消毒剂消毒效力及有效期验证方案Word文档格式.docx
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序
口号
名称
消毒对象
消毒方法
有效期
1
75%乙
醇
用于设备表面、器具和手消毒。
米用擦
拭或喷
洒方式
密闭保存
D级:
30
天
2
0.1%新
洁尔灭溶液
用于地面、墙面、器具、工作服、清洁布、拖布和洁净鞋的消毒
拭或浸
泡方式
3
0.2%的
新洁尔灭溶液
用于水池和地漏
的消毒
用于液
封
4
0.5%醋
酸氯己定溶液
5
0.1%醋
用于工作服、清洁布、拖布和洁净鞋的消毒
采用浸
22为了确认消毒剂的消毒效力,通过实验室考察部分和现场考察部分分别进行验证。
其中,用定量悬浮试验法和表面实验法进行实验室考察试验部分。
洁净区设施表面材质基本都是不锈钢和玻璃两种,故表面试验法选用不锈钢载片和玻璃裁片模拟洁净区设施表面进行验证试验。
两种试验方法作用的消毒剂见表。
序号
试验方法
消毒剂
表面实验法
定量悬浮试验法
75%乙醇
0.1%新洁尔灭溶液
0.3%的新洁尔灭溶
0.5%醋酸氯己定溶
0.1%醋酸氯己定溶—
现场考察试验部分选择车间(D级)的配液间、灌装间设备表面消毒前和消毒后分别进行
取样,测定其微生物数量
3.确认前准备
3.1.验证用试剂与材料
3.1.2.培养基
序-
琼脂培养基
备注
培养基经121°
C,20min
灭菌备用
3.1.1.菌种
序列号
号
金黄色葡萄球菌
[CMCC(B)26003]
大肠埃希菌
[CMCC(B)44102]
枯草杆菌芽抱
[CMCC(B)63501]
白色念珠菌
[CMCC(F)98001]
规格:
:
©
55mm,取样
面积为25m2
3.1.3.
胰酪大豆胨琼脂胰酪大豆胨培养大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟(编号:
瑰红钠琼脂培)养接触碟
消毒液拟定选用的中和编号:
消毒剂名称
中和剂
75%乙醇
1%卵磷脂+0.1%
聚山梨酯80
中和剂经
121C,20min灭菌备
用。
0.1%新洁尔
灭溶液
0.2%的新洁
尔灭溶液
3.1.4.稀释液
0.9%无菌氯化钠溶液(NS)
3.1.5.器具及设备
无菌移液管
锥形瓶
无菌试管
恒温水浴锅
恒温恒湿培养箱
6
32验证用试剂与材料记录见附录1。
4.消毒剂消毒效力试验
4.1.中和剂鉴定试验
4.1.1.试验目的
通过该试验,确认所用的中和剂对对应的消毒剂有良好的中和作用,对试验用菌剂及
其恢复期培养示范有害或不良影响。
4.1.2.菌液的制备及计数
4.121金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽抱菌工作菌液的制备
接种金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽抱菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基
中,30〜35C培养18〜24小时。
取上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液做10倍系列稀释成1X108~5X108CFU/ml的工作菌液(如肉汤培养物的浓度已为
88
1X0~5X10CFU/ml,可不再用0.9%无菌氯化钠溶液稀释)。
计数时,将1X108~5X108CFU/ml的工作菌液10倍系列稀释成含50〜100CFU/ml菌
液,并同时采用营养琼脂培养基30〜35C培养2天计数。
计算该稀释级的平均菌落数,将计数结果换算成每毫升浓菌液的菌落数。
4.1.2.2白色念珠菌工作菌液的制备
接种白色念珠菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基中,23〜28C培养24〜48小时。
取上
述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液做10倍系列稀释成1X108〜5X108CFU/ml的工作菌液(如肉汤培养物的浓度已为1X108〜5X108CFU/ml,可不再用0.9%无菌氯化钠溶液稀释)。
计数时,将1X108〜5X108CFU/ml的工作菌液10倍系列稀释成含50〜100CFU/ml菌液,并同时采用改良马丁琼脂培养基23〜28C培养3天计
数。
计算该稀释级的平均菌落数,将计数结果换算成每毫升浓菌液的菌落数
4.13鉴定试验操作
