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b、根据医生诊断,受聘放在病假连续30天不能恢复正常工作的。
4.受聘方在下述条件下,有权以书面形式通知聘方解除合同:
a、聘方未经合同约定提供受聘方必要的工作条件。
b、聘方未按时支付受聘方报酬。
九、本合同自双方签字之日起生效,合同期满后即自行失效。
当事人以方要求签订新合同,必须在本合同期满90天前向另一方提出,经双方协商同意后签订新合同。
受聘方合同期满后,在华逗留期间的一切费用自理。
十、仲裁:
当事人双方发生纠纷时,尽可能通过协商或者调解解决。
若协商、调解无效,可向国家外国专家局设立的外国文教专案局申请仲裁。
本合同于_________年_________月_________日在_________签订,一式两份,每份都用中文和_________文写成,双方各执一份,两种文本同时有效。
聘方(签章)_________
受聘方(签章)_________
签订时间:
年月日
二手房屋买卖合同范本由应届毕业生合同范本
卖方:
_______________(简称甲方)
身份证号码:
_____________________
买方:
_______________(简称乙方)
根据《中华人民共和国经济合同法》、《中华人民共和国城市房地产管理法》及其他有关法律、法规之规定,甲、乙双方在平等、自愿、协商一致的基础上,就乙方向甲方购买房产签订本合同,以资共同信守执行。
第一条乙方同意购买甲方拥有的座落在______市_____区________________________
拥有的房产(别墅、写字楼、公寓、住宅、厂房、店面),建筑面积为_____平方米。
(详见土地房屋权证第_______________号)。
第二条上述房产的交易价格为:
单价:
人民币________元/平方米,总价:
人民币___________元整(大写:
____佰____拾____万____仟____佰____拾____元整)。
本合同签定
之日,乙方向甲方支付人民币__________元整,作为购房定金。
第三条付款时间与办法:
1、甲乙双方同意以银行按揭方式付款,并约定在房地产交易中心缴交税费当日支付
首付款(含定金)人民币____拾____万____仟____佰____拾____元整给甲方,剩余房款人
民币____________元整申请银行按揭(如银行实际审批数额不足前述申请额度,乙方应在
缴交税费当日将差额一并支付给甲方),并于银行放款当日付给甲方。
2、甲乙双方同意以一次性付款方式付款,并约定在房地产交易中心缴交税费当日支
付首付款(含定金)人民币____拾____万____仟____佰____拾____元整给甲方,剩余房款
人民币____________元整于产权交割完毕当日付给甲方。
第四条甲方应于收到乙方全额房款之日起____天内将交易的房产全部交付给乙方使用,并应在交房当日将_________等费用结清。
第五条税费分担甲乙双方应遵守国家房地产政策、法规,并按规定缴纳办理房地产过户手续所需缴纳的税费。
经双方协商,交易税费由_______方承担,中介费及代办产权过户手续费由______方承担。
第六条违约责任甲、乙双方合同签定后,若乙方中途违约,应书面通知甲方,甲方应在____日内将乙方的已付款不记利息)返还给乙方,但购房定金归甲方所有。
若甲方中途违约,应书面通知乙方,并自违约之日起____日内应以乙方所付定金的双倍及已付款返还给乙方。
第七条本合同主体
1.甲方是____________共______人,委托代理人________即甲方代表人。
2.乙方是____________,代表人是____________。
第八条本合同如需办理公证,经国家公证机关____公证处公证。
第九条本合同一式份。
甲方产权人一份,甲方委托代理人一份,乙方一份,厦门市房地产交易中心一份、________公证处各一份。
第十条本合同发生争议的解决方式:
在履约过程中发生的争议,双方可通过协商、诉讼方式解决。
第十一条本合同未尽事宜,甲乙双方可另行约定,其补充约定经双方签章与本合同同
具法律效力。
第十二条双方约定的其他事项:
出卖方(甲方):
_________________购买方(乙方):
__________________
__________________身份证号码:
___________________
地址:
