精准解析山东省临沂一中学年高一下学期期中考试生物试题文档格式.docx
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D.F2中,各种基因型的个体成活能力相同,是3:
1分离比出现的前提
【答案】C
孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法,其基本步骤:
提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);
②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;
体细胞中的遗传因子成对存在;
配子中的遗传因子成单存在;
受精时雌雄配子随机结合);
③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);
④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);
⑤得出结论(就是分离定律)。
【详解】A、孟德尔在“一对相对性状的杂交实验”中提出了遗传因子这一名词,他认为生物的性状由遗传因子决定,A正确;
B、“测交实验”是对演绎推理过程及结果进行的检验,B正确;
C、导致F2出现性状分离的根本原因是F1在减数分裂产生配子时成对的遗传因子彼此分离,产生了两种数量相等的配子,C错误;
D、F2出现3∶1性状分离比的前提条件之一是各种基因型个体成活的机会相等,D正确。
故选C。
3.一种观赏植物,将两个纯合的紫色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为9蓝∶6紫∶1红。
若将F2中的蓝色植株用红色植株授粉,则后代表现型及其比例是()
A.1蓝:
7紫∶1红B.6蓝:
2紫∶1红
C.3蓝:
4紫∶2红D.4蓝:
4紫∶1红
【答案】D
设用A、a和B、b这两对基因表示,根据F2为蓝:
紫:
红=9:
6:
1的比例可以确定双显性的为蓝色,双隐性的为红色,其它均为紫色,且两对基因遵循自由组合定律。
识记自由组合定律的实质及性状分离比的变形是本题的解题关键。
【详解】根据分析,可确定F2中的蓝色植株的基因型有1/16AABB、2/16AaBB、2/16AABb、4/16AaBb,即比例为1:
2:
4,它与aabb的红色植株授粉,后代有蓝色植株、紫色植株和红色植株,其中红色植株有4/9×
1/4=1/9,蓝色植株有1/9+2/9×
1/2+2/9×
1/2+4/9×
1/4=4/9,则紫色植株应为1-1/9-4/9=4/9,则后代表现型及其比例是蓝色:
紫色:
红色=4:
4:
1;
故选D。
4.在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。
下列表述不正确的是()
A.F1产生4种配子,比例为1∶1∶1∶1
B.F1产生基因型为YR的卵和基因型为YR的精子的数量之比不一定是1∶1
C.基因自由组合定律是指,F1产生的4种类型的精子和卵可以自由组合
D.F1产生的精子中,基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1
基因分离定律和自由组合定律的实质:
进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、按照自由组合定律,YyRr产生了基因型为YR、Yr、yR、yr四种类型的配子,A正确;
B、子一代产生的配子的类型及比例是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,雌配子和雄配子都是四种,但对于每一种基因型来说,雌配子和雄配子数量不等,雄配子远多于雌配子,B正确;
C、基因自由组合定律的实质是子一代在减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因进行自由组合,C错误;
D、按照自由组合定律,子一代产生的精子的类型及比例是YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1,基因型为YR和基因型为yr的比例为1∶1,D正确。
5.下列对某生物体几种细胞分裂示意图的叙述正确的是()
A.图①同源染色体位于赤道板两侧,此时细胞内有四个染色体组
B.由图②可知该生物为雄性个体
C.图③处于减数第二次分裂的中期,此时细胞内的DNA数目是正常体细胞的1/2
D.由图④直接发育形成的个体是单倍体
分析题图:
①细胞含有同源染色体,且同源染色体成对地排列在赤道板上,处于减数第一次分裂中期;
②细胞不含同源染色体,且着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期;
③细胞不含同源染色体,且着丝点都排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期;
④细胞不含同源染色体,且不含姐妹染色单体,处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、图①细胞内有2个染色体组,A错误;
B、图②细胞的细胞质均等分裂,可能为第一极体或次级精母细胞,所以不能由此确定该生物的性别,B错误;
C、图③处于减数第二次分裂的中期,此时细胞内的核DNA数目与正常体细胞的相等,C错误;
D、④是减数分裂形成的生殖细胞,由④直接发育形成的个体是单倍体,D正确。
6.某男子是白化病基因携带者,其体内细胞中可能含有两个该致病基因的是()
A.神经细胞B.上皮组织细胞
C.淋巴细胞D.次级精母细胞
白化病属于常染色体隐性遗传病,某男子是白化病基因携带者,说明其基因组成为Aa,是杂合体。
在减数第一次分裂后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,因此次级精母细胞、精细胞和精子中不一定含有致病基因,但体细胞、精原细胞、干细胞都含有致病基因。
