_福建三明一中高考生物二轮模拟Ⅲ卷核心解析Word文档格式.docx
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命题人:
xxx学校:
注意事项:
1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息
2.请将答案正确填写在答题卡上
分卷I分卷I注释
一、选择题(注释)
1.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是()
A.
B.
C.
D.
2.下列关于“21三体综合征”的叙述,正确的是()
A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病
B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病
D.该病患者不能产生正常的生殖细胞
3.人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因).现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++,其父亲该遗传标记的基因型为+,母亲该遗传标记的基因型为.假设在减数分裂过程中,同源染色体的配对和分离是正常的.则该遗传标记未发生正常分离的是()
A.初级精母细胞
B.初级卵母细胞
C.次级精母细胞
D.次级卵母细胞
4.关于人体健康的叙述,正确的是()
A.过敏反应是机体初次接触过敏原时发生的反应
试卷第1页,总5页…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※
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B.糖尿病形成的原因是病人的胰岛A细胞受损
C.艾滋病和类风湿性关节炎都属于免疫系统疾病
D.猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病
5.下列说法正确的是()
A.豌豆杂交实验中,需对母本进行的操作步骤是:
去雄、套袋、人工传粉处理
B.受精卵中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方
C.苯丙酮尿症是常染色体上显性致病基因引起的单基因遗传病
D.21三体综合征可以由父方或母方在减Ⅰ或减Ⅱ分裂时21号染色体未正常分离引起
6.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()
A.红绿色盲
B.21三体综合症
C.镰刀形细胞贫血症
D.性腺发育不良
7.下列是一些高等生物在遗传过程中“一定”或“不一定”的说法,其中错误的是()
A.DNA的复制一定发生在细胞分裂间期,基因的表达不一定全在间期完成
B.遗传病患者一定含致病基因,致病基因不一定遗传给子代
C.每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸,每种氨基酸不一定只由一种tRNA转运
D.正常生物体一个染色体组中一定不存在等位基因,一个单倍体基因组的DNA中不一定有等位基因
8.下列对生命现象及其生物学意义的表述正确的是()
A.主动运输使膜内外物质浓度趋于一致
B.细胞凋亡有利于生物体内部环境的稳定
C.精确的模板可保证DNA复制不出现任何差错
D.患伴X显性遗传病的女性后代均为患者
9.对有关实验的叙述,正确的是()
A.西瓜中含有丰富的葡萄糖,是检测生物组织中还原性糖的理想实验材料
B.探究温度对酶活性的影响时,不宜选用过氧化氢酶和过氧化氢进行实验
C.调查人类遗传病时,最好选择群体中发病率较高的多基因遗传病进行调查
D.在调查土壤小动物丰富度时,应采用标志重捕法对活动能力较强的小动物进行调查
10.(2015年高考浙江卷)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家
系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是()
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
试卷第2页,总5页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………学校:
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
11.(2015新课标Ⅱ)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是()
1.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
1.该病是由于特定染色体的数目增加造成的
1.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
1.该病是由于染色体中增加某一片段引起的
12.下列有关变异和人类疾病的说法中,正确的有①由环境引起的变异是不能够遗传的②基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变③基因重组发生在受精作用的过程中。
④人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的⑤细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体⑥人类的大多数疾病与基因有关,也与生活方式和环境有关
A.2项
B.3项
C.4项
D.6项
13.图是某遗传病系谱图,其中3号、4号是双胞胎。
下列有关叙述正确的是
A.该遗传病是常染色体隐性遗传病
B.3号、4号性状差异主要来自基因突变
C.5号患者与正常的男性结婚,生患病女孩的机率低
D.3号、4号基因型相同的概率为
试卷第3页,总5页…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※
14.下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中一种病是伴性遗传病,下列相关叙述,正确的是()
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.II-3的基因型是AAXBY或AaXBY
C.Ⅱ-5为纯合体的概率是1/2
D.Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子不患病的概率是19/24
15.下列肯定是遗传病的是()
A.肝炎
B.尿毒症
C.流感
D.腭裂
16.一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体上显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。
下列叙述中正确的有
A.父亲的基因型是杂合子,母亲是纯合子
B.该孩子的色盲基因可能来自祖母
C.这对夫妇再生一男孩,只患红绿色盲的概率是
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是
17.下图所示系谱图中,遗传病最可能的遗传方式是
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
18.人的红绿色盲是由X染色体隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,图中下列个体一定不带致病基因的个体是()
A.5号
B.6号
C.9号
D.8号
19.下图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病。
相关分析不正确的是
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
试卷第4页,总5页…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………学校:
C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是
D.Ⅲ6的致病基因来自于I2
20.大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。
引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中,从而影响体内Z受体蛋白的结构。
下列关于该病的说法错误的是()
A.该病是一种遗传病
B.患病基因多在有丝分裂时产生
C.患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同
D.Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系
试卷第5页,总5页
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