山东现代学院中药学专业学年生物药剂学Word格式.docx
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A.片剂
B.散剂
C.溶液剂(正确答案)
D.混悬剂
E.胶囊剂
8.逆浓度梯度()[单选题]*
A.主动转运(正确答案)
B.促进扩散
C.胞饮
D.膜孔转运
E.被动转运
9.需要载体,不需要消耗能量是()[单选题]*
A.主动转运
B.促进扩散(正确答案)
10.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是()[单选题]*
D.膜孔转运(正确答案)
11.细胞摄取固体微粒的是()[单选题]*
C.胞饮(正确答案)
12.不需要载体,不需要能量的是()[单选题]*
E.被动转运(正确答案)
13.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的()[单选题]*
A.当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B.一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收(正确答案)
D.当胃空速率增加时,多数药物吸收加快
E.脂溶性,非离子型药物容易透过细胞膜
14.药物剂型对药物胃肠道吸收的影响因素不包括()[单选题]*
A.药物在胃肠道中的稳定性
B.粒子大小
C.多晶型
D.解离常数
E.胃排空速率(正确答案)
15.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括()[单选题]*
A.胃肠液成分与性质
B.胃肠道蠕动
C.循环系统
D.药物在胃肠道中的稳定性(正确答案)
E.胃排空速率
16.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序()[单选题]*
A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂(正确答案)
B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂
C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂
D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂
E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂
17.某药物对组织亲和力很高,因此该药物()[单选题]*
A.表观分布容积大(正确答案)
B.表观分布容积小
C.药效好
D.药效差
E.吸收速率常数Ka大
18.关于表观分布容积正确的描述()[单选题]*
A.体内含药物的真实容积
B.体内药量与血药浓度的比值(正确答案)
C.有生理学意义
D.个体血容量
E.给药剂量与t时间血药浓度的比值
19.在新生儿时期,许多药物的半衰期延长,这是因为()[单选题]*
A.较高的蛋白结合率
B.微粒体酶的诱发
C.药物吸收很完全
D.酶系统发育不全(正确答案)
E.阻止药物分布全身的屏障发育不全
20.不影响药物胃肠道吸收的因素是()[单选题]*
A.药物的解离常数与脂溶性
B.药物从制剂中的溶出速度
C.药物的粒度
D.药物旋光度(正确答案)
E.药物的晶型
21.下列有关生物利用度的描述正确的是()[单选题]*
A.饭后服用维生素将使生物利用度降低
B,无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度(正确答案)
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大,生物利用度越差
E.药物水溶性越大,生物利用度越好
22.消化液中的()能增加难溶性药物的溶解度,从而影响药物的吸收。
A.胆盐(正确答案)
B.酶类
C.粘蛋白
D.糖
E.脂肪
23.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.中未解离型和解离型的比例为()。
A.100/1(正确答案)
B.1/100
C.100
D.1
E.99
24.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是()。
A.鼻粘膜给药
B.直肠粘膜给药
C.经皮给药
D.吸入给药(正确答案)
E.口腔黏膜给药
25.在溶媒化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为()。
A.水合物<无水物(正确答案)
B.无水物
C.有机溶媒化物
D.水合物<有机溶媒化物
E.以上都不对
26.各类食物中,()胃排空最长。
A.糖
B.蛋白质
C.脂肪(正确答案)
D.其他
E.均一样
27.栓剂的给药部位以距肛门口()cm为佳。
A.2(正确答案)
B.4
C.6
D.都不对
28.下列具有酶抑作用的药物是()。
A.氯霉素(正确答案)
B.红霉素
C.利福平
D.均是
E.均不是
29.药物的主要吸收部位是()。
B.小肠(正确答案)
D.肺
E.肝
30.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,碱性药物的pKa-pH=()。
A.lg(Ci/Cu)(正确答案)
B.lg(Ci×
Cu)
C.lg(Ci-Cu)
D.lg(Ci+Cu)
E.都不对
31.某药物的组织结合率很高,则该药的()。
C.半衰期长
D.半衰期短
32.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是()。
A.黄素单加氧酶(正确答案)
B.双加氧酶
C.三加氧酶
D.均不是
E.均是
33.决定肺部给药迅速吸收的因素是()。
A.巨大的肺泡表面积
B.丰富的毛细血管
C.极小的转运距离
D.均是(正确答案)
34.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=()。
A.lg(Cu/Ci)(正确答案)
B.lg(Cu×
Ci)
C.lg(Cu-Ci)
D.lg(Ci/Cu)
E.都不是
35.肠肝循环发生在哪一排泄中?
()[单选题]*
A.肾排泄
B.胆汁排泄(正确答案)
C.乳汁排泄
D.肺部排泄
E.唾液排泄
36.微粒体酶系活性最高的存在于()[单选题]*
A.胎盘
B.血浆
C.肝细胞(正确答案)
D.肠粘膜
E.皮肤
37.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?
