从业资格考试工业化学分析工高级工理论知识题Word格式.docx
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27、氧化还原滴定法中的高锰酸钾法可在()介质中进行。
C、H2S04
28、已知某氧化还原指示剂的E=1.08V,n=1,那么该指示剂的变色范围为(A、1.021~1.100
29、在氧化还原滴定中,化学计量点附近突跃小于0.2V时,可采用()确定滴定终点D、电位滴定法
30、氧化还原反应进度,一般说来,温度每升高10℃,反应速度平均增加()倍。
B、2~3
31、氧化还原反应中,两电对的标准电极电位相差(越大),反应进行得越完全,平衡常数也就越大
32、在氧化还原滴定分析中,在滴定到任何一点处,反应达到平衡时,两个电对的电位值(相等)
33、重量分析法根据被测组分与试样中其他组分分离的()的不同,可分为沉淀法、气化法、电解法及萃取法四类。
()。
B、方法
34、重量分析法属于()分析方法。
B、化学
35电位滴定与容量滴定的根本区别在于()不同。
D、指示终点的方法
36、滴定分析法是将已知浓度的实际溶液滴加到被测物质的溶液中,其根据()来确定滴定结束。
C、滴定终点
37标定KMnO4标准溶液的最常用基准物质是()。
D、Na2C204[T/]
38有些超纯试剂和光谱纯试剂的纯度很高,只说明其中金属杂质的含量很低,并不表明它的主成分含量在()以上。
C、99.9%
39、用强酸直接滴定法测定羧酸盐含量时,常用的标准滴定溶液是()。
A、盐酸
40、配位滴定法属于()。
B、化学分析法
41、仪器分析属于()分析法,其精密度较高,而准确度相对来讲不如化学分析法。
B、相
42、气化重量法是利用加热或其他方法使被测组分变为()物质逸出,根据试样减轻的质量计算被测组分的含量;
或者当该组分逸出时,选择吸收剂将它吸收,根据吸收剂增加的质量计算被测组分的含量。
A、挥发性
43、在沉淀重量法中,为了减少杂质玷污,使沉淀纯净,应该采取的措施是:
选择适当的分析程序,选择适当的沉淀剂,改变杂质存在的形式,改善沉淀条件和()A、再沉淀
44、影响沉淀溶解度因素中,减小沉淀溶解度的是()。
A、同离子效应
45、焦硫酸钾熔融时,温度不应超过(),时间不宜过长,以免S03大量挥发和硫酸盐分解为难溶性氧化物。
C、500℃
46、KMn04中的Mn7+在()溶液中能定量地与还原剂作用转变为Mn2+。
B、强酸性
47、用Na2C204标定KMn04标准溶液时,刚开始褪色较慢,标定过程中褪色变快的原因是()。
(B)Mn2+的催化作用
48、为了提高分析结果的准确度,必须()。
(D)消除系统误差和增加测定次数。
49、在分析过程中检查有无系统误差存在,作()是最有效的方法。
通过它可以校正测试结果,消除系统误差。
B、对照试验
50、在沉淀重量分析法中,如果前后两次坩埚称量结果之差不大于(),即可认为坩埚质量已达到恒定。
A、0.2mg
51、在酸碱滴定中,利用指示剂目视准确判断终点,滴定的PH突跃必须在()单位以上。
在这个条件下,分析结果的相对误差在土0.1%以内。
C、0.3
52.元素所有谱线中最容易激发或激发电位较低的特征谱线称为()。
B、灵敏线
53、在原子吸收分光光度法中,采用工作曲线法时,工作曲线的浓度范围应控制吸光度在()较为合适。
B、0.2~0.8
54、在原子吸收分光光度法中,使用预混型火焰原子化器测定试样时,在安全上应注意的是()。
A、排液管的液封
55、原子吸收光谱定量分析中,适合于高含量组分的分析的方法是()。
C、稀释法
56、某原子吸收分光光度计的倒数线色散率为2nm/mm,出口狭缝宽度为0.5mm,其光谱通带为()nm。
A、1
57原子光谱是线状光谱,它的半宽度很窄,一般约为()nmC、0.001
58、原子吸收分光光度法中,物质对光的吸收状态是()。
D、原子蒸气
59、在原子吸收分光光度法中,全消耗型原子化器的特点是()。
A、试液合部进入火焰
60、仪器分析属于()分析法,其精密度较高,而准确度相对来讲不如化学分析法。
B、相对
61、红外光谱分析固体样品时采用压片剂为()。
