基因与基因组结构真题精选.docx
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基因与基因组结构真题精选
[填空题]1简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始
参考答案:
RNA聚合酶全酶识别启动子→逆性结合形成闭合复合物→开放复合物(结合的DNA序列一小段双链解开)→与最初的2个NTP结合→RNA聚合酶、DNA和新生RNA三元复合物→尽快释放σ亚基→通过上游启动子区(转录开始)
[单项选择题]
2、属于酶的可逆性共价修饰,哪一项是正确的?
()
A.别构调节
B.竞争性抑制
C.酶原激活
D.酶蛋白与辅基结合
E.酶的丝氨酸羟基磷酸化
参考答案:
E
[填空题]3举出三种细胞内DNA修复系统的例子,说明它们各自修复的DNA损伤类型。
参考答案:
错配修复;复制过程中发生错配切除修复(碱基、核苷酸);DNA链上相应位置的碱基或核苷酸发生损伤重组修复;复制起始时尚未修复的DNA损伤部位进行修复DNA直接修复;修复损伤的碱基SOS系统;DNA受到损伤或复制系统受到抑制的紧急情况下,细胞为求生存而产生的一种应急措施。
[填空题]4真核mRNA有哪些转录后修饰事件?
详细叙述大部分真核mRNA3’末端的修饰过程。
参考答案:
加5’端帽子结构,3’端polyA尾巴,进行mRNA剪接加polyA尾巴需要由内切酶切开mRNA3’端的特定部位,然后由polyA合成酶催化多聚腺苷酸的反应。
[单项选择题]
5、叶酸所衍生的辅酶不是下列哪个核苷酸在体内合成时所必需的?
()
A.AMP
B.GTP
C.IMP
D.dTMP
E.CTP
参考答案:
E
[填空题]6描述大肠杆菌细胞的“错配修复”机制和功能。
参考答案:
机制:
Dam甲基化酶能使位于5’-GATC序列中的腺苷酸的N6位甲基化。
一旦复制叉通过复制起始位点,母链就会在开始DNA合成钱的几秒钟至几分钟内被甲基化。
此后,只要两条DNA链上碱基配对出现错误,错配修复系统就会根据“保存母链,修正子链”的原则,找出错误碱基所在的DNA链,并在对应于母链甲基化腺苷酸上游鸟苷酸的5’位置切开子链,再根据错配碱基相对于DNA切口的方位启动修复途径,合成新的子链DNA片段。
功能:
充分反映了母链序列的重要性,对DNA复制忠实性有很大的贡献。
[单项选择题]
7、羧化酶(如乙酰CoA羧化酶)的辅酶为()。
A.核黄素
B.硫胺素
C.生物素
D.烟酰胺
E.叶酸
参考答案:
C
[填空题]8扼要说明真核生物内含子的类型和剪接方式。
参考答案:
GU-AG类(主要)和AU-AG类(次要)内含子:
通过形成剪接前体方式I类和II类内含子:
无剪接前体,主要通过转酯反应的方式
[单项选择题]
9、下列辅酶或辅基中哪一种含硫胺素()。
A.FAD
B.FMN
C.TTP
D.NAD+
E.CoA—SH
参考答案:
C[填空题]10叙述大肠杆菌色氨酸操纵子调节机制要点。
参考答案:
1trp操纵子转录起始的调控是通过阻遏蛋白实现的。
2trp操纵子转录终止的调控是通过弱化作用实现的。
[填空题]11乳糖操纵子的作用机制?
简述乳糖操纵子的结构及其正、负调控机制
参考答案:
A、乳糖操纵子的组成:
大肠杆菌乳糖操纵子含
Z、Y、A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶,此外还有一个操纵序列O,一个启动子P和一个调节基因I。
B、阻遏蛋白的负性调节:
没有乳糖存在时,I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处,乳糖操纵子处于阻遏状态,不能合成分解乳糖的三种酶;有乳糖存在时,乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于操纵序列,乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。
所以,乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。
C、CAP的正性调节:
在启动子上游有CAP结合位点,当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时,cAMP浓度升高,与CAP结合,使CAP发生变构,CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点,激活RNA聚合酶活性,促进结构基因转录,调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录,对乳糖操纵子实行正调控,加速合成分解乳糖的三种酶。
D、协调调节:
乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制,互相协调、互相制约。
[填空题]12大肠杆菌乳糖操纵子的主要结构和阻遏蛋白的作用机制是什么?
