临床药学(副高)高级职称相关专业知识精选试题及答案.docx
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临床药学(副高)高级职称相关专业知识精选试题及答案
[单项选择题]
1、压片时以下哪个条件不是黏冲的原因
A.压力过大
B.颗粒含水量过多
C.冲膜表面粗糙
D.润滑剂有问题
E.以上都不是
参考答案:
A
参考解析:
在片剂制备过程中,造成黏冲的主要原因有;颗粒不够干燥、物料较易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等。
[多项选择题]
2、表面活性剂的特性是
A.增溶作用
B.杀菌作用
C.HLB值
D.吸附作用
E.形成胶束
参考答案:
A,C,E[多项选择题]
3、世界卫生组织(WHO)的诊断、治疗和康复技术处对药品管理的主要工作包括
A.制定药物政策和药物管理规划
B.药品质量控制
C.生物制品,制定国际标准和控制质量
D.药品质量管理
E.决定各种服务费用
参考答案:
A,B,C,D[单项选择题]
4、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是
A.调节pH值
B.增溶
C.防腐
D.增加疗效
E.以上都不是
参考答案:
A
参考解析:
在眼药水的制备中,硼酸作为缓冲剂,起到调节pH值的作用。
[多项选择题]
5、GMP的检查对象包括
A.人
B.制剂生产全过程
C.实验室设备
D.生产环境
E.药品质量
参考答案:
A,B,D[多项选择题]
6、关于微型胶囊特点叙述正确的是
A.微囊能掩盖药物的不良嗅味
B.制成微囊能提高药物的稳定性
C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微囊能使药物浓集于靶区
E.微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率
参考答案:
A,B,C,D
参考解析:
药物微囊化的应用特点:
①提高药物的稳定性。
一些不稳定药物,如易氧化药物β-胡萝卜素、易水解药物阿司匹林,制成微囊化制剂后能够在一定程度上避免光线、湿度和氧的影响,防止药物的分解,提高药物的化学稳定性;挥发油等制成微囊能够防止其挥发,提高了制剂的物理稳定性。
②掩盖药物的不良臭味。
如大蒜素、鱼肝油、氯贝丁酯等药物制成微囊化制剂后,可以有效掩盖药物的不良臭味。
③防止药物在胃肠道内失活,减少药物对胃肠道的刺激性。
如尿激酶、红霉素易在胃肠道失活,氯化钾对胃的刺激性较大,微囊化可克服这些副作用。
④控制药物的释放。
利用缓释、控释微囊化材料将药物制成微囊后,可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的,如复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片等。
⑤使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用。
如油类、香料和脂溶性维生素等。
⑥减少药物的配伍变化。
如阿司匹林与氯苯那敏配伍后阿司匹林的降解加速,分别包囊后可以避免这种配伍变化。
⑦使药物浓集于靶区。
抗癌药物制成微囊型靶向制剂,可将药物浓集于肝或肺部等靶区,降低毒副作用,提高疗效。
[单项选择题]
7、制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是
A.增加弹性
B.增加稳定性
C.增加渗透性
D.改变其溶解性能
E.杀灭微生物
参考答案:
D[单项选择题]
8、下列有关溶液剂说法错误的是
A.液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂
B.可供内服或外用
C.药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性
D.药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂
E.液体制剂品种多,临床应用广泛
参考答案:
D[单项选择题]
9、下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几月甚至几年
A.多层片
B.植入片
C.包衣片
D.肠溶衣片
E.缓释片
参考答案:
B[单项选择题]
10、下列哪项不是气雾剂的组成部分
A.抛射剂
B.药物
C.耐压容器
D.阀门系统
E.分散剂
参考答案:
E
[多项选择题]
11、关于微型胶囊特点叙述正确的是
A.微囊能掩盖药物的不良嗅味
B.制成微囊能提高药物的稳定性
C.微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D.微囊能使药物浓集于靶区
E.微囊使药物高度分散,提高药物溶出速率
参考答案:
A,B,C,D
参考解析:
药物微囊化的应用特点:
①提高药物的稳定性。
一些不稳定药物,如易氧化药物β-胡萝卜素、易水解药物阿司匹林,制成微囊化制剂后能够在一定程度上避免光线、湿度和氧的影响,防止药物的分解,提高药物的化学稳定性;挥发油等制成微囊能够防止其挥发,提高了制剂的物理稳定性。
②掩盖药物的不良臭味。
如大蒜素、鱼肝油、氯贝丁酯等药物制成微囊化制剂后,可以有效掩盖药物的不良臭味。
③防止药物在胃肠道内失活,减少药物对胃肠道的刺激性。
