药学三基本习题及答案Word文档格式.docx
- 文档编号:8262958
- 上传时间:2023-05-10
- 格式:DOCX
- 页数:100
- 大小:79.20KB
药学三基本习题及答案Word文档格式.docx
《药学三基本习题及答案Word文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药学三基本习题及答案Word文档格式.docx(100页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
27、常用的包衣方法有__________、__________。
28、片剂的辅料主要有__________、__________、__________、__________。
29、混悬剂中常用的稳定剂有__________、__________、__________及__________。
30、提高药物制剂稳定性的工艺方法有__________、__________、__________。
31、影响药物制剂稳定性的两大因素为__________和__________。
32、乳剂的破乳是制剂__________方面的表现。
33、粉粒理化特性对制剂的影响有__________、__________、__________、__________。
34、粉粒学研究的主要领域有__________、__________、__________。
35、表面活性剂分子结构特征为具有__________,即既具有__________又具有__________。
36、溶剂按其极性通常可分为__________、__________和__________。
37、现代药剂学包括:
__________、__________、__________、__________、__________等分支学科。
38、药剂学是一门研究药物制剂的__________、__________、__________、__________和__________的综合性学科。
39、预试常用的方法有__________和__________。
40、非水滴定法主要用来测定__________、__________的含量。
41、高效液相色谱仪是由__________、__________、__________、__________和__________组成。
42、液相色谱法包括__________、__________、__________。
43、紫外可见分光光度计的光源为用于可见光测定的__________,和用于紫外光测定的__________。
44、核苷酸是由__________、__________、__________三种成分组成。
45、生物体物质代谢调节的基本方式是__________、__________、__________。
46、胆固醇在体内可转变成的活性物质包括__________、__________和__________。
47、血钙可分为__________和__________,血浆钙中只有__________才直接起生理作用。
48、维生素D的活性形式是__________。
49、肝脏生物转化作用的第一相反应包括__________反应;
第二相是__________反应。
50、氨基酸在等电点(pI)时,以__________离子形式存在,在pH>pI时以__________离子存在;
在pH<pI时,以__________离子形式存在。
51、命名下列化合物:
(1)CH3COCH3__________;
(2)CH3OCH3__________。
52、如果确定了某分子内__________和__________数据,那么这个分子的几何构型就可以确立了。
53、分别写出伯胺、仲胺、叔胺的通式。
伯胺__________;
仲胺__________;
叔胺__________。
54、用普通命名法命名:
(1)C2H6__________;
(2)C10H22__________;
(3)C12H26__________。
55、写出下列物质的结构式:
(1)呋喃__________;
(2)吡啶__________;
(3)嘌呤__________。
56、写出下列物质的通式:
(1)烯烃_______;
(2)炔烃_________;
(3)芳香烃_________;
(4)醛_________;
(5)酮__________。
57、写出物质结构式或命名(用系统命名法):
(1)苯胺__________;
(2)CH3CH2NHCH3__________。
58、写出下列物质的结构式:
(1)戊炔__________;
(2)3甲基1丁炔__________;
(3)苯乙烯__________;
(4)间苯二酚__________。