【详解】A、神经细胞是高度分化的体细胞,肯定含有该致病基因,但是只有一个白化病的致病基因,A错误;
B、上皮组织细胞是高度分化的体细胞,肯定含有该致病基因,但是只有一个白化病的致病基因,B错误;
C、淋巴细胞是高度分化的体细胞,肯定含有该致病基因,但是只有一个白化病的致病基因,C错误;
D、次级精母细胞中可能还有致病基因,减数第二次未彻底分离的话,细胞中可能存在两个白化病的致病基因,D正确。
7.如图为舞蹈症家系图,若图中7和9婚配,这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为()
A.1/3B.2/3C.1/2D.3/4
根据3和4都患病生出了不患病的8号个体,可知该病为显性遗传病;
根据4号患病,而2号正常,可知该病为常染色体显性遗传病。
设致病基因为A,据此答题。
【详解】根据分析可知,该病为常染色体显性遗传病,由于8号不患病,可知8号基因型为aa,则3和4的基因型均为Aa,7号基因型为1/3AA、2/3Aa,9号正常,基因型为aa,所以7和9婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为1-2/3×
1/2=2/3,即B正确,ACD错误。
8.不同的基因携带不同遗传信息的原因是()
A.(A+C)/(G+T)的值不同
B.磷酸和脱氧核糖的连接方式不同
C.碱基的排列顺序不同
D.脱氧核苷酸的连接方式不同
遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序,不同的基因的脱氧核苷酸的排列顺序不同,因此不同的基因携带不同的遗传信息。
【详解】A、DNA分子中含A-T、C-G的碱基互补配对原则,一个DNA分子中,有A=T且C=G,故不同基因中(A+C)/(G+T)的值恒等于1,A错误;
B、磷酸和脱氧核糖之间通过磷酸二酯键连接,不会造成不同基因携带的遗传信息不同,B错误;
C、不同的碱基排列顺序决定了不同基因携带的不同的遗传信息,C正确;
D、脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,不会造成不同基因携带的遗传信息不同,D错误;
9.如果将含有两对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记,并供给14N的原料,让其先进行一次有丝分裂,然后进行减数分裂,下列有关叙述错误的是()
A.在产生的8个精子中,最多有4个精子不含15N标记的DNA
B.在减数第一次分裂过程中,细胞内有4个被15N标记的DNA
C.在减数第二次后期,细胞内被15N标记的DNA数目可能是4个,也可能是2个
D.在减数第二次分裂中,细胞内含有2条被15N标记的染色体
含有两对同源染色体的一个精原细胞含有4个DNA分子,以其中一个DNA分子为例分析。
细胞有丝分裂一次,细胞中的DNA复制一次。
减数分裂一次,细胞中的DNA也复制一次。
一个被15N标记的DNA分子在含有14N的原料中复制一次形成2个DNA,根据DNA半保留复制特点,这两个DNA都是一条链含有15N,一条链含有14N,有丝分裂末期这样的两个DNA分向两个子细胞,故有丝分裂形成的子细胞中共含有4个DNA,均为一条链含有15N,一条链含有14N。
每个细胞减数分裂时4个DNA分子在含有14N的原料中再复制一次,形成8个DNA,这8个DNA分子中,有4个DNA是一条链含有15N,一条链含有14N,还有4个DNA只含14N。
【详解】经过有丝分裂后,每个精原细胞中的DNA均为一条链含有15N,一条链含有14N,减数分裂前的间期经过DNA复制后,每条染色体上含有的两个DNA,其中一个是一条链含有15N,一条链含有14N,而另一个DNA的两条链均为14N,细胞内共含有4个被15N标记的DNA,减数第一次分裂同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所形成的的次级精母细胞中含有的两条染色体上均为每条染色体含有两个DNA,其中一个DNA是一条链含有15N,一条链含有14N,而另一个DNA的两条链均为14N,此时细胞内含有15N标记的DNA数目是两个,减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分离(细胞内含有15N标记的DNA数目还是两个),非姐妹染色体随机结合,所形成的精细胞含有的两个DNA的情况可能为:
每个DNA的两条链均为14N;
一个DNA分子的两条链均为14N,一个DNA分子的一条链为14N,一条链为15N;
两个DNA分子均为一条链为14N,一条链为15N。
所以最终形成的8个精子中,最多有4个精子不含15N标记的DNA。
综上分析,C符合题意,ABD不符合题意。
【点睛】本题考查DNA的半保留复制、有丝分裂和减数分裂的相关知识,意在考查考生理解所学知识要点,把握知识内在联系的能力;
能运用所学知识与观点,通过分析,对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断的能力和计算能力。
10.下列关于性染色体的叙述不正确的是()
A.如果控制一对相对性状的基因位于性染色体上,其遗传方式为伴性遗传
B.性染色体上的基因在遗传时依然遵循两大遗传定律
C.性染色体同源区段上的基因控制的性状,其遗传依然和性别相关联
D.性染色体上的基因控制的性状,在雌、雄个体中均会表现
决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是与性别相关联,叫伴性遗传,伴性遗传在基因传递过程中遵循孟德尔的遗传规律。
【详解】A、位于性染色体上的基因,在遗传过程中总是与性别相关联,叫伴性遗传,A正确;
B、性染色体上的基因在遗传时依然遵循两大遗传定律,B正确;
C、由于X、Y染色体决定性别,因此位于XY染色体同源区段上的基因,其遗传时相应的性状表现也与一定的性别相关联,C正确;
D、若基因位于Y染色体的非同源区段,则性状遗传只出现在雄性中,D错误。