如尿激酶、红霉素易在胃肠道失活,氯化钾对胃的刺激性较大,微囊化可克服这些副作用。
④控制药物的释放。
利用缓释、控释微囊化材料将药物制成微囊后,可以延缓药物的释放,延长药物作用时间,达到长效目的,如复方甲地孕酮微囊注射剂、慢心律微囊骨架片等。
⑤使液态药物固态化,便于制剂的生产、贮存和使用。
如油类、香料和脂溶性维生素等。
⑥减少药物的配伍变化。
如阿司匹林与氯苯那敏配伍后阿司匹林的降解加速,分别包囊后可以避免这种配伍变化。
⑦使药物浓集于靶区。
抗癌药物制成微囊型靶向制剂,可将药物浓集于肝或肺部等靶区,降低毒副作用,提高疗效。
[单项选择题]
12、以下各项中,不影响气雾剂粒大小的因素是
A.容器种类
B.抛射剂类型
C.抛射剂压力
D.阀门类型
E.药物与附加剂
参考答案:
A[单项选择题]
13、下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目
A.吸湿性
B.性状
C.含量
D.有关物质
E.溶出度
参考答案:
A[单项选择题]
14、下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几月甚至几年
A.多层片
B.植入片
C.包衣片
D.肠溶衣片
E.缓释片
参考答案:
B[单项选择题]
15、下列哪种物料适用于流化床干燥
A.易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒
B.含水量高的物料
C.松散粒状或粉状物料
D.黏度很大的物料
E.A和C
参考答案:
E[多项选择题]
16、基本医疗保险统筹地区的内容包括
A.采用自愿的方式划分或组合统筹地区
B.所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险
C.统筹地区执行统一政策,实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理
D.铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工,可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险
E.基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位,也可以县(市)为统筹单位
参考答案:
B,C,D,E[单项选择题]
17、下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是
A.熔化速度较快
B.需加入吸收促进剂
C.应具有缓慢持久作用
D.脂溶性药物应选择水性基质
E.起效较快
参考答案:
C[单项选择题]
18、GMP的定义是
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物生产管理规范
C.药物临床试验管理规范
D.药物制剂管理规范
E.药物实验室管理规范
参考答案:
B[单项选择题]
19、影响药物稳定性的环境因素不包括
A.温度
B.pH
C.光线
D.空气中的氧
E.空气湿度
参考答案:
B[单项选择题]
20、下列哪种物料适用于流化床干燥
A.易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒
B.含水量高的物料
C.松散粒状或粉状物料
D.黏度很大的物料
E.A和C
参考答案:
E[多项选择题]
21、下列关于粉末直接压片的叙述中,正确的有
A.省去了制粒、干燥等工序,节能省时
B.产品崩解或溶出较快
C.是国内应用广泛的一种压片方法
D.适用于对湿热不稳定的药物
E.粉尘飞扬小
参考答案:
A,B,C,D[单项选择题]
22、下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是
A.熔化速度较快
B.需加入吸收促进剂
C.应具有缓慢持久作用
D.脂溶性药物应选择水性基质
E.起效较快
参考答案:
C[单项选择题]
23、GMP的定义是
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物生产管理规范
C.药物临床试验管理规范
D.药物制剂管理规范
E.药物实验室管理规范
参考答案:
B[单项选择题]
24、医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则
A.安全、有效
B.安全、有效、经济
C.安全、有效、方便
D.安全、有效、稳定
E.安全、有效、经济、方便
参考答案:
B[单项选择题]
25、包衣片剂的崩解时限要求为A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.120分钟
参考答案:
D[多项选择题]
26、下列关于粉末直接压片的叙述中,正确的有
A.省去了制粒、干燥等工序,节能省时
B.产品崩解或溶出较快
C.是国内应用广泛的一种压片方法
D.适用于对湿热不稳定的药物
E.粉尘飞扬小
参考答案:
A,B,C,D[单项选择题]
27、下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.硬脂酸丙二醇酯
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.羊毛脂
参考答案:
B[单项选择题]
28、下列关于输液剂制备的叙述,正确的是