参考答案:
大肠杆菌乳糖操纵子包含3个结构基因:
Z、Y、A,以及启动子、控制子、阻遏子等。
阻遏蛋白作用机制:
诱导物或异构乳糖与阻遏蛋白结合,会改变其三维构象,使之不能与操纵区结合,从而激发lacmRNA的合成。
[填空题]13简述原核生物转录后调控的机制。
参考答案:
a、mRNA自身结构元件对翻译起始的调节。
b、mRNA稳定性对转录水平的影响。
c、调节蛋白的调控作用。
d、反义RNA的调节作用。
e、稀有密码子对翻译的影响。
f、重叠基因对翻译的影响。
g、翻译的阻遏。
h、魔斑核苷酸水平对翻译的影响。
[填空题]14真核生物蛋白质的翻译后加工有哪些?
参考答案:
1.N端fMet或Met的切除
2.二硫键的形成
3.特定氨基酸的修饰(磷酸化,糖基化,甲基化,乙基化,羟基化,羧基化)
4.切除新生肽键的非功能片段
[填空题]15列出你所知道的具有DNA外切酶活性的酶及它们在分子生物学研究中的应用。
参考答案:
DNA聚合酶I具有5’→3’和3’→5’外切酶活性在切除因紫外线照射而形成的嘧啶二聚体中起着重要作用。
也可以除去冈崎片段5’端RNA引物,使冈崎片段间缺口消失,保证连接酶将片段连接起来。
DNA聚合酶II具有3’→5’外切酶活性起校正作用,修复DNADNA聚合酶γ(线粒体)具有3’→5’外切酶活性线粒体DNA的复制DNA聚合酶δ(核内)具有3’→5’外切酶活性参与前导链和后随链的合成DNA聚合酶ε(核内)具有3’→5’外切酶活性除去RNA引物
[填空题]16简述DNA加工水平对基因表达的调控
参考答案:
RNA加工水平:
a、rRNA加工成熟,包括分子内的切割和化学修饰(主要是核糖甲基化)。
b、mRNA加工成熟,包括mRNA5’末端加“帽子”,3’端加上polyA尾巴。
c、tRNA的3’末端CCA-OH,5’端加上甲基鸟苷酸。
翻译水平:
a、真核生物mRNA“扫描模式”与蛋白质合成的起始。
b、mRNA的稳定性与基因表达的调控。
c、mRNA5’端帽子结构的识别与蛋白质的合成。
d、可溶性蛋白因子的修饰与翻译起始调控
[填空题]17简要叙述真核生物mRNA的转录后加工的方式,这些加工方式各有何意义
参考答案:
RNA的编辑:
某些RNA,特别是mRNA前体的一种加工方式,如插入、删除或取代一些核苷酸残基,导致DNA所编码的遗传信息的改变。
因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。
生物学意义:
校正作用有些基因突变在突变过程中丢失的遗传信息可能通过RNA的编辑得以回复调控翻译通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子,是基因表达调控的一种方式扩充遗传信息能使基因产物获得新的结构和功能,有利于生物的进化
[填空题]18简述真核细胞RNA聚合酶的细胞定位及其转录产物
参考答案:
RNA聚合酶Ⅰ,细胞内定位核仁,转录产物是除了5SrRNA的各种rRNARNA聚合酶Ⅱ,定位核质,产物
hnRNA、mRNARNA聚合酶Ⅲ,定位核质,产物
tRNA、5sRNA、SnRNA[填空题]19内含子的分类及剪接机制(含剪接信号、转酯反应等),各类内含子剪接过程的异同。
参考答案:
内含子的分类:
GU—AG,AU—AC,Ⅰ类内含子,Ⅱ类内含子,Ⅲ类内含子,双内含子,pre—tRNA中的内含子。
