IATF16949质量认证试题Word格式文档下载.docx
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A.全尺寸检验
B.功能性能验证
C.A或B
6、新建工厂策划时应采用()方法制定计划?
A.PEST分析工具
B.SWOT分析工具
C.多方论证
D.过程方法
C
7、供应商选择过程包括()。
A.形成文件
B.相关质量和交付绩效
C.对供应商质量管理体系的评价
D.以上都包括
8、以下哪项不是对质量影响最大的过程()。
A.产品诞生过程
B.采购过程
C.制造过程
D.质量管理过程
9、组织应确保所有适当的制造人员都接受了关于()遏制的培训。
A.可疑产品
B.不合格品
10、不是产品设计输入的是()产品设计和过程设计是动态结合的,产品设计里都要求考虑制造可行性,那么可行性里当然要考虑新的替代升级的制造工艺技术。
A.产品规范
B.制造技术替代选择
C.标识、可追溯性和包装
D.边界和对接要求
11、顾客让步授权应保持()方面的记录。
A.有效期限
B.让步授权数量
12、应当对更改,包括供应商作出的更改,进行以验证为目的的(),以确认更改对制造过程带来的影响。
A.性能试验
B.可靠性试验
C.试生产
D.试装
13、IATF16949标准要求管理评审应多久开展一次?
()
A.至少每半年
B.至少每年
C.至少每两年
D.至少每三年
14、不是制造过程设计输入的是()。
A.制造技术替代选择
B.新材料
C.制造设计和装配设计
D.标识、可追溯性和包装
15、设计验证的对象是()。
A.各阶段的设计结果
B.设计输出(如文件、图纸、样件等)
C.向顾客提供的产品或样品
D.以上都是
16、如果存在备用或替代方法,控制手段清单应包括主要的过程控制手段和经批准的()
A.检验和测量装置
B.试验装置
C.备用或替代方法
D.防错装置
参考解析:
IATF发布的SI中对8.5.6.1.1已增加了限定条件,即如果存在备用或替代方法,控制手段清单应包括主要的过程控制手段和经批准的备用和替代方法。
17、任何更改的影响,包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改,都应进行()。
A.确认
B.验证
C.评估
D.评审
18、为满足产品和服务提供的要求,组织应建立()准则。
A.过程
B.产品和服务的接收
D[单项选择题]
19、不属于外部提供的产品、过程和服务的范围的是()。
A.原材料
B.校准服务
C.零部件
D.外请培训
20、供应商开发指()。
A.新供应商
B.已有供应商
C.第二供应商开发
D.以上对对
21、组织应制定可追溯性计划,这些计划应按()明确可追溯性系统、过程和方法。
A.产品
B.过程
C.制造位置
D.以上都对
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22、以下哪项不是标准要求的基础设施?
A.厂房
B.设备
C.信息和通信技术
D.食堂
23、以下不需标注特殊特性的文件是()。
A.图纸
B.FEMA
C.控制计划
D.采购订单
24、以下()不是产品和服务要求评审的内容。
B.组织的要求
C.与之前不一致的要求
D.接收准则要求
25、顾客工程规范“及时评审”是指()。
A.5天
B.不应超过一个工作周
C.不应超过10个工作日
D.由组织根据顾客要求进行规定
E.以上都不对
26、IATF16949:
2016允许删减()。
A.7.1.5.3实验室要求B.8.3设计和开发C.8.5.5交付后活动
D.以上都不对
27、当顾客让步授权期满时,组织还应确保()规范与要求的符合性。
A.原有的
B.接替的
28、质量管理体系范围()。
A.可以删减产品设计和开发但应说明理由、形成文件并保持
B.包含支持职能,如总部、设计和配送C.可以删减制造过程
D.a和b
29、以下哪项不是制造过程设计的输出。
A.过程特殊特性
B.控制计划
C.运输的包装和标签要求
D.过程批准的接收标准
30、IATF16949标准要求多久要开展一次全覆盖的制造过程审核?
