0700室内空气品质检测操作规程.docx
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0700室内空气品质检测操作规程
室内空气品质检测操作规程
1总则
1.1为使检测实验室在执行国家标准GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》进行污染物检测的过程中检测依据更明确,检测方法更细化、准确,特制定本规程。
1.2本规程主要用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染物五项指标检测。
1.3本规程检测的室内环境污染物有氡(Rn-222)、甲醛、氨、苯和总挥发性有机化合物(TVOC)。
1.4民用建筑工程根据污染物浓度限量的不同,划分为以下两类:
1.I类民用建筑:
住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程;
2.II类民用建筑:
办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候厅、餐厅、理发店等民用建筑工程。
1.5民用建筑工程室内环境污染控制应符合国家现行标准GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》的有关规定。
2一般规定
2.1民用建筑工程验收时,必须进行室内环境污染物浓度检测。
检测结果应符合表2.1.1的规定。
表2.1.1民用建筑工程室内环境污染物浓度限量
污染物
I类民用建筑
II类民用建筑
氡(Bq/m3)
≤200
≤400
游离甲醛(mg/m3)
≤0.08
≤0.12
苯(mg/m3)
≤0.09
≤0.09
氨(mg/m3)
≤0.2
≤0.5
TVOC(mg/m3)
≤0.5
≤0.6
注:
表中污染物浓度限量,除氡外均应以同步测定的室外空气响应值为空白值。
2.2当被抽检房间室内环境污染物浓度的全部检测结果符合表2.1.1的规定时,可判定该工程室内环境质量合格。
2.3当被抽检的房间中有一项以上(含一项)污染物浓度检测结果不符合表2.1.1的规定时,应查找原因并采取措施进行处理,并再次对不合格项进行检测。
再次检测时,抽检房间数量应为不合格房间数量的2倍,且包含原不合格房间。
再次检测结果全部符合表2.1.1的规定时,判定为室内环境质量合格。
2.4室内环境质量验收不合格的民用建筑工程,严禁投入使用。
3采样
3.1采样仪器准备
1.大气采样器:
流量范围0-2L/min,流量稳定。
2.大型气泡吸收管
3.气压表
4.温湿度计
5.活性炭管及Tanex-TA吸附管:
活性炭采样管采样前,吸附管在350℃下通氮气活化20~60min;Tenax-TA采样管采样前,吸附管在300℃下通氮气活化20~60min。
3.2采样条件
抽样时间应在民用建筑工程及室内装修工程完工至少7天以后、工程交付使用前进行。
对采用集中空调的民用建筑工程,应在空调正常运转条件下进行。
对采用自然通风的民用建筑工程,游离甲醛、氨、苯、TVOC检测应在对外门窗关闭1小时后进行;氡检测应在对外门窗关闭24小时后进行。
采集室内环境样品时,须同时在室外的上风向处采集室外环境空气样品。
对不合格情况,应加采平行样,测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。
3.3采样点设置要求
1.民用建筑工程验收时,应抽检有代表性的房间室内环境污染物浓度,检测数量不得少于5%,并不得少于3间。
房间总数少于3间时,应全数检测。
2.民用建筑工程验收时,凡进行了样板间室内环境污染物浓度测试结果合格的,抽检数量减半,并不得少于3间。
3.环境污染物现场检测点应根据房间面积设置:
房间面积小于50m2时,设1个检测点;
房间面积大于50m2时,设2个检测点;
房间面积大于100m2时,设3个检测点;
房间面积大于500m2时,设5个检测点;
4.环境污染物浓度现场检测点应距内墙面不小于0.5m、距楼地面高度0.8~1.5m。
5.检测点应在对角线上或梅花式均匀分布设置,避开通风道和通风口。
3.4采样记录内容
标明采样点的设置位置。
采样仪器的型号、编号、采样流量。
采样温度、湿度、气压等气象参数。
采样时间。
采样者姓名。
采样单上的其他相关内容。
3.5采样体积计算
将采样体积按3.5.1式换算成标准状态下的采样体积
Vo=Vt
(3.5.1)
式中Vo——标准状态下的采样体积,L;
Vt——体积,为采样流量与采样时间乘积;
t——采样点的气温,℃;
TO——标准状态下的绝对温度273K;
P——采样点的大气压,kPa。
P0——标准状态下的大气压,101kPa。
4甲醛的测定
4.1检测依据
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T18204.26-2000
4.2检测原理
