人力资本的迁移模型资料下载.pdf
- 文档编号:5968923
- 上传时间:2023-05-05
- 格式:PDF
- 页数:15
- 大小:1.87MB
人力资本的迁移模型资料下载.pdf
《人力资本的迁移模型资料下载.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《人力资本的迁移模型资料下载.pdf(15页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
a:
28:
{i:
0;s:
25310:
"扫一扫二维码添加扫一扫二维码添加微微信号:
@#@信号:
@#@fdcyxjx谨呈:
@#@招商地产理想商务办公群落,向青岛献礼招商LAVIE公社2013年营销策略报告2013.2青岛高策营销策划中心撰稿人:
@#@张晓伟指导人:
@#@李薇佳Page2目录CONTENTSOne战局需要理性分析Two战况需要合理研判hree战略需要精准制导Tour战需需要成功保障FPage4One战局需要理性分析战局办公市场分析1.整体办公市场供过于求,未来去化压力极大。
@#@2.2012年起城阳区供应量激增,供应量位居各区市之首,成交量仅居中游,未来市场去化压力大。
@#@本案2013年全年供应量甚至超过城阳区2012年全年网签去化量,市场极其严峻。
@#@3.2013年竞品项目潜在供应量巨大,市场竞争激烈。
@#@直接竞品及潜在竞品供应统计(万)项目名称2012年供应量2012年去化量2012年存量2013年新增供应量预判首创空港国际中心9726.5总部基地国际港未开盘,预计开盘时间下半年8天安数码产业城4万科广告创意产业园正在报规(专人跟进)同时本案以商业属性作为投资类产品,相比住宅属性的投资产品政策优势更为明显。
@#@高端豪宅客户中的投资客需求分析不容忽视,后期必须强化此类客户陌拜,CALL客力度。
@#@战局高端市场表现10362698118021664825342735726296911205010015001000020000300002012.052012.062012.072012.082012.092012.102012.112012.122013.01青岛小镇签约走势签约面积()签约套数63087747262816933965667725174202040608010002000400060008000100002012.092012.102012.112012.122013.01金茂湾签约走势签约面积()签约套数95350715883057160569954774210967383124304854531202531119114129123918182760102030405002000400060008000鲁商首府签约走势签约面积()签约套数去年年底至今,高端住宅成交回暖,市场走好信号明显,但青岛2013年限购仍将继续,故投资类市场存在较大机会,本案需抓住此类高端住宅投资客户,充分利用项目差异化优势。
@#@11742356691508695108631851551582176721352307513525146279905101501000200030004000海信天悦签约走势签约面积()签约套数Page8Two战况需要合理研判2012年上市总货值5.4亿元,去化货值1.2亿元;@#@2012年蓄客数量约为1800组,实际成交43组,成交比低。
@#@高策观点:
@#@去年整体销售情况不乐观,这对我们提出了以下要求:
@#@高策观点:
@#@去年整体销售情况不乐观,这对我们提出了以下要求:
@#@1、政策引导及市场预判的准确性;@#@、政策引导及市场预判的准确性;@#@2、夯实项目商务办公这一主题定位,并渗透市场;@#@、夯实项目商务办公这一主题定位,并渗透市场;@#@3、以“人”为本,、以“人”为本,吸引“吸引“Users”的关注,增强“”的关注,增强“Buyers”的投资信心;@#@”的投资信心;@#@4、适应市场及竞品的变化,制定出科学合理的应对策略;@#@、适应市场及竞品的变化,制定出科学合理的应对策略;@#@5、深入优化项目配套及商务办公属性的形象包装;@#@、深入优化项目配套及商务办公属性的形象包装;@#@6、制定精确的执行计划。
@#@、制定精确的执行计划。
@#@战况12年销售情况及客户分析Page10Three战略需要精准制导战略分析本体深研区位位于黑龙江路东侧,青银高速西侧,北侧为白沙河;@#@1、北侧紧邻白沙河,沿河岸景观,东南是崂山的余脉;@#@2、市政着力打造的北部经济中枢核心地带、空港经济带。
@#@交通依托青岛国际机场辐射出经济圈,交通优势明显:
@#@1、5条国家级主干道直通南北,204国道,308国道,济青高速,青银高速、环胶州湾高速、环湾快速路、胶济铁路,四通八达的城际交通网络可直接到达各个地区;@#@2、5分钟到达机场,10分钟到达城阳商圈,15分钟到达李沧商圈,形成了以项目为中心的半小时经济商务圈;@#@3、规划地铁M1线经过项目西侧,103、129、371、502、904,906等十余条公交路线、交通便利。
@#@配套周边配套较为齐全,休闲购物较为方便:
@#@1、购物配套:
@#@东方城购物中心、奥特莱斯、工艺品城等;@#@2、休闲娱乐:
@#@世纪公园、洼里免费运动广场、草原高尔夫球场、青岛二中体育馆、林雨大韩体育馆等;@#@3、医疗:
@#@城阳人民医院;@#@4、银行:
@#@招商银行、农业银行、建设银行、交通银行。
@#@百年央企、招商地产,低密度现代商务办公花园,多种产品选择,全功能自由使用空间战略分析产品梳理组团划分产品类型数量面积区间均价分析A组团CLUB会所10套90018001、会所临近售楼处,临街大道,北面为白沙河,可享受外部最佳景观资源;@#@2、楼间距相对较密,两户之间仅通过绿篱隔断,相对私密性较差。
@#@B组团跨界合院33套2202511、单个组团户数较多,密度较大,私密性不佳。
@#@C组团跨界合院34套2202511、单个组团户数较多,密度较大,且组团两侧存在多层及小高层产品,产品私密性不佳,且端头位置户型存在东西向户型。
@#@D组团先锋LOFT商铺314户66套66114461331、先锋LOFT产品类型较为新颖,部分户型可观河或观山,外部景观相对较好,舒适性更强;@#@E组团先锋LOFT平层办公95户186套67111691581、该组团产品形态较多,部分户型可观山;@#@2、该组团临近青银高速,噪音较大。
@#@项目产品形态多样,沿河打造、景观视野通透,利用地块及景观等最佳优势,打造了club会所、跨界合院、先锋LOFT、时尚平层产品,项目一期0.8超低容积率产品优异,可满足各类客户不同需求;@#@1、产品的唯一性;@#@2、岛城首个超低密度及高绿化率的办公产品;@#@3、社区生态环境优良,景观资源突出;@#@4、招商品牌优势及开发经验;@#@5、不限购,不限贷,投资利好。
@#@Strengths优势1、周边配套匮乏,商业氛围缺乏;@#@2、前期项目定位模糊,形象未完全渗透市场;@#@3、区域认知度较差。
@#@Weaknesses劣势1、区域规划,未来发展前景看好;@#@2、差异化的产品形态。
@#@Opportunities机会Threats威胁1、未来区域内出现的部分功能属性与本案相似产品;@#@(据了解,万科计划在城阳区建设创意园区类项目)战略分析SWOT梳理Strengths优势Weaknesses劣势Opportunities机会Threats威胁四个问题优化升级配套完善客群定位营销推广利用和凸显解决形象树立深入市场有效规避以成熟的商务花园开发理念,及差异化的产品来补缺青岛市场办公物业形态,成为岛城唯一的理想商务办公群落;@#@用高的站位来打造青岛商务花园的第一。
@#@因此,建议对项目进行相应优化及配套落地。
@#@高策观点:
@#@我们要利用差异化产品这一补缺者的优势,树立领导者形象!
@#@解决机制战略分析SWOT解决机制战略分析价值梳理价值梳理开发实力区域可能规划配套办公革变招商品牌自然景观区空港核心区区域价值提升稀缺特色产品完善配套差异化规划花园办公区域可能规划配套区域可能规划配套二九年十九城房企综合实力排名青岛城市中心北移大青岛产业园核心北部经济核心大盘引领标杆项目外资引入海陆空立体交通网政策扶持白沙河天然景区270度崂山风景观山瞰水亲近自然公共配套区域配套社区配套私家会所跨界合院先锋LOFT办公平层超高挑空超大赠送原创性唯一性现代主义风格建筑全新城市商务多元化配套人性化办公设计低容积商居绿地率舒适自由国际商居样本新一代商务生活模式卖点体系品牌:
@#@实力区域:
@#@升值潜力项目:
@#@第一、唯一属性:
@#@商务办公战略分析核心价值点招商LAVIE公社招商品牌护航办公革新理念生态自然景观差异化产品形态高策观点:
@#@招商LAVIE2013年主诉求商务办公领导者理想商务办公群落战略分析全年目标品牌目标2013年通过持续、系统、精准的营销推广工作,在热销实现的同时,树立“招商地产”品牌领导者地位,及“LAVIE”产品领袖地位。
@#@营销目标2013全年销售计划金额:
@#@6.29亿元,回款计划为:
@#@5.61亿元产品:
@#@会所(8套)面积:
@#@7885.23货值:
@#@0.947亿产品:
@#@合院(剩余27套)面积:
@#@6514.49货值:
@#@0.91亿产品:
@#@LOFT(剩余286套)面积:
@#@16107.03货值:
@#@1.85亿一期可售资源分布产品面积金额一期LOFT16107.031.85亿一期合院6514.490.91亿会所7885.230.947亿平层办公21260.71.446亿总计30506.755.153亿战略分析一期可售资源分布备注:
@#@销控数据截止至2月25日二期推出合院产品面积:
@#@22240平米,货值预估金额2.38亿;@#@推出LOFT产品面积:
@#@7533.47平米,货值预估金额0.54亿;@#@战略分析二期可售资源分布备注:
@#@销控数据截止至2月25日战略分析年度预计可售资源分布年度预计可售资源分布产品面积金额一期LOFT16107.031.85亿一期合院6514.490.91亿会所7885.230.947亿平层办公21260.71.446亿二期合院222402.38亿二期LOFT7533.470.54亿总计81540.928.073亿备注:
@#@销控数据截止至2月25日5月一期合院去化一期平层销售剩余产品持销6月7月8月9月10月11月12月3月4月2013年重要节点铺排存量LOFT去化一期剩余LOFT整体去化80%一期剩余合院整体去化80%产品去化率蓄水计划一期平层蓄客二期合院蓄客一期平层开盘整体去化50%二期合院开盘整体去化待定(建议9月中旬)CLUB会所招商先行全年线下带租出售剩余合院产品全年以线下蓄客销售为主战略制定目标分解二期合院销售战略制定营销策略4月前形象、包装重塑完成5月平层样板间开放二期合院样板间开放工程节点线上推广渠道树立项目新形象传递热销声音确定商务领袖地位顺势加推平层LAVIE元年回馈盛宴二期合院加推2013年重要节点铺排一期入伙商务典范全景呈现一期入住活动4月LAVIE元年活动启幕仪式成立CALL客小组、派单小组、分销小组全年进行渠道拓展9月LAVIE商家签约会暨二期样板开放10月LAVIE产业入园大型活动11月LAVIE社区一期入伙5月开展异地拓展(东营、淄博)全员营销持续进行大客户团购全年进行5月LAVIE公社品牌之旅线下推广结合销售节点,用最直接的方式释放销售信息、优惠信息、利好信息、活动信息等5月一期合院去化一期平层销售剩余产品持销6月7月8月9月10月11月12月3月4月存量LOFT去化二期合院销售CLUB产品货量少,作为稀缺明星产品全年顺销。
@#@上半年以LOFT存量产品为主力户型推向市场,重塑产品形象,结合首付分期及小步快跑的推售方式,快速加推开盘,通过热销引爆市场热度,扩大项目市场影响力。
@#@用LOFT产品达到“红盘”效果。
@#@迅速引爆市场关注度及投资热潮。
@#@小步快跑,稳扎稳打,各个击破,持续热销合院产品作为市场稀缺产品,进行惜售顺销。
@#@后期平层产品作为LOFT产品的补充产品集中去化,进一步巩固市场地位。
@#@每一销售期最多两种在售产品。
@#@战略制定营销策略推售策略2013年面临多种产品同时销售,需要建立清晰的项目形象的同时做到各个产品卖点突出。
@#@确立以商务办公为主打方向的推广思路,做到形象包装、案场说辞媒体宣传的一致性。
@#@与广告公司深入沟通项目年度推售计划,保证项目各阶段线上推广与销售的协调统一。
@#@后期广告宣传重点确定长期统一的广告主题语,在保留品质感的前提下,直观传达项目形象及主要卖点;@#@对外形象的树立,保证长期的形象调性统一,形象塑造力求品质性,多个维度,建立丰满的形象体验;@#@宣传重心,以商务办公为主,线上宣传与线下销售配合结合,统一销售口径,商务价值为核心,居住功能为附加值;@#@2013年推广工作重心:
@#@前期借鉴总结:
@#@推广策略战略制定营销策略推广策略线上主推广语:
@#@青岛理想,商务花园群落立势一步到位,线上主打调性,线下主打销售信息、优惠信息,直接暴力。
@#@线上主打形象,扩大项目知名度;@#@以“商务办公”为传播主线,充分迎合市场客户需求,结合卖点逐步推出。
@#@线下全部为促销实效信息(活动:
@#@政府新闻发布会,政府协商争取更多优惠、联合院校实习创业基地,高科技、设计、创意企业入驻;@#@明星企业、国企、外企+足够诱惑力的租金、优惠)“里子”“面子”战略制定营销策略推广计划战略制定营销策略第一季度推广节奏周末暖场CALL客半岛都市报一篇3月135791113151719212325272931周末暖场周末暖场派单(城阳、市南等)DM直投2万份夹报10万份免费洗车活动半岛、早报各一篇每周二、三、五发送销售短信,预计240万条项目推介会(高策、招商内部、企业)、大客户团购、全员营销推广类活动类渠道类推广计划战略制定营销策略推广类活动类渠道类第二季度推广节奏周末暖场:
@#@拍卖会网络软文4月135791113151719212325272931圈层:
@#@资源客户圈层:
@#@银行客户每周二、三、五发送销售短信,预计160万条LAVIE元年活动启幕仪式项目推介(软件园、企业)、大客户团购、中小企业陌拜CALL客派单(城阳商超、企业;@#@市南高档写字楼及住宅、崂山区软件园、产业园及浮山后高档社区)免费洗车活动巡展(社区及写字楼等)户外:
@#@新品上市,平层样板间即将开放推广计划战略制定营销策略推广类活动类渠道类第二季度推广节奏周末暖场“钓鱼比赛”5月135791113151719212325272931周末暖场“寻宝奇兵”配合平层样板间开放周末暖场“拍卖会”每周二、三、五发送销售短信,预计140万条LAVIE公社品牌体验之旅项目推介(大客户寻源)CALL客免费洗车活动异地客户拓展:
@#@东营、淄博周末社区巡展(市南高档社区)工作日企业、办公楼巡展(市南、城阳高档社区)周末商圈巡展(市南高档商圈)半岛都市报一篇早报两篇新闻网户外画面更换推广计划战略制定营销策略推广类活动类渠道类第二季度推广节奏周末暖场活动户外更换6月135791113151719212325272931周末暖场活动周末暖场活动每周二、三、五发送销售短信,预计120万条城市信报报广1篇写字楼媒体:
@#@框架项目推介会(软件园、企业)、大客户团购、全员营销CALL客派单(城阳、市南)免费洗车活动夹报推广计划战略制定营销策略推广类活动类渠道类第三季度推广节奏圈层活动(资源客户,持续增加客户基数)银行圈层活动7月135791113151719212325272931每周二、三、五发送销售或活动短信,预计120万条户外更换画面招商会启动推广计划战略制定营销策略推广类活动类渠道类第三季度推广节奏8月135791113151719212325272931LAVIE商家签约会暨合院样板间开放活动CALL客小组进行竞品项目及高端客户资源CALL客每周二、三、五发送销售或活动短信,预计160万条户外更换画面1次(合院样板间开放)周末暖场活动半岛都市报1期(二期合院样板间即将开放)青岛早报1期(二期合院开盘预告)电台广播(主打合院样板间开放及开盘预告)网络通栏(样板间示范区开放)推广计划战略制定营销策略推广类活动类渠道类第三季度推广节奏9月135791113151719212325272930二期合院开盘活动圈层活动每周二、三、五发送销售或活动短信,预计120万条青岛日报报广1期(二期合院开盘)周末暖场活动网络通栏(二期合院开盘)推广计划战略制定营销策略推广类活动类渠道类第四季度推广节奏10月135791113151719212325272931大客户团购洽谈每周二、三、五发送销售或活动短信,预计120万条周末暖场活动户外更换画面1次(合院热销,仅余*席,最后收藏机会,错过不再有)LAVIE产业入园大型活动推广计划战略制定营销策略推广类活动类渠道类第四季度推广节奏11月135791113151719212325272931大客户团购洽谈每周二、三、五发送销售或活动短信,预计120万条周末暖场活动LAVIE一期入伙大型活动周末暖场活动户外更换画面1次(企业完美入园,第501位等您入驻)推广计划战略制定营销策略推广类活动类渠道类第四季度推广节奏12月135791113151719212325272931大客户团购洽谈、中小企业陌拜每周二、三、五发送销售或活动短信,预计120万条周末暖场活动LAVIE客户年终答谢活动户外更换画面1次(年终答谢、感恩青岛、产业园区欢迎您入驻)如何实现高效快速的抓客、钓客?
@#@根据不同客群生活、工作特点,实行精准渗透式营销,渠道为王,效率制胜开展陌拜、派单、巡展、call客、圈层等各类营销渠道,全面蓄客。
@#@高层营销外地拓客网络+派单+活动地毯式渗漏(陌拜)电话营销顺藤摸瓜+项目推荐网络+活动高端写字楼高端会所、酒店、咖啡店目标客户高端住宅业主高端车友会终端运营商VIP顶级客户外地优质投资客户创意100园区动漫产业园渠道:
@#@明确目标,有的放矢抽丝剥茧,层层渗透渠道策略战略制定营销策略主要营销方式渠道整合与创新渠道选择活动事件营销创意、先锋艺术活动,打造“LAVIE元年,青岛大事记”创意、艺术、风尚类精英人群邀约活动,增加政府政策扶持性及均好性动作。
@#@核心高端圈层营销鉴于目标客户群消费习惯及行为特征,建议将高端圈层营销作为首要和主力的渠道。
@#@高端车友会终端运营商VIP顶级客户高端会所、酒店、咖啡店会员游艇会、商会、政府高层、企业老板、实业家、网络营销借助网易LOFTER作为宣传主流渠道,配合营销活动进行传播。
@#@借助网易LOFTER及岛城优势网络媒体如:
@#@新闻网,搜房网,配合事件营销活动进行全线报道及软性炒作。
@#@大客户拓客“快狠准省”、覆盖面广、直达客户以青岛为重点拓客基地,辐射山东片区,同时寻找省外优质投资客群。
@#@京津沪,山西,内蒙等实业家。
@#@CALL客利用客户电话资源培训大学生进行CALL客高端住宅及办公物业业主等辅助陌拜公关人员上门上门陌拜,访谈高端车友会终端运营商VIP顶级客户高端会所、酒店、咖啡店会员游艇会、商会、政府高层、企业老板、实业家、微信营销、app、楼宇建议尝试,增加项目信息覆盖面及活动事件影响力,以吸引人气为主要目的,不作为主要蓄客渠道使用。
@#@设立官方微信,事件营销活动宣传尝试精准渠道快速铺开,活动事件营销为主要核心渠道策略战略制定营销策略渠道计划战略制定营销策略巡展:
@#@对高端小区及写字楼进行巡展。
@#@时间:
@#@4月中旬开始;@#@形式:
@#@与奥海公司合作,奥海提供巡展场地,项目自行布置场地,安排人员进行巡展;@#@巡展地点选取原则:
@#@以城阳区高端社区为主。
@#@渠道计划战略制定营销策略异地拓展:
@#@针对山东其它城市进行外地巡展。
@#@时间:
@#@5月启动;@#@形式:
@#@组建异地拓展小组针对东营、淄博进行商圈巡展;@#@积累意向客户一定数量后,组织专场推介会。
@#@渠道计划战略制定营销策略电话营销:
@#@组建大学生Call客小组进行海量Call客。
@#@时间:
@#@各重要推售节点前1个月;@#@形式:
@#@组建10人的CALL小组进行;@#@要求:
@#@每人每天CALL客200组;@#@资源:
@#@前期来电未来访客户、前期招商购买的竞品客户资源、高策客户资源。
@#@CALL客意向回电CALL客资源:
@#@1、竞品客户资源2、前期意向客户3、渠道客户资源渠道计划战略制定营销策略派单:
@#@组建大学生派单小组进行派单。
@#@时间:
@#@各重要推售节点前10天;@#@形式:
@#@根据成交客户居住、工作区域分析,建议在城阳万科魅力之城、城阳家佳源、城阳东方城、崂山区装饰材料城、香港中路写字楼等人流密集地点进行派单;@#@与专业的派单团队合作,每次20人。
@#@渠道计划战略制定营销策略微信营销建立LAVIE公社项目官方微信,及时宣传事件营销活动相关信息报道“大事记”;@#@由外包公司全程操作,通过微信营销,使项目成为线下讨论热点,持续释放市场声音;@#@计划时间:
@#@5月初开展。
@#@活动策略2013全年活动主线:
@#@LAVIE元年青岛大事记!
@#@事件事件15432活动活动132话题话语品牌感受力量产品体验营销体验服务体验以“LAVIE元年,青岛大事记”为事件活动营销主线,进行全方位炒作,吸引目标客群关注和参与。
@#@以少而精的活动完成全年活动,并以渠道活动为重心。
@#@事件营销,活动为王战略制定营销策略3月LAVIE公社一期LOFT产品开盘热销立势活动以“青岛理想,商务办公群落”重新亮相,采用LOFT产品首付分期的方式,吸引目标客群,通过月底开盘红盘的方式,开创新局面,确立项目属性,散播市场声音。
@#@【目的】迅速提升招商LAVIE知名度,形成“理想的商务办公群落”概念印象,或使创意、艺术、风尚领袖等符合项目气质兴趣者、好奇者对“LAVIE”产生灵感共鸣,在目标客群形成口碑传播及影响力。
@#@并将LOFT产品提前进行去化。
@#@【手段】线上主推项目形象,线下通过短信,报广、夹报、CALL、派单等方式,进行广泛蓄客。
@#@月底进行集中开盘,达到开盘红盘的效果。
@#@活动策略战略制定营销策略5月LAVIE元年活动启幕仪式通过本案重新亮相,结合政府授牌活动,联合邀约各界创意、艺术、风尚领袖精英开创新局面,确立项目属性,散播市场声音。
@#@【目的】迅速提升招商LAVIE知名度,形成“理想的商务办公群落”概念印象,或使创意、艺术、风尚领袖等符合项目气质兴趣者、好奇者对“LAVIE”产生灵感共鸣,在精准目标客群圈层内形成口碑传播及影响力。
@#@【手段】网络宣传、公关陌拜为主,通过渠道,宣传造势,与各创意、艺术、风尚领袖精英及品牌商家一起炒热项目商务投资价值,可以考虑通过邀请知名品牌商家+政府出席支持效益,引起目标客群、社会、媒体聚焦。
@#@造势活动活动策略战略制定营销策略7月LAVIE一期精英投资价值论坛起势活动师出有名,名至实归,启动精英投资价值论坛,盛邀社主、经济人士及LAVIE目标行业客户精英共同开创北青岛财富新思路,宣扬项目商务使用价值及投资价值,引发社会舆论猜想,刺激更多目标行业客户、媒体渠道关注本案,为LAVIE立势提供足够话语权。
@#@【目的】通过精英投资价值论坛,挑选一期园主精英领袖发起推翻传统意义办公概念,走出高楼林立、汽车尾气而转向更具让风尚精英们更能发挥理想空间及办公品味的第四代商务花园里办公,争当上流的创意、艺术、时尚的社会上游资源型企业(建议邀请各界名人;@#@知名设计公司;@#@投资代表等)@#@【手段】渠道全开,现场直播,线上骨干渠道以网络报纸电台户外等铺开,线下市区重要商圈、创意园、";i:
1;s:
22268:
"申请代码:
@#@受理部门:
@#@收件日期:
@#@受理编号:
@#@检查保护国家自然科学基金国家自然科学基金申请书申请书资助类别:
@#@亚类说明:
@#@附注说明:
@#@项目名称:
@#@申请者:
@#@电话:
@#@依托单位:
@#@通讯地址:
@#@邮政编码:
@#@单位电话:
@#@电子邮件:
@#@申报日期:
@#@2006年3月8日国家自然科学基金委员会您现在不能检查保护文档或打印文档,请根据以下三个步骤操作:
@#@您现在不能检查保护文档或打印文档,请根据以下三个步骤操作:
@#@1)如果您是如果您是Word2000或以上版本用户,请把或以上版本用户,请把Word宏的安全性设为宏的安全性设为:
@#@中中方法方法:
@#@Word菜单菜单-工具工具-宏宏-安全性安全性-安全级安全级,设置为设置为中中(如果您是如果您是Word97用户,继续执行以下步骤用户,继续执行以下步骤)2)关闭本文档,重新打开本文档关闭本文档,重新打开本文档3)点击点击启用宏启用宏按钮,即可开始填写本文档或打印了按钮,即可开始填写本文档或打印了国家自然科学基金申请书第2页版本1.000.000基本信息基本信息姓名张靓性别女出生年月1976年2月民族汉族学位博士职称讲师主要研究领域心血管活性肽的心脏保护机制研究电话010-82802183电子邮件传真个人网页工作单位北京大学/基础医学院申请者信息申请者信息在研项目批准号名称北京大学代码10087101联系人马信电子邮件依托单位信息依托单位信息电话010-62751449网站地址http:
@#@/位名称代码在此录入修改合作单位信息合作单位信息在此录入修改项目名称松弛素(relaxin)抗心肌纤维化的机制研究资助类别面上项目亚类说明青年科学基金项目附注说明申请代码C030204:
@#@病理生理学C010701:
@#@循环生理学基地类别预计研究年限2007年1月2009年12月研究属性基础研究项目基本信息项目基本信息摘要摘要(限400字):
@#@(限400字):
@#@心肌纤维化是导致心功能不全、心律失常及慢性心衰难以逆转的最主要病理损伤之一。
@#@本项目在我们前期工作观察到调节肽松弛素(relaxin)能有效抑制心肌纤维化的基础上,拟于在体和离体大鼠心肌纤维化模型上,观察内源性relaxin1/3及其受体LGR7的表达和功能的变化;@#@以纤维母细胞的增殖与表型转变和心肌胶原代谢的MMPs/TIMPs系统的表达及活性变化为主要指标,观察relaxin处理对心肌纤维化发展的影响;@#@观察relaxin对心肌内源性促纤维化系统血管紧张素/醛固酮系统的拮抗作用及其作用机制,以论证relaxin是机体抗纤维化的重要内源性防御因子的假说,探讨其抗心肌纤维化的细胞分子机制,以期探寻心肌纤维化发病的新机制和防治的新策略。
@#@关键词关键词(用分号分开,最多5个)松弛素;@#@心肌纤维化;@#@肾素血管紧张素醛固酮系统国家自然科学基金申请书第3页版本1.000.000项目组主要成员项目组主要成员(注:
@#@项目组主要成员不包括项目申请者,国家杰出青年科学基金类项目不填写此栏。
@#@)编号姓名出生年月性别职称学位单位名称电话电子邮件项目分工每年工作时间(月)1耿彬1973-6-14男讲师硕士北京大学010-82802851分子生物学及放免测定102潘春水1976-3-19女博士生硕士北京大学010-82802851分子生物学及病理染色83肖洋1982-10-10男博士生学士北京大学010-82802851放免检测及生化检测64赵晶1980-11-4女技术员其他北京大学010-82802851细胞培养105庞永政1945-5-23男主管技师其他北京大学010-665511222374实验技术指导66在此录入修改7在此录入修改8在此录入修改9在此录入修改总人数高级中级初级博士后博士生硕士生0说明:
@#@高级、中级、初级、博士后、博士生、硕士生人员数由申请者负责填报(含申请者),总人数自动生成。
@#@国家自然科学基金申请书第4页版本1.000.000经费申请表经费申请表(金额单位:
@#@万元)科目申请经费备注(计算依据与说明)一.研究经费一.研究经费23.00001.科研业务费9.0000
(1)测试/计算/分析费5.0000生化指标和分子生物学指标测定
(2)能源/动力费1.0000(3)会议费/差旅费1.0000会议注册和差旅费(4)出版物/文献/信息传播费2.0000论文发表、文献检索和复印(5)其它2.实验材料费14.0000
(1)原材料/试剂/药品购置费13.0000购买活性肽、分子生物学和生化试剂
(2)其它1.0000动物实验3.仪器设备费0.0000
(1)购置
(2)试制4.实验室改装费5.协作费二.国际合作与交流费二.国际合作与交流费1.00001.项目组成员出国合作交流1.0000参加国际会议2.境外专家来华合作交流三.劳务费三.劳务费4.5研究生劳务费四.管理费四.管理费1.5000合计合计30.0000国家其他计划资助经费其他经费资助(含部门匹配)与本项目相关的其他经费来源其他经费来源合计其他经费来源合计0.0000国家自然科学基金申请书第5页版本1.000.000查看报告正文撰写提纲报告正文报告正文(一一)立项依据与研究内容立项依据与研究内容1项目的立项依据项目的立项依据心肌纤维化是指在心肌的正常组织结构中胶原纤维过量积聚、心脏组织中胶原浓度显著升高或胶原成分发生改变。
@#@这种病理变化在多种心血管疾病中存在,现认为其与心律失常、心功能障碍甚至心脏性猝死密切相关。
@#@心肌纤维化是一种连续变化的过程,根据有无心肌细胞缺失、坏死和瘢痕形成可分为反应性纤维化和修复性纤维化,前者根据病变特点又分为间质纤维化和血管周围纤维化,引起心脏结构重塑(remodling),并由此引起舒张、收缩功能不全,最终导致心力衰竭;@#@后者主要表现为心肌细胞坏死和瘢痕形成,并可有心脏功能的异常。
@#@基于心肌纤维化已成为慢性心功能不全难以逆转的原因之一,常导致严重的后果,因此研究切实有效的防治措施受到高度关注。
@#@心肌纤维化是胶原合成代谢和降解代谢失衡的结果,如心衰时心肌细胞及心肌间质细胞的丢失、心肌成纤维细胞活化包括增殖及表型转变、心肌成纤维细胞合成和分泌的胶原蛋白成分改变引起的I型和III型胶原含量的比值变化等因素,均促进了心肌胶原的大量沉积,再加上促胶原蛋白降解的基质金属蛋白酶的表达和活性下降,共同作用导致胶原的合成大大增加而降解大大降低,导致心肌纤维化的发生。
@#@心肌纤维化的形成机制非常复杂,长期的压力过负荷、炎症反应、氧化应激等都参与了心肌纤维化的形成,而上述刺激因素均会引起内源性的心脏旁/自分泌系统的调控紊乱,其中研究较清楚的包括内源性的肾素血管紧张素醛固酮系统(renin-angiotensin-aldosteronsystem,RAAS)、内皮素(endothelin,ET)一氧化氮(nitricoxide,NO)系统、血小板衍生的生长因子(plateletderivedgrowthfactor,PDGF)血栓素2(thromboxane,TxA2)系统等,心脏的这些旁/自分泌系统不仅诱导心肌损伤,也是心肌纤维化的促进因子,但至今为止内源性的抗心肌纤维化防御体系则研究甚少,作用尚不清楚,近年来引起了高度关注。
@#@近年来研究发现一种古老的多肽,松弛素,是迄今发现的最强的内源性抗纤维化物质之一,是最具前景的内源性抗纤维化物质。
@#@松弛素(relaxin,RLX)是1926年,Hisaw从怀孕的猪黄体细胞中提取的妊娠相关激素,能松弛耻骨韧带、软化宫颈,促进分娩。
@#@Relaxin是胰岛素样生长因子超家族的一员,在人及其他一些高等灵长动物体内有3种类型,分别为H1,H2,H3,其中H2是组织储存及血液循环中存在的主要形式;@#@在啮齿国家自然科学基金申请书第6页版本1.000.000动物存在两种RLX类型,分别为RLX-1(相当于H2)和RLX-3(相当于H3)。
@#@后来研究发现,在非妊娠期的妇女及男性体内多种组织都有relaxin的表达,推测relaxin不仅是一种生殖激素,可能还具有多种生物学效应。
@#@但直至2000年,人们利用同源分析的方法发现并克隆了孤儿受体LGR7(leucinerichrepeatcontaining,Gproteincoupledreceptors,LGR),随后证实RLX为其内源性配体,这一发现使relaxin的功能研究进入了一个崭新的阶段,就此2002年,Science杂志就曾发表社评文章,指出对relaxin功能的重新认识有着深远的影响。
@#@Relaxin是体内广泛分布的多功能活性多肽,不仅调节生殖系统功能,还参与神经垂体激素的分泌、大脑发育和心血管系统功能稳态等广泛生理过程的调节,在肿瘤的发展和转移及其心血管疾病发病中均具有重要的病理生理意义,其中relaxin强大的抗纤维化效应尤为受人关注。
@#@在relaxin基因敲除的小鼠及其受体LGR7基因敲除的小鼠全身各脏器均出现严重的纤维化,早期补充使用relaxin可阻止肺纤维化、肺泡实质化、支气管上皮肥厚等病理变化发生;@#@在溴化乙胺诱导的小鼠出现肾脏间质纤维化、肾小球滤过率下降及蛋白尿,补充relaxin有效的抑制了间质纤维化,改善肾功能。
@#@在肝脏,relaxin同样减弱了I型胶原的合成。
@#@既往的研究认为在心肌细胞relaxin及其受体的表达很低,心肌局部旁/自分泌的relaxin在心肌纤维化中的作用不被关注。
@#@2005年,我们课题组首先在国外杂志上报道了relaxin对心血管疾病的保护作用:
@#@在亚急性异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)(Peptides,2005Sep;@#@26:
@#@1632-1639)诱导的大鼠心肌坏死、纤维化的模型上,心脏内源性的relaxin表达、合成显著增加,外源性给予relaxin可以明显改善心功能,减轻心肌缺血损伤,抑制心肌纤维化,据此我们认为relaxin是一种内源性的心脏保护物质。
@#@我们的工作虽然发表时间不长,但已受到了学术届的高度关注,当年即被SCI文献引用。
@#@但relaxin的抗心肌纤维化的机制远未阐明。
@#@目前研究认为relaxin可能是通过下列途径发挥作用的:
@#@1、relaxin能显著的抑制纤维母细胞的增殖;@#@2、relaxin抑制胶原的合成、分泌及在组织中的沉积;@#@3、relaxin抑制纤维形成过程中其他基质成份的表达上调,如纤维结合蛋白、弹性蛋白纤维、原纤维蛋白2及氨基葡聚糖等;@#@4、relaxin刺激多种基质金属蛋白酶(matrixmetalloproteinase,MMP)的表达和活性,抑制金属蛋白酶组织抑制剂(tissueinhibitorsofmetalloproteinase,TIMPs)的表达和活性。
@#@但在不同的种属、不同的组织器官、不同病因诱导的纤维化中,relaxin抗纤维化的作用及机制均不相同。
@#@与其他组织器官的纤维化的发病不同,心肌纤国家自然科学基金申请书第7页版本1.000.000维化的发生与其自身的旁/自分泌活性物质AngII、醛固酮的功能紊乱关系更为密切,在多种因素诱导的心肌纤维化中都伴随心肌AngII、醛固酮基因表达和活性的增强。
@#@Relaxin是一种心血管活性物质,心肌能合成和分泌relaxin1、relaxin3,并且在心室和心房均富含LGR7受体。
@#@有文献报道在中枢系统,relaxin抑制AngII的表达,参与中枢渗透压的调节,但内源性的relaxin对心肌旁/自分泌的AngII及醛固酮有何影响及相应的作用靶点尚未见报道。
@#@我们的假说是我们的假说是relaxin可能通过作用于心脏旁可能通过作用于心脏旁/自分泌的自分泌的AngII及醛固酮系统,拮抗心肌纤维化,是机体抗纤维化的内源性防御体系。
@#@及醛固酮系统,拮抗心肌纤维化,是机体抗纤维化的内源性防御体系。
@#@本项目拟于在体和离体大鼠心肌纤维化模型上,观察内源性relaxin1/3及其受体LGR7的表达和功能的变化;@#@以纤维母细胞的增殖与表型转变和心肌胶原代谢的MMPs/TIMPs系统的表达及活性变化为主要指标,观察relaxin处理对心肌纤维化发展的影响;@#@观察relaxin对心肌内源性促纤维化系统血管紧张素/醛固酮系统的拮抗作用及其作用机制,以论证relaxin是机体抗纤维化的重要内源性防御因子的假说,探讨其抗心肌纤维化的细胞分子机制,以期探寻心肌纤维化发病的新机制和防治的新策略。
@#@本项目拟于在体和离体大鼠心肌纤维化模型上,观察内源性relaxin1/3及其受体LGR7的表达和功能的变化;@#@以纤维母细胞的增殖与表型转变和心肌胶原代谢的MMPs/TIMPs系统的表达及活性变化为主要指标,观察relaxin处理对心肌纤维化发展的影响;@#@观察relaxin对心肌内源性促纤维化系统血管紧张素/醛固酮系统的拮抗作用及其作用机制,以论证relaxin是机体抗纤维化的重要内源性防御因子的假说,探讨其抗心肌纤维化的细胞分子机制,以期探寻心肌纤维化发病的新机制和防治的新策略。
@#@参考文献:
@#@参考文献:
@#@1HisawFL:
@#@Experimentalrelaxationofthepubicligamentoftheguineapig.ProcSocExpBiolMed1926,23:
@#@661-663.2SamuelCS.Relaxin:
@#@antifibroticpropertiesandeffectsinmodelsofdisease.ClinMedRes.2005Nov;@#@3(4):
@#@241-9.3SamuelCS,ZhaoC,BathgateRA,DuXJ,SummersRJ,AmentoEP,WalkerLL,McBurnieM,ZhaoL,TregearGW.Therelaxingene-knockoutmouse:
@#@amodelofprogressivefibrosis.AnnNYAcadSci.2005May;@#@1041:
@#@173-81.4SherwoodOD.Relaxinsphysiologicalrolesandotherdiverseactions.EndocrRev.2004Apr;@#@25
(2):
@#@205-34.5BennettRG,KharbandaKK,TumaDJ.Inhibitionofmarkersofhepaticstellatecellactivationbythehormonerelaxin.BiochemPharmacol.2003Sep1;@#@66(5):
@#@867-74.6ZhangJ,QiYF,GengB,PanCS,ZhaoJ,ChenL,YangJ,ChangJK,TangCS.Effectofrelaxinonmyocardialischemiainjuryinducedbyisoproterenol.Peptides.2005Sep;@#@26(9):
@#@1632-9.7.LekgabeED,KiriazisH,ZhaoC,XuQ,MooreXL,SuY,BathgateRA,DuXJ,SamuelCS.Relaxinreversescardiacandrenalfibrosisinspontaneouslyhypertensiverats.Hypertension.2005国家自然科学基金申请书第8页版本1.000.000Aug;@#@46
(2):
@#@412-8.8.MookerjeeI,TangML,SollyN,TregearGW,SamuelCS.Investigatingtheroleofrelaxinintheregulationofairwayfibrosisinanimalmodelsofacuteandchronicallergicairwaydisease.AnnNYAcadSci.2005May;@#@1041:
@#@194-6.9.BennettRG,MahanKJ,Gentry-NielsenMJ,TumaDJ.Relaxinreceptorexpressioninhepaticstellatecellsandincirrhoticratlivertissue.AnnNYAcadSci.2005May;@#@1041:
@#@185-9.10.RichardIvell.Thishormonehasbeenrelaxintoolong.Science2002;@#@295:
@#@637-638.2项目的研究内容、研究目标及拟解决的关键问题2项目的研究内容、研究目标及拟解决的关键问题研究目标研究目标:
