Hcy工艺验证报告.doc
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Hcy工艺验证报告.doc
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北京有限公司
工艺验证报告
同型半胱氨酸测定试剂盒
(酶法)
北京有限公司
文件编号:
CHS/SJ/D/SOP002-60b
版本/修改状态:
B/00
文件名称:
同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)
工艺验证报告
受控状态:
受控
编制人:
日期:
审核人:
日期:
批准人:
日期:
生效日期:
分发部门:
生产研发部、质量管理部
验证项目名称
同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)
工艺验证
验证起止日期
年月日起年月日止
验证小组成员
专业
主管部门
质量部
参与人员:
参与部门
生产部
参与人员:
研发部
参与人员:
验证结果的评价与结论:
根据连续三批的生产情况,认为现行工艺规程科学合理,验证过程全面、合理,记录完整,数据准确,按此工艺规程生产出的产品符合标准要求,经验证小组批准,现行工艺规程正式执行。
验证小组组长:
年月日
质量部意见:
质量部:
年月日
验证工作领导小组意见:
验证工作总负责人:
年月日
一、验证目的和职责
1.1验证目的:
根据同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)的工艺规程及岗位标准操作规程,制定工艺验证方案以评价同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)工艺的各要素及生产全过程可能出现影响到该产品质量的各种生产工艺变化因素,通过工艺验证结果,以确定本工艺是否可行,确保在正常的生产条件下,能生产出质量符合同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)质量标准的产品。
1.2验证概要:
同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)是第一次在本公司符合《体外诊断试剂生产实施细则》要求条件下生产,生产用设施及公用系统已进行了全面的验证,验证报告由相应的验证小组整理完成。
本产品工艺验证计划在本公司最初生产的前3批产品的生产过程中实施,此验证有助于证明同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)生产过程的稳定性及生产系统的可靠性。
1.3验证小组成员及职责
验证小组成员
所在部门
职责
孟琛、郭焕洲、谢宗良
研发部
1.负责验证方案、验证报告的起草、审核;
2.负责验证工作的牵头、组织、检查和协调;
3.制定验证工作计划,并组织实施;
4.生产过程的技术指导。
刘兴旺、段海升
质量部
1.参与验证方案的审查和验证报告的评审;
2.负责验证文件的归档管理。
3负责设备验证;
4仪器设备的操作指导;
5负责设备维护保养检修。
6按照验证方案进行取样和检验;
7及时出具检测报告。
巩桂英
生产部
负责验证产品的组织生产,配合质量部实施生产工艺验证。
二、相关文件
2.1生产工艺文件
《同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)生产工艺规程》(CHS/SJ/F/SMP002-060)□
2.2生产岗位标准操作规程
文件编号
文件名称
确认
CHS/SJ/F/SOP001
生产配制作业指导书
□
CHS/SJ/F/SOP002
生产分装作业指导书
□
CHS/SJ/F/SOP003
生产组装作业指导书
□
检查人:
日期:
年月日
2.3质量标准
文件编号
文件名称
确认
CHS/SJ/E/STP001
原辅料质量验收标准
□
CHS/SJ/G/SMP001-60a
同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)半成品检验标准操作规程
□
CHS/SJ/G/SMP001-60b
同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)成品检验标准操作规程
□
检查人:
日期:
年月日
2.4检验操作规程
文件编号
文件名称
确认
CHS/SJ/E/SMP003
采购物料验收规程
□
CHS/SJ/G/SOP003
产品包装附属物抽检作业指导书
□
CHS/SJ/G/SMP001-60a
同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)半成品检验标准操作规程
□
CHS/SJ/G/SMP001-60b