4.131配希975%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.2%新洁尔灭溶液、40mg/L的二氧化氯、60mg/L的二氧化氯,具体操作执行《清洁剂和消毒剂管理》。
将配置好的消毒剂置20°
C±
°
C
恒温水浴锅中备用。
4.1.3.2分组操作
试验分组及稀释操作方法简表
组号
混合液A
混匀作用
10mi
n
混合液B
取混合液B或混合液B的稀释级
溶液0.5ml平板计数
(2皿/组)
取0.5ml
工作菌液加入下列溶液中
取混合液
A0.5ml
加入下列溶液
4.5ml
稀释液
混合液B、
10-1
10-2、10-3
中和产物
4.5ml(消毒液与中和剂比例为1:
1)
10-2、0-3
稀释液和中和剂各
制备2皿。
1.0ml注入无菌平皿中,各
具体操作
第1组
观察消毒液对试验菌有无杀灭或抑制能力。
操作:
取消毒剂4.5ml+工作菌液0.5ml,混匀作用10min后,取混合液0.5ml+稀释液4.5ml,
混匀作用10min,取0.5ml注皿,平行制备2皿。
金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽抱菌用营养琼脂培养基,倒置30〜35°
C培养3天计数;
白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置23〜28C培养5天计数计数。
第2组
观察残留消毒剂被中和后受到消毒剂作用后的试验菌是否恢复生长。
取消毒剂4.5ml+工作菌液0.5ml,混匀作用10min后,取混合液0.5ml+中和剂4.5ml,混匀作用10min,用稀释液稀释成10-1。
分别取未稀释溶液(混合液0.5mll+中和剂4.5ml的混合液)及10-10.5ml注皿,各平行制备2皿。
金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽抱菌用营养琼脂培养基,倒置于30〜35C培养3天计数;
白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置于23〜28C培养5天计数。
消毒剂灭菌效果验证|
观察中和剂是否有抑菌性
取中和剂4.5ml+工作菌液0.5ml,混匀作用10min,取混合液0.5ml1+稀释液4.5ml,混匀作用10min后,用稀释液进行10倍系列稀释成10-2、10-3。
取相应稀释级0.5ml注皿,各稀释级平行制备2皿。
金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽抱菌用营养琼脂培养基,倒置30〜35C培养3天计数;
白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置30〜35C培养3天计数计数。
第4组
观察中和产物,或未被完全中和残留消毒剂对试验菌的生长繁殖是否有影响。
取消毒剂和中和剂1:
1的混合液4.5ml+工作菌液0.5ml,混匀作用10min,取混合液0.5mll+稀释液4.5ml,混匀作用10min后,用稀释液进行10倍系列稀释成10-2、10-3。
取相应稀释级0.5ml注皿,各稀释级平行制备2皿。
金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽抱菌用营养琼脂培养基,倒置30〜35°
白色念珠菌用玫瑰
红钠琼脂培养基,倒置30〜35C培养3天计。
第5组
作菌落数对照用
取稀释液4.5ml+工作菌液0.5ml,混匀作用10min,取混合液0.5ml1+稀释液4.5ml,混匀作用10min后,用稀释液进行10倍系列稀释成10-2、10-3。
白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置30〜35C培养3天计数。
第6组
作为阴性对照用
分别取稀释液和中和剂各1.0ml注入无菌平皿中,各制备2皿。
4.133结果判断
试验结果应符合下列全部条件,判断所选中和剂合格。
第1组无菌生长,或仅有少数试验菌菌落生长。
第2组菌落数比第1组菌落数多,但比第3、4、5组菌落数少,且符合下表要求
第1组平板平均菌落数
第2组平板平均菌落数
〉5
x
〉(x+5)
y
〉(y+0.5y)
第3、4、5组有相似菌落数生长,其每组间菌落数误差率不超过15%。
计算公式
如下:
(3组间菌落平均数-各组菌落平均数)的绝对值之和
误差率=X100%
3X3组间菌落平均数
第6组无菌生长。
否则,说明试剂有污染,应重新进行试验。
4.1.4.中和剂鉴定试验记录见附录2。