@#@本项目拟于在体和离体大鼠心肌纤维化模型上,观察内源性relaxin1/3及其受体LGR7的表达和功能的变化;@#@以纤维母细胞的增殖与表型转变和心肌胶原代谢的MMPs/TIMPs系统的表达及活性变化为主要指标,观察relaxin处理对心肌纤维化发展的影响;@#@观察relaxin对心肌内源性促纤维化系统血管紧张素/醛固酮系统的拮抗作用及其作用机制,以论证relaxin是机体抗纤维化的重要内源性防御因子的假说,探讨其抗心肌纤维化的细胞分子机制,以期探寻心肌纤维化发病的新机制和防治的新策略。
@#@研究内容:
@#@研究内容:
@#@1、以ISO诱导的大鼠亚急性心衰及腹主动脉结扎诱导的大鼠慢性心衰分别作为修复性心肌纤维化和反应性心肌纤维化的模型,分别观察心脏内源性的relaxin1/3的mRNA表达和放免活性、LGR7的mRNA和蛋白表达及受体亲和力的变化;@#@观察分别外源性的给予relaxin1或relaxin3后,对心肌血管紧张素II、醛固酮表达和活性、对它们的受体表达和亲和力的影响;@#@及心肌羟脯氨酸含量、I型及III型胶原蛋白的mRNA及蛋白表达、基质成分如纤维结合蛋白、弹性蛋白纤维、原纤维蛋白2及氨基葡聚糖等的表达、心肌MMP-1、2、9、13、TIMPs-1的mRNA及蛋白表达及活性的变化,以确定relaxin的抗心肌纤维化作用,并筛选其作用的靶分子。
@#@2、在上述工作的基础上,分别以血管紧张素II、醛固酮处理原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞,观察心肌细胞relaxin1/3的mRNA表达和放免活性、LGR7的mRNA和蛋白表达及受体亲和力的变化;@#@观察分别予以relaxin1或relaxin3预处理及心肌成国家自然科学基金申请书第9页版本1.000.000纤维细胞转染表达relaxin的腺病毒,内源性的高表达relaxin后,心肌成纤维细胞的增殖及上述整体试验中初步确定的靶分子的表达和活性的变化,及血管紧张素II受体和醛固酮受体的表达和亲和力的改变,进一步确定relaxin的抗心肌纤维化作用及其作用的靶分子。
@#@3、为了进一步阐明relaxin为抗纤维化的内源性防御体系,在血管紧张素II处理原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞,观察relaxin预处理后,AngII诱导心肌纤维化发生的分子信号如MAPK/ERK、原癌基因C-fos、活素蛋白AP-1、转化生长因子TGF的mRNA和蛋白表达及活性的变化;@#@在醛固酮处理原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞,观察relaxin预处理后,醛固酮诱导心肌纤维化发生的分子信号如血管紧张素受体I(AT1)、AP-1、核转录因子NF-B、碱性成纤维细胞生长因子bFGF的mRNA和蛋白表达及活性的变化,确定relaxin抑制RAAS诱导心肌纤维化的分子靶点。
@#@4、在上述研究的基础上,进一步观察relaxin抑制心肌纤维化的细胞内信号转导机制。
@#@在原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞,分别利用腺苷酸环化酶(adenylcyclase,AC)、PKA、过酪氨酸激酶(tyrosinekinase,TK)、磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)、Erk1/2及PI3K/Akt的激动剂和拮抗剂,以上述试验中确定的靶分子的表达和活性的变化为指标,确定relaxin抑制心肌纤维化的信号转导机制。
@#@拟解决的关键问题:
@#@拟解决的关键问题:
@#@确证Relaxin为机体抗纤维化的内源性防御体系,探讨relaxin抗心肌纤维化的机制及分子信号转导通路。
@#@
(1)在整体、离体的纤维化模型上,观察内源性relaxin及其受体的变化,及外源性补充relaxin的抗心肌纤维化效应。
@#@
(2)确定relaxin抗心肌纤维化的作用靶点及相应的信号通路。
@#@(3)确定relaxin对心肌RAAS系统的影响及其抑制RAAS作用的分子靶点。
@#@3拟采取的研究方案及可行性分析拟采取的研究方案及可行性分析拟采取的研究方案拟采取的研究方案1、确定relaxin的抗心肌纤维化作用,筛选其作用的靶分子。
@#@大鼠腹腔注射ISO诱导大鼠亚急性心衰,大鼠腹主动脉结扎诱导的大鼠慢性心衰,分别复制修复性心肌纤维化和反应性心肌纤维化的模型。
@#@通过组织切片、天狼星红染色国家自然科学基金申请书第10页版本1.000.000观察心肌纤维化,利用生化方法测定心肌羟脯氨酸含量。
@#@采用Real-TimePCR或NorthernBlot方法检测心肌relaxin及其受体LGR7的mRNA表达;@#@采用放射免疫方法测定心肌组织relaxin的放免活性,用同位素标记的relaxin进行受体Binding实验,测定LGR7受体的亲和力。
@#@利用免疫组化及WesternBlotd方法检测平滑肌actin(-SMA)的表达和组织分布;@#@利用Real-TimePCR、WesternBlot的方法测定I型及III型胶原蛋白的mRNA及蛋白表达、基质成分如纤维结合蛋白、弹性蛋白纤维、原纤维蛋白2及氨基葡聚糖等的表达、心肌MMP-1、2、9、13、TIMPs-1的mRNA及蛋白表达,利用放射性同位素109Cd测定MMPs酶的活性。
@#@采用Real-TimePCR或NorthernBlot方法检测心肌AngII、醛固酮及其受体的mRNA表达;@#@采用放射免疫方法测定心肌组织AngII、醛固酮的放免活性,用受体Binding实验,测定AngII、醛固酮受体的亲和力。
@#@上述测定方法本课题组均熟练掌握。
@#@2、确定relaxin的抗心肌纤维化作用及其作用的靶分子。
@#@分别以血管紧张素II、醛固酮处理的原代培养的乳鼠心肌成纤维细胞为心肌纤维化模型,采用3H-胸腺嘧啶(TdR)入测定心肌成纤维细胞的增殖,免疫组化及WesternBlotd方法检测平滑肌actin(-SMA)的表达和细胞定位说明成纤维细胞表型的改变,天狼星红染色观察心肌成纤维细胞胶原含量。
@#@采用Real-TimePCR或NorthernBlot方法检测心肌relaxin及其受体LGR7的mRNA表达;@#@采用放射免疫方法测定心肌组织relaxin的放免活性,用同位素标记的relaxin进行受体Binding实验,测定LGR7受体的亲和力。
@#@构建relaxin表达质粒,进行重组腺病毒的包装、克隆化、扩增、纯化和滴定测定后,转染乳鼠心肌细胞,造成r";i:
2;s:
8202:
"沙盘沙盘模拟模拟控制控制系统设计方案系统设计方案1.方案概述方案概述基于三维地理信息和遥感地形定制的物理实物沙盘模型与电子触摸智能终端,建立铁岭市地图应急指挥沙盘系统,实现铁岭市整体气象防灾减灾站网立体化展示。
@#@1.1物理实物沙盘物理实物沙盘根据现场实际使用面积,我们设计1套长为4米,宽为2米长方形的应急指挥沙盘,主要包含沙盘的实体模型。
@#@根铁岭市实际地理信息情况,设计包含公路、河流、水库、地质灾害点、自动站、铁路、大喇叭等模型,实现铁岭市整体气象防灾减灾站网沙盘展示。
@#@沙盘电路系统(LED灯盘的显示)以及沙盘控制系统以及外围玻璃罩等。
@#@通过调用显示板的控制接口去控制沙盘预警点等的状态,可以达到展示监测信息的目的,通过灯光的控制与地理信息结合可以直观的显示铁岭市整体监测设备状态信息,同时,当监测设备状态发生变化时,在应急指挥中心沙盘中可以直接明了的看到监测设备地域及其周边的资源情况1.2电子沙盘电子沙盘基于实体沙盘结合GIS技术,通过对接监测设备状态,同时通过电子触摸智能终端来展示,可在电子沙盘中对某一点进行方法缩小,实现查看监测设备精确位置状态,在屏幕展示信息的同时,可以点击地理位置,查看地点详细信息,例如现场的图片及文字等信息介绍。
@#@2.需求分析需求分析制作一个2x4米的立体沙盘,包括铁岭市境内的地形、地貌、公路(铁路)、村庄、重要建筑物、水库、河流、大喇叭、显示屏等。
@#@在这些基本构成的基础上,以不同图形符号加不同颜色LED来描述各种重要点。
@#@具体表述及含义定义如下重要地点重要地点显示颜色显示颜色自动站红色灯河流蓝灯公路红点连线灯水库浅蓝色LED显示屏粉色大喇叭绿灯灾害隐患点棕色铁路黄点连线灯3.沙盘模型设计沙盘模型设计模块模块材质材质工艺尺寸工艺尺寸沙盘底座木质2.2m*4.4m*60cm沙盘玻璃罩玻璃2.2m*4.4m*1.2沙盘基料有待与生产厂家确定沙盘颜料有待于沙盘差价确定监测点基座有待与沙盘产假确定3cm*3cm*5cm注意:
@#@监测点基座在制作沙盘时实际考虑尺寸可等比例缩放监测点监测点符号符号工艺尺寸工艺尺寸自动站3cm*3cm*5cm大喇叭3cm*3cm*5cm地质灾害隐患点3cm*3cm*5cm避难场所3cm*3cm*5cm物资储备点3cm*3cm*5cm4.控制系统设计控制系统设计4.1硬件设备硬件设备多媒体计算机多媒体计算机用以可靠的运行多媒体展示软件及控制程序,向模型灯光等电器提供控制信号,控制模型灯光电器的开启关闭。
@#@逻辑控制器逻辑控制器与多媒体计算机连接,经过电子线路逻辑转换,输出控制信号。
@#@根据型号不同,可以输出多路数字开关量,控制模型灯光等电器设备动作。
@#@继电器输出驱动板继电器输出驱动板为提高系统可靠性,逻辑控制器输出的数字开关控制信号经此设备隔离放大后,转换成电气开关量直接控制模型灯光电器动作。
@#@每块驱动板具有多路继电器开关输出。
@#@对模型电器来讲,可以简单的把每块驱动板当作多个电器开关来使用。
@#@4.2控制软件控制软件多媒体展示软件多媒体展示软件本软件采用常规多媒体制作软件自行编写,运用在计算机上,播放多媒体内容,同时通过调用控制驱动软件,控制模型灯光电器动作,将应急指挥内容与模型灯光电器有机结合起来。
@#@逻辑驱动控制软件逻辑驱动控制软件本软件是逻辑控制器的驱动程序,安装在多媒体计算机上,对内向多媒体展示软件以OCX控件的方式提供调用接口,对外向逻辑控制器输出控制信号。
@#@多媒体软件通过调用本程序,只需指定路数和状态即可控制外部灯光的亮、灭和闪烁。
@#@5.监控点汇总监控点汇总此项需市局提供具体信息自动站安装点统计表序号安装点地址安装点经纬度自动站特性描述123大喇叭安装点统计表序号安装点地址安装点经纬度123地质灾害隐患点统计表序号隐患点地址隐患点经纬度1236.对接方案对接方案6.1对接流程对接流程6.2数据对接及过程控制数据对接及过程控制市局根据沙盘上LED显示点的实际情况,给沙盘触摸屏控制系统发送该点LED的显示命令,具体命令定义如下:
@#@LEDLED点编号,显示颜色,该点编号,显示颜色,该LEDLED编号点的实际物理含义(如自动站、大喇叭、编号点的实际物理含义(如自动站、大喇叭、地质灾害点等)地质灾害点等)根据以上要求,在市局平台上必须建立LED点编号与该LED编号点的实际物理含义的对照表,平台根据实际点的情况,在对照表中找到相应点的编号,形成命令,提交到沙盘触摸屏控制终端。
@#@沙盘触摸屏控制终端沙盘触摸屏控制终端该终端起到一下三个方面的作用:
@#@A、监测平台发过来的显示指令,并将相关指令通过串口提交到沙盘LED等控制系统,传输编码格式另定;@#@B、通过终端的触摸屏系统,通过触摸可以控制沙盘上所有LED等的显示颜色否;@#@C、通过地理信息系统,可以更加全面展示所辖区域的信息等。
@#@终端硬件配置要求:
@#@计算机、22寸以上触摸屏、网口、串口;@#@专用软件一套。
@#@沙盘沙盘LEDLED灯控制系统灯控制系统该控制系统通过串口于控制终端相连,接收控制命令操作沙盘的LED等按指令要求亮闪。
@#@具体实现方式如下:
@#@硬件需要研发和测试的内容:
@#@A、LED双基板,主要实现版上每个点的方便性,根据通行单元板的设计,每个点一个固定的编号,每个点的接线非常方便并且牢靠(因为沙盘上每增加一个LED等,该灯必须连接到该板的某个编号位置上)。
@#@先期考虑设计一个具有32X32点阵的控板,同时支持1024个LED等的控制。
@#@B、与控制板相连的最多1024个点的线缆设计。
@#@线缆长度必须支持5米以上的传输,确保LED等亮度不衰减,而且在沙盘上安装固定方便、简洁并可靠。
@#@设计线缆两头的标识一致、特性点的符号组合安装的工艺问题。
@#@7.系统接口设计系统接口设计7.1接口名称接口名称监控点控制监控点控制PublicintControlMonitor(Listmo)控制终端显示卡5V电源LED控制板,每个口连接一个点,并固定一个编号,编号从0开始。
@#@串口线16PIN排线5V电源7.2接口说明接口说明本接口用于决策系统控制沙盘预警点的灯光控制。
@#@本接口适合一次调用控制一个或多个沙盘监控点。
@#@7.3输入参数输入参数Monitor参数序号序号属性类型属性类型名称名称含义含义1LongpointNum预警点编号2IntColorStatus颜色状态0-不亮1-普通灯光3IntShowStatus闪烁状态0-常亮1-闪烁【注】普通灯光用于一些建筑物通电的状态7.4返回参数返回参数0失败1成功2串口连接中断7.5数据关联关系设计数据关联关系设计11监控点信息表监控点信息表序号序号属性类型属性类型名称名称含义含义1LongpointNum预警点编号2IntColorStatus颜色状态2-不亮3-普通灯光3IntShowStatus闪烁状态2-常亮3-闪烁【注】普通灯光用于一些建筑物通电的状态2.站点与监控点关系表站点与监控点关系表序号序号属性类型属性类型名称名称含义含义1Number(4)ID自增长ID2NumberStationNum站点编号3INumberShowStatus预警点编号8.实体实体沙盘沙盘案例案例展现效果展现效果";i:
3;s:
9847:
"南昌大学物理实验报告2017南昌大学南昌大学物理实验报告物理实验报告姓名:
@#@李小龙学号:
@#@5710116068学院:
@#@材料科学与工程学院班级:
@#@材料162实验时间:
@#@第一周指导老师:
@#@张德建一、实验名称:
@#@光电效应二、实验目的:
@#@1、通过实验深刻理解爱因斯坦的光电效应理论,了解光电效应的基本规律;@#@2、掌握用光电管进行光电效应研究的方法;@#@3、学习对光电管伏安特性曲线的处理方法,并用以测定普朗克常数。
@#@三、实验仪器:
@#@光电效应测试仪、汞灯及电源、滤色片、光阑、光电管、测试仪四、实验原理:
@#@1、光电效应与爱因斯坦方程用合适频率的光照射在某些金属表面上时,会有电子从金属表面逸出,这种现象叫做光电效应,从金属表面逸出的电子叫光电子。
@#@为了解释光电效应现象,爱因斯坦提出了“光量子”的概念,认为对于频率为的光波,每个光子的能量为E=h,其中南昌大学物理实验报告2017为普朗克常数。
@#@按照爱因斯坦的理论,光电效应的实质是当光子和电子相碰撞时,光子把全部能量传递给电子,电子所获得的能量,一部分用来克服金属表面对它的约束,其余的能量则成为该光电子逸出金属表面后的动能。
@#@爱因斯坦提出了著名的光电方程:
@#@h=122+式中,为入射光的频率,m为电子的质量,v为光电子逸出金属表面的初速度,W为被光线照射的金属材料的逸出功,1/2mv2为从金属逸出的光电子的最大初动能。
@#@由
(1)式可见,入射到金属表面的光频率越高,逸出的电子动能必然也越大,所以即使阴极不加电压也会有光电子落入阳极而形成光电流,甚至阳极电位比阴极电位低时也会有光电子落到阳极,直至阳极电位低于某一数值时,所有光电子都不能到达阳极,光电流才为零。
@#@这个相对于阴极为负值的阳极电位0U被称为光电效应的截止电压。
@#@显然,有e0-1/2m2=0
(2)代入上式即有h=0+w(3)由上式可知,若光电子能量h+W,则不能产生光电子。
@#@产生光电效应的最低频率是0=W/h,通常称为光电效应的截止频率。
@#@不同材料有不同的逸出功,因而0也不同。
@#@由于光的强弱决定于光量子的数量,所以光电流与入射光的强度成正比。
@#@又因为一个电子只能吸收一个光子的能量,所以光电子获得的能量与光强无关,只与光子的频率成正比,将(3)式改写为=()南昌大学物理实验报告2017上式表明,截止电压0是入射光频率的线性函数,如图2,当入射光的频率=0时,截止电压0=0,没有光电子逸出。
@#@图中的直线的斜率k=h/e是一个正的常数:
@#@k=h/e(5)由此可见,只要用实验方法作出不同频率下的U0-曲线,并求出此曲线的斜率,就可以通过式(5)求出普朗克常数h。
@#@其中e=1.601019是电子的电量1.1.光电效应的伏安特性曲线光电效应的伏安特性曲线图3是利用光电管进行光电效应实验的原理图。
@#@频率为、强度为P的光线照射到光电管阴极上,即有光电子从阴极逸出。
@#@如在阴极K和阳极A之间加正向电压它使K、A之间建立起的电场对从光电管阴极逸出的光电子起加速作用,随着电压的增加,到达阳极的光电子将逐渐增多。
@#@当正向电压U增加到时,光电流达到最大,不再增加,此时即称为饱和状态,对应的光电流即称为饱和光电流。
@#@由于光电子从阴极表面逸出时具有一定的初速度,所以当两极间电位差为零时,仍有光电流I存在,若在两极间施加一反向电压,光电流随之减少;@#@当反向电压达到截止电压时,光电流为零爱因斯坦方程是在同种金属做阴极和阳极,且阳极很小的理想状态下导出的。
@#@实际上做阴极的金属逸出功比作阳极的金属逸出功小,所以实验中存在着如下问题:
@#@南昌大学物理实验报告2017暗电流和本底电流。
@#@当光电管阴极没有受到光线照射时也会产生电子流,称为暗电流。
@#@它是由电子的热运动和光电管管壳漏电等原因造成的。
@#@室内各种漫反射光射入光电管造成的光电流称为本底电流。
@#@暗电流和本底电流随着K、A之间电压大小变化而变化。
@#@阳极电流。
@#@制作光电管阴极时,阳极上也会被溅射有阴极材料,所以光入射到阳极上或由阴极反射到阳极上,阳极上也有光电子发射,就形成阳极电流。
@#@由于它们的存在,使得实际IU曲线较理论曲线下移由于暗电流是由阴极的热电子发射及光电管管壳漏电等原因产生,与阴极正向光电流相比,其值很小,且基本上随电位差U呈线性变化,因此可忽略其对遏止电位差的影响。
@#@阳极反向电流虽然在实验中较显著,但它服从一定规律。
@#@因此,确定遏止电位差值可采用以下两种方法交点法交点法光电管阳极用逸出功较大的材料制作,制作过程中尽量防止阴极材料蒸发,实验前对光电管阳极通电,减少其上溅射的阴极材料,实验中避免入射光直接照射到阳极上,这样可使它的反向电流大大减少,其伏安特性曲线与图5十分接近,因此曲线与U轴交点的电位差值近似等于遏止电位差U0,此即本实验采用的交点法(或零电流法)
(2)
(2)拐点法拐点法光电管阳极反向电流虽然较大,但在结构设计上,若使反向光电流能较快地饱和,则伏安特性曲线在反向电流进入饱和段后南昌大学物理实验报告2017有着明显的拐点,如图6中虚线所示的理论曲线下移为实线所示的实测曲线,遏止电位差U0也下移到U0点。
@#@因此测出U0点即测出了理论值U0五、实验内容及步骤:
@#@11调整仪器调整仪器(11)连接仪器;@#@接好电源,打开电源开关,充分预热(不少于20分钟)。
@#@
(2)在测量电路连接完毕后,没有给测量信号时,旋转“调零”旋钮调零。
@#@每换一次量程,必须重新调零。
@#@(3)取下暗盒光窗口遮光罩,换上365.0nm滤光片,取下汞灯出光窗口的遮光罩,装好遮光筒,调节好暗盒与汞灯距离。
@#@22、测量普朗克常数、测量普朗克常数hh
(1)将电压选择按键开关置于22V档,将“电流量程”选择开关置于A档。
@#@将测试仪电流输入电缆断开,调零后重新接上
(2)将直径为4mm的光阑和365.0nm的滤色片装在光电管电暗箱输入口上。
@#@(3)从高到低调节电压,用“零电流法”测量该波长对应的0U,并数据记录。
@#@(4)依次换上405nm、436nm、546nm、577nm的滤色片,重复步骤
(1)、
(2)、(3)。
@#@(5)测量三组数据,然后对h南昌大学物理实验报告2017求平均值33、测量光电管的伏案特性曲、测量光电管的伏案特性曲线:
@#@
(1)暗盒光窗口装365nm滤光片和4mm光阑,缓慢调节电压旋钮,令电压输出值缓慢由0V伏增加到30V,每隔1V记一个电流值。
@#@但注意在电流值为零处记下截止电压值。
@#@
(2)在暗盒光窗口上换上577nm滤光片,仍用4mm的光阑,重复步骤
(1)。
@#@(3)选择合适的坐标,分别作出两种光阑下的光电管伏安特性曲线UI44、探究饱和电流与光通量、光强的关系、探究饱和电流与光通量、光强的关系控制电压U=30.0V,波长为365nm,L=400nm时,记录光阑孔分别为2、4、8时的电流。
@#@
(2)制电压U=30.0V,波长为365nm,光阑孔为2nm时,记录距离L分别为300nm、350nm、400mm时的电流。
@#@六、数据记录与处理:
@#@六、数据记录与处理:
@#@表一表一波长365405436546546频率10148.2147.4086.8795.4905.196截止电压-1.809-1.482-1.278-0.706-0.501南昌大学物理实验报告2017计算普朗克常量:
@#@当利用不同频率的单色光分别作光源时,可以测出不同频率下的遏止电位Ua。
@#@作出Ua与的曲线,测曲线的斜率k,h=ek便可求出普朗克常数。
@#@测得斜率k=0.40161014h=ek=1.160210190.40161014=6.63341034表二I光阑孔:
@#@4mm波长:
@#@577nm()-2.02.04.08.010.014.016.019.024.0I(1010)0.010.0.15.020.022.025.027.028.030.0光阑孔:
@#@4mm波长:
@#@436nm()-2.0.2.4.06.08.016.022.028.0-2-1.8-1.6-1.4-1.2-1-0.8-0.6-0.4-0.200246810Y值线性(Y值)南昌大学物理实验报告2017000I(1010)0.01.08.013.016.020.031.036.041.0表三P关系30V:
@#@436nmD:
@#@8nm051015202530354045-5051015202530436nmY值05101520253035-5051015202530577nmY值南昌大学物理实验报告2017距离L/nm300350400L/X1010364240169表四P关系9V:
@#@577nmL:
@#@4nm光阑孔直径D/nm248I/101062080七、实验小结(思考与讨论):
@#@七、实验小结(思考与讨论):
@#@注意事项1、微电流测量仪和汞灯的预热时间必须长于20分钟,连线时务必先接好地线,后接信号线。
@#@切勿让电压输出端A与地短路,以免损坏电源。
@#@微电流测量仪每改变一次量程,必须重新调零。
@#@2、微电流测量仪与暗盒之间的距离在整个实验过程中应当一致。
@#@3、注意保护滤光片,勿用手触摸其表面,防止污染。
@#@4、实验结束时应盖上光电管暗合遮光盖和汞灯遮光盖。
@#@南昌大学物理实验报告2017";i:
4;s:
14041:
"深静脉血栓形成(deepveilousthrombosis,DVT)是血液在深静脉内不正常凝结引起的静脉回流障碍性疾病,可发生于全身各部位的静脉,以下肢多见;@#@血栓脱落可引起肺动脉栓塞(pulmonaryembolism,PE),两者合称为静脉血栓栓塞症(venousthromboembolism,VTE)。
@#@DVT是创伤患者常见的并发症,可导致PE和血栓后综合征(postthromboticsyndrome,PTS),严重者明显影响生活质量甚至导致死亡。
@#@创伤骨科患者伤情多种多样、分型众多,同时可能合并多种增加VTE风险的因素,其DVT发生率为558不等。
@#@因此对不同VTE风险的创伤患者有必要进行评估、筛查、诊断、个体化预防及治疗。
@#@但目前尚无针对创伤骨科患者VTE筛查及诊断的指南。
@#@对创伤患者及时进行DVT筛查,有助于预防血栓或延缓其进展、改善患者预后及降低医疗费用。
@#@本共识根据创伤骨科患者的临床特点,着眼于DVT的筛查和治疗,建立规范化筛查方法,帮助创伤骨科医生筛查DVT高危人群及初步处置DVT患者。
@#@一概述与流行病学特点概述与流行病学特点1DVT的临床表现的临床表现DVT主要表现为患肢的突然肿胀、疼痛、软组织张力增强;@#@活动后加重,抬高患肢可减轻,静脉血栓部位常有压痛。
@#@DVT发病后如未及时诊断和处理,可能导致患肢症状和体征逐渐加重,严重者可诱发休克甚至导致静脉性坏疽。
@#@静脉血栓一旦脱落,可随血流进入并堵塞肺动脉,引起PE的临床表现。
@#@下肢近端(胭静脉或近侧部位)DVT是PE血栓栓子的主要来源。
@#@2DVT的流行病学特点的流行病学特点创伤骨科患者DVT发生率高,但不同部位创伤DVT发生率差异显著。
@#@8项前瞻性研究表明,静脉造影证实髋部骨折术后总DVT发生率高达50,近端DVT发生率约为27。
@#@亚洲一项由7个国家19个骨科中心完成的前瞻性流行病学研究表明,髋部骨折术后总DVT发生率为42.0,近端DVT发生率为7.2。
@#@Goel等报告的膝关节以远单发骨折术后DVT发生率为10.5(25/238)。
@#@绝大多数VTE是无明显临床症状的,Knudson等报告76的多发创伤患者的DVT并无典型临床症状,Swann和Black报告85的创伤患者DVT是无典型临床症状的,因此2/3以上的VTE患者被漏诊。
@#@二危险因素危险因素静脉血栓形成的三要素为静脉损伤、静脉血流瘀滞以及血液高凝状态,这三方面危险因素常同时存在于创伤患者。
@#@首先,创伤尤其是骨折,可直接或间接导致静脉血管壁破裂或刺激;@#@其次,制动、卧床、瘫痪以及出血性休克容易导致静脉血流瘀滞;@#@最后,血液高凝几乎从患者伤后即刻开始,甚至持续整个围手术期。
@#@因此,创伤骨科患者是VTE发生的高危人群。
@#@下面简述常见的危险因素:
@#@1骨科大手术骨科大手术下肢骨科手术发生VTE的风险非常高。
@#@未进行抗凝治疗的骨科大手术患者术后714d的DVT发生率为4060,即使在常规抗凝治疗下,术后3个月内症状性DVT发生率仍高达1.310.0。
@#@骨科大手术后VTE主要发生在出院后,血栓风险将持续至术后3个月。
@#@2脊柱骨折和脊髓损伤脊柱骨折和脊髓损伤脊髓损伤合并瘫痪患者3个月内DVT发生率为38,PE发生率为5。
@#@创伤后2周内的发生风险最高,3个月后则极少发生致命性PE。
@#@对于瘫痪患者3个月后症状性PE减少的机制尚不明确,可能与长期瘫痪引起的一系列变化有关,如下肢肌肉逐渐萎缩、陈旧性血栓机化致深静脉完全闭塞等。
@#@3骨盆、髋部和长骨骨折骨盆、髋部和长骨骨折髋部骨折是最早被关注的VTE高危因素,1959年一项髋部骨折的随机对照试验显示,药物抗凝可以将PE的死亡率从10降至0。
@#@骨盆和股骨骨折的患者同样被证实为VTE的高危人群。
@#@胫骨骨折后使用石膏固定患者发生VTE风险明显升高,研究显示其总VTE发生率为45,其中约1/3为症状性VTE。
@#@4多发性创伤多发性创伤Geerts等报告多发伤患者DVT的发生率为47,其中近端DVT为12。
@#@主要创伤部位在下肢或骨盆的患者DVT发生率高达56,主要创伤部位在颅面部、胸部或腹部的患者DVT发生率也高达40。
@#@5恶性肿瘤恶性肿瘤恶性肿瘤患者VTE的风险较非肿瘤患者高23倍。
@#@恶性肿瘤患者常同时合并其他危险因素,如高龄、化疗、卧床等,因此VTE风险增高是因恶性肿瘤自身还是因为合并其他危险因素尚不明确。
@#@乳腺、肺脏、颅脑、骨盆、结直肠、胰腺、胃肠道等部位的恶性肿瘤发生VTE的风险较高风险比(oddsratio,OR):
@#@23。
@#@接受全身性化疗的恶性肿瘤患者VTE风险更高(OR:
@#@26)。
@#@6心力衰竭或呼吸衰竭心力衰竭或呼吸衰竭心力衰竭或呼吸衰竭患者发生VTE的风险较高,流行病学研究显示级或级心力衰竭的患者中15-16容易发生VTE。
@#@7既往既往VTE病史病史既往有VTE病史的患者再发VTE的风险较高,特别是同时合并其他危险因素时VTE风险更高。
@#@在一项1231例VTE患者的回顾性研究中有19的患者至少有过一次VTE病史。
@#@8高龄高龄许多研究证实高龄为VTE发生的危险因素。
@#@40岁以上患者VTE风险明显升高,每增加10岁其VTE风险约增加1倍。
@#@值得一提的是儿童很少发生VTE,年轻患者即使合并其他危险因素,如多发创伤、下肢骨折等,其VTE发生率也较低。
@#@9制动制动Gibbst在尸检中发现去世前卧床时间短于1周的患者VTE发生率为15,而卧床时间长于1周的患者VTE发生率高达80。
@#@Warlow等发现长期卧床的偏瘫患者VTE发生率为60,相应对照组为7。
@#@卧床同时合并其他危险因素明显增加发生VTE的风险。
@#@10其他因素其他因素还有一些因素是否为VTE的危险因素尚存有争议,如输血、静脉曲张、肥胖、糖尿病、心肌梗死、吸烟等。
@#@对于特殊人群,如孕妇、产妇、长期口服避孕药、激素替代治疗等患者,VTE风险较高。
@#@需要注意的是,上述危险因素的危险程度并不相同。
@#@Anderson和Spencer汇总大量文献数据,将发生VTE的每项危险因素按照OR分为强、中、弱3个等级,其中强危险因素(OR10)包括:
@#@骨折(髋部或大腿)、髋、膝关节置换术、普外科大手术、大创伤、脊髓损伤。
@#@中等危险因素(OR:
@#@29)包括:
@#@膝关节镜手术、中心静脉导管、化疗、充血性心衰或呼吸衰竭、激素替代治疗、恶性肿瘤,弱危险因素(OR14分为高风险,DVT发生率为40.7。
@#@四辅助检查辅助检查1D-二聚体检测二聚体检测D-二聚体是凝血酶激活及继发性纤溶的特异性分子标志物,即交联纤维蛋白降解产物。
@#@在急性VTE患者中D-二聚体明显升高,但多种非血栓因素也可致D-二聚体升高,如感染、恶性肿瘤、手术及创伤等,故其用于VTE诊断的特异性不强。
@#@临床上D-二聚体常用的检测方法有酶联免疫吸附法(enzymelinkedimmunosorbentassay,ELISA)、乳胶法、酶联免疫荧光法、全血检测等。
@#@D-二聚体用于诊断DVT的灵敏度为8294,特异度为4472;@#@诊断PE的灵敏度为86-97,特异度为4170。
@#@D-二聚体阴性可排除发生VTE的可能性,阳性对VTE的确诊价值不高,建议进一步行影像学检查后确诊。
@#@2静脉超声静脉超声静脉超声的灵敏度和准确性较高,是DVT诊断的首选影像学手段。
@#@按照检查部位不同分为下肢近端超声和远端超声、全下肢超声、髂静脉超声及腹腔大静脉超声等,临床最常用的是近端超声和全下肢超声。
@#@尽管相对静脉造影,超声存在部分假阴性结果,但其敏感性及特异性均较高,灵敏度为97、特异度为94。
@#@由于静脉超声具有无创、简单易行、可重复、无并发症、便宜等优点,推荐为诊断DVT的首选影像学检查。
@#@3静脉造影静脉造影静脉造影过去是诊断DVT的“金标准”,通过足背静脉注入含碘造影剂,观察血管腔的充盈缺损(intraluminalfillingdefect),判断血栓的部位、范围、形成时间和侧枝循环情况。
@#@但静脉造影为有创检查、花费高、设备在基层医院难以普及,以及对肾功能不全及造影剂过敏患者禁用等。
@#@由于存在以上缺点,静脉造影在临床上已很少使用。
@#@但对于某些难以确诊或排除DVT的患者仍然可以选择静脉造影。
@#@4CT静脉成像(静脉成像(CTA)一般经肘静脉注射造影剂后行螺旋CT扫描可清楚地显示靶血管形态。
@#@CTA无需置入导管但仍需注射造影剂,因此也存在静脉造影的绝大部分缺点。
@#@CTA可同时检查肺动脉和腹腔大静脉血栓情况,对于DVT和PE可同时进行诊断。
@#@荟萃分析结果显示CTA的敏感度为95.2,特异度为95.9。
@#@建议CTA为确诊DVT或PE的可选影像学检查。
@#@5MRI静脉成像静脉成像MRI静脉成像无需使用造影剂即可准确显示髂、股、胭静脉,但对小腿静脉显示不满意。
@#@荟萃分析结果显示MRI静脉成像的敏感性为91.5,特异性为94.8。
@#@五DVT筛选流程筛选流程推荐对所有创伤骨科患者进行血栓风险评估及筛查。
@#@图1创伤骨科患者DVT的筛查流程1建议对所有创伤患者在住院期间行建议对所有创伤患者在住院期间行RAPT评估评估根据评分将患者分为低VTE风险组(RAPT5分)和中、高危VTE风险组(RAPT5分)。
@#@2建议对所有患者急诊进行建议对所有患者急诊进行D-二聚体快速检测二聚体快速检测根据检测方法、设备及试剂不同,各医院D-二聚体阴性的界值也各不相同,一般认为ELISA法D-二聚体500ug/L为阴性,老年人则应该使用年龄10ug/L为阴性标准。
@#@3D-二聚体阴性患者按照二聚体阴性患者按照RAPT评分结果决定下一步的筛查方案评分结果决定下一步的筛查方案若患者为低风险,不建议对此类患者行进一步血栓相关检查;@#@若患者为中、高风险则建议每隔2d动态观察D-二聚体变化或1周后复查近端或全下肢静脉超声;@#@若动态观察D-二聚体升高为阳性,则进入步骤4。
@#@4D-二聚体阳性患者推荐行近端或全下肢静脉超声检查二聚体阳性患者推荐行近端或全下肢静脉超声检查若下肢静脉超声提示近端静脉血栓,建议直接治疗而不必进行静脉造影确诊;@#@若为下肢独立远端静脉血栓,建议经过重复超声检查以排除近端范围内的血栓而非立刻治疗(独立远端DVT患者若不方便进行重复超声检查及针对假阳性结果采取治疗措施,危险性小或具有严重症状及有血栓向近端延伸危险的患者应立刻治疗)。
@#@若患者下肢静脉超声阴性,建议动态观察D-二聚体变化或1周后复查下肢静脉超声;@#@若D-二聚体迅速降至阴性,建议按照RAPT评分结果决定下一步筛查(同步骤3);@#@若复查D-二聚体结果仍为阳性,建议进一步筛查下肢静脉以外的部位是否有DVT。
@#@5筛查下肢静脉以外部位静脉血栓的方法筛查下肢静脉以外部位静脉血栓的方法可选腹腔大静脉+髂静脉超声、腹腔静脉CTA、MRI静脉成像或上肢静脉超声;@#@若患者经影像学检查证实下肢静脉以外部位有DVT,则按照相关指南或临床路径治疗,若仍未发现DVT证据,则建议动态监测D-二聚体或1周后复查下肢静脉超声。
@#@六DVT治疗治疗
(一)术前确诊
(一)术前确诊DVT的治疗(图的治疗(图2)图2创伤骨科思者术前确诊DVT的处理流程创伤骨科患者在术前确诊为DVT(新鲜近段血栓),如需急诊或限期手术,建议放置下腔静脉滤器后手术,无抗凝禁忌者给予抗凝治疗;@#@如无需急诊或限期手术,对于无抗凝禁忌者给予抗凝治疗46周后手术,对于有抗凝禁忌者建议放置下腔静脉滤器,1周后再评估:
@#@如抗凝禁忌已不存在,则给予抗凝治疗46周后手术治疗,如仍存在抗凝禁忌,则结合此时是否需急诊或限期手术的情况判断是否在放置下腔静脉滤器后手术治疗。
@#@
(二)术后确诊
(二)术后确诊DVT的治疗的治疗创伤骨科患者如在术后确诊为DVT,则按照中国DVT诊疗指南(第2版)进行处理,包括:
@#@1抗凝:
@#@对于创伤骨科患者术后出现的DVT,抗凝治疗3个月。
@#@2下腔静脉滤器:
@#@对于多数DVT患者,不推荐常规应用下腔静脉滤器;@#@对于抗凝治疗有禁忌,或有并发症,或在充分抗凝治疗的情况下仍发生PE者,建议置入下腔静脉滤器。
@#@3溶栓:
@#@对于急性期中央型或混合型DVT,在全身情况好、预期生存期1年、出血风险较小的前提下,首选导管接触性溶栓。
@#@如不具备导管溶栓的条件,可行系统溶栓。
@#@4手术取栓:
@#@髂股静脉及其主要侧枝均被血栓堵塞时,静脉回流严重受阻,临床表现为股青肿时应立即手术取栓。
@#@对于发病7d以内的中央型或混合型DVT患者,全身情况良好,无重要脏器功能障碍也可手术取栓。
@#@该共识仅为学术性指导意见,实施时需根据患者情况及具体医疗情况而定。
@#@";i:
5;s:
29235:
"1基础管理制度手册基础管理制度手册ManagementSystemManual2014年精编版金盛集团营运管理中心2卷首语卷首语2014年是金盛集团的改革元年。
@#@这一年她积极响应党的十八届三中全会精神,吹响企业新一轮改革号角,着眼发展,提出“创造价值、分享利润、实现双赢”的新时期战略目标,确定了“变革机制、点燃激情”的主旋律。
@#@为帮助员工更好、更快地适应新时期企业发展需求,熟悉企业规章制度,快速融入团队,服务发展,书写个人职业生涯和企业跨越的新篇章,在集团总裁办的直接关心指导下,本着务实创新的原则,对企业原有制度进行了更新完善。
@#@本手册为企业内部资料,请勿外传,并妥善保管,集团相关职能部门将根据企业发展需求,不定期进行更新完善。
@#@创始人寄语创始人寄语小时候,父母给了我一个幸福的家。
@#@今天,我希望给全世界一个幸福的家金盛集团创始人、董事局主席:
@#@王华企业文化企业文化企业不同发展阶段的文化创业文化:
@#@“团结、敬业、勤俭、务实”;@#@发展文化:
@#@“与时俱进,开拓进取”;@#@和谐文化:
@#@“海纳百川,科学发展”;@#@感恩文化:
@#@“诚敬感恩,廉洁奉献”。
@#@企业愿景:
@#@成为构筑高品质生活的全球卓越运营服务商。
@#@经营理念:
@#@为创业者创造成功,为消费者创造价值。
@#@3人事管理制度人事管理制度第一部分总则第一条第一条为了明确企业与员工双方权利义务,进一步规范各项行为,现根据相关的劳动法律法规,结合公司实际,制定本制度。
@#@第二条第二条本管理制度适用于控股集团、产业集团及所属区域、分公司全体员工。
@#@第三条第三条控股集团人力资源管理中心具体负责控股集团总部的各项人事管理,并监督下属各单位的制度实施;@#@各产业集团、分公司行政人事部门具体负责本单位的人事管理及制度实施。
@#@第二部分员工手册第一章第一章集团发展简介及企业文化集团发展简介及企业文化第一条第一条集团历史集团历史1993年,金盛集团的前身盛银达建材公司成立;@#@1995年,金盛第一家卖场江东门家居广场开业。
@#@第二条第二条发展概况发展概况金盛集团于上世纪90年代初创始于江苏南京,金盛集团锐意进取,创造了连续高速发展的传奇,现已发展成为一家集家居、百货、房产开发和地产建设四大产业于一体的综合性企业集团,旗下拥有金盛国际家居连锁、生活百货连锁、零售产业连锁、以及金盛地产建设、上市公司等多个业务板块。
@#@金盛集团业务范围目前已覆盖南京、上海、北京、武汉、扬州、无锡、呼和浩特、银川等重点城市,在华东、华中、华北等区域享有较高的品牌知名度与美誉度。
@#@部分业务已跨出国门。
@#@国际家居在国内已拥南京江东门广场、南京大桥北路广场、南京建宁路广场、南京六合广场、扬州城东广场、上海铜川路广场、上海银都路广场、武汉金银湖广场、武汉友谊大道广场、呼和浩特南二环广场、北京国门一号、银川德胜广场等逾200万平方米卖场。
@#@为消费者提供从家庭装饰装潢材料到家居饰品以及装饰设计,集中采购4的“一站式”服务。
@#@金盛国际家居的卖场面积和平均销售均名列业内前茅。
@#@金盛零售商业连锁和生活百货连锁并驾齐驱,推动着金盛商贸的战略升级。
@#@南京太平商场、山西路百货大楼是分别创始于1947年、1957的“中华老字号”;@#@金盛生活百货连锁,集批发零售于一体,在南京市拥有中央门店、和燕路店、迈皋桥店、桥北店、网巾市店、龙江店,倡导“惠”购物、打造“慧”生活,成为消费者选购居家百货的首选。
@#@友谊国际连锁,地处南京新街口商圈,并以此为平台,通过全面升级改造,打造成高端顶级百货商场;@#@金盛地产建设产业拥有金盛房地产开发有限公司、武汉昆斯兰房地产开发有限公司、宁夏冠凌地产公司、南京市第一建筑工程(集团)公司、南京市设备安装公司等企业,以及一批长年专业从事房地产策划、开发、施工、销售、管理的精英团队,曾先后开发曲水文华苑、西城岚湾、欧洲城、瑞士花园、阅景龙江国际公寓、鼓北财智广场等众多中国传统文化与国际认证品质兼容并蓄的高级住宅社区。
@#@近年来,金盛集团先后获得“中国服务业500强企业”、“全国百强建材市场”、“全国诚信大市场”、“全国建材五星级市场”、“全国建材装饰材料规范市场”等国家级荣誉称号。
@#@金盛人将坚持“海纳百川,科学发展”的理念,不断创新、不懈追求,为实现“成为构筑高品质生活的全球卓越服务商”的企业远景目标而不懈奋斗!