Ⅰ类内含子的剪接主要是转酯反应,即剪接反应实际上是发生了两次磷酸二酯键的转移;Ⅱ类内含子切除体系中,转酯反应无需游离鸟苷酸或鸟苷,而是由内含子本身的靠近3’短的腺苷酸2’—OH作为亲核基因攻击内含子5’端的磷酸二酯键,从上游切开RNA链后形成套索环结构,再由上游外显子的自由3’—OH作为亲核基因攻击内含子3’端的磷酸二酯键,使内含子被完全切开,上下游两个外显子通过新的磷酸二酯键键相连。
发生了两次转酯反应。
Ⅲ类内含子主要依靠SnRNP发生2次转酯反应,在哺乳动物中,mRNA前体上的SnRNP是从5’向下游“扫描”悬着在分支点富嘧啶区3’下游的第一个AG作为剪接的3’位点。
剪接机制:
组成型剪接:
需要外界能量和各种酶形成复合物剪接;自我剪接:
不需外源酶和能量,剪接特征由35sRNA自我催化完成;选择性剪接:
同一前体mRNA中的外显子通过不同组合形成不同的成熟mRNA分子
[填空题]20阐述蛋白质生物合成途径
参考答案:
氨基酸的活化→翻译的起始(核糖体结合mRNA且甲硫氨酰-tRNA*结合到核糖体)→肽链的延伸(后续AA-tRNA与核糖体的结合,肽键生成,移位)→肽链终止→蛋白质前体加工→蛋白质的折叠
[填空题]21核糖体的组成结构及功能
参考答案:
组成结构:
由大、小两个亚基,许多不同的核糖体蛋白质子和核糖体RNA共同组成,有3个tRNA的结合位点(
A、P、E位点)功能:
①、在多肽合成过程中,不同的tRNA将相应的氨基酸带到蛋白质合成部位,并与mRNA进行专一性的相互作用,以选择对信息专一的氨基酸—tRNA②、核糖体容纳另一种携带肽链的tRNA,即肽酰—tRNA,并使之处于肽链容易生成的位置上。
③、核糖体小亚基负责对mRNA进行序列特异性识别;大亚基负责携带氨基酸以及tRNA的功能,包括肽键的形成,氨基酸—tRNA,肽酰—tRNA的结合等更多内容请访问《睦霖题库》微信公众号
[填空题]22对生物体转录和复制的特征进行说明比较?
参考答案:
DNA复制和RNA转录在原理上是基本一致的,体现在:
①这两种合成的直接前体是核苷三磷酸,从它的一个焦磷酸键获得能量促使反应走向合成;②两种合成都需要RNA聚合酶和四种核苷酸;③两种合成都是以DNA为模板;④合成前都必须将双链DNA解旋成单链;⑤合成的方向都是5’→3’。
DNA复制和RNA转录的不同点体现在:
①复制和转录所用的酶是不同的,复制用的是DNA聚合酶,而转录用的是RNA聚合酶;②所用前体核苷三磷酸种类不同,DNA复制用四种脱氧核糖核苷三磷酸,即
dATP、dGTP、dCTP、dTTP,而RNA转录用四种核糖核苷三磷酸,即
ATP、GTP、CrP、UTP做前体底物;③在DNA复制时是A与T配对,而RNA转录是A与U配对;④DNA复制时两条链均做模板,而RNA转录时只以其中一条链为模板;⑤DNA复制是半不连续的,可产生冈崎片段,而RNA转录是连续的;⑥DNA复制时需RNA做引物,而RNA转录无需引物;⑦DNA复制时需连接酶的参与,而RNA转录时不需要。
[填空题]23原核与真核生物蛋白质合成起始的差别
参考答案:
1、原核生物的起始tRNA是fMet—tRNAfMet,真核生物是Met—tRNAMet。
2、原核生物中30s小亚基先与mRNA模板相结合,最后与50s大亚基结合;而在真核生物中,40s小亚基首先与Met—tRNAfMet结合,再与模板mRNA结合,最后与60s大亚基结合生成80s?
mRNA?
Met—tRNAfMet起始复合物。
[填空题]24简述DNA半保留复制的概念。
参考答案:
每个子代分子的一条链来自亲代DNA,另一条链则是新合成的,这种复制方式被称为DNA的半保留复制。
[填空题]25哪些因素引起DNA的突变?
