《天然药物化学》教案Word文档下载推荐.doc
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间
分
配
第一章总论
第一节绪论
一、天然药物化学的含义和内容*Δ(10分钟)
二、学习本门课的意义(15分钟)
三、国内外研究天然药物有效成分的概况(15分钟)
四、如何学好本门课(5分钟)
(*为重点,Δ为难点)
教学
方法、
手段、教具
1、计算机辅助教学
2、课内交流讨论
3、课外阅读参考资料:
4、作业:
结合参考资料巩固本次课内容,并预习下次课内容。
学科天然药物化学授课教师杨文宇/钱珊班级制药08-1、2、3日期共1节
第一章第二节
教材第6~17页
生物合成
1、熟悉生物合成的概念。
2、了解各种生物合成的基本途径。
第二节生物合成
一、生物合成假说的提出(5分钟)
二、醋酸——丙二酸途径(AA-MA途径)(10分钟)
三、甲戊二羟酸途径(mevalonicacidpathway)(10分钟)
四、桂皮酸途径——(cinnamicacidpathway)(10分钟)
五、氨基酸途径(aminoacidpathway)(5分钟)
六、复合途径(5分钟)
第一章第三节
教材第18~19页
提取分离方法
(一)
1、掌握溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。
2、掌握回流、渗漉提取法。
3、熟悉其它各种提取方法。
第三节提取分离方法
(一)
一、中草药有效成分的提取方法
1、溶剂法(15分钟)
2、水蒸气蒸馏法*Δ(10分钟)
3、升华法(5分钟)
4、浸渍、回流、渗漉*、超声波、超临界提取法(15分钟)
(*为重点,Δ为难点)
教材第19~26页
提取分离方法
(二)
1、掌握萃取分离法。
2、掌握重结晶的方法。
3、熟悉其它各种分离方法。
第三节提取分离方法
(二)
二、中草药有效成分的分离与精制
(一)根据物质溶解度差别进行分离(重结晶*Δ)(10分钟)
(二)根据物质在两相溶剂中的分配系数不同进行分离*Δ
1、液—液萃取与分配系数K值(5分钟)
2、分离难易与分离因子β(5分钟)
3、分配比与PH对酸碱两性化合物的影响(以酸性成分为例)(5分钟)
4、逆流分溶法(CCD)(5分钟)
5、液-液萃取与PC(5分钟)
6、液-液分配柱色谱(5分钟)
7、液滴逆流色谱(DCCC)及高速逆流色谱(HSCCC)(5分钟)
教材第27~34页
提取分离方法(三)
1、掌握色谱分离法的基本操作。
2、熟悉各种分离单体化合物的方法。
第三节提取分离方法(三)
(三)根据物质的吸附性差别进行分离*Δ(20分钟)
(四)根据物质分子量大小差别进行分离(15分钟)
(五)根据物质解离程度不同进行分离(10分钟)
第一章第四节
教材第35~38页
结构研究法
(一)
1、掌握化合物结构研究的基本程序。
2、熟悉常见的各种质谱测定方法。
3、熟悉红外光谱的解析。
第四节结构研究法
(一)
一、结构研究的主要程序*(10分钟)
二、光谱测定和解析
(一)MS(质谱)法(20分钟)
(二)IR(红外光谱)法(15分钟)
第一章第四节
教材第39~53页
结构研究法
(二)
1、熟悉UV光谱的测定与分析。
2、掌握1H-NMR的基本理论。
3、熟悉13C-NMR的基本理论。
第四节结构研究法
(二)
(三)UV-可见吸收光谱(5分钟)
(四)NMR(核磁共振谱)法
1、1H-NMR(氢谱)*Δ(20分钟)
2、13C-NMR(碳谱)(20分钟)
第二章第一节
教材第54~56页
单糖的立体化学
1、熟悉糖的绝对构型。
2、掌握糖的相对构型。
3、熟悉糖的及含糖化合物的旋光性。
第二章糖和苷
第一节单糖的立体化学
一、糖的绝对构型*Haworth——D、L(20分钟)
二、糖的相对构型*Δ端基碳的异构——α、β(20分钟)
三、糖与苷的旋光性(5分钟)
第二章第二节
教材第57~70页
糖和苷的分类
1、熟悉糖的分类。
2、掌握苷的分类方法*。
第二节糖和苷的分类
一、单糖(5分钟)
二、低聚糖(2-9个单糖的聚合物)(5分钟)