@#@第三条企业文化第三条企业文化1.企业发展不同阶段的企业文化:
@#@
(1)创业文化:
@#@“团结、敬业、勤俭、务实”;@#@
(2)发展文化:
@#@“与时俱进、开拓进取”;@#@(3)和谐文化:
@#@“海纳百川、科学发展”;@#@(4)感恩文化:
@#@“诚敬感恩,廉洁奉献”。
@#@2.发展目标成为构筑高品质生活的全球卓越运营服务商。
@#@3.经营理念为创业者创造成功,为消费者创造价值。
@#@第二章聘用与离职第二章聘用与离职第四条就业机会平等与录用第四条就业机会平等与录用控股集团、产业集团及所属区域、公司招聘员工,主要以员工特点与岗位要求的匹配度为依据,并以该工作的业务知识技能为标准,实行公开招聘,自愿报名,全面考核,择优录取。
@#@在测试合格并经过公司规定的体检确保身体健康后,雇佣双方依法5签订劳动合同。
@#@第五条试用期第五条试用期根据公司与受聘员工签订的劳动合同期限长短,双方约定不超过6个月试用期,在试用期期间,公司将基于该员工在试用期内的工作表现是否符合录用条件决定是否正式聘用该员工,与此同时,受聘员工有权利提出合同解除要求,但必须提前三天。
@#@第六条人事记录第六条人事记录员工人事记录的表现形式为员工个人档案,员工自应聘始向公司提供的各类文件、材料(含个人简历、身份证件、学历证件、各类证书、离职证明、培训档案)都将成为员工档案的一部分,必须真实有效,否则视同欺诈公司行为,公司有权直接解除劳动合同,且不支付任何补偿;@#@受雇后若个人资料有变,须于变更七天内通过部门经理报各分公司行政人事部,否则由此导致的一切后果由员工本人承担;@#@第七条岗位变动与职务级别变动第七条岗位变动与职务级别变动公司可根据公司的实际运营需要或员工的工作表现,调整员工岗位,员工也可以根据自身的需求,向公司提出岗位调整申请,公司经过审核批准后,予以调整,但是原则上在本岗位工作未满一年者,不予调整。
@#@公司本着公平公正、内部提拔的原则,确定员工的职务级别变动。
@#@第八条离职第八条离职员工主动辞职,试用期内至少提前三天书面告知公司,转正后须至少提前一个月(或按雇用合同规定时间)以书面形式通知公司。
@#@如果员工未按要求书面通知公司擅自离职或是提出但未经批准而擅自离职在一个月内(试用期为三天)的视为旷工。
@#@未按公司规定办理相关离职和交接手续的,公司有权作解除劳动合同处理,并有权追偿相关经济损失。
@#@如果员工有下列情形之一,公司有权在不作任何补偿下立即辞退该员工:
@#@1.严重违反公司的规章制度;@#@2.严重失职、过失或导致公司遭受重大损失(经济损失2000元以上或因媒体曝光导致企业形象受损);@#@3.试用期间发现不符合录用条件或达不到岗位说明书要求的;@#@4.通过非正常渠道或虚假手段获得该职位的;@#@5.被依法追究治安或刑事责任的;@#@6第三章工作时间第三章工作时间第九条工作时间第九条工作时间公司的工作时间采用三种方式,标准工时制、综合工时制及不定时工时制,分别适用不同的岗位对象;@#@员工的标准日工作时间为8:
@#@3011:
@#@30,13:
@#@5017:
@#@30,六天工作制。
@#@分公司在遵循总部基本原则的前提下有权根据区域情况适当调整工作时间。
@#@第十条出勤规范第十条出勤规范公司统一使用考勤系统作为公司员工出勤记录,出勤记录是员工指纹打卡记录,不得有代打考勤行为;@#@考勤记录不作为衡量上班时间与加班依据。
@#@考勤打卡:
@#@员工出勤上午上班、下班,下午上班、下班均须打卡,且必须亲自履行考勤手续;@#@总裁助理(含)以上人员每天打卡2次,其他人员每天打卡4次,加班等情况需上级确认并按要求打卡。
@#@未履行考勤手续者,给予行政考核;@#@员工的正常轮休由部门负责人或指定负责人统一协调安排;@#@超过上班时间1-30分钟(含30分钟)到岗或下班提前1-30分钟(含30分钟)离岗者,为迟到或早退;@#@超过上班时间或下班提前超过30分钟的,视为半天旷工;@#@上午下班与下午上班打卡间隔不得少于30分钟,在30分钟以内的,视为无效;@#@因上班迟到或早退故意不履行考勤手续者,视为当天旷工;@#@代其他员工打卡等虚报考勤行为,双方当事人均属于本手册第八章所称的C类过失者。
@#@未按有关规定履行请假手续、脱岗30分钟以上、休假到期而未到岗的,一律按旷工处理(若有特殊情况应由部门负责人核准,报分管领导以上审批予以核销,并提供书面证明)。
@#@第十一条工作日志填写规范第十一条工作日志填写规范工作日志:
@#@中高层管理人员及其他特殊岗位(根据集团或领导规定需要填写工作日志的岗位)需要于当日9:
@#@30之前填写本日工作计划,日常工作不少于3项;@#@年假、病事假等长假可以提前一次性填写;@#@17:
@#@0023:
@#@00之间根据当天实际工作完成进度逐项填写完成情况;@#@休息、休假无需填写完成情况;@#@出差人员的日志需填写出差地及当天具体工作,不可只填写“出差”;@#@中层每周一9:
@#@30前填写本周工作计划;@#@高管月计划在每月3日前填写。
@#@7当月的日志考核在次月体现,总裁办以下人员工作日志、考勤、出差等问题的申诉由考核办、人力资源管理中心负责,申诉流程为部门负责人及分管领导-信息化中心-控股集团考核办-控股集团人力资源管理中心,总裁办成员的申诉由董事局常委协调。
@#@第十二条加班第十二条加班公司原则上不支持员工加班,因工作需要,确实需要延长工作时间者,必须提前填写加班申请单,经本部门经理及人力资源部审批同意后,方可加班。
@#@员工加班原则上以加班当月调休的方式冲抵(国家法定假日除外),确因工作原因未能当月调休者,经当事人书面申请,由部门负责人及行政人事部审批后,行政人事部可将其调休时间后延。
@#@无书面申请者,视同当月已正常调休。
@#@第十三条外出第十三条外出同地外出,指员工因公离开工作场所所在地的外出行为(同城),同地外出必须填写外出登记表,由部门负责人书面同意后方可外出,未经批准而外出行为,视同旷工;@#@员工公出或出差集团内其他关联企业需要履行考勤手续,特殊原因或无考勤设备的除外,受公司安排外出培训,培训期间出勤按照实际培训时间计算。
@#@出差,指员工因公离开工作所在地的外出行为(异城),出差必须填写出差申请单,经公司批准后方可出差,未经批准的外出行为,视同旷工,出差可享受一定的出差补贴,详见相关出差管理规定。
@#@第四章第四章法定休假法定休假第十四条法定假日第十四条法定假日员工享受国家规定的各项法定节假日休息,分别为1.元旦1月1日(一天)2.春节农历正月初一、初二、初三(三天)3.清明节(一天)4.劳动节5月1日(一天)5.端午节农历五月初五(一天)6.中秋节农历八月十五日(一天)7.国庆节10月1日、2日、3日(三天)第十五条年假第十五条年假员工在公司连续工作满一年后,根据在本人累计工作时间(需本人提供社保参保8证明)的不同可享受5-15天的带薪年假。
@#@员工休年假需于休假前15日提交休假申请,经公司批准后方可休假。
@#@企业年假不可累积到下一年度,两次年假中相隔须满一年。
@#@年假原则上一次性休完,休息日、法定假日及本制度规定的其他假日不计入年假的假期。
@#@除因工作需要外,员工在年度内未申请年假视为放弃年假。
@#@公司可以根据实际经营情况,统筹安排员工年假时间。
@#@有下列情形之一,员工不享受当年年休假:
@#@1.累计工作满1年不满10年的职工请病假累计2个月以上;@#@2.累计工作满10年不满20年的职工请病假累计3个月以上;@#@3.累计工作满20年以上的职工请病假累计4个月以上的;@#@4.累计工作年限一般以本企业工龄为准,法律另有规定的以法律规定为准。
@#@享受年假的员工,当年如有病、事假,经本人申请,部门领导同意并报人力资源部批准后,所休病、事假天数可抵充年假天数。
@#@第五章第五章其他假期其他假期第十六条事假第十六条事假员工因个人原因须请事假,必须填写休假申请单申请,待公司审批后方可休假;@#@事假为不带薪假期。
@#@事假要以真实需要为基础,应首先使用未休的假期,若没有未休假期的方可批准。
@#@事假在未批准前,不得擅自离开工作岗位,否则视同旷工处理。
@#@第十七条病假第十七条病假病假为员工由于身体原因导致工作暂停的时间段,但此类不包括由员工本人违法犯罪引起的伤害及员工在产假、年假或无薪假期内生病。
@#@员工请病假者,须在24小时内,由员工本人或委托人携带病假证明、医院病历、缴费收据等材料原件至公司人力资源部办理相关病假请假手续;@#@如确实因客观原因无法及时至公司请假,必须先行打电话请假,三日内履行完毕相关请假流程。
@#@申请病假必须向公司提交二级甲等医院资质以上(含二级甲等医院)病历、病假证明、缴费手续原件等资料,以备查验。
@#@公司有权对员工提供的病假证明的真实性进行核实,对于提供虚假病假证明的,公司有权在不作任何补偿下立即辞退该员工。
@#@以下情况不作病假处理:
@#@由员工引发的打架、争吵带来的伤害;@#@故意或自残伤害;@#@9员工醉酒引起的伤害。
@#@第十八条婚假第十八条婚假员工按照国家法律规定在本公司工作期间内领取结婚证,可享受婚假,员工申请婚假必须提供结婚证书原件(结婚证书领取一年内有效)。
@#@婚假为带薪假期。
@#@年龄在23周岁(女)及25周岁(男)以下依法登记的初婚员工,婚假3天;@#@年龄在23周岁(女)及25周岁(男)以上依法登记的初婚员工,婚假15天。
@#@再婚员工享受三天的带薪婚假。
@#@申请婚假请于休假前15日提交休假申请,并需附上结婚证书复印件及婚假申请表。
@#@婚假应在结婚登记日之后的一年内休完。
@#@特殊情况经分公司总经理和集团人力资源管理中心批准后,方可将婚假往后推延。
@#@第十九条产假、陪产假第十九条产假、陪产假女员工生育可享受九十八天的带薪产假,其中产前休假十五天;@#@符合晚育的员工可享受一百二十八天的带薪产假(含法定产假九十八天);@#@难产的,增加产假十五天;@#@多胞胎生育的,每多生育一个婴儿,增加产假十五天。
@#@享受产假的员工不再享受当年的年假。
@#@已婚男员工配偶符合计划生育条件的可以有15天带薪陪产假(此假不可分开休)。
@#@第二十条哺乳假第二十条哺乳假婴儿不满一周岁的女职工,公司给予每天不超过两次共计六十分钟哺乳(含人工喂养)时间;@#@多胎生育的,每多哺乳一个婴儿,每次哺乳时间增加三十分钟,直至婴儿一周岁为止。
@#@部门负责人根据部门营运情况安排女员工的哺乳假。
@#@员工申请产假、陪产假、哺乳假必须于产后三日内提供子女生育证明原件。
@#@第二十一条丧假第二十一条丧假若员工直系亲属(配偶、子女、父母、岳父母)亡故,员工可享有三天的带薪丧假;@#@员工旁系亲属(祖父母、外祖父母、兄弟姐妹)亡故时,员工可享有一天的带薪丧假。
@#@丧假申请必须在假期后三天内提供关系证明文件及死亡证明文件。
@#@第二十二条工伤假第二十二条工伤假一、员工有以下情形之一的,可享受工伤假:
@#@1.在工作时间和工作场所内,因工作原因受到事故伤害的;@#@2.工作时间前后在工作场所内,从事与工作有关的预备性或者收尾性工作受到事10故伤害的;@#@3.在工作时间和工作场所内,因履行工作职责受到暴力等意外伤害的;@#@4.患职业病的;@#@5.因工外出期间,由于工作原因受到伤害或者发生事故下落不明的;@#@6.在上下班途中,受到机动车事故伤害的;@#@7.在工作时间和工作岗位,突发疾病死亡或者在48小时之内经抢救无效死亡的;@#@8.在抢险救灾等维护国家利益、公共利益活动中受到伤害的;@#@9.职工原在军队服役,因战、因公负伤致残,已取得革命伤残军人证,到用人单位后旧伤复发的;@#@10.法律、行政法规规定应当认定为工伤的其他情形。
@#@二、员工有以下情形之一的,不属于工伤范畴,不可享受工伤假:
@#@1.因犯罪或者违反治安管理处罚条例伤亡的;@#@2.醉酒导致伤亡的;@#@3.自残或者自杀的。
@#@第六章第六章员工培训员工培训第二十三条新员工培训第二十三条新员工培训新入职员工进入公司后,公司将提供新员工系列培训课程,帮助新员工尽快融入公司,熟悉岗位技能;@#@新员工培训是员工试用期考核的重要一项,采用网络大学教学及现场培训等形式,新员工培训考核不过关,视同员工试用期不符合录用条件,公司有权力在试用期解除与员工的劳动关系;@#@第二十四条在职培训第二十四条在职培训公司将根据实际工作需要及员工发展要求,组织实施各类在职培训,旨在提高员工的思想意识、岗位技能及管理能力,促进业绩提升与员工发展。
@#@第七章第七章薪酬福利薪酬福利第二十五条薪酬第二十五条薪酬公司根据社会经济状况、行业水平、岗位等设定岗位工资额度;@#@11公司根据岗位的不同,分别实施年薪制和岗位工资制;@#@月度工资发放日为每月15日(遇到国定假日或双休日顺延),计发上月工资;@#@工资的发放方式为银行转账或现金发放;@#@社会保险员工个人缴纳部分及个人所得税由公司代扣代缴;@#@公司对员工工资实施保密制度,员工之间不得打听、调查薪酬;@#@公司有权利根据员工的岗位绩效、岗位调整、职务调整等因素对员工的薪酬进行调整。
@#@第二十六条福利第二十六条福利员工入职后,根据企业规定享受以下福利待遇:
@#@1.社会保险与公积金公司根据员工的实际情况为员工缴纳养老、医疗、工伤、生育、失业等社会保险及公积金。
@#@2.员工工作餐所有在岗员工在每个工作日可在员工餐厅享用一顿免费工作餐或由企业根据出勤记录发放就餐补贴;@#@特殊岗位员工将提供三餐,员工的就餐时间由集团或分公司安排。
@#@3.公司制服公司提供员工制服,有关政策详见制服管理规定。
@#@4.交通补贴公司按月为员工提供一定的交通补贴。
@#@5.员工活动公司每年举办各种员工活动,以丰富员工的文化生活,增进员工之间的交流。
@#@6.节日礼品及慰问金根据公司盈利及员工业绩,公司每年重大节日发放相关节日礼品或慰问金,具体标准由集团统一规定。
@#@第八章第八章考核与奖惩考核与奖惩第二十七条考核第二十七条考核公司根据公平、公正、客观、有效的原则实施各项考核;@#@员工进入公司将接受公司试用期转正考核、年度职能考核、月度绩效考核、阶段性项目考核、日常管理考核等考核项目;@#@考核结果将作为员工职务调整、薪酬调整的12重要依据;@#@各项考核将形成完整的考核反馈运用机制,通过绩效回顾不断改善员工绩效。
@#@第二十八条奖励第二十八条奖励员工将由于出色的工作表现或突出性的工作成果而受到奖励,包括优秀员工奖、优秀团队奖、激励奖等各种奖励。
@#@第二十九条惩罚第二十九条惩罚根据员工所在公司行为过失,分为以下三种:
@#@A类过失(即一般过失)包括但不限于:
@#@1.员工个人办公区域内杂乱不整洁,不自觉维护办公环境的清洁;@#@2.仪表仪容达不到规定标准;@#@3.上班时间内上网闲聊、打游戏或阅读与工作无关的读物;@#@4.上班迟到或早退;@#@5.上班时不穿制服、穿着不规范或工作牌佩戴不当;@#@6.没有与工作相关的正当理由在其他部门内闲逛或闲聊;@#@7.在办公区域大声喧哗;@#@8.没及时将工作中出现的问题或不正常情况向上级汇报;@#@9.把工作设备用于规定以外用途;@#@10.在禁止的非吸烟场所吸烟;@#@11.不能在正常工作中与其他员工合作;@#@12.月度违反日常工作流程1次以上(含1次),少于2次(含);@#@13.对同事、领导缺乏礼貌,语言粗鲁。
@#@B类过失(即较严重过失)包括但不限于:
@#@1.未经批准在集团范围内散发书写或印刷材料;@#@2.未经授权进入公司禁止的区域;@#@3.月度迟到、早退累计超过3次(含3次),少于5次(不含);@#@4.未履行任何考勤手续擅自脱岗一天以内的;@#@5.未经专业授权在公司张贴、更换、移去或毁坏布告栏或其他建筑上的材料;@#@6.粗暴对待客人、领导或同事;@#@7.故意消极怠工;@#@8.旷工一天;@#@9.工作表现极差或玩忽职守;@#@1310.没能达到岗位职责、工作标准;@#@11.擅自涂改、转借工牌;@#@12.向公司及上级掩盖工作失误。
@#@13.月度累计犯有A类过失达两次或两次以上;@#@C类过失(即重大过失)包括但不限于:
@#@1.在公司内赌博;@#@2.在公司内危及他人人身安全;@#@3.使用煽动性的语言或参与斗殴事件;@#@4.向供应商或客户索取回扣;@#@5.偷窃或篡改记录或文件;@#@为了窃取钱财更改支票或帐单;@#@6.严重疏忽大意、玩忽职守、工作失误或工作能力原因造成集团重大损失(2000元以上或被媒体曝光);@#@7.严重违反集团的规章制度、操作规程、服务标准;@#@8.泄漏集团机密、信息或资料;@#@9.偷窃集团、客人或同事的财物;@#@10.任何形式的腐败或收受贿赂;@#@11.未经许可私自打开仓库或其他部门的办公室;@#@12.未经许可私自配集团各类钥匙;@#@13.道德败坏、搬弄是非、挑拨离间引发矛盾;@#@14.连续30天累计旷工3天以上;@#@15.要求别人代刷(打)卡,或帮助别人代刷(打)卡;@#@16.上班时酗酒;@#@17.与供应商进行非法交易;@#@18.各种严重的不诚实或欺骗行为;@#@19.不服从、拒绝或故意不完成领导交给的工作;@#@20.故意损坏公司、或同事的财物;@#@21.恶意损坏工牌;@#@22.在公司内与顾客发生争执或斗殴,严重损害企业形象的;@#@23.违反治安管理规定被公安机关依法处理的;@#@24.违反国家法律、法规的犯罪行为;@#@25.月度内累计犯有B类过失达两次或两次以上。
@#@14对C类过失中的“严重”、“重大”等概念的界定,由公司另行规定。
@#@第三十条惩罚措施:
@#@对C类过失中的“严重”、“重大”等概念的界定,由公司另行规定。
@#@第三十条惩罚措施:
@#@1.行政考核:
@#@公司有权对员工的行为过失,根据过失程度进行行政考核,具体规定参照金盛集团行政考核管理规定2.口头警告:
@#@犯A类过失的,由部门经理给予员工口头警告,必要时给予行政考核;@#@3.书面警告:
@#@犯B类过失或月度累计犯两次及以上A类过失的,由本单位行政人事部向员工发出书面警告,并行政考核。
@#@4.在岗无薪停职:
@#@员工产生严重违纪或犯C类过失,在管理层做出是否终止雇用的决定之前或员工在等待犯罪指控的结果期间,公司有权利要求员工在岗无薪停职;@#@5.解除劳动合同:
@#@员工有以下行为的,视为严重违反企业规章制度,企业有权随时解除劳动关系,而不支付任何经济补偿金:
@#@员工接到书面警告后一月内又犯A类过失两次及以上或B类过失的;@#@月度累计犯A类过失五次及以上的;@#@月度累计犯B类过失三次及以上的;@#@犯C类过失的。
@#@第三十一条违反法律、法规的特殊处理第三十一条违反法律、法规的特殊处理员工因违法受到指控或传唤,本人应在3天内通知人力资源部;@#@公司有权对员工进行14天的停职无薪处理,根据违法行为的性质和案件的结论,停职期还可以延长;@#@发现员工无罪,公司会重新安置该员工,并补发全部或部分停职期工资;@#@员工有罪,公司将终止雇佣,无须另行通知,可以以终止工资代替通知。
@#@第三十二条申诉第三十二条申诉申诉:
@#@如果员工对某一项纪律处分持反对意见,应在签发纪律处分后的3个工作日内向人力资源部提出申诉(辩解申请)。
@#@由分管领导,控股集团人力资源管理中心和相关部门负责人组成的纪律委员会审阅辩解申请,并于7日内作出关于纪律处分的最后裁决。
@#@对于公司最后裁决表示不满的,可以向当地劳动部门申诉,公司协调解决。
@#@15第三十三条投诉第三十三条投诉员工有权利对公司内的非正常现象或其他员工的非正常行为投诉。
@#@第三十四条投诉程序:
@#@第三十四条投诉程序:
@#@第一阶段:
@#@主管,员工在工作上发生问题,首先应向本部门主管反映,主管应设法解决问题,必要时听取部门负责人意见。
@#@员工在投诉后3天内应得到答复;@#@第二阶段:
@#@部门负责人,主管无法解决问题,应汇报给部门负责人,部门负责人应设法解决问题,必要时听取人力资源部经理意见。
@#@汇报后7日内员工应得到答复。
@#@第三阶段:
@#@人力资源部经理,如果部门负责人无法解决问题,应移交给总经理和集团人力资源管理中心。
@#@移交后7日内得到答复。
@#@最终阶段:
@#@总裁办,如果分公司总经理和控股集团人力资源管理中心无法解决问题,应移交总裁办作最终裁决。
@#@移交后7日内得到答复。
@#@第九章行为规范第九章行为规范第三十五条仪容仪表规范第三十五条仪容仪表规范在正式上班时间内,只要在工作岗位上、对外交往中(会见客户、政府官员、来访人员),必须着工作服,深色皮鞋,保持服装整洁;@#@男性员工短发,不留胡须,不染发(黑色除外),不佩戴耳、唇、鼻饰,不涂指甲油;@#@女";i:
6;s:
21895:
"42湖南有色金属HUNANNONFERROUSMETALS第30卷第3期2014年6月铜钴矿研究进展及发展趋势梁新星1,胡磊2,欧阳全胜3(1万宝矿产有限公司,北京l00053;@#@2北京矿冶研究总院,北京100160;@#@3湖南有色金属研究院,湖南长沙410100)摘要:
@#@介绍了铜钻矿的成分组成和矿物特征;@#@总结了铜钴矿在选矿、火法冶炼、湿法浸出、萃取、电积方面的研究现状,分析了其机理和特点;@#@探讨了以选冶结合方式开发利用铜钴矿技术的发展趋势。
@#@关键词:
@#@铜钴矿;@#@选矿工艺;@#@冶金工艺中图分类号:
@#@7rF8文献标识码:
@#@A文章编号:
@#@10035540(2014)03004204我国是一个钴资源严重缺乏的国家,近年来,随着经济的快速发展,尤其是锂电池行业的飞速发展,对钴的需求越来越大21。
@#@钴绝大多数情况下都与其它元素伴生,铜钴矿是钴的主要来源,在我国甘肃、山东、四川、青海等地都有铜钴矿产出,从世界范围来说,非洲尤其以刚果(金)、赞比亚的铜钴资源最为著名,其钴储量接近世界钴资源量的一半。
@#@J。
@#@硫化矿中铜矿物主要有黄铜矿、斑铜矿、辉铜矿等,钴矿物为硫铜钴矿;@#@氧化矿中铜矿物主要有孔雀石、赤铜矿、黑铜矿、蓝辉铜矿、铜蓝、磷铜矿及蓝铜矿等,钴矿物则有钴白云石、水钴矿及菱钴矿等。
@#@目前,国内的钴产量并不能满足市场需求,每年约半数需要进口,随着国家走出去战略的实施,大批的中资企业赴赞比亚、刚果(金)进行铜钴资源的开发与加工。
@#@本文将结合目前的研究与工业应用现状,对铜钴矿处理工艺进行综述归纳。
@#@1铜钴矿的选矿富集目前的选矿工艺主要有:
@#@洗矿、重介质(HMS)选矿和浮选三种。
@#@洗矿的主要方式有机械化洗矿(振动筛和螺旋分级机)和手工淘洗。
@#@洗矿工艺主要是通过洗涤除去矿石中的部分淤泥,以此提高矿石品位。
@#@该工艺操作简单,但金属回收率低,已基本接近淘汰。
@#@重介质选矿法,该方法是以密度大于水的介质作为分选介质的选矿方法。
@#@BossMining矿业公司和澳大利亚Anvil矿业公司在刚果(金)建有HMS选作者简介:
@#@梁新星(1987一),男,助理工程师,主要从事冶金研究及生产工作。
@#@矿厂J,但该工艺金属回收率低,通常在60以下,造成了资源的极大浪费。
@#@浮选是铜钴矿选矿最主要的方法,其分离的原则流程有两种:
@#@一种是铜钴依次优先浮选;@#@一种是铜钴混合浮选,再进行铜钴分离浮选或用其它方法进行分离。
@#@11铜钴依次优先浮选铜钴依次优先浮选即将铜钴矿优先抑钴浮铜,选出铜精矿,尾矿进行钴的浮选,这样分别得到铜精矿和硫钻精矿。
@#@陈代雄1等进行了某铜钴多金属硫化矿的浮选实验研究,采用抑钴浮铜、优先浮选工艺流程,选用LD作为铜矿物捕收剂,石灰和漂白粉作为含钴矿物抑制剂,在碱性介质中浮铜。
@#@而后采用硫酸铜作为活化剂,YBJ作捕收剂在弱碱性介质中浮选钴。
@#@产品为含铜2907的铜精矿,回收率9578,硫钻精矿I含钴03l,回收率2074,硫钴精矿含钴025,回收率823。
@#@刘志斌旧1研究了对某铜钴矿石选矿分离试验,采用先浮铜后浮钴的优先浮选流程,可获得铜品位、回收率分别为2112、862l的铜精矿以及钴品位、回收率分别为O32、4163的钴精矿,同时综合回收了矿石中的金、银。
@#@12铜钴混合浮选铜钴依次优先浮选相当于两个大型原矿处理浮选系统,因而有学者提出了铜钴混合浮选再进行铜钴浮选分离的方案。
@#@这样相当于在一个大型原矿处理浮选系统基础上增加两个小型精矿处理系统,可达到简化流程,减少设备,降低矿浆处理量的作用。
@#@万方数据第3期梁新星,等:
@#@铜钴矿研究进展及发展趋势43王立刚一。
@#@等对刚果(金)某硫化铜钴矿进行了选矿试验研究,矿样中金属矿物主要有辉铜矿、硫铜钴矿、自然铜、斑铜矿、黄铜矿、黄铁矿等,脉石则主要是白云石、石英、白云母、绿泥石等,通过合理添加硫化钠及脉石矿物抑制剂,采用一次粗选、二次扫选、三次精选的工艺流程,闭路实验获得铜钴精矿含铜2127,钴993,铜回收率9278,钴回收率9265的实验效果。
@#@付和生等叫在赞比亚巴卢巴选厂铜钴混合精矿基础上进行了铜钴分离实验,得到含铜2544、含钴017的铜精矿,铜回收率8783,钴精矿含钴148、含铜223、钴回收率6765,获得了较好的选矿技术经济指标。
@#@历广军叫等研究了徐州铁矿低品位赤铁矿伴生铜钴金的综合回收利用,采用一粗两扫选出铜、钴混合精矿,而后采用一粗二精一扫分离铜钴,分别选出铜精矿和钴精矿。
@#@使用该工艺后,较之前铜钴回收率均提高10以上,增加了经济效益。
@#@杨长颖等纠对赞比亚卢安夏巴卢巴铜钴混合精矿分离试验研究,该混合铜精矿铜品位2494、钴品位105。
@#@采用活性炭脱药、高效组合抑制剂BP抑制钴矿物,新型复合捕收剂cc98补收铜矿物等技术措施,采用一次粗选、二次精选、二次扫选的铜钴分离工艺流程,可获得含铜3218、含钴0207,铜回收率9725的铜精矿,以及获得含钴359、含铜275,钴回收率8517的钴精矿。
@#@实践经验可知,无论采用何种选矿工艺,所得到的精矿都存在铜钴互含问题,要想得到较好的分离指标,必须减少铜钻互含,这就需要分离过程中采用高选择性的药剂,并严格控制各作业中的药剂用量,而这必然增加了选矿的成本。
@#@即便如此,一些复杂矿和难选矿的选矿指标也不尽如人意,因此要想实现金属的充分回收利用,对冶炼工艺就提出了更高的要求。
@#@2铜钴矿的冶炼处理现有的铜钴矿按矿石的种类可分为硫化矿和氧化矿两种。
@#@目前,处理高品位氧化矿有火法熔炼+湿法浸出或者全湿法浸出工艺两种。
@#@而对于硫矿铜钴矿来说,目前一般采用焙烧+湿法浸出的方法。
@#@不管采用何种方式,其浸出液均需采取萃取方式进行除杂并实现铜钴分离、富集,而后电积生产阴极铜,钴沉淀回收。
@#@21火法熔炼常见的处理高品位氧化铜钴矿的火法熔炼有鼓风炉熔炼和电炉熔炼两种。
@#@鼓风炉熔炼的原料多为高品位氧化铜矿石,一般含铜1820以上,产品为粗铜。
@#@该工艺具有投资少、建设周期短的特点,因而成为中小企业的首选。
@#@但其设备简陋,操作简单,导致金属回收率较低,而且对环境有一定影响。
@#@电炉熔炼的原料为高品位铜钴氧化矿原矿或经浮选处理的氧化铜钴精矿,入炉原料含钴23以上。
@#@一般情况下,电炉熔炼的方法有硫化熔炼和还原熔炼。
@#@硫化熔炼工艺温度较低,电炉寿命较长,但需配人大量含硫高的硫化剂,后续的处理流程复杂,能耗大,且钴回收率低。
@#@还原熔炼则具有工艺流程短,操作简单,烟气处理简单,钴回收率高的特点,但其熔炼温度高,炉体寿命较短,对高siO:
@#@低CaO的矿样,为降低炉渣的熔点和黏度,需要配人大量的CaO造渣,增加了生产成本。
@#@火法熔炼处理铜钴矿在刚果(金)比较常见,由于其禁止原矿出口,导致其国内出现了一些粗加工的火法冶炼企业。
@#@硫化铜钴精矿湿法浸出前需焙烧氧化,使硫化态的铜钴精矿转化为溶于酸的氧化态,随后进行全湿法处理工序,焙烧烟气中的s0:
@#@收集制酸。
@#@22湿法冶炼铜钴矿的湿法冶炼是指在铜钴矿中加入浸出剂进行湿法浸出,而后从浸出液中提取铜和钴的冶金过程。
@#@根据浸出剂的不同,可分为酸性浸出和碱I生浸出。
@#@221浸出工艺2211酸性浸出目前铜钴矿的冶金工艺主要是(焙烧)酸浸一溶剂萃取一不溶阳极电积,该工艺已经相当成熟,具有金属浸出率高、能有效分离杂质的优点,其原则流程如图1所示。
@#@氧化态的铜钻矿中铜、钴浸出反应方程式如下:
@#@cuc03cu(OH)2+2H2s04=2cus04+c02T+3H20
(1)CuSi032H20+H2S04=CuS04+Si02+3H20Cu0+H2S04=CuS04+H202CoO(OH)+3H2S04+2Fe2+2Fe3+sO;@#@一
(2)(3)=2CoS04+4H20CoO+H2S04=CoS04+H20Co(OH)2+H2S04=CoS04+2H20(4)(5)(6)万方数据湖南有色金属第30卷她笪童旦图1铜钴矿湿法处理工艺原则流程图2212碱性浸出碱性浸出氧化铜钴矿以氨法浸出为主,浸出过程中cu、Co与氨形成配合物Me(NH,)i2+进入溶液,而Mn、Mg、Ca、Fe、Si等杂质几乎不与NH,反应,从而实现选择性浸出Cu、Co的目的。
@#@其反应方程式为:
@#@c02+iNH3=co(NH3);@#@+(7)cu2+iNH3=cu(NH3);@#@+(8)国内科研工作者对氨法工艺进行了大量研究。
@#@王开毅等纠对金川钴渣的氨浸实验表明,在最优条件下,钴的浸出率达到了9746。
@#@刘建华41等研究了氨法加压浸出铜钴氧化矿工艺,在总氨浓度7moLL、氨铵比2:
@#@1、液固比6:
@#@1、浸出温度100、还原亚硫酸钠与c03+摩尔比4:
@#@1条件下,co、cu的浸出率分别可达952、958。
@#@由以上可以看出,氨法浸出铜钻矿具有选择性浸出cu、co的优点,然而密闭或加压浸出设备具有要求苛刻、投资大、成本高的缺点。
@#@222萃取工艺溶剂萃取技术具有成本低、能耗低、效益高、流程短、操作简单和易于实现自动化控制的特点,近年来在湿法冶金中得到了广泛应用。
@#@2221氨性溶液中铜钴的萃取分离氨性溶液中铜、钴的分离常采用溶剂萃取技术,目前常用的萃取剂主要有科宁公司的ux系列产品以及其它一些萃取剂,ux产品系列有:
@#@ux64N、LIx54、LIx84、LIx984、LIx984N等。
@#@陈永强等纠研究了不同萃取剂从氨性溶液中分离铜、钴的过程。
@#@采用LIx984N作萃取剂,经一级萃取,溶液中铜的萃取率可达99以上,然后用180L硫酸溶液对负载有机相进行二级逆流反萃,铜反萃率大于99。
@#@而LIx54100的萃取实验表明:
@#@铜萃取率达9953,经30L硫酸反萃,铜反萃率999,而且以上萃取过程中Co均未被萃取。
@#@王成彦副研究了采用脚050萃取剂分离和富集镍矿氨浸液中的铜、镍、钴。
@#@经两次萃取,铜镍的萃取率达995以上,钴不被萃取,采用低酸选择性反萃镍,镍的反萃率达99以上,且反萃液中铜含量小于o00lgL。
@#@萃余液采用硫化钠沉淀钴,钴的沉淀率大于96,所得到的钴精矿含钴大于40。
@#@2222酸性溶液中铜钻的萃取分离徐盛明1等研究了分别用Lix984和M5640萃取分离水钴矿酸性浸出液中的铜钻,采用Lix984作萃取剂、硫酸作反萃剂,在Lix984体积分数为40、平衡pH值183、相比1:
@#@l、反萃剂4moLLH:
@#@so。
@#@、反萃相比l:
@#@1的条件下,料液经三级逆流萃取和二级反萃,萃取率和反萃率分别达99o和995。
@#@而当M5640体积分数40,相比1:
@#@1,萃取平衡pH=2,萃取时间10min时,可有效分离水钴矿中的铜和钴。
@#@来雅文等8研究了氧化铜钴矿石中钴镍铜的萃取分离研究,采用Lix984萃铜、三癸基甲基氯化铵萃镍、正辛酸萃钴,其铜、镍、钴的萃取率可分别达到994、986和981。
@#@P204和P507是酸性磷型萃取剂,其萃取过程是阳离子交换过程。
@#@P204在酸性溶液中萃取各种金属的顺序次序为:
@#@Fe3+zn2+cu2+Fe“Mn2+C02+Ni2+M92+ca2+;@#@而P507对各金属离子的萃取顺序为:
@#@Fe3+zn2+cu2+一Mn2+一ca2+c02+M92+Ni2+,与P204相同,P507在使用前需预先皂化。
@#@海南钢铁公司引使用P204深度除杂,P507分离镍钴,杂质去除率达995以上,Ni、Co回收率超过94。
@#@223铜电积工艺铜电积工艺已十分成熟,目前生产上一般采用不锈钢永久阴极、Pbcasn合金不溶阳极旧。
@#@20世纪90年代初,国外湿法炼铜的电积电流密度多在190230Am2,现在新建的工厂都提到了270Am2以上,有的高达320Am2。
@#@电积前液进入电积槽前,需加一套去除残余有机相的粗粒化装置,避免出现黑铜。
@#@国内外生产厂的电积液实际控制范围多为:
@#@
(1)电积前液:
@#@铜3550gL,硫酸150175gL,铁为23gL;@#@
(2)电积后液:
@#@铜3035L,硫酸165180L,铁为23gL。
@#@万方数据第3期梁新星,等:
@#@铜钴矿研究进展及发展趋势45电积液中铁离子浓度一般不高于5gL,因为Fe在电积条件下能促使已沉积于阴极上的铜溶解,降低电流效率。
@#@电积过程中宜加入少量添加剂,如干酪素、硫脲、动物胶等。
@#@少量添加剂的加入,能使铜沉积更均匀,结晶致密,表面光滑,一般加入量小于50gt铜。
@#@钴的处理工艺一般是在萃铜后的萃余液经除铁工序后使用NaOH或者碳酸盐沉淀得到钴盐初级产品,而后再对初级产品进行专门的钴提取纯化;@#@或者萃余液经除杂后萃钴电积直接生产电钻。
@#@3铜钴矿处理的发展趋势选矿方面,受现有技术的限制,铜钴矿很难完全分选,在追求单一元素精矿的同时,会降低其它有价金属的回收率,增加生产成本。
@#@过去更多趋向价值较高的钴资源回收利用,这样势必造成资源的浪费。
@#@因此,新的选冶结合方式应该避免传统单一元素的选矿,应结合后续冶炼工序,选矿富集钴、铜、镍等多种有价元素,提高综合回收率,为综合利用铜钴矿资源打下坚实的基础。
@#@在冶炼方面,随着尾气处理技术的发展以及低浓度二氧化硫制酸技术的成熟,通过现在技术完全可以解决焙烧过程中尾气污染问题,同时还能实现硫资源的回收利用。
@#@综上所述,铜钴矿作为一种多金属复杂共生矿,其开发利用工艺应结合相关的工业技术发展,选冶联合是大势所趋,整个提取过程应遵循有价金属综合回收率最大化的原则。
@#@目前来看,随着硫化铜钴矿和混合铜钴矿的不断开发利用,选矿富集,硫化铜钴精矿焙烧浸出,氧化铜钴精矿全湿法处理工艺的优势将逐步凸显,并成为将来研究和工业应用的主流。
@#@参考文献:
@#@1曹异生世界钻工、lk现状及前景展望J中国金属通报2003,l7(4):
@#@5165172赵中伟,王多冬,陈爱良,等从铜钴合金及含钴废料中提取钴的研究现状与展望J湿法冶金2008,27(4):
@#@195一1993卢道刚刚果(金)加丹加地区铜钴矿加工工艺现状及发展趋势J世界有色金属,2009,(7):
@#@72754刘三平,王海北,蒋开喜,等钴提取分离技术分析与应用J有色金属,2004,56
(2):
@#@73765BremsD,MuchezP,sika三we0,ela1Met“ogenesisoftheNkanacoppercobalts叫thorebody,zambiaJJ叫malofAmcajlEanhSciences2009,55:
@#@185一1966李继业刚果(金)加丹加省铜钴工业概览J世界有色金属,2009,
(2):
@#@76797陈代雄,徐艳铜钴多金属硫化矿浮选试验研究J湖南有色金属,2005,21
(2):
@#@7一lO8刘志斌某铜钴矿石浮选工艺研究J云南冶金,2000,29(3):
@#@lO129王立刚,张慧,叶岳华,等刚果(金)某难选铜钴矿选矿工艺技术研究J有色金属(选矿部分),2叭2,(3):
@#@lO一1310付和生,刘亚平,Victorchon90赞比亚巴卢巴选矿厂铜钴分离试验研究J有色金属(选矿部分),2011,(7):
@#@343811历广军,胡恒杰,蔡正安低品位赤铁矿及伴生铜钴金的综合回收利用J金属矿山,2006,(7):
@#@868712杨长颖,王嘉璃,马延全铜钴混合精矿分离试验研究J有色矿冶,2013,29(4):
@#@213113王开毅,蔡春林,钱东,等钴渣氨浸工艺的研究J稀有金属,200l,25(4):
@#@31231414刘建华,张焕然,王瑞祥,等氨法加压浸出钴铜氧化矿工艺J稀有金属,2012,36(I):
@#@149一15315陈永强,邱定蕃,王成彦,等从氨性溶液中萃取分离铜、钴的研究J矿冶,2003,12(3):
@#@616316王成彦氨性溶液中铜镍钴的萃取分离J有色金属,2002
(1):
@#@232617马文强,李林艳,徐盛明,等萃取剂对浸出液中铜钴分离过程的影响A中国化工学会第六届全国化学工程与生物化工年会论文集C长沙:
@#@中南大学出版社,201032533218来雅文,甘树才,李红英氧化钴矿石中铜镍钴的萃取分离研究J岩矿测试,2000,19(4):
@#@29830019梁妹从废弃炉渣中分离回收钴镍J湿法冶金。
@#@2007,26(3):
@#@157一16320中国有色金属工业协会铜冶炼厂工艺设计规范M北京:
@#@中国计划出版社,20114l一“收稿日期:
@#@20140309TheResearchStatusandDeVelopmentTrendsofCuCoOreLIANGXinxin91,HULei2,0UYANGKingsam3(1贶n6口。
@#@施几i昭co,厶d,既彬昭100053,傩i;@#@2Be扰昭聊mZ飚n娩胁疵“把矿胧ni愕。
@#@凡d胁剃fM_,Be彬ng100160,劬i凡;@#@3舭n口nReorc如妣抛矿o咖rr0凇拖o厶,劬。
@#@凡gs地410100,傩i眦)Abstract:
@#@111ispapergeneralizesandanalyzesCuCooresrese呲hstatusfmmtheaspectsofben曲ci砒ion,pyrometaJlu哂calprocess,hydrometauu哂calleaching,solVentextmctionandelectm沥n11inguponintroducingitscomposition,IIlineralch啪cterizationandmech莉smsThedeVelopmenttrendofcoII】:
@#@biningnlineraJpmcessingandmetalluI翟形isdiscussedKeywords:
@#@CuCoore;@#@mineralprocess;@#@metallu唱icalprocess万方数据铜钴矿研究进展及发展趋势铜钴矿研究进展及发展趋势作者:
@#@梁新星,胡磊,欧阳全胜,LIANGXin-xing,HULei,OUYANGKingsam作者单位:
@#@梁新星,LIANGXin-xing(万宝矿产有限公司,北京,100053),胡磊,HULei(北京矿冶研究总院,北京,100160),欧阳全胜,OUYANGKingsam(湖南有色金属研究院,湖南长沙,410100)刊名:
@#@湖南有色金属英文刊名:
@#@HunanNonferrousMetals年,卷(期):
@#@2014,30(3)参考文献(20条)参考文献(20条)1.曹异生世界钻工业现状及前景展望2003(04)2.赵中伟;@#@王多冬;@#@陈爱良从铜钴合金及含钴废料中提取钴的研究现状与展望2008(04)3.卢道刚刚果(金)加丹加地区铜钴矿加工工艺现状及发展趋势2009(07)4.刘三平;@#@王海北;@#@蒋开喜钴提取分离技术分析与应用2004(02)5.BremsD;@#@MuchezP;@#@SikazweOMetallogenesisoftheNkanacopper-cobaltsouthorebody,Zambia20096.李继业刚果(金)加丹加省铜钻工业概览2009(02)7.陈代雄;@#@徐艳铜钴多金属硫化矿浮选试验研究2005(02)8.刘志斌某铜钴矿石浮选工艺研究2000(03)9.王立刚;@#@张慧;@#@叶岳华刚果(金)某难选铜钴矿选矿工艺技术研究2012(03)10.付和生;@#@刘亚平;@#@VictorChongo赞比亚巴卢巴选矿厂铜钴分离试验研究2011(07)11.历广军;@#@胡恒杰;@#@蔡正安低品位赤铁矿及伴生铜钴金的综合回收利用2006(07)12.杨长颖;@#@王嘉踽;@#@马延全铜钴混合精矿分离试验研究2013(04)13.王开毅;@#@蔡春林;@#@钱东钴渣氨浸工艺的研究2001(04)14.刘建华;@#@张焕然;@#@王瑞祥氨法加压浸出钴铜氧化矿工艺2012(01)15.陈永强;@#@邱定蕃;@#@王成彦从氨性溶液中萃取分离铜、钴的研究2003(03)16.王成彦氨性溶液中铜镍钴的萃取分离2002(01)17.马文强;@#@李林艳;@#@徐盛明萃取剂对浸出液中铜钴分离过程的影响201018.来雅文;@#@甘树才;@#@李红英氧化钴矿石中铜镍钴的萃取分离研究2000(04)19.梁妹从废弃炉渣中分离回收钴镍2007(03)20.中国有色金属工业协会铜冶炼厂工艺设计规范2011引用本文格式:
@#@梁新星.胡磊.欧阳全胜.LIANGXin-xing.HULei.OUYANGKingsam铜钴矿研究进展及发展趋势期刊论文-湖南有色金属2014(3)";i:
7;s:
20745:
"2006年第15卷第2l期壳聚糖载药纳米粒研究进展木药学专论林爱华1,2,平其能2(1广州中医药大学第二附属医院,广东广州510120;@#@2中国药科大学,江苏南京210009)摘要:
@#@目的介绍壳聚糖载药纳米粒近年来的研究进展。
@#@方法总结壳聚糖纳米粒的制备方法、释药特性、生物摄取及其应用。
@#@结果不同的制备方法可得到不同粒径和表面特性的壳聚糖纳米粒。
@#@壳聚糖纳米粒改变了壳聚糖的摄取机制,广泛应用于药物的器官靶向、DNA转柒效率提高、药物的非注射途径给药等方面。
@#@结论壳聚糖纳米粒作为一种新型的药物载体,具有重要的研究开发价值。
@#@关键词:
@#@壳聚糖;@#@纳米粒;@#@生物降解;@#@进展中图分类号:
@#@R9449文献标识码:
@#@A文章编号:
@#@10064931(2006)21002503AdvancesonChitosanNanoparticlesforDrugDeliveryLinAihua。
@#@2PingQi!
