超棒复习必修二遗传的基本规律.ppt
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复习必修二第一章遗传的基本规律2自由组合规律,一、两对相对性状的杂交实验,1、实验过程及结果,显性性状:
黄色、圆粒,出现两种新的类型,配子YRYryRyr,F1产生配子时,等位基因彼此分离,非等位基因间自由结合,产生4种类型的配子,比例为1111,2.对两对相对性状自由组合现象解释,F1形成配子时,控制不同性状的基因自由组合,3.F2的基因型和表现型,棋盘法,黄圆:
绿圆:
黄皱:
绿皱=9:
3:
3:
1,1/41/41/41/4,F2基因型及其比例是:
基因型分支法,1YY2Yy1yy1RR2Rr1rr,F1每对等位基因的分离比都是121,YyRrYyRr,F2表现型及其比例是:
表现型分支法,3黄:
1绿3圆:
1皱,在F1后代中每对相对性状的分离比都是3:
1,,F1产生4种配子:
YR、yR、Yr、YR比例是:
1:
1:
1:
1,F2表现型4种,基因型9种,4.对自由组合现象解释的验证,假设:
F1代产生4种类型配子,且比例为1:
1:
1:
1方法:
测交(用F1与双隐性类型交配)预测:
F1YyRr(黄圆)yyrr(绿皱),黄圆1:
黄皱1:
绿圆1:
绿皱1,配子YRYryRyr,F2YyRrYyrryyRryyrr,符合预期假设成立,黄色圆粒和绿色皱粒豌豆测交试验结果P18,1:
1:
1:
1,实验结果与孟德尔的理论假设完全相符。
5.基因自由组合定律的实质,6.细胞学基础,杂合子产生配子时(减数分裂):
同源染色体分离等位基因分离非同源染色体自由组合非等位基因自由组合,位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
在进行减数分裂形成配子的过程中,位于同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
请标出另外一对等位基因Bb,等位基因:
位于同源染色体的相同位置上控制着相对性状的基因。
思考:
是不是所有非等位基因都能发生自由组合?
非同源染色体上的非等位基因自由组合,同源染色体上的等位基因彼此分离,配子种类的比例1:
1:
1:
1,自由组合定律的细胞学解释实质,7.孟德尔获得成功的原因:
第一,正确地选用试验材料豌豆。
第二,首先只针对一对相对性状的传递情况进行研究,以后再研究两对、多对相对性状的传递情况第三,应用统计学方法对实验结果进行分析。
第四,孟德尔还科学地设计了试验的程序。
孟德尔在对大量试验数据进行分析的基础上,合理地提出了假说,并且设计新的试验来验证假说,这是孟德尔获得成功的第四个重要原因。
熟记以下比例,熟记以下比例,AaBbAaBb,熟记以下比例,9A_B_:
3A_bb:
3aaB_:
1aabb,例题:
控制量对相对性状的基因自由组合,当F2性状分离比分别是97、961和151时,F1与双隐性个体测交,得到的分离比分别是()A、13、41和13B、13、121和31C、121、41和31D、31、31和14,B,测交后代基因型1AaBb:
1Aabb:
1aaBb:
1aabb,测交后代表现型,9:
71:
3,9:
6:
11:
2:
1,15:
13:
1,8.解题思路,找出相对性状(1对、2对、多对)判断显隐性(一对一对判断)判断基因型(正推法、反推法)解释现象、计算概率,一对相对性状遵循基因的分离定律两对或两对以上相对性状根据子代性状分离比来判断是否遵循基因自由组合定律对多对性状的解题方法,先按分离定律一对一对分析,再根据乘法原理或加法原理将多对基因组合分析,9.人类的多指是显性遗传病,多指(A)对正常(a)是显性。
白化病是一种隐性遗传病,肤色正常(C)对白化(c)是显性。
已知这两对相对性状是独立遗传的,遵循自由组合规律。
在一个家庭中,父亲多指,母亲正常,他们已经生有患白化病的孩子。
请预测这对夫妇下一个孩子的健康情况:
孩子正常手指的概率是;孩子多指的概率是;孩子肤色正常的概率是;孩子换白化病的概率是;,1/2,1/2,3/4,1/4,acc,F1Aaaa1/2Aa多指1/2aa正常CcCc1/4cc白化病3/4C正常,孩子同时换两种病的概率是;孩子健康的概率是;孩子仅患多指病的概率是;孩子仅换白化病的概率是;孩子仅患一种病的概率是;孩子患病的概率是;,1/8,3/8,3/8,1/8,1/2,5/8,F11/2Aa多指1/2aa正常1/4cc白化病3/4C正常,遗传病发病概率的计算运用集合论绘图求解,利用乘法法则计算后代患病的可能性生一个只患白化病孩子可能性生一个只患多指病孩子可能性生一个患两种病孩子可能性生一个患病孩子可能性=1正常不患病孩子生一个只患一种病孩子可能性=,分解组合解题法,解题步骤:
1、先确定此题遵循基因的自由组合规律。
2、分解:
将所涉及的两对(或多对)基因或性状分离开来,一对对单独考虑,用基因的分离规律进行研究。
3、组合:
将用分离规律研究的结果按一定方式进行组合或相乘。
10.已知亲代的基因型,推测子代的各种情况:
已知基因型为AaBbCc的植物体自花传粉:
a.后代出现AaBbcc的几率是_b.后代出现新基因型的几率是_c.后代出现纯合子的几率是_,1/21/21/4=1/16,11/21/21/2=7/8AaBbCc,1/21/21/2=1/8,11.已知基因型为AaBbCc的植物体自花传粉:
d.后代中表现型与亲本相同的几率是:
e.后代中出现新表现型的几率是_f.后代全显性的个体中,杂合子的几率是__,27/64,6427=37,26/27,AaBbCc,27A_B_C_(全显)1AABBCC(纯合)=26,37/64,12.鸡的毛腿(F)对光腿(f)为显性,豌豆冠(E)对单冠(e)为显性。
现有四只毛腿豌豆冠鸡,其中甲、乙两只是母鸡,它们分别与丙、丁两只公鸡杂交,请根据杂交结果判断每只鸡的基因型。
甲丙毛腿豌豆冠甲丁毛腿豌豆冠乙丙毛腿豌豆冠和毛腿单冠乙丁毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠,子代隐性突破法,13.甜菜根尿症是一种常染色体隐性遗传病,与白化病基因分别位于两对染色体上。
一个患甜菜根尿症的男人与一个只患白化病女人婚配,所生孩子都正常。
这样正常的孩子长大后与基因型相同的人婚配,据此回答下列问题:
生出表现型正常的孩子中,能稳定遗传的个体在理论上占,不能稳定遗传的个体基因型有种。
正常肤色不能稳定遗传而患甜菜根尿症的个体在理论上占。
1/9,3,该夫妇的后代中只表现为白化病并且稳定遗传的男孩在理论上占全部子代的。
1/32,1/16aaBB1/2=1/32,正常肤色患甜菜根尿症,14.(06广东生物35)番茄紫茎(A)对绿茎(a)是显性,缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性,这两对性状独立遗传:
(1)用两个番茄亲本杂交,F1性状比例如上表。
这两个亲本的基因型分别是_和。
(2)用表现型为绿茎、马铃薯叶的番茄产生的花药进行离体培养,若得到两种表现型的单倍体,原因可能是。
AaBb,aaBb,花粉发生了基因突变,(3)基因型为AaBb的番茄自交,在形成配子时,等位基因A与a的分开时期是,F1中能稳定遗传的个体占,F1中基因型为AABb的几率是。
(4)在番茄地里发现一株异常番茄,具有较高的观赏价值,采用方法可获得大量稳定遗传的幼苗。
(5)若用14CO2饲喂番茄叶片,光照一段时间后,放射性14C最先出现在化合物。
减数第一次分裂后期,1/4,植物组织培养,三碳,请写出各组合中亲本可能的基因型:
组合一组合二_组合三_让组合一杂交子代中的黑蚁白茧类型自由交配,其后代中黑蚁白茧的概率是。
15.(08全国)在家蚕遗传中,黑色(B)与淡赤色(b)是有关蚁蚕(刚孵化的蚕)体色的相对性状,黄茧(D)与白茧(d)是有关茧色的相对性状,假设这两对性状自由组合,杂交后得到的数量比如下表:
Bbddbbdd,BbDdBbDd,BbDDBbDD或BbDdBbDD或BbDDBbdd,8/9,12/3Bb2/3Bb1/4bb,16.香豌豆中,只有在A、B两个不同基因同时存在的情况下才开红花。
一株红花植株与aaBb植株杂交,子代中有38开红花;若让这一株红花植株自交,则其后代红花植株中,杂合体占A.1/9B.2/9C.5/9D.8/9,D,A_B_aaBbF1有38开红花3311或3131一对基因杂交,一对基因测交AaBb,17.某种异花传粉的植物,高茎(T)对矮茎(t)呈显性,绿色茎(R)对紫色茎(r)呈显性。
在随机授粉的该植物种群中,表现型及其比例如下:
高绿茎63%、高紫茎21%、矮绿茎12%、矮紫茎4%。
(1)基因型TT的植物的百分比是多少?