___________________地址:
____________________
邮编:
___________________邮编:
电话:
___________________电话:
代理人(甲方):
_________________代理人(乙方):
_________________
___________________身份证号码:
鉴证方:
鉴证机关:
法人代表:
代表:
经办人:
日期:
鉴证日期:
_______年____月____日
一、企业质量管理目标
1.全体员工认真学习农业部《兽药经营质量管理规范》和《江西省兽药经营质量管理规范实施细则》两个文件,牢固树立质量观念,增强质量意识,切实按照以上两个文件的要求规范经营行为。
2.按照农业部《兽药经营质量管理规范》和《江西省兽药经营质量管理规范实施细则》两个文件要求,一是在办公场所、仓储条件、仓储设施等硬件条件上达到要求,二是配备符合经营各环节要求全格人员。
为实现质量管理目标提供人力、物力上的保障。
3.按照农业《兽药经营质量管理规范》和《江西省兽药经营质量管理规范实施细则》两个文件的要求,建立健全规章制度,编制兽药经营过程中各环节的操作规程,责任落实到人,做到事前防错。
为实现质量管理目标提供制度上的保障。
4.做好兽药经营全过程、各环节的质量管理记录,做到售出的所有兽药都由据可查。
二、企业组织机构、岗位和人员职责
总经理
办公室财务部储运部采购部销售部质量部
总经理职责:
制定并实施公司的整体战略
办公室主任职责:
保证公司内部管理体系的完整平稳运行,进行公司形象推广,
企业文化建设,及后勤支持工作
采购经理职责:
为适应市场需求、确保兽药质量、保证合理库存销售经理职责:
树立公司品牌形象,建立长期合作关系,完全销售任务财务经理职责:
为公司经营平稳运行,提供财务支持
仓库保管员职责:
为保证兽药在数量和质量上的安全
质量部职责:
从技术角度把好兽药质量关,并为用户提供技术支持。
三、对供货单位和采购兽药的管理制度
1.兽药生产厂家应采通过农业部GMP认证。
供应商应获得主管部门颂发的
经营许可证。
2.供应商或兽药生产厂家应取得工商营业执照。
3.采购的兽药必须依法取得产品批准文号。
兽用生产制品必须具有批发证明文件。
4.进口兽药产品应合法进口,具有《进口兽药注册证书》且在有效期内的。
5.兽药标签及说明书等包装要符合农业部有关规定并经过批准。
进口兽药应应当有中文标注的标签和说明书。
6.兽用原料药、中药材(饮片)、中药提取物应当符合法定质量标准。
7.兽药麻醉药品等特殊药品应当经过相应批准程序。
8.供应商(或厂家)取得荣誉证书。
9.必要时,考察生产厂家原材料和成品药的检验设备、检验程序等。
四、兽药采购、验收、入库、陈列、储存、运输、销售、出库等环节的管理制度
采购部通过多种途径,了解供货市场动态。
协助质量人员对供货商(厂家)的资信程度、实力状况及兽药质量进行评估。
收集供应商档案必备的资料。
负责新供应商引进前的评估工作。
验收入库:
对照供应商(或厂家)《产品发运单》,清点数量,核对具体名称、型
号、规格、外观、品质、生产日期、有效期、批号后,开具入库单。
验收人签名并在客户联加盖公章,呈供应商或承运人做对账回执。
将《入库单》会计联另附供应商《产品发运单》,呈会计入账。
兽药入库时,应当按照国家兽药管理规定,兽药标准和合同约定,进行检查验收。
内容包括:
兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等,并做好记录;
兽用生物制品验收入库,要由两人以上进行检查验收。
1.对生物制品的验收入库,应先检查保温包装是否完整,打开包装箱后,仔细检查冰块是否融化。
不符合生物制品保管运输要求的一律退货,并及时通知供应商(或厂家)。
2.仔细核对实际的货物品种、数量、规格与订单是否一致,如有出入及时通知供货商。
兽药入库后,按照储存条件要求,每个品种选择一定数量的样品,分类分区陈列在经营场所的展示柜里。
原料药、兽用麻醉药、精神药品、易制毒化学品、毒性药品、放射性药品以及对温度、湿度有要求的兽用生物制品,只陈列包装盒、产品标签说明书或图片资料。
药品出库遵循先产先出,近期先出,按批号发货的原则。
在药品的出库发货工作中,将生产时间早且最接近有效期的药品先行发出。
在发货过程中,就按照药品生产批号集中发货并进行质量复核,保证发出药品能够按照批号进行准确的追踪,必要时可将配送出的药品及时、完整、准确的召回。