4.2.定量悬浮试验
4.2.1.试验目的
由于0.2%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液、60mg/L二氧化氯溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液是通过浸泡或液封消毒,通过定量悬浮试验,确定其消毒效力是否符合要求。
4.2.2.试验操作
4.2.2.1.配制0.2%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液、60mg/L二氧化氯溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液,操作执行《清洁剂和消毒剂管理》。
将配置好的消毒剂置20C±
C恒温水浴锅中备用。
4.2.2.2.由于0.2%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液中低效消毒剂,且不能杀灭芽抱,故定量悬浮试验用菌为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌。
0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液为高效消毒剂,能杀灭芽抱,故定量悬浮试验用菌枯金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、枯草芽抱杆菌。
4.2.2.3将菌液制备成1X08~5X108CFU/ml的工作菌液,菌液的制备及计数同8.1.2。
4.2.2.4.将试管按需要分组排列在试管架上,试验组分3组(4min、5min、6min各一组),
并由左向右逐管标明消毒剂、中和剂、10-1、10-2。
对照组分1组,并由左向右逐
管标明稀释液、中和剂、10-1、10-2、10-3、10-4。
。
4.225.向个试管加入4.5ml相应的试剂,标明10-1、10-2、10-3、10-4。
加入4.5ml的稀释液。
4.2.26吸取工作菌液0.5ml加入标明消毒剂的试管中,对照组加入标明稀释液的试管中,
迅速混匀,并开始计时。
4.227待菌液与消毒剂相互作用至8min、10min、12min,吸取菌液和消毒剂混合液0.5ml,
加入标明中和剂的试管中,迅速混匀。
4.2.2.8中和作用10min后,吸取0.5ml加入标明10-1的试管中,混匀后吸取0.5ml加入标明10-2试管中(对照组以此类推,对照组直至10-4)。
4.2.2.9试验组分别取中和剂管、10-1、10-2管溶液1ml按平皿法测定存活菌数;
对照组取10-3、10-41ml按平皿法测定存活菌数。
每管平行制备2皿。
4.2.2.1金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽抱菌用营养琼脂培养基,倒置于30〜35C
培养3天计数;
白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基,倒置于23〜28C培养5天计数。
4.2.3.结果计算
计算试验组和对照组的活菌浓度(CFU/ml),并换算为对数值(N),并按下式计算
杀灭对数值:
杀灭对数值(KL)=对照组平均活菌浓度的对数值(NO)-试验组活菌浓度对数值(NX)
4.2.4.可接受标准
杀灭对数值(KL)应不低于3~5个对数单位。
4.2.5.定量悬浮试验记录见附录3
4.3.表面试验法
4.3.1.试验目的
由于75%乙醇、40mg/L二氧化氯溶液、0.1%新洁尔灭溶液是通过擦拭消毒,故选用
不锈钢载片和玻璃裁片进行表面试验法,确定其消毒效力是否符合要求。
4.3.2.菌种选择
由于75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液中低效消毒剂,且不能杀灭芽抱,故定量悬浮试验用菌为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌。
0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液为高效消毒剂,能杀灭芽抱,故定量悬浮试验用菌枯金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、枯草芽抱杆菌
4.33工作菌液制备
工作菌液的制备方法、浓度及验证同步计数操作同8.1.2。
4.3.4.试验操作
4.341.