简要叙述生物体存在的修复方式。
参考答案:
突变引起的物理因素:
辐射、紫外线等,化学因素:
聚乙二醇,致癌物质等,生物因素:
仙台病毒等。
修复方式:
错配修复恢复错配切除修复(碱基、核苷酸)切除突变的碱基和核苷酸片段重组修复复制后的修复,重新启动停滞的复制叉DNA直接修复修复嘧啶二体或甲基化DNASOS系统DNA的修复,导致变异
[填空题]26阐述原核生物的转录终止。
(1)转录终止的两种主要的机制是什么?
(2)描述翻译怎样能调节转录终止。
(3)为什么在细菌转录终止中很少涉及到Rho因子?
(4)怎样能阻止转录的终止?
参考答案:
原核生物中的转录终止作用概要如下:
(1)原核生物中两种不同的转录终止机制:
①在某一位点不需要其他因子协助仅依赖于内在终止子的终止机制;②依赖于肋σ因子的终止机制。
(2)翻译可通过弱化作用调节转录终止,例如发生在氨基酸生物合成基因的表达中。
前导肽的翻译可以调节结构基因下游的转录。
这种调节的重要性充分体现在氨基酸的生物合成中(例如色氨酸)。
原核细胞中转录和翻译是同时发生的,正在翻译的核糖体就像在追赶正在转录的RNA聚合酶。
具有所需氨酰tRNA时,核糖体可将前导序列翻译成前导肽,而在前导开放读码框的终止密码子处终止翻译。
新生的mRNA自由形成3-4茎环(完全配对)终止结构,所以阻碍了DNA指导的RNA聚合酶的前进,结构基因的下游转录终止,即发生弱化现象。
若某种氨基酸短缺,则会导致相应的氨酰tRNA短缺,核糖体终止在前导可读框中所短缺的氨基酸密码子上。
23茎环形成抗终止子,这一茎环不是聚合酶的终止信号,它可以防止3-4茎环的形成,使结构基因的转录进行下去。
(3)在原核生物中、转录与翻译是同时进行的,意味着核糖体追赶着DNA指导的RNA聚合酶。
Rho因子是一个依赖于RNA的ATP水解酶,能够在转录过程中将在转录泡中的RNA-DNA杂合体分开。
因此它顺着转录的方向(5’→3’)追赶DNA指导的RNA聚合酶。
若核糖体正好妨碍了它的前进,则依赖于肋σ因子的终止反应不会发生。
(4)最为常见的机制是抗终止(参见噬菌体遗传学)。
抗终止于是一种能识别终止序列上游抗终止序列(例如λ噬菌体的nut位点)的蛋白质,它帮助抗终止子所利用的底物(如λ噬菌体基因表达中的Nus蛋白)与依赖DNA的RNA聚合酶的相互作用,通读下游的终止子序列。
[填空题]27最早证明DNA是遗传物质的经典实验是什么?
如何用实验证明DNA的复制是以半保留的方式进行的?
参考答案:
肺炎双球菌的转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明DNA半保留方式复制的实验:
15N标记大肠杆菌DNA实验15N氮源培养基→15N-DNA→14N氮源培养基→离心:
14N-15N-DNA→14N氮源培养基继续培养→离心:
14N-DNA,14N-15N-DNA
[填空题]28讨论原核生物基因表达的聚合作用反应定向的重要性。
假如核糖体从3’端到5’端读它的模板mRNA的话,那么将会发生什么情况?
参考答案:
原核基因表达在空间和时间上是复杂和高度精细的过程。
为了保持反应的自由碰撞,转录和翻坪的定向是相当重要的。
同时发生在两条链的5’→3’方向的环状DNA的复制开始减慢,最后停止在特殊的终止序列上。
翻译过程中,核糖体总是追赶着RNA聚合酶。
由于mRNA是单链分子而且容易被降解,因此翻译不可能发生在3’→5’的方向。
[填空题]29DNA聚合酶I有哪些催化活性?
