黑龙江省鸡西虎林市东方红林业局中学学年高二下学期末考试化学精校解析 Word版.docx
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黑龙江省鸡西虎林市东方红林业局中学学年高二下学期末考试化学精校解析Word版
黑龙江省鸡西虎林市东方红林业局中学2017-2018学年
高二下学期末考试化学试卷
时间:
90分钟满分:
100分
一、选择题(本题包括22题,每小题2分,共44分,每小题只有一个选项符合题意)
1.下列对中国古代著作涉及化学知识的叙述,解读有错误的是()
A.《本草纲目》中“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”中的碱是碳酸钾
B.《汉书》中“高奴县有洧水可燃”中的洧水指的是石油
C.《天工开物》中“凡石灰,经火焚炼用”中的石灰指的是氢氧化钙
D.《黄白第十六》中“曾青涂铁,铁赤如铜”中曾青是指可溶性铜盐
【答案】C
【解析】
本题考查化学与生产、生活的关系。
详解:
草木灰的主要成分是碳酸钾,碳酸钾水解显碱性,可洗衣服,A正确;洧水可燃,指的是石油,B正确;石灰石加热后能制得生石灰,“石灰”指的是碳酸钙,C错误;曾青涂铁是一种可溶性铜盐的溶液放入金属铁得到金属铜的过程,“曾青”是可溶性铜盐,D正确。
故选C。
点睛:
试题要求学生能够用化学知识解释化学现象,培养了学生的分析、理解能力及灵活应用基础知识的能力。
2.NA为阿伏加德罗常数的值。
下列说法正确的是()
A.1mol甲醇分子中含有的共价键数为4NA
B.92.0g甘油(丙三醇)中含有羟基数为1.0NA
C.1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl分子数为1.0NA
D.将9.2g甲苯加入足量的酸性高锰酸钾溶液中转移的电子数为0.6NA
【答案】D
【解析】
本题考查阿伏加德罗常数。
详解:
甲醇分子中含有3个碳氢键、1个碳氧键和1个氧氢键,所以1mol甲醇中含有5mol共价键,含有的共价键数目为5NA,故A错误;92.0g甘油(丙三醇)的物质的量为1mol,已知一个丙三醇含有3个羟基,则1mol丙三醇含有的羟基数为3NA,B错误;1.0molCH4与Cl2在光照下反应生成的CH3Cl(气)、CH2Cl2(液)、CHCl3(液)、CCl4(液)、HCl(气),所以生成的的分子数小于1.0NA,C错误;9.2g甲苯的物质的量为0.1mol,1mol甲苯被性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,转移的电子数为6NA,则0.1mol甲苯被氧化为苯甲酸转移的电子数为0.6NA,D正确。
故选D。
点睛:
本题通过有机化合物考查阿伏加德罗常数的综合应用,注意甲烷和氯气在光照下反应生成的氯代烃为混合物,甲苯被性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。
3.下列关于有机物的说法正确的是()
A.地沟油与矿物油均属于酯类物质
B.疫苗一般应冷藏存放,以避免蛋白质变性
C.直馏汽油、裂化汽油、植物油均能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.在酶催化淀粉水解反应中,温度越高淀粉水解速率越快
【答案】B
【解析】
本题考查有机物的性质。
详解:
矿物油的主要成分属于烃类,A错误;疫苗是用病原微生物(细菌、病毒)及其代谢产物(如类毒素),疫苗多不稳定,受光、热作用,可使蛋白质变性,不仅失去应有的免疫原性,甚至会形成有害物质而产生不良反应,因此疫苗必须冷藏运输和保存,B正确;直馏汽油没有不饱和烃,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,C错误;酶是一类具有催化作用的蛋白质,酶的催化作用具有的特点是:
条件温和、不需加热,具有高度的专一性、高效催化作用,温度越高酶会发生变性,催化活性降低,淀粉水解速率减慢,D错误。
故选B。
点睛:
疫苗储存和运输不是越冷越好,比如许多疫苗都含有非特异性的佐剂,最常用的佐剂是氢氧化铝,能够将疫苗中的成分均匀的吸附在分子表面,具有佐剂作用,疫苗的冻融会破坏氢氧化铝的物理性质,影响免疫效果,增加发生不良反应的机率;有的疫苗冷冻后肽链断裂,影响疫苗效果;有的疫苗冷冻后疫苗中类毒素解离成为毒素,也增加疫苗接种反应。
因此,在储存和运输过程中,都要求疫苗保存在一定温度条件下。
4.下列化学用语正确的是()
A.2—乙基—1,3—丁二烯的键线式:
B.四氯化碳分子的电子式为:
C.丙烯分子的结构简式为:
CH3CHCH2D.醛基的结构简式:
—COH
【答案】A
【解析】
本题考查有机物的表示方法。
详解:
键线式是比结构简式还简单的能够表示物质结构的式子,书写时可以把C、H原子也省略不写,用—表示碳碳单键,用=表示碳碳双键,用≡表示碳碳三键,2—乙基—1,3—丁二烯的键线式为
,A正确;氯原子未成键的孤对电子对未标出,四氯化碳电子式为
,B错误;丙烯分子的官能团被省略,丙烯分子的结构简式为CH3CH=CH2,C错误;O、H原子的书写顺序颠倒,醛基的结构简式为—CHO,D错误。