三、多糖(10分钟)
四、苷的分类(25分钟)
第二章第三节
教材第71~76页
糖的化学性质
1、掌握氧化反应。
2、掌握Molish反应。
3、熟悉羟基反应。
第三节糖的化学性质
一、氧化反应——过碘酸氧化*Δ(10分钟)
二、Molish反应——糖和苷的定性反应*(10分钟)
三、羟基反应
1、甲基化反应(5分钟)
2、酰化反应(5分钟)
3、缩酮反应、缩醛化反应(5分钟)
4、羰基反应——成脎(5分钟)
5、硼酸缩合反应(5分钟)
第二章第四节
教材第77~80页
苷键的裂解
(一)
1、掌握酸催化水解。
2、熟悉乙酰解反应。
第四节苷键的裂解
(一)
一、酸催化水解*Δ
1、机制(10分钟)
2、水解难易规律(10分钟)
二、乙酰解反应
1、机理(10分钟)
2、特点(5分钟)
3、研究对象及产物(10分钟)
教材第81~86页
苷键的裂解
(二)
1、掌握Smith降解反应。
2、熟悉其它苷键裂解反应。
第四节苷键的裂解
(二)
三、碱催化水解
1、特点(5分钟)
2、水解对象(5分钟)
四、酶催化水解——特点、酶的种类(10分钟)
五、过碘酸裂解反应(smith降解)*Δ(15分钟)
六、糠醛酸苷的选择性水解反应(10分钟)
第二章第五节
教材第87~91页
糖的核磁共振性质
1、掌握苷化位移的概念。
2、熟悉糖端基C、H的化学位移。
3、了解其他C、H的化学位移。
第五节糖的核磁共振性质
一、糖的H谱特征
1、化学位移(10分钟)
2、偶合常数(10分钟)
二、糖的C谱特征(分钟)
2、偶合常数(5分钟)
3、苷化位移*Δ(10分钟)
第二章第六节
教材第92~100页
糖链的结构测定
1、掌握糖分子量测定的方法。
2、熟悉单糖的鉴定方法。
3、了解糖链的链接位置及连接顺序的测定方法。
第六节糖链的结构测定
一、纯度鉴定(5分钟)
二、分子量的测定*Δ(5分钟)
三、单糖的鉴定(10分钟)
四、单糖之间链接位置的决定(10分钟)
五、糖链连接顺序的决定(15分钟)
苷键构型的确定(*为重点,Δ为难点)
第二章第七节
教材第101~106页
糖及苷的提取分离
1、掌握糖的提取方法。
2、熟悉糖的各种分离方法。
第七节糖及苷的提取分离
一、提取
1、提取方法(5分钟)
2、除蛋白质(分5钟)
二、分离*
1、溶剂处理法——碱溶酸沉法(10分钟)
2、Pb盐沉淀法(5分钟)
3、大孔树脂纯化法(10分钟)
4、柱色谱分离法(5分钟)
5、其它方法(5分钟)
第三章第一节
教材第107~110页
苯丙酸类
1、掌握苯丙素的含义及分类。
2、了解苯丙素的生源途径。
3、熟悉常见的苯丙酸类化合物。
第三章苯丙素类
第一节苯丙酸类
一、苯丙素概述
1、含义*(10分钟)
2、生源途径(10分钟)
3、分类*(5分钟)
二、常见的苯丙酸类化合物(20分钟)
第三章第二节
教材第110~115页
香豆素类
(一)
1、掌握香豆素的化学结构类型。
2、掌握香豆素的内酯结构的性质。
3、熟悉香豆素的其它化学性质。
第二节香豆素类
(一)
一、结构类型*(15分钟)
二、化学性质
1、内酯的性质和碱水作用*Δ(15分钟)
2、酸的反应(7分钟)
3、氧化反应(8分钟)
教材第116~120页
香豆素类
(二)
1、掌握香豆素的提取分离的基本方法。
2、熟悉香豆素的波谱尤其是NMR谱的特征。
3、了解香豆素的生物活性。
第二节香豆素类
(二)
一、提取与分离*(10分钟)
二、波谱学特征
1、UV(5分钟)
2、IR(5分钟)
3、NMRΔ(10分钟)
4、MS(5分钟)
三、结构鉴定实例(8分钟)
四、生物活性(2分钟)
第三章第三节
教材第120~134页
木脂素类
(一)
1、熟悉木脂素的结构类型。
2、熟悉木脂素的理化性质。
第三节木脂素类
(一)
一、木脂素的结构类型*(25分钟)
二、木脂素的理化性质
1、形状;
溶解性(5分钟)
2、光学活性——多具有多个手性碳(5分钟)
3、酸碱异构化作用(5分钟)
4、功能团作用(5分钟)
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