C3药品质量报告途径与流程.doc
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C3药品质量报告途径与流程.doc
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药品质量报告途径与流程
为了加强药品质量管理,保障患者用药安全,提高药品质量事故处理能力,特制定药品质量报告途径与流程。
一、凡有下列情况之一者为药品质量事故,须根据规定程序上报:
(一)不按正规渠道采购药品者;
(二)入库验收不认真,造成不合格药品、过期药品、假、冒、伪、劣药品入库者;
(三)库管员不按规定对药品进行养护,造成虫蛀、鼠咬、变质、过期失效者;
(四)药房调剂人员不认真核对并定期检查药品,造成不合格药品、过期药品、假、冒、伪、劣药品流入药房上架者;
(五)药房调剂人员不认真执行“四查十对”制度,造成不合格药品,过期药品、假、冒、伪、劣药品发出者;
二、报告途径和与流程:
(一)发生药品质量事故,当事人应在第一时间报告各班组组长。
组长应积极采取补救措施,同时立即报告药剂科主任,并对质量事故发生的时间、事故原因、造成损失、事故责任人等做详细记录。
(二)药剂科主任积极组织有关人员积极采取补救措施,及时报告医院领导,并核准事故书面记录上报药品质量与安全管理小组。
(三)药剂科主任组织药品质量与安全管理小组人员,及时对质量事故报告进行分析、讨论,必要时质量事故有关人员可以参加,协助分析事故原因,总结教训,提出处理意见,上报医院领导批准后进行处理。
(四)药品质量事故记录和处理意见一并存档,并在一定范围内通报,引以为戒。
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- C3 药品 质量 报告 途径 流程
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