A.每半个日历年
B.每个日历年
C.每两个日历年
D.每三个日历年
31、应对产品和服务()的更改进行适当的识别、评审和控制。
A.设计和开发期间
B.后续
32、产品唯一性标识是()才需有的标识。
A.容易发生混淆时
B.产品实现过程中
C.有追溯性要求时
33、()是根据过程的结果,预见到要发生故障然后进行的维修。
A.预防性维修B.预见性维修
C.计划性维修
34、组织在进步一加工前,应获得顾客对()的认可。
A.让步
B.偏离
35、以下哪项不是返工必须开展的工作。
A.返工前获得顾客批准
B.编制作业指导书
C.重新检验
D.保留质量记录
36、应对风险和机遇措施()。
A.针对所有的过程
B.主要针对新的过程
C.应与风险和机遇对产品和服务符合性的潜在影响相适应
D.B和C
37、当有可追溯性要求时,组织应控制输出的()标识。
B.检验状态
C.试验状态
D.唯一性
38、风险分析的工具包括()。
A.DFMEA
B.PFMEA
C.FTA
39、基于过程数据,通过预测可能的失效模式以避免维护性问题的活动是()。
A.预防性维护
B.预见性维护
C.维护
40、对内部试验室,下面哪一条不是强制的要求。
A.ISO/IEC17025认可
B.对有关记录的评审
C.试验方法可追溯到国家或国际标准
D.试验室人员的能力要求
41、以下关于更改的描述不正确的是()。
A.更改必须经过评审
B.更改必须经过验证
C.更改必须形成闭环
D.更改必须获得顾客授权
42、最高管理者应评审产品实现过程及其支持过程,以确保其()。
A.有效性
B.效率
C.a和b
C[单项选择题]
43、产品和服务的设计开发应着重于错误()。
A.预防
B.探测
C.预防和探测
44、工艺设计的确认方法是()。
A.试生产
B.PPAP
C.过程能力分析
D.工艺试验
[多项选择题]
45、监视和测量资源应()。
A.适合所开展的监视和测量活动的特定类型
B.得到维护,以确保持续适合其用途
C.保留适当的成文信息,作为监视和测量资源适合其用途的证据
D.以上都不是
A,B,C
46、全面生产维护系统包含()。
A.设备、工装和量具的包装和防护
B.机器、设备和设施维护的资源提供
C.工装准备
D.形成文件的维护目标
A,B,D
47、设计确认的方法有()。
A.道路试验B.3C认证环保认证
D.试乘试驾
A,B,D[多项选择题]
48、工艺设计的验证方法是()。
A,D
49、组织根据IATF16949标准实施质量管理体系的潜在益处是()。
A.稳定提供满足顾客要求以及适用的法律法规要求的产品和服务的能力
B.促成增强顾客满意的机会
C.应对与组织环境和目标相关的风险和机遇
D.证实符合规定的质量管理体系要求的能力
A,B,C,D
50、以下()按不合格品进行控制。
A.过期的产品
B.未标识的产品
C.包装破损的产品
D.失准量检具检过的产品
51、IATF16949:
2016体系满足包括()。
A.ISO9001:
2015标准
B.IATF16949标准增加的内容
C.顾客特定的要求
D.相关的法律法规要求
52、生产工装管理系统包含()。
A.存储与修复
B.易损工具的更换方案
C.工具标识
D.周期性检修
53、控制计划应包含()。
A.作业准备验证
B.特殊特性的控制方法
C.反应计划
D.检验频次
54、组织应在()情况下对控制计划进行评审,并在需要时更新。
A.向顾客发送了不合格品
B.任何影响产品、制造过程、测量或风险的变更
C.顾客投诉并实施相关纠正措施后
D.任何影响物流、供应货源、生产量的变更
55、组织应为()进行制造可行性分析。
A.新的制造或产品技术
B.更改的制造过程或产品设计
C.已有产品
A,B
56、公司获取知识的方式包括()。
A.总结经验B.专家指导
C.标杆比对
D.失败的产品或项目
57、组织应在()各层次上制定控制计划。
A.系统
B.子系统
C.部件
D.材料
58、设计评审应()。
A.在成功的设计验证后进行
B.在设计输入形成文件后进行
C.在设计验证前进行
D.依据所策划的安排进行
59、从事特定指派的任务的人员应按要求进行资格认可,尤其关注对顾客要求的满足。
特定指派的任务的人员是指?
A.内审员
B.叉车工
C.焊工
D.物流人员
60、供应商选择应包括()。
A.产品质量
B.技术
C.财务状况
D.交付绩效
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