@#@船n乎(,TheSecondAffdiatedHospital,GnangzhouUniversityofTCM,Gnangzhou,Gnang如ng,China510120;@#@2ChinaPharmaceuticalUniversity,Nanjing,Jiangsu,China210009)Abstract:
@#@ObjectiveToreviewtheadvancesonchitosannanoparticlesfordrugdeliveryMethodsAccordingtorecentreferences,thepreparativemethod,releasecharacteristics,biouptakeandapplicationofchitosannanoparticlesaresummarizedResultsDifferentpreparativeme山odcanmakechitosannanoparticleswithdifferentparticlediameterandsurfacecharacteristicandchangetheuptakemechanismofchitosan,thereforechitosannanoparticleshavebeusedextensivelyindrugtargeting,DNAtransfectionandnoninjectionadministrationConclusionChitosannanopartl。
@#@cesusedasanewdrugcarrierhaveimportantvalueofresearchanddevelopmentKeywords:
@#@chitosan;@#@nanoparticles;@#@biologicaldegradation;@#@advance壳聚糖(chitosan,cs)是一类带正电荷的直链共聚物,为天然多21凝聚沉淀法(cOaIescenceprecil3itation)糖中唯一的碱性多糖,具有许多独特的理化特性和生物功能,广泛利用壳聚糖不溶于碱性介质的特点,借助压缩空气将壳聚糖应用于环境工程、纺织、造纸、食品、医疗、生物技术和药学等领域。
@#@醋酸溶液喷入氢氧化钠溶液或氢氧化钠乙醇溶液中形成凝聚微近年来,可生物降解的聚合物纳米粒作为药物载体日益受到重视。
@#@粒,通过改变空气压力和喷嘴大小控制粒子大小,加入交联剂固化作为无毒、来源丰富、具有良好生物相容性及生物可降解性的天然粒子以调节药物释放。
@#@通常该方法制备的粒子较大。
@#@另一种制备方物质,壳聚糖是应用广泛的新型药用辅料之一,所制成的纳米粒具法是,在搅拌条件下缓慢滴入硫酸钠溶液于含表面活性剂的壳聚有靶向、缓释、增加药物吸收、提高药物稳定性等作用,已成为药物糖溶液中,再超声处理,形成CSNPs。
@#@Mao等|41用该法制备了粒径新剂型研究的热点。
@#@在此就壳聚糖载药纳米粒的制备方法、释药特在100250nm的壳聚糖DNA纳米粒,硫酸钠浓度、制备温度、缓性、生物摄取以及应用方面作一介绍。
@#@冲液pH值可影响纳米粒的粒径大小、分布及药物包封率。
@#@1壳聚糖的基本理化性质22乳滴聚结法(emulsiondropletscoalescencemethod)壳聚糖是甲壳素脱乙酰而来的,由2一氨基一2一脱氧一D一葡该方法应用了乳化交联和沉淀法的原理。
@#@第1步分别制备稳萄糖单体以t3一(14)苷键连接的长链共聚物,相对分子质量可达定的WO型壳聚糖微乳液和WO型NaOH微乳液;@#@第2步在高几百万。
@#@经不同方法的处理可得到不同形态的壳聚糖,如粉末状、速搅拌条件下将两种乳剂混合,使壳聚糖乳滴和NaOH乳滴在碰糊状、膜状、纤维状等。
@#@商业应用的壳聚糖平均相对分子质量在撞中凝聚;@#@第3步是固化壳聚糖纳米粒。
@#@Tokumitsu等【5I用该方法制380020000之间,脱乙酰度在6695之间。
@#@备了壳聚糖载药纳米粒,发现粒径与壳聚糖相对分子质量、脱乙酰壳聚糖在中性或碱性条件下为阳离子多糖,不溶于水。
@#@在酸性度有关,以脱乙酰度100的壳聚糖制备的纳米粒的平均粒径为条件下,壳聚糖的氨基被质子化而溶解,其溶解度决定于壳聚糖脱452nm,载药量为45,比乳化交联法有更高的载药量。
@#@乙酰度和溶液pH值,通常脱乙酰度越高,溶解性越好。
@#@一般情况下23离子凝胶法(ionicgelation)13的醋酸水溶液可溶解壳聚糖。
@#@壳聚糖中的活性氨基使其该方法通过相反电荷之间的相互作用而发生物理交联反应,具有许多特殊功能,可进行多功能基化学反应和立体结构修饰。
@#@与形成球状凝胶,方法简单,条件温和,容易得到均一、可调整粒径范其他天然聚合物相比,壳聚糖带正电荷,具有生物黏性、生物相容围的壳聚糖纳米粒。
@#@由于制备过程不使用有机试剂,也避免了化学性,在体内可降解为无毒的氨基葡萄糖被人体完全吸收。
@#@壳聚糖还交联剂(如戊二醛等)可能产生的细胞毒性和不必要的反应(如对具有抗菌、排毒(吸收有毒金属汞、铅等)、黏附、絮凝作用以及免疫生物大分子的灭活等),因此在CSNPs的制备中,特别在蛋白、多激活活性”】。
@#@肽等生物大分子的载药研究中应用最为广泛【6-81。
@#@三聚磷酸钠壳聚糖毒性很小,老鼠的半数致死量(LD,。
@#@)是16gkg,接近(tripo|yphosphate,TPP)为常用的多聚阴离子,与壳聚糖氨基发生分于糖和食盐,本身不溶血,无热原,不致突变,抗原性也很低。
@#@在临子内或分子间交联反应,调整壳聚糖和TPP两者的浓度及比例可床使用时,壳聚糖可接受离子辐射、干热、湿热等灭菌处理。
@#@以壳聚得到不同粒径的纳米粒。
@#@XU等161采用离子凝胶法制备了粒径为糖纳米粒(chitosannanoparticles,CSNPs)为载体的药物传输系统20。
@#@200nm的纳米粒,并研究了工艺条件对壳聚糖纳米粒理化特具有提高难溶性药物的溶出速率、靶向性以及多肽类药物的吸收性的影响,证实了纳米粒中壳聚糖氨基与三聚磷酸基团相连接。
@#@以等优点,因此,CSNPs在药剂学中的应用日趋广泛【21。
@#@牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,考察壳聚糖的相对分子质量、脱2壳聚糖载药纳米粒的制备方法乙酰度以及壳聚糖和BSA浓度对CSNPs包封率和释药速率的影+广东省自然科学基金项目,项目编号:
@#@04010047。
@#@中国药业CknaPharmaceuticals25万方数据万方数据药学专论响。
@#@结果发现壳聚糖的相对分子质量从10000增加到210000,BSA包封率提高了两倍,BSA(pH=74的介质中)在8d内的释药量从755下降到176;@#@壳聚糖脱乙酰度从755增加到92,对包封率和释药速率影响较小;@#@提高壳聚糖和BSA的浓度,包封率则大幅下降。
@#@wu等旧1以TPP为胶凝剂制备成稳定的阳离子型壳聚糖甘草酸铵纳米粒,聚乙二醇表面修饰可显著降低纳米粒表面电荷。
@#@24反相胶束法(reversemicellarmethod)反相胶束是由水、油、表面活性剂组成的均一的热力学稳定体系,其极性内核可增溶极性或水溶性分子,通过调节增溶水量的多少来控制反胶束微粒的大小。
@#@通常反相胶束内核粒径在110nm之间且高度分散,反相胶束法制得的载药纳米粒的粒径小且分布窄。
@#@纳米粒的制备方法是,将表面活性剂溶于有机相形成胶束,将溶有药物的壳聚糖溶液加到恒速搅拌或涡旋的有机相中,调整水相的量使形成透明的微乳;@#@再在搅拌条件下加入交联剂,待体系由透明转变为半透明时挥去溶剂,加入适量水重新分散;@#@再加入合适的盐(沉淀表面活性剂),离心,取上清液,透析纯化,冷冻干燥。
@#@Mitra等io以丁二酸二辛酯磺酸钠(AOT)为表面活性剂、正己烷为有机相、戊二醛为交联剂制备了粒径为(1004-10)nm的多柔比星右旋糖苷CSNPs。
@#@Banerjee等”研究发现在相同条件下,交联度对粒径有影响,CSNPs表面活性氨基的10被交联时,平均粒径为30nm,100被交联则平均粒径为I101qm;@#@制备的CSNPs在体内可避开网状内皮系统吞噬,分布于心、肝、肾、膀胱、脊柱等组织,更有重要意义的是该纳米粒能分布到骨髓组织,可应用于骨骼的造影诊断和靶向治疗。
@#@3壳聚糖载药纳米粒的释药及释药动力学CSNPs有3种不同的释药方式:
@#@1)从纳米粒的表面释药。
@#@当纳米粒与释放介质接触时,表面吸附的药物或纳米粒表层的药物很快溶解进入介质,产生“突释”效应(bursteffect)。
@#@表面修饰csNPs或提高CSNPs交联度可有效减少“突释”现象。
@#@2)从纳米粒内部渗透释药。
@#@该过程分为3个步骤,第1步溶解介质渗透进入纳米粒内部,体系膨胀;@#@第2步玻璃态聚合物转变为凝胶态;@#@第3步药物从体系内部渗透出来。
@#@亲水性凝胶以此方式为主。
@#@3)药物在纳米粒降解、融蚀后释放出来。
@#@大多情况下,药物的释放是以多种释药形式同时进行的,药物的释放符合双指数方程G=Ae+Be邙t其中C为t时间点纳米粒中的药物浓度,A和B是系统特性常数,d是初始特性常数,B是继发速度常数。
@#@这一模型表明载药纳米粒在起始阶段能快速释药所释放的是吸附或结合在纳米粒表面的药物;@#@待快速释药完成后,由于纳米粒的降解或药物从纳米粒中扩散,CSNPs的控制释药会缓慢进行,这一继发释放可以用零级动力学模拟。
@#@此外,CSNPs药物的释放还与CSNPs的交联度、粒子大小和形态、药物本身理化性质以及其他附加剂的影响有关I”1。
@#@4CSNPs的生物摄取与细胞毒性Huang等”对CSNPs的生物摄取和细胞毒性进行了较全面的研究。
@#@发现纳米粒的生物摄取符合饱和动力学过程,生物细胞和纳米粒的结合力、摄取容量与壳聚糖的相对分子质量、脱乙酰度有关。
@#@相对分子质量从213万降到1万,摄取率下降26;@#@脱乙酰度从88降到46,摄取率下降4l。
@#@CSNPs的生物摄取与纳米粒表面电荷相关,由于脱乙酰度与纳米粒的表面电荷密切相关,故其对CSNPs的生物摄取的影响要比相对分子质量的影响大碍多。
@#@而壳聚糖分子的生物摄取是非饱和动力学过程,相对分子质量和脱乙酰度对其影响则较小。
@#@Ma等”41研究了Caco一2细胞对262006年第15卷第2l期胰岛素壳聚糖纳米粒的摄取,该过程与网格蛋白(clathrin)介导胞吞的细胞内化有关,是饱和动力学过程。
@#@CSNPs的细胞毒性与壳聚糖分子的相似。
@#@随着脱乙酰度的降低,两者的细胞毒性也降低,但相对分子质量对其毒性的影响较小。
@#@可见,CSNPs改变了壳聚糖的细胞摄取机制,且不增加其细胞毒性。
@#@5壳聚糖载药纳米粒的应用51抗癌药物载体抗癌药物往往在杀伤肿瘤细胞的同时也损伤正常细胞,不良反应较为严重,甚至不得不因此中断治疗而延误治疗时机。
@#@提高癌症化疗效果的重要措施之一是提高药物对癌组织的靶向性和降低药物的毒副作用,壳聚糖载药纳米粒体系有利于达到这一目的。
@#@肿瘤细胞具有比正常细胞表面更多的负电荷,壳聚糖所带的正电荷对肿瘤细胞表面具有选择性吸附和电中和作用,因此,CSNPs能够有效提高肿瘤组织的药物浓度、延长药物作用时间、克服肿瘤组织耐药性、提高疗效、降低毒副作用。
@#@多柔比星是临床常用的蒽环类抗恶性肿瘤药物,但对心脏及骨髓有较强的毒副作用,其临床应用受到限制。
@#@Janes等6】对多柔比星CSNPs的研究表明,肿瘤细胞对纳米粒有选择性吞噬作用,从而增强了疗效,降低_r药物的外周毒副作用。
@#@Mitra等”州制备了壳聚糖多柔比星右旋糖酐长循环纳米粒,大大提高了药物对肿瘤细胞的渗透力,延长了药物在细胞的滞留时间;@#@体内试验表明壳聚糖载药纳米粒显著延长了荷瘤小鼠生存时间,不仅降低了多柔比星的毒副作用,还能提高对实体瘤的治疗效果。
@#@52基因传输载体基因传输是将含有DNA的基因片段输送到特定靶细胞,使其在细胞内完成转录和基因表达后转为相关的蛋白。
@#@该转染过程需4个步骤:
@#@1)靶向输送到特定细胞;@#@2)跨膜转运;@#@3)被胞浆溶酶小体摄取和降解;@#@4)将质粒DNA输送到胞核。
@#@壳聚糖易与带有负电荷的DNA发生离子结合形成电性复合物,该复合物可有效保护DNA免受核酸酶降解,从而提高质粒DNA转染效率。
@#@CSNPs的转染效率不仅与细胞的类型有关t171,不同的表面修饰剂对其转染能力也有影响。
@#@Mao等【4研究发现连接转铁蛋白的CSNPs对HEK293细胞和HeLa细胞的转染效率最大提高了4倍,而连接KNOB的纳米粒则可使HeLa细胞的基因表达水平提高130倍。
@#@采用去氧胆酸对壳聚糖进行疏水性修饰可得到粒径较小的自聚集纳米粒,能将基因有效地转入哺乳类生物细胞中。
@#@聚乙二醇(PEG)修饰能提高纳米粒稳定性,延长体内循环时间,使转染效率大幅度升高。
@#@最近有人制备了半乳糖化壳聚糖DNA纳米粒”81,肝实质细胞的无唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoproteinreceptor,ASGPR)能识别半乳糖配体的纳米粒,并与之特异性结合,通过细胞内吞作用进入肝细胞,使该系统能有效转染肝细胞。
@#@Kim等”9l研究了半乳糖化CSNPs对不同细胞株的转染,发现其转染效率提高了101000倍。
@#@53在鼻黏膜给药中的应用鼻黏膜具有丰富的血管系统,鼻腔特殊的生理结构也大大提高了药物在鼻腔内的有效吸收面积,对于一些胃肠道易降解及首过效应大的药物,鼻腔给药是一个很好的途径。
@#@在生理pH值条件下,细胞表面和鼻黏膜粘蛋白表面具有负电荷,可与带正电荷的CSNPs产生电性吸附,有利于药物和纳米粒穿过黏膜上皮细胞而进入体循环。
@#@近年来研究较多的是蛋白多肽CSNPs的鼻黏膜给药。
@#@Vila等阻01以破伤风类毒素为药物模型制备了CSNPs,通过大鼠鼻黏膜给药试验证明,载药纳米粒可产生强而持久的体液反应,中国药业ChinaPharmaceuticals万方数据万方数据2006年第15卷第2l期且给药6个月后仍能检测到黏膜反应的lgA水平;@#@激光共聚焦显微镜下可观测到纳米粒能粘附在鼻黏膜上皮细胞上并透过上皮细胞,从而将药物载人体循环。
@#@54在眼部给药中的应用由于眼的特殊构造、泪液冲刷及角膜皮层的亲脂结构,多数水溶液形式的滴眼液生物利用度差,其他剂型如眼膏及植入剂等使用又不方便,因此,如何延长药物在眼部停留时间、提高生物利用度是解决眼部给药的关键。
@#@CSNPs能粘附于眼结膜和角膜表面,有利于药物扩散;@#@并可延长药物的滞留时问,有利于药物的充分吸收;@#@同时还能透过角膜皮层而提高生物利用度。
@#@国外学者以环孢素A(cyclosporineA,CsA)为模型药怛“,制备了CSNPs用于眼部黏膜给药,对CsA壳聚糖纳米粒、CsA壳聚糖水溶液中的混悬液和CsA水混悬液3种制剂进行眼部给药,并比较血中的CsA浓度,结果表明CsA壳聚糖纳米粒给药后药物浓度明显高于后两者,给药48h后还具有调节局部免疫应答和抗炎的能力。
@#@DeCampos等t2引观察了CSNPs与眼黏膜的相互作用以及对结膜细胞的毒性,发现纳米粒组滞留在家兔角膜和结膜的壳聚糖量显著高于壳聚糖溶液组,且24h内滞留量相当恒定;@#@激光共聚焦显微镜下可见到纳米粒透过角膜和结膜组织;@#@CSNPs与人结膜细胞作用24h后,细胞的存活率为100,说明CSNPs眼部给药是安全无毒的。
@#@6展望CSNPs作为一种新型的药物载体,具有无毒、生物相容性和生物可降解性良好、可提高药物的稳定性、增加药物吸收、提高药物生物利用度、降低药物毒副作用等特点。
@#@近年来CSNPs广泛应用于药物的器官靶向、DNA转染效率提高、药物的非注射途径给药等领域,因此具有广泛的应用前景。
@#@但是,目前大多数研究仅局限在体外和实验室研究阶段,体内过程和作用机制仍需要进一步阐明,CSNPs的商品化生产还需要一个过程。
@#@此外,壳聚糖仅溶解于少数几种稀酸溶液,这在一定程度上限制了其应用范围,因此对壳聚糖进行结构修饰以改善其溶解度和亲水性,也是目前研究的重点。
@#@作者简介:
@#@林爱华,男,药剂学博士,(电话)0208188723337403(电子信箱)linah76163com。
@#@参考文献:
@#@【1】SunilA,Agnihotri,NadagoudaN,eta1Recentadvancesonchitosanbasedmicroandnanoparticlesindrugdelivery【J1JControlRelease,2004,100
(1):
@#@528【2LIliumChitosananditsuseasapharmaceuticalexcipientJJPharmRes,1998,15(9):
@#@1326一I331【3】GrenhaA,SeijoB,RemunanLopezCMicroencapsulatedchitosannanoparticlesforlungproteindeliveryJEarJPharmSci,2005,25(45):
@#@427437【4】MaoHQ,RoyK,TroungLeVL,eta1ChitosanDNAnanopartielesasgenedeliverycarriers:
@#@synthesis,characterizationandtransfeetionefficiency【J】JControlRelease,2001,70(3):
@#@399421【5】TokumitsuH,IchikawaH,FukumoriYChitosangad叩enteticacidSOBplexnanoparticlesforgadoliniumneutroncapturetherapyofcancer:
@#@preparationbynovelemulsiondropletcoalescencetechniqueandcharacterizationJPharmRes。
@#@1999,16(12):
@#@18301835【6】xuY,DuYEffectofmolecularstructureofehitosanonproteindelivery药学专论propertiesofchitosannanopartielesJ1IntJPharm,2003,250
(1):
@#@215226【7】LuangtanaananM,OpanasopitP,NgawhirunpatT,cta1Effectof(:
@#@hitosansaltsandmolecu";i:
8;s:
1455:
"关于进一步规范软件产品登记名称的说明关于进一步规范软件产品登记名称的说明各相关企业:
@#@为进一步加强软件产品登记管理,保护软件企业的知识产权,更好地落实国家的财税政策,现对软件产品名称命名进一步规范如下:
@#@1、软件名称应有四个部份组成:
@#@企业品牌+产品的用途和功能+软件+版本号。
@#@企业品牌:
@#@可以是开发企业的中文简称或企业标识。
@#@使用商标的须提供商标注册登记证明。
@#@产品的用途和功能:
@#@要求用中文简要概括产品的用途和功能。
@#@软件:
@#@软件产品名称必须以软件结尾,如:
@#@*软件V1.0。
@#@版本号:
@#@必须是VX.x(X为整数),例V2.3,V2.3.4,V2.011如:
@#@大连甲乙软件公司开发的通信计费系统软件,登记软件产品名称为:
@#@甲乙通信计费系统软件V1.0。
@#@其中甲乙是公司简称,通信计费系统是产品的用途和功能,软件是必加,V1.0是版本号。
@#@2、软件产品名称中禁用非计算机软件专业术语的英文或英文缩写,公司简称和企业标识除外。
@#@3、软件产品名称不宜太长,一般在15个字内。
@#@为保证登记的软件产品能顺利执行退税政策,企业在签订合同和开据发票时,全部采用符合规范的软件产品登记名称。
@#@软件与信息服务管理处二一年八月三十日";i:
9;s:
25427:
"组织工程与重建外科杂志16年4月第12卷第2期指南doi:
@#@10.3969/j.issn.1673-0364.2016.0.0血管瘤和脉管畸形诊断和治疗指南(2016版)中华医学会整形外科分会血管瘤和脉管畸形学组【中图分类号】R732.2【文献标识码】【文章编号】@#@()32第一部分血管瘤和脉管畸形的分类(ISSVA2014版)1982年,JohnB.Mulliken首次提出基于血管内皮细胞生物学特性的分类方法,将此前传统意义的“血管瘤”(Vascularanomalies)重新分为血管瘤和脉管畸形,并阐释了两者最本质的差别,即血管肿瘤存在血管内皮细胞的异常增殖,而血管畸形则无此现象。
@#@该观点被广泛认同,从而成为现代分类的基础。
@#@1992年,国际血管瘤和脉管畸形研究学会(TheInternationalSocietyfortheStudyofVascularAnomalies,ISSVA)在匈牙利布达佩斯成立,并在1996年制订了一套较为完善的分类系统(表1-1),成为国际上各学科交流的共同分类基础。
@#@2014年4月,在澳大利亚墨尔本召开的第20届ISSVA大会上,提出对ISSVA分类的全面修订草案,并于2015年发表(表1-21-9)。
@#@主要变化体现在:
@#@把血管性肿瘤更加细分为良性、局部侵袭性(交界性)及恶性三类;@#@婴幼儿血管瘤依据形态和侵袭深度进行了分类;@#@血管畸形的分类更为细化;@#@将原分类中的一些疾病划归为确切分类待定,如疣状血管瘤、角化性血管瘤等;@#@增列了多种疾病的致病基因;@#@增加了血管病变相关综合征;@#@增列了合并血小板计数及凝血异常的血管性病变;@#@增加先天性部分消退型血管瘤。
@#@此分类系统体现了对血管瘤和脉管畸形的认识进展,更为完善,建议采用。
@#@本指南所包含的常用字母缩写分别为:
@#@C:
@#@毛细血管;@#@A:
@#@动脉;@#@V:
@#@静脉;@#@L:
@#@淋巴管;@#@M:
@#@畸形。
@#@虽然多个学科都有类似的分类方案,尤其在脉管畸形领域;@#@但鉴于ISSVA分类具有前瞻性和实用性,已经在脉管畸形领域长期、广泛使用,故本学组推荐ISSVA分类(2014)方案为指南指定的方案。
@#@表1ISSVA血管瘤和脉管畸形分类(1996年)血管肿瘤脉管畸形婴幼儿血管瘤低流量脉管畸形先天性血管瘤(RICH和NICH*)毛细血管畸形(CM)丛状血管瘤(伴或不伴Kasabach-Merritt现象)葡萄酒色斑卡波西形血管内皮瘤(伴或不伴Kasabach-Merritt现象)毛细血管扩张梭状细胞血管内皮瘤角化性血管瘤少见血管内皮瘤(上皮样血管内皮瘤,混合性血管内皮瘤,网状血管内皮瘤,静脉畸形(VM)多形性血管内皮瘤,乳头状淋巴管内血管内皮瘤,淋巴管内皮肉瘤)普通单发VM皮肤获得性血管肿瘤(化脓性肉芽肿,靶样含铁血黄素沉积性血管瘤,蓝色橡皮奶头样痣肾小球样血管瘤,微静脉型血管瘤等)家族性皮肤粘膜静脉畸形球状细胞静脉畸形Maffucci综合征淋巴管畸形(LM)高流量脉管畸形动脉畸形(AM)动静脉瘘(AVF)动静脉畸形(AVM)复杂混合性脉管畸形CVM,CLM,LVM,CLVM,CM-AVM*RICH:
@#@快速消退型先天性血管瘤;@#@NICH:
@#@不消退型先天性血管瘤63ournalofTissueEngineeringandReconstructiveSurgery,April2016,Vol.12No.2表2ISSVA血管瘤与脉管畸形分类(2014年)血管肿瘤脉管畸形单纯性混合性知名血管畸形并发其他病变良性毛细血管畸形CVM见表1-6见表1-6局部侵袭性或交界性淋巴管畸形CLM恶性静脉畸形LVM动静脉畸形*CLVM动静脉瘘*CAVM*CLAVM*其他定义为同一病灶中含有两种或两种以上血管畸形。
@#@*高血流量病灶注:
@#@本分类表未包含所有已知血管性病变,某些罕见的皮肤性血管性病变可参考皮肤科学教材。
@#@某些病变的性质是肿瘤还是畸形并未完全清楚,这些病变单独列于暂未归类的血管性病变。
@#@表3血管肿瘤的ISSVA分类(2014年)肿瘤类型名称良性血管肿瘤婴幼儿血管瘤(见表1-8)先天性血管瘤快速消退型(RICH),不消退型(NICH),部分消退型(PICH)丛状血管瘤梭形细胞血管瘤上皮样血管瘤化脓性肉芽肿(又称分叶状毛细血管瘤)其他局部侵袭性或交界性血管肿瘤卡波西形血管内皮瘤,网状血管内皮瘤乳头状淋巴管内血管内皮瘤(PILA,Dabska瘤)复合性血管内皮瘤,卡波西肉瘤,其他恶性血管肿瘤血管肉瘤,上皮样血管内皮瘤,其他某些病变合并血小板减少和/或消耗性凝血(见表1-9)。
@#@可能是病变的不同时期,而并非完全不同的疾病。
@#@注:
@#@反应性增生的血管肿瘤列入良性肿瘤。
@#@表4血管畸形(单纯性血管畸形)的ISSVA分类(2014年)畸形类型分类名称毛细血管畸形(CM)皮肤和/或黏膜CM(又称葡萄酒色斑)CM伴骨和/或软组织增生CM伴中枢神经系统和/或眼部畸形(Sturge-Weber综合征)毛细血管畸形-动静脉畸形(CM-AVM)中的CM小头畸形-毛细血管畸形(MICCAP)中的CM巨头畸形-毛细血管畸形-多小脑回(MCAP)中的CM毛细血管扩张遗传性出血性毛细血管扩张(HHT)(HHT1,HHT2,HHT3,JPHT)其他先天性皮肤大理石样毛细血管扩张症(CMTC)单纯血管痣/鲑鱼斑其他淋巴管畸形(LM)*普通(囊性)LM巨囊型LM,微囊型LM,混合囊型LM一般性淋巴管异常(GLA)Gorham综合征中的LM管道型LM原发性淋巴水肿Nonne-Milroy综合征原发性遗传性淋巴水肿淋巴水肿-双睫症稀毛症-淋巴水肿-毛细血管扩张原发性淋巴水肿伴脊髓发育不良原发性泛发性淋巴管畸形(Hennekam淋巴管扩张-淋巴水肿综合征)小头畸形伴/不伴脉络膜视网膜病变,淋巴水肿,或智力发育迟缓综合征淋巴水肿-鼻后孔闭锁其他静脉畸形(VM)普通VM,家族性皮肤粘膜LM(VMCM),蓝色橡皮乳头样痣(Bean)综合征LM,球形细胞静脉畸形(GVM)脑海绵状畸形(CCM)(CCM1,CCM2,CCM3)其他动静脉畸形(AVM)散发型AVM,HHT中的AVM,CM-AVM中的AVM,其他动静脉瘘(AVF)散发型AVF(先天性)HHT中的AVF,CM-AVM中的AVF,其他*某些病变合并血小板减少和/或消耗性凝血(见表1-9)64组织工程与重建外科杂志16年4月第12卷第2期表1-5血管畸形(混合性血管畸形)的ISSVA分类(2014年)混合脉管畸形组成成分名称CM+VM毛细血管-静脉畸形CVMCM+LM毛细血管-淋巴管畸形CLMCM+AVM毛细血管-动静脉畸形CAVMLM+VM淋巴管-静脉畸形LVMCM+LM+VM毛细血管-淋巴管-静脉畸形CLVMCM+LM+AVM毛细血管-淋巴管-动静脉畸形CLAVMCM+VM+AVM毛细血管-静脉-动静脉畸形CVAVMCM+LM+VM+AVM毛细血管-淋巴管-静脉-动静脉畸形CLVAVM定义为两种或两种以上的畸形出现在同一病灶中表1-6血管畸形(其他类型)的ISSVA分类(2014年)类型分类成分主要知名血管的畸形*累及范围淋巴管,静脉,动脉病变血管来源,走行,数量,长度,口径(发育不全,过度发育,膨胀/动脉瘤),瓣膜,交通(AVF),存在时间(胚胎血管的)血管畸形合并其他病变Klippel-Trenaunay综合征CM+VM+/-LM+肢体过度发育Parkes-Weber综合征CM+AVF+肢体过度发育Servelle-Martorell综合征肢体VM+骨骼生长不良Sturge-Weber综合征面部及软脑膜的CM+眼部畸形+/-骨和/或软组织过度生长四肢CM+先天性非进行性肢体过度发育Maffucci综合征VM+/-梭形细胞血管瘤+内生软骨瘤巨头畸形-CM(M-CM/MCAP)小头畸形-CM(MICCAP)CLOVES综合征LM+VM+CM+/-AVM+过度生长的脂肪瘤Proteus综合征CM,VM和/或LM+不对称性躯体过度发育Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征AVM+VM+巨头畸形,过度生长的脂肪瘤暂未归类的血管性病变疣状血管瘤角化性血管瘤多发性淋巴管内皮瘤病合并血小板减少/皮肤内脏血管瘤病合并血小板减少(MLT/CAT)卡波西形淋巴管瘤病(KLA)PTEN(型)软组织错构瘤/软组织血管瘤病*又称通道型或血管干血管畸形表1-7已发现相关致病基因的血管性病变类型名称致病基因毛细血管畸形(CM)皮肤和/或黏膜CM(又称葡萄酒色斑)GNAQSturge-Weber综合征GNAQCM-AVM中的CMRASA1遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)1ENG2ACVRL1婴幼儿息肉出血性毛细血管扩张(JPHT)SMAD4淋巴管畸形(LM)原发性淋巴水肿Nonne-Milroy综合征FLT4/VEGFR3原发性遗传性淋巴水肿VEGFC原发性遗传性淋巴水肿GJC2/Connexin47淋巴水肿-双睫症FOXC2稀毛症-淋巴水肿-毛细血管扩张SOX18原发性淋巴水肿伴脊髓发育不良GATA2原发性泛发性淋巴管畸形(Hennekam淋巴管扩张-淋巴水肿综合征)CCBE1小头畸形伴/不伴脉络膜视网膜病变,淋巴水肿,或智力发育迟缓综合征KIF11淋巴水肿-鼻后孔闭锁PTPN14静脉畸形(VM)普通VMTIE2somatic家族性皮肤粘膜VM(VMCM)TIE2球形细胞静脉畸形(含有球形细胞的VM)Glomulin脑海绵状畸形(CCM)CCM1KRIT1CCM2MalcaverninCCM3PDCD1065ournalofTissueEngineeringandReconstructiveSurgery,April2016,Vol.12No.2类型名称致病基因动静脉畸形(AVM)遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)HHT1ENGHHT2ACVRL1JPHTSMAD4CM-AVM中的AVMRASA1动静脉瘘(AVF)遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)HHT1ENGHHT2ACVRL1JPHTSMAD4CM-AVM中的AVFRASA1血管畸形合并其他病变Parkes-Weber综合征RASA1Sturge-Weber综合征GNAQ巨头畸形-CM(M-CM/MCAP)PIK3CA小头畸形-CM(MICCAP)STAMBPCLOVES综合征PIK3CAProteus综合征AKT1Bannayan-Riley-Ruvalcaba综合征PTEN暂未归类的血管性病变PTEN(型)软组织错构瘤/软组织血管瘤病PTEN表1-7(续)已发现相关致病基因的血管性病变表1-8婴幼儿血管瘤项目成分分型单发型多发型节段型中间型分类浅表性深在性混合性(浅表+深在)网状性/顿挫性/微增生性其他合并其他病变PHACE综合征(后颅凹畸形,血管瘤,动脉病变,心血管病变,眼病变,胸骨裂和/或脐上裂缝)LUMAR(SACRAL/PELVIS)综合征(下半躯体血管瘤,泌尿生殖系统病变,溃疡,脊髓病变,骨畸形,肛门直肠畸形,动脉病变,肾脏病变)表1-9可能合并血小板数量或凝血异常的血管性病变疾病名称血液学异常丛状血管瘤/卡波西形血管内皮瘤严重而持续的血小板减少合并严重低纤维蛋白原血症,消耗性凝血和高D-二聚体浓度(Kasabach-Merritt现象)快速消退型先天性血管瘤一过性轻中度血小板减少,伴或不伴消耗性凝血和高D-二聚体浓度静脉畸形/淋巴管-静脉畸形慢性局限性肌间凝血伴D-二聚体浓度升高,伴或不伴低纤维蛋白原血症,伴或不伴中度血小板减少(如手术治疗,可能进展为DIC)淋巴管畸形慢性局限性肌间凝血伴高D-二聚体浓度,伴或不伴轻中度血小板减少(考虑为卡波西形淋巴管瘤病,如手术治疗,可能进展为DIC)多发性淋巴管内皮瘤病合并血小板持续性、波动性、中重度血小板减少伴胃肠道出血或肺出血减少/皮肤内脏血管瘤病合并血小板减少卡波西形淋巴管瘤病轻中度血小板减少,伴或不伴低纤维蛋白原血症和D-二聚体浓度升高第二部分血管瘤和脉管畸形的发病机制婴幼儿血管瘤(nfantilehemangioma),是来源于血管内皮细胞的先天性良性肿瘤。
@#@婴幼儿血管瘤一般出生后1周左右出现,男女发病比例约为13。
@#@在患儿1岁以内血管瘤处于增殖期,1岁左右逐渐进入消退期,大多数血管瘤可完全消退。
@#@据文献报道,1岁时血管瘤的消退率约为10%,5岁时约为50%,7岁时可达70%。
@#@而脉管畸形则是血管或淋巴管的先天性发育畸形,出生时即有,但有时并不明显,出生后逐渐明显。
@#@脉管畸形的男女发病率相等,不会自行消退,随患者的生长发育等比例生长。
@#@血管瘤的病因与发病机制目前尚未明确,目前主要认为与“血管新生”(Angiogenesis)和“血管生成”(Vasculogenesis)密切相关,且近年认为后者起主要作用。
@#@血管瘤的组织病理学研究显示,增殖期血管瘤组织中,多种内皮细胞因子、成血管因子、生长因子、66组织工程与重建外科杂志16年4月第12卷第2期血管内皮细胞受体家族(VEGF-R)、骨髓标志物等均高表达;@#@而在消退期血管瘤组织中,内皮细胞凋亡加速、肥大细胞(Mastcell)以及金属蛋白酶组织抑制因子(Tissueinhibitorofmetalloproteinase1,TIMP)等水平上调。
@#@因此认为,血管瘤的形成可能是由于局部微环境的变化以及内皮细胞自身转化的异常,从而导致血管内皮细胞的异常增殖。
@#@与血管内皮细胞异常增殖相关的因素主要有:
@#@血管形成因子与血管形成抑制因子之间平衡失调;@#@细胞组成及其功能的变化,如肥大细胞、周细胞、免疫细胞异常;@#@雌激素水平升高;@#@细胞外基质和蛋白酶表达变化;@#@局部神经支配的影响;@#@凋亡学说等。
@#@脉管畸形则是血管或淋巴管的先天发育畸形,其发生是由于胚胎发育时期“血管生成”(Vasculo鄄genesis)过程的异常,从而导致血管结构的异常。
@#@毛细血管畸形也称为葡萄酒色斑或鲜红斑痣。
@#@葡萄酒色斑的发病机制包括两个部分:
@#@先天性(基因突变)及后天性(血流动力学及血管新生)。
@#@毛细血管畸形也可合并不同的血管畸形,例如:
@#@Sturge-Weber综合征、Klippel-Trenaunay综合征和ParkersWeber综合征等。
@#@2003年,从偶发的葡萄酒色斑家族性病例中发现RASA基因的失活性突变,而这些患者的临床表现具有一定的特征性,从而命名RASA基因突变所对应的疾病为毛细血管畸形-动静脉畸形综合征(Capillarymalformationarteriovenousmalformation,CM-AVM),对68个家系病例的进一步验证也证实了RASA基因突变可特异性地造成CM-AVM。
@#@近年来,利用全基因组测序的方法比较了3例Sturge-Weber综合征患者的病灶组织和全血基因组,从而发现GNAQ基因上c.548GA,p.Arg183Gln突变,进一步在88%Sturge-Weber综合征和92%无综合征表现的葡萄酒色斑患者体细胞中验证了GNAQ基因的单个碱基突变,从而证实了长久以来对于Sturge-Weber综合征与葡萄酒色斑先天性因素的假说。
@#@而对于静脉畸形(Venousmalformation,VM),仅家族遗传性VM的发病机制研究已较为透彻,皮肤黏膜静脉畸形是由定位于染色体9p21的TEK突变引起,该突变为细胞内激酶区域的精氨酸被色氨酸替代(R849W);@#@在散发型VM患者中,仅有近50%患者(28/57)能检测到TEK基因突变,但其中80%突变表现为激酶区域的亮氨酸被苯丙氨酸替代(L914F)。
@#@球细胞静脉畸形为另一种特殊类型的静脉畸形,其突变位点位于1p21-22区域内,该突变将造成肾小球蛋白(Glomulin)缺乏,血管平滑肌分化异常,形成特征性的球细胞。
@#@第三部分血管源性肿瘤的诊断和治疗1婴幼儿血管瘤1.1临床表现婴幼儿血管瘤是指由胚胎期间的血管组织增生而形成的,以血管内皮细胞异常增生为特点,发生在皮肤和软组织的良性肿瘤。
@#@最早期的皮损表现为充血性、擦伤样或毛细血管扩张性斑片。
@#@生后6个月为早期增殖期,瘤体迅速增殖,明显隆起皮肤表面,形成草莓样斑块或肿瘤,大小可达最终面积的80%。
@#@之后增殖变缓,69个月为晚期增殖期,少数患儿增殖期会持续至1岁之后,瘤体最终在数年后逐渐消退。
@#@未经治疗的瘤体消退完成后有25%69%的患儿残存皮肤及皮下组织退行性改变,包括瘢痕、萎缩、色素减退、毛细血管扩张和皮肤松弛。
@#@根据相关文献,建议将血管瘤分为3个风险等级(见表3-1)。
@#@1.2诊断及鉴别诊断婴儿血管瘤根据病史、临床表现、影像学检查可诊断。
@#@浅表型婴儿血管瘤早期应与微静脉畸形区别;@#@深在型婴儿血管瘤应与脉管畸形(静脉畸形、动静脉畸形等)区别(见表2)。
@#@1.3辅助检查90%以上的患儿局部B超检查即可了解瘤体的范围及血供情况,少数位于头皮、骶尾部、重要器官周围的瘤体,需要行MRI检查了解是否累及周围组织器官以及侵及的程度。
@#@1.4治疗1.4.1治疗方法及适应证婴儿血管瘤主要以局部外用和系统用药为主,辅以激光或局部注射等,目的是抑制血管内皮细胞增生,促进瘤体消退,减少瘤体残留物。
@#@高风险血管瘤:
@#@尽早治疗。
@#@一线治疗为口服普萘洛尔,若有禁忌症,则可系统使用糖皮质激素。
@#@中度风险血管瘤:
@#@尽早治疗。
@#@早期而菲薄的病灶可给予外用受体阻滞剂,也可加用脉冲染料激光;@#@治疗过程中,若不能控制瘤体生长,则遵循高风险血管瘤方案。
@#@低度风险血管瘤:
@#@如果很稳定,可以随诊观察,或尝试使用外用药物,如果瘤体生长迅速,则遵循中度风险血管瘤方案。
@#@消退期和消退完成期血管瘤的进一步治疗,比如以唇部血管瘤的整形治疗为例,最佳年67ournalofTissueEngineeringandReconstructiveSurgery,April2016,Vol.12No.2龄是34岁,因为之后血管瘤自发消退的改善不再明显,如果推迟治疗,则可能对患儿心理或其他功能造成影响。
@#@1.4.2治疗方法的选择1.4.1.1局部外用药物适用于浅表型婴幼儿血管瘤,常用的药物如下。
@#@受体阻滞剂类,如普萘洛尔软膏、噻吗洛尔乳膏、噻吗洛尔滴眼液、卡替洛尔滴眼液等。
@#@用法及疗程:
@#@外涂于瘤体表面,每天24次,持续用药36个月或至瘤体颜色完全消退,通常用药第23个月疗效最为明显。
@#@除个别报道有变态反应性接触性皮炎外,还可能有发红、蜕皮等局部不良反应。
@#@5%咪喹莫特:
@#@隔日夜间睡前薄层外涂于瘤体表面,次日洗去,疗程16周。
@#@常见皮肤反应:
@#@红斑、表皮剥落、结痂等,发生不良反应时需及时停药,等待皮肤恢复后方可继续用药。
@#@由于该药物容易引起皮肤强烈的免疫反应,导致后期皮肤质地改变甚至瘢痕形成,故建议慎用,包括有外用受体阻滞剂禁忌症的患儿。
@#@1.4.1.2局部注射糖皮质激素:
@#@主要适用于早期、局限性、深在或明显增厚凸起的血管瘤,治疗终点为病灶体积缩小,甚至接近平坦。
@#@在眼周甚至更远区域,偶有报道可能因注射物逆流而导致眼动脉及其他动脉栓塞缺血而导致并发症。
@#@博莱霉素、平阳霉素及其他抗肿瘤药物:
@#@用于口服或局部注射糖皮质激素效果不佳时,为防止偶发的过敏,建议在注射过程中保持静脉补液通畅。
@#@另过度治疗可诱发晚期注射区域发育迟缓或障碍。
@#@局部脉冲染料激光:
@#@通常为585/595nm脉冲染料激光,常用于浅表型婴儿血管瘤增殖期抑制瘤体增殖,血管瘤溃疡、消退期后减轻血管瘤的颜色或毛细血管扩张性红斑。
@#@该治疗并无病灶选择性,对深部病灶无法抑制其生长,以不形成新的皮肤损伤为前提。
@#@1.4.1.3系统治疗普萘洛尔:
@#@目前建议剂量为1.52mg/kgd,分2次服用。
@#@使用本药物治疗时要注意适应证。
@#@用药前应对患儿进行全面的体格检查,包括心肌酶、血糖、肝肾功能、心电图、心脏彩超、甲状腺功能、胸片等。
@#@治疗可在门诊由有经验医师指导下进行,由患儿家长对患儿服药后情况进行监测。
@#@治疗起始剂量为每天1.0mg/Kg,分2次口服。
@#@首次服药后观察患儿有无肢端湿冷、精神萎靡、呼吸困难和明显烦躁等现象。
@#@如患儿能够耐受,首次服药12h后继续给药,剂量仍为0.5mg/Kg。
@#@如患儿仍然无明显异常,第2天增量至每天1.5mg/Kg,分2次口服,并密切观察。
@#@如无异常反应,第3天增量至每天2.0mg/Kg,分2次口服,后续治疗以此剂量维持。
@#@服药期间定期复诊,服药后的前3个月4周复诊一次,3个月后可68周复诊一次,每次复诊应复查生化、心脏彩超及局部B超,以评估不良反应及疗效,若出现心肌损害、心功能受损、喘息、低血糖等情况,应对症治疗或由相应科室会诊,在此期间,普萘洛尔剂量应减半,不良反应严重时需停用。
@#@口服普萘洛尔瘤治疗婴儿血管瘤无确切停药年龄限制,4岁以内均可用药,瘤体基本消退(临床及B超结果),可考虑在1个月内逐渐减量至停药。
@#@因为可能会出现停药后复发现象,服药疗程通常会超过1年,停药年龄经常会延续到15月龄以上。
@#@糖皮质激素:
@#@口服泼尼松35mg/Kg(总量不超过50mg),隔日早晨1次顿服,共服8周;@#@第9周减量1/2;@#@第10周,每次服药10mg;@#@第11周,每次服药5mg;@#@第12周停服,完成1个疗程。
@#@如需继续,可间隔46周重复同样疗程。
@#@该治疗现可用于具有全身用药适应证而不适合于普萘洛尔治疗的病例。
@#@用药期间可能有身高、体重和血压等的暂时性影响,应密切监测。
@#@服药期间应停止疫苗接种,直至停药后6周以上。
@#@1.4.1.4外科手术部分IH患儿即使经过及时的非手术治疗,包括普萘洛尔治疗,仍会遗留明显外观或功能问题,如瘤体消退后仍残留明显畸形、增生期出现溃疡而遗留永久性瘢痕、非手术治疗不足以及时解决功能障碍等。
@#@手术在改善外观、快速去除病灶、美容性重建及改善功能障碍等方面有其独特优势。
@#@婴儿期(IH增生期)在非手术治疗无法达到有效控制病情的情况下,不排除选择手术治疗,比如如下情况:
@#@影响视力发育;@#@呼吸道阻塞;@#@外观畸形,比如可手术切除的头皮IH、窄蒂的IH等;@#@出血;@#@对非手术治疗无效的溃疡。
@#@因婴儿期手术后瘢痕较儿童期更不明显,故不排除在婴儿期进行手术。
@#@儿童早期(IH消退期)即1岁左右至学龄前期,手术切除IH的指征包括:
@#@非手术难以改善的皮肤松弛、溃疡后疤痕、难以消退的纤维脂肪组织残留等,如推迟手术无助于获得更好外观者;@#@预计手术68组织工程与重建外科杂志16年4月第12卷第2期后功能及外观效果均较理想者,如手术瘢痕不明显或符合亚单位分区原则等。
@#@儿童后期(IH消退后期)即入学后的小学期间,手术切除指征为所有非手术难以改善但预计通过手术可得到较理想改善的皮肤松弛、皮肤损害、溃疡后疤痕、难以消退的纤维脂肪组织残留等。
@#@在拟定IH手术方案前,需要对IH的特殊性有清晰的认识。
@#@IH是良性肿瘤,如何获得尽可能完美的术后外观和功能改善是IH手术重点关注的问题。
@#@手术要注意以下几点:
@#@首先矫正畸形最明显的部位;@#@手术切口尽可能隐蔽或不明显;@#@尽可能将切除的组织充分利用;@#@设计方案和操作严格按美容性重建原则。
@#@总之,外科医生应以患儿为中心,从患儿外观、功能、心理发育以及手术风险等多方面综合考虑,并结合医生本人手术经验,谨慎权衡利弊,最终通常可获得最大限度的外观和功能改善。
@#@2血管内皮瘤2.1临床表现血管内皮瘤指血管内皮来源的增殖性的良性、交界性或恶性肿瘤,包括卡波西形血管内皮瘤(Ka鄄posiformhemangioendothelioma,KHE)、丛状血管瘤(Tuftedangioma,TA)、梭形细胞血管内皮瘤(Spindlecellhemangioendothelioma,SCH)和其他少见血管内皮瘤(上皮样血管内皮瘤,混合性血管内皮瘤,网状血管内皮瘤,多形性血管内皮瘤,血管内乳头状血管内皮瘤,良性淋巴管内皮瘤)。
@#@血管内皮瘤发病率低,无明显年龄和性别差异,外观表现为皮肤黏膜缓慢生长的单发或多发结节或斑块,大多数无特征性的临床表现。
@#@梭形细胞血管内皮瘤表现为好发于肢体的结节,伴有静脉石产生,具有一定的诊断意义。
@#@而KHE和TA可引起Kasabach-Merritt现象(Kasabach-Merrittphenomenon,KMP),这是在脉管性疾病基础上伴发血小板减少、微血管溶血性贫血和消耗性凝血功能障碍的一类临床表现,其病程凶险,患者往往因凝血功能紊乱、败血症以及重要器官的损害而预后不佳。
@#@2.2诊断血管内皮瘤临床表现及影像学均无特征性表现,均需通过病理学明确诊断。
@#@其中,KHE病理上同时结合了婴幼儿血管瘤及结节期卡波西肉瘤的特点";i:
10;s:
0:
"";i:
11;s:
3392:
"?