11.下列关于“DNA是主要的遗传物质”相关实验的叙述不正确的是()
A.加热杀死的S型菌使R型菌转化成S型,这种变异属于基因重组
B.在肺炎链球菌的体外转化实验中,利用自变量控制中的“加法原理”或“减法原理”设置对照实验,最终证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
C.T2噬菌体侵染大肠杆菌
实验,与肺炎链球菌体外转化实验的实验设计思路相同
D.T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;
艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、加热杀死的S型菌使R型菌转化成S型,实质是由于S型菌的DNA片段进入R型菌内,使R型菌表现为了S型菌的特征,这种变异属于基因重组,A正确;
B、在肺炎链球菌的体外转化实验中,利用自变量控制中的“加法原理”或“减法原理”设置对照实验,通过观察只有某种物质存在或只有某种物质不存在时,R型菌的转化情况,最终证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,B正确;
C、T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,与肺炎链球菌体外转化实验的实验设计思路相同,都是将DNA与蛋白质分开,单独研究它们的作用,C正确;
D、T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,只证明了DNA是遗传物质,不能证明蛋白质不是遗传物质,D错误。
12.下列关于DNA的叙述错误的是()
A.DNA中G-C碱基对所占比例越高,其热稳定性就越高
B.DNA复制过程中氢键的形成需要DNA聚合酶的催化
C.DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则和精确的模板
D.DNA复制时,新合成的子链的延伸方向是5’端3’端
1、DNA的双螺旋结构:
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、DNA分子的多样性:
构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种,配对方式仅2种,但其数目却可以成千上万,更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化,从而决定了DNA分子的多样性(n对碱基可形成4n种)。
3、DNA分子的特异性:
每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序,而特定的排列顺序代表着遗传信息,所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
【详解】A、双链DNA分子中,C-G之间有3个氢键,而A-T之间只有2个氢键,因此C-G的含量越高,DNA分子越稳定,A正确;
B、氢键属于分子间作用力,DNA复制过程中,氢键的形成不需要DNA聚合酶的催化,B错误;
C、DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则和精确的模板,C正确;
D、DNA复制时,新合成的子链的延伸方向是5’端到3’端,D正确。
13.下列有关图中所示的遗传信息传递过程的叙述,正确的是()
A.转录过程中碱基互补配对的方式,与翻译过程中碱基互补配对的方式相同
B.已经分化的细胞不能发生DNA复制
C.病毒增殖过程中,其遗传信息的传递也包含翻译过程
D.同一生物体不同组织细胞,其遗传信息传递过程(路径)相同
中心法则:
(1)遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;
(2)遗传信息可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。
后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、转录过程中的碱基互补配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G,翻译过程中的碱基互补配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G,所以二者的碱基配对方式不完全相同,A错误;
B、已经分化的细胞也可能发生DNA复制,如造血干细胞,B错误;
C、病毒增殖过程包括遗传物质的复制和蛋白质外壳的合成,所以病毒增殖过程中,其遗传信息的传递也包含翻译过程,C正确;
D、同一生物体不同组织细胞,其遗传信息传递过程(路径)不完全相同,如:
进行分裂的细胞存在DNA复制过程,而高度分化的细胞不分裂,没有DNA复制过程,D错误。
14.牵牛花的颜色主要是由花青素决定,如图为花青素的合成与颜色变化途径示意图。
从图中不能得出()
A.花的颜色由多对基因共同控制
B.基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程
C.基因①、②和③的遗传遵循自由组合定律
D.生物的性状由基因决定,也受环境影响
基因控制性状的方式:
一是通过控制酶的合成控制代谢过程,间接控制生物体的性状;
二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
根据图知,花青素是由苯丙酮氨酸转化而来,其转化需要酶1、酶2和酶3,花青素在不同的酸碱度下表现的颜色不同。
【详解】A、由图可知,花青素的合成是由多对基因共同控制的,A正确;
B、基因①②③分别通过控制酶1、2、3的合成来控制花青素的合成,B正确;
C、只有非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律,但图示不能说明三对基因位于非同源染色体上,C错误;
