中药药剂学B卷(带答案)Word文件下载.doc
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3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是D
A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱
B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好
C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用
D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
4.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是E
A、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、聚山梨酯类
5.制备胶剂时,加入明矾的目的是:
C
A、沉淀胶液中的胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中的泥沙等杂质D、增加黏度E、调节口味
6.栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质C
A、PoloxamerB、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯
D、S—40E、甘油明胶
7.下列关于凝胶剂的叙述错误的是C
A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂
8.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是B
A、水相加至含乳化剂的油相中
B、油相加至含乳化剂的水相中
C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4:
2:
1
D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2:
E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
9.注射剂的制备流程D
A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
10.升丹的主要成分是:
A
A、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞
11.对维生素C注射液错误的表述是B
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛
C、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素C稳定性
D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min
12.下列各项中,不属于法定处方的是:
B
A部颁药品标准处方B药厂制剂处方C医院协定处方D药典处方
13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂C
A淀粉、L-HPC、CMC-NaBHPMC、PVP、L-HPC
CPVPP、L-HPC、CMS-NaDCMC-Na、PVPP、CMS-Na
14.口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中A
A、不得检出B、不得超过50个C、不得超过100个D、不得超过1000个
15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是:
A
A.促进药物吸收B改善基质稠度
C.增加基质的吸水性D调节HLB值
16.下列关于药物粉碎的叙述正确的是:
C
A.提高生物有效性B.提高药物制剂的稳定性C.利于药材中有效成分的浸出D.便于制剂
17苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是C
A.pH5-6B.pH大于8C.pH4以下D.pH7
18.注射用油最好选择下列哪种方法灭菌A
A、干热灭菌法B、热压灭菌法C、流通蒸汽灭菌法
D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法
19.下列属于软膏剂中烃类基质的是E
A、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡
20.有关注射附加剂叙述错误的是(B)。
A.添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性
B.添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择
C.增溶剂可提高注射剂的澄明度
D.抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂
21.输液配制,通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭,活性炭作用不包括D
A、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂
22.下列叙述中不正确的为D
A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌
C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质
23.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为
A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAdP肠溶包衣材料
D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂
24.下列栓剂基质中,具有同质多晶性的是(B)。
A.半合成山苍子油酯B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.吐温61
25.不易制成软胶囊的药物是B
A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液
26.含有毒性、贵重细料药的散剂,常用下列哪种方法分剂量:
B
A、目测估分法B、手称或天平秤量法C、塑料药匙分装法D、定量自动包装机法
27.下列关于乳浊液的描述错误的是A
A、牛奶为W/O型的乳浊液B、W/O/W型的乳剂可用少量的水稀释C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小
28.单冲压片机增加片重的方法为A
A、调节下冲下降的位置B、调节下冲上升的高度C、调节上冲下降的位置D、调节上冲上升的高度E、调节饲粉器的位置
29.药物稳定性预测的主要理论依据是B
A、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式
30.脂肪乳输液中含有0.5%甘油,它的作用是:
C
A.保湿剂B.增黏剂C.等渗剂D.乳化剂
三、判断题:
1.气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高粘度的性质。
×
2.注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂。
√
3.渗漉操作中,于药材中加入溶剂时,应将下端药液出口打开。
4.煎膏剂产生“返砂”主要是由于贮藏温度变化造成的。
5.咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂,通常情况下不加崩解剂。
6.片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。
7.流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移的或松散粒状、粉状物料颗粒物料的干燥。
8.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比,而与乳剂的制备方法无关。
9.芳香水剂是指芳香挥发性药物(多半为挥发油)的水溶液。
10.气雾剂按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂。
四、分析题:
Rx1处方分析
硬脂酸
4.8g
(油相)
单硬脂酸甘油酯
1.4g
(油相)
液状石蜡
2.4g
(油相)
白凡士林
0.4g
羊毛脂
2.0g
(油相)
三乙醇胺
0.16g
(乳化剂)
蒸馏水
加至40g
(水相)
制备过程:
(4分)
Rx2处方分析
阿司匹林
25g
(主药)
淀粉
32g
(崩解剂)
L-HPC
4g
(崩解剂)
10%淀粉浆
q.s
(粘合剂)
滑石粉
(润滑剂)
Rx3.剂型(硫卡那霉素注射液)
硫卡那霉素25000万单位主药
亚硫酸氢钠20g(抗氧化剂)
依地酸二钠1g(金属螯合剂)
3%硫酸适量(PH调节剂)
注射用水加至1000ml
五:
简答题:
1.热原的组成、性质及除去方法?
答:
热原的含义:
热原是微生物产生的内毒素,微量即可引起恒温动物体温异常升高。
组成:
微生物代谢产物中内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。
内毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒素的主要成分。
特性:
水溶性,耐热性,滤过性,不挥发性,能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏。
除去药液或溶剂中热原的方法:
吸附法,离子交换法,凝胶滤过法,超滤法,反渗透法。
除去容器或用具上热原的方法:
高温法,酸碱法
2.简述复凝聚法制备微囊的工艺过程:
复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。
将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下,相反电荷的高分子材料相互交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊。
3.简述浸出原理?
浸出过程即浸出原理的体现,浸出分4个阶段:
(1)浸润渗透:
浸出溶媒进入组织内部,湿润干燥萎缩的植物细胞。
(2)溶解吸附:
进入组织内部的溶媒溶解有效成分,但有些有效成分被吸附于组织
内,必须用适当的溶剂解吸附。
(3)扩散:
已溶解了有效成分的溶媒按浓度梯度向外扩散,扩散符合Fick定律,即
ds=-D·
F·
dc/dx·
dt
(4)置换:
溶解了有效成分的溶液向外扩散后,新溶媒按渗透压规律渗透进入细
胞内置换浓溶液,形成溶解扩散置换循环。
六:
计算题:
有150ml中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液的含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇?
解:
[(V+X1+X2+…X(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN)
所以X1=(150*50)/(95-50)=166.7mLX2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL
5
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