@#@2015?
@#@1?
@#@1?
@#@.11.1?
@#@.11.2?
@#@.11.3?
@#@.2?
@#@.22.1?
@#@.22.2?
@#@.3?
@#@.63.1?
@#@.63.2?
@#@.63.3?
@#@.6?
@#@.74.1?
@#@.74.2?
@#@.7?
@#@.85.1?
@#@.95.2?
@#@.165.2.1?
@#@.175.2.2?
@#@.215.2.3?
@#@.235.2.4?
@#@.24?
@#@PC?
@#@.286.1?
@#@PC?
@#@.286.2?
@#@.296.3?
@#@.326.4?
@#@.346.4.1?
@#@.346.4.2?
@#@.366.4.3?
@#@.366.4.4?
@#@.376.5?
@#@PC?
@#@.37?
@#@.38?
@#@.388.1?
@#@.388.2?
@#@.398.3?
@#@.392?
@#@.399.1?
@#@.399.2?
@#@.40?
@#@.431?
@#@FIC-S1?
@#@1.1?
@#@1?
@#@/?
@#@FIC-S12?
@#@173mm?
@#@210mm?
@#@75.8mm?
@#@1.5kg?
@#@1.2?
@#@1?
@#@2?
@#@PC?
@#@V3.22?
@#@1?
@#@-?
@#@IntelPentium?
@#@1.0G?
@#@1.0G?
@#@10G?
@#@-?
@#@FIC-S1?
@#@2?
@#@-?
@#@WindowsXP?
@#@Windows7?
@#@-MicrosoftExcel2007?
@#@1.3?
@#@/?
@#@2.1?
@#@1?
@#@1?
@#@2?
@#@1?
@#@3USB?
@#@1?
@#@4ID?
@#@1?
@#@5?
@#@1?
@#@6?
@#@1?
@#@7?
@#@1?
@#@32.2?
@#@1?
@#@1?
@#@2?
@#@3?
@#@USB?
@#@Lis?
@#@ID?
@#@DC12V4?
@#@4?
@#@2?
@#@3USB?
@#@DC5V?
@#@COM?
@#@USB?
@#@5?
@#@4ID?
@#@5?
@#@1?
@#@2?
@#@3?
@#@6?
@#@3.1?
@#@LED?
@#@0=365nm?
@#@1=610nm?
@#@RS232?
@#@USB?
@#@CV?
@#@10%?
@#@CV?
@#@10%3.2?
@#@-10?
@#@40?
@#@20%?
@#@90%?
@#@86?
@#@106?
@#@kPa?
@#@3.3?
@#@1?
@#@1?
@#@1.5kg?
@#@2?
@#@3?
@#@10cm?
@#@2?
@#@220V/50Hz?
@#@12V?
@#@7?
@#@36VA?
@#@4.1?
@#@1?
@#@2?
@#@3?
@#@4?
@#@“on?
@#@4.2?
@#@1?
@#@DC12V?
@#@USB?
@#@81?
@#@“MDReaderSetup.exe?
@#@2?
@#@3?
@#@4?
@#@5?
@#@2?
@#@Windows7?
@#@1?
@#@”2?
@#@“MDReader?
@#@“MDReader?
@#@“MDReader?
@#@95.1?
@#@PC?
@#@PC?
@#@1?
@#@PC?
@#@-?
@#@-?
@#@CT?
@#@ID?
@#@102?
@#@C?
@#@C?
@#@T?
@#@3?
@#@114?
@#@T?
@#@12?
@#@ID?
@#@ID?
@#@ID?
@#@ID?
@#@13?
@#@ID?
@#@ID?
@#@ID?
@#@1?
@#@ID?
@#@ID?
@#@2?
@#@ID?
@#@ID?
@#@14?
@#@ID?
@#@5.2.1.2ID?
@#@1?
@#@C?
@#@T?
@#@2?
@#@C?
@#@T?
@#@1PC?
@#@CT?
@#@152?
@#@PC?
@#@-?
@#@-?
@#@2?
@#@PC?
@#@16?
@#@C?
@#@104?
@#@T?
@#@247?
@#@3?
@#@C?
@#@T?
@#@C?
@#@T?
@#@5.2?
@#@17?
@#@5.2.1?
@#@5.2.1.1?
@#@181?
@#@on-?
@#@Off-?
@#@2?
@#@on-?
@#@Off-?
@#@3?
@#@On-?
@#@Off-?
@#@on?
@#@On?
@#@4?
@#@on-?
@#@Off-?
@#@1?
@#@2?
@#@3?
@#@5?
@#@on-?
@#@Off-?
@#@6?
@#@on-?
@#@PC?
@#@Off-?
@#@7?
@#@on-?
@#@Off-?
@#@8Id?
@#@ID?
@#@-?
@#@ID?
@#@-?
@#@ID?
@#@5.2.1.2?
@#@19?
@#@ID?
@#@ID?
@#@ID?
@#@-?
@#@5.2.1.3?
@#@20?
@#@5.1.2.4?
@#@1?
@#@212?
@#@5.2.2?
@#@-?
@#@-?
@#@22?
@#@1?
@#@2?
@#@PC?
@#@3?
@#@4?
@#@235.2.3?
@#@-?
@#@10cm?
@#@20cm?
@#@24?
@#@1?
@#@2?
@#@3?
@#@4?
@#@5.2.4?
@#@,?
@#@255.2.4.1?
@#@1?
@#@2?
@#@ID?
@#@ID?
@#@1?
@#@3?
@#@ID?
@#@4?
@#@5?
@#@6?
@#@7?
@#@5.2.4.2?
@#@26?
@#@1?
@#@PC?
@#@PC?
@#@*?
@#@PC?
@#@-?
@#@PC?
@#@27?
@#@1?
@#@2?
@#@28?
@#@PC?
@#@PC?
@#@6.1?
@#@PC?
@#@Win7?
@#@29?
@#@USB?
@#@PC?
@#@USB?
@#@”?
@#@6.2?
@#@1?
@#@PC?
@#@-?
@#@1?
@#@-?
@#@on?
@#@PC?
@#@2?
@#@-?
@#@off?
@#@PC?
@#@303?
@#@PC?
@#@PC?
@#@5s?
@#@15s?
@#@2?
@#@313?
@#@3?
@#@1?
@#@2?
@#@T/C?
@#@3?
@#@4?
@#@/?
@#@excel?
@#@32?
@#@6.3?
@#@PC?
@#@PC?
@#@PC?
@#@1?
@#@1?
@#@332?
@#@PC?
@#@-?
@#@PC?
@#@PC?
@#@-?
@#@34PC?
@#@1.?
@#@2.?
@#@3?
@#@PC?
@#@excel?
@#@excel?
@#@PC?
@#@-?
@#@6.4?
@#@6.4.1?
@#@5.1?
@#@T/C?
@#@T/C?
@#@T/C?
@#@T/C?
@#@PC?
@#@PC?
@#@PC?
@#@35?
@#@ID?
@#@366.4.2?
@#@ID?
@#@6.4.3?
@#@37?
@#@ID?
@#@ID?
@#@105?
@#@6.4.4?
@#@6.5?
@#@PC?
@#@PC?
@#@PC?
@#@38?
@#@1?
@#@CV?
@#@0.5%?
@#@50%?
@#@C?
@#@T?
@#@20?
@#@CV?
@#@2?
@#@CV?
@#@5%?
@#@6?
@#@C/T?
@#@6?
@#@90%?
@#@70%?
@#@50%?
@#@30%?
@#@10%?
@#@2?
@#@6?
@#@20?
@#@CV?
@#@3?
@#@2?
@#@500?
@#@8.1?
@#@70%?
@#@0.5%?
@#@398.2?
@#@X?
@#@X?
@#@LED?
@#@8.3?
@#@1?
@#@2?
@#@3?
@#@4?
@#@5?
@#@6?
@#@ID?
@#@16?
@#@3?
@#@50000?
@#@7?
@#@PC?
@#@windowsXP?
@#@windows7?
@#@windowsXP?
@#@windows7?
@#@9.1?
@#@1?
@#@1?
@#@2?
@#@3?
@#@2?
@#@PC?
@#@1?
@#@CTRL-ALT-DEL?
@#@windows?
@#@PC?
@#@2?
@#@PC?
@#@3?
@#@PC?
@#@PC?
@#@40?
@#@9.2?
@#@1?
@#@2?
@#@USB?
@#@PC?
@#@3?
@#@PC?
@#@113?
@#@113PC?
@#@4?
@#@114?
@#@41?
@#@114?
@#@5?
@#@115?
@#@42?
@#@115?
@#@1?
@#@2?
@#@3?
@#@43?
@#@1?
@#@B?
@#@3-1?
@#@B?
@#@1307?
@#@025-58181736?
@#@025-58181737?
@#@210061?
@#@?
@#@";i:
12;s:
28522:
"债券回购相关概念介绍|1债券回购相关概念介绍债券回购相关概念介绍目前债券回购有债券质押式回购(也称封闭式回购)和债券买断式回购(也称开放式回购)。
@#@质押式回购是交易双方进行的以债券为权利质押的一种短期资金融通业务,资金融入方(正回购方)将债券出质给资金融出方(逆回购方)融入资金的同时,双方约定在将来某一日期由正回购方按约定回购利率计算的资金额向逆回购方返还资金,逆回购方向正回购方返还原出质债券。
@#@正回购方是指在债券回购交易中融入资金、出质债券的一方;@#@逆回购方是指在债券回购交易中融出资金、享有债券质权的一方。
@#@质押式回购期间,债券所有权不发生转移,只在首次交割日将质押债券冻结,至到期交割日解冻,交易双方在此期间不得动用质押的债券。
@#@因此,质押式回购具有以下业务特点:
@#@该业务类似于在银行办理存单质押贷款;@#@质押物的所有权在质押期间不发生转移;@#@质押物的收益权在质押期间不发生改变。
@#@买断式回购是指债券持有人(正回购方)将债券卖给债券购买方(逆回购方)的同时,交易双方约定在未来某一日期,正回购方再以约定价格从逆回购方买回相等数量同种债券的交易行为。
@#@在回购的首期结算日,正回购方将债券所有权转让给逆回购方,并约定在到期结算日,逆回购方必须按约定价格将相等数量的同种债券返售给正回购方。
@#@因此,买断式回购的业务具有以下特点:
@#@买断式回购期间质押物的所有权发生转移;@#@买断式回购期间质押物的收益权发生改变。
@#@参与买断式回购的主要动机有:
@#@正常的机构资金管理,包括资金融入与融出业务;@#@对冲避险、套利、做空投机等。
@#@债券回购中的三方各取所需:
@#@融资方在短时间内获得大笔资金的使用权,又没有失去其债券;@#@而资金的提供方,一般是金融机构或某些企业,通过大笔资金进行短期拆借获取利息;@#@而交易所或外汇交易中心则赚取佣金和手续费。
@#@目前,我国债券回购业务存在于交易所和银行间两大市场,这两个市场是分割的,在交易模式等各方面存在一定的区别,下面分别加以介绍。
@#@
(一)交易所债券回购一)交易所债券回购虽然交易所也存在买断式回购,但由于制度设计等各方面的原因,在2004、债券回购相关概念介绍|22005年合计成交了2100亿之后,基本无交易。
@#@因此,下文我们主要介绍的是交易所质押式回购的相关内容。
@#@目前国债质押式回购包括1天、2天、3天、4天、7天、14天、28天和91天;@#@企业债、公司债质押式回购主要是1天、2天、3天和7天。
@#@从交易情况看,上海证券交易所债券回购业务要比深圳证券交易所更活跃,其中1天、7天品种相对更为活跃。
@#@回购手续费一般和回购日期有关,上海证券交易所1天回购,100手(10万元)手续费是1元;@#@2天回购,100手手续费是2元;@#@但7天回购,100手手续费是5元,其他更长期限的品种手续费与其日期相对7天的倍数相当。
@#@作为资金拆出方的逆回购者,基本是没有风险的,比如当日进行了一笔10万元的逆回购交易,次日(确切说是当日清算后)可以看到账户里有10万元标准券的数量,这就是质押物。
@#@如果进行的是1天的逆回购,那么第二天资金就可以使用,但不能划转,要等当天晚上资金清算完成后,第三天才可以划转。
@#@而作为资金拆入方的正回购者,在资金拆入当时即可使用这笔资金,而第二天资金就被冻结,当天晚上资金就会清算给对手方。
@#@11、回购条件、回购条件
(1)用于回购的券种目前包括国库券,经中国人民银行批准发行的金融债券,以及企业债(3A级,发行额5亿以上,剩余期限5年以上)。
@#@
(2)在债券回购交易过程中,以券融资方应确保在回购成交至购回日期间其在登记结算机构保留存放的标准券的数量应等于回购抵押的债券量,否则将按卖空债券的规定予以处罚。
@#@回购期满时,如融资方未按规定将资金划拨到位,其抵押的标准券将用于平仓交割。
@#@(3)在债券回购交易过程中的以资融券方,在初始交易前必须将足够的资金存入所委托的证券经营机构的证券清算账户。
@#@在回购期内不得动用抵押债券。
@#@22、回购报价、回购报价债券回购交易是以年收益率报价的。
@#@在回购交易报价时,直接输入资金的年收益率的数值。
@#@上海证券交易所国债回购交易最小报价变动为0.005或其整数倍;@#@深圳证券交易所债券回购交易的最小报价变动为0.01或其整数倍。
@#@33、交易单位、交易单位债券回购相关概念介绍|3即证券交易所对回购交易双方参与回购交易委托买卖的数量规定。
@#@上海证券交易所对参与回购交易进行委托买卖的数量规定为:
@#@
(1)申报单位为手,1000元标准券为1手;@#@
(2)计价单位为每百元资金到期年收益;@#@(3)申报价格最小变动单位为0.005元或其整数倍;@#@(4)申报数量为100手或其整数倍,单笔申报最大数量应当不超过1万手;@#@(5)申报价格限制按照交易规则的规定执行。
@#@深圳证券交易所规定,债券回购交易的申报单位为张,100元标准券为1张;@#@最小报价变动为0.01元或其整数倍;@#@申报数量为10张及其整数倍,单笔申报最大数量应当不超过10万张。
@#@其它规定与上海证券交易所类似。
@#@44、回购清算、回购清算债券回购清算的特点是一次交易、二次清算。
@#@
(1)一次交易一笔回购交易涉及两次交易契约行为,即开始时的初始交易和回购期满时的回购交易。
@#@釆用一次交易的方式,成交后回购到期日的反向成交则由交易所电脑系统自动产生成交记录,无需交易双方再行申报。
@#@
(2)二次清算回购业务的资金及债券的清算分两步进行,通常称二次清算。
@#@第一步,回购初始交易当日的清算。
@#@第二步,回购到期日的清算。
@#@55、折算率、折算率回购交易的两方通过债券凭证作为质押物,由于在交易所上市的债券有好几百种,价格、到期时间、风险各不相同,交易所为了方便业务开展必须把每个债券按照一定比例折算成标准券,作为统一的质押品。
@#@5.15.1折算率的含义折算率的含义“标准券”是由不同债券品种按相应折算率折算形成的,用以确定可利用回购交易进行融资的额度。
@#@标准券的折算率是指不同债券品种折算成回购业务标准债券回购相关概念介绍|4券的比率。
@#@5.25.2折算率计算公式折算率计算公式标准券折算率计算公式有两个。
@#@标准券折算率计算公式一:
@#@国债标准券折算率=上期平均价*(1-波动率)*97%/(1+到期平均回购利率/2)/100。
@#@企业债及其他债券标准券折算率=上期平均价*(1-波动率)*94%/(1+到期平均回购利率/2)/100。
@#@其中:
@#@
(1)上期是指:
@#@对于当日(T日)之前(含当日)集中竞价交易超过5个交易日(含5个交易日)的债券品种,上期为该品种债券当日之前有发生集中竞价交易的最近5个交易日(含当日)对于当日之前(含当日)集中竞价交易不足5个交易日的债券品种,上期为当日之前有发生集中竞价交易的所有交易日(含当日)。
@#@
(2)上期平均价是指:
@#@对于在“T-4”日(含该日)至适用星期星期五(含该日)之间没有兑付利息的债券品种,上期平均价为该品种债券上期各交易日以集中竞价交易方式达成的交易的加权平均成交价(以成交量为权重,成交价以全价计算)对于在“T-4”日(含该日)至适用星期星期五(含该日)之间兑付利息的债券品种,上期平均价为该品种债券上期各交易日以集中竞价交易方式达成的交易的加权平均成交价扣除一单位该品种债券的兑付利息(以成交量为权重,成交价以全价计算)。
@#@(3)波动率=(上期最高收盘价-上期最低收盘价)/(上期最高收盘价+上期最低收盘价)/2;@#@收盘价以净价计算。
@#@(4)到期平均回购利率是指:
@#@适用星期存在到期的182天期国债回购交易的,到期平均回购利率为适用星期到期的182天期国债回购交易的加权平均成交价(以融资额为权重,回购交易的成交价的单位为百分之一,计算时不省略百分号)适用星期不存在到期的182天期国债回购交易的,到期平均回购利率为距适用星期最近的一个星期到期的182天期国债回购交易的加权平均成交价(以融资额为权重,回购交易成交价的单位为百分之一,计算时不省略百分号)。
@#@债券回购相关概念介绍|5(5)标准券折算率保留小数点后两位(舍弃小数点后第三位起的数值)。
@#@标准券折算率计算公式二:
@#@国债标准券折算率=计算参考价*93%/100。
@#@企业债及其他债券标准券折算率=计算参考价*90%/100。
@#@其中:
@#@
(1)计算参考价是指:
@#@发行公告载明发行价格的债券,计算参考价为发行公告载明的发行价格;@#@发行公告未载明发行价格的债券,计算参考价为该品种债券的面值。
@#@
(2)标准券折算率保留小数点后两位(舍弃小数点后第三位起的数值)。
@#@5.35.3折算率的计算与发布折算率的计算与发布除下列情况外,证券登记结算机构在每星期三收市后根据“标准券折算率计算公式”计算上海证券交易所和深圳证券交易所挂牌交易债券品种(该星期新上市的债券除外)在下一个有交易安排的星期(有交易安排指该星期至少有一个交易日未休市,以下简称适用星期)分别适用的标准券折算率。
@#@
(1)如果该星期三休市,则在该日之前的交易日中,距该日最近的一个交易日收市后,计算各债券品种在适用星期适用的标准券折算率。
@#@
(2)对于已上市但在相应证券交易所从未发生集中竞价交易的债券品种,按照“标准券折算率计算公式二”计算。
@#@(3)经商证券交易所后,证券登记结算机构可以根据市场情况对计算结果进行修正。
@#@所谓的“市场情况”包括出现相关重大政策变化以及单一证券账户或者某些关联证券账户过度集中持有某一债券品种等情形。
@#@对于新上市债券,证券登记结算机构最迟在新上市债券上市前一日,按照“标准券折算率计算公式二”计算该品种债券上市日(含当日)至适用星期适用的标准券折算率。
@#@但是,经商证券交易所后,证券登记结算机构可以对计算结果进行修正。
@#@66、操作程序、操作程序一笔回购交易涉及两个交易主体、二次交易契约行为。
@#@两个交易主体即以券融资方(资金需求方)以资融券方(资金供应方)二次交易契约行为即开始时的初始交易及回购期满时的回购交易。
@#@无论资金需求方还是资金供应方都要经过二债券回购相关概念介绍|6次交易契约行为。
@#@回购交易时一般无须申报账号,成交后的资金结算和债券管理均直接在证券经营机构申报席位的自营账户内自动进行。
@#@6.16.1以券融资以券融资以券融资即债券持有人将手中持有的债券作为抵押品,以一定的利率取得资金使用权的行为。
@#@在交易所回购交易开始时其申报买卖部位为买入(B)。
@#@这是因其在回购到期时反向交易中处于买入债券的地位而确定的。
@#@回购交易申报操作类似股票交易。
@#@成交后由登记结算机构根据成交记录和有关规则进行清算交割;@#@到期反向成交时,无须再行申报,由交易所电脑系统自动产生一条反向成交记录,登记结算机构据此进行资金和债券的清算与交割。
@#@6.26.2以资融券以资融券以资融券即资金持有人将手中持有的资金以一定的利率借给债券持有人,获得债券抵押权,并在回购期满得到相应利息收入的行为。
@#@在交易所回购交易开始时,其申报买卖部位为卖出(S),这是因其在回购到期时反向交易中处于卖出债券地位而定的。
@#@其交易程序除方向相反外,其余均同以券融资。
@#@对于交易对手抵押的债券,目前交易所不直接划入以资融券方证券经营机构的债券账户,而由登记结算机构予以冻结。
@#@77、回购定盘利率、回购定盘利率上海证券交易所2011年8月18日宣布,为促进债券市场发展,反映回购市场综合利率水平,即日起在官方网站公布质押式回购定盘利率(以下简称“定盘利率”),供市场参与者参考。
@#@该定盘利率有两个品种:
@#@一天期回购(204001)、七天期回购(204007)。
@#@单只回购品种某一交易日的定盘利率计算公式如下:
@#@
(二)银行间债券回购二)银行间债券回购11、质押式回购、质押式回购债券回购相关概念介绍|71.11.1交易要素释义交易要素释义质押式回购交易中,涉及到的交易要素及其含义如下:
@#@表表22:
@#@债券质押式回购交易要素及其含义:
@#@债券质押式回购交易要素及其含义要素名称要素名称要素含义要素含义回购方向正回购或逆回购,即融入或融出资金回购期限回购天数(最长不超过365天)回购利率正回购方付给逆回购方的资金价格,以年利率表示对手方交易对手方成员简称对手方交易员交易对手方交易员姓名债券代码质押债券的代码债券名称质押债券的名称券面总额质押债券的券面总额,最低为10万元,最小变动单位为10万元折算比例实际融入金额占质押债券券面总额的百分比交易金额正回购方实际融入金额到期结算金额到期日正回购方返回的金额,等于成交金额与利息之和清算速度达成交易到实际清算的天(工作曰)数,有T+0(成交当日清算)和T+1(成交次日清算)两种成交日达成交易的日期,由系统自动显示首次结算日成交日+清算速度(遇节假日顺延到下一交易日),是开始计息的日期,由系统自动计算并显示到期结算日起息曰+回购期限(遇节假曰顺延到下一交易曰),是到期清算的日期,由系统自动计算并显示实际占款天数到期结算曰-首次结算曰首次结算方式首次交割时结算的方式,有见券付款、见款付券和券款对付三种到期结算方式到期交割时结算的方式,有见券付款、见款付券和券款对付三种资金账户信息本方用于清算的资金账户托管账户信息本方用于清算的债券托管账户债券回购相关概念介绍|8报价有效时间系统自动撤销报价的时间,默认为交易当曰的闭市时间补充条款可填入交易双方协商的非格式化内容交易品种根据质押式回购交易期限,由系统自动计算并显示的回购期限所属的统计区间,包括:
@#@R001、R007、R014、R021、R1M、R2M、R3M、R4M、R6M、R9M、R1Y1.21.2报价成交报价成交质押式回购交易釆用询价交易方式,包括意向报价、双向报价和对话报价。
@#@交易双方可在本币交易系统内进行格式化询价,达成一致后向交易系统确认成交。
@#@请求确认成交的交易符合人民银行风险管理要求及交易成员自身设定的风险控制额度的,交易系统予以确认成交,并生成成交单。
@#@1.31.3回购利率回购利率质押式回购价格是以利率表示的,通常称之为质押式回购利率。
@#@在银行间市场上,质押式回购利率是由交易双方自主协商确定的。
@#@目前质押式回购利率体系由11个品种的利率构成,最短1天,最长1年,其次是7天、14天、21天、1个月、2个月、3个月、4个月、6个月和9个月。
@#@随着质押式回购利率影响的不断扩大,交易中心于2006年3月起通过中国货币网正式对外发布银行间回购定盘利率(FixingRepoRate)。
@#@银行间回购定盘利率是以银行间市场每天上午9:
@#@00-11:
@#@00间的回购交易利率为基础,同时借鉴国际经验编制而成的利率基准参考指标,每天上午11:
@#@00起对外发布。
@#@回购定盘利率的编制方法如下:
@#@
(1)以隔夜回购(R001)、七天回购(R007)、14天回购(R014)交易在每个交易日上午9:
@#@00-11:
@#@00之间(包括9:
@#@00和11:
@#@00)的全部成交利率为计算基础,7天内的交易通常是银行间回购市场交投最为活跃的品种。
@#@
(2)分别对隔夜回购、七天回购、14天回购利率进行紧排序,所谓紧排序是指回购利率数值相同的排序序号相同。
@#@记排序之后的最大序号为N,则N/2(取整)位置上的那个利率即为当日的定盘利率,也就是该序列的中位数。
@#@(3)隔夜回购定盘利率、七天回购定盘利率、14天回购定盘利率分别以FR001、FR007、FR014进行标识。
@#@回购定盘利率的发布时间为每个交易日上午11:
@#@00,由全国银行间同业拆借中心对外发布。
@#@(4)异常情况处理债券回购相关概念介绍|9(4.1)对一段时期内没有交易的情况,要视该段时期的长度区别对待。
@#@如果长度小于等于5个交易日,则把最近一个定盘利率作为当日的定盘利率;@#@否则,由同业拆借中心向一定数量的市场成员进行询价,进行一定处理后,询价的算术平均值为当日的定盘利率。
@#@(4.2)对当日市场出现利率调整等重大事件,要视利率调整的时刻来决定当日的定盘利率。
@#@如果利率调整发生在上午11:
@#@00以前,则按照正常的流程进行处理;@#@否则,选取上午11:
@#@00至当日收盘之间的交易数据作为基础数据取中位数。
@#@回购定盘利率属于盘中利率,釆用中位数算法,是银行间市场利率指标体系的重要组成部分,它为银行间市场开展利率互换、远期利率协议等利率衍生品交易提供了重要的参考利率。
@#@图图33:
@#@20082008-20102010年银行间市场回购定盘利率年银行间市场回购定盘利率20082008年年20092009年年20102010年年质押式回购利率水平的高低主要取决于五个因素:
@#@一是货币资金成本,因为银行的货币资金主要来自存款,所以存款利率越高,资金的成本就越高,回购利率就会越高;@#@二是货币资金的机会成本,货币资金如果不通过回购的方式投放出去,则可以作为超额准备金存在人民银行或者通过其他方式投资,人民银行的超额储备存款利率和其他投资方式的收益决定了回购的机会成本,机会成本越高,则回购利率水平也会越高;@#@三是信用风险成本,回购资金所面临的信用风险越大、利率水平越高;@#@四是市场供求关系,资金越短缺,利率水平越高;@#@五是交易规模,一般而言,单笔规模较大的交易其利率水平相对低一些。
@#@1.41.4回购定价回购定价债券回购相关概念介绍|10质押式回购利率通常是以人民银行超额储备存款利率等参照利率为基础,综合考虑对手方风险情况和市场供求情况后确定的。
@#@由于质押式回购中釆用不同的债券作为质押品,而每个债券的实际价值不同,其能质押的资金也不一样。
@#@在本币交易系统中,通过“折算比例”这一要素来确定债券所能质押的资金。
@#@如果记A为质押债券的券面总额,D为折算比例,则其能质押的资金额,在单券种质押式回购中成交金额为:
@#@T=A*D;@#@在多券种质押式回购中,先根据拥有质押的每个券种的券面总额和折算比例计算出其成交金额,所有质押债券成交金额之和为成交总金额,即:
@#@。
@#@其中T为成交总金额,n为质押债券数量,Ai为第i只债券的券面总额,Di为第i只债券的折算比例。
@#@1.51.5风险管理风险管理与信用拆借等其他融资类交易相比,质押式回购的风险相对较小。
@#@根据人民银行有关规定和交易中心本币系统的相关安排,质押式回购风险管理方法主要包括交易限额管理和期限管理。
@#@
(1)限额管理为了防范业务风险,根据中国人民银行1999年颁布的证券公司进入银行间同业市场管理规定和基金管理公司进入银行间同业市场管理规定(银发1999288号)对证券公司、基金管理公司和基金的质押式回购实行限额控制,证券公司融入和融出额度不得超过其实收资本的80%,基金管理公司和基金融入和融出额度不得超过其资产净值的40%在本币交易系统中对上述额度均有控制,市场成员每达成一笔交易,系统将即时扣除相应额度,超出限额的交易将无法成交。
@#@证券公司的回购额度在其入市时由交易中心根据其实收资本核定,当资本金有变动时再做修改;@#@基金的回购额度则由交易中心根据基金管理公司提供的净值报告每月进行调整。
@#@此外,本币交易系统为市场成员提供额度控制的功能,包括对手方限额、交易限额、结算限额及单笔交易限额。
@#@在质押式回购交易中,如未进行授信操作,则系统默认为无限量授信。
@#@
(2)期限管理根据全国银行间债券市场债券管理办法的相关规定,债券质押式回购交易期限最短为1天,最长为365天。
@#@在本币交易系统中,超出限期的交易将无法成交。
@#@债券回购相关概念介绍|111.61.6市场准入及有关管理规定市场准入及有关管理规定根据全国银行间债券市场债券交易管理办法(中国人民银行公告2000第2号)规定,下列机构可加入全国银行间市场从事质押式回购等业务:
@#@
(一)在中国境内具有法人资格的商业银行及其授权分支机构;@#@
(二)在中国境内具有法人资格的非银行金融机构和非金融机构;@#@(三)经中国人民银行批准经营人民币业务的外国银行分行。
@#@其他经人民银行批准进入银行间债券市场的机构投资者也可从事质押式回购业务。
@#@根据中国人民银行关于金融机构加入全国银行间债券市场有关事宜公告(中国人民银行公告2002第5号)和授权中国人民银行上海总部承办进入机构进入全国银行间债券市场的准入备案工作和进入全国银行间同业拆借市场的准入备案管理工作中国人民银行公告2006第3号)等有关规定,金融机构进入全国银行间债券市场实行准入备案制,应按照规定的程序向中国人民银行上海总部提交备案材料。
@#@中华人民共和国境内的商业银行及其授权分行、信托投资公司、企业集团财务公司、金融租赁公司、农村信用社、城市信用社、证券公司、基金管理公司及其管理的各类基金、保险公司、外资金融机构,以及经金融监管当局批准可投资于债券资产的其他金融机构均有资格申请与交易中心交易系统联网交易。
@#@金融机构向交易中心申请办理债券交易联网手续,应提交下列材料:
@#@
(一)企业法人营业执照副本复印件;@#@
(二)相关金融业务许可证副本复印件,包括金融机构法人许可证、信托机构法人许可证、经营证券业务许可证、经营保险业务许可证等;@#@(三)商业银行分行还应提供其总行的债券交易授权书;@#@(四)全国银行间同业拆借中心交易系统联网申请表;@#@(五)交易中心要求的其他材料。
@#@交易中心对上述材料进行审查后,按规定的程序办理交易联网手续。
@#@金融机构完成联网,并在中央结算公司开立债券托管账户后,即成全国银行间市场的参与者,签署全国银行间债券市场质押式回购主协议后可进行质押式回购等交易。
@#@债券质押式回购交易期限最短1天,最长365天,回购到期应按照合同约定金额返还回购项下的资金并解除质押关系,不得以任何方式展期。
@#@正回购方应在首期结算日提供足够质押债券,质押债券的折算比例应符合中国人民银行规定。
@#@目前,可用于质押式回购交易的债券有:
@#@国债、央行票据、政策性金融债、债券回购相关概念介绍|12公司债、国际开发机构债、次级债、企业短期融资券、普通金融债、混合资本债、中期票据、资产支持证券和地方政府债券等。
@#@22、买断式回购、买断式回购2.12.1交易要素释义交易要素释义表表33:
@#@买断式回购交易要素及其含义买断式回购交易要素及其含义要素名称要素名称要素含义要素含义回购方向正回购或逆回购对手方交易对手方成员简称对手方交易员交易对手方交易员姓名债券代码回购债券的代码债券名称回购债券的名称回购期限交易双方约定的回购期限清算速度从达成交易到首次清算的实际间隔,有T+0(成交当天进行清算)和T+1(成交第二天进行清算)两种券面总额回购债券面值的总量,最低为10万元,最低变动单位为10万元最小成交券面总额所有报价的最小券面总额最小变动单位报价方输入的报价须是最小变动单位的倍数回购利率根据首期资金支付额和到期资金支付额计算出的参考利率报价有效时间系统自动撤销报价的时间,默认为交易当日的闭市时间首期净价首期结算时逆回购方对回购债券支付的债券净价首期收益率以首期交易全价买入债券并持有到期的收益率到期净价到期结算时正回购方对回购债券支付的净价到期收益率以到期交易全价买入债券并持有到期的收益率首期应计利息上次付息日(或起息日)至首期结算日为止(不含首期结算日)累积的按百元面值计算的债券发行人应付给债券持有人的利息到期应计利息上次付息日(或起息日)至到期结算日为止(不含到期结算日)累积的按百元面值计算的债券发行人应付给债券持有人的利息首期全价首期净价与首期应计利息之和到期全价到期净价与到期应计利息之和首期结算金额(首期净价+首期应计利息)*券面总额/100到期结算金额(到期净价+到期应计利息券面总额/100保证品为减少风险而使用的质押物,可以使用保证金、保证券或者两者都有成交日交易双方订立成交合同的日期首期结算日正回购方将回购债券过户到逆回购方,而逆回购方将资金划付至正回购方的日期。
@#@首期结算日=成交日+清算速度(遇节假曰顺延到下一交易日)债券回购相关概念介绍|13到期结算日正回购方将资金划付至逆回购方,而逆回购方将回购债券过户给正回购方的日期。
@#@到期结算日=起息日+回购期限(遇节假曰顺延到下一交易日)实际占款天数首期结算日至到期结算日的实际天数,含首期结算日,不含到期结算日(最长不能超过91天)交易品种回购期限";i:
13;s:
12292:
"目录风险管理信息化案例分享三当前风险管理工作面临的问题一“聚焦风控融合”慧点科技第三代风险管理信息化平台二风险管理工作中面临的问题一风险管理工作开展过程缺乏有效的方式及方法,风险管理体系运行不畅企业开展风险识别工作缺乏有效的风险识别工具,存在风险识别不够全面,风险信息挖掘不充分的问题。
@#@企业开展风险评估工作缺乏有效的评估方式及评估技术,缺乏对风险的“量化”认知。
@#@重大风险应对方案以常规性的管理改善为主要方式,往往达不到预期效果。
@#@风险管理工作中面临的问题二风险管理与内部控制的融合度不高,没有形成有机整体企业已有的风险事件清单、内控矩阵以及规章制度内容上相对独立,没有形成有机的关联机制。
@#@风险管理流程和内控管理流程自成体系,没有交叉点,工作成果彼此不共享。
@#@风险管理工作中面临的问题三探索风险管理与企业日常经营管理的有效融合如何落实风险管理部门和业务部门的职能划分。
@#@如何建立风险管理系统与业务系统的关联关系。
@#@目录风险管理信息化案例分享三当前风险管理工作面临的问题一“聚焦风控融合”慧点科技第三代风险管理信息化平台二风险管理工作中面临的问题一风险管理工作开展过程缺乏有效的方式及方法,风险管理体系运行不畅企业开展风险识别工作缺乏有效的风险识别工具,存在风险识别不够全面,风险信息挖掘不充分的问题。
@#@企业开展风险评估工作缺乏有效的评估方式及评估技术,缺乏对风险的“量化”认知。
@#@重大风险应对方案以常规性的管理改善为主要方式,往往达不到预期效果。
@#@已有成果以业务流程为基础,全面识别风险信息业务部门|业务流程|关键环节|风控要求技术指标1:
@#@流程建模该项技术已经得到了成熟的运用,大大提升了风险识别的全面性重点攻关风险识别模型有效指导业务人员开展风险识别工作技术指标2:
@#@风险识别模型流程建模技术与风险识别模型结合应用,既保证了识别的全面性,同时在全面性基础上突出识别的重点信息重点攻关定量、半定量的风险矩阵法评估技术,准确反映企业风险状况技术指标3:
@#@定量、半定量的风险矩阵法评估模型定量风险图谱半定量风险图谱Borda方法多样化的风险应对方式制定风险应对策略制定风险应对方案内控缺陷整改风险应急预案根据风险的具体情况,由各级单位风险管理部门协助风险责任部门/岗位制定风险的应对策略,如风险规避、改变风险可能性、改变风险后果。
@#@由风险责任部门/岗位根据风险应对策略制定风险应对计划方案,明确风险应对工作任务的时间点和目标,并负责落实实施。
@#@对内控评价过程中发现的缺陷进行整改也是风险应对的一部分。
@#@通过对内控缺陷的整改,提高风险控制的质量,降低风险对企业日常经营的影响。
@#@风险的应对预案是为当风险发生后能够及时、有效的处理提供保障,能够有效减少风险事件对企业和项目带来的影响。
@#@确定应对策略实施应对方案缺陷库分级制定应急预案风险报告-通过报告模板自动生成报告丰富的图形化报告视图为领导展示丰富的工作成果自动生成多种风控管理报告通过报告模板生成风控管理报告分公司报告分公司报告分公司报告分公司报告分公司报告内部报告外部呈交报告分公司业务部门分公司业务部门分公司业务部门分公司业务部门自动生成日常填报自动汇总持续跟踪全局总体视图详实数据支撑风险报告-支持逐级上报的方式形成企业风控报告风险管理工作中面临的问题二风险管理与内部控制的融合度不高,没有形成有机整体风险事件清单、内控矩阵、内控手册相互独立,内容有交叉风险管理流程和内控管理流程自成体系,没有交叉点,工作成果彼此不共享Fe“五位一体”的风控知识体系,奠定风控一体化基础风险库制度库控制措施库风险事件制度条款风险事件控制措施制度条款控制措施流程库权责库技术指标4:
@#@风控知识库关联设置建立环境风险识别风险分析风险评价风险应对不可控控制识别可控控制评价内控自查内控检查控制有效性发生可能性影响程度分析剩余风险风险接受/容忍风险排序应对方案缺陷整改应急预案专项风险识别专项风险库公司层面识别全面风险库监测与评审沟通与咨询风险管理与内控管理业务的深度融合慧点科技融合90多家案例,以国资委风险管理指引及ISO31000风险管理框架为建设思路,并充分考虑企业内部控制基本规范的要求,搭建风控融合的管理体系及工作流程。
@#@以该体系为设计基础的信息化产品已成功部署在众多项目中。
@#@评测、整改与报告三要素将实现工作系统化、自动化评测模块报告模块整改模块风险管理工作中面临的问题三探索风险管理与企业日常经营管理的有效融合如何落实风险管理部门和业务部门的职能划分。
@#@如何建立风险管理系统与业务系统的关联关系。
@#@从风险评估看风险管理部门与业务部门的关系风险管理组织及岗位职责风险管理制度风险管理基本流程风险管理工具风险管理技术及方法全面风险清单重大风险排序策略及解决方案风险指标风险管理部门业务部门风险源识别风险分析及评价风险应对风险监控专项风险清单专项重大风险应对措施及应急预案专项风险指标业务流程优化完善制定全年风险管理计划组织实施风险管理流程持续监督及改进编制风险管理报告发起风险管理考核建立优化组织协调指导监督执行反馈风险报告风险管理在日常经营管理中的运用日常管理风险管理业务运营信息获取信息分析系统评价预防/纠正措施风险管理启动风险源识别风险分析风险评价风险应对绩效设计无潜在风险,控制不符合有潜在风险,无效控制无潜在风险,控制措施符合岗位:
@#@日常管理岗职责:
@#@信息获取、分析、评价上报、纠正岗位:
@#@风险管理岗职责:
@#@风险管理启动、组织专家进行风险源识别、分析及评价、牵头制定控制措施系统和工作分析意识与文化主动、权力、责任全面风险管理信息系统与业务系统的关系业务系统(ERP)财务管理人力资源物流管理OA全面风险管理信息系统风控知识体系风险管理基本流程传递触发监控合同管理风险事件信息、内部控制要求、规则制度条款、流程工作表单参考样例、权责要求风险监控体系展现发送查看请求条件筛选全面风险管理信息系统与业务系统的关系业务系统(ERP)财务管理人力资源物流管理OA全面风险管理信息系统风控知识体系风险管理基本流程传递触发监控合同管理风险监控体系全面风险管理信息系统与业务系统的关系业务系统(ERP)财务管理人力资源物流管理OA全面风险管理信息系统风控知识体系风险管理基本流程传递触发监控合同管理从业务系统中获取业务数据进行重大风险、关键内控环节监控预警风险监控体系数据采集接口风险指标内控自动化测试风险指标自动预警及处置技术风险指标自动预警及处置技术实时监控企业重大风险,提升企业应对内外部环境变化的能力技术指标5:
@#@风险指标自动预警及处置技术运营风险盈余利息保障流动资产周转率应收账款周转率存货周转次数营业收入平均流动资产数据采集平台销售管理系统资产管理系统指标实时监控预警区间设定以运营风险中某指标为例预警提示应对跟踪趋势分析通过移动终端以图表的方式展示企业风险状况OAERPSCMRCM接口接口接口接口Indi.MEAP企业移动应用平台连接器RCM连接器OA连接器ERP连接器SCM应用功能慧点科技第三代风险管理信息化平台功能架构风险识别风险应对风险监控风险分析及评价风险创建控制创建关联制度应对策略指标体系指标监测指标分析内控自评内控检查公司评估应用工具基础平台业务建模内控矩阵制度库权责库风险库系统管理流程引擎规则引擎安全日志流程建模风控管理信息化平台功能架构决策支持风险驾驶舱风险地图风险报告统计分析内控驾驶舱定量评估评估问卷内控缺陷评估结果自我评估半定量评估应对方案缺陷整改整改跟踪应急预案应急演练风险报告模板管理管理报告专项报告风控咨询服务全面风险管理解决方案风险管理信息化平台标准功能全面管理投资风险专项管理廉政风险法律风险市场风险信用风险合同管理内审管理信息安全资金费控三重一大慧点科技“咨询+IT”风险管理系列解决方案风险管理咨询内控管理咨询指标梳理咨询风险识别风险分析及评价风险应对风险报告风险监控审计管理审计作业数据分析及预警风控业务培训IT规划咨询目录风险管理信息化案例分享三当前风险管理工作面临的问题一“聚焦风控融合”慧点科技第三代风险管理信息化平台二案例1:
@#@中海油风险与内控管理信息系统项目简介中海油风险内控管理系统实施范围:
@#@海油有限公司总部、分子公司及海外公司实施周期:
@#@2005年、2012年6月至2012年12月建设目标:
@#@1、建立总部-分公司分层管理的标准风控管理体系2、统一标准、统一语言,提升工作效率3、建立风险、内控、制度一体化管理机制项目成果1.总部层面统一设计,支持各分子公司一体化管控2.实现风险与内控业务的管理闭环3.图形化业务流程设计,支持与控制矩阵的双向动态更新,实现风险、内控与法律制度库间的关联4.灵活的风险评估,通过三种风险图谱展现风险评估分析结果5.多维度统计分析,为管理决策提供有力支持案例2:
@#@神华集团风险、内控、审计一体化信息平台项目简介神华集团内控审计信息化项目方案实施范围:
@#@集团总部+下属企业实施周期:
@#@2013年4月至2013年12月(正在进行中)建设目标:
@#@1、建立风险预警指标模型,实现对风险事件长期持续的监控,并作为内控及内审工作的管理基础2、标准化现有内审相关流程,并实现信息化3、实现内控评价工作的信息化工作内容1.建立统一的平台管理审计、风险、内控的工作2.通过系统集成,在审计作业中建立数据查询及分析功能3.实现风险指标模型,监控重大风险4.整合各业务板块的风控、审计管理模式及管理流程,规范工作标准紧贴风控业务发展需求,深度服务大中型集团客户2002200620082010200920042011信息化能力风控咨询能力IBMWBCR辅助咨询萨班斯法案风险管理内控规范配套指引第一代产品标准风险管理第二代产品相对独立的内控管理、内审管理轻量级产品内控360,教练式内控第三代产品聚焦风控融合风险/内控咨询上市公司内控咨询风控一体化咨询2012截至目前,国内风控信息化案例数量最多,为上百家客户提供信息系统服务分布石油石化、保险、能源、航空、电信、钢铁、证券等10余个行业上海集优中海油中航信神华集团中化集团深交所山东黄金鲁信集团华能集团海航集团人寿财险南方航空中国铝业中国人寿中国移动中国人保国信证券招商证券广州地铁新华保险人寿财险宏源证券深圳住房公积金管理中心END让我们的管理更智慧一点4000-550-650";i:
14;s:
26984:
"2016全球制造业竞争力指数A2016全球制造业竞争力指数2016全球制造业竞争力指数01目录134591315173741436371832016年全球制造业竞争力指数要点不断发展的制造业格局之影响全球制造业竞争力指数:
@#@国家排名制造业排名靠前的国家/地区“回到未来”区域集群力量的涌现金砖四国的分解强力五国的崛起:
@#@寻找下一个中国审视全球制造业的驱动因素聚焦:
@#@公共政策对竞争力的影响结论附件A:
@#@全球制造业竞争力指数未来前10强国家/地区的补充分析附录B:
@#@指数编制方法图表尾注文本尾注12016年全球制造业竞争力指数要点中国和美国正在争夺第一名,而德国维持原位中国目前是最具竞争力的制造业国家:
@#@与之前2010年和2013年全球制造业竞争力指数研究一样,2016年中国再次被列为最具竞争力的制造业国家,但是,据全球企业高管分享他们对未来五年各国制造业发展与表现的看法,预计中国将下滑至第二名(第5页,图1)。
@#@美国有望在2020年之前取代中国占据第一名,而德国牢牢维持着第三名:
@#@美国持续提高它的制造业竞争力,从2010年的第四名上升到2013年的第三名,而在今年的研究中,它又升至第二名。
