血栓与止血的检验基本方法真题精选.docx
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血栓与止血的检验基本方法真题精选
[单项选择题]
1、血管性血友病是缺乏()。
A.凝血因子Ⅱ
B.vWF
C.凝血因子Ⅷ
D.凝血因子Ⅸ
E.凝血因子Ⅺ
参考答案:
B
参考解析:
血友病是Ⅹ染色体隐性遗传性出血性疾病,最常见的是血友病甲,也称血友病A,占血友病的85%,是凝血因子Ⅷ缺乏引起;其次是血友病乙,也称血友病B,占血友病的15%,是凝血因子Ⅸ缺乏引起;凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见,通常称为血友病丙;血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起,近年来由于检查技术的进步,临床检出率有所上升。
[单项选择题]
2、哪种疾病PAIg不会升高()。
A.慢性淋巴细胞白血病
B.系统性红斑狼疮
C.Evans综合征
D.ITP
E.缺铁性贫血
参考答案:
E
参考解析:
PAIg特异性较低,许多疾病如同种免疫性血小板减少性紫癜、药物免疫性血小板减少性紫癜、恶性淋巴瘤、慢性活动性肝炎、系统性红斑狼疮、慢性淋巴细胞性白血病、多发性骨髓瘤、Evan综合征、良性单株丙球蛋白血症等也有不同程度的升高。
[单项选择题]
3、血友病甲是缺乏()。
A.凝血因子Ⅱ
B.vWF
C.凝血因子Ⅷ
D.凝血因子Ⅸ
E.凝血因子Ⅺ
参考答案:
C
参考解析:
血友病是Ⅹ染色体隐性遗传性出血性疾病,最常见的是血友病甲,也称血友病A,占血友病的85%,是凝血因子Ⅷ缺乏引起;其次是血友病乙,也称血友病B,占血友病的15%,是凝血因子Ⅸ缺乏引起;凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见,通常称为血友病丙;血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起,近年来由于检查技术的进步,临床检出率有所上升。
[单项选择题]
4、血友病乙是缺乏()。
A.凝血因子Ⅱ
B.vWF
C.凝血因子Ⅷ
D.凝血因子Ⅸ
E.凝血因子Ⅺ
参考答案:
D
参考解析:
血友病是Ⅹ染色体隐性遗传性出血性疾病,最常见的是血友病甲,也称血友病A,占血友病的85%,是凝血因子Ⅷ缺乏引起;其次是血友病乙,也称血友病B,占血友病的15%,是凝血因子Ⅸ缺乏引起;凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见,通常称为血友病丙;血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起,近年来由于检查技术的进步,临床检出率有所上升。
[单项选择题]
5、血小板聚集试验需要用哪种抗凝剂()。
A.干燥管
B.枸橼酸钠
C.肝素钠
D.EDTA
E.肝素锂
参考答案:
B
参考解析:
血小板聚集试验的抗凝剂采用枸橼酸钠抗凝,不能以EDTA作为抗凝剂。
[单项选择题]
6、血友病丙是缺乏()。
A.凝血因子Ⅱ
B.vWF
C.凝血因子Ⅷ
D.凝血因子Ⅸ
E.凝血因子Ⅺ
参考答案:
E
参考解析:
血友病是Ⅹ染色体隐性遗传性出血性疾病,最常见的是血友病甲,也称血友病A,占血友病的85%,是凝血因子Ⅷ缺乏引起;其次是血友病乙,也称血友病B,占血友病的15%,是凝血因子Ⅸ缺乏引起;凝血因子Ⅺ缺乏比较罕见,通常称为血友病丙;血管性血友病是由于vWF因子缺乏引起,近年来由于检查技术的进步,临床检出率有所上升。
[单项选择题]
7、根据因子Ⅷ:
C和Ⅷ:
Ag结果可以将血友病A分为交叉反应物质阳性(CRM+)和交叉反应物质阴性(CRM-),前者主要表现为()。
A.Ⅷ:
C和Ⅷ:
Ag同时减低
B.Ⅷ:
C减低,Ⅷ:
Ag升高
C.Ⅷ:
C增高,Ⅷ:
Ag减低
D.Ⅷ:
C减低,Ⅷ:
Ag正常或偏高
E.以上均不是
参考答案:
D
参考解析:
根据因子Ⅷ:
C和Ⅷ:
Ag结果可将血友病A分为两型:
①交叉反应物质阴性(CRM-)型占85%,即因子Ⅷ:
C和Ⅷ:
Ag均减低或缺如。
②交叉反应物质阳性(CRM+)型占15%,即因子Ⅷ:
C降低或缺如,而Ⅷ:
Ag水平正常或偏高。
CRM-表示因子Ⅷ:
C合成量减少,CRM+型表示因子Ⅷ:
C分子结构异常。
[单项选择题]