空气中的甲醛分子被吸收到电化学敏感电极,经过扩散介质后,在适当的敏感电极电位下气体分子发生电化学反应,这一反应产生一个与气体浓度成正比的电流,这一电流转换为电压值并送给仪表读数或记录仪。
经计算可得出空气中甲醛的浓度。
4.3检测仪器及设备
甲醛分析仪
4.4检测程序
1.检查电池
使用之前,先检查电池。
把功能开关(FUNCTION)旋到BAT.TEST”A”。
这个位置测试镍-镉充电电池电量。
这组电池向泵及报警供电。
如果电量充足,则LCD显示值高于1.00,如低于1.00则需要充电。
将功能开关旋到BAT.TEST”B”位置,测试2#碱性电池(给电路板及传感器供电)。
该组电池无论分析仪处于开或关状态下,都给传感器供电。
为保障仪器正常工作,最好在显示低于1.00之前(如1.02)更换电池。
2.连接采气管
将C12F过滤器两头的小红帽取出(用完后,必须将小红帽再盖严)。
另有一个由两个不同粗细连成的软管,将粗的一端接C12F过滤器的任意一端,将细的一端接到采气管上。
采气管与仪器背面的进气口相接。
安装工作完毕。
需要注意的是,采气管的软管端在拔出仪器背面的进气口时,需先用手按住进气口处灰色的圆形卡子,再往外拔软管即可。
3.仪器调零
对于甲醛分析仪,零点调节是在SAMPLE(采样)模式下进行的,将采样管连接到仪器进气口,在测量现场将C12F过滤器用过渡软管接到采样管上,将气体过滤成零气。
等待仪器读数稳定后,用调零旋钮对仪器进行调零。
4.现场检测
仪器调零结束后,取下C12F过滤器,仪器稳定后的读数即为现场的甲醛浓度。
检测结束后,把功能开关FUNCTION旋到OFF。
4.5注意事项
1.检测时应将采样管进气口离开检测者1米以上,或者将采样管进气口指向检测者背后。
2.检测环境的风速应尽量小,宜为0.1~0.3m/s。
检测环境的风速过大,会使环境中的甲醛气体浓度发生波动。
3.气路连接要紧密,否则影响仪器零点及测量结果。
4.甲醛传感器要定期维护,每使用二到三个月需要注一次去离子水。
失水超过40g,传感器将报废。
注满水后仪器需放置48小时以上才能稳定。
5氨的测定
5.1检测依据
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
《公共场所空气中氨测定方法》GB/T18204.25-2000
5.2检测原理
空气中氨吸收在稀硫酸中,在亚硝基铁氰化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色的靛酚蓝染料,根据着色深浅,比色定量。
5.3检测仪器及设备
气泡吸收管:
10mL
空气采样器:
流量范围0~2L/min,流量稳定
具塞比色管:
10mL
分光光度计
皂膜流量计
5.4检测程序
1.采样
用一个内装8mL吸收液的大型气泡吸收管,以0.5L/mim流量,采样10min,采气5L,及时记录采样点的温度及大气压力。
采样后,样品在室温下保存,于24h内分析。
2.样品测定
将样品溶液转入具塞比色管中,用少量的水洗吸收管,合并,使总体积为10ml,然后测定样品的吸光度。
在每批样品测定的同时,用10mL未采样的吸收液作试剂空白测定。
如果样品溶液吸光度超过标准曲线范围,则可用试剂空白稀释样品显色液后再分析。
计算样品浓度时,要考虑样品溶液的稀释倍数。
3.结果计算
室内空气中氨浓度计算
空气中氨浓度按式(5.4.1)计算:
c(NH3)=
(5.4.1)
式中c——空气中氨浓度,mg/m3;
A——样品溶液的吸光度;
A0——空白溶液的吸光度;
a——校准曲线的截距;
b——校准曲线的斜率;
VO——标准状态下的采样体积,L。
4.测定范围
测定范围为10mL样品溶液中含0.5~10μg的氨。
按本法规定的条件采样10min,样品可测浓度范围为0.01~2mg/m3。
5.5注意事项
1.次氯酸钠溶液不稳定,光照射分解,商品次氯酸钠多系无色塑料瓶装,建议用黑纸包裹,冰箱内避光保存。
2.由于纯水痕量的氨不易除去,常规工作用空白试样校正。
3.本方法显色温度以25~30℃较好,如试剂系从冰箱内取出,应放置与室温平衡后再用。
6苯的测定
6.1检测依据
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法》GB11737-89
6.2检测原理
空气中苯用活性炭管采集,然后经热解吸,再经聚乙二醇6000色谱柱分离,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。
6.3检测仪器及设备
气相色谱仪:
带氢火焰检测器。
注射器:
1mL,100mL
热解吸装置,能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。
6.4检测程序
1.采样
在采样地点打开活性炭管,两端孔径至少2mm,与空气采样器入气口垂直连接,以0.5L/min的速度,抽取10L空气。
采样后,将管的两端套上塑料帽并记录采样时的温度和大气压力。
样品可保存5天。