@#@此外,企业高管预计,美国将在2020年之前夺得第一名,而德国从现在起到2020年一直牢牢地保持着第三名的位置(第5页,图1)。
@#@全球制造业国家之间的动态变化企业首席执行官们认为,先进的制造业技术是释放未来竞争力的关键:
@#@随着制造业在数字世界和物理世界的融合,企业高管指出,打造制造业竞争力的途径可以通过先进技术来实现,预测分析、物联网(IOT)、智能产品和工业4.0智能工厂以及先进材料对未来竞争力至关重要(第7页,表二)。
@#@向高价值先进制造业转型,为发达国家的未来创造优势:
@#@随着制造业不断采用更先进与更精细的产品、工艺技术和材料,20世纪的传统制造业强国(即美国、德国、日本和英国)于2016年再次回到最有竞争力国家前10强的行列。
@#@这些投资于先进制造业技术的国家预计在2020年之前将保持在前10强之列。
@#@创新、人才和生态系统是上述国家重建实力的关键要素(第5页,图1)。
@#@出现两个强有力的区域集群:
@#@在制造业竞争力前10强的国家中,两个地区即北美和亚太地区在竞争格局中占据主导地位。
@#@现在,北美三国全部位列前10强且它们有望在今后五年内仍保持前10强的地位。
@#@亚太区的五个国家和地区(中国、日本、韩国、台湾和印度)有望在2020年前位列前10强,因此欧洲只有德国和英国这两个国家能够跻身前十(第9页,图3)。
@#@金砖四国的分解:
@#@在金砖四国(巴西、俄罗斯、印度和中国)中,2016年,只有中国被企业高管看作是排名靠前的制造业国家,其他三个国家在过去几年内排名显著下降。
@#@这三个国家中,巴西的排名降幅最大,从2010年的第5名降至2013年的第8名,又在2016年跌至第29名。
@#@同样的,俄罗斯从2010年的第20名降至2013年的第28名,2016年进一步下滑至第32名。
@#@另一方面,印度仍然有望从2016年排名第11名上升到2020年的第5名。
@#@“强力五国”的崛起:
@#@马来西亚、印度、泰国、印度尼西亚和越南,这五个亚太国家(“MITI-V”,也称为“强力五国”)预计在未来五年将跻入制造业竞争力前15强。
@#@这些国家因为低廉的劳动力成本、灵活的制造能力、有利的人口分布、市场和经济的增长成为“新中国”。
@#@在未来五年内,它们的竞争力排名将上升,而中国继续在制造业领域将重心转向更高价值和先进技术的制造模式(第15页,表四)。
@#@制造业竞争力的关键驱动因素人才仍然排在首位:
@#@与2010年和2013年的全球制造业竞争力指数的研究结论一致,制造商仍将人才列为全球制造业竞争力的最重要驱动因素(第17页,图6)。
@#@成本竞争力(第二名)、生产力(第三名)以及供应商网络(第四名)也很关键:
@#@在经济增长缓慢的时代,除了建立强大的供应商网络和生态系统以外,控制成本、提高生产力以增长利润,对制造商来说仍然非常重要(第17页,图6)。
@#@公共政策的影响对制造业更有利的政策环境:
@#@美国、欧洲和中国的企业高管均表示,就制造业竞争力的关键要素而言,他们各自所在的国家出台了许多比三年前更为有利的政策。
@#@特别是围绕技术转让以及科学创新等领域,高管表示,他们所在的国家均有优惠政策,鼓励制造商更多地使用先进技术来提高其制造业竞争力。
@#@知识产权保护也在美国和欧洲竞争力优势排2016全球制造业竞争力指数2确保人才是“重中之重”:
@#@关键是要专注于创造被视为“雇主首选”的差异化人才招募、培养和保留策略,并发现和培育新的合作模式,以利用组织以外的人才主要来源。
@#@因为全球高管将人才列为竞争力最重要的驱动因素,预计国家和公司之间的人才竞争将更加激烈。
@#@利用先进技术提升竞争优势:
@#@先进技术正日益强化全球制造业竞争力。
@#@21世纪的领先制造商已经完全将数字世界和物理世界融合在一起,结合先进硬件与先进软件、传感器以及大量的数据与分析,将催生出更智能的产品与工艺,使得客户、供应商和制造业之间的关系更紧密。
@#@预测分析、物联网(IOT)、智能产品和工业4.0智能工厂、以及先进材料的开发和使用将对未来竞争力极其重要。
@#@跨越传统界限,充分利用生态系统合作伙伴的优势:
@#@采取创新策略将势在必行,目的在于运用更广泛的生态系统,发展和利用综合性制造业技术集群和合作伙伴的优势,竞争力将与组织合作网络和生态系统的强度和稳定性息息相关。
@#@在全球化的企业中发展一条平衡之道:
@#@日益成熟的工具和战略,将需要从人才、技术、运营、财务、税务和监管的角度优化全球制造企业。
@#@这种方法的核心是在充满挑战性和快速发展的新兴市场中,实现各种驱动因素的平衡,包括人才管理、创新产品组合、成本竞争力、制造业基地以及供应链。
@#@事实上,处于领先地位的公司和国家均在采取更加平衡的方法,运用多重驱动因素建立增长基础,提升全球竞争力。
@#@培养巧妙的、战略性的公私合作伙伴关系:
@#@政府越来越意识到制造业为国家的经济繁荣带来的显著利益。
@#@同样,制造企业深知政府政策可以在企业成功方面发挥的作用。
@#@因此,许多执行不利的或过于官僚的制造业政策的国家,正在努力改善和改革该等政策,在更广阔的经济发展领域进行投资,加强整体的制造基础设施,同时寻求以更有效率的方式与企业合作。
@#@反过来,随着全球竞争领域在企业和国家层面均经历重大转型,处于领先地位的公司正瞄准全新、强有力的战略性公共/私营合作模式,以推动无法独立完成的改进,从而带来突破传统的公私部门调整。
@#@全球制造商如何获得成功为了在快速变化的全球制造业领域取得成功,公司需要对制造业竞争力的某些关键因素采取针对性的方法,包括:
@#@名中上升至靠前的地位,但是并未出现在中国的竞争力优势排名中。
@#@美国企业高管的观点:
@#@与三年前的研究相比,美国高管这次更赞同美国的政策。
@#@根据美国高管的观点,以可持续发展、技术转让、货币控制、科技创新、对外直接投资(FDI)、知识产权保护以及安全卫生监管为中心的有利政策,能为他们的企业创造竞争优势。
@#@另一方面,美国高管将与公司税率、医疗保健、劳动力和境外收入课税相关的政策认定为美国制造商的竞争力劣势(第39页,图30)。
@#@中国企业高管的观点:
@#@在中国,鼓励或直接投资科技、技术转让、可持续发展和基础设施建设的政策,似乎正在帮助中国企业创造竞争优势。
@#@不过,中国的高管们也表示,一些政策正在抑制他们的企业竞争力,包括企业和个人税率、劳动法以及政府干预和/或所有权(第37页,图29)。
@#@欧洲企业高管的观点:
@#@欧洲商界领袖将欧洲大陆的反垄断和产品责任法以及与知识产权保护、医疗卫生、技术转让、可持续发展和科学有关的政策看作他们的竞争优势。
@#@此外,只有四个方面的政策被视为明显的劣势,包括劳工政策、个人和企业税率、以及经济和财政政策(第40页,图31)。
@#@3随着2016全球制造业竞争力指数(GlobalManufacturingCompetitivenessIndex,GMCI)的发布,德勤有限公司(德勤全球)和美国竞争力委员会(委员会)对全球制造业竞争力指数进行了研究,前两次研究分别发布于2010年和2013年。
@#@2016年的研究结果清楚地表明制造业将持续对全球经济造成影响。
@#@从其对基础设施建设、创造就业机会、以及对总体和人均国内生产总值(GDP)的贡献等方面的影响力来看,强大的制造业为经济繁荣创造了一条清晰的路径。
@#@2015年,仅美国制造业就比其他任何行业创造的就业机会都多,雇佣了1,230万工人并额外为其他行业带来了5,660万人的就业1。
@#@制造业也创造高收入的工作岗位,美国制造业工人2014年的平均收入一般为79,553美元,而其他行业的平均工资为64,204美元。
@#@22010年至2013年期间,全球经历了历史上最严重的经济衰退之一,此后世界经济开始走向复苏。
@#@中国和印度度过了一段受抑制的增长期,而美国处于微妙而不稳定的复苏中。
@#@巴西和俄罗斯也面临着更紧迫的社会政治挑战,同时,乌云一直笼罩着欧洲的大部分地区。
@#@迈入2016年并展望2020年,全球各国之间与制造业相关的活动,正在迅速发展。
@#@制造业收入和出口拉动了经济繁荣,导致各国通过投资高科技基础设施和教育,强化他们对开发先进制造能力的重视。
@#@国家和企业正在努力进入下一个技术前沿,提高他们的经济福祉。
@#@而随着制造业在物理世界和数字世界的融合,对公司和国家的竞争力而言,先进技术已变得更加重要了。
@#@事实上,在大多数发达经济体的全球制造业格局中,技术密集型行业占主导地位,并提供达到或维持制造业竞争力的强有力途径。
@#@在今年的研究中,受访的企业首席执行官被要求按当前和未来的制造业竞争力对国家进行排名(见表一)。
@#@排名靠前的国家,在制造业卓越性的多重驱动因素方面均表现出优势。
@#@他们也清楚地表明制造业竞争力和创新之间存在着紧密的联系。
@#@2016年的研究密切关注了焦点六国:
@#@美国、中国、日本、德国、韩国和印度。
@#@总体来说,这六国占世界制造业GDP的60%,显示了这六国对全球制造业趋势的影响地位。
@#@3指数的计算方法为了更精确地量化各个国家/地区的竞争力,我们要求制造企业的高管一共评估了40个国家/地区在当前与五年后的整体制造业竞争力。
@#@这个名单是参考部分高管的抽样结论以及委员会、德勤与克莱姆森大学在这个领域的专家意见后,共同拟定出来的;@#@此外,参与调查的高管也可以添加和评估不在此名单上的任何国家/地区。
@#@全球制造业竞争力指数研究即是根据他们对每一国家/地区在制造业方面的相对吸引力评分直接统计出来的。
@#@在计算分数时,企业高管的评分是经过标准化程序,藉以调整因为国家和文化差异、行业类别以及公司规模大小(以年收入美元为评断标准)可能造成的误差。
@#@在多个地区设有办事处并实际营运、销售和/或经销的公司会被认为具有较多的全球经验,他们的评分会获得较高的权重。
@#@此外,以前的研究显示,公司规模也是影响该公司全球经验的一个重要因素,因为我们应用启发式算法,即根据公司的年收入多少对该公司受访高管的评分给予不同的权重,作为衡量公司全球经验的替代标准。
@#@年收入低于5,000万美元的制造商所获得的权重最低,而年收入在50亿美元及以上的公司则可获得最高的权重。
@#@这种加权计分的方法不但减少十二大制造业竞争力驱动因素及其组成要素之间的区域差异,也降低了最具竞争力国家/地区在竞争力指数上的区域差异。
@#@而且,令人毫不意外的是:
@#@无论公司的总部设在何处,大型制造业公司彼此之间对于国家竞争力及其驱动因素都有较多共同的看法,而跟那些大多只设在母国的小型公司有较大的差异。
@#@不断发展的制造业格局之影响从其对基础设施建设、创造就业机会、以及对总体和人均国内生产总值(GDP)的贡献等方面的影响力来看,强大的制造业为经济繁荣创造了一条清晰的路径。
@#@2016全球制造业竞争力指数42016(当前)排名国家/地区指数评分100=高10=低1中国100.02美国99.53德国93.94日本80.45韩国76.76英国75.87台湾72.98墨西哥69.59加拿大68.710新加坡68.411印度67.212瑞士63.613瑞典62.114泰国60.415波兰59.116土耳其59.017马来西亚59.018越南56.519印度尼西亚55.820荷兰55.721澳大利亚55.522法国55.523捷克共和国55.324芬兰52.525西班牙50.626比利时48.327南非48.128意大利46.529巴西46.230阿拉伯联合酋长国45.431爱尔兰44.732俄罗斯43.933罗马尼亚42.834沙特阿拉伯39.235葡萄牙37.936哥伦比亚35.737埃及29.238尼日利亚23.139阿根廷22.940希腊10.0表一:
@#@全球首席执行官调查:
@#@2016年全球国家/地区制造业竞争力指数排名全球制造业竞争力指数:
@#@国家排名2020(预计)排名2016对比2020国家/地区指数评分100=高10=低1(+1)美国100.02(-1)中国93.53()德国90.84()日本78.05(+6)印度77.56(-1)韩国77.07(+1)墨西哥75.98(-2)英国73.89(-2)台湾72.110(-1)加拿大68.111(-1)新加坡67.612(+6)越南65.513(+4)马来西亚62.114()泰国62.015(+4)印度尼西亚61.916(-1)波兰61.917(-1)土耳其60.818(-5)瑞典59.719(-7)瑞士59.120(+3)捷克共和国57.421(-1)荷兰56.522(-1)澳大利亚53.423(+6)比利时52.924()芬兰49.725(+2)南非49.326(-4)法国49.127(-2)西班牙48.428(+5)罗马尼亚45.929(-3)比利时45.830(-2)意大利45.031()爱尔兰43.732()俄罗斯43.633(-3)阿拉伯联合酋长国42.634(+2)哥伦比亚40.935()葡萄牙40.136(-2)沙特阿拉伯36.137()埃及28.338()尼日利亚25.439()阿根廷24.640()希腊10.0数据来源:
@#@德勤有限公司和美国竞争力委员会,2016全球制造业竞争力指数5随着制造业变得越来越先进和成熟,20世纪的传统制造业大国(美国、德国、日本和英国)持续投入开发先进制造技术,排名有所回升。
@#@这有助于确保他们在2016年全球制造业竞争力中排名领先(见图1),而这些国家预计在接下来的五年中仍然位列前十名。
@#@凭借他们在创新、人才和雄厚的工业生态系统集群方面的基础优势,这些国家正在以重建的实力开展竞争,并超越他们的低成本竞争对手。
@#@在重视创新和先进技术的驱动下,向更高价值的先进制造业的转型,为未来全球竞争力开辟了一个新的战场。
@#@随着全球制造业趋势继续转向更高价值的产品和服务,许多表现最出色的国家(包括美国)已经投入巨资,建立连接人员、资源、政策和组织的国家创新生态系统,有效地将新的理念转化成商品和服务。
@#@这些领先的制造业国家不断通过公共方式投资研究和开发(“研发”),同时激励私营部门以建立协作创新生态系统的方式开展自主研究。
@#@通过整合政府、学术界和私人股权投资者建立和维持的这些生态系统,为参与其中的制造商带来显著的好处。
@#@不足为奇的是,在今年的研究中,受访高管将最具竞争力的前四名中的三个国家-美国、德国和日本,列入制造业创新方面最强劲的全球市场。
@#@中国在这方面的得分也较高,可能是因为中国在研发投资方面显著增加,有些专家认为中国在这方面的投入将于2019年超越美国。
@#@4#1#6#2#7#3#8#15#4#9#5#10#172013201620102020*中国德国英国日本美国数据来源:
@#@德勤与美国竞争力委员会,2016年全球制造业竞争力指数*代表2020年的预测排名图1:
@#@全球首席执行官调查:
@#@制造业大国排名趋势和未来预测制造业排名靠前的国家/地区“回到未来”首席执行官们表示,向高价值先进制造业转型将增强未来竞争力。
@#@2016全球制造业竞争力指数6高、中、低端制造业的出口分析清楚地显示,高端技术密集型产品出口占德国、美国、日本和英国的总体制造业出口的绝大部分,自2010年以来,这几个国家制造业竞争力排名一直在上升。
@#@此外,这些高端技术出口占比较高的国家,人均GDP产出的劳动力生产率排名也很高(见图2)。
@#@高端技术密集型制造业出口中端技术密集型制造业出口低端技术密集型制造业出口2014年工人人均产出(GDP与2011年PPP中国际元保持一致)对比2014年高端技术密集型产品出口占制造业总出口的比例图2:
@#@根据技术实力确定的各国/地区全球制造业竞争力指数排名与制造业出口之间的关联$120,000$100,000$80,000$60,000$40,000$20,00035%40%45%50%55%60%65%70%$2014年工人人均产出(GDP与2011年PPP中国际元保持一致)2014年高端技术密集型出口在制造业总出口中所占的比例数据来源:
@#@德勤分析,基于贸发会议数据。
@#@高端技术产品出口占比较高的发达经济体,在人均GDP产出的劳动力生产率方面排名较高美国德国加拿大日本韩国墨西哥中国印度台湾英国气泡的大小表明2014年制造业出口量US$2,200billionUS$1,000billionUS$500billionUS$170billion30%53%17%?
@#@US$1,249billion(2014)58%28%14%?
@#@US$1,034billion(2014)55%32%14%?
@#@US$598billion(2014)58%27%15%?
@#@US$349billion(2014)3,+51,+34,+28,+942%35%23%?
@#@US$2,198billion(2014)43%43%14%?
@#@US$174billion(2014)38%25%37%?
@#@US$75billion(2014)2,-15,-323,-18注:
@#@气泡的大小表明2014年制造业出口量。
@#@PPP是购买力平价的缩写,以国际元表示。
@#@国际元在GDP中的购买力与美元在美国的购买力相同。
@#@数据来源:
@#@德勤对联合国贸发会议(UNCTAD)数据的分析注:
@#@气泡的大小代表2014年制造业出口产出(十亿美元)括号中的数字表明五年后的排名(根据2016年全球制造业竞争力指数),排名变化是与2010年全球制造业竞争力指数研究中排名的对比。
@#@高端技术密集型出口比例较低的国家其全球制造业竞争力排名呈下滑趋势高端技术密集型国家其全球制造业竞争力排名呈上升趋势X,YX=2020预计排名Y=2020预计排名与2010年竞争力排名的差异7在那些对人才和技术投资巨大的发达经济体中,美国已处于明显的领先地位,并继续提高其整体竞争力,其排名已逐渐从2010年的第4位上升到2013年的第3位,在2016年又升至第2位,而且企业高管预计,美国在未来五年将夺得第一名。
@#@美国的创新生态系统在上个世纪发展迅速,使美国成为研发活动方面的全球领先者,这一点可以从美国在研发方面的高支出(2013年估计达到4,570亿美元)、顶尖学府和研发人才、以及对先进技术商业化的巨额风险投资(VC)得以证明。
@#@5另外,最近美国的研发税收抵免政策改为长期适用,这将促进提高先进技术和创新的投资水平。
@#@美国的企业高管一直强调预测分析、支持“物联网(IoT)”的智能互联产品和先进材料为他们的当务之急,并对他们企业的未来竞争力至关重要(见表二)。
@#@日本的情况仍然与美国类似,虽然不太明显,其全球排名从2013年的第10位提高到2016年的第4位,预计日本在2020年之前将一直保持该排名。
@#@在欧洲占主导地位的制造业国家-德国,也将其排名从2010年的第8位提高到2013年的第2位。
@#@预计在2020以前,德国将保持第3名的位置。
@#@英国在今年的排名也开始回升,进入前10名的行列中,归因于其在航空航天和生命科学等高端行业领域保持领先地位。
@#@事实上,英国的航空航天业的收入占全球航空航天市场收入的17%,6属欧洲地区市场份额最大的国家,在全球仅次于美国。
@#@与美国和日本的同行公司相比,欧洲公司都不约而同的把赌注押在“智能工厂”和“智能产品”上,这些与物联网(见表二)、数字化设计、仿真及集成有着紧密关联,并形成产品生命周期的闭环。
@#@作为工业自动化机器的主要生产国,德国已经建立了世界上第一个“智能工厂”,里面制造工业机器时的人工投入很少。
@#@7德国政府还推出了“工业4.0”的倡议,汇集其在人工智能、机器学习、传感器、先进机器人和自动化方面的能力,意在推动德国进入新一轮的工业革命8。
@#@很显然,欧洲在发展先进技术方面,已有一套集中的方式,并结合了欧洲各国的发展重点,这与“工业4.0”的倡议相一致。
@#@先进的制造技术美国中国欧洲预测分析114智能互联产品(IOT)272先进材料345智能工厂(IOT)421数字化设计、仿真和集成553高性能计算637先进机器人技术786增材制造(3D打印)8119开源设计/客户直接输入91010增强现实技术(改进质量、培训、输出知识)1068增强现实技术(提升客户服务和体验)11911表二:
@#@全球首席执行官调查:
@#@先进制造技术的未来重要性排名数据来源:
@#@德勤与美国竞争力委员会,2016年全球制造业竞争力指数2016全球制造业竞争力指数8中国今年蝉联制造业竞争力排名第一名,不仅仅因为其传统的低成本价值主张,还因为中国创新基础设施的长远发展,巩固了先进技术对其未来制造业的作用。
@#@中国之所以成功发展自己的创新生态系统,原因在于其研发开支显著增长,每年有大量的理工科专业的毕业生,十分注重技术商业化以及强劲增长的风险资本投资9。
@#@在某些领域,中国甚至超过了美国,这点可以通过中国建成了世界上最快的超级计算机-天河2号或银河系2号证明10,将“高性能计算”连同预测分析和智能工厂视作最有前途的先进制造技术(见表二)。
@#@2015年中国经济增长率为6.9%,创二十多年以来的新低,而经济放缓有可能进一步持续,预计2016年经济增速将放缓至6.3%,2017年至6%11。
@#@经济增长率低的原因之一是不断下滑的制造业活动。
@#@工业附加值在2007年增长了14.9%,达到其峰值,而在2014年已减少了一半以上,降至6.9%12。
@#@由于需求下降引起工业活动不断下滑,进而导致工厂产能过剩。
@#@中国汽车行业目前产能利用率,从2009年的100%下降至70%13。
@#@制造业占GDP的比重已经从2007年的41%下降到2014年的36%,其中大部分转向了服务业14。
@#@制造商不仅担心经济增长的持续衰退和制造业增值服务,还担心劳动力成本。
@#@自2005年以来的十年期间,中国的劳动力成本上升了五倍,比1995年涨了15倍15。
@#@由于担心劳动力成本上升,使得中国与发达经济体之间的成本套利下降,一些发达经济体的企业已经把他们的生产转移到成本较低的国家或搬回自己国家16。
@#@人口老龄化是计划在中国投资的制造商担心的另一个问题。
@#@在过去的二十年内,劳动力人口(15岁-64岁年龄段)的年增长率第一次转为负数17。
@#@到2030年,年轻人口(即15岁-39岁的群体)所占的比例将有可能从2013年的38%下降到28%18。
@#@以上是企业高管总结的诸多挑战,所以他们认为中国将从2016年无可争议的第1位降至2020年的第2位。
@#@中国:
@#@在制造业竞争力方面仍处于领先水平,但预计会下降。
@#@9仔细观察排名前15位的国家就可发现,具有制造实力的三个不同区域集群已经形成。
@#@在北美,美国是加拿大和墨西哥的轴心。
@#@事实上,类似的情况同样发生在欧洲,德国起着轴心的作用;@#@而在亚太集群中,中国、日本和韩国引领一群新兴的东盟国家(见图3)。
@#@总体来说,欧洲国家落后于亚太和北美地区,因为它们正处于缓慢的经济复苏中,并期待德国和英国等轴心国带领它们,推进该地区的发展。
@#@亚太集群在人才和创新的推动下,本集群由中国、日本和韩国发挥着轴心的作用,并由新加坡和台湾的高技术出口进一步加强。
@#@新加坡和台湾均位列前10强中,并可能在未来依然保持在最具有竞争力的国家/地区名列中。
@#@这个区域也有其他有吸引力、且成本较低的制造业目的地供选择,比如马来西亚、印度、泰国、印度尼西亚和越南(强力五国)。
@#@事实上,当前或未来在全球制造业竞争力指数排名前10强的国家/地区中,有5个来自亚太地区,其中中国和印度目前是以理工科毕业生数量领先来平衡其依靠成本竞争力的制造业格局。
@#@19自从2010年开始,中国低成本劳动力的优势及其作为全球最大商品出口国的地位,使中国一直属于最有竞争力的制造业国家之一。
@#@然而,中国的未来竞争力预计将有不同的特征。
@#@";i:
15;s:
22172:
"2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.2议议程程装装备备制造制造业业回回顾顾与展望与展望工工业业4.0介介绍绍整体解决方案整体解决方案结结构参考构参考SAPIdea-to-performance解决方案介解决方案介绍绍案例分享案例分享2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.3回回顾顾与展望与展望平稳发展,后继乏力后工业化产能绝对过剩创新压力,成本压力海外环境工业4.0回顾现状展望2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.4工工业业化的化的发发展展历历程及展望程及展望工工业业4.02014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.5工工业业4.0的潜力的潜力满足客户个性化的需求满足客户个性化的需求灵活动态的业务流灵活动态的业务流程程提供透明系统数据以支撑最佳决策提供透明系统数据以支撑最佳决策设备产出率和效率设备产出率和效率创新服务为客户带来更大价值创新服务为客户带来更大价值应对人口结构的变化应对人口结构的变化员工有更好的工作及生活平衡员工有更好的工作及生活平衡高福利的企业仍有竞争力高福利的企业仍有竞争力2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.6工工业业4.0愿景:
@#@一个智能和网愿景:
@#@一个智能和网络络化的世界化的世界物联网与服务网(IoTS)是工业4.0的主要推动力工业4.0专注于创造智能的产品,程序和过程。
@#@CyberPhysicalSystems(CPS)信息物理网能被用于创建智能工厂。
@#@智能产品能主动地支持制造流程智能工厂作为未来智能基础架构的关键部分,会实现与智能移动,智能物流,智能电网的连接。
@#@人仍然是决策的中心。
@#@主动响应主动响应绿色节能绿色节能预测预测大数据大数据物联网物联网M2M移动移动CPS社交网络社交网络云云2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.8工业4.0的三个关键特征第三方服务提供商(服务)合同制造商设计合作伙伴客户逍费者用户销售(制造与服务)供应商分厂生产关联性设计可持续业务运作与法规遵守供应商协同企业资产管理外包制造关联性服务完美工厂可视化工厂全球网络化制造1.通过价值链及网络实现企业间横向集成横向集成2.贯穿整个价值链的端到端工程数字化集成数字化集成3.企业内部灵活且可重新组合的网络化制造体系纵纵向集成向集成2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.9工工业业4.0架构参考体系架构参考体系制造流程生产设备管理软件设计研发2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.10智能制造整体方案架构智能制造整体方案架构需求制造交货数据管理流程管理权限管理基础平台端到端智能绩效分析-订单,计划,制造,库存,质量,能源计划研发模块化设计定制化需求配置平台需求与供给计划平台库存优化排产优化制造平台全面质量管理与物料管理排产协同平台企业运营协同层工厂优化与执行层移动大数据智能分析物联网机台自动化联机自动仓储系统资料搜集器整合Barcode,RFID,能源监控工厂连接与自动化层数据集成设备集成整体架构中的三层核心为:
@#@企业运营协同层,工厂优化与执行层,工厂连接与自动化层,各层分别支撑不同的六大智能化指标。
@#@智能分析平台跨三层体系,分析和监控来自运营,生产,设备层级的问题。
@#@基础平台的核心是提供基础数据的一致性管理,各层级系统间数据集成,及设备自动化集成。
@#@应用移动,大数据,智能分析及物联网等先进技术与企业价值链上的不同流程中,支持实时智能化工厂运转。
@#@2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.11智能制造整体方案架构智能制造整体方案架构:
@#@企企业业运运营协营协同同层层需求制造交货数据管理流程管理权限管理基础平台端到端智能绩效分析-订单,计划,制造,库存,质量,能源计划研发模块化设计定制化需求配置平台需求与供给计划平台库存优化排产优化制造平台全面质量管理与物料管理排产协同平台企业运营协同层工厂优化与执行层移动大数据智能分析物联网机台自动化联机自动仓储系统资料搜集器整合Barcode,RFID,能源监控工厂连接与自动化层数据集成设备集成2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.12定制化需求配置定制化需求配置平台平台查找产品生成定制化产品订单价格定义/BOM定义配置产品+服务生成意向单订单达交评审定制化需求配置平台需求与供给计划平台客户订单/意向单达交承诺2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.13需求与供给计划需求与供给计划平台平台实时需求驱动实时需求驱动订单达交评审定制化需求配置平台需求与供给计划平台S&@#@OP需求计划一致性计划需求全局供给计划排产优化库存优化供应链网络计划/协同运作计划模拟需求信号管理社区网络详细的需求信号/POS市场调查组织数据协同平台客户订单/意向单达交承诺一致性计划供给配额定义2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.14智能制造整体方案架构智能制造整体方案架构:
@#@工厂优化与执行层工厂优化与执行层需求制造交货数据管理流程管理权限管理基础平台端到端智能绩效分析-订单,计划,制造,库存,质量,能源计划研发模块化设计定制化需求配置平台需求与供给计划平台库存优化排产优化制造平台全面质量管理与物料管理排产协同平台企业运营协同层工厂优化与执行层移动大数据智能分析物联网机台自动化联机自动仓储系统资料搜集器整合Barcode,RFID,能源监控工厂连接与自动化层数据集成设备集成2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.15智能化生产的运作实现智能化生产的运作实现-生成考虑物料能力制约的生产订单生成考虑物料能力制约的生产订单多层次生产计划基于生产能力的承诺使用现有的或者自己开发的算法支持批量计算和采购支持下列模式:
@#@按库存生产按订单生产基于订单BOM的按订单生产按订单设计项目制造流程制造订单追溯报警监测生产计划排程优化器最优排序灵活而且图形化的活动排程堆积事务解决计划假设分析与模拟前向和后向排程可配置的异常报警监测计划监测生产订单下达详细排程ResA?
@#@ResB单工厂2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.16智能化生智能化生产实时产实时作用于客作用于客户户服服务务水平的提升水平的提升-客客户户定定单单达交达交评审评审全局可用性承诺(APO-GATP)是用以支持客户订单需求响应的工具集供给&@#@工厂计划客户订单履行(SAPERP-SD)库存在途生产订单产品可用性检查按规则可用性检查产品替换供货地点替换按配额可用性检查直接触发生产的可用性检查按预测可用性检查APO-GATP需求计划(APO-DP)BOPGATP引擎产品可用性检查(GATP-PAC)基于时间期段检查可用供给,公式:
@#@基于配额的可用性检查(GATP-PAL)可保证对关键客户的达交承诺基于规则的可用性检查可以替代产品或替代地点上的产品来给出订单达交承诺,且规则可灵活配置按能力承诺(GATP-CTP)直接触发有限产能生产计划-PP/DS的客户订单承诺延期订单处理(BOP)针对有供给制约的产品,选定承诺不满足或需再承诺订单集合,按订单优先级排序并再分配承诺量。
@#@2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.17排程优化无缝集成制造平台排程优化无缝集成制造平台优化排程调度单工厂生产计划生产执行&@#@控制质量管控电子化工作指令数据收集&@#@监控生产绩效生产收货确认例外管理成品&@#@物料谱系追踪物料配送能源管理库存管理质量管理排产优化制造平台ERP2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.18智能制造整体方案架构:
@#@工厂连接与自动化层智能制造整体方案架构:
@#@工厂连接与自动化层需求制造交货数据管理流程管理权限管理基础平台端到端智能绩效分析-订单,计划,制造,库存,质量,能源计划研发模块化设计定制化需求配置平台需求与供给计划平台库存优化排产优化制造平台全面质量管理与物料管理排产协同平台企业运营协同层工厂优化与执行层移动大数据智能分析物联网机台自动化联机自动仓储系统资料搜集器整合Barcode,RFID,能源监控工厂连接与自动化层数据集成设备集成2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.19监控看板报警Standards:
@#@OPCDA/AE/UA/SocketMESERPInbound与机台设备实现连接自动数据采集按设定的业务逻辑执行操作设备集成设备集成设备设备实时监控实时监控-采集设备采集设备的状态及执行数据的状态及执行数据HistorianOPCPLCs2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.20智能制造整体方案架构:
@#@业务分析智能制造整体方案架构:
@#@业务分析需求制造交货数据管理流程管理权限管理基础平台端到端智能绩效分析-订单,计划,制造,库存,质量,能源计划研发模块化设计定制化需求配置平台需求与供给计划平台库存优化排产优化制造平台全面质量管理与物料管理排产协同平台企业运营协同层工厂优化与执行层移动大数据智能分析物联网机台自动化联机自动仓储系统资料搜集器整合Barcode,RFID,能源监控工厂连接与自动化层数据集成设备集成2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.21智能制造整体方案架构:
@#@统一平台智能制造整体方案架构:
@#@统一平台需求制造交货数据管理流程管理权限管理基础平台端到端智能绩效分析-订单,计划,制造,库存,质量,能源计划研发模块化设计定制化需求配置平台需求与供给计划平台库存优化排产优化制造平台全面质量管理与物料管理排产协同平台企业运营协同层工厂优化与执行层移动大数据智能分析物联网机台自动化联机自动仓储系统资料搜集器整合Barcode,RFID,能源监控工厂连接与自动化层数据集成设备集成2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.223+1+13+1+1整体方案架构总结整体方案架构总结需求制造交货数据管理流程管理权限管理基础平台端到端智能绩效分析-订单,计划,制造,库存,质量,能源计划研发模块化设计定制化需求配置平台需求与供给计划平台库存优化排产优化制造平台全面质量管理与物料管理排产协同平台企业运营协同层工厂优化与执行层移动大数据智能分析物联网机台自动化联机自动仓储系统资料搜集器整合Barcode,RFID,能源监控工厂连接与自动化层数据集成设备集成SAPSAP装备制造业整体解决方案装备制造业整体解决方案IdeatoPerformanceIdeatoPerformance2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.24装备制造业Idea-To-Performance解决方案持持续创续创新新运运营营精益精益响响应应制造制造投资组合计投资组合计划划售后服售后服务务产品开发产品开发产品试制产品试制投资组合与项目管理SAP3D可视化BOM或配方管理SAPEHSM产品安全CAD集成生产计划生产计划能源能源质量质量制造执行制造执行SAPMESAPMIISAPQM/QIM车间调度台SAPEHSM环境合规SAP3D可视化变更管理供应链计划环境、健康与安环境、健康与安全全设备利用率与可靠设备利用率与可靠性性质量质量SAPMIISAP企业资产管理知识管知识管理理服务服务管管理理SAPQM,QIM优化排程服务服务制造制造设计设计创意创意计划计划SAPEHHS健康与安全SAP服务管理SAP备件管理SAP知识管理持续产品持续产品创新创新集成产品开发集成产品开发3D可视化企业可视化企业内嵌内嵌式产品合规式产品合规2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.26公司战略公司战略优选项目立项优选项目立项从企业战略到项目执行从企业战略到项目执行战术层战术层正确地做事项目管理项目管理运作层运作层获得预期结果运营运营创创新新项项目生命周期目生命周期将企将企业战业战略略贯贯穿于研穿于研发项发项目目执执行中行中战略层战略层做正确的事投资组合管理投资组合管理创意与概念创意与概念项目立项项目立项项目计划项目计划资源分配资源分配执行与监控执行与监控战略战略投资组合分析投资组合分析创意创意项目项目资源资源2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.27将企将企业战业战略略贯贯穿于研穿于研发项发项目目执执行中行中投资组合分析投资组合分析分析产品与项目投资组合协同资本/运营支出与公司传略目标平衡总体项目需求与可用能力编制可审计的规划与预算计划机会、瓶颈和风险的早期识别优化投资组合可视性和可管理性实时监控/敏捷调整投资组合创意与概念创意与概念项目立项项目立项项目计划项目计划资源分配资源分配执行与监控执行与监控战略战略持续产品创新持续产品创新集成产品开发集成产品开发3D可视化企业可视化企业内嵌内嵌式产品合规式产品合规2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.29集成集成产产品开品开发发产品设计产品设计制造制造采购采购PSM产品结构管理变更管理产品结构同步CAD集成文档管理文档管理主数据管理主数据管理变更管理变更管理物料清单管理物料清单管理双向元数据交换所有相关文档及关系管理集成物料、物料清单、变更管理在分布式内容与缓存服务器中存储CAD文件2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.30集成集成产产品品开开发发以以PLM工作工作对对象象浏览浏览器器为为核心用核心用户户界面界面PLM工作对象浏览器工作对象浏览器控制控制/工作中心工作中心搜索搜索对象显示对象显示对象更改对象更改产品设计产品设计制造制造采购采购PSM产品结构管理变更管理产品结构同步CAD集成2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.31集成集成产产品品开开发发允许独立的E-BOM和M-BOM向导式,半自动E-BOM和M-BOM同步允许物料重组深度集成变更管理产品设计产品设计制造制造采购采购PSM产品结构管理变更管理产品结构同步CAD集成2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.32集成集成产产品开品开发发产产品智能品智能侧面板内嵌式智能分析可选的,提供背景敏感性分析及补充信息背景信息由主程序定义提供图表和列表预览功能多数据源实时数据智能报表企业搜索查询BAPI业务应用系统接口异步处理与主窗口断开连接产品设计产品设计制造制造采购采购PSM产品结构管理变更管理产品结构同步CAD集成持续产品创新持续产品创新集成产品开发集成产品开发3D可视化企业可视化企业内嵌内嵌式产品合规式产品合规2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.343D企企业业可可视视化在化在产产品研品研发发中的中的应应用用设计协同,核查及样板大批量模型核查查询及导航与业务数据实时集成的高性能可视化提供更全面的可视化信息利用可视化信息进行搜索及查询加快推向市场的速度更好更快的制定决策更快的信息检索与分析业务场景业务场景价值价值3D企业可视化解决方案企业可视化解决方案2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.35产产品开品开发过发过程中的程中的红线标红线标注、注、图样图样及及实实体体图图生成生成缩略图DMUModels集成式发布2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.36数字化数字化图样图样生成生成基于变式配置及模拟,产品开发人员可以模拟及可视化预览基于变式配置及模拟,产品开发人员可以模拟及可视化预览所有可能的产品配置组合并可以将此信息用于后续的工作流所有可能的产品配置组合并可以将此信息用于后续的工作流中中持续产品创新持续产品创新集成产品开发集成产品开发3D可视化企业可视化企业内嵌式产品合规内嵌式产品合规2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.38内嵌式内嵌式产产品合品合规规持续性合规验证REACH合规标准产品设计的合规组件合规化设计合规化设计合规维护合规维护合规化制造合规化制造内嵌式合规检查合规分析产品安全监管网络2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.39移动移动云模式云模式SAPHANA内嵌式产品合规内嵌式产品合规持续产品创新持续产品创新集成产品开发集成产品开发差异化与保持增长差异化与保持增长快速收益快速收益规避风险规避风险2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.40装备制造业制造解决方案总览持持续创续创新新运运营营精益精益响响应应制造制造投资组合计投资组合计划划售后服售后服务务产品开发产品开发产品试制产品试制投资组合与项目管理SAP3D可视化BOM或配方管理SAPEHSM产品安全CAD集成生产计划生产计划能源能源质量质量制造执行制造执行SAPMESAPMIISAPQM/QIM车间调度台SAPEHSM环境合规SAP3D可视化变更管理供应链计划环境、健康与安环境、健康与安全全设备利用率与可设备利用率与可靠性靠性质量质量SAPMIISAP企业资产管理知识知识管理管理服务服务管理管理SAPQM,QIM优化排程服务服务制造制造设计设计创意创意计划计划SAPEHHS健康与安全SAP服务管理SAP备件管理SAP知识管理SAP预测维护2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.41基于基于HANA的价的价值驱动值驱动MRP运行运行功能功能新的仪表盘式MRP可以支持:
@#@实时确定及评估由于短缺而影响的销售订单,帮助用户快速发现关键原因实时模拟不同的whatif场景实时计算替代方案,用户可以通过颜色发现最佳方案监控关键KPI和警告信息并及时采取对应措施以解决问题优点优点以前所未有的速度获取及确定问题更快的匹配需求与供给更好的客户服务关键能力关键能力MRP运行时间提速2-4倍加速MRP相关关键应用,比如StockRequirementList和Where-useList等在SNC上即时更新最后需求信息高速读取密集型报告实时读取大批量数据提供不同方案以应对所发生的问题挑战挑战根据周期性MRP及过时信息制定决策不能迅速响应相关变更(MRP运行时间过长)无法进行覆盖所有相关生产基地的整体计划过去式纸上谈兵无法及时发现物流流中存在的问题2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.42SAPConfidentialSAPERP与与SAPME/MII的集成的集成生产订单计划订单服务订单物料/分类序列号物料清单工艺工序工作中心授权用户批量仓库接收库存保留库位设备计划检修质量检验批次质量检验批次工作说明工作说明替代件替代件虚拟物料清单组件虚拟物料清单组件联产品或副产品联产品或副产品生产产量确认生产报废确认计划订单反冲计划订单报废服务订单确认物料移动物料消耗父项批量号质量通知设备突发故障设备利用物料回退物料报废取消库存保留库位与批次数据采集批次与批次特性序列号质量批次检查结果质量批次检查结果直接人工直接人工工艺工艺主数据维护与工程变更管理SAPERP企业资源计划质量管理库存与仓库管理工厂维护SAPME制造执行系统WIP在制品(批次或序列号)追踪与体系管理生产过程控制缺陷追踪与处理数据采集人力追踪生产计划1InventoryisreferredtoasFloorStockinSAPME.ME6.1MII2014SAPAGoranSAPaffiliatecompany.Allrightsreserved.43精益运精益运营营意味着什么?