8、纤维蛋白原能被何种物质降解()。
A.X、Y、D、E
B.D-D二聚体
C.γ-γ二聚体
D.纤维蛋白单体
E.纤溶酶
参考答案:
E
[单项选择题]
9、关于血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定说法不正确的是()。
A.需要含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板
B.需要电场作用
C.会出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰
D.峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比
E.峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成反比
参考答案:
E
[单项选择题]
10、在因子ⅩⅢ的作用下,何种物质转变为不可溶性纤维蛋白()。
A.X、Y、D、E
B.D-D二聚体
C.γ-γ二聚体
D.纤维蛋白单体
E.纤溶酶
参考答案:
D
参考解析:
凝血酶形成后可催化血浆中可溶性纤维蛋白原转变为可溶性纤维蛋白单体。
同时,凝血酶可激活因子ⅩⅢ为ⅩⅢa。
[单项选择题]
11、血小板的主要功能是()。
A.携带氧
B.抵御炎症感染
C.参与凝血机制
D.增加血黏度
E.增加抵抗力
参考答案:
C
[单项选择题]
12、不属于纤维蛋白降解产物的是()。
A.X、Y、D、E
B.D-D二聚体
C.γ-γ二聚体
D.纤维蛋白单体
E.纤溶酶
参考答案:
E
[单项选择题]
13、活化部分凝血酶原时间(APTT)
()。
A.为经典途径检查的筛选试验
B.为外源凝血途径检查的筛选试验
C.为内源凝血途径检查的筛选试验
D.为旁路途径检查的筛选试验
E.为直接途径检查的筛选试验
参考答案:
C
参考解析:
活化部分凝血酶原时间(APTT)为内源凝血途径检查的筛选试验。
延长:
见于:
内源途径凝血因子(如Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ)含量严重减低,如甲、乙型血友病和部分血管性血友病;先天性凝血酶原缺乏症、先天性无纤维蛋白原血症、重症肝脏疾病等;纤维蛋白溶解活性增强,如继发性与原发性纤溶亢进,以及循环中有大量的纤维蛋白降解产物,常见于DIC;血循环中有抗凝物质,如抗因子Ⅷ的抗体,以及用肝素治疗时(肝素抗凝治疗其预期值为参考值的
1.5~3倍,75~100秒为宜)。
[单项选择题]
14、血小板聚集试验中
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常,但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集,符合哪种疾病()。
A.血小板花生四烯酸代谢缺陷
B.贮存池病:
α颗粒缺陷
C.血小板无力症
D.贮存池病:
致密颗粒缺陷
E.巨大血小板综合征
参考答案:
E
参考解析:
遗传性血小板功能缺陷,不同的血小板功能缺陷病对各种诱导剂的反应不同。
血小板无力症:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集减低和不聚集;巨大血小板综合征:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常,但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集;贮存池病:
致密颗粒缺陷时,ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集;胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常;α颗粒缺陷时,血小板凝集和聚集均正常;血小板花生四烯酸代谢缺陷:
ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集,胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集均低下。
[单项选择题]
15、患者活化部分凝血酶原时间(APTT)的结果较正常对照延长多久有临床意义()。
A.延长1秒以上
B.延长3秒以上
C.延长5秒以上
D.延长7秒以上