故选A。
5.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷(
)是最简单的一种。
下列关于该化合物的说法错误的是()
A.与环戊烯互为同分异构体B.二氯代物超过两种
C.所有碳原子均处同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH2
【答案】C
【解析】
分析:
A、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体;
B、根据分子中氢原子的种类判断;
C、根据饱和碳原子的结构特点判断;
D、根据氢原子守恒解答。
详解:
A、螺[2,2]戊烷的分子式为C5H8,环戊烯的分子式也是C5H8,结构不同,互为同分异构体,A正确;
B、分子中的8个氢原子完全相同,二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子,也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上,因此其二氯代物超过两种,B正确;
C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子,而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体,所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上,C错误;
D、戊烷比螺[2,2]戊烷多4个氢原子,所以生成1molC5H12至少需要2molH2,D正确。
答案选C。
点睛:
选项B与C是解答的易错点和难点,对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。
关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。
6.下列关于有机物的说法不正确的是()
①C3H6和C2H4的最简式相同且分子量相差14,所以是同系物
②乙二醇和甲醇含有相同的官能团,所以是同系物
③互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式
④苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低
A.①②B.②④C.①③D.③④
【答案】A
【解析】
试题分析:
①C3H6可能为丙烯或环丙烷,和乙烯结构不一定相似,不满足同系物的概念,①错误;②乙二醇和甲醇含有羟基的数目不同,不是同系物,②错误;③同分异构体必须满足分子式相同、结构不同,所以互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式,③正确;④相对分子质量越大,沸点越高,苯酚、乙酸乙酯、甲醛的沸点逐渐变低,④正确;答案选A。
【考点定位】考查同系物、同分异构体的概念及判断
【名师点睛】本题考查同系物、同分异构体的概念及判断,题目难度不大,明确同分异构体、同系物的概念为解答关键,注意互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构,为易错点。
①结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;②互为同分异构体的化合物必须具有不同结构、相同的分子式;③相对分子质量越大,沸点越高。
7.化合物
的分子式均为C8H8,下列说法不正确的是()
A.甲、乙、丙的二氯代物数目最少的是丙
B.甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能处于同一平面
C.甲、乙、丙在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰
D.等量的甲和乙分别与足量的溴水反应,消耗Br2的量:
甲>乙
【答案】D
【解析】
本题考查有机物的结构与性质。
分析:
A.先判断一氯代物的数目,再分析二氯代物数目;B.分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面;C.含碳量与最简式相同的乙炔含碳量相同,在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰;D.碳碳双键数目越多,消耗Br2的量越多。
详解:
化合物甲的一氯代物有5种,二氯代物有5+3+4+2+0=14种,化合物乙的一氯代物有2种,二氯代物有3+3=6种,化合物丙的一氯代物有1种,二氯代物有3种,A正确;化合物甲含有一个苯环和一个碳碳双键,所有原子可能处于同一平面,化合物乙和化合物丙均含有饱和碳原子,所有原子不可能处于同一平面,B正确;化合物甲、化合物乙和化合物丙的最简式为CH,与乙炔含碳量相同,则在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰,C正确;化合物甲含有一个碳碳双键,1mol化合物甲消耗1molBr2,化合物乙含有三个碳碳双键,1mol化合物乙消耗3molBr2,D错误。
