初级药师相关专业知识201Word文档格式.docx
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3.药物制成剂型的主要目的不包括
∙A.医疗预防的要求
∙B.药物性质的要求
∙C.给药途径的要求
∙D.应用、保管、运输方便
∙E.降低成本
E.
4.下列何项是泡腾片的组成
∙A.醋酸与醋酸钠
∙B.氢氧化钠与碳酸钠
∙C.碳酸钠与洒石酸钠
∙D.枸橼酸与碳酸氢钠
∙E.枸橼酸与醋酸钠
D.
5.药师的行为需给药学职业带来
∙A.风险和荣誉
∙B.信任和责任
∙C.责任和风险
∙D.信任和荣誉
∙E.风险和信任
6.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
∙A.共沉淀物
∙B.水合物
∙C.溶剂化合物
∙D.微球
∙E.包合物
7.《医疗机构制剂许可证》应当标明
∙A.制剂负责人
∙B.制剂质量负责人
∙C.有效期
∙D.制剂质量标准
∙E.制剂价格
8.关于药品稳定性的正确叙述是
∙A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH无关
∙B.固体药物的晶型不影响药物稳定性
∙C.药物的降解速度与离子强度无关
∙D.药物的降解速度与溶剂无关
∙E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
9.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是
∙A.主管院长
∙B.药剂科主任
∙C.医院感染专家
∙D.保卫科负责人
∙E.临床科室主任
10.下列何物质不宜单独用作O/W乳化剂
∙A.碱金属皂
∙B.阿拉伯胶
∙C.泊洛沙姆188
∙D.聚山梨酯60
∙E.西黄蓍胶
11.药物在下列剂型中吸收速度最快的是
∙A.颗粒剂
∙B.溶液剂
∙C.胶囊剂
∙D.干混悬剂
∙E.软膏剂
12.下列哪项不代表气雾剂的特征
∙A.药物吸收完全、速率恒定
∙B.避免了肝的首关作用
∙C.避免与空气和水的接触,稳定性好
∙D.能使药物迅速达到作用部位
∙E.分布均匀,起效快
A.
13.属非均相液体药剂的是
∙A.芳香水剂
∙B.醑剂
∙C.溶胶剂
∙D.酊剂
∙E.溶液剂
14.处方碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量制成复方碘溶液100ml,碘化钾的作用是
∙A.助溶
∙B.增溶
∙C.调节渗透压
∙D.抗氧化
∙E.金属离子络合剂
15.符合主动转运特点的是
∙A.顺浓度梯度转运
∙B.逆浓度梯度转运
∙C.不需要能量
∙D.不需要载体
∙E.类似药物间没有竞争性抑制作用
16.下列关于胶囊剂的叙述,错误的是
∙A.可掩盖药物不良嗅味
∙B.可发挥缓释或肠溶作用
∙C.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块
∙D.液体药物也能制成胶囊剂
∙E.难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度
17.用于补充体液、营养及热量的输液是
∙A.硫酸庆大霉素注射液
∙B.氯化钾注射液
∙C.脂肪乳注射液
∙D.甘露醇注射液
∙E.羟乙基淀粉注射液
18.在制剂中作为金属离子络合剂使用的是
∙A.盐酸
∙B.亚硫酸氢钠
∙C.依地酸二钠
∙D.碳酸钠
∙E.氯化钠
19.气喘气雾剂中的氟利昂为
∙A.抛射剂
∙B.增溶剂
∙C.助悬剂
∙D.抑菌剂
∙E.等渗调节剂
20.胃蛋白酶合剂处方:
胃蛋白酶20g,稀立酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml。
在制备过程中
∙A.搅拌后静置
∙B.撒于水面,自然溶胀
∙C.溶解后过滤
∙D.加热中搅拌
∙E.采用乳化方法制备
21.某药品的有效期为2002年4月5日,表明本品最迟可用至
∙A.2002年4月4日
∙B.2002年4月5日
∙C.2002年4月6日
∙D.2002年4月30日
∙E.2002年5月1日
22.制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理明胶的目的是
∙A.增加弹性
∙B.增加稳定性
∙C.改变其溶解性能
∙D.增加渗透性
∙E.杀灭微生物
23.当前中国药品质量标准是
∙A.国家制定的
∙B.各省自己制定的
∙C.行业协会制定的
∙D.企业自己制定的
∙E.药学会制定的
24.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠,其作用是
∙A.助溶剂
∙B.调节渗透压
∙C.金属离子合剂
∙D.表面麻醉剂
∙E.潜溶剂
25.新鲜易膨胀的药材浸出时宜采用
∙A.煎煮法
∙B.浸渍法
∙C.渗漉法
∙D.回流法
∙E.连续回流法
26.关于Strokes定律说法正确的是
∙A.沉降速率与分散介质密度成正比
∙B.沉降速率与微粒半径成正比
∙C.沉降速率与微粒粒径平方成正比
∙D.沉降速率与分散介质黏度成正比
∙E.沉降速率与存放时间成正比