E.延长10秒以上
参考答案:
E
[单项选择题]
16、血小板凝集和聚集均正常,符合哪种疾病()。
A.血小板花生四烯酸代谢缺陷
B.贮存池病:
α颗粒缺陷
C.血小板无力症
D.贮存池病:
致密颗粒缺陷
E.巨大血小板综合征
参考答案:
B
参考解析:
遗传性血小板功能缺陷,不同的血小板功能缺陷病对各种诱导剂的反应不同。
血小板无力症:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集减低和不聚集;巨大血小板综合征:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常,但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集;贮存池病:
致密颗粒缺陷时,ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集;胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常;α颗粒缺陷时,血小板凝集和聚集均正常;血小板花生四烯酸代谢缺陷:
ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集,胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集均低下。
[单项选择题]
17、纤维蛋白原变为纤维蛋白需要哪一种凝血因子参与()。
A.Ⅹ
B.Ⅺ
C.Ⅻ
D.Ⅱ
E.以上均不正确
参考答案:
D
[单项选择题]
18、ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集;胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常()。
A.血小板花生四烯酸代谢缺陷
B.贮存池病:
α颗粒缺陷
C.血小板无力症
D.贮存池病:
致密颗粒缺陷
E.巨大血小板综合征
参考答案:
D
参考解析:
遗传性血小板功能缺陷,不同的血小板功能缺陷病对各种诱导剂的反应不同。
血小板无力症:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集减低和不聚集;巨大血小板综合征:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常,但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集;贮存池病:
致密颗粒缺陷时,ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集;胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常;α颗粒缺陷时,血小板凝集和聚集均正常;血小板花生四烯酸代谢缺陷:
ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集,胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集均低下。
[单项选择题]
19、常用筛选第Ⅻ因子缺乏的实验室检查是()。
A.凝块稳定性试验
B.血块收缩试验
C.凝血时间测定
D.血浆凝血酶原时间测定
E.活化部分凝血活酶时间测定
参考答案:
A
参考解析:
凝块稳定性试验:
将纤维蛋白凝块置于5mol/L尿素溶液或者2%乙酸或者1%单氯乙酸溶液中,在24h内凝块溶解表明第XⅢ因子严重缺乏(<1%)或a2-抗纤溶酶严重缺乏。
[单项选择题]
20、ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集,胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集均低下()。
A.血小板花生四烯酸代谢缺陷
B.贮存池病:
α颗粒缺陷
C.血小板无力症
D.贮存池病:
致密颗粒缺陷
E.巨大血小板综合征
参考答案:
A
参考解析:
遗传性血小板功能缺陷,不同的血小板功能缺陷病对各种诱导剂的反应不同。