应遵循商品物流的商业规则,按照门店要货的实际情况,应做到所发出的药品的有效的质量保证。
兽药运输过应遵循及时、准确、安全、经济的原则。
运输工具,应配备与经营规模相适应的,并符合质量要求的运输设施设备。
兽用生物制品应配备有保证温度储存条件要求的运输工具、防护设施。
五、环境卫生的管理
1.办公室、仓库每天至少清扫一次。
2.办公室要求窗明几净,办公用具、办公物品摆放整齐。
3.不得在办公室和仓库内吸烟。
4.仓库要求货物摆放整齐。
5.仓库除了每天一次例行清扫外,在货物入库、出库及盘点后,都要进行清扫。
6.仓库平时关好门窗,拉好窗帘,以满足兽药避光保存的需要。
但每天要定期开窗二次,对仓库进行通风换气。
7.检查、清理仓库外围的排水沟,保持雨水排放通畅,避免雨水流入仓库。
8.禁止把食物带入办公场所和仓库。
六、兽药不良反应报告制度
1.任何部门和人员都要随时关注兽药使用过程中不良反应的反馈意见,一经发现,要及时向技术质量部和销售部报告。
2.质量部及时向部经理报告。
3.总经理指示销售部门暂停该兽药的销售。
销售部要立即查询销售记录,追溯该批次兽药销售流向,查询其他客户的使用情况。
4.质量部应立即派人到用户现场了解具体情况,详细考察用户现场环境(温度、温度、通风条件、空气质量等)。
了解兽药使用方法是否正确,是否与其他兽药产生配伍禁忌。
并做好详细的书面记录。
5.将不良反应通报给供货商(或厂家),争取供货商(或厂家)质量部门支持。
6.必要时,请当地具有丰富经验的专家教授帮助解决。
7.对引起不良反应的兽药送权威检测机构检验。
8.综合销售部对其他用户使用情况的查询,技术部现场考察和专家教授看法及权威检测机构的检测结果,做出最终处理意见。
9.严重的不良反应向当地兽药监督管理部门报告。
七、不合格兽药理制度、退货兽药理制度
不合格兽药理制度
1.验收入库时,发现有不合格兽药,应将不合格兽药放于指定的位置,用红色标识做好标记。
同时通知供货单位,协商处理方法,或退回或销毁。
2.在兽药陈列和储存过程中,保管员要经常检查兽药质量情况,如发现兽药颜色有异、结块等异常情况,应及时向质量部门报告,由技术质量人员对兽药的质量进行评估,如果判定为不合格,应进行销毁,不得销售。
3.建立不合格兽药台账,完善相应原始记录,追溯不合格兽药流向,及时通知客户停止使用同批次兽药,防止出现兽药质量事故。
4.质量部门应查明质量不合格原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施,有效的防止也现类似问题,消除质量隐患。
5.质量管理部门对不合格兽药的处理情况进行定期汇总和分析,统计并分析不合格兽药的原因,改进和完美质量管理控制,同时应全面分析,评审购进兽药的质量状况,调整、优化兽药购进渠道及品种结构,为药品购进提供可靠决策依据。
6.不合格兽药的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
质量管理部负责填写《不合格兽药报损审批表》,报总经理审批后,通知仓储、销售、财务部门办理相关手续。
7.销毁不合格兽药应有完备记录,内容包括:
销毁兽药清单、时间、地点、办法、销毁人、监督人等。
销毁一般采用焚毁、深埋、物理性破坏等。
退货兽药理制度
1.退回兽药首先由质量管理部进行查询,如符合企业制度所规定的退货条件,可开具退货凭证,通知仓储部门收货。
2.仓库保管员凭质量部开具的退货保管,并建立退回药品管理台账,其内容应包括该批退货原因、处理结果等内容。
3.退货药品应指定专人负责保管,并建立退回药品和和管理台账,其内容应包括该批退回药品的基本情况及退货原因、处理结果等内容。
4.质量验收员按照配送后退回药品的验收程序进行质量验收,验收合格的,记录后转入合格区:
验收不合格的记录后转入不合格区,并做好不合格药品台账。
5.配送退回药品质量验收记录至少保存3年。
八、质量事故、质量查询和质量投拆的管理制度
1.质量事故的处理要早、要快。
2.任何人员,接到质量投诉时,应在第一时间报告给质量负责人和总经理。
3.质量负责人要立即赶到现场了解情况。
(1)使用的兽药相关资料:
兽药商品名、通用名、生产厂家、规格、批号、生产日期、有效期。
(2)家畜的品种、年龄、性别。
(3)是否与其他兽药同时使用,是否有配伍禁忌。
(4)是否改变了饲养管理程序。
(5)是否同时进行了消毒、灭虫、灭鼠等其他管理措施。