故选D。
点睛:
判断二氯代物的数目时,应先写出一氯代物的结构简式,然后分析一氯代物有几种等效氢原子,等效氢原子的数目就是二氯代物的数目,如立方烷等效氢原子只有一种,所以一氯代物只有一种,立方烷一氯代物的等效氢原子有3种,详则其二氯代物有3种。
8.下列实验能获得成功的是()
A.乙醇中含乙酸杂质,可加入碳酸钠溶液洗涤、分液除去
B.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯
C.用高锰酸钾酸性溶液来区别甲烷和乙烯
D.可用分液漏斗分离乙醇和水
【答案】C
【解析】
本题有机实验方案的设计与评价。
详解:
乙醇中含乙酸杂质,可加入碳酸钠溶液洗涤除去乙酸,但乙醇溶于水,溶液不分层,无法用分液方法分离,A错误;用铁作催化剂时,苯与溴水不反应,与液溴苯,B错误;甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,乙烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,C正确;乙醇溶于水,溶液不分层,无法用分液方法分离,D错误。
故选C。
9.苯乙烯是重要的化工原料。
下列有关苯乙烯的说法错误的是()
A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
【答案】C
【解析】
分析:
本题考查的是有机物的化学性质,应该先确定物质中含有的官能团或特定结构(苯环等非官能团),再根据以上结构判断其性质。
详解:
A.苯乙烯中有苯环,液溴和铁粉作用下,溴取代苯环上的氢原子,所以选项A正确。
B.苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,选项B正确。
C.苯乙烯与HCl应该发生加成反应,得到的是氯代苯乙烷,选项C错误。
D.乙苯乙烯中有碳碳双键,可以通过加聚反应得到聚苯乙烯,选项D正确。
点睛:
本题需要注意的是选项A,题目说将苯乙烯与液溴混合,再加入铁粉,能发生取代,这里的问题是,会不会发生加成反应。
碳碳双键和液溴是可以发生加成的,但是反应的速率较慢,加入的铁粉与液溴反应得到溴化铁,在溴化铁催化下,发生苯环上的氢原子与溴的取代会比较快;或者也可以认为溴过量,发生加成以后再进行取代。
10.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()
A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色
C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷
D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯
【答案】B
【解析】
本题考查有机化学反应类型的判断。
详解:
溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,反应类型不一样,A错误;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应,乙醛使溴水褪色属于氧化反应,反应类型一样,B正确;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,丙烯加溴制1,2-二溴丙烷属于加成反应,反应类型不一样,C错误;乙酸乙酯的水解属于取代反应,乙烯制聚乙烯属于加聚反应,反应类型不一样,D错误。
故选B。
点睛:
本题考查有机化学反应的各种类型,注意各类型的特点和物质的性质是解题的关键。
11.有机物的结构简式如图:
。
则此有机物可发生的反应类型有()
①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚
A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧
【答案】D
【解析】
本题考查有机物的官能团和性质。
分析:
由结构简式可知,该有机物中含有碳碳双键、酯基、-OH、-COOH,结合烯烃、酯、醇和羧酸的性质来分析解答。
详解:
因含有羟基、羧基,则能发生取代反应,故①选;因含有碳碳双键和苯环,能发生加成反应,故②选;因与-OH相连的C的邻位碳原子上有H原子,则能发生消去反应,③选;因含有羟基、羧基,则能发生酯化反应,故④选;因含有酯基,则能发生水解反应,故⑤选;因含有碳碳双键、-OH,能发生氧化反应,故⑥选;因含有羧基,则能发生中和反应,⑦选;因有碳碳双键,能发生加聚反应,⑧选。
故D正确。
故选D。
点睛:
熟悉烯烃、酯、醇、羧酸的性质是解答本题的关键。
12.下列说法中正确的是()
A.有机物
属于芳香烃,含有两种官能团
B.按系统命名法,化合物(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3)2的名称为2,3,5,6—四甲基庚烷
C.