27.研和法制备油脂性软膏剂时,如药物是水溶性的,宜先用少量水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合
∙A.磷酸钙
∙B.单硬脂酸甘油酯
∙C.川蜡
∙D.羊毛脂
∙E.可可豆脂
28.延长口服制剂药效的主要途径是
∙A.延缓释药
∙B.延缓吸收
∙C.延缓代谢
∙D.延缓排泄
∙E.改变化学结构
29.关于药物代谢部位的叙述,正确的是
∙A.脑部含有大量药酶,代谢活性很高
∙B.肠内细菌代谢只能进行第Ⅰ相反应
∙C.表皮上不能进行任何代谢反应
∙D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用
∙E.肺部代谢酶浓度很高
30.口服缓释制剂可采用的制备方法是
∙A.制成包合物
∙B.包糖衣
∙C.制成口崩片
∙D.制成亲水凝胶骨架片
∙E.制成分散片
31.下列关于微孔滤膜特点的叙述,错误的是
∙A.吸附力小
∙B.孔径小而均匀
∙C.孔隙率高,滤速快
∙D.不影响药液的pH和药物含量
∙E.经处理后可反复使用
32.医疗机构配制制剂,必须具有
∙A.《药品生产许可证》
∙B.GMP证书
∙C.《医疗机构制剂许可证》
∙D.《新药生产批准文号》
∙E.《医疗机构营业执照》
33.《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
∙A.数量、质量和售后服务
∙B.质量、销量和售后服务
∙C.质量、疗效和市场占有率
∙D.质量、疗效和反应
∙E.产量、销量和售后服务
34.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是
∙A.属于药品监督管理的政策性文件
∙B.本文件供政府管理部门执法使用
∙C.用药失误造成的伤害都要追究法律责任
∙D.本文件属技术指导性文件,目的在于推动合理用药
∙E.文件内容属必须执行的规定,不允许松动
35.下列属于药品的是
∙A.中草药
∙B.处于研制阶段的药物
∙C.保健食品
∙D.血清
∙E.一次性输液器
36.乳剂由W/O转化成O/W的现象称为
∙A.反相
∙B.反絮凝
∙C.转相
∙D.合并
∙E.酸败
37.调配处方时,如发现处方书写不符合要求或有差错,药剂人员的正确做法是
∙A.处方医师重新签字后才能调配
∙B.临床药师签字后才能调配
∙C.药剂人员修改处方后签字才能调配
∙D.药剂科主任签字后才能调配
∙E.主任药师签字后才能调配
38.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
∙A.中性
∙B.酸性
∙C.弱酸性
∙D.碱性
∙E.弱碱性
39.对头孢呋辛酯的多晶型现象,为防止其晶型转化,压片时宜采用何种工艺
∙A.干法制粒压片工艺
∙B.崩解分散压片工艺
∙C.湿法制粒压片工艺
∙D.溶剂结晶法压片工艺
∙E.溶剂分散法压片工艺
40.不可以作注射剂溶剂的是
∙A.二甲基乙酰胺
∙B.甘油
∙C.丙酮
∙D.乙醇
∙E.注射用水
41.片剂中加入的崩解剂是
∙A.干淀粉
∙B.乳糖
∙C.二氧化钛
∙D.糖粉
∙E.滑石粉
42.药品的基本特征是
∙A.有效性和均一性
∙B.安全性和均一性
∙C.稳定性和安全性
∙D.稳定性和经济性
∙E.有效性和安全性
43.反渗透法在药剂学上的应用是
∙A.制备纯化水
∙B.测量渗透压的大小
∙C.将乳剂的颗粒研细
∙D.测量片剂的崩解度
∙E.检查溶液的热原情况
44.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
∙A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
∙B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
∙C.未经批准生产的
∙D.以非药品冒充药品的
∙E.被污染的
45.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
∙A.组分数量差异大者,采用配研法
∙B.含低共熔组分时,应避免共熔
∙C.混合时,一般将量大不易吸附的药物或辅料垫底,量少或易吸附的成分后加入
∙D.摩擦起电的粉末不易混匀,加入少量表面活性剂或润滑剂可以克服
∙E.剂量小的毒性强的药,应制成倍散
46.使用热压灭菌器时,当灭菌达到规定时间后,一般应先
∙A.喷自来水
∙B.通入二氧化碳
∙C.用紫外线照射
∙D.除去热源,停止加热
∙E.开启灭菌器柜门
47.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括
∙A.透皮吸收促进剂
∙B.皮肤水合作用
∙C.用药部位
∙D.表皮损伤
∙E.患者年龄
48.吐温80能使难溶药物的溶解度增加,吐温80的作用是
∙A.增溶
∙B.助溶
∙C.润湿
∙D.乳化
∙E.潜溶
49.成人用的肛门栓剂,其形状及大小为
∙A.球形,2g
∙B.卵形,5g
∙C.鱼雷形,2g
∙D.鸭嘴形,5g
∙E.圆锥形,5g
50.热原的主要致热成分是
∙A.水解蛋白
∙B.角蛋白
∙C.多肽
∙D.脂多糖
∙E.磷脂
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