皮肤与性病学医学高级共用题干单选题7Word文档下载推荐.docx
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对于该病可以进行的治疗不包括()。
A.遗传咨询
B.产前诊断
C.需要进行重症监护
D.水化保湿
E.糖皮质激素
3、女,4岁患儿。
该病又称为()。
A.先天性大疱性鱼鳞病样红皮病
B.鱼鳞病样红皮病
C.脱屑性红皮病
D.火棉胶儿
E.非大疱性鱼鳞病样红皮病
4、女,4岁患儿。
该病可能的诊断是()。
A.寻常型鱼鳞病
B.表皮松解性角化过度型鱼鳞病
C.板层状鱼鳞病
D.脱屑性红皮病
E.Y连锁鱼鳞病
5、患者,男,38岁,包皮溃破伴疼痛5天。
既往无类似发作史。
体格检查:
包皮内板见多个针_帽大小的浅溃疡,呈群集排列。
关于该患者的处理下列不正确的是()。
A.阿昔洛韦200mg,口服,每日5次,连续1周
B.阿昔洛韦400mg,口服,每日2次,连续3天
C.局部以防治继发细菌感染为主
D.禁忌性生活
E.注意休息,避免饮酒
6、患者,男,38岁,包皮溃破伴疼痛5天。
该患者诊断应首先考虑()。
A.硬下疳
B.扁平湿疣
C.软下疳
D.性病性淋巴肉芽肿
E.生殖器疱疹
7、女,4月龄。
患儿出生后不久手足出现水疱,以关节和摩擦部位为著,摩擦后加重。
患儿出生正常。
母孕期无感染及服药史,父母非近亲结婚。
家族中无类似疾病。
体检:
生长发育良好,生命体征正常,头颅及耳鼻检查无异常,颈无抵抗,心、肺、腹部检查无异常,口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱,直径约1~2cm。
该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。
该病属于遗传性大疱性表皮松解症(EB)的哪一类型()。
A.单纯型EBS
B.交界型EBC
C.半桥粒型EBD
D.常染色体显性遗传的DEB
E.常染色体隐性遗传的DEB
8、女,4月龄。
该病的描述下面不正确的是()。
A.是一类角蛋白疾病
B.水疱发生在透明板内
C.内脏很少受累
D.通常由角蛋白5和角蛋白14的基因突变所致
E.该病多为常染色体显性遗传
9、女,4月龄。
该病通常又分为哪几种类型()。
A.局限型
B.泛发型
C.斑驳型
D.致死型
E.包括A、B、C
10、患者男性,30岁。
颈项、双侧肘关节伸侧皮疹伴阵发性瘙痒反复发作4年。
专科检查:
颈后、双侧肘关节伸侧见扁平隆起性斑丘疹,大小不等,表面粗糙,部分苔藓化。
皮损局限。
关于该病与扁平苔藓的鉴别诊断,最具价值的简便方法是()。
A.皮肤划痕试验
B.组织病理
C.皮损表面wickham氏纹
D.皮损碘染色试验
E.点刺试验
11、患者男性,30岁。
该患者最可能的诊断是()。
A.扁平苔藓
B.慢性湿疹
C.原发性皮肤淀粉样变
D.慢性单纯性苔藓
E.局限性瘙痒症
12、患者男性,30岁。
该病最常见的鉴别诊断是()。
D.局限性瘙痒症
E.慢性单纯性苔藓
13、患者,女,6岁,躯干、上肢水疱伴瘙痒。
躯干,手及前臂屈侧红斑基础上有米粒至绿豆大小水疱,水疱为张力性,环状排列,尼氏征
(一),口腔黏膜无损害。
皮肤直接免疫病理显示:
基底膜带处IgA呈线状沉积。
该病最可能的诊断为()。
A.儿童线状IgA大疱病
B.IgA型天疱疮
C.疱疹样皮炎
D.先天性大疱性表皮坏死松解症
E.儿童类天疱疮
14、患者,女,6岁,躯干、上肢水疱伴瘙痒。
该病首选的治疗药物为()。
A.糖皮质激素
B.抗生素
C.B族维生素
D.氨笨砜
E.雷公藤
15、患者,女,65岁。
额部锥形角化性皮损10年,初为质硬丘疹,后逐渐增大并弯曲,渐呈角锥形,无明显自觉症状。
前额深褐色角锥形角化性新生物,基底部直径2cm,高度约4cm,表面干燥无渗出。
以下不是本病好发部位的是()。
A.面部
B.头皮
C.手背
D.腋下
E.前臂
16、患者,女,65岁。
以下不是本病组织病理学共同特点的是()。
A.角化过度
B.角化不全
C.棘层肥厚
D.细胞异形
E.基底细胞液化变性
17、患者,女,65岁。
A.表皮痣
B.脂溢性角化病
C.皮角
D.鳞状细胞癌
E.汗管瘤
18、患者女性,18岁。
主因全身毛发脱落2个月就诊。
患者于2个月前,在高考失利后,出现睡眠不佳,后开始头发脱落,此后眉毛、腋毛、阴毛、毳毛也出现脱落,曾用外用药物治疗无明显效果。
查体:
心肺腹未见异常,毛发、眉毛、毳毛全部脱落。
方法近期可尽快控制病情的是()。
A.外用糖皮质激素
B.口服糖皮质激素
C.局部注射糖皮质激素
D.口服中药
E.系统用免疫抑制剂
19、患者女性,18岁。
最可能的诊断是()。
A.斑秃
B.脂溢性脱发
C.假性斑秃
D.全秃
E.普秃
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