@#@意味着什么?
@#@完美订单执行率(%)工厂准时交付率(%)返工比率流失率设备回报率(%pertimeperiodofproduction)制造循环周期(days)总设备轮换时间(%of";i:
16;s:
7447:
"关于普洛斯(中国)普洛斯的普洛斯的中国中国足迹足迹1中国中国项目分布于34个主要城市物业总建筑面积约1700万平方米
(1)
(2)其中完工物业约870万平方米
(1)发展渠道约830万平方米(3)土地储备约1240万平方米(4)普洛斯普洛斯-中国中国网络分布网络分布2上海上海北京北京大广州大广州-佛山佛山深圳深圳天津天津苏州苏州大杭州大杭州青岛青岛南京南京成都成都重庆重庆宁波宁波大连大连沈阳沈阳城市城市(34)西安西安珠海珠海合肥合肥长沙长沙大武汉大武汉无锡无锡哈尔滨哈尔滨长春长春廊坊廊坊东莞东莞温州温州南通南通扬州扬州常州常州芜湖芜湖福州福州厦门厦门大大济南济南郑州郑州地区地区#城市总数城市总数设施面积设施面积华北7183万平方米东部14469万平方米华南683万平方米西部7131万平方米34866万平方米南宁南宁运营中普洛斯中国物流园概览运营中普洛斯中国物流园概览华东地区华东地区临港西北物流园江宁杭州苏州虹桥北松江望亭无锡空港北仑淀山湖大上海大上海苏州苏州无锡无锡大杭州大杭州青岛青岛南京南京宁波宁波普洛斯青岛空港物流园(东区)普洛斯青岛空港物流园(西区)普洛斯前湾物流园普洛斯胶南物流园普洛斯江宁物流园普洛斯溧水物流园普洛斯龙潭物流园普洛斯栖霞物流园普洛斯无锡新区物流园普洛斯鹅湖物流园苏州普洛斯物流园普洛斯望亭物流园苏州普洛斯吴中园区普洛斯建屋工业园普洛斯吴中物流园(西区)普洛斯千灯物流园普洛斯淀山湖物流园普洛斯张家港物流园普洛斯昆山物流园普洛斯苏州高新物流园普洛斯陆家物流园普洛斯常熟物流园普洛斯太仓物流园普洛斯常熟物流园普洛斯昆山玉山物流园普洛斯常熟经济开发区物流园普洛斯西北物流园普洛斯闵行物流园普洛斯松江物流园临港普洛斯国际物流园临港普洛斯保税国际物流园普洛斯虹桥物流园(北区)普洛斯虹桥物流园(西区)普洛斯申江物流园普洛斯合庆物流园普洛斯浦东空港物流园普洛斯浦江物流园普洛斯金桥工业园普洛斯梅陇物流园普洛斯老港园区普洛斯奉城物流园普洛斯嘉定物流园普洛斯洞泾物流园普洛斯安亭物流园普洛斯石湖荡物流园普洛斯外高桥物流园普洛斯练塘物流园普洛斯松江物流园普洛斯宝山月浦物流园普洛斯嘉善物流园普洛斯北仑物流园普洛斯杭州物流园普洛斯上虞物流园普洛斯临江物流园普洛斯望城物流园杭州传化普洛斯织里物流园普洛斯瑞安物流园常州常州普洛斯常州物流园普洛斯齐河物流园普洛斯历城物流园大济南大济南扬州扬州普洛斯扬州物流园普洛斯扬州经济技术开发区物流园普洛斯江阴物流园普洛斯金洲物流园长沙长沙青岛空港(西区)普洛斯南通经济技术开发区南通南通温州温州普洛斯瑞安物流园普洛斯九江物流园芜湖芜湖普洛斯合肥高新物流园普洛斯肥东物流园合肥合肥运营中普洛斯中国物流园概览运营中普洛斯中国物流园概览华南华南中西部中西部地区地区广州保税云埔龙岗盐田重庆成都高新顺德中山大广州大广州-佛佛山山重庆重庆成都成都深圳深圳普洛斯普洛斯(成都成都)高新区工业高新区工业物流物流园园普洛斯普洛斯龙泉驿物流园龙泉驿物流园普洛斯新都物流园普洛斯新都物流园普洛斯新津物流园普洛斯新津物流园普洛斯龙潭物流普洛斯龙潭物流园园普洛斯重庆物流园普洛斯重庆物流园普洛斯巴南物流园普洛斯巴南物流园普洛斯两江龙兴物流园普洛斯两江龙兴物流园珠海珠海普洛斯云埔物流园普洛斯云埔物流园普洛斯广州保税物流园普洛斯广州保税物流园普洛斯增城物流园普洛斯增城物流园普洛斯南岗物流园普洛斯南岗物流园普洛斯中山物流园普洛斯中山物流园普洛斯三山物流园普洛斯三山物流园普洛斯顺徳物流普洛斯顺徳物流园园普洛斯肇庆大旺物流园普洛斯肇庆大旺物流园普洛斯盐田物流普洛斯盐田物流园园普洛斯龙岗物流园普洛斯龙岗物流园普洛斯福田物流园普洛斯福田物流园厦门厦门普洛斯厦门空港物流普洛斯厦门空港物流园园普洛斯翔安物流园普洛斯翔安物流园西安西安普洛斯(西安)高新区工业物普洛斯(西安)高新区工业物流园流园普洛斯经济开发区物流普洛斯经济开发区物流园园西安环普科技产业园西安环普科技产业园大武汉大武汉普洛斯武汉黄陂物流园普洛斯武汉黄陂物流园普洛斯江夏物流园普洛斯江夏物流园普洛斯葛店物流园普洛斯葛店物流园普洛斯普洛斯蔡甸物流蔡甸物流园园普洛斯孝感物流园普洛斯孝感物流园普洛斯珠海物流园普洛斯珠海物流园郑州郑州普洛斯郑州物流园普洛斯郑州物流园福州福州东莞东莞普洛斯普洛斯虎门虎门物流园物流园普洛斯石排物流园普洛斯石排物流园普洛斯闽侯物流普洛斯闽侯物流园园4普洛斯南宁经济开发区物普洛斯南宁经济开发区物流园流园南宁南宁运营中普洛斯中国物流园概览运营中普洛斯中国物流园概览华华北北东北地区东北地区北京北京天津天津大大连连沈阳沈阳普洛斯普洛斯-集集发沈西园发沈西园普洛斯浑南物流园普洛斯浑南物流园普洛斯普洛斯沈沈西西物流物流园园普洛斯普洛斯沈阳普菱物流园沈阳普菱物流园普洛斯铁西西物流园普洛斯铁西西物流园普洛斯普洛斯-集发大连保税港物流园集发大连保税港物流园普洛斯普洛斯-集发大连大窑湾物流园集发大连大窑湾物流园普洛斯北京空港物流园普洛斯北京空港物流园普洛斯通州物流普洛斯通州物流园园普洛斯通州光机电物流园普洛斯通州光机电物流园普洛斯大兴物流园普洛斯大兴物流园普洛斯北京航港物流园普洛斯北京航港物流园普洛斯普洛斯平谷平谷物流园物流园普洛斯漷县物流园普洛斯漷县物流园泰达普洛斯国际物流园泰达普洛斯国际物流园普洛斯天津空港物流园普洛斯天津空港物流园普洛斯西青物流园普洛斯西青物流园普洛斯普佳物流普洛斯普佳物流园园普洛斯武清物流园普洛斯武清物流园普洛斯天津港物流园普洛斯天津港物流园普洛斯普金物流园(普洛斯普金物流园(II)普洛斯普洛斯普金普金物流园(物流园(IIII)普洛斯北辰物流园普洛斯北辰物流园大窑湾大连保税港北京空港天津泰达天津空港廊坊廊坊普洛斯廊坊物流园普洛斯廊坊物流园哈尔滨哈尔滨普洛斯哈尔滨物流园普洛斯哈尔滨物流园长春长春普洛斯长春物流园普洛斯长春物流园5集发沈集发沈西西";i:
17;s:
22835:
"口腔科学1From猫小黑axs口腔科学口腔科学本资料仅代表个人观点,非根据考试重点整理,仅供参考,大家还是以课本为主,谨慎对待考试第一章第一章口腔颌面部解剖生理口腔颌面部解剖生理1.什么是口腔前庭;@#@什么是固有口腔?
@#@口腔前庭:
@#@位于唇、颊与牙列、牙龈及牙槽粘膜之间的蹄铁形的潜在腔隙。
@#@固有口腔:
@#@是口腔的主要部分,其范围上为硬腭和软腭,下为舌和口底,前界和两侧界为上、下牙弓,后界为咽门。
@#@2.牙体组织是由哪几部分组成?
@#@牙釉质(enamel)牙本质(dentin)牙骨质(cementum)牙髓(pulp)3.牙周组织包括哪几部分?
@#@牙槽骨(alveolarbone)牙周膜(periodontalmembrane)牙龈(gumofgingiva)4.三叉神经、面神经的分支有哪些?
@#@
(1)分支:
@#@眼神经;@#@上颌神经;@#@下颌神经1)上颌神经主要分支及其分布上牙槽后神经:
@#@876678膜、骨、颊龈上牙槽中神经:
@#@654456膜、骨、颊龈上牙槽前神经:
@#@123321膜、骨、颊龈鼻腭神经:
@#@123321腭侧粘骨膜及牙龈腭前神经:
@#@8-44-8腭侧粘骨膜及牙龈2)下颌神经主要分支及其分布下牙槽神经:
@#@1-88-1牙龈及牙槽骨舌神经:
@#@舌前2/3,舌侧牙龈和口底粘膜颊神经:
@#@磨牙颊侧牙龈、颊粘膜和皮肤
(2)面神经各支损伤后的表现颞支:
@#@不能抬眉且额纹消失颧支:
@#@眼睑不能闭合颊支:
@#@鼻唇沟变浅,不能鼓颊下颌缘支:
@#@口角歪斜,流涎颈支:
@#@颈部皮纹消失5.口腔颌面部的涎腺由哪几大涎腺组成?
@#@腮腺:
@#@浆液腺,体积最大颌下腺:
@#@以浆液为主的混合腺,分泌最多舌下腺:
@#@以粘液为主的混合腺6、乳牙及恒牙的萌出与标识乳牙萌出时间与顺序牙齿名称与顺序萌出时间(月)乳中切牙68乳侧切牙810第一乳磨牙1216乳尖牙1620第二乳磨牙2430恒牙萌出时间及次序牙齿名称与顺序萌出时间(岁)上颌下颌第一磨牙5757中切牙7867侧切牙81078尖牙11131012第一前磨牙10121012第二前磨牙11131113第二磨牙12141114第三磨牙17261726乳牙换为罗马数字第二章第二章口腔颌面部检查口腔颌面部检查1.活体组织检查注意事项;@#@1)为避免影响组织染色,切取表面溃疡及粘膜病变时,尽量不用有色消毒液。
@#@2)在进行局部麻醉时,注射针不应穿过肿瘤组织。
@#@麻醉液应尽量远离拟切取的组织,以免麻醉剂影响组织结构(特别是口腔粘膜组织),不利诊断。
@#@3)切取肿瘤及其他组织时,要有足够的深度。
@#@对于口腔粘膜应包括上皮、固有层和粘膜下层。
@#@4)切取溃疡组织时,应取溃疡边缘与正常组织交界处及部分溃疡组织。
@#@无论是溃疡还是肿物的切取,都应避免切取坏死组织。
@#@5)活检所用手术刀应锋利,禁忌挤压,钳夹拟切取的组织,否则组织因挤压变形,无法诊断。
@#@特别是淋巴细胞丰富的组织更易发生组织变形。
@#@口腔粘膜多处或大范围的病变,临床上表现多样时,可在有代表性的区域切取2块以上的组织。
@#@2.CBCT在牙科的应用优势1)可清楚显示颌骨、牙及颞下颌关节等硬组织结构。
@#@在三维重建图像上通过调节窗去除部分骨组织,只留下密度更高的牙齿图像,可更清晰显示骨内埋伏牙与邻牙空间位置关系。
@#@2)扫描时间短;@#@3)X射线剂量小;@#@4)购买设备费用低,拍摄成本低,检查费也大大降低。
@#@口腔科学2From猫小黑axs第四章第四章牙体牙髓病牙体牙髓病1、龋齿的发展过程正常牙龋洞牙髓炎牙髓坏死及根尖炎脓瘘2、1976Newbrun四联因素学说细菌(变形链球菌)食物宿主时间牙菌斑(dentalplaque):
@#@是未矿化的细菌性沉淀物,牢固地粘附于牙面和修复体表面,由粘性基质和嵌入其中的细菌构成。
@#@基质的主要成分是唾液糖蛋白和细菌的胞外聚合物。
@#@3、浅龋、中龋、深龋的鉴别诊断浅龋中龋深龋病变部位牙釉质或牙骨质牙本质浅层牙本质深层自觉症状无刺激痛明显刺激痛食物嵌塞痛形态粗糙或浅洞明显龋洞深龋洞探痛无不明显或酸痛探痛明显4、龋病修复性治疗填充术的备洞原则1)去净龋坏组织2)保护牙髓,尽量保留健康牙体组织3)制备抗力形和固位形5、急性牙髓炎疼痛性质的4个特点1)自发性、阵发性疼痛。
@#@2)夜间加重。
@#@3)温度刺激疼痛加重。
@#@4)疼痛往往不能定位。
@#@6、急性根尖周炎与急性牙髓炎鉴别急性根尖周炎急性牙髓炎自发痛持续性痛阵发性放散痛疼痛部位明确指出患牙不能定位,反射致同侧叩痛明确晚期可有触痛(+)(-)咬合不敢咬、牙伸长感可咬合牙松动逐渐明显无牙髓活力(-)(+)根尖牙龈水肿、按痛一般正常X线照片多数根尖有稀疏区根尖膜腔增宽、硬板破损应急处理根管开放,脓肿切开消炎止痛安抚止痛、牙髓失活牙髓摘除7、急性化脓性根尖周炎排脓的三个方式经牙槽骨骨膜黏膜或皮肤:
@#@急性化脓性根尖周炎发展的三个阶段?
@#@根尖脓肿阶段骨膜下脓肿阶段黏膜下脓肿阶段8、急性尖周脓肿与急性牙周脓肿鉴别急性尖周脓肿急性牙周脓肿牙冠龋坏或其他牙体病正常肿胀部位根尖部牙周袋区牙周袋无有牙齿松动可有明显牙髓活力无有X-Ray尖周稀疏区牙槽骨无明显变化尖周正常,牙槽骨吸收应急处理根管开放、脓肿切开消炎脓肿切开、牙周袋冲洗上药9、根管治疗术(RCT)的三大步骤根管预备:
@#@清理坏死、坏疽牙髓组织,扩大根管。
@#@根管消毒:
@#@根管充填:
@#@消灭遗留死腔。
@#@10、慢性牙髓炎疼痛性质的特点1)有轻微自发痛2)有长期冷热刺激痛3)去除刺激,较长时间才逐渐消失4)可有轻微的咬合痛或叩痛。
@#@6.急性浆液性根尖周炎的临床表现1)患牙有咬合痛、自发痛、持续性钝痛,可自行定位。
@#@患者因疼痛而不愿咀嚼,影响进食。
@#@2)患牙可见龋坏、充填体或其他牙体硬组织疾患,有时可探查到深牙周袋。
@#@3)牙冠变色,牙髓活力测试无反应,但乳牙或年轻恒牙对活力测试可有反应,甚至出现疼痛。
@#@4)叩诊疼痛(+)(+),扪压患牙根尖部有不适或疼痛感。
@#@5)患牙可有度松动。
@#@11.牙髓病和根尖周病的应急处理1)开髓引流2)切开排脓3)安抚治疗4)调牙合磨改5)消炎止痛6)针刺止痛12.牙齿疼痛的性质自发痛:
@#@急性有锐痛、刺痛、跳痛等。
@#@慢性有隐痛、钝痛、木痛等。
@#@举例:
@#@牙髓炎(晚期也可有轻叩痛)根尖周炎(无活力,叩痛明显)口腔科学3From猫小黑axs牙周炎(隐痛,牙周脓肿时可疼痛剧烈,可查及牙周袋)激发痛:
@#@牙齿感觉过敏症龋病(检查可见)牙髓炎(自发痛史,多穿髓)第五章第五章牙周疾病牙周疾病1、牙周病的分类2、急性坏死性溃疡性龈炎应急期应首先轻轻去除局部坏死组织3、慢性牙周炎的四大临床表现1)牙龈炎症和出血2)牙周袋形成3)牙槽骨吸收4)牙齿松动和移位4、慢性牙周炎治疗总体目标(治疗原则)1)控制菌斑,消除炎症2)恢复牙周组织生理形态3)恢复牙周组织功能4维持长期疗放,防止复发5、急性牙周脓肿与急性根尖周脓肿的鉴别急性牙周脓肿急性尖周脓肿脓肿部位牙周袋区根尖部位牙冠情况一般无龋有龋坏或其他牙体疾病牙周袋有无牙齿松动有无牙髓活力有无叩痛较轻很重X线片有牙槽骨吸收,尖周正常无牙槽骨吸收,尖周有骨质稀疏区6、牙周病的临床特征
(1)牙龈炎症和出血
(2)牙周袋形成(3)牙槽骨吸收(4)牙齿松动和移位7、牙龈炎与早期牙周炎的鉴别牙龈炎早期牙周炎牙龈炎症有有牙周袋假性真性附着丧失无有牙槽骨吸收无有治疗结果恢复正常病变静止难以恢复正常第六章第六章口腔黏膜常见疾病口腔黏膜常见疾病1、复发性阿弗他溃疡(RAU)概念、临床特点、临床分型1)阿弗他溃疡是指疼痛而原因不明的口腔浅表性溃疡,有周期性、复发性及自限性的特点。
@#@2)轻型阿弗他溃疡临床特点:
@#@溃疡、疼痛、自限、复发3)分型:
@#@轻型:
@#@红、黄、凹、痛重型:
@#@大而深,似弹坑疱疹样:
@#@满天星2、口腔单纯性疱疹原发性临床特点:
@#@全身不适、黏膜充血、成簇小疱、破溃糜烂。
@#@复发性临床特点:
@#@成簇小疱、原位复发。
@#@3、口腔念珠菌病色如白雪、质似丝绒。
@#@4、急性坏死性龈口炎刀削性坏死、自发性出血。
@#@特点:
@#@坏死、疼痛、腥臭、出血。
@#@5、扁平苔癣珠光色条纹。
@#@网状损害、丘疹、斑块、糜烂。
@#@6、口腔白斑病癌前病变。
@#@四种临床形态:
@#@斑块状、皱纸状、颗粒状、疣状7、原发性疱疹性口炎分期:
@#@前驱期、水疱期、糜烂期、愈合期第七章第七章口腔局部麻醉口腔局部麻醉1.名解1)局部麻醉,是指用药物暂时阻断机体某一部分的感觉神经传导,使该部分的痛觉消失,以便在无痛的情况下进行手术。
@#@这种阻滞应完全可逆,不产生组织损害,局部麻醉时患者完全清醒,能与医生合作。
@#@不适用于不合作的患者及局部有炎症的部位。
@#@2)表面麻醉:
@#@涂布或喷射于手术区表面,用于表浅的黏膜下脓肿切开引流,松动的乳牙或恒牙拔除。
@#@3)浸润麻醉:
@#@注射于组织内,阻断用药部位神经末梢口腔科学4From猫小黑axs的传导。
@#@用于口腔颌面部软组织范围内的手术以及牙、牙槽突的手术。
@#@4)阻滞麻醉:
@#@注射于神经干或主要分支范围,以阻断神经末梢传入的刺激,使该神经分布区域产生麻醉效果。
@#@远离病变部位注射,对整形手术和感染病例尤其适用5)下牙槽神经阻滞麻醉2.常用的局麻药:
@#@1)2%利多卡因:
@#@主要用于阻滞麻醉具有起效快、弥散广、穿透性强,对组织无刺激,无明显扩张血管作用的特点。
@#@有迅速而安全的抗室性心率失常的作用,是对心律失常患者的首选局麻药。
@#@2)丁卡因:
@#@主要用于黏膜表面麻醉3)碧兰麻:
@#@黏膜局部浸润麻醉3、局麻并发症与预防
(1)全身1)晕厥:
@#@晕厥:
@#@一时性中枢缺血导致突发性、暂时性的意识丧失。
@#@2)过敏:
@#@过敏:
@#@患者曾使用过某种麻醉药物,无不良反应,当再次使用该药时,出现不同程度的症状。
@#@3)中毒:
@#@中毒:
@#@单位时间内血液中麻醉药物的浓度超过了机体的耐受力,引起各种程度的毒性反应。
@#@【处理】【处理】停止注射,放平椅位,使患者仰卧,头低脚高,松解衣领,保证呼吸通畅。
@#@指掐人中,吸氧,静推葡萄糖。
@#@
(2)局部1)注射区疼痛和水肿注射区疼痛和水肿:
@#@局部热敷,消炎止痛2)血肿血肿:
@#@压迫止血,冷敷,抗感染药物3)感染感染:
@#@抗感染4)注射针折断注射针折断:
@#@X线定位后取出5)暂时性面瘫暂时性面瘫:
@#@可自行恢复第八章第八章牙拔除术牙拔除术拔牙后注意事项第九章第九章口腔颌面部感染口腔颌面部感染1.切开引流术的指征1)抗生素治疗后,仍全身症状严重;@#@2)局部肿痛、跳痛、压痛明显者;@#@3)局部凹陷性水肿,有波动感或穿刺抽出脓液者;@#@4)腐败坏死性感染,应早期广泛切开引流;@#@5)脓肿已穿破,但引流不畅。
@#@第十一章第十一章颞下颌关节常见病颞下颌关节常见病1.颞下颌关节紊乱病:
@#@颞下颌关节紊乱病并非指单一疾病,它是一类病因尚未完全清楚而又有相同或相似临床症状的一组疾病的总称。
@#@一般有关节区或咀嚼肌疼痛、关节运动异常、关节弾响等三类症状。
@#@2.颞下颌关节强直:
@#@由于疾病、损伤、外科手术等因素导致长期开口困难或完全不能开口3.颞下颌关节脱位:
@#@髁突脱出关节窝以外,超越了关节运动的正常限度,以至不能自行复回原位者第十二章第十二章唾液腺常见疾病唾液腺常见疾病1、急性化脓性腮腺炎的临床表现特点和治疗要点。
@#@
(1)临床表现特点:
@#@1)常为单侧受累,双侧同时发生者少。
@#@2)腮腺区以耳垂为中心肿胀明显,耳垂被上抬。
@#@3)局部红热、硬性浸润、剧痛、触痛4)张口度轻度受限5)导管口改变:
@#@红肿、流脓6)全身表现:
@#@高热、血象改变7)扩散:
@#@外耳道、颌后间隙、咽旁间隙
(2)治疗要点1)针对发病原因:
@#@纠正脱水及电解质紊乱,维持体液平衡,静脉补充营养。
@#@2)选用有效抗生素:
@#@抗革兰式阳性球菌,从腮腺导管口取脓性分泌物做细菌培养及药敏试验,选用最敏感的抗生素。
@#@3)保守治疗:
@#@早期热敷、理疗;@#@引用酸性饮料、口含维生素C片或口服1%毛果芸香碱,增加唾液分泌;@#@漱口、清洁牙面,控制局部感染。
@#@口腔科学5From猫小黑axs4)切开引流:
@#@指征局部有明显的凹陷性水肿,局部有跳痛并有局限性压痛点;@#@穿刺抽出脓液或腮腺导管口有脓液排出;@#@全身感染中毒症状明显。
@#@2、慢性复发性腮腺炎的临床表现特点和治疗要点
(1)临床表现特点1)可发生于015岁任何时期,以5岁左右最为常见,男性多于女性2)腮腺反复肿胀,伴不适,肿胀不如流行性腮腺炎明显3)挤压腺体可见导管口有脓液或胶冻状液体溢出,少数有脓肿形成4)病程持续一周5)间隔数周或数月发作
(2)治疗要点1)儿童复发性腮腺炎大多有自愈性2)以增强抵抗力、防止继发感染、减少发作为原则3)嘱患儿多饮水,每天按摩腮腺帮助排空唾液,用淡盐水漱口,保持口腔卫生。
@#@4)有急性炎症表现可用抗生素5)胸腺肽调节免疫功能3、慢性阻塞性腮腺炎的临床表现特点和治疗要点
(1)临床表现特点1)大多发生于中年2)病程长,反复发作3)约占半数患者肿胀与进食有关,称为进食综合征4)大多平均每月发作一次以上5)晨起感腮腺区发胀,自己稍加按摩后即有“咸味”液体自导管口流出,随之局部感到松快。
@#@
(2)治疗要点1)以去除病因为主:
@#@去除腮腺结石、扩张导管口,向导管口注入药物2)保守治疗:
@#@按摩腮腺、咀嚼无糖口香糖、促使唾液分泌。
@#@3)手术治疗4)放射治疗4、唾液腺结石形成的原因,阻塞症状。
@#@
(1)涎石形成的原因:
@#@不十分清楚,一般认为与某些局部因素有关,如异物、炎症、各种原因造成的唾液滞留等,也可能与机体无机盐新陈代谢紊乱有关,部分唾液腺结石病患者合并全身其他部位的结石。
@#@
(2)阻塞时可出现排唾障碍及激发感染等一系列症状及体征:
@#@1)进食时,腮腺肿大,患者自觉胀感及疼痛。
@#@停止进食后不久腺体自动复原,疼痛亦随之消失;@#@但有些阻塞严重的病例,腺体肿胀可持续数小时、数天,甚至不能完全消退。
@#@2)导管口粘膜红肿,挤压腺体可见少量脓性分泌物自导管口溢出。
@#@3)导管内的结石,双手触诊常可触及硬块,并有压痛。
@#@4)唾液腺结石阻塞引起腺体继发感染,病反复发作。
@#@5、下颌下腺炎的诊断根据进食时下颌下腺肿胀及伴发疼痛的特点,导管口溢脓及双手触诊可扪及导管内结石等,临床可诊断为下颌下腺结石并发下颌下腺炎。
@#@确诊应做影像学检查:
@#@USG、CT。
@#@6、急慢性炎症及唾液腺结石好发于下颌下腺的原因:
@#@1)下颌下腺为混合性腺体,分泌的唾液富含黏蛋白,较腮腺分泌液粘滞,钙的含量也高出2倍,钙盐容易沉积;@#@2)下颌下腺导管自下向上走行,腺体分泌液逆重力方向流动。
@#@导管长,在口底部有一弯曲部,导管全程较曲折,这些解剖结构均使唾液易于瘀滞,导致唾液腺结石形成。
@#@7、舍格伦综合征的临床表现:
@#@多见于中年以上女性。
@#@主要症状:
@#@眼干、口干、唾液腺及泪腺肿大,类风湿性关节炎等结缔组织疾病。
@#@1)眼部表现:
@#@眼干引起干燥性角、结膜炎;@#@情绪激动时少泪或无泪;@#@泪腺肿大可至睁眼困难、睑裂变小。
@#@2)口腔表现:
@#@唾液分泌减少,出现口干;@#@轻者感舌、颊及咽喉部灼热,口腔发粘,味觉异常;@#@严重者语言、咀嚼、吞咽均困难。
@#@口腔粘膜干燥;@#@口底唾液池消失;@#@镜面舌;@#@口腔粘膜病;@#@猛性龋。
@#@3)唾液腺肿大:
@#@腮腺较常见,多为双侧。
@#@易继发感染。
@#@4)其它外分泌腺受累的表现:
@#@鼻腔粘膜干燥、结痂,甚至鼻中隔穿孔;@#@喉及支气管干燥,出现声嘶、干咳5)结缔组织疾病:
@#@类风湿性关节炎(50%)、系统性红斑狼疮(10%)、硬皮病、多发性肌炎等6)其它合并症:
@#@肾小管功能不全、中耳炎、末梢神经炎、重症肌无力、血管病变、桥本氏甲状腺炎等8、舍格伦综合征的诊断方法除询问病史及一般体检外,可做下列检查以帮助诊断:
@#@1)施墨(Schirmer)实验检测泪液分泌量降低;@#@2)荧光素染色检查显示角膜程度不等的着色;@#@3)全唾液流量下降;@#@4)核素唾液腺功能测定显示核素摄取和分泌功能降低;@#@5)唾液腺造影主要表现为末梢导管扩张,排空功能减退;@#@6)实验室检查显示血沉加快,r球蛋白增高,血清IgG明显增高,自身抗体如类风湿因子、抗核抗体、抗SS-A、SS-B抗体、抗-胞衬蛋白多肽抗体等可能阳性。
@#@7)唇腺活检主要表现为腺小叶内淋巴、浆细胞浸润,腺实质萎缩,导管扩张,导管细胞化生。
@#@口腔科学6From猫小黑axs终章终章一、名词解释1、根尖周囊肿(radicularcyst)是由于根尖周肉芽肿、慢性炎症的刺激,引起牙周膜内的上皮残余增生。
@#@增生的上皮团中央发生变性与液化,周围组织不断渗出,逐渐形成囊肿,故亦可称根尖周囊肿。
@#@X线检查有牙齿病变,阴影位于根尖,一般不大。
@#@2、药物过敏性口炎(allergicmedicamentosusstomatitis)是药物通过口服、注射或局部涂擦、含漱等不同途径进入机体内,使过敏药体质者发生变态反应而引起的粘膜及皮肤的炎症反应性疾病。
@#@3、贝尔面瘫(Bellpalsy)是指临床上不能确定病因的、不伴有其他体征或症状的单纯性周围神经麻痹。
@#@病理变化主要是面神经水肿,髓鞘或轴突有不同程度的变性,以在茎乳孔和面神经管内部分尤为显著。
@#@典型症状为贝尔症:
@#@用力闭紧时,则眼球转向外上方。
@#@4、活组织检查:
@#@系从病变部位取一小块组织制成切片,在显微镜下观察细胞的形态和结构,以确定病变性质、肿瘤的类型及分化程度等。
@#@活检是目前肿瘤诊断的金标准,但也必须正确掌握,因为不恰当的或组织检查不仅增加患者痛苦,而且促使肿瘤转移,影响治疗效果。
@#@如恶性黑色素瘤患者不应做普通病理检查,至多采用冷冻病理,既有助于诊断,又最大限度地减少医源性扩散。
@#@二、问答题1、口腔颌面部恶性肿瘤手术治疗的无瘤原则1)切除肿瘤手术在正常组织内进行2)避免切破肿瘤,污染手术野3)防止挤压瘤体,以免播散4)应整体切除,不宜分块挖除5)对肿瘤外露部分应以纱布覆盖,缝包6)表面溃疡者,可采用电灼或化学药物处理,避免手术过程中污染种植7)缝合前应用大量低渗盐水及化学药物(5%mg氮芥)做冲洗湿敷8)创口缝合时必须更换手套及器械9)为了防止肿瘤扩散,还可采用电刀,也可于手术后应用静脉或区域性动脉注射化学药物2、口腔颌面部肿瘤放射治疗前口腔准备1)放射治疗前,应拔除口内病灶牙和肿瘤邻近的牙,拆除金属套冠及冠桥。
@#@这样,既可减少感染及颌骨坏死的可能性,又可使肿瘤受到放射线的直接照射。
@#@2)此外,要注意口腔卫生。
@#@3)要注意保护颞下颌关节4)如果发生放射性颌骨坏死或骨髓炎,应谨慎处理,没有条件不要盲目治疗3、口腔颌面部肿瘤的预防措施1)消除或减少致癌因素:
@#@及时处理残根、残冠、错位牙,以及磨平锐利的尖牙、去除不良修复体和不良的局部或全口义齿,及时治疗口腔慢性炎症;@#@不吃过烫和有刺激的食物,戒除烟酒;@#@在户外暴晒或与有害工业物质接触下工作时,应加强防护措施;@#@避免精神过度紧张和抑郁,保持乐观主义精神。
@#@2)及时处理癌前病变:
@#@最常见的癌前病损又红斑和白斑;@#@常见的癌前状态被认为有口腔扁平苔藓、口腔黏膜下纤维化、盘状红斑狼疮、上皮过角化、先天性角化不良以及梅毒、着色性干皮病。
@#@3)开展防癌普查或易感人群检测:
@#@定期口腔检查的意义大于防癌普查;@#@口腔专业医生应加强口腔癌知识培训;@#@口腔外科医生应加强口腔癌宣传;@#@政府应建立肿瘤检测网络;@#@卫生行政部门应结束头面部肿瘤治疗的无序状态。
@#@4、白血病的口腔表现1)牙龈增生、肿大2)牙龈及口腔黏膜出血3)牙龈坏死4)牙痛、牙松动5)淋巴结肿大";i:
18;s:
17021:
"金石开邓福光WTO海关估价协议对我国海关估价的影响及对策我国已承诺“入世”后按照WTO海关估价协议(以下简称协议)的要求实施有关海关估价的规定;@#@今年新修订的海关法中也从原则上规定了今后实行以“成交价格”为基础的海关估价体系,但这并不意味着我国海关估价制度已完全与国际接轨,加入WTO后协议将更加系统和具体地对我们提出要求,研究协议可能会给我国海关估价工作带来的影响及积极应对是一个非常重要的问题。
@#@一、协议简介协议是乌拉圭回合多边贸易谈判达成的与1994年关贸总协定配套的有关多边货物贸易12项协议中的一个,是多边货物贸易协议的重要组成部分。
@#@该协议由4个部分,24个条款,3个附录构成,主要内容如下:
@#@11海关估价方法。
@#@协议规定了海关估价的完税价格是成交价格即货物出口到进口方时实付或应付的价值(如发票价值),另外还可视具体情况加上以下各项费用:
@#@除购货佣金以外的佣金和经纪费;@#@集装箱使用费以及包装费(包含劳动力和材料的费用);@#@出口商以免费或减价形式向进口商直接或间接提供的、与进口货物的使用或销售有关的物品或劳务价格;@#@专利费、许可费和基他知识产权费用;@#@由于进口货物的转售、处理或使用而由进口商直接或间接向出口商支付的有关费用;@#@如以到岸价格进行海关估价,还包括运费、保险费以及装卸费等费用。
@#@在确定成交价格时,除上述费用外,不得不再增加任何额外费用。
@#@另外,能够从实付价格或应付价格中区分出来的费用或成本,不得加入海关估价之中。
@#@这些费用包括:
@#@货物进入进口国关境后产生的运费;@#@进口之后产生的建设、装配、安装、维护或技术援助等费用;@#@进口国的关税和税收。
@#@成交价格是海关估价的基本价格。
@#@如果海关拒绝使用进口商申报的成交价格,协议把海关可以使用的估价限定在以下5种标准以内。
@#@而且,对这些标准的选择应当按照下列顺序加以使用。
@#@
(1)相同货物的成交价格。
@#@与该进口货物同时或大约向同一进口国出口的相同货物的成交价格。
@#@
(2)类似货物的成交价格。
@#@与该进口货物同时或大约同时向同一进口国出口的类似货物的成交价格。
@#@(3)扣除价格。
@#@进口商品在其国内市场的单位销售价格、或其相同或类似商品在其国内市场的单位销售价格,扣除通常要支付或议定支付的佣金、利润、关税、国内税、运费、保险费,以及在进口时产生的其他费用。
@#@(4)推算价格。
@#@成本加上利润及其他费用。
@#@(5)符合关贸总协定的其他方法。
@#@21禁止使用的海关估价方法。
@#@
(1)进口方所生产的相应货物的售价;@#@
(2)在两个可适用的价格之间的选取较高的一个价格;@#@(3)货物在出口方境内市场上的价格,(4)不得用第三国的生产成本作为出口国货物估价的基础;@#@(5)不得使用出口方向其他第三个国(地区)出口的价格;@#@(6)不得规定价格下限;@#@(7)不得使用武断的或虚构的方法进行海关估价。
@#@31规定海关及进出口商的权利及义务。
@#@协议规定,海关当局在对申报价格的项目和单据的准确性有怀疑理由时,可以要求进口商作进一步的解释。
@#@如果海关认为进口商对单据的真实性和准确性仍未提出足够的证明,海关当局应当书面与进口商联系,进口商应享有应答的合理机会。
@#@海关当局如果仍有理由保持怀疑,他们可以确定进口商品的完税价值不能以申报的价值为依据,海关将考虑按协议规定的办法确定价值。
@#@海关应将最终决定及有关根据书面通知进口商。
@#@此外,协议给予进口商在海关估价的全过程中获得协商的权利,确保海关客观地使用其在审查申报价格方面的权限。
@#@协议还要求各国有关海关估价的立法为进口商提供以下权利:
@#@在确定完税价格方面有可能发生延迟时,进口商有权从海关提走进口商品,但应向海关提供足够数额的担保或押金,用以支付该货物应缴纳的海关关税。
@#@有权要求海关对其获得的任24特区经济2001年第6期对策研究何机密材料保守秘密。
@#@有权就海关做出的决定向海关当局内部的独立机构,以及司法局提出上诉,而不用担心受到惩罚。
@#@41海关估价委员会与海关估价技术委员会。
@#@该委员会是在海关合作理事会支持下为解决海关估价方面的技术问题以及促进对协议解释和执行的一致性而成立的机构。
@#@该机构除了帮助海关估价委员会开展工作之外,还负责协调海关合作理事会与WTO的工作。
@#@51发展中国家的优惠待遇。
@#@海关估价协议规定,发展中国家成员方如果要维持官家最低课税价格并说明充分理由时,海关成员方从现行海关估价体制向协议的海关估价体制过渡确实存在困难,协议规定,发展中国家成员方可以在5年的期限里,暂缓实施该协议,即在2000年1月1日再开始完全履行该协议。
@#@为了促进这一过渡,协议呼吁发达国家以及海关合作理事会等国际机构,为发展中国家成员方实施措施的准备和人员培训提供技术援助。
@#@二、对我国海关估价工作的影响11来自伪报、瞒报价格的压力。
@#@由于我国目前处在经济体制的转轨时期,法制不完善,纳税义务人守法意识薄弱,伪报、瞒报价格和低报价格等违法事情时有发生,偷逃税情况严重。
@#@1996年以来连续几年全国海关通过审价手续,年追补税款都在20多亿元以上。
@#@全面实行“成交价格”估价原则,将使海关运用估价手段反瞒骗的权力受到进一步的约束,难免较多出现纳税义务人打着“成交价格”的旗号伪报、瞒报价格的事。
@#@21来自国家财政方面的压力。
@#@我国是发展中国家,关税是我国财政收入十分重要和主要的来源之一,关税的财政作用在我国依然发挥着重要作用。
@#@如果反瞒骗的配套措施跟不上,全面施行“成交价格”估价原则,价格瞒骗行为可能难以遏制,国家财政势必受到影响。
@#@31来自因估价而引发退货的压力。
@#@随着1997年10月以来国家对进口货物的税率大幅调整,关税水平逐年下降,“低税率、宽税基”的税收征管基本格局正在逐步形成,完税价格由于具有相对的不稳定性及核定的复杂性,将成为纳税争议的焦点。
@#@目前因不接受海关对进口货物的估价而申请将货物退运出境的事情已日渐增多。
@#@完全实行“成交价格”后,可以预见,因确定完税价格的矛盾而引发的申请将货物退运出境的事情将更多。
@#@41海关估价队伍人员少,知识水平、技术手段非常有限,难以组织起一支精干的审价专家队伍。
@#@51对伪报、瞒报、少报价格等违法行为取证难度大,难以准确定性和处罚,不利于打击价格瞒骗行为。
@#@61随着海关通关作业制度改革的深入,电子数据将代替书面资料,将会出现“见单的不审价,审价的不见单”的局面,不利于海关审价工作的开展。
@#@71实施协议,对海关技术力量、科技装备和审价人员的素质等各方面要求较高,而目前海关在价格监控、风险管理、价格稽查等方面的机制还不能完全适应。
@#@81海关审价工作尚未形成良性的外部执法环境,进出口申报人素质普遍不高,在价格申报规范性方面非常欠缺,法律意识薄弱,妨碍海关估价工作的正常开展。
@#@三、进一步规范海关估价的若干建议加入协议是我国海关估价的方向,尽管目前我国海关估价正处于向协议靠拢的过渡阶段,尚不具备全面实施协议的条件。
@#@我们还是要为“入世”作好准备,进一步规范海关估价工作,结合我国的实际情况,采取灵活变通的手段,既不能将海关估价变成阻碍贸易发展的非关税壁垒,也不能使“成交价格”成为伪报、瞒报价格偷逃税款的借口。
@#@
(一)尽快修订现行“进出口关税条例”,使之与新修订的海关法及WTO海关估价协议相适应今年我们新修订了海关法从根本上确立了与WTO相适应的新的海关估价制度,如修订的海关法第五十五条规定:
@#@“进出口货物的完税价格,由海关以该货物的成交价格为基础审查确定。
@#@成交价格不能确定时,完税价格由海关依法估定。
@#@进口货物的完税价格包括货物的货价、货物运抵中华人民共和国境内输入地点起卸前的运输及其相关费用、保险费;@#@出口货物的完税价格包括货物的货价、货物运抵中华人民共和国境内输出地点装载前的运输及其相关费用、保险费;@#@但是其中包含的出口关税税额,应当予以扣除。
@#@进出境物品的完税价格,由海关依法确定。
@#@”这表明我国的海关估价制度从根本原则上确立了国际通行的WTO要求的以“成交价格”为基准的完税价格确立体系,应该说,海关在这一方面领先于国内其他各部门和行业,可以说是做到了适应“入世”的需要率先与国际接轨,但同时我们也应看到这仅仅是从大的方面原则性地制定了海关估价制度的新框架,具体的实施细则中华人民共和国进出口关税条例及实际中的操作还需进一步积极跟上。
@#@例如现行关税条例第十六条规定:
@#@“出口货物应以海关审定的货物售出境外的离岸价格,扣除关税后,作为完税价格,离岸价格不能确定时,完税价格由海关估定。
@#@”但其“到岸价格”CIF和离岸价格FOB、成本加运费C&@#@F等贸易术语都是来自商业惯例,而不是立法的产物。
@#@这些规定也是与世界贸易组织的规定不符的。
@#@又如,在估价方法的使用上,现行的关税条例第十一条第二项以及审价办法第七条第三款都规定:
@#@“该项进口货物的相同或类似货物在国际市场上的成交价格”其中,“国际市场上的成交价格”其含义包括了销往进口国以外国家的货物价格,是协议所明令禁止采用的做法。
@#@目前我们一起将其作为我国海关估价的一种方法,明显有悖于协议的规定准则。
@#@虽然在审价实际工作中,在对相同或类似货物的进口价格难以掌握时,采用这种方法对拓宽估价货物的市场价格范围具有一定34特区经济2001年6月25日的便利之处,但从长远角度考虑,继续使用这种违背国际通行估价法规的做法,无疑不行的。
@#@有必要对现行关税条例进行修订,依作者意见,具体地说,修订现行关税条例应该包括如下内容:
@#@11定义“成交价格”的具体内容:
@#@尽管新修订的海关法中对“成交价格”作了原则性的描述,但关税条例应更加具体和细化。
@#@对进出口货物的完税价格中应当包括的费用,协议将共分为两类:
@#@一类是各缔约方应当计入的手续费、保险费等。
@#@与大多数国家一样,我国现行关税条例对于第二类费用,即可以由进口国自由选择是否计入完税价格的费用规定不全面,应增加如下几项:
@#@
(1)除购买佣金以外的佣金和经纪费、货物的容器费以及包装劳务和材料成本;@#@
(2)与进口货物的生产和销售有关的,买方免费或减价提供的协助的费用;@#@(3)作为被估货物的销售条件买方必须支付的,与被估货物有关的特许权使用费;@#@(4)卖方因买方转售、处置或者使用进口货物而直接或者间接得到的收益。
@#@21修订关税条例中应增列6种依次使用的估价方法的条款,并明确在仍不能确定完税价格的情况下海关可以实行员保跟踪市价办法。
@#@多年的实践证明,协议在国际上的实施,有利于国际贸易的发展,有助于各国完善其海关估价制度。
@#@因此,我国完全可以沿用其估价方法,来确定完善我国海关估价方法,即:
@#@在现行估价方法的基础上增加“计算价格方法”,使之与协议一致;@#@删除原有“国际市场公开的相同或类似货物价格方法”;@#@依次采用“成交价格方法”、“相同货物价格方法”、“类似货物价格方法”、“倒扣价格方法”、“计算价格方法”和“其他合理方法”,增强海关估价的程序性和可操作性。
@#@31在修订关税条例中增列纳税义务人和海关的权利和义务的条款。
@#@协议比过去的估价制度更加强调了海关和纳税义务人各自权力义务的平衡:
@#@一方面,在赋予海关权力的同时又设置了防止海关滥用权力的机制;@#@另一方面,在要求纳税义务人履行其义务的同时还赋予其更大的保护自身正当利益的权利。
@#@特别是协议作了许多有利于进口商的规定,以达到建立一套公平、统一、中性的国际海关估价制度的目的。
@#@因此,根据协议的基本原则,针对我国的国情,建议在关税条例中明确规定纳税义务人必须承担如实申报货物成交价格、提供真实完整准确的单证及文件资料、对海关的调查给予充分合作等义务,同时也拥有申诉权、了解情况权等权利,以充分保障纳税义务人的权益。
@#@同时,协议明确规定海关有权审核申报价格的真实性和准确性,为估价需要有权进行价格调查,并有义务对属于机密范围资料进行保密。
@#@由于协议是建立在海关与“诚实进口商”之间相互信任和合作的基础上,海关反对价格瞒骗行为的权力在协议中虽未明文提及,但海关估价技术委员会表明各成员国享有制订既不违背协议基本精神又有助于海关有效工作的本国立法的权力,以进一步明确海关与进口商的权利和义务。
@#@因此,从我国国情出发,针对价格瞒骗较为严重的情况,根据协议的原则,建议关税条例增列有关条款,明确海关调查和处罚价格瞒骗行为的权力。
@#@此外,海关估价技术委员会根据协议规定,对于单证中包含疏忽性错误或不完整的单证,认为应视同伪报单证对待。
@#@对此我国也可在关税条例有关条款中加以明确,以提高对价格瞒骗的打击力度。
@#@
(二)加强对“成交价格”的审查,极力倡导“事前价格调研、通关环节价格监控、事后价格稽查相结合”的审价工作模式协议主要是考虑诚实守法商人以较多的权利,但我国尚处于社会主义初级阶段,市场经济体制尚未完全建立起来,许多商业行为并不规范,海关报关时,进出口瞒报价格的情况不少。
@#@如何有效解决打击低瞒报价格行为和加快通关速度之间的矛盾?