既属于酚类又属于羧酸类
D.2—甲基—3—丁烯的命名错误原因是选错主链
【答案】B
【解析】
试题分析:
A.苯环不是官能团,只有一种官能团,A项错误;B.取代基的位次和最小,选最长的碳链为主链,符合烷烃命名规则,B项正确;C.分子中不含苯环,不是酚类,既属于醇类又属于羧酸,C项错误;D.从距离双键最近的一端命名,应为3-甲基-丁烯,该命名选错了官能团的位置,D项错误;答案选B。
考点:
考查有机物的系统命名法。
有机物的分类与官能团等知识。
13.根据下列实验操作与现象所得结论正确的是()
选项选项
实验操作与现象
结论
A
向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞,溶液变红
油脂已经完全皂化
B
蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,加适量氨水使溶液呈碱性,再与银氨溶液混合加热,有光亮的银镜生成
蔗糖溶液已经水解完全
C
向溶液X中滴入NaHCO3溶液,产生无色气体
X中的溶质一定是酸
D
向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液,产生白色沉淀,加水沉淀不消失
蛋白质发生变性
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
本题考查有机实验方案的设计与评价。
详解:
油脂碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐溶液呈碱性,所以不能根据皂化后溶液酸碱性判断油脂是否完全皂化,故A错误;葡萄糖和银氨溶液的银镜反应必须在碱性条件下,所以在滴加银氨溶液之前必须加NaOH溶液,否则得不到Ag,且只能证明蔗糖已经发生水解,无法证明完全水解,故B错误;产生无色气体,向溶液X中滴入NaHCO3溶液,说明X溶液呈酸性,但X不一定是酸,如硫酸氢钠属于盐,故C错误;铅离子为重金属离子,蛋白质遇到重金属离子发生变性,所以向鸡蛋清溶液中滴加醋酸铅溶液,产生白色沉淀,且加水沉淀不消失,故D正确。
故选D。
点睛:
试题涉及油脂水解、蔗糖水解、物质鉴别、蛋白质性质等知识,明确实验原理、物质性质差异性是解本题关键。
14.中学化学中下列各物质间不能实现
(“→”表示一步完成)转化的是()
A
B
C
D
a
CH3CH2OH
CH2=CH2
Cl2
C
b
CH3CHO
CH3CH2Br
HClO
CO
c
CH3COOH
CH3CH2OH
HCl
CO2
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
试题分析:
A中的CH3COOH不能一步转化为CH3CH2OH;B中
考点:
物质间的转化
点评:
本题考查物质间的转化关系,难度不大,解题的关键是要熟练掌握每个反应间转化关系,逐一排除。
15.苯甲醛(C6H5—CHO)在浓NaOH溶液中发生分子间的氧化还原反应,结果一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被还原。
由此判断最终的反应产物是( )
A.苯甲醇B.苯甲酸C.苯甲醇和苯甲酸D.苯甲醇和苯甲酸钠
【答案】D
【解析】
本题考查有机氧化还原反应。
分析 :
一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被还原,说明-CHO分别转化为-OH和-COOH。
详解:
一半苯甲醛被氧化,一半苯甲醛被还原,则说明-CHO分别转化为-OH和-COOH,可知生成苯甲醇、苯甲酸,苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠。