(2)基因型TTRR的植物的百分比是多少?
解题思路,矮茎tt所占比例为12%+4%=16%;则亲代产生的配子携带t的可能性为40%,配子携带T的可概率为1-40%=60%,因而子代出现TT个体的概率为:
60%60%=36%;,同理:
紫茎rr所占比例为21%+4%=25%;则亲代产生的配子携带r的概率为50%,携带R的概率为1-50%=50%。
子代出现RR个体的概率为50%50%=25%。
出现TTRR个体的概率为36%25%=9%(两个相互独立事件同时出现的概率),23.(06广东生物18)玉米籽粒黄色对五色显性。
现用五色玉米为母本,去雄后授以黄色玉米花粉,若母本植株所结籽粒中出现五色籽粒,原因可能是:
()父本是杂合子外来花粉授粉多倍体不育未受精A.B.C.D.,A,18.(08全国)某自花传粉植物的紫苗(A)对绿苗(a)为显性,紧穗(B)对松穗(b)为显性,黄种皮(D)对白种皮(d)为显性,各由一对等位基因控制。
假设这三对基因是自由组合的。
现以绿苗紧穗白种皮的纯合品种作母本,以紫苗松穗黄种皮的纯合品种作父本进行杂交实验,结果F1表现为紫苗紧穗黄种皮。
请回答:
(1)如果生产上要求长出的植株一致表现为紫苗紧穗黄种皮,那么播种F1植株所结的全部种子后,长出的全部植株是否都表现为紫苗紧穗黄种皮?
为什么?
不是因为F1植株是杂合体,F2代性状发生分离,aaBBdd,AAbbDD,AaBbDd,
(2)如果需要选育绿苗松穗白种皮的品种,那么能否从播种F1植株所结种子长出的植株中选到?
为什么?
(3)如果只考虑穗型和种皮色这两对性状,请写出F2代的表现型及其比例。
(4)如果杂交失败,导致自花受粉,则子代植株的表现型为,基因型为;如果杂交正常,但亲本发生基因突变,导致F1植株群体中出现个别紫苗松穗黄种皮的植株,该植株最可能的基因型为。
发生基因突变的亲本是本。
能,因为F1植株三对基因都是杂合的,F2代能分离出表现绿苗松穗白种皮的类型,紧穗黄种皮:
紧穗白种皮:
松穗黄种皮:
松穗白种皮=9:
3:
3:
1,绿苗紧穗白种皮,aaBBdd,母,AabbDd,F1BbDdBbDd,aabbdd,连续自交,15.已知小麦有芒(A)对无芒(a)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性,现有纯种有芒抗病与无芒不抗病小麦,要想得到纯种的无芒抗病小麦,请设计育种方案:
19.纯合高茎常态叶玉米与纯合矮茎皱形叶玉米杂交的F1代全部为高茎常态叶,F1与双隐性亲本测交,测交后代表现型及数量是:
高茎常态叶83,矮茎皱形叶81,高茎皱形叶19,矮茎常态叶17,下列推断正确的是:
高茎与矮茎性状的遗传符合分离定律常态叶与皱形叶的遗传符合分离定律两对相对性状的遗传符合自由组合定律常态叶与皱形叶性状由细胞质基因决定两对相对性状均由细胞核基因决定A.B.C.D.,B,测交后代:
多、多、少、少,
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