血小板无力症:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集减低和不聚集;巨大血小板综合征:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常,但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集;贮存池病:
致密颗粒缺陷时,ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集;胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常;α颗粒缺陷时,血小板凝集和聚集均正常;血小板花生四烯酸代谢缺陷:
ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集,胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集均低下。
[单项选择题]
21、凝血因子中除外哪一种,均为蛋白质()。
A.凝血因子Ⅱ
B.凝血因子Ⅲ
C.凝血因子Ⅳ
D.凝血因子Ⅻ
E.凝血因子ⅩⅢ
参考答案:
C
参考解析:
肝脏合成绝大部分的凝血因子,因子Ⅳ为Ca2+离子,不在肝脏中合成。
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[单项选择题]
22、ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集显著减低和不聚集,加瑞斯托霉素引起的聚集正常或减低,符合哪种疾病()。
A.血小板花生四烯酸代谢缺陷
B.贮存池病:
α颗粒缺陷
C.血小板无力症
D.贮存池病:
致密颗粒缺陷
E.巨大血小板综合征
参考答案:
C
参考解析:
遗传性血小板功能缺陷,不同的血小板功能缺陷病对各种诱导剂的反应不同。
血小板无力症:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集减低和不聚集;巨大血小板综合征:
ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常,但瑞斯托霉素诱导的血小板不凝集;贮存池病:
致密颗粒缺陷时,ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集;胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集正常;α颗粒缺陷时,血小板凝集和聚集均正常;血小板花生四烯酸代谢缺陷:
ADP诱导的聚集常减低,无二相聚集,胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集均低下。
[单项选择题]
23、血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定是()。
A.血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定
B.凝块稳定性试验
C.定性试验
D.定量试验
E.确证试验
参考答案:
D
[单项选择题]
24、纤维蛋白原含量测定方法为()。
A.Clauss法
B.PT衍生法
C.免疫学方法
D.A和B
E.以上均不正确
参考答案:
C
参考解析:
Clauss法和PT衍生法测定的是纤维蛋白原的功能;免疫学方法测定的是纤维蛋白原的含量。
[单项选择题]
25、怀疑第ⅩⅢ因子缺乏者首选()。
A.血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定
B.凝块稳定性试验
C.定性试验
D.定量试验
E.确证试验
参考答案:
B
[单项选择题]
26、检测凝血因子活性时,受检标本应()。
A.立即测定,分离血浆后避免反复冻融
B.4℃保存24小时
C.室温保存4小时
D.可以反复冻融
E.以上均不是
参考答案:
A[单项选择题]
27、重型血友病A是因子Ⅷ活性水平()
A.<2%
B.2%~5%
C.5%~30%
D.30%~45%
E.以上均不是
参考答案:
A
[单项选择题]
28、机器单采血小板需要保存的应采集的容量及血小板含量为()。
A.250~300mL含血小板量
2.5×1011
B.125~200mL含血小板量
2.5×1011
C.125~200mL含血小板量
2.5×1010
D.150~300mL含血小板量
2.5×1011
E.150~300mL含血小板量