B、
62、铁是多谱线元素,有许多相距很近的谱线。
210.Onm~660.Onm波长范围内,约有()条铁谱线。
C、4600
63、将试样中待测元素转变为基态原子的过程叫做(D、原子
64、双波长分光光度法的定量公式是()。
C、
65、用分光光度法的标准加入法定量时,未知样中被测物的的可通过()求得。
C、作图和计算
66、在比色分析中当有
干扰测定时,常加()加以掩蔽。
B、
67、可见—紫外吸收分光度计接通源后,指示灯和光源灯都不亮,电流表无偏转的原因之一是()。
A、电源开关接触不良或已坏
68、空心阴极灯内材料或内充气体,要求纯度很高,不应有杂质气体特别是()混入,因其无论在紫外区域可见光区均产生强发射光谱,光源背景增高,共振线辐射强度降低C、氢气
69、紫外分光光度计可使用的光源是()。
B、氘灯
70、用分光度法测定出厂产品中杂质含量,采用标准加入法时制备标准样溶液所选用的()试剂。
A、优级纯
71、当用发射光谱对试样进行简项定性时,最简便的定性方法为()。
B、标样比较法
71、红外光谱分析法中,被测物质定量的依据是()。
C、朗伯-比耳定律
72、在发射光谱分析中,三标准试样法定量的最大缺点是()。
A、拍摄较多的标准样品
73、可以作为发射光谱电极的材料有()。
A、碳
74对于金属块状或棒状试样中,常量难挥发元素进行干法发射光谱定量分析时,宜选择光源。
D、高压火花
75、仪器分析属于()分析法,其精密度较高,而准确度相对来讲不如化学分析法B、相对
76、GB/T4336-2002规定:
氩气的纯度及流量对分析测量值有很大的影响,必须保证氩气的纯度不小于,否则必须使用氩气净化装置,并且氩气的压力和流量必须保持恒定。
C、99.99%
77、发射光谱分析中常用碳电极,它的缺点是(B、存在氰带
78、在发射光谱分析中,采用的光源是由高频发生器、感应圈、炬管等组成,其被称为()光源。
C、电感耦合高频等离子
79、可进行微区发射光谱分析,采用的光源是()。
D、激光
80、气相色谱分析中,出现色谱峰的峰形不正常时,由()原因造成的。
A、进样器被污染
81、在气相色谱分析中测定A、B两物质,已知A、B在样品中含量为12.654g和13.783g,测得峰面积为59.66
和71.06
若以B物质为标准,则A和B的相对校正因子为()。
B、1.093,1.000
82、在气相色谱分析中,应用热导池为检测器时,记录仪基线无法调回,产生这现象的原因是()。
B、热导检测器热丝断
83、下列这些色谱分离操作条件,哪些是正确的()
D、使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温
84利用气相色谱法测氢气中氧和氮含量,气相色谱仪热导池桥路电流应为()。
A、150~200Ma
85在气相色谱中,定性的参数是()。
A、保留值
86、色谱分析中,使用热导池检测器时,常使用的载气为()。
C、氢气
87、在使用气相色谱仪中的TCD时,测定工作结束后,应首先关闭()。
B、TCD的工作电流
88气相色谱分析中,进样量与固定相总量及()有关。
C、检测器灵敏度
89、、液相色谱分析中,定性常驻机构采用()值来进行,因它与流动相的速度、柱的截面积大小等因素无关。
A、
90在液相色谱分析中,色谱分离系统带来的误差是()。
B、分离不完全或色谱峰拖尾
91、在液相色谱分析中,一般是不采用()作为流动相的溶剂。
C、吡啶和二硫化碳
92、液相色谱分析时,用微量注射器进样,必须要做到()。
D、直接注射到柱头中心
93.在液相色谱分析中,()检测器用得最为广泛。
A、紫外吸收
94、试样的溶解是根据试样)来选择试剂的。
A、组成和特性
95、采用重量分析法测定纯碱中的硫酸盐含量时,由于灼烧温度选择过高,导致部分沉淀转化为硫化钡,其硫酸盐分析结果会()。
C、偏低
96、分解试样及选择溶(熔)剂还应考虑样品中被测组分的()。
B、性质
97、试样分解中常会引进其他,选择分解方法及溶(熔)剂时要考虑以后测定尽可能不引进干扰离子,如果有要消除干扰()。
A、离子
98检出离子的反应一定要有()。
C、外部特征产生