A.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
B.稀配法适用于质量较差的原料药的配液
C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D.输液剂灭菌条件为121℃,45分钟
E.药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用
参考答案:
E[单项选择题]
29、医务人员在药物临床应用时必须遵循的原则
A.安全、有效
B.安全、有效、经济
C.安全、有效、方便
D.安全、有效、稳定
E.安全、有效、经济、方便
参考答案:
B
[单项选择题]
30、包衣片剂的崩解时限要求为A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟E.120分钟
参考答案:
D[多项选择题]
31、输液目前存在的主要问题有
A.澄明度问题
B.刺激性问题
C.剂量问题
D.染菌
E.热原反应
参考答案:
A,D,E[单项选择题]
32、下列属于栓剂水溶性基质的是
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.硬脂酸丙二醇酯
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.羊毛脂
参考答案:
B[单项选择题]
33、下列关于输液剂制备的叙述,正确的是
A.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时
B.稀配法适用于质量较差的原料药的配液
C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水
D.输液剂灭菌条件为121℃,45分钟
E.药用炭可吸附药液中的热原且可起助滤作用
参考答案:
E[单项选择题]
34、《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指
A.临床需要而市场上供应不足的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上没有供应的品种
参考答案:
E[单项选择题]
35、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A.溶剂
B.广义酸碱
C.离子强度
D.温度
E.pH
参考答案:
D[多项选择题]
36、输液目前存在的主要问题有
A.澄明度问题
B.刺激性问题
C.剂量问题
D.染菌
E.热原反应
参考答案:
A,D,E[单项选择题]
37、下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的
A.干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理,使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B.湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
C.药物的干燥温度一般不宜超过105℃,含水量一般应少于10%
D.湿法粉碎常用的有"水飞法"和"加液研磨法"
E.粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度
参考答案:
C[单项选择题]
38、下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是
A.试验温度为40±2℃
B.进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装
C.试验时间为1、2、3、6个月
D.试验相对湿度为75%±5%
E.A、B、C、D均是
参考答案:
E[单项选择题]
39、《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂是指
A.临床需要而市场上供应不足的品种
B.临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C.临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E.临床需要而市场上没有供应的品种
参考答案:
E[单项选择题]
40、影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A.溶剂
B.广义酸碱
C.离子强度
D.温度
E.pH
参考答案:
D[多项选择题]
41、以下属于湿法制粒操作的是
A.将大片碾碎、整粒
B.软材过筛制成湿颗粒
C.湿颗粒干燥
D.制软材
E.结晶过筛选粒加润滑剂
参考答案:
B,C,D[单项选择题]
42、下列关于粉碎与干燥的叙述哪一项是错误的
A.干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理,使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法
B.湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法
C.药物的干燥温度一般不宜超过105℃,含水量一般应少于10%