59、测得人体血液的冰点降低值ΔTf是0.56,则在体温37℃时的渗透压为__________kPa,相当于__________atm。
(已知Kf=1.86)
60、将常压HF和水蒸气分别置于一根1.5m长的玻璃管两端,使其向管内自由扩散,则U(HF)/U(H2O)为__________,两气体在离通入HF端__________m相遇而生成白烟。
61、臭氧的氧化性__________(填“强”或“弱”)于氧气,可将某些元素氧化到不稳定的高氧化态如__________(举出一个方程式来说明)。
62、稀有气体的第一个化合物为__________,它是由于__________年制备的。
63、在含醋酸、醋酸钠各0.1mol/L的溶液90mL中加入10ml0.01mol/L的NaOH,加NaOH前溶液的pH是__________,加入NaOH后溶液的pH是__________。
(已知KHAC=1.8×
10-5)
64、分子分散系是一种单相体系,粗分散系是一种__________,胶体分散系是一种__________。
65、空气中的SO2与水作用并经氧化,生成的__________能将大理石转化为__________和__________,因而使雕像遭到破坏。
66、已知下列元素在周期表中的位置,写出它们的外层电子构型和元素符号:
(1)第四周期第ⅣB族__________;
(2)第五周期第ⅥA族__________。
67、原子轨道组成分子轨道的原则是:
对称性原则、__________原则、__________原则。
68、测定溶液酸碱性的方法有很多,定性测定可用__________、定量测定可用__________。
69、处方写“杜仲”应付:
__________
70、处方写“黄连”应付:
71、处方写“枳壳”应付:
72、处方写“白术”应付:
73、处方写“苍术”应付:
74、处方写“山楂”应付:
75、处方写“苡仁”应付:
76、处方写“酸枣仁”应付:
77、一般常用化学试剂分为:
__________、__________、__________、__________4个等级。
78、颗粒剂的制粒方法有__________、__________,此外还有__________、__________。
79、中药注射剂的配液方式有两种:
A.__________B.__________。
80、颗粒剂的干燥温度一般以__________为宜。
81、片剂的制备工艺流程中,润滑剂、崩解剂在__________后__________前加入。
82、中药注射剂在制备工艺中的精滤时,常用__________和__________。
83、无菌操作室白天工作前洁净工作区应开启紫外灯__________小时,中午休息时要开__________小时。
84、无菌操作室要定期进行__________检查。
85、中药注射剂滤过时,常用的助滤剂有__________、__________等。
86、片剂包衣的种类主要分为:
__________、__________、__________。
87、湿法制粒压片中,不同操作的制粒方法有:
88、湿法制粒压片法,适用于__________的片剂制备。
89、丸剂的制备方法有__________、__________、__________。
90、煎膏剂的制备工艺,除炼糖和炼蜜外,其一般工艺流程为:
__________。
91、中药合剂,一般采用__________灭菌法或__________灭菌法。
92、乳膏剂的制备方法有__________、__________、__________。
93、固体药物粉碎或符合混悬剂要求的微粒,少量制备用__________,大量制备用__________或__________。
94、混悬剂的制备方法包括__________和__________。
95、混悬剂是指__________体系。
96、溶液剂的化学反应制备法适用于__________。
97、溶液剂的溶解法,其一般制备工艺过程为:
98、代谢和排泄过程合称为__________,代谢主要在__________进行。
99、药物代谢产物的极性一般比原药物__________,且代谢后活性__________,但个别例外。
100、制剂的生物利用度应该用__________、__________、__________三个指标全面地评价。
101、按隔室模型的划分,骨骼、__________、__________等被划分为周边室。
102、药物排泄的主要部位是__________,一般药物在体内以代谢产物形式排泄,也有的药物以__________排泄。
103、写出四代喹诺酮类代表药物,第一代__________、第二代__________、第三代__________和第四代__________。
104、硝酸甘油的常用给药途径包括__________、__________等。
105、请写出下列几类抗高血压药的代表药物:
利尿药:
__________、ACEI:
__________、AT1阻断药:
__________、β受体阻断药:
__________、钙拮抗药:
__________、中枢性抗高血压药:
__________、血管平滑肌扩张药:
__________、钾通道开放药:
106、常用的抗幽门螺杆菌药有__________、__________。
107、增强胃黏膜屏障功能的药物有__________、__________、__________、__________、__________。
108、硫酸镁口服具有__________、__________作用,注射具有__________、__________作用。
109、抑制胃酸分泌的药物有__________、__________、__________、__________四类。
110、抗消化性溃疡的药物主要有__________、__________、__________、__________四大类。
111、激动药具有__________与__________,而竞争性拮抗药则具有__________但__________。
112、药物与受体结合的能力称__________。
113、阿卡波糖常采用__________给药方式。
114、受体是一类大分子化合物,存在于__________、__________和__________。
二、名词解释
1、抗生素
2、抗生素后效应(PAE)
3、杀菌药
4、抑菌药
5、耐药性
6、依赖性
7、高敏性
8、耐受性
9、拮抗剂
10、激动剂
11、受点
12、受体
13、药物化学结构修饰
14、药物的自动氧化
15、特异性结构药物
16、药物的基本结构
17、戊烯二醛反应
18、灵敏度法(杂质检查)
19、氧瓶燃烧法
20、药品质量标准
21、非水溶液滴定法
22、荧光
23、保留时间
24、误差
25、糖原
26、淀粉
27、多糖
28、寡糖
29、糖苷键
30、糖苷
31、单糖
32、结合酶
33、蛋白质的变性作用
34、药品严重不良反应
35、药品不良反应
36、溶出速率
37、血药峰浓度
38、零级速率过程
39、一级速率过程
40、tmax
41、表观分布容积
42、一室模型
43、生物转化
44、房室模型
45、被动转运
46、生物半衰期
47、生物利用度
48、吸收
49、首过效应
50、药动学
三、判断题
1、药物分子中引入烃基,可改变药物的溶解度、解离度,还可降低空间位阻,从而增加药物的稳定性。
改正:
2、一般情况下,溶液的pH增大,药物水解反应的速度减慢;
温度升高,药物水解反应的速度减慢。
改正:
3、药物要转运扩散至血液或体液,需要具有一定的脂溶性。
4、药物与受体以共价键结合时形成可逆复合物。
5、有机药物大多数为弱酸或弱碱,常以分子型通过生物膜,在膜内水溶液介质中解离成离子型而起作用。
()
6、影响药物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸碱性、温度、重金属离子和药物自身的理化性质。
7、药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构,同时也受代谢和转运的影响。
8、质量好的药物应该是达到一定的纯度且杂质的含量越少越好。
一般情况下,在不影响药物疗效和人体健康的前提下,允许存在一定限度的杂质。
9、药品标准是国家控制药物质量的标准,《中华人民共和国药典》即为国家药品标准。
10、巴比妥类药物分子结构中具有酰亚胺结构,与碱溶液共沸即水解产生CO2,可使红色石蕊试纸变蓝。
正:
11、生物碱盐类的水溶液呈碱性。
12、比色法属于色谱分析方法。
13、溶解性检查属于化学检查方法。
14、在体内药物分析中,样品在-20℃冷冻贮存,可以保证样品完全不起变化。
15、抗生素的效价测定方法可分为生物学法和物理化学法两大类。
16、含芳环取代基的巴比妥类药物与亚硝酸钠硫酸反应,生成玫瑰红色产物。
17、比色法不可使用玻璃吸收池,必须使用石英吸收池。
18、含有不饱和烃取代基的巴比妥类药物与溴试液发生加成反应,使溴试液褪色。
19、药物杂质检查的常用方法中,对照法与比较法都需要对照品。
20、纳米乳(微乳)属于热力学稳定体系。
21、药物能在预定时间内自动按预定的速度释放,使血药浓度长时间保持在一定浓度范围内的制剂称为缓释制剂。
22、平喘气雾剂吸入5分钟即可显效。
23、片剂湿法制粒时,其湿颗粒的干燥温度应控制在50~60℃。
24、粉粒的休止角越大,表明其流动性越好。
25、能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。
26、非离子型表面活性剂作增溶剂最合适的HLB值为5~8。
27、对于两性化合物,在等电点的pH时溶解度最小。
28、我国《药典》规定,溶解是指溶质1份能在溶剂10~30份中溶解。