A.脂溶性药物
B.水溶性药物
C.大分子药物(正确答案)
D.小分子药物
E.以上都不是
38.生理因素不包括()[单选题]*
A.种族差异
B.性别差异
C.年龄差异
D.药物理化性质(正确答案)
E.遗传因素
39.药物的溶出速率可用下列()表示。
A.Noyes-Whitney方程(正确答案)
B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Ficks定律
D.Higuchi方程
E.Van’tVoff方程
40.血脑屏障的作用在于保护(),使具有更加稳定的化学环境。
A.血液系统
B.中枢神经系统(正确答案)
C.淋巴系统
D.消化系统
E.以上都是
41.口腔粘膜吸收的转运机制主要是()[单选题]*
A.被动扩散(正确答案)
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮作用
42.难溶性药物吸收的限速阶段是()[单选题]*
A.崩解
B.分散
C.溶出(正确答案)
D.扩散
E.透过生物膜
43.关于药物代谢的叙述,正确的是()[单选题]*
A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关(正确答案)
B.药物经代谢后使药物无效
C.药物经代谢后大多数情况毒性增加
D.吸收的药物在体内都经过代谢
44.关于药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是()[单选题]*
A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
B.药物与蛋白结合后,也能由肾小球滤过
C.药物与蛋白结合后,不能经肝代谢(正确答案)
D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度
45.药物经皮吸收的主要途径是()[单选题]*
A.完整表皮(正确答案)
B.汗腺
C.皮脂腺
D.毛发毛囊
E.皮肤附属器
46.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是()[单选题]*
A.漱口剂
B.气雾剂
C.含片
D.舌下片口崩片(正确答案)
47.关于药物与血浆蛋白结合的叙述,正确的是()[单选题]*
A.进入血液中的药物,全部与血浆蛋白结合成为结合型药物
B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布,也影响药物的代谢和排泄(正确答案)
C.药物与蛋白的结合均是可逆过程
D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合
48.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是()[单选题]*
A.分布速度常数
B.半衰期
C.肝清除率
D.表观分布容积(正确答案)
E.肝提取率
49.药物渗透皮肤的主要屏障是()[单选题]*
A.活性表皮层
B.角质层(正确答案)
C.真皮层
D.皮下组织
50.肌内注射时,脂肪性药物的转运方式为()[单选题]*
A.通过门静脉吸收
B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入
C.通过淋巴系统吸收(正确答案)
D.通过毛细血管壁直接扩散
E.以上均可以
51.药物的转运机制中,不耗能的有()[单选题]*
A.被动转运、促进扩散、主动转运
B.被动转运、促进扩散(正确答案)
C.促进扩散、主动转运、膜动转运
D.被动转运、主动转运
E.膜动转运、被动转运
52.单纯扩散属于一级速率过程,服从()[单选题]*
A.Ficks定律(正确答案)
C.Michealis-Menten(米氏方程)
D.Noyes-Whitney方程
E.Higuchi方程
53.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的()。
A.胃肠道分为三个主要部分:
胃、小肠和大肠,而大肠是药物吸收的最主要部位
B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降
C.弱酸性药物如水杨酸,在胃中吸收较差
D.主动转运很少受pH值的影响(正确答案)
E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
54.肾清除率的单位是()。
A.mg/kg
B.mg/min
C.ml/min(正确答案)
D.ml/kg
55.肝清除率的单位是()。
56.参与药物代谢的酶中占主导地位的是()[单选题]*
A.CYP450酶(正确答案)
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.酯键水解酶
D.乙醇脱氢酶
E.MAOs
57.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为()[单选题]*
A.肝、肾>
脂肪组织、结缔组织>
肌肉、皮肤
B.肝、肾>
肌肉、皮肤>
脂肪组织、结缔组织(正确答案)
C.脂肪组织、结缔组织>
肝、肾
D.脂肪组织、结缔组织>
肝、肾>
E.肌肉、皮肤>
脂肪组织、结缔组织
58.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是()[单选题]*
A.胆汁(正确答案)
B.汗腺
C.唾液腺
D.泪腺
E.呼吸系统
59.可以用来测定肾小球滤过率的药物是()[单选题]*
A.青霉素
B.链霉素
C.菊粉(正确答案)
D.葡萄糖
E.乙醇
60.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项()[单选题]*
A.肾小球过滤
C.重吸收
D.肾小管分泌
E.尿排泄过度
61.对生物膜结构的性质描述错误的是()[单选题]*
A.流动性
B.不对称性
C.饱和性(正确答案)
D.选择透过性
E.不稳定性
62.K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是()[单选题]*
A.被动扩散
B.膜孔转运
C.主动转运(正确答案)
D.促进扩散
E.膜动转运
63.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()[单选题]*
A.缓释片
B.肠溶衣(正确答案)
C.薄膜包衣片
D.使用红霉素硬脂酸盐
E.增加颗粒大小
64.下列哪项不属于药物外排转运体()[单选题]*
A.P-糖蛋白
B.多药耐药相关蛋白
C.乳腺癌耐药蛋白
D.有机离子转运器(正确答案)
E.ABC转运蛋白
65.评价药物脂溶性大小的参数是()[单选题]*
A.油/水分配系数(正确答案)
B.An
C.Ks
D.F
F
FE.Dn
66.f2值在()时,可判定参比制剂与受试制剂的溶出曲线相似。
A.1~10
B.0~15
C.25~50
D.50~100(正确答案)
E.100~125
67.f1值在()时,可判定参比制剂与受试制剂的溶出曲线相似。
B.0~15(正确答案)
D.50~100
68.下列注射剂型中,药物生物利用度最高的是()[单选题]*
A.水溶液(正确答案)
B.O/W型乳剂
C.W/O型乳剂
D.油溶液
E.油混悬液
69.药物在口腔黏膜吸收主要通过()方式过生物膜[单选题]*
70.一般情况下,BCSIV类药物不适合设计成()途径给药[单选题]*
A.口服(正确答案)
B.注射
C.非口服
D.以上均不对
E.以上均对
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- 山东 现代 学院 中药学 专业 学年 生物 药剂学