2.样品分析
将吸附管置于热解吸装置中,与100mL注射器相连,用氮气以50mL/min的速度于350℃下解吸,解吸体积为100mL,取1mL平衡后的气体注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性、峰面积定量。
色谱分析条件:
色谱柱温度:
90℃;
检测室温度:
150℃;
进样口温度:
150℃;
载气:
氮气,50mL/min。
3.结果计算
热解吸法,空气中苯浓度按6.4.1式计算。
(6.4.1)
式中C——空气中苯的浓度,mg/m3;
——样品峰面积的平均值;
——空白管的峰面积;
VO——换算成标准状态下的采样体积,L。
a——校准曲线的截距;
b——校准曲线的斜率;
6.5注意事项
1.活性炭几乎能吸附所有的有机蒸汽,保存过程中应特别注意防止污染。
塑料帽套紧管的两端,在室温下一般可保存5天。
如需保存更长时间,则应冷藏贮存。
2.用热解吸方法定量时,对保留时间较长或有较宽的半峰宽时,用峰面积定量更为合适。
7TVOC的测定
7.1检测依据
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
7.2检测原理
空气中TVOC用Tenax-TA管采集,然后经热解吸,再经专用毛细管柱分离,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量。
7.3检测仪器及设备
气相色谱仪:
带毛细管柱及氢火焰检测器
自动热解吸进样器:
能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。
7.4检测程序
1.采样
应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,以0.5L/min的速度,抽取约10L空气,精确计时。
采样后,应将吸收管的两端套上塑料帽,并记录采样时的温度和大气压。
2.空气样品的测定
热解吸法进样。
将吸附管置于热解吸直接进样装置中,300℃解吸后,解吸气体直接由进样阀进入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性、峰面积定量。
色谱分析条件:
色谱柱温度:
程序升温50~210℃,初始温度为50℃,保持10min,升温速率,5℃/min;
分流比:
10:
1
检测器温度:
230℃;
进样口温度:
230℃;
载气:
氮气,50mL/min。
注:
对非识别峰,可以甲苯计。
3.结果计算
由回归方程计算出各组分的量,再按7.4.1式计算所采空气样品中各组分的含量:
(7.4.1)
式中
——所采空气样品中i组分含量,(mg/m3);
——被测样品中i组分的量,(μg);
——空气标准状态采样体积,(L)。
应按7.4.2式计算所采空所样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的含量:
(7.4.2)
式中
——标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的含量;
——所采空气样品中i组分含量,(mg/m3);
——所采空气样品中i组分含量,(mg/m3)。
7.5注意事项
当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时,宜通过选择适当的气相色谱柱,或通过用前更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件,将干扰减到最低。
8氡的测定
8.1检测依据
《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001
《环境空气中氡的标准测量方法》GB/T14582-1993
测氡仪1027使用说明书
8.2检测仪器及设备
测氡仪
8.3检测程序
1.将测氡仪1027放置于室内检测部位。
2.接通电源,开启仪器,仪器自检完成后,同时按下AVG键和CUR键,等待黄灯燃亮后放开,在黄灯闪烁时按下CLEAR键,等黄灯熄灭后再次燃亮时,放开按键。
当黄灯闪亮一次,数字显示器闪亮一次,表示仪器内存已被清除,开始新的测量。
3.测量进行12小时后,进行数据打印,先连接打印机和测氡仪的数据线,在接通打印机与测氡仪的电源同时按下AVG键和CUR键,等待黄灯燃亮后放开,在黄灯闪烁时按下PRINT键,黄灯再次燃亮时放开按键,打印机开始打印数据。
4.数据打印完成后,关闭打印机与测氡仪的电源,拆除连接线,现场测量完成。
9检测结果的处理
9.1游离甲醛、苯检测结果保留到小数点后两位,氨、TVOC检测结果保留到小数点后一位,氡取整数位。
9.2以每个房间的单个值为检测最终结果。
9.3当房间有两个以上检测点时,应取各检测结果的平均值为该房间的检测值。
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