99不能使定性分析中选择性反应成为特效反应的是()。
A、增加被检离子的浓度
100、
的外层电子构型是()e构型。
B、17
101、铬酸锶沉淀的颜色是()B、黄
102、溶于酸的阳离子试样一般应选用()溶解。
C、稀硝酸
103、下列离子中在挥发性试验中呈阳性的是()。
A、亚硝酸根
104关于钼蓝法在下列说法中正确的是()。
C、对硅酸根和磷酸根离子都适用
105、阴离子挥发性试验中()离子呈阳性反应。
B、亚硝酸根
106、下列离子中能与氯离子沉淀的是()。
107、分光光度计的氢灯或钨灯的灯泡若被手指触摸过,显示屏上显示不清晰,解决办法是在通电以前必须用()擦净。
A、乙醚
108、分光光度计通电后,电流表指针大幅度地偏向“0”位以下且不能调到“0”位的原因是()。
C、放大器电路零件损坏
109、分光光度计接通电源后,指示灯光源不亮是()。
A、光度计电源不通
110、分光光度计的检测系统中,以光电管代替硒光电池,可以提高测量的()。
A、灵敏度
111、电子天平开机后需要预热()时间才能进行正式称量。
A、0.5h
112、电子天平称的稳定监测器是用来确定天平摆动消失及(机械)系统静止程度的器件。
113、电子天平显示器上无任何显示,表示()。
A、电源不通
114、电子天平显示屏显示不稳定()。
C、振动和风的作用
115、加热通氧燃烧生成的二氧化碳主要是利用()进行测定的其含量。
B、气体容量法
116、气体容量法分析样品时在预热1min通氧速度应控制在()内,氧气过大,仪器气路A、400~500mL/min
117、体容量法分析操作时气压不稳定,可根据气体容量法结果计算校正系数表,来判断气压、温度是否正常,校正系数表是根据测量时的()、压力查表得到的校正系数,。
B、温度
118、智能碳硫分析仪操作分析时,按下准备键,如果仪器不动作,可能是()A、电磁阀
119、滴定工业硫酸主含量时,应使用()作指示剂。
B、甲基兰
120、在滴定分析法测定中出现的下列情况,哪种属于系统误差()D、砝码未经校正
121、氧化还原滴定法中的高锰酸钾法可在()介质中进行。
122、已知某氧化还原指示剂的E=1.08V,n=1,那么该指示剂的变色范围为()。
A、1.021~1.100
124氧化还原反应进度,一般说来,温度每升高10℃,反应速度平均增加倍。
125、在氧化还原滴定中,用指示剂目测终点时,通常要求化学计量点附近有以上的突跃。
B、0.2
126、在氧化还原滴定中,化学计量点附近突跃小于0.2V时,可采用确定滴定终点。
D、电位滴定法
127、氧化还原指示剂本身的作用要消耗一定量的氧化剂。
B、氧化还原
128、在氧化还原滴定分析中,在滴定到任何一点处,反应达到平衡时,两个电对的电位值。
D、相等
130、下列关于配位滴定突跃范围大小的叙述错误的是。
B、酸度越大,突跃范围越大。
131、某金属离子浓度大约为0.01mol/L,那么该金属离子被准确配位滴定的条件。
(按滴定相对误差±
0.1%计)。
C、lgK
≥8
132、配位滴定法属于()。
133、在配位滴定中,要求金属离子-指示剂稳定常数该金属离子-EDTA配合物稳定常数。
A、小于
134.在金属离子配合物的溶液中,加入一种试剂,将已被EDTA或掩蔽剂配合的金属离子释放出来的方法称为()。
C、解蔽
135、配位滴定中,使用金属指示剂二甲酚橙,要求溶液的酸度条件是()D、pH<
6.0
136、与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为()。
A、金属离子颜色
137、利用配位滴定法,选择碱性介质测定某元素含量时,主要用()掩蔽Fe3+。
D、三乙醇胺
138、配位滴定中使用缓冲溶液的主要目的是()。
C、控制溶液的酸
139、1在含有氢氧化铜沉淀的溶液中加入氨水,沉淀溶解,这是因为()产生的作用。
D、配位效应
140、影响沉淀溶解度因素中,减小沉淀溶解度的是()。
141.以铁铵矾作指示剂,用NH4SCN标准溶液滴定Ag+时,其溶液介质为()B、酸性
142、沉淀滴定法中的莫尔法滴定终点颜色为()。
C、橙红色
