人参浸膏提取工艺验证方案Word格式.docx
- 文档编号:7613618
- 上传时间:2023-05-08
- 格式:DOCX
- 页数:16
- 大小:43.87KB
人参浸膏提取工艺验证方案Word格式.docx
《人参浸膏提取工艺验证方案Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《人参浸膏提取工艺验证方案Word格式.docx(16页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
备注
生产工程部
中心检验室
质量保证部
批准
验证领导小组
组长
备注:
延边益侨生化制药有限公司企业标准
人参浸膏提取工艺验证方案目录
1.概述----------------------------------------1
2.验证目的------------------------------------1
3.验证标准及要求------------------------------1
4.验证过程------------------------------------3
4.1生产前准备-------------------------------3
4.2验证内容---------------------------------3
4.2.1验证依据-------------------------------3
4.2.2生产计划的验证-------------------------3
4.2.3粗碎过筛工艺验证-----------------------4
4.2.4浸渍渗漉工艺验证-----------------------5
4.2.5浓缩1工艺验证--------------------------5
4.2.6醇沉、静置工艺验证----------------------6
4.2.7浓缩2工艺验证--------------------------7
4.2.8分装工艺验证---------------------------8
4.2.9人参浸膏的质量检验---------------------9
5.最终评价和批准-----------------------------10
6.建议再验证的周期---------------------------10
VB.09-423-A共10页第1页
文件编号:
1.概述:
人参提取液是生产人参口服液的最基本、最重要的原料,它与适宜的纯化水及乙醇混合成均匀,制成供口服用的口服液。
人参提取工艺是本公司根据药品生产质量管理规范(98版)及其附录的要求和本公司的实际情况而编制的,能与厂房以及各种硬件设施相吻合符合工艺要求,确保生产出来的产品质量合格。
2.验证目的:
本验证是建立在厂房、空气洁净级别、工艺用水、设备、设施等已通过验证并在验证合格的基础上展开的。
通过连续三批产品生产的验证,证明通过本工艺规程,生产出来的产品符合质量标准,符合工艺要求。
3.验证标准及要求:
3.1本验证严格按照《国家药品标准》、《人参提取液生产工艺规程》、《企业内控质量标准》生产出来的三批产品,生产上所用的中药材是同批入库的合格品。
样品取样是严格按取样规则进行的,采用了混合液的上层、中层、下层分别取样的原则。
并每个部位的样品单独测试有关项目。
3.2主要参数和要求。
3.2.1粉碎过筛后粗粉应为5目~20目。
3.2.2渗漉速度应为1~3ml/分(每㎏药材粗粉)。
3.2.3浸渍时间不得少于72小时。
3.2.4静置时间应为24~36小时。
3.2.5静置温度应为5~10℃。
3.2.6浓缩液比重为1.14~1.16。
3.2.7浓缩液人参皂苷含量不得少于7.5mg/g。
VB.09-423-A共10页第2页
附:
人参浸膏提取生产工艺流程及环境区域划分示意图
VB.09-423-A共10页第3页
4.验证过程:
4.1生产前准备
4.1.1对生产设备、设施、环境进行全面的清洁。
4.1.2原料经检验合格。
4.1.3所有的标准、岗位操作法、各设备标准操作规程经批准、通过、实施。
4.2验证内容
4.2.1验证依据:
4.2.1.1人参浸膏提取生产工艺规程
4.2.1.2各岗位操作法。
4.2.1.3各设备标准操作规程。
4.2.2生产计划的验证。
验证人员
前处理及提取车间
质保部
评价
评价人
(工艺专业验证组组长)
4.2.2.1生产计划确认记录
批号
工艺要求
规格
生产任务
生产日期
原辅料名称
溶剂
重量(㎏)
用量(L)
工作时间
衡器
4.2.2.1按处方量称取生晒参(检验合格),挑选出杂质,异物及除去非药用部分、称重,做好记录,并核对。
VB.09-423-A共10页第4页
4.2.2.2用饮用水喷淋洗净挑选出的生晒参。
4.2.2.3清洗后的生晒参在65℃吹风干燥2小时。
4.2.2.4净选后的生晒参称重,注明品名、批号、加工日期等,并做好记录,并核对。
序号
净选前重量
净选后重量
收得率(%)
检验结果
1
2
3
4
时间
4.2.3粗碎过筛工艺验证
前处理及
提取车间
4.2.3.1粗碎试验记录
药材名称
投料量
标准与要求
检查情况
药粉重量(㎏)
收得率
检查结果
B
M
E
生晒参
5~20目
注:
B表示开始阶段,M表示中间阶段,E表示结束阶段
VB.09-423-A共10页第5页
4.2.4.浸渍渗漉工艺验证
4.2.4.1人参浸膏试验记录
浸渍溶剂浓度
溶剂用量
温度
渗漉流速
人参总含量
上午
下午
第一天
30%
乙醇
第二天
第三天
4.2.5浓缩
(1)工艺验证
VB.09-423-A共10页第6页
项目
检查记录
人参渗漉液投入量(L)
过滤滤材材质
SUS滤网
过滤滤材孔径
≥120目
过滤的时间(开始─结束)
5
浓缩的真空度(MPa)
-0.05~-0.08MPa
6
浓缩加热蒸汽的压力(MPa)
0.02MPa
7
浓缩的温度(℃)
55~95℃
8
浓缩的时间(开始─结束)
1~2h
9
浸膏的重量(kg)
10
收得率=浸膏的重量(kg)/药材总投料量(kg)×
100%
产品批号
生产时间
4.2.5.2提取浓缩浸膏质量情况
品名
标准要求
人参
浸膏
澄明度
应合格,无焦屑、异物
比重
(浓缩至原生药量)
≥1.14(20℃)
(工艺专业验证小组组长)
4.2.6醇沉生产工艺验证
VB.09-423-A共10页第7页
4.2.6.1醇沉试验记录
人参浸膏(渗漉液浓缩)
(相当于原生药量)相对密度≥1.14(20℃)
95%乙醇
药用标准
混合搅拌时间
≥10min
含醇量
20~25%
醇沉开始时间
醇沉温度(℃)
醇沉结束时间
取上清液数量
澄清
药液滤过(≥120目)
澄明无异物
滤(药)液重量(kg)
11
试验时间:
4.2.7浓缩
(2)工艺验证
VB.09-423-A共10页第8页
4.2.7.1浓缩试验
(2)记录
人参浓缩液投入量(L)
0.05~0.08MPa
4.2.7.2提取浓缩
(2)浸膏质量情况
浓缩在原生药量≥1.14(20℃)
4.2.8分装验证
人参提取液应装在已消毒的不锈钢桶内,并注明品名、生产日期、批号、数量及有关质量情况等证明,并按有关程序入库。
VB.09-423-A共10页第9页
4.2.9人参浸膏的质量检验
品名
人参浸膏
规格
有效期
取样日期
取样量
报告日期
标准依据
检验项目
内控标准
【性状】
【鉴别】
【检查】
相对密度
装量(桶装)
微生物限度
细菌不得超过100个/g
霉菌不得超过100个/g
【含量】
(标示量)
每克含人参皂甘总量不少于7.5mg
负责人
复核人
检验人
VB.09-423-A共10页第10页
5.最终评价和批准
批准人
6.建议再验证的周期。
6.1主要生产设备进行检修或更换时应进行再验证。
6.2产品的质量不稳定时发生飘移应进行再验证。
6.3生产一年后应进行再验证。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 人参 浸膏 提取 工艺 验证 方案