(6)使用兽药时的环境条件,如温度、温度。
4.质量负责人从现场采集兽药样品,贴好封条,由质量负责人和用户双方签字认可。
5.销售部对同品种、同批号兽药的流向进行查询,了解其他用户的使用情况。
6.销售部暂停该批次兽药的销售,同时取样封存。
7.采购部将质量事故调查情况以书面形式通知供货商(或厂家)。
8.重大质量事故必须向当地兽医主管部门报告。
九、企业记录、档案和凭证的管理制度
企业记录
1.企业应当真实、准确、完整、清晰地做好经营过程中的记录。
记录内容包括:
人员培训、考核记录;
控制温度、湿度的设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录;
供货单位资质和兽药质量评估记录;
兽药采购记录;
兽药验收记录;
兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应记录;
不合格药和退货兽药的处理记录;
兽药行政管理部门的监督检查情况记录。
记录应该有具体经办人员的签名。
2.记录不得随意涂改、伪造和变造。
确需要修改的,应当签名,注明日期,原数据应当清晰可辨。
3.企业记录应设置专柜,由专人保管。
4.企业记录的保存期不得少于两年,购销记录和凭证应当保存至产品有效期后一年。
5.查询企事业记录应办理相关手续,查询结束后,应办理归还手续,6.本公司以外的人员不得查询企业记录。
档案和凭证的管理制度
1.企业应当建立兽药质量档案,加强凭证管理,质量档案和凭证应当包括以下内容:
人员档案;
健康档案;
培训档案;
设备、设施档案;
供应商质量评估档案;
产品质量档案;
进货凭证;
销售凭证。
2.兽药质量管理档案和凭证不得随意涂改、伪造和变造。
确需修改的,应当签名,注明日期,原数据应当清晰可辨。
5.各种档案和凭证应分门别类,做好明显标志,便于查询。
6.档案和凭证只能在办理相关手续后,限企业内部人员查询。
十、质量管理培训、考核制度
1.企业应当对员工进行质量管理培训、考核。
(1)新入职员工的培训、考核内容
农业部《兽药经营质量管理规范》和《江西省兽经经营管理规范实施细则》的培训和考核;
企业文化、企业规章制度的培训和考核;
岗位职责和岗位操作规范的培训和考核。
(2)企业引进新产品时,应当对全体员工进行新产品知识、功效、注意事项
等内容进行培训、考核。
(3)发生质量投诉、质量事故时,应组织员工进行分析、培训和考核。
2.培训和考核应当根据相关的内容由专门人员进行。
3.根据培训考核结果、准确、完整的培训考核记录。
记录应包括以下内容。
4.应当建立真实、准确、完整的培训考核记录。
记录应包括以下内容:
培训考核时间、参加人员、培训考核内容、培训考核结果等。
十一、兽药质量承诺和兽药质量信息公示制度
1.兽药质量承诺和兽药质量信息公示制度包括:
(1)对公司内部员工的质量承诺和信息公示。
促使公司员工重视兽药质量,自觉监督兽药质量,从而保证兽药质量。
(2)对客户(用户)的质量承诺和信息公示。
促使客户(用户)放心和正确使用兽药。
2.与客户签订兽药质量承诺书,承诺书有保证兽药质量的条款及应承担的责任。
3.兽药质量信息公示内容包括:
(1)供货商(或厂家)工商营业执照。
(2)供货商(或厂家)兽药生产、经营许可证。
(3)产品批准证明文件。
(4)产品质量保证能力、质量信誉等。
(5)本公司的工商营业执照。
(6)本公司的兽药经营许可证。
(7)本公司的采购、入库、储存、运输、技术服务等质量保证能力。
(8)产品的鉴别方法。
(9)公示信息的查询方法和查询途径。
(10)兽药行政主管部门的监督举报电话。
十二、兽药经营企业应在经营场所明示服务咨询服务,指导购买科学安全、合格使用兽药
服务公约:
商品陈列科学管理
明码标价接受监督
接待顾客和善热情
介绍药品诚恳耐心
收款找款唱收唱付
顾客投诉及时处理
质量承诺:
坚持“质量第一”的原则,全面贯彻落实《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》、《江西市兽药经营质量管理规范实施细则》等法律法规,加强基础管理完善各项质量管理制度,确保各项质量管理制度的有效实施,强化全员的质量意识,提高员工素质,不断提高兽药经营质量管理水平。
企业质量管理方针为:
质量第一,用户至上。
举报电话:
南昌市畜牧兽医局
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