143、在沉淀滴定法中,AgCl能转化为AgSCN,其原因是AgCl的溶度积常数()AgSCN的溶度积常数。
C、大于
144、实践证明,对于1十1类型的难溶化合物,其溶度积值小于()时,沉淀才能完全。
10-8
145、沉淀重量法中,沉淀吸附作用是一个()过程,所以溶液的温度越高,吸附杂质的量就越少。
A、放热
146、在沉淀过程中,如果沉淀剂加入过快,沉淀很快地生成并长大,沉淀微粒表面吸附的杂质离子还来不及离开,就被继续沉积上来的离子所覆盖而陷入沉淀内部的现象称为()。
B、吸留
147.在沉淀重量法中,为了减少杂质玷污,使沉淀纯净,应该采取的措施是:
选择适当的分析程序,选择适当的沉淀剂,改变杂质存在的形式,改善沉淀条件和()。
A、再沉淀
148常见的晶形沉淀有沉淀()。
A、硫酸钡
149、常见的非晶形沉淀有()沉淀。
B、氢氧化铁
150、非晶体沉淀条件是:
沉淀过程在较浓的溶液中进行,在热溶液中进行沉淀,加入电解质或某些能引起沉淀微粒凝聚的胶体,沉淀反应完毕后用热水稀释和()B、趁热过滤
151、在沉淀重量分析法中,如果前后两次坩埚称量结果之差不大于(),即可认为坩埚质量已达到恒定。
152、用碘量法测定铜合金中铜含量时,在接近终点时加入硫氰酸钾溶液的目的是()。
C、使沉淀转化,减小CUI对I2的吸附
153、电位滴定与容量滴定的根本区别在于()不同。
154、碘量法反应时,溶液的温度不能过高,一般在()之间进行滴定。
B、15—20℃
155、碘量法滴定要()。
D、快滴慢摇
156、容量分析用标准溶液在常温下,保存时间一般不得超过()时间。
C、2个月
157、在任意水溶液中EDTA总是以(7)种离子形式存在。
158、在酸碱滴定中,利用指示剂目视准确判断终点,滴定的PH突跃必须在(0)单位以上。
在这个条件下,分析结果的相对误差在土0.1%以内。
159.酚酞在浓碱中不呈红色的原因是()。
A、酚酞结构转变为羧酸盐式
160用Na2C204标定KMn04标准溶液时,刚开始褪色较慢,标定过程中褪色变快的原因是()。
B、Mn2+的催化作用
161、以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时,用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。
设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%,则试样称取量应为()。
D、2g
162.仪器分析属于(相对)分析法,其精密度较高,而准确度相对来讲不如化学分析法
163、有些超纯试剂和光谱纯试剂的纯度很高,只说明其中金属杂质的含量很低,并不表明它的主成分含量在()以上。
164以下基准试剂使用前干燥条件不正确的是(C、CaCO3800℃
165、()是指采用绝对测量方法或其他准确、可靠的方法测量标准物质的特性量值,其测量准确度达到国内最高水平的有证标准物质。
该标准物质由国务院计量行政部门批准,颁布并授权生产。
A、一级标准物质
166标定氢氧化钠标准溶液,使用的基准试剂为()C、邻苯二甲酸氢钾
167、“标定”或“比较”标准溶液浓度时,两人平行试验不得少于()次。
D、8
168、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于()。
C、5%
169、标定氢氧化钠标准溶液,使用的基准试剂为()。
C、邻苯二甲酸氢钾
170、配制一定溶质质量分数的NaOH溶液时,造成所配制溶液的溶质质量分数偏高的原因可能()。
B、用量筒量取水时,俯视水面刻度线来读取体积读数
171、标定时,两人测定结果平均值之差不得大于()%。
C、0.1
172、制备的标准溶液浓度与规定浓度相对误差不得大于()。
C、5%
173、标定氢氧化钠标准溶液,使用的基准试剂为()。
C、邻苯二甲酸氢钾
173、标定KMno4标准溶液的最常用的基准物质是()。
D、Na2C2O4[T/]
174、在标准化领域中,对企业范围内统一制定的标准称为()。
B、企业标准
175、YB/T082-1996冶金产品分析用标准样品技术规范中规定:
化学分析用标准样品定值结果数值的修约按GB/T8170进行。
标准值数位与标准偏差数位对齐,标准偏差按只进不舍处理,一般保留
(1)位有效数
176、审批者对检验报告中的()是否准确进行复核。
B、检验结论
177、在GB/T1250中极限数值的基本用语为(4)种。
178、某产品质量分数为97.0%,测量值为96.95%,用全数值和修约值两种比较法应是()C、不符合、符合
[
179、产品检验报告至少一式(3)份
180实验室结束工作是否做好,会影响到()A、测定数据的正确
181、监督抽查的样品贮存容器上必须有(A、抽样人签字的封样条和抽样的标签或抽样单
工商行政管理部门在商店中抽样后送有关检验中心进行样品的检测是属于()。
C、监督抽查检验
181下列有关化学试剂贮存描述不正确的选项是()。
B、化学药品贮藏室应是朝南的房间,避免阳光照射室温不能过高,一般在15-20℃,最高不要高于25℃。
182、下列选项中()项化学品不能与其它项化学品存放在一起。
C、HCl
183、危险化学品管理知识描述不正确的是(A、危险化学品应贮存在化验室内,方便使用。
185下列物质中属于自燃品的是()。
A、硝化棉
186、离心管中沾有氯化银沉淀可用()洗涤。
B、氨水
187、下列有关化学试剂贮存描述不正确的选项是()、。
188、下列选项中()项化学品不能与其它项化学品存放在一起。
189、甲醇钠的保存,正确的是()。
C、防止挥发
190、离心管中粘有氯化银沉淀可用()清洗。
B、氨水
二、判断题
1、校准50mL滴定管时,每次滴定管放出的表观体积不一定是准确的10mL。
(+)
2、为了使校准速度加快,可以用几台天平同时称取表观体积的质量。
(-
3、准备校准的滴定管必须洗净。
(+)
4、校准滴定管时,用于盛装放出蒸馏水的带磨口的锥形瓶只需洗净。
(-)
正确答案:
校准滴定管时,用于盛装放出蒸馏水的带磨口的锥形瓶不仅要洗净,并且是已干燥且恒重。
5、校准的滴定管国际上采用以3.98℃作为标准温度。
6、用于移液管校准的蒸馏水的温度应与室温相同。
(+)[
7、校准移液管时,用于盛装放出蒸馏水的带磨口的锥形瓶只需洗净。
8、进行容量瓶校准时,不用考虑水的密度及容量瓶本身随温度的变化而改变。
正确答案:
进行容量瓶校准时,水的密度及容量瓶本身的温度的变化都会影响容量瓶校准。
9、在配位滴定中,当金属离子M与N共存时,要准确滴定M,必须想办法降低N的浓度和M的稳定性。
(+)
10显色剂用量和溶液的浓度是影响显色反应的重要因素。
(-)
显色剂用量和溶液的酸度是影响显色反应的重要因素。
11、EDTA配位滴定主要应用于无机物的定量分析。
12EDTA与金属离子形成的配合物均为无色。
(-)
EDTA与无色金属离子所形成的配合物都是无色的,与有色金属离子则形成颜色更深的配合物
13、在氧化还原反应中,还原剂失去电子后由还原型转变为氧化型。
14、在氧化还原反应中,氧化剂失去电子后由氧化型转变为还原型。
(-)[
在氧化还原反应中,氧化剂失去电子后由还原型转变为氧化型。
15、标准电极电位的数值越负,说明该电极还原态失去电子的能力就越强。
16、在氧化还原滴定中,用还原剂溶液滴定氧化剂或用氧化剂溶液滴定还原剂,同一指示剂消耗滴定剂的校正值是一致的。
在氧化还原滴定中,用还原剂溶液滴定氧化剂或用氧化剂溶液滴定还原剂,同一指示剂消耗滴定剂的校正值是不一致的。
17、滴定分析法中当滴入的滴定剂的量与被测物质的量之间正好符合化学反应式所表示的化学计量关系时在实际分析中也不是滴定终点。
+
18、对一个未知样品在进行定量分析之前,先要了解该样品的组成,才能选择和制定定量分析的方法,也就是应先进行定性分析。
19、
优级纯试剂的主成分含量高,杂质含量低,主要用于精密的科学研究和测定工作。
20、应根据不同的工作要求合理地选用相应级别的试剂。
因为试剂的价格与其级别及纯度关系很大,在满足实验要求的前提下,选用试剂的级别就低不就高。
21、优级纯试剂的主成分含量高,杂质
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