1.5×1011
参考答案:
A
[单项选择题]
29、轻型血友病A是因子Ⅷ活性水平()
A.<2%
B.2%~5%
C.5%~30%
D.30%~45%
E.以上均不是
参考答案:
C
[单项选择题]
30、某恶性淋巴瘤患者采血处持续渗血,压迫止血效果差,PT,APTT正常,凝块稳定性试验显示纤维蛋白在2小时内完全溶解,以下哪种试验结果会是阳性()。
A.血浆纤维蛋白原测定
B.血浆因子Ⅻ亚基抗原测定
C.血小板相关免疫球蛋白检测
D.Ⅷ因子促凝活性测定
E.Ⅹ因子促凝活性测定
参考答案:
B
参考解析:
凝块稳定性试验显示纤维蛋白在2小时内完全溶解,表示因子ⅩⅢ缺乏;进一步可以做定量试验血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定,结果也应该是阳性。
[单项选择题]
31、中型血友病A是因子Ⅷ活性水平()
A.<2%
B.2%~5%
C.5%~30%
D.30%~45%
E.以上均不是
参考答案:
B
[单项选择题]
32、Clauss法检测血浆纤维蛋白原含量时,加入以下哪种物质进行反应()。
A.因子Ⅰ
B.凝血酶
C.因子Ⅹ
D.因子Ⅻ
E.以上均不正确
参考答案:
B
参考解析:
Clauss法根据纤维蛋白原与凝血酶作用最终形成不溶性纤维蛋白的原理,将凝血酶加到血浆中,使纤维蛋白原变成纤维蛋白,血浆便出现凝固。
在有足量的凝血酶时,与不同含量的纤维蛋白原作用,其出现血浆凝固的时间与纤维蛋白原含量呈负相关。
[单项选择题]
33、哪种血小板膜糖蛋白是凝血酶的受体()。
A.GPⅠa
B.GPⅠc
C.GPⅢa
D.GPⅣ
E.GPⅤ
参考答案:
E
[单项选择题]
34、患者,男性,40岁,患有下肢深静脉血栓形成,服用阿司匹林检测血小板生存时间,其体内MDA和TXB2含量的变化是()。
A.升高
B.减低
C.先升高后降低
D.先减低后升高
E.不变
参考答案:
D
参考解析:
阿司匹林能抑制血小板AA代谢过程中环氧酶的活性,使其代谢产物MDA和TXB2生成减少,新生血小板未受阿司匹林的抑制,故其MDA和TXB2含量正常。
患者口服阿司匹林后,血小板MDA和TXB2的生成量由减低恢复至正常,根据其恢复曲线,可推算出血小板的生存时间。
[单项选择题]
35、哪种血小板膜糖蛋白是TSP的受体()。
A.GPⅠa
B.GPⅠc
C.GPⅢa
D.GPⅣ
E.GPⅤ
参考答案:
D
[单项选择题]
36、血小板细胞膜的主要成分是()。
A.糖脂、蛋白质
B.胆固醇、蛋白质
C.磷脂、蛋白质
D.蛋白质、无机盐
E.磷脂、核酸
参考答案:
C
参考解析:
细胞膜主要由蛋白质(包括糖蛋白)和脂质(包括糖脂)组成。
膜脂质中磷脂占主要成分(75%~80%),其次是胆固醇(20%~25%),糖脂占2%~5%。
[单项选择题]
37、哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡb形成复合物()。
A.GPⅠa
B.GPⅠc
C.GPⅢa
D.GPⅣ
E.GPⅤ
参考答案:
C
[单项选择题]
38、患者需要服用哪种药物来检测血小板生存时间()。
A.肝素
B.阿司匹林
C.华法林
D.双嘧达莫
E.双香豆素
参考答案:
B
参考解析:
血小板生存时间的检测是根据患者口服阿司匹林后,根据血小板MDA和TXB2生成量的恢复曲线,可推算出血小板的生存时间。
[单项选择题]
39、哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡa形成复合物,是胶原的受体()。
A.GPⅠa
B.GPⅠc
C.GPⅢa
D.GPⅣ
E.GPⅤ
参考答案:
A
[单项选择题]
40、下列哪项试验方法不能检测血小板聚集能力()。
A.浊度法
B.电阻法
C.玻璃珠法
D.阻抗法
E.激光散射法
参考答案:
C
参考解析:
血小板聚集检测方法有浊度法和电阻法(阻抗法)。
近年来,出现了一种采用激光散射法进行血小板聚集检测的仪器。
玻璃珠法为血小板黏附能力的检测方法。
[单项选择题]
41、哪种血小板膜糖蛋白与GPⅡa形成复合物,是Fn的受体()。
A.GPⅠa
B.GPⅠc
C.GPⅢa
D.GPⅣ
E.GPⅤ
参考答案:
B
[单项选择题]
42、凝血酶原时间(PT):
男性:
11~
13.7秒,女性:
11~
14.3秒,患者结果较正常对照延长几秒以上有意义?
