公
司的药品开发的核心,影响着一个公司的竞争力。
在新药部的实习中,我们看到了各种先进
的检测仪器,包括气相色谱仪,高效液相色谱仪等。
看着工人们有条不紊的忙碌着,我的从
业观也慢慢发生着改变,相信他们正在为人类更好地生活做着贡献。
(2)qc(质量控制)
qc即英文qualitycontrol的简称,中文意义是品质控制,其在iso9000:
XX的定义是“质
量管理的一部分,致力于满足质量要求”。
有些推行iso9000的组织会设置这样一个部门或岗
位,负责iso9000标准所要求的有关品质控制的职能,担任这类工作的人员就叫做qc人员,
相当于一般企业中的产品检验员,包括进货检验员(iqc)、制程检验员(ipqc)和最终检验
员(fqc)qc-qualitycontrol为达到规范或规定对数据质量要求而采取的作业技术和措
施。
质量控制是为了通过监视质量形成过程,消除质量环上所有阶段引起不合格或不满意效
果的因素。
以达到质量要求,获取经济效益,而采用的各种质量作业技术和活动。
在企业领
域,质量控制活动主要是企业内部的生产现场管理,它与有否合同无关,是指为达到和保持
质量而进行控制的技术措施和管理措施方面的活动。
质量检验从属于质量控制,是质量控制
的重要活动。
(3)冻干粉针车间
冻干粉针是药物的一种制剂形式,是将药用成分(原料)及辅助成分(辅料),用溶媒(例如
水)溶解后,配制成一定浓度的溶液,分装于安瓿或西林瓶等容器中,在无菌密闭环境中,
低温下冻结,再通过降低环境气压,缓慢升高制品温度的方法使制品中的溶媒(例如水)升
华,留下固体形态的疏松块状或粉末状药物而成的制剂。
在使用时,需要加入溶媒(如水),
将药物溶解成溶液再用于注射或输液治疗疾病。
“冻干粉针”同“冻干粉针剂”。
下面是冻干
粉针生产相关的主义因素:
1、冻干粉针是用于直接注射到人体
内的药物,所以其整个生产环境必须保证一定的洁净级别,生产所使用的接触药物的容器、
设备、包装材料必须经过处理保证无菌无热原。
2、冻干粉针生产一般使用专用的真空冷冻干
燥机,简称冻干机。
3、现阶段我国生产冻干冻干粉针的车间必须经过国家食品药品监督管理
局的gmp认证。
4、冻干粉针为粉末型注射剂的一种,此外还有无菌分装的粉针制剂等。
实习总结
在这个工厂实习的
短短三周,我了解了一个大学生应该怎么度过自己知识储备期。
我们知道,大学生活就像一
片肥沃的土地,我们每天在这块土地上吸取营养来成长自己。
然而,大部分大学生都在这个
最有营养的阶段迷路或者不懂自己的追求是什么,于是白白的浪费了许多机会和时间。
而我
们这次实习的目的就是让我们大三的学生对自己将来工作的环境有很好的认识,然后树立正
确的职业规划,在以后的学习及就业中都有很好的指向作用!
第二部分理论部分作业
一.标准药厂应遵
循的卫生规程有哪些?