请说明其在
E.coliDNA代谢中的作用。
参考答案:
DNA聚合酶活性和3’→5’外切酶活性即可合成DNA链,又可以降解DNA,保证了DNA复制的准确性。
5’→3’外切酶活性在切除因紫外线照射而形成的嘧啶二聚体中起着重要作用。
也可以除去冈崎片段5’端RNA引物,使冈崎片段间缺口消失,保证连接酶将片段连接起来。
[填空题]30概括细菌细胞内的转录过程。
参考答案:
转录是通过RNA聚合酶(RP)的作用,以一条DNA链为模板产生一条单链RNA的过程。
步骤如下:
(1)与RP全酶的结合:
一个RP全酶分子与待转录的DNA编码序列上游的启动子序列松弛地结合。
(2)起始:
RP往下游移动了几个核苷酸到达启动子的另一段短序列———Pribnow框,紧密地与DNA结合。
DNA上的启动子区域解链,RNA便从Pribnow框下游的几个核苷酸处开始合成,通常是DNA的反义链作为模板。
合成几个核苷酸后,σ因子被释放并被循环使用,以下的步骤不再需要σ因子
(3)延伸:
四核心酶沿着DNA模板移动,使DNA解链,与DNA模板的下一碱基互补的核苷三磷酸聚合到链上。
RP继续在DNA上移动,RNA链从模板链被释放出来,DNA双螺旋重新形成
(4)终止:
当所有编码序列被转录后,RP移到一个终止序列,即终止子。
转录复合体解体,RP和新合成的RNA从DNA模板脱落下来。
[填空题]31真核RNA聚合酶有三种,它们分别是什么酶?
它们的转录产物分别是什么?
参考答案:
RNA聚合酶IrRNARNA聚合酶IIhnRNA→mRNARNA聚合酶IIItRNA
[填空题]32区别
(1)启动子增效突变与启动子减效突变;
(2)上游序列和下游序列。
参考答案:
(1)启动子内部的突变会增强或降低转录水平。
(2)同启动子有关,下游序列同转录.的方向一致;上游序列同转录方向相反。
[填空题]33被加工的假基因与其他假基因有哪些不同?
它是如何产生的?
参考答案:
已加工过的假基因具有明显的RNA加工反应的印迹。
如缺少内含子,有些在3„端已经经过加工。
推测已加工过的假基因是在基因转录成前体
mRNA、RNA加工后,又经反转录形成DNA,再将反转录出的DNA重新整合进基因组。
[填空题]34蛋白质合成的过程,参与因子等
参考答案:
【原核】
1、氨基酸的活化:
氨基酸+ATP+tRNA—(氨酰—tRNA合成酶)→AMP+PPi+AA—tRNA。
起始氨基酸:
fMet2、翻译的起始:
7种成分:
30s小亚基,模板
mRNA、fMet—
tRNAfMet、起始因子IF-
1、IF-
2、IF-
3、GTP、50s大亚基、Mg2+。
三个步骤:
①、30s小亚基+IF-1,IF-3—(SD序列)→mRNA模板结合②、fMet—tRNAfMet—(IF-2,GTP)→进入小亚基的P位,tRNA上的反密码子与mRNA上的起始密码子配对③、小亚基复合物(tRNA,mRNA,起始因子)+50s大亚基—(GTP水解)→释放起始因子。
3、肽链的延伸:
第一个氨基酸fMet—tRNA与核糖体结合后就沿肽链延伸,包括后续AA—tRNA与核糖体结合,太贱的生成,移位。
4、肽链的终止:
终止密码子出现在核糖体的A位时,没有相应的AA—tRNA能与之结合,释放因子能识别,并催化GTP水解,使肽链与核糖体解离。
5、蛋白前体的加工:
N端fMet或Met的切除,二硫键的形成,特定AA的修饰,切除新生肽键中的非功能片段
6、蛋白质的折叠
[填空题]35为什么动物中线粒体DNA进化的速率,几乎是核DNA的10倍?