29、浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比,其疗效不如单体化合物。
30、Rf值是原点至层析前沿的距离与原点至层析斑点的距离的比值。
31、超临界提取法是一种集提取和分离于一体,又基本上不用有机溶剂的新技术。
32、系统预试法是根据需要有重点地检查某一类成分。
33、可见光的波长范围是200~400nm,紫外光的波长范围是400~760nm。
34、甲基橙的变色范围是pH6.7~10.0,酚酞的变色范围是pH2.9~4.0。
35、精确度是指分析结果与真实值的接近程度。
36、碘量法分为直接碘量法和间接碘量法。
37、死时间(t0)是分配系数为零的组分,即不被固定相吸附或溶解的组分的保留时间。
38、硝酸银滴定溴化钾是氧化还原滴定。
39、天平的两臂不等长是偶然误差。
40、煅炭就是使药物炭化。
41、酒炙药材时一般每100kg净药材用黄酒20kg。
42、黄连为大苦大寒药,姜制后可缓和其苦寒之性,善治胃热呕吐,此称反制法。
43、PH计在使用时,应先将玻璃球泡在蒸馏水中浸1昼夜,平时也须浸在蒸馏水中。
44、在用比重计测定检品时,应先选用读数小的比重计,再选用读数大的比重计。
45、药时曲线下面积(AUC)表示在给予某一制剂后,一定时间内血中的药物相对量。
46、清除率是指药物清除的比值。
47、溶出速率是指单位时间内药物溶出量。
48、溶出速率是指单位时间内药物溶解度。
49、血浆半衰期是指药物分解一半所需的时间。
50、血浆半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
51、主动转运药物可达到饱和而有一定限制。
52、药物转运因需要载体而被称为被动转运。
53、被动转运药物无饱和现象。
四、单项选择题
1、硝酸甘油舒张血管的作用机制为:
()
A、阻断血管平滑肌α1受体
B、阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道
C、直接舒张血管平滑肌
D、在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用
2、依那普利抗高血压的作用机制是:
A、抑制AngⅡ的生成
B、抑制PGE1
C、竞争性阻断AT1受体
D、抑制ACE和抑制PDEⅡ
3、下列关于AT1受体阻断药的叙述,错误的是:
A、常用有氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦等
B、逆转肥大的心肌细胞
C、与ACEI相比,作用选择性更强
D、影响ACE介导的激肽的降解
4、下列哪些不是ACEI主要的不良反应:
A、低血压
B、反射性心率加快
C、高血钾
D、血管神经性水肿
5、能抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物是:
A、米索前列醇
B、硫糖铝
C、枸橼酸铋钾
D、雷尼替丁
6、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是:
A、阻断M受体
B、阻断H1受体
C、阻断胃泌素受体
D、抑制H+、K+-ATP酶
7、下列何药不能抑制胃酸分泌:
A、西米替丁
B、枸橼酸铋钾
C、奥美拉唑
D、哌仑西平
8、硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是:
A、抗幽门螺杆菌
B、中和胃酸
C、抑制胃酸分泌
D、保护溃疡黏膜
9、对非甾体抗炎药引起的消化性溃疡、胃出血有特效的药物是:
A、哌仑西平
B、米索前列醇
C、尼扎替丁
D、洛赛克
10、多潘立酮发挥胃动力作用的机理是:
A、激动中枢多巴胺受体
B、激动外周多巴胺受体
C、阻断中枢多巴胺受体
D、阻断外周多巴胺受体
11、抑制胃酸分泌作用最强的药物是:
A、奥美拉唑
B、丙谷胺
C、哌仑西平
D、西米替丁
12、雷尼替丁治疗消化性溃疡的机理是:
B、中和过多的胃酸
C、阻断H1受体
D、阻断H2受体
13、有关解热镇痛药镇痛作用的叙述,错误的是:
A、解热镇痛药仅有中度镇痛作用
B、对各种严重创伤性剧痛无效
C、对牙痛、神经痛、关节痛效果较好
D、对胃痉挛绞痛效果较好
14、下列对胃肠道刺激较轻的药物是:
A、对乙酰氨基酚
B、吲哚美辛
C、布洛芬
D、乙酰水杨酸
15、解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是:
A、脊髓胶质层
B、外周部位
C、脑干网状结构
D、丘脑内侧核团
16、有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是:
A、激动中枢阿
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药学 基本 习题 答案