同型半胱氨酸测定试剂盒(酶法)成品检验标准操作规程
□
检查人:
日期:
年月日
三、原辅包装材料的验证
3.1主要原辅材料供应商的资质评估报告
原辅包材名称
供应商
结论
Tris
Amresco公司
合格();不合格()
Hcl
北京化工厂
合格();不合格()
S-腺苷甲硫氨酸盐
Sigma公司
合格();不合格()
NADH
Amano公司
合格();不合格()
TCEP
Sigma公司
合格();不合格()
α-酮戊二酸
Amresco公司
合格();不合格()
修饰化HCY甲基转移酶
ASAHI公司
合格();不合格()
GLDH
TOYOBO公司
合格();不合格()
修饰化S-腺苷同型半胱氨酸水解酶
ASAHI公司
合格();不合格()
腺苷脱氨酶
Sigma公司
合格();不合格()
BSA
Roche公司
合格();不合格()
纯化水
北京中关村生命科学园孵化器公司
合格();不合格()
试剂瓶
玉环县康佳企业有限公司
合格();不合格()
包装盒
廊坊市鸿盛纸塑印刷厂
合格();不合格()
评估人:
日期:
年月日
3.2工艺验证中所使用的原辅包材的质量检验报告
原辅包材名称
批号
检验结论
Tris
1957B016
合格();不合格()
Hcl
20060823
合格();不合格()
S-腺苷甲硫氨酸盐
077H7049
合格();不合格()
NADH
44320900
合格();不合格()
TCEP
106H0926
合格();不合格()
α-酮戊二酸
3277B511
修饰化HCY甲基转移酶
0801A
合格();不合格()
GLDH
64081
合格();不合格()
修饰化S-腺苷同型半胱氨酸水解酶
0712B
合格();不合格()
腺苷脱氨酶
A5043
合格();不合格()
BSA
070711
合格();不合格()
纯化水
/
合格();不合格()
试剂瓶
/
合格();不合格()
包装盒
/
合格();不合格()
检查人:
日期:
年月日
四、三批产品工艺验证情况
4.1产品组成
产品由试剂R1和R2组分组成,根据产品包装规格的不同,R1和R2组分的装量和数量不同。
4.2生产、质量管理文件
(1)批生产指令及记录
(2)生产工艺规程
(3)生产岗位标准操作规程
(4)检验标准操作规程
4.3主要生产设备
序号
设备名称
设备型号
生产厂家
生产能力
1
酸度计
PHS-3C
上海求精雷磁仪器厂
精密度±0.01
2
电子天平
AR1140
OHAUS公司
称量范围:
0g-100g;
精度等级0.0001g
3
液体定量分装机
BTOO-600M
保定兰格恒流泵有限公司
最大分配次数999次;
分配液量0.1ml-99.9L
4
标签打印机
Cl408e/412e
SATOAmericaInc
300m走行
4.4日常生产重点监控
称量、配液、分装、组装。
4.5实施过程
4.5.1实施过程:
在连续3批产品的生产过程中实施。
3批产品批号080913;080914;080915。
4.5.2称量、配液工序
4.5.2.1按照批生产指令和生产岗位标准操作规程要求确认并准确量取该过程所需物料。
4.5.2.2配液操作按标准操作规程进行。
4.5.2.3验证方法:
按要求检查文件及记录的完整性与合理性4.4.2.4合格标准:
记录完整、数量准确无误。
4.5.2.4结果记录:
序号
验证评价指标
结果
1
记录完整与否
□是□否
2
数量准确与否
□是□否
4.5.3分装工序
4.5.3.1按照批生产指令规定领取所需物料,按岗位操作规程要求进行分装操作。
4.5.2.2分装操作按标准操作规程进行。
4.5.3.3验证方法:
按要求检查文件及记录的完整性与合理性。
4.5.3.4合格标准:
记录完整、数量准确无误,符合半成品质量标准。
4.5.3.5结果记录:
序号
验证评价指标
结果
1
记录完整与否
□是□否
2
数量准确与否
□是□否
质量检测结果:
批号
检验单号
结论
合格();不合格()
合格();不合格()
合格();不合格()
4.6.4产品组装
4.6.4.1按照批生产指令规定领取所需物料,按岗位操作规程要求进行组装操作。
4.6.4.2组装操作按标准操作规程进行。
4.6.4.3验证方法:
按要求检查文件及记录的完整性与合理性。
4.6.4.4合格标准:
记录完整、数量准确无误,符合产品质量标准。
4.6.4.5结果记录:
序号
验证评价指标
结果
1
记录完整与否
□是□否
2
数量准确与否
□是□否
质量检测结果:
产品批号
检验单号
结论
合格();不合格()
合格();不合格()
合格();不合格()
五、生产工艺系统要素的评价
5.1液体组份制备生产系统要素评价
证明生产系统要素符合该产品生产工艺条件,从而保证用此系统生产各组份产品符合质量标准。
要素
项目
评价方法
判断标准
结论
检查人
原辅
包材
质量
检查原辅包材是否有现行质量标准且已被遵守。