D、花青素在不同酸碱条件下显示不同颜色,说明环境因素也会影响花色,D正确;
15.通过分析,发现甲、乙两个细胞中DNA总量完全相同,4种碱基的量也分别相同,下列有关叙述,正确的是()
A.这两个细胞
遗传信息相同
B.这两个细胞所含的染色体数相同
C.这两个细胞的形态结构和功能相同
D.难以对甲、乙两个细胞作出确切判断
遗传信息是指基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。
甲、乙两个生物细胞中的DNA总量完全相同,4种碱基的量也分别相同,但碱基的排列顺序不一定相同,因此它们的遗传信息不一定相同。
【详解】A、根据分析可知,这两个细胞的遗传信息不一定相同,A错误;
B、甲、乙两个生物细胞中的DNA总量完全相同,4种碱基的量也分别相同,但这两个生物的DNA分子数量不一定相等,染色体数也不一定相同,B错误;
C、这两个生物的遗传信息不一定相同,因此这两个生物的细胞结构和功能不一定相同,C错误;
D、甲、乙两个生物的细胞中DNA总量完全相同,4种碱基的量也分别相同,但不能据此对甲、乙两个细胞作出确切判断,D正确。
16.电影《我不是药神》中涉及的慢性粒细胞白血病,是一种白细胞异常增多的恶性肿瘤。
其病因是9号染色体上的原癌基因(ABL)插入到22号染色体上的BCR基因内部,形成了BCR-ABL融合基因。
该融合基因的表达使酪氨酸激酶活化,导致细胞癌变。
患者服用靶向药物“格列卫”能有效控制病情。
下列叙述错误的是()
A.抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长、增殖或促进细胞凋亡
B.患者骨髓中的造血干细胞,细胞周期变短
C.“格列卫”的作用可能是抑制了酪氨酸激酶活性
D.细胞癌变的过程中既有基因突变也有基因重组
1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,其中原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
2、紧扣题干信息“慢性粒细胞白血病,是一种白细胞异常增多的恶性肿瘤”、“该融合基因的表达使酪氨酸激酶活化,导致细胞癌变”答题。
【详解】A、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,所以抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长、增殖或促进细胞凋亡,A正确;
B、慢性粒细胞白血病是一种白细胞异常增多的恶性肿瘤,可见患者骨髓中的造血干细胞增殖速度加快,细胞周期变短,B正确;
C、融合基因的表达使酪氨酸激酶活化,导致细胞癌变。
由此可以推知,“格列卫”的作用可能是抑制了酪氨酸激酶活性,C正确;
D、细胞癌变的过程中是原癌基因和抑癌基因突变的结果,癌细胞的增殖方式为有丝分裂,不会发生基因重组,D错误。
17.下列关于密码子的叙述,正确的是()
A.密码子都能编码氨基酸
B.一种密码子对应多种反密码子
C.病毒和具有细胞结构的生物共用一套遗传密码
D.密码子与反密码子的种类相同
密码子:
(1)概念:
密码子是mRNA上相邻的3个碱基;
(2)种类:
64种,其中有3种是终止密码子,不编码氨基酸;
(3)特点:
一种密码子只能编码一种氨基酸,但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码;
密码子具有通用性,即自然界所有的生物共用一套遗传密码.
【详解】A、终止密码子不编码氨基酸,A错误;
B、一种密码子对应一种反密码子,B错误;
C、密码子具有通用性,即几乎所有生物共用一套遗传密码,C正确;
D、密码子的种类多于反密码子,密码子有64种,反密码子有61种,D错误。
【点睛】掌握密码子和反密码子是解答该题目的关键,属于识记内容。
18.假设一段mRNA上有120个碱基,其中A有30个,G有50个,那么转录该mRNA的DNA分子区段中,C+T的个数以及该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数分别是(不考虑终止密码子)()
A.120、40B.80、40C.60、20D.40、20
【答案】A
在双链DNA分子中,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则,互补配对的碱基两两相等,所以A=T,C=G,则A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,而翻译过程中,mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是信使RNA碱基数目的
,是DNA(基因)中碱基数目的
,即DNA(或基因)中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数=6∶3∶1。
【详解】mRNA是以DNA的一条链为模板转录而来的,若mRNA有120个碱基,则转录该mRNA的DNA含有碱基数为120×
2=240个。
根据碱基互补配对原则,DNA双链中不配对碱基之和占碱基总数的一半,所以C和T共有120个。
翻译过程中,mRNA中每3个碱基决定一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸的数目是信使RNA碱基数目的
,该mRNA上有120个碱基,则该mRNA翻译成的蛋白质所需氨基酸的个数为120÷
3=40个,A正确。
故选A。
19.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子片段,该DNA分子碱基间的氢键共有260个,在含14N的培养基中连续复制多次后共消耗游离的嘌呤类脱氧核苷酸1500个,下列叙述正确的是()
A.该DNA片段中共有腺嘌呤60个,复制多次后含有14N
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