(1)染菌不锈钢载片制备
将经灭菌的载片平铺于无菌平皿内,滴加金黄色葡萄球菌、枯草芽抱杆菌、白色念珠菌含菌量为1X108~5X108CFU的菌液0.1ml,并均匀涂布于整个载体表面。
滴染菌液后,载片置超净工作台晾干后备用。
每种菌平行制备两个染菌不锈钢载片。
(2)染菌玻璃载片制备
因培养皿的材质为玻璃,故用培养皿代替玻璃载片进行染菌试验。
进行菌液滴染前,
用记号笔在培养皿菌液滴染面的背面画出染菌面积(50mrX50mm),标注清晰。
菌
液滴染操作同染菌不锈钢载片制备。
4.3.42试验组:
将消毒剂擦拭在制备好的染菌载片上,消毒剂作用时间分别为8min、10min、12min,
不锈钢载片和玻璃载片每个作用时间分别制备2个。
作用结束后,用接触碟取样(接
触碟规格:
55mm,取样面积为25m2)。
取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽抱菌用大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟(编号:
BZW12085);
取样白色念珠菌用
玫瑰红钠琼脂培养基接触碟(编号:
BZW15129)。
接触碟取样方法:
打开接触碟盖,使无菌培养基表面与取样面直接接触,均匀按压接
触碟底板,确保全部琼脂表面与取样面表面均匀接触10秒左右,在盖上跌盖。
对照组
对照组的活菌浓度计数见8.3.3。
.
阴性对照:
用接触碟在已灭菌的载片上(未染菌片的载)按压取样,操作同上。
每种载片及每种
接触碟平行制备两份。
4.3.4.3培养
将取样金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽抱菌的接触碟倒置于30〜35C培养
3天计数;
取样白色念珠菌的接触碟倒置于23〜28C培养5天计数计数。
4.344结果计算
杀灭对数值(KL)=对照组平均活菌浓度的对数值(NO)-试验组活菌浓度对数值(NX)4.345可接受标准
4.3.5.表面试验法记录见附录5
4.4.现场考察试验
4.4.1.消毒前对洁净区进行表面微生物取样。
取样地点:
D级车间的配料间墙壁和设备表面、灌装间墙壁和设备表面、中间站墙壁表面。
取样操作及检验执行《表面微生物检验》。
4.4.2.生产操作结束后操作人员按照《生产区清洁》对洁净区进行清洁消毒。
4.4.3.清洁消毒完毕15分钟后,现场QA对清洁消毒后的洁净区进行表面微生物取样。
固体车间(D级)的制粒间一墙壁和设备表面、小容量注射剂车间(C级)的
配液间墙壁和设备表面、灌封间层流罩(A级)下设备表面。
取样操作及检验执行《表面微生物检验》。
4.4.4.至少进行3次试验。
4.4.5.可接受标准
消毒后:
50CFU/25cm2
4.4.6.现场考察试验记录见附录5
5.消毒剂有效期确认试验
5.1.试验目的
通过该试验,确定消毒剂在有效期内是稳定的,并且消毒效力不会变化,符合要求。
5.2.试验操作
5.2.1.配制75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.2%新洁尔灭溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液。
操作与储存执行《清洁剂和消毒剂管理》。
5.2.2.在消毒剂储存的第0天、第6天、第7天、第8天、第28天、第30天、第32天取样试验。
0.1%新洁尔灭溶液、0.2%新洁尔灭溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液试验操作同8.2定量悬浮试验。
75%乙醇试验操作同8.3表面试验。
5.2.3.结果计算
计算试验组和对照组的活菌浓度(CFU/ml),并换算为对数值(N),并按下式计算
杀灭对数值(KL)=对照组平均活菌浓度的对数值(NO)-试验组活菌浓度对数值(NX)5.24可接受标准
在消毒液有效期末,杀灭对数值(KL)应不低于3~5个对数单位。
5.3.消毒剂有效期确认试验记录见附录6
6.附录列表
文件名称
附录1:
验证用试剂与材料
附录2:
中和剂鉴疋试验记录
附录3:
定量悬浮试验记录
附录4:
表面试验记录
附录5:
现场考祭试验记录
附录6:
消毒剂有效期确认试验记录
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- 消毒剂 消毒 效力 有效期 验证 方案