原辅包材均已按现行质量标准进行检验且合格。
贮藏
检查原辅包材的贮藏条件是否符合要求。
原辅包材贮藏条件符合要求。
原辅
包材
有效期
检查原辅包材是否在有效期内使用,是否因存放而变质。
材料在效期内,且未因存放而变质。
供应商
查对物料是否由批准的供应商提供,并建有供应商档案。
物料由批准的供应商提供,并建有供应商档案。
人员
培训
查阅操作者培训档案,确认是否已进行规程及操作技能培训。
操作者均已接受了所要求的规程及操作技能培训。
操作间与
设备
操作间
清场
在开始生产前,应按要求检查操作间是否已清场并有清场合格证;房间状态标记正确且在效期内。
有清场合格证副本,房间状态标记正确且在效期内。
设备清洁
在开始生产前,按要求检查所用设备是否已清洁且在效期内。
所有设备已清洁且在效期内,设备状态标记正确。
文件
在开始生产前,按要求检查相关操作文件是否齐全为有效版本。
操作文件齐全且为有效版本。
空气质量
温度
湿度
检查是否每班按要求记录操作间温度和相对湿度
温度、相对湿度均符合实施细则及生产工艺要求。
压差
按要求记录
洁净室(区)与室外大气的静压差>10Pa;空气洁净级别不同相邻房间之间静压差>5Pa
公用系统
纯化水
按工艺用水管理规程规定检测频次进行纯化水质量检验。
检验结果应符合纯化水质量标准,且稳定并不显示有逐渐接近不合格限度趋势。
生产工艺
文件
指令
清楚明确
检查生产指令是否清楚、明确和充分
生产指令清楚、明确和充分
正确
签发的
文件
核对生产工艺规程和岗位操作规程是否是现行批准的文件并已正确签发
生产工艺规程和岗位操作规程是现行批准文件并已正确签发
操作
规程的
正确性
生产操作过程中,对照操作者实际操作检查操作规程是否正确简洁易行,不易引起误操作
操作规程正确简洁易行,不易引起误操作
5.3组装生产系统要素评价
证明生产系统要素符合该产品包装必要的生产工艺条件,从而保证用此系统生产的各组份产品符合质量标准。
系统要素
项目
评价方法
判断标准
结论
检查人
生产人员
培训
查阅操作者培训档案,确认是否已对操作者进行了规程及操作技能培训
操作者均已接受了所要求的规程及操作技能培训
操作间与
设备
操作间
清场
在开始生产前,应按要求检查操作间是否已清场并有清场合格证;房间状态标记正确且在效期内。
有清场合格证副本,房间状态标记正确且在效期内。
设备清洁
在开始生产前,按要求检查所用设备是否已清洁且在效期内。
所有设备已清洁且在效期内,设备状态标记正确。
文件
在开始生产前,按要求检查相关操作文件是否齐全为有效版本。
操作文件齐全且为有效版本。
生产工艺文件
生产指令
检查包装操作的生产指令是否清楚、明确和充分
包装操作的生产指令清楚、明确和充分
文件
核对生产工艺规程和岗位操作规程是否是现行批准的文件并已正确签发
生产工艺规程和岗位操作规程是现行批准的文件并已正确签发
操作规程的正确性
在包装操作过程中,对照操作者的实际操作检查包装过程的操作规程是否正确简洁易行,不易引起误操作
包装过程的操作规程正确简洁易行,不易引起误操作
质量保证
文件完整
审核工艺过程中检查结果是否正确并记录成正式文件
全部文件均完整、正确
正确的检验方法
审核所有的分析检验过程是否按照产品质量标准试验方法进行
所有的分析检验方法均与产品质量标准试验方法一致
正确的检验结果
审核全部生产工艺过程中检验结果是否在规定标准范围内(若有任何不符合规定的结果均应由质量部经理签署意见并查清原因)
所有检验结果均符合标准要求
六、生产工艺变量的评价
1、液体组份制备生产工艺变量的评价
提供文字依据,证明液体组份制备中所采用工艺条件和标准操作规程生产出的产品符合质量标准。
工艺过程
监测
变量
评价方法
判断标准
结论
评价人
仪表校验
仪表
校验
查对仪表的校验记录和校验标签(包括温湿度表、天平和台秤等),确认所有仪表均已经过校验并在校验有效期内。
所有仪表均已经过校验,校验标签指示未超过校验有效期
称量
称量量
按照核料单项目进行复核,是否一致。
所有原辅料与核料单登记项目数量一致。
配液
配液
温度
生产操作过程中检查并记录配液温度
温度:
18℃~26℃;
溶液澄清度
生产操作过程中检查是否完全溶解
应完全溶解,澄清透明
分装
分装量
分装生产操作人员在分装生产过程中负责控制分装装量,质量检查员在正式分装生产前及生产过程中负责抽样检查装量
每瓶产品装量应不低于标识量
2、包装生产工艺变量的评价
证明该生产过程中所采用的工艺条件和各种标准操作规程生产出的产品符合质量标准。
工艺过程
监测变量
评价方法
判断标准
结论
评价人
包装
产品外观
在包装的过程中检查,重点应注意检查异物、产品外包装的打印内容及产品外观物理特性、产品组份齐全
包装过程中无异常现象
最终产品质量检验结果
随机抽样按产品质量标准要求进行检验
全部检验结果符合产品质量标准
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