()
A.1秒
B.2秒
C.3秒
D.4秒
E.5
秒
参考答案:
C
[单项选择题]
43、凝血因子活性半衰期最短的是()。
A.因子Ⅱ
B.因子Ⅴ
C.因子Ⅶ
D.因子Ⅸ
E.因子Ⅹ
参考答案:
C
参考解析:
凝血因子中属于丝氨酸蛋白酶的是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ;属于辅因子的是因子Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ;因子Ⅻ为转谷氨酰胺酶。
[单项选择题]
44、凝血因子活性测定时,基质血浆中除了缺乏因子,其他凝血因子的水平必须()。
A.<1%
B.>1%
C.正常
D.没有要求
E.以上均不是
参考答案:
C
参考解析:
缺乏因子的基质血浆所缺乏的因子水平应小于1%,而其他因子的水平必须正常。
[单项选择题]
45、不属于丝氨酸蛋白酶的是()。
A.因子Ⅱ
B.因子Ⅴ
C.因子Ⅶ
D.因子Ⅸ
E.因子Ⅹ
参考答案:
B
参考解析:
凝血因子中属于丝氨酸蛋白酶的是因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ;属于辅因子的是因子Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ;因子Ⅻ为转谷氨酰胺酶。
[单项选择题]
46、若凝块稳定性试验阳性需进一步做证实试验,对证实试验说法正确的是()。
A.测定酶的活性和蛋白质浓度
B.对第XⅢ因子缺乏分型
C.采用对患者纤维蛋白凝块用放射标记胺类物质渗入蛋白质(如酪蛋白)的方法、免疫化学方法和扫描以定量γ-和α-链的交联形成
D.也用于测定治疗制品在体内的半衰期以帮助治疗
E.以上说法都对
参考答案:
E
参考解析:
进一步应做证实试验测定酶的活性和蛋白质浓度,并对第ⅩⅢ因子缺乏分型。
可对患者纤维蛋白凝块用放射标记胺类物质渗入蛋白质(如酪蛋白)的方法、免疫化学方法和扫描以定量γ-和α-链的交联形成。
这些方法精确敏感,也用于测定治疗制品在体内的半衰期以帮助治疗。
[单项选择题]
47、外源性凝血途径中形成的复合物是()。
A.FⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3复合物
B.TF-Ⅶa-Ca2+复合物
C.FⅩa-Ⅴa-Ca2+-PF3复合物
D.D-D二聚体
E.以上均不是
参考答案:
B
参考解析:
血液凝固是一个复杂的过程,包括内源性凝血途径和外源性凝血途径,在凝血途径中参与的凝血因子及形成的复合物容易混淆,需认真分清记忆。
内源性凝血途径由因子Ⅻ激活起始,形成FⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3复合物,然后激活因子Ⅹ为Ⅹa;外源性凝血途径由组织因子TF起始,形成TF-Ⅶa-Ca2+复合物,然后激活因子Ⅹ为Ⅹa;共同凝血途径中,活化的
F、Ⅹa与活化Ⅴ
a、Ca2+、PF3形成凝血酶原酶,激活凝血酶原为凝血酶,最后将纤维蛋白原裂解,形成纤维蛋白单体。
[单项选择题]
48、在凝血过程中形成的凝血酶原酶是()。
A.FⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3复合物
B.TF-Ⅶa-Ca2+复合物
C.FⅩa-Ⅴa-Ca2+-PF3复合物
D.D-D二聚体
E.以上均不是
参考答案:
C
参考解析:
血液凝固是一个复杂的过程,包括内源性凝血途径和外源性凝血途径,在凝血途径中参与的凝血因子及形成的复合物容易混淆,需认真分清记忆。
内源性凝血途径由因子Ⅻ激活起始,形成FⅨa-Ⅷa-Ca2+-PF3复合物,然后激活因子Ⅹ为Ⅹa;外源性凝血途径由组织因子TF起始,形成TF-Ⅶa-Ca2+复合物,然后激活因子Ⅹ为Ⅹa;共同凝血途径中,活化的
F、Ⅹa与活化Ⅴ
a、Ca2+、PF3形成凝血酶原酶,激活凝血酶原为凝血酶,最后将纤维蛋白原裂解,形成纤维蛋白单体。
[单项选择题]
49、检测纤维蛋白原时,受FDP含量影响较大的是()。
A.Clauss法
B.PT衍生法
C.免疫学方法
D.A和B
E.以上均不正确
参考答案:
A
参考解析:
Clauss法和PT衍生法:
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