故选D。
点睛:
本题注意考查有机物的氧化还原反应的认识,侧重分析与应用能力的考查,把握-CHO的性质为解答的关键。
16.将下列各种液体:
①苯;②四氯化碳;③碘化钾溶液;④乙烯;⑤植物油,分别与溴水混合后充分振荡、静置,液体分为两层,原溴水层几乎是无色的是()
A.②⑤B.①②④⑤C.②③④⑤D.①②③④⑤
【答案】B
【解析】
本题考查有机物的溶解性。
分析:
①苯和水不互溶且溴在苯中的溶解度大于水中的溶解度;②四氯化碳和溴不反应,和水不互溶,溴在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度;③溴和碘化钾发生置换反应;④乙烯含有碳碳双键;⑤植物油含有碳碳双键。
详解:
苯和水不互溶且溴在苯中的溶解度大于水中的溶解度,苯和溴不反应,所以苯能萃取溴,使溴水层几乎无色,故①正确;四氯化碳和溴不反应,和水不互溶,二者混合分层,溴在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度,所以溴水层无色,故②正确;溴和碘化钾发生置换反应,碘化钾不能做萃取剂,故③错误;乙烯能和溴发生加成反应,故④正确;植物油能和溴发生加成反应,故⑤正确。
故B正确。
故选B。
17.化合物Y能用于高性能光学树脂的合成,可由化合物X与2−甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得:
。
下列有关化合物X、Y的说法正确的是()
A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y与Br2的加成产物分子中含有手性碳原子
C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反应为加成反应
【答案】B
【解析】
本题有机物的性质与转化。
详解:
X中与苯环直接相连的2个H、3个Br、1个O和苯环碳原子一定在同一平面上,由于单键可以旋转,X分子中羟基氢与其它原子不一定在同一平面上,A错误;Y与Br2的加成产物为
,
中“*”碳为手性碳原子,B正确;X中含酚羟基,X能与酸性KMnO4溶液反应,Y中含碳碳双键,Y能使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;对比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的结构简式,X+2−甲基丙烯酰氯→Y+HCl,反应类型为取代反应,D错误。
故选B。
点睛:
本题难点是分子中共面原子的确定,分子中共面原子的判断需要注意联想典型有机物的结构,如CH4、乙烯、乙炔、苯、甲醛等;单键可以旋转,双键和三键不能旋转;任意三个原子一定共平面。
18.下述实验方案能达到实验目的的是( )
编号
A
B
C
D
实验
方案
实验
目的
实验室制备乙酸乙酯
分离乙酸和水
验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯
收集乙烯并验证
它与溴水发生加成反应
A.AB.BC.CD.D
【答案】C
【解析】
A.制备乙酸乙酯需要催化剂,图中试管内缺少浓硫酸,故A错误;
B.乙酸与水不分层,不能利用分液法分离,应选择蒸馏,故B错误;
C.乙醇易挥发,水可吸收乙醇,高锰酸钾可检验乙烯,溶液褪色说明乙烯生成,故C正确;
D.乙烯的密度比空气略小,应选择排水法收集,图中收集方法不合理,故D错误;故选C.
【点评】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及有机物的性质及有机物制备实验、物质检验等,把握有机物的性质及反应原理为解答的关键,注意实验的评价性分析,题目难度不大.