D.湿法粉碎常用的有"水飞法"和"加液研磨法"
E.粉碎可提高难溶性药物的溶出速率和生物利用度
参考答案:
C[单项选择题]
43、下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是
A.试验温度为40±2℃
B.进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装
C.试验时间为1、2、3、6个月
D.试验相对湿度为75%±5%
E.A、B、C、D均是
参考答案:
E[单项选择题]
44、下列有关肠溶片的叙述错误的是
A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E.必要时也可将肠溶衣片粉碎服用
参考答案:
E[单项选择题]
45、《中华人民共和国药品管理法》
(2001年)适用于
A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C.从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E.所有与药有关的单位和个人
参考答案:
B
参考解析:
《药品管理法》第二条:
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
[多项选择题]
46、以下属于湿法制粒操作的是
A.将大片碾碎、整粒
B.软材过筛制成湿颗粒
C.湿颗粒干燥
D.制软材
E.结晶过筛选粒加润滑剂
参考答案:
B,C,D[单项选择题]
47、下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药材
B.化学原料药
C.疫苗
D.医疗器械
E.诊断药品
参考答案:
D[单项选择题]
48、下面有关药物剂型的说法中,错误的是
A.制剂的研制过程称为制剂
B.药物剂型包括液体制剂和固体制剂
C.制剂的目的之一是减少毒副作用
D.剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同
E.将药物制成适宜的剂型可增强其疗效
参考答案:
B[单项选择题]
49、下列有关肠溶片的叙述错误的是
A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E.必要时也可将肠溶衣片粉碎服用
参考答案:
E
[单项选择题]
50、处方格式的组成包括
A.前记、正文、后记
B.前记、主体、后记
C.前记、正文、主体、后记
D.前记、正文、后记、附录
E.病人信息、疾病诊断、医药人员签名
参考答案:
A[多项选择题]
51、下列关于胶囊剂正确叙述是
A.空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号
B.空胶囊随着号数由小到大,容积由小到大
C.若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充
D.C型胶囊剂填充机是自由流入物料型
E.应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
参考答案:
A,C,D,E[单项选择题]
52、以下可作为滴眼剂抑菌剂的是
A.碘仿
B.煤酚皂
C.聚山梨醇80(吐温80)
D.三氯叔丁醇
E.环氧乙烷
参考答案:
D[单项选择题]
53、我国法定计量单位是指
A.国际单位制和国家选定的其他计量单位
B.国家单位制
C.地方单位制和国家选定的其他计量单位
D.国家选定的其他计量单位
E.学术委员会推荐的计量单位
参考答案:
A[单项选择题]
54、药品不良反应是指
A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
参考答案:
D[单项选择题]
55、处方格式的组成包括
A.前记、正文、后记
B.前记、主体、后记
C.前记、正文、主体、后记
D.前记、正文、后记、附录
E.病人信息、疾病诊断、医药人员签名
参考答案:
A[多项选择题]
56、有维生素C105g、碳酸氢钠49g、焦亚硫酸钠3g、依地酸二钠0.05g及注射用水适量,现将其制成注射液,则以下说法中正确的是A.80%油滴的直径应小于1μm
B.碳酸氢钠的作用是pH调节剂
C.依地酸二钠的作用是金属离子络合剂
D.采用流通蒸汽灭菌
E.本品为营养输液一种
参考答案:
B,C,D[单项选择题]
57、以下可作为滴眼剂抑菌剂的是
A.碘仿
B.煤酚皂
C.聚山梨醇80(吐温80)
D.三氯叔丁醇
E.环氧乙烷
参考答案:
D[单项选择题]
58、我国法定计量单位是指
A.国际单位制和国家选定的其他计量单位
B.国家单位制
C.地方单位制和国家选定的其他计量单位
D.国家选定的其他计量单位
E.学术委员会推荐的计量单位
参考答案:
A[单项选择题]
59、下列叙述错误的是
A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
D.凡检查溶出度的制剂,不再检查崩解时限
E.对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣
参考答案:
A[单项选择题]
60、以下不可作为栓剂基质的是
A.凡士林
B.可可豆脂
C.甘油明胶
D.泊洛沙姆
E.PEG
参考答案:
A
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