参考答案:
因为线粒体DNA复制过程中存在更多的错配,并且其修复机制的效率更低。
[填空题]36信号肽的结构特征及功能
参考答案:
结构特征
1、一般带有10~15个疏水氨基酸,位于蛋白质的N端;
2、在靠近N端有一个或数个带正电荷的氨基酸;
3、C端有一个能被信号肽识别的位点;
4、没有严格的专一性;
5、信号肽可能是一种环状结构,而非是以一种直线通过双脂层膜;
(
6、在C端靠近蛋白酶切点处常有数个极性氨基酸,离切割位点最近的那个氨基酸往往带有很短的侧链;
7、广义上的信号肽是初生蛋白质穿过膜必须的疏水性肽段,它位于蛋白质各部位。
)功能:
1、保证蛋白质顺利转运;
2、延伸功能;
3、能和新生的分泌蛋白的信号肽相结合;
4、能和位于膜上的蛋白受体相结合。
[填空题]37基因
参考答案:
产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。
[填空题]38蛋白质转运的主要机制
参考答案:
1、翻译—转运同步机制:
由信号肽介导协助转运。
蛋白质其实首先合成信号肽——SRP与信号肽结合,翻译暂停——SRP与SRP受体结合,核糖体与膜结合,翻译重新开始——信号肽进入膜结构——蛋白质过膜,信号肽被切除,翻译继续进行——蛋白质完全过膜,核糖体解离并回复翻译起始前状态。
2、翻译后转运机制:
由前导肽介导协助转运,线粒体和叶绿体中的蛋白质。
蛋白质由外膜上的Tom受体复合蛋白识别与分子伴侣相结合形成转运多肽,通Tom和Tim组成的膜通道进入内腔——蛋白酶水解前导肽。
3、核定位蛋白的转运机制:
细胞质中的蛋白质通过核孔到达细胞核(装配)——运回细胞质——进行转运。
如:
RNA,DNA聚合酶,组蛋白,拓扑异构酶等
[填空题]39SD序列
参考答案:
原核生物起始密码AUG上游7~12个核苷酸处的一段保守序列,能与16SrRNA3′端反向互补,被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。
[填空题]40蛋白质前体的加工主要内容
参考答案:
1、N端fMet或Met的切除:
N端的甲硫氨酸往往在多肽合成完毕之前被切除
2、二硫键的形成:
蛋白质的二硫键是蛋白质合成后,通过两个半胱氨酸的氧化作用生成的,密码子中没有胱氨酸的密码子。
3、特定氨基酸的修饰:
氨基酸侧链的修饰包括磷酸化、糖基化、甲基化、已基化、羟基化和羧基化等。
4、切除新生肽链中的非功能片段:
不少肽类激素和酶的前体都要经过加工才能变成活性分子
[填空题]41细胞主要在()表达基因,此时染色体结构松散。
参考答案:
分裂间期
[填空题]42简述遗传密码的简并性及其生物学意义,遗传密码的通用性和特殊性。
参考答案:
1、简并性:
由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并性。
其意义:
①、可以减少有害突变;②、使物种较为稳定;③、密码子中的碱基被改变,任然能编码原来氨基酸的可能性大为提高。
2、通用性:
遗传密码无论是体内还是体外,也无论是对病毒还是细菌、动物、植物而言,都是通用的。
其意义:
①、有助于研究生物进化;②、通用性在遗传工程中得到充分运用
3、特殊性:
虽然密码子是通用的,但也发现极少数的例外,如线粒体密码子,线粒体中的UGA不代表终止密码,而是编码Trp,由AUG和AUA两个密码编码甲硫氨酸,AGA和AGG不是Arg的密码子,而是终止密码子
[填空题]43原生动物四膜虫的单个线粒体称作()。
参考答案:
动粒
[填空题]44简述遗传密码的基本特性
参考答案:
共有64个密码子,其中有1个起始密码子(AUG)和3个终止密码子(UAG,UAA,
UGA.;具有通用性,即不论病毒、原核生物密码子的含义都是相同的;具有方向性,从N端到C端;两种密码子之间无任何核苷酸或其他成分加以分离,即密码子无逗号;具有简并性,即由一种以上密码子编码同一种氨基酸的现象;每个密码子三联体决定一个氨基酸。
[多项选择题]
45、下列哪些基因组特性随生物的复杂程度增加而上升?
()
A.基因组大小
B.基因数量
C.基因组中基因的密度
D.单个基因的平均大小
参考答案:
A,B,D
[填空题]46RNA编辑的种
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