19.下列有关化学反应表达正确的是( )
A.1—丙醇与浓氢溴酸反应:
CH3CH2CH2OH+HBr
CH3CH2CH2Br+H2O
B.硬脂酸与乙醇的酯化反应:
C17H35COOH+C2H518OH
C17H35COOC2H5+H218O
C.向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热:
CH2BrCOOH+OH—
CH2BrCOO—+H2O
D.向丙氨酸钠中加入足量盐酸:
【答案】A
【解析】
本题考查有机化学方程式的书写。
分析:
A.二者发生取代反应生成1-溴丙烷和水;B.硬脂酸与乙醇发生酯化反应时,羧酸去掉羧基上羟基,醇去掉羟基上氢原子;C.CH2BrCOOH中的溴原子和羧基均能与氢氧化钠溶液反应;D.丙氨酸钠中—COO—和氨基均与盐酸反应。
详解:
1-丙醇与浓氢溴酸发生取代反应,反应的化学方程式为:
CH3CH2CH2OH+HBr
CH3CH2CH2Br+H2O,A正确;C17H35COOH与C2H518OH在浓硫酸作用下,共热发生酯化反应生成C17H35CO18OC2H5,反应的化学方程式为:
C17H35COOH+C2H518OH
C17H35CO18OC2H5+H2O,B错误;向CH2BrCOOH中加入足量的氢氧化钠溶液并加热,羧基和氢氧化钠发生中和反应,溴原子在碱中发生水解反应,反应的化学方程式为:
CH2BrCOOH+2OH—
CH2(OH)COO—+H2O,C错误;向丙氨酸钠中加入足量盐酸,—COO—和盐酸反应生成—COOH,氨基与盐酸反应生成—NH3+,反应的化学方程式为:
,D错误。
故选A。
点睛:
试题侧重考查有机物的结构与性质,明确常见有机物含有官能团与具有性质之间的关系为解答关键。
20.工业上常用水蒸气蒸馏的方法(蒸馏装置如图)从植物组织中获取挥发性成分。
这些挥发性成分的混合物统称精油,大都具有令人愉快的香味。
从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90%以上是柠檬烯。
提取柠檬烯的实验操作步骤如下:
(1)将1~2个橙子皮剪成细碎的碎片,投入乙装置中,加入约30mL水;
(2)松开活塞K,加热水蒸气发生器至水沸腾,活塞K的支管口有大量水蒸气冒出时旋紧,打开冷凝水,水蒸气蒸馏即开始进行,可观察到在馏出液的水面上有一层很薄的油层。
下列说法不正确的是()
A.当馏出液无明显油珠,澄清透明时,说明蒸馏完成
B.蒸馏结束后,为防止倒吸,立即停止加热
C.长玻璃管作安全管,能平衡气压,防止由于导管堵塞引起爆炸
D.要得到纯精油,还需要用到以下分离提纯方法:
萃取、分液、蒸馏
【答案】B
【解析】
分析:
本题为有机综合实验题,考察了实验中安全问题、分离、提纯等基本操作方法。
玫瑰精油化学性质稳定,难溶于水,能同水蒸气一同蒸馏,故可以用水蒸气蒸馏的方法(蒸从植物组织中获取精油,然后在进行萃取、分液操作,进行分离。
详解:
柠檬烯不溶于水,密度比水小,因此当馏出液无明显油珠,澄清透明时,说明蒸馏完成,A正确;蒸馏结束后,先把乙中的导气管从溶液中移出,再停止加热,B错误;长玻管与大气相通,能够起到平衡气压,防止由于导管堵塞引起爆炸,C正确;得到的精油中含有其它成分,要想的得到柠檬烯,要进行萃取、分液、蒸馏操作才能实现目的,D正确;正确选项B。
21.一种化学名为2,4,4—三氯—2—羟基—二苯醚的物质(如下图),被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中,有杀菌消毒等作用。
则下列有关说法中正确的是()
A.该物质与FeCl3溶液混合后不显色
B.该物质中所有原子一定处于同一平面
C.该物质苯环上的一溴取代物有6种
D.物质的分子式为C12H6Cl3O2
【答案】C
【解析】
本题考查有机物的结构与性质
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