答:
(1)范围:
环
境卫生、原辅料的卫生、包装材料的卫生、设备的卫生、工艺卫生、人员卫生。
(2)卫生工作在中
国制药企业实施gmp中的特殊重要性;药品的特殊性决定了其质量的严格性;药品污染所引
起的药品质量变化;我国药品生产企业硬件的差距更使卫生工作显得重要;我国人民的生活、
卫生习惯与卫生工作要求差距较大。
(3)制药企业清洁
卫生的内涵——清洗、灭菌与消毒
a.定义
清洗:
是从表面除
去泥士和其它微粒,从而阻止污染物积聚和生长过程。
消毒:
杀死病原微
生物。
灭菌:
杀死或除去
所有微生物及其芽孢。
防腐:
抑制微生物
生长繁殖。
无菌:
指没有活的
微生物存在。
采取防止或杜绝一切微生物进入动物机体或物体的方法,称为无菌法。
以无菌
法操作时称为无菌操作。
在进行外科手术或微生物学实验时,要求严格的无菌操作,防止微
生物的污染。
b.制药企业清洁与
日常生活中的清洁的区别
(1)制药企业清洁
的含义:
①用工具、水或清洗剂清除物体表面附着物;②对与药品接触
的物体、环境、水进行物理或化学灭菌、消毒;③将不同批次、种类的物料严格分开,避免
混淆;④有书面的、并经证明行之有效的作业规程;⑤有明确的效果评价指标,检查方法除
外观检查还包括化学分析检验;⑥规定了清洁有效期限和清洁频次;⑦清洁物和不清洁物分
区存放,并要求有状态标识;⑧有明确的清洁实施人和监督人员;⑨对清洁工具提出了材质、
使用、清洁、存放要求。
(2)日常生活清洁
的含义:
①用工具、水或清洗剂清除物体表面附着物;②清洁方法及频次根据个人而习惯而
定;③清洁效果评价指标模糊,只检查外观情况;④清洁物和不清洁物存放随意。
c.消毒与灭菌方
法
用加热、辐射等物理手段达到灭菌目的的方法。
①干热灭菌:
a、火
焰灭菌法:
小器具通过火焰几秒即可,较大物品用酒精点燃。
b、干热空气灭菌法:
180℃(1
小时)、160℃(2小时)、140℃(3小时)c、高速热风灭菌法:
190℃、风速30~80m/s
②湿热灭菌:
热压
灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。
③滤过除菌法:
滤
材孔径μm以下。
④紫外线灭菌法:
波长254nm杀菌力最强。
由于穿透力差,只适用于表面和空气的灭菌。
⑤微波灭菌法;微波
能穿透物体内部,由表及里均匀加热。
作用迅速。
⑥辐射灭菌法:
常
用60co辐射源放射γ射线杀菌。
杀菌过程中被灭菌物品只有几度的温度变化,穿透力强,可
用于包装好的物品灭菌。
(2)化学灭菌法:
①消毒剂灭菌法:
%-%新洁尔灭、75%乙醇。
②化学气体灭菌法:
甲醛、戊二醛蒸汽、
环氧乙烷。
(3)防腐剂(抑菌
剂)%-%苯甲酸(钠)、%-%尼泊金类、%-%山梨酸(钾)、20%以上乙
醇、30%以上甘油。
(4)卫生管理
1、一个完善的药厂
卫生规程,必须坚持的八项基本做法:
(1)养成良好的卫
生习惯。
(2)严格遵守所有
的清洗计划和书面卫生规程。
(3)迅速而正确地
记录我们的工作。
(4)及时报告可能
引起产品污染的厂房和设备的一切情况。
(5)应有防虫、防
鼠措施,防止工厂受到外界干扰。
(6)常规(定期地)检查空气和水系统,以确保滤器洁净、阴沟畅通、各系统运转有效正常。
(7)正确贮藏和除
去垃圾和废料。
(8)彻底清洗所有
生产设备。
2、个人卫生
(1)“四勤”:
勤剪
指甲、勤理发剃须、勤换衣、勤洗澡。
(2)正确穿戴工装。
时不得化妆,佩戴饰物。
(4)不携带与工作
无关物品(包括食物)进入生产区域。
3、环境卫生:
垃圾
管理、草坪管理、三废处理、防鼠、防虫
4、生产工艺卫生:
包括物料卫生、设备容器卫生、工艺操作卫生、工艺用水卫生
5、人员、物料进出
生产区程序
(1)人员进出一般
生产区
(2)人员进出洁净区
注:
虚线框内的设施可根据需要设置。
(3)物料进出一般
生产区:
从生产区物料通道进出。
(4)物料进出洁净
区
篇二:
药厂qc工作总结回顾
xxxx
工作回顾
加入xxxx这个大
家庭快两个月了,这段时间接触到了大量的信息,对离开学校的我进行了一次完全不一样的
充电,使我重新认识了自己的不足。
进公司的第一天我
便来到了质量部,并在这度过了两个月中一大半的时间。
在这里我接触了很多gmp文件,做
的最多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告(多潘立酮片、盐酸地芬尼多
片、马来酸依那普利片、利巴韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散),其次则是
整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记录、文件变更记、原辅料台账以及装
订成品批档案。
面对如此大的信息量,只学了十几节gmp课的我来说感觉压力很大,不过随
着接触的时间的增加,发现这也是对我在学校学习的知识的巩固补充与增强,同样通过整理
和下发一些文件,对于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的了解,对颗粒
剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的认识。
从质量部出来后,
我回到了中心化验室,主任给我安排的第一个工作职责就是按时发放检验报告单同时把我安
排在了原辅料组,在这我接触了许多在学校只
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药厂 qc 工作总结