@#@如何做到既保证海关税收应收尽收,又符合国际惯例?
@#@面对我国即将加入世界贸易组织的形势,我们应认真研究世贸组织海关估价规则,尽快建立以全面实施“成交价格”估价定义的新工作机制和管理制度。
@#@从时间和空间上将审价工作从现场通关环节向通关前和放行后延伸,逐步从目前上要依据参考价格的审价办法转变到“事前价格调研、通关环节价格监控和事后价格稽查相结合”的审价模式,完善以税收、价格稽查为主要内容的常规稽查制度,加强与外汇、工商、税务等有关部门的联系配合,通过掌握进口商对外付汇、商品进入国内市场后的价格、国内纳税等情况做好反价格瞒骗工作。
@#@(三)清理不符合WTO规定的旧文件,提高海关估价工作的透明度透明度原则是世界贸易组织为各成员国的贸易法律、规章、政策、决定和裁决规定的一项基本原则。
@#@根据规定,有关进口国应将其普遍适用的,涉及海关估价方面的法律、规章、司法决定和行政裁决予以公布,以便各成员国政府和贸易经营者了解。
@#@从目前我国海关估价实践来看,离WTO透明度原则的要求还有一定距离,应抓紧做好提高海关估价法律法规透明度的工作。
@#@抓紧清理内部文件,凡要求海关行政执行相对人遵守和执行的规定,都应对外公开。
@#@要提高保护进出口商合法权益的意识,更多地从是否符合世贸组织各项制度、是否符合国际惯例和我国对外的各种承诺来规范海关立法、执法行为。
@#@作者单位:
@#@金石开深圳赛格集团邓福光中共中央党校44特区经济2001年第6期";i:
19;s:
13460:
"206医药前沿临床研究医药前沿2016年2月第6卷第6期图1乳腺组织图2肺组织3.讨论3.1冰晶的形成组织中的水分经冷冻后形成冰晶。
@#@切片中冰晶形成的区域无细胞组织结构,呈结晶样或不规则空泡,影响病理诊断。
@#@冰晶出现以中枢神经系统送检的组织最为常见,主要因送检的组织小,组织含水量多,对制片质量要求较高,切片太厚或染色不好,刀痕、挤压、烧灼都会影响诊断。
@#@对于胶质细胞增生或胶质瘤级的鉴别极为困难,也可能将髓鞘病变诊断为胶质细胞肿瘤。
@#@冰晶的形成机制主要有二7:
@#@一是蛋白质和水所形成的胶体状态受到破坏,水分从胶体状态的蛋白质中分离出来形成冰晶;@#@二是人体细胞大约含有30%40%水分,水在4时体积最小,冷却至零度以下时,水结成冰,体积增大。
@#@冰晶形成的原因:
@#@组织含水量太多,未吸干水分就直接包埋冷冻;@#@取材太大太厚,导致冷冻时间过长;@#@取材时水洗后的刀具未擦干水分;@#@操作不熟练,长时间的冷冻还未切好。
@#@3.2组织结构不清细胞形态模糊,边界不清晰,镜下观察发白。
@#@此类现象多为固定不佳引起,各种组织都可以出现。
@#@主要原因:
@#@贴片后被晾干或吹干后固定;@#@固定时间太短或固定液浓度降低,固定不充分;@#@切片脱水不充分。
@#@3.3切片皱缩或圈曲切片组织出现重叠现象。
@#@常出现在乳腺,淋巴结等含脂肪较多的组织。
@#@主要原因:
@#@组织含脂肪较多,切片时较难切出,脂肪旁的组织出现皱缩或圈曲;@#@切片时冷冻还未到位,组织发软时切片易产生皱缩;@#@刀片不够锋利。
@#@3.4切片不完整部分组织缺失,切片不完整。
@#@主要原因:
@#@粗修未到位,未修到组织的最大面就开始切片;@#@组织富含脂肪或骨质,钙化等;@#@组织块过大导致无法修整。
@#@3.5组织细胞核浆对比度差伊红或苏木素着色不佳,红蓝对比不明显,导致核浆对比度较差。
@#@主要原因:
@#@苏木素染色时间不够,着色较浅;@#@苏木素使用过久,细胞核染色过黑;@#@苏木素染色后蓝化不充分,细胞核发紫;@#@蓝化后水洗不充分,伊红着色困难;@#@脱水透明不充分,颜色不鲜艳。
@#@分析讨论冷冻切片的规范操作和常见问题至关重要,直接影响到临床病理诊断。
@#@做到以上几点,基本上能制作出一张高质量的冷冻切片。
@#@平时加强病理实验室的质量控制,在病理工作的全过程是易出现各种各样的问题,任何一个环节的疏忽,都可能影响最后的病理结果8。
@#@在日常工作中,可能还会碰到各种问题,只要我们有高度的责任心,对不同情况采取不同的处理方法,弥补不足。
@#@对病理技术不断摸索,总结才能制作出质量的切片,为病理诊断提供有力保障。
@#@【参考文献】1叶敏,刘尽国,赵兰香等.冷冻切片常见问题与解决方法J.临床与实验病理学杂志,2013,29(9):
@#@1030-1031.2袁永辉,张韵风.制作临床快速冰冻切片的质量控制J.实用医技杂志,2004,11(6):
@#@846-847.3王灿铭,郭振英,胡锦林.不同固定液对脑组织冷冻切片质量影响的研究J.医药前沿,2014(22):
@#@15-16.4王灿铭,胡锦林.制作脑组织冷冻切片方法的改良J.诊断病理学杂志,2015,4(22):
@#@253.5豆文宪,朱小兰,骆新兰等.甲醇在冷冻切片快速染色中的应用J.诊断病理学杂志,2013,20(22):
@#@792-793.6王伯沄,李玉松,黄高昇等.病理学技术M.北京:
@#@人民卫生出版社,2000:
@#@65.7胥维勇,杨群.影响冷冻切片质量因素的分析J.中国组织化学与细胞化学杂志,2003,12
(2):
@#@228-229.8谢寿城.病理技术质量控制的探讨J.中国现代药物应用,2010,4(7):
@#@55-56.1.临床表现1.1一般表现高血压病多见于中老年,起病隐匿,进展缓慢,部分患者偶于体检时发现血压升高。
@#@病程可长达十多年至数十年。
@#@早期常无症状,或有头痛、眩晕、失眠、多梦、健忘、乏力等不适表现。
@#@症状轻重与血压升高的程度并不一致;@#@血压最初于劳累、紧张或激动后暂时升高,休息或去除诱因可恢复正常。
@#@随着病程进展,血压逐步升高,持续不降,并可出现高血压的严重并发症或心、脑、肾等靶器官功能的损害。
@#@1.2靶器官损害症状1.2.1心脏由于血压长期升高,外周阻力增加,左心室负荷过重,逐渐致左心室肥厚、扩张,形成高血压性心脏病,最终导致充血性心力衰竭。
@#@高血压利于脂质的沉着,可促进冠状动脉粥样硬化的发生和发展,并使心肌耗氧量增加,出现心绞痛、高血压病的临床表现特点及防治措施李凤(辽宁省鞍山师范学院附属卫生学校辽宁鞍山114001)@#@【摘要】高血压病又称原发性高血压,是指不明原因的以体循环动脉压升高为主要表现,并可影响心、脑、肾和视网膜等重要器官,甚至造成功能衰竭的常见病,约占高血压患者总数的95以上。
@#@目前发现与发病有关的因素有遗传、饮食、精神应激以及其他因素如肥胖、服用避孕药等。
@#@近年来,尽管人们对高血压的研究或认知已有很大提高,相应的诊断或治疗方法也不断进步,但高血压病迄今仍是心、脑血管疾病死亡的主要原因之一,因此加强高血压病宣传教育,采取积极的防治措施,是减少发病率,延缓并发症发生的关键所在。
@#@【关键词】影响高血压病的因素;@#@高血压病临床表现;@#@高血压病的防治【中图分类号】R544.1【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)06-0206-02医药前沿207临床研究医药前沿2016年2月第6卷第6期心肌梗死、心律失常等。
@#@1.2.2脑高血压可导致脑小动脉痉挛,产生头痛、眩晕、头胀、眼花等症状。
@#@长期高血压可形成小动脉的微动脉瘤,血压骤然升高可引起破裂而致脑出血。
@#@当血压突然显著升高时可发生高血压脑病,出现脑水肿和颅内高压症状,若不及时抢救可以致死。
@#@高血压也促进脑动脉粥样硬化发生,可引起短暂性脑缺血发作及脑动脉血栓形成。
@#@1.2.3肾长期高血压使肾小球动脉硬化,随病情进展可出现蛋白尿、管型尿,血尿素氮、血肌酐增高,最终导致尿毒症。
@#@1.2.4眼底改变高血压眼底改变程度包括:
@#@级:
@#@视网膜动脉痉挛;@#@级:
@#@视网膜动脉硬化;@#@级:
@#@视网膜动脉硬化伴出血或渗出;@#@级:
@#@视网膜动脉硬化伴出血或渗出,并有视神经乳头水肿。
@#@1.3高血压急症1.3.1恶性高血压多见于青、中年患者,其发病急骤、病情危重,血压显著升高,舒张压可持续高于130mmHg,短期内即出现心、脑、肾的严重损害和视网膜的显著改变。
@#@若不及时治疗,常死于尿毒症、脑出血或心力衰竭。
@#@1.3.2高血压危象在高血压病程中,因劳累、紧张、突然停用降压药等诱因,引起全身小动脉强烈痉挛,周围血管阻力明显增加,致使血压急剧上升,以收缩压为主,可高达260mmHg,舒张压也可增至120mmHg。
@#@病人表现为头痛、眩晕、胸闷、气急、恶心、呕吐、视力模糊等严重症状,以及伴有动脉痉挛累及的靶器官缺血症状。
@#@1.3.3高血压脑病指血压急剧升高,脑小动脉持久而强烈痉挛、继之扩张,脑血液循环发生急性障碍,导致脑水肿和颅内压升高,从而出现一系列临床表现,如剧烈头痛、呕吐、视力减退和神志改变等。
@#@轻者烦躁、意识模糊,重者可抽搐、昏迷。
@#@2.防治措施高血压病治疗包括非药物和药物两种方法。
@#@目的是使血压控制在正常或接近正常的范围内,防止和减少直接与高血压有关的心、脑、肾并发症和病死率及致残率,推迟动脉粥样硬化的形成和发展。
@#@大多数患者需长期、甚至终身坚持治疗。
@#@2.1非药物治疗2.1.1合理饮食应减少钠盐摄入,每人每日食盐量不超过6g为宜;@#@减少膳食中脂肪摄入,适量补充优质蛋白质;@#@增加粗纤维食物摄入,预防便秘;@#@补充钙和钾盐,多吃含钾丰富的水果(如香蕉、橘子)和蔬菜(如油菜、香菇、大枣等)。
@#@2.1.2适量运动运动不仅可使血压下降,且对减轻体重、增强体力、降低胰岛素抵抗有利。
@#@可根据年龄和血压水平选择适宜的运动方式,如慢跑或步行、打太极拳、气功等,运动强度、时间和频度以不出现不适反应为度,避免竞技性和力量型运动。
@#@2.1.3戒除烟酒吸烟可导致血管内皮损害,显著增加高血压患者发生动脉粥样硬化性疾病的风险。
@#@长期大量饮酒可导致血压升高,酒精摄入量与血压水平及高血压患病率呈线性相关。
@#@提倡戒烟少酒,可显著降低高血压病的发病风险。
@#@2.1.4减轻体重体重增高与高血压密切相关,超重和肥胖是导致血压升高的重要原因之一,最有效的减重措施是控制能量摄入和增加体力活动,从而减少体内脂肪含量,可显著降低血压。
@#@2.1.5维持心理平衡长期抑郁、激动或精神创伤等不良刺激,可导致血压升高。
@#@应指导病人学会自我调节,减轻精神压力,保持乐观情绪,使用放松技术,如心理训练、音乐治疗和缓慢呼吸等。
@#@给病人以理解、宽容与支持,保证病人有安静舒适的休养环境。
@#@2.2药物治疗2.2.1降压药物种类目前常用降压药物可归纳为6类,即利尿剂、受体阻滞剂、钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)和受体阻滞剂。
@#@2.2.2降压药物应用原则:
@#@
(1)小剂量开始:
@#@初始治疗时通常应采用较小的有效治疗剂量,并根据需要,逐步增加剂量,达到降压目的后,可改用维持量以巩固疗效,尽可能用最小的维持量以减少副作用。
@#@
(2)尽量应用长效制剂:
@#@尽可能使用一天一次给药而有持续24小时降压作用的长效药物,以有效控制夜间血压与晨峰血压,更有效预防心脑血管并发症发生。
@#@(3)联合用药:
@#@在低剂量单药治疗疗效不满意时,可以采用两种或多种降压药物联合治疗。
@#@几种药物共同发挥作用,可减少各药的单剂量;@#@减少每种药物的副作用,或使一些副作用互相抵消;@#@使血压下降较为平稳。
@#@(4)个体化:
@#@用药需因人而异,根据患者具体情况和耐受性及个人意愿或长期承受能力,选择适合患者的降压药物。
@#@【参考文献】1张培生.内科护理学M.北京:
@#@人民卫生出版社,1999.196-201.2李振宗.内科学M.北京:
@#@人民卫生出版社,2002.92-99.关节置换术是关节炎发展到终末阶段最有效的治疗方法,它能够迅速缓解患者疼痛,提高患者关节功能,与非手术治疗相比有着独到而不可替代的作用1-2。
@#@尽管关节置换术有着其特有的疗效,但是仍然存在很多术后并发症,诸如早期关节翻修、关节脱位、感染、深静脉血栓甚至死亡等3-5。
@#@如何对关节置换术后患者做一合理的预后评估,做到防患于未然,减少术后并发症的发生显得至关重要。
@#@目前进行全膝关节置换术的患者大多是骨关节炎(Osteoarthritis,OA),对预后评估主要也是依据OA治疗经验。
@#@然而,临床上进行全膝关节置换术的还有多种其他疾病,其中类风湿与骨关节炎全膝关节置换术后并发症分析彭旭叶永杰(遂宁市中心医院四川遂宁629000)@#@【摘要】目的:
@#@比较类风湿性关节炎(Rheumatoidarthritis,RA)与骨关节炎(Osteoarthritis,OA)全膝关节置换术后并发症的差异,为临床两种疾病治疗决策提供依据。
@#@方法:
@#@对2009年3月至2014年6月期间在我院行全膝关节置换术的患者,以查阅病历、随访等方式对术后翻修、深静脉血栓发生率、感染率、90天死亡率等指标进行回顾性分析。
@#@结果:
@#@共收集行全膝关节置换术患者117例,其中类风湿性关节炎42例,骨关节炎75例。
@#@RA在早期感染率和早期关节翻修率方面高于OA(P0.05),而在晚期关节翻修率、下肢深静脉血拴发生率以及90天死亡率方面与OA差异无统计学意义(P0.05)。
@#@结论:
@#@全膝关节置换术后并发症中RA比OA有更高的早期感染率和早期关节翻修率,且感染多发生在早期关节翻修术后,在对RA进行并发症的防治时应充分考虑。
@#@【关键词】类风湿关节炎;@#@骨关节炎;@#@关节置换;@#@并发症【中图分类号】R684.3【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)06-0207-03";i:
20;s:
19778:
"第?
@#@卷第?
@#@期?
@#@年?
@#@月化学工业与工程技术?
@#@。
@#@盯”?
@#@。
@#@?
@#@人?
@#@二?
@#@”“?
@#@云?
@#@,?
@#@”?
@#@。
@#@?
@#@,?
@#@椰油酞胺丙基甜菜碱的结构及其性能分析李军媛,曹江,韩筱,韩?
@#@长安大学环境科学与工程学院?
@#@陕西西安锋?
@#@摘要?
@#@选用洗发露中的配料椰油酞胺丙基甜菜碱作为描述对象,从椰油酞胺丙基甜菜碱的分子结构出发,分析其性能特点,采用结构特征参数辛醉一水分配系数作为理化参数,通过数学模型计算,从生物积累和生物降解两方面来预测其环境行为,并采用?
@#@法判断了其安全性。
@#@关健词?
@#@辛醇一水分配系数?
@#@生物积累?
@#@生物降解,安全性中圈分类号?
@#@十?
@#@文献标识码?
@#@文章编号?
@#@一?
@#@一?
@#@一?
@#@夕?
@#@,?
@#@,?
@#@,?
@#@,?
@#@!
@#@?
@#@,?
@#@!
@#@,?
@#@一?
@#@,?
@#@,andtheseeurity15estimatedbyQASR.Keywords:
@#@Oetanol一waterpartitioneoeffieient;@#@Biologiealaeeumulation;@#@Biodegradation;@#@Seeurity椰油酞胺丙基甜菜碱(Coeoamidopropylbeta-ine)是以低成本的椰子油为原料制备的温和、高效的多功能表面活性剂,是当今国际上流行的洗发、护发用品中使用较广泛的基本成分。
@#@目前,主要用来配制香波、浴剂、洗面奶、婴儿护理用品及其他洗涤剂等。
@#@收稿日期:
@#@2007一01一27作者简介:
@#@李军媛(1982一),女,在读硕士研究生,研究方向为水污染控制。
@#@E-m日l:
@#@lila-002163.eom较多,但以石灰石为原料,采用碳化法生产纳米碳酸钙仍是国内外的主流生产方法。
@#@碳化法生产纳米碳酸钙大体上包括锻烧、消化、精制、碳化、压缩、改性等工序。
@#@碳化是其中的核心工序之一,对产品的品质有决定性的影响。
@#@我国已经成功开发了几种碳化工艺,某些碳化工艺处于世界领先水平并已经实现工业化。
@#@表面改性也是非常关键的环节,可采用钦酸酷、铝酸醋等偶联剂和脂肪酸(盐)、磷酸醋等表面活性剂对纳米碳酸钙进行表面改性。
@#@需要指明的是,目前我国纳米碳酸钙的制备技术尚不发达,与日本等发达国家还有一定差距。
@#@而表面改性技术尤为有限,表面改性剂的种类明显偏少,研发能力凸现不足,这严重影响了我国专用级、功能级纳米碳酸钙产品的开发与生产。
@#@因此,我们还需行政、科研、生产等部门全力合作,加大力度开展相关研究,特别是表面改性剂的研发,以推进技术进步和产业腾飞。
@#@参考文献:
@#@胡庆福,刘宝树.纳米级碳酸钙生产与应用M.北京:
@#@化学工业出版社,2004.12202童忠良.中国纳米碳酸钙工业生产现状及应用【月.化工进展,2003,4(22):
@#@372一743陆宏志.纳米碳酸钙的表面改性J.广东化工,2006,1(33):
@#@25一274蒋卫红,俞乐,王杨君.纳米碳酸钙的生产工艺评述J.广州化工,2004,3(32):
@#@10一135胡小芳,苏志学,吴成宝.碳化法制备纳米碳酸钙工艺研究进展J.广州化工.2005,5(53):
@#@10一126TabtiangA,VenablesR.Theperformaneeofseleetedunsaturatedeoatingsforealeiumearbonatefillerin卯Iv-propyleneJj.EuropeanPolymerJournal,2000,561(l)7张方.超重力技术及其在纳米碳酸钙生产中的应用J.精细与专用化学品,2001,18郑水林粉体表面改性仁M.北京:
@#@中国建材工业出版社,2003.921039丁凤祥,袁金凤,潘明旺.纳米碳酸钙表面改性研究进展J.云南大学学报,2005,27(SA):
@#@447一45010赵心怡,叶明泉,韩爱军.无机超细粒子表面改性研究进展J.塑料工业,2006,5(34):
@#@1619李军媛等椰油酞胺丙基甜菜碱的结构及其性能分析椰油酞胺丙基甜菜碱属于两性表面活性剂,是近年来发展速度最快的一类表面活性剂,虽然其产量仅占表面活性剂总量的1写左右,但年增长率达6%一8%仁皿。
@#@其温和的性能优异于其他两性表面活性剂,能在洗发类用品中达到十分理想的效果。
@#@该两性表面活性剂以其独特的多功能著称,除具有良好的去污、乳化、分散、润湿等作用外,同时还具备阳离子表面活性剂的杀菌、抗静电、柔软等作用。
@#@1940年,美国杜邦公司开发了这类化合物,并首次报道了甜菜碱系两性表面活性剂。
@#@德国GOLDSCHMIDT公司在20世纪60年代开发了这一品种,随着其应用范围越来越广泛,产量也持续增长,在欧洲市场已占据主导地位,逐步成为两性表面活性剂中的一个重要产品。
@#@国内自20世纪70年代后开始对两性表面活性剂开展研究,目前有少量产品投人市场,品种和数量都不多,因此,在两性表面活性剂的研究和应用方面,我国仍处于起步阶段。
@#@由于洗护产品与皮肤直接接触,使用频繁,用量多,所以化妆品工业中使用的表面活性剂必须具有很好的安全性,即与皮肤长期接触,不会有生物积累的毒性,也不会对皮肤产生刺激、过敏,使皮肤色素加深甚至致癌等不良后果,同时也要具有良好的降解性能,。
@#@1椰油酞胺丙基甜菜碱的结构及性能1.1椰油院胺丙基甜莱碱的结构式椰油酞胺丙基甜菜碱的结构式阁如下:
@#@O11CH3CHZOH3RCONH(CHZ)。
@#@N+CHOH1CH3CHZOH1.2.1缩合产物与氯乙酸钠反应缩合产物椰油酞胺丙基二甲胺与氯乙酸钠反应制得椰油酞胺丙基甜菜碱叫,反应式如下:
@#@CH1RCONH(CHZ)3N+CICHZCOONa1CHCH3RCONH(CH:
@#@)3N+一CHZCO汀十NaCICH1.3椰油酸胺丙基甜菜碱的性能椰油酞胺丙基甜菜碱为微黄色透明液体,刺激性小,性能温和,泡沫丰富且稳定,具有调节薪度及杀菌作用,能增强头发、皮肤的柔软性,可用作洗涤剂、调理剂、润湿剂、杀菌剂、增稠剂及抗静电剂等。
@#@其性能指标见表1。
@#@表1性能指标项目指标项目指标状态透明微黄液体(30%)分子质量/(9.mol一)384.60毛O(64.55.5(40028.530.5R一C一N一(CHZ)3一N+一CHZCOO-/游离胺,%抓化钠含量,%活性物含量,%pH值勃度(20)/(Pa一s)密度(20)R=C14H29该分子结构中,正电荷是由氮原子上的固定键合产生的,其季氮原子上连有一个带负电荷的梭酸取代基团。
@#@由于季按基的强电子诱导作用,几乎在整个pH值范围内,竣基都以盐式基团存在。
@#@因此,它是一个真正的两性离子。
@#@1.2椰油跳胺丙基甜莱碱的合成1.2.1缩合反应椰子油与丙二胺在碱性条件下发生缩合反应,反应式如下:
@#@椰油酞胺丙基甜菜碱的特殊结构决定了其多功能特性,从结构上分析主要有如下特点。
@#@a)酞胺基团(一CONH一),改变了分子的性能,使其具有更好的泡沫稳定性和温和性,甚至在肥皂和少量油脂存在下,仍能保持发泡性。
@#@在配方中,酞胺基团还能起到增加豁度的作用。
@#@美国Scher公司认为,甜菜碱中含有酞胺基团,可大大改进配伍和溶解性能,扩大了其应用范围。
@#@b)季按基团(一N十一),能提供直接的抑菌、RCOOCH:
@#@CH3KoHRCOO斤H+3HZNCHZ3甲RCOOCHZCH3杀菌作用,且这种作用受pH值影响很小。
@#@季钱根离子带正电荷而显示强阳离子性,它可与众多细菌之间形成电价键(因为细菌表面呈电负性),在其细胞壁上产生应力,导致溶菌作用,而使细菌死亡。
@#@其化学工业与工程技术2007年第28卷第2期正电性还可使蛋白质变性,因此可破坏细菌细胞壁的可渗透性,使维持细菌生命的养分摄人量降低而抑制其繁殖生长,甚至死亡。
@#@)亲水基团,即易溶于水或易被水所润湿的官能团,如梭基、磺酸基、硫酸醋基、醚键、氨基。
@#@梭基CH3(一COO一)是亲水基团,而且一N一CHZCOO可CH3以看成是一个大的亲水基团,因而其具有良好的润湿性。
@#@d)疏水基团,即难溶于水而易溶于有机溶剂的官能团,如烷基、卤代烷基、苯基、蔡基等。
@#@甜菜碱型表面活性剂疏水基的链长对其性能有很大影响。
@#@当含有1216个碳原子时,其泡沫稳定性、增猫效果均佳,并具有良好的润肤和调理性能,而椰油基中主要是以Cl:
@#@月桂基和C,;@#@豆范基为主。
@#@e)椰油酞胺丙基甜菜碱具有两性的特点,在酸性条件下亲水基团为一必一,表现出阳离子表面活性剂的特点;@#@在碱性条件下,亲水基团为一COO一,表现出阴离子表面活性剂的特点。
@#@因此,该物质可利用对pH值的高度依赖性来促使表面活性剂的快速断裂。
@#@与酸或碱催化反应相比,在中性条件下,椰油酞胺丙基甜菜碱是以内盐形式存在,表现出两性的特点,这时其水溶液的表面张力最高,具有增溶、乳化、润湿和去污等性能。
@#@酞胺官能团酸催化反应的典型活化能8090kJ/mol,而碱催化反应的活化能则在50sokJ/molS。
@#@从结构上分析,易于发生碱催化反应的原因有以下几点。
@#@首先,靠近酞胺基的阴离子所带的电荷,有很强的诱导作用,使得正醋基季按盐几乎在整个pH值范围内都很稳定,只有在酸性极强的条件下(如pH一1)才可能发生明显的质子化作用,而在碱中则易于分解。
@#@其分解过程如下:
@#@l0IC./N-|R2八公N+一CHZCOJ一RZ一N+一CHZCOO+R;@#@/气N|HOHOlCH/二=色OHN!
@#@R2l0IC./OH十O卜卜!
@#@凡一丫|R2OCH一RZ一NHZ+COZ/N|凡HO其次,季按盐基团具有很强的吸电性,其诱导效应会导致酞胺基上电子云密度降低,对碱性水解反应有利。
@#@因为碱性水解反应是从轻基进攻酞胺基上的拨基碳原子开始的,胺基是很强的供电基团,它将首先与经基结合,从而发生键的断裂。
@#@此过程也称为氨基去离子化阁,随后通过水的加人,快速变为胺和二氧化碳。
@#@第三,碱催化反应速率受到相邻的吸电子基团的影响,表现出阴离子表面活性剂的特性,其亲水基!
@#@团为一C00一,而一COO一的亲水性大于一N+一。
@#@同时,碱性条件下,亲水基团一COO一位于碳链末端,比处在中间时降低表面张力的作用更强,因而甜菜碱在碱性时更能降低溶液的表面张力。
@#@综上所述,该物质因分子结构的特殊性,使它具有其他类型表面活性剂所没有的独特优异性能。
@#@李军媛等椰油酞胺丙基甜菜碱的结构及其性能分析2椰油酞胺丙基甜菜碱对环境的安全性2.1生物积家一般而言,一种有机物质积累生物浓度的潜力与物质的亲油性有很大关系。
@#@亲油性的检测指标通常采用辛醇一水分配系数Kow。
@#@K。
@#@,是指该化合物在辛醇相中的浓度与其在水相中的浓度达到平衡时的比值。
@#@该值可由实验测定,也可根据分子结构来估算。
@#@表面活性物质在水溶液里可形成乳状物,这导致生物药效部分产生变化,从而给生物积累潜力的解释带来一些困难。
@#@此外,表面活性物质分子几乎完全以离子态存在于水相中,但它们必须与反离子配对后,才能溶解于辛醇中。
@#@因此,试验确定的Kow值不能描述离子化表面活性物质的特点(TollS,1998)。
@#@在没有高品质试验数据可供使用的情况下,可以根据分子结构来估算出K。
@#@,值(欧洲联盟委员会A.8,1992;@#@经合组织117,1989)。
@#@Kow与分子结构直接相关,它表征了分子的结构特征,从而可以替代结构参数,预测化合物的环境行为。
@#@1991年,Klompan等通过对各种化合物进行归类分析和计算,根据大量的K。
@#@,实验值与有机分子各官能团(分子碎片)的贡献率之间的关系,建立了数学模型,如式(l)所示,并验证了1663种化合物,提出分子碎片法6。
@#@lgK。
@#@,一a+名bB+习e,e,(z)式中,a是常数,一般取一0.703;@#@b、代表分子结构中分子的数目;@#@B、代表分子的贡献率;@#@cj代表分子片需要被修正的数目;@#@Cj代表经过修正后的贡献率。
@#@椰油酞胺丙基甜菜碱的分子片对lgKow值的贡献见表2。
@#@表2各分子片对lgKo.的贡献率分子片贡献率0.6610.415一1.006分子片一N一COO一贡献率一0.937一0.414物浓度积累潜力,lgKow4的物质不具有生物积累潜力。
@#@从以上计算结果可以看出,椰油酞胺丙基甜菜碱能对水生物引起积累,需要考虑生物降解性能。
@#@2.2生物降解具有良好的生物降解性能和足够高的降解速度是解决环境中表面活性剂浓度超标和形成代谢产物问题的重要途径。
@#@椰油酞胺丙基甜菜碱具有良好的生物降解性能,酞胺丙基甜菜碱类均属易生物降解物质,在密闭瓶试验中B0D28/DOC值至少达60写,在改良法OECD筛选试验中,至少可以消除70%DOC(最终降解度)2皿。
@#@椰油酞胺丙基甜菜碱的降解速度也较快,据有关资料显示,引人酞胺基的甜菜碱其降解速度相对会加快4h川。
@#@2.3生物毒性目前,随着成千上万种化学物质的生产并排放到生态系统中,化学物质环境危险性评价显得越来越重要。
@#@定量结构与活性相关(QuantitativeStrue-tur亡ActivityRelationship,QSAR)是建立有机物的毒性和理化参数的相关性,通过测量或计算有机物的特征参数,估算有机物对生物毒性的一种方法。
@#@QSAR法通过对鱼及其他水生生物的毒性效应方面的研究,建立了许多结构参数与活性的相关方程,并通过数学模型建立了有机物对生物的毒性与其理化参数的关联方程。
@#@该法在环境毒理学中得到了广泛的应用8,幻。
@#@QSAR建立的有机物结构与活性之间的函数关系为A一f(S)。
@#@在环境化学中,A代表有机物的毒性,常用半致死浓度的负对数(一fogLQ。
@#@)表示;@#@S代表有机物的结构,其表达形式多种多样,因而在具体研究中采取合适的理化参数对QSAR法的成功具有举足轻重的作用。
@#@在毒理学研究中,lgK。
@#@,是最普通、最重要的理化参数,它很好地反映了有机物的亲脂性。
@#@一CH2刃s。
@#@一0.87lgK。
@#@*一1.87
(2)一CONH一根据分子碎片法计算椰油酸胺丙基甜菜碱的lgKow值如下:
@#@结构式中有3个CH3一,17个一CHZ一,1个一N34的物质具有生1995年,Cronin和Dearden用lgK。
@#@,表达的QSAR模型见式
(2)仁。
@#@:
@#@该方程描述了50种工业污染物与虹蛙的麻醉性毒性的定量关系(R0.988,Lcs。
@#@以mol/L为单位)。
@#@麻醉性毒性主要是对细胞或动物的中枢神经产生抑制作用,是由化合物跨越细胞膜的传质过程或由脂溶性所决定的。
@#@因此,麻醉性毒性效应往往和污染物的Kow具有良好的相关性。
@#@将已经计算的lgKow值代人式
(2),计算出椰油化学工业与工程技术2007年第28卷第2期酞胺丙基甜菜碱的Lc:
@#@。
@#@1_。
@#@.,、,。
@#@,。
@#@,。
@#@,19下下二一一U.6JI入口.沙16一1.6,=。
@#@.。
@#@任丈JL户50乙Cs。
@#@=0.00046mol/L一176.92mg/L根据我国环境化学物质的毒性分级标准,可以核查其安全性。
@#@见表3。
@#@表3我国环境化学物质的.性分级ll毒性分级48h蚤类LG。
@#@/(mgL一)毒性分级48h蚤类LC,。
@#@/(mg.L一l)100mg/L,Lcs。
@#@一1100mg/L能够使用,Lcs。
@#@1mg/L属于强毒性仁8。
@#@:
@#@。
@#@另外,有机化合物的细菌毒性与K。
@#@,也有很好的相关性,其数学模型l2如下:
@#@一19且二5。
@#@=一2.438+0.808lgK。
@#@,(3)根据lgK。
@#@,可以计算出椰油酞胺丙基甜菜碱的ECS。
@#@值良好。
@#@b)椰油酞胺丙基甜菜碱由于其亲水基团引人了易水解的酞胺基团,具有较快的生物降解速度,可以推断,亲水基性质影响两性表面活性剂的生物降解速度。
@#@)椰油酞胺丙基甜菜碱具有很好的安全性,其毒理性指标均属于先进指标,对人体和环境不会造成风险。
@#@但是,合成椰油酞胺丙基甜菜碱时,溶液的pH值不容易控制,现在最理想的反应条件是低温和中性环境,但在此条件下,转化率一般不会超过90%。
@#@国内对该表面活性剂的研究技术上还不够成熟,离批量生产还有很大的距离,缺乏技术和经济上较为满意的途径。
@#@因此,开发环境友好型表面活性剂的关键,一是首选无害的原料,并且寻找新方法来降低生产成本,优化合成路线;@#@二是开发可断裂的表面活性剂,提高其降解速度,同时使断裂后的产物具有新功能,其代谢产物无毒。
@#@参考文献:
@#@一lgE(二5。
@#@且二5。
@#@=一2.438十0.808X5.9782.39=0.004mol/L一1558.78mg/L两性表面活性剂的急性和慢性细菌毒性已得到研究,急性毒性的EQ。
@#@(P5.putida,耗氧实验)数值与慢性毒性(P5.putida,抑制生长试验)的ECs。
@#@值相同,均大于100mg/L。
@#@生态毒理性标准规定ECS。
@#@1mg/L属强毒性8J。
@#@上述数据表明,椰油酞胺丙基甜菜碱的毒理性指标在安全范围之内,采用数学模型预测的结果与文献报道有很好的一致性。
@#@因此,在试验条件不允许的条件下,我们可以运用QSAR法选择合适的理化参数,通过数学模型的计算来预测评价有机物的安全性。
@#@3结论通过对椰油酞胺丙基甜菜碱的结构特性分析,得出该两性表面活性剂是很好的环境友好型产品,其主要特点如下。
@#@a)椰油酞胺丙基甜菜碱采用天然易得的原料制备,其性能更具温和性和低毒性,同时生物降解性能1夏纪鼎,倪永泉.表面活性剂和洗涤剂化学与工艺学【M.北京:
@#@中国轻工业出版社,1997.3432方云.两性表面活性剂M.北京:
@#@中国轻工业出版社,2001.2083韩丙勇,张学军译.水溶液中的表面活性剂和聚合物M.北京:
@#@化学工业出版社,1997.23一264CowenFM,Belli,G.BetainesP.US3360550,19675王连生译.环境有机化学M,北京:
@#@化学工业出版社,2003.3503536张锡辉.高等环境化学与微生物学原理及应用M.北京:
@#@化学工业出版社,2002.1421467赵郁梅,秦勇,张高勇.表面活性剂生物降解度的侧定J.日用化学工业,2002,32(6):
@#@60628陈荣沂.前处理助剂的生态问题探讨
(一)J.上海染料,2001(6):
@#@36429陈荣沂.前处理助剂的生态问题探讨
(二)J.上海染料,2002(l):
@#@31一3610CroninMTD,DeardenJC.ReviewQSARinto元eolo-gy.2.Predietionofaeutemammalianto石eityandinter-speeieseorrelations.J.QSAR,1995,14:
@#@117一12011刘征涛.环境安全与健康M.北京:
@#@化学工业出版社,2005.5212DelivellersJ,etal.ChemosphereJ.2957,16(6):
@#@1149";i:
21;s:
17197:
"胆碱酯酶检测的临床研究进展郭鹏翔,王季石【关键词】胆碱酯酶;@#@乙酰胆碱酯酶;@#@丁酰胆碱酯酶;@#@乙酰胆碱【中图分类号】R4461【文献标识码】A【文章编号】10079572(2010)03079502胆碱酯酶(chohnesterase,ChE)又称为酰基胆碱水解酶,以多种同工酶形式存在于体内,按照酶水解底物的专一性、水解速度的差异、对抑制剂敏感性以及组织分布特点,将体内ChE分为两种:
@#@一种为乙酰胆碱酯酶(AChE,也称真胆碱酯酶),人AChE是膜结合蛋白质,以多种分子形式存在,主要分布于神经组织,如脑自质和灰质、神经节内的神经细胞和神经肌肉接头,还分布于红细胞和血清等非神经组织中。
@#@生理条件下,定位于突触前后膜上AChE的生理功能主要是催化水解乙酰胆碱(Ach),这是通过AChE活性中心酯解部位的催化作用实现的。
@#@AChE还具有一些与神经冲动传递无关的功能,被称为“非经典”功能,对神经细胞的分化、迁移、突触的形成,造血系细胞和肿瘤细胞的增殖与分化调控都有作用,AChE通过位于人AChE的C端残基586599的14个残基肽的非催化功能位点负责这些作用。
@#@红细胞膜结合的AChE活性与红细胞成熟程度有关,年幼红细胞中AchE(RBCAchE)活性明显高于衰老红细胞B1。
@#@另一种为丁酰胆碱酯酶(BuChE,又称为假性胆碱酯酶或拟乙酰胆碱酯酶PchE),主要分布于肝、脑白质和血清中,对Ach的特异性较低,PchE能与有机磷毒剂(OP)或杀虫剂结合,并能水解许多酯类、肽类及酰胺类化合物,参与某些药物的代谢过程,它还有促进细胞生长的作用。
@#@1。
@#@PehE基因位于3号染色体3q2125区,长度至少73kb,包含4个外显子和3个内含子o。
@#@目作者单位:
@#@550002贵州省贵阳市,贵州省人民医院血液内科(郭鹏翔);@#@贵阳医学院第一附属医院血液内科(王季石)通讯作者:
@#@王季石550004贵州省贵阳市,贵州医学院第一附属医院血液内科;@#@Email:
@#@jswang_ygyahootom前发现PchE具有多种变异体,其中k变异是发生频率最高的一种变异一o。
@#@血清中的胆碱酯酶主要来源于PchE。
@#@本文就近年来ChE与以下几种疾病的临床研究现状综述如下。
@#@1肝实质损害PchE是由肝脏合成后立即释放到血液中的非特异性脂酶,t,。
@#@约为10d,较白蛋白t。
@#@,:
@#@21d短,在病情严重的肝病患者中,PchE降低与肝病变程度成正比,与血清白蛋白平行。
@#@各种慢性肝病,如肝炎(包括病毒性肝炎和阿米巴肝炎)和肝脓肿患者中,约有50患者PchE活性降低。
@#@当肝实质受损时,因肝内合成减少,酶活性下降,因此PchE活性测定可作为判断肝脏受损严重程度,预测慢性肝病转归的良好指标哺。
@#@在慢性肝炎病程中,PchE活性正常或减低后能逐渐恢复正常,大多预后良好,如持续低下或逐渐减低,提示病情趋于严重,预后不良9o。
@#@肝硬化、肝癌患者肝实质长期反复破坏,影响了PchE的合成,导致其活性明显下降。
@#@因此,不同肝病,活性改变不尽相同,其降低程度与肝脏损伤程度以及受累面积是一致的,反映了肝脏病变的严重程度。
@#@这种变化的临床意义以及与PchE活性降低的关系有待深入研究。
@#@2恶性肿瘤在急性白血病中,由于白血病细胞对各脏器的浸润及贫血,可导致血清中许多酶的活性改变。
@#@我们的研究曾认为检测PclIE水平有助于急性白血病的诊断和判断病情变化,也有助于多发性骨髓瘤的诊断。
@#@龚玉丰等21认为血清AChE活性升高与有效治疗后肿瘤细胞凋亡有关,可作为肿瘤患者治疗后快速判断近期疗效的指标。
@#@PchE活性降低还与胃肠道恶性肿瘤的发生、转移、预后密切相关”,邓宏等41认为对于PchE活性低于4000UL,在排除有机磷中毒和肝实质细胞损害795新进展的情况后,应想到胃肠道恶性肿瘤的可能,故可作为胃肠道恶性肿瘤诊断的一项有效的标志物。
@#@Anic等H纠研究发现,恶性阻塞性肝炎PcIlE活力明显低于良性阻塞性肝炎。
@#@当患者有肺部占位性病变,而其PchE活力低于3000UL时,在排除有机磷中毒和肝实质细胞受损害之后,应高度怀疑其性质为恶性。
@#@Bradamante等刮报道,PchE活力下降与宫颈癌的病程有关。
@#@恶性肿瘤PchE活力明显减低与本病所致的分解代谢旺盛有关,是否还有其他因素参与值得进一步研究。
@#@3其他疾病陈丽峰等1用速率法测定PchE的活性来了解不同系统疾病中的胆碱酯酶的活性变化规律,发现细菌性、病毒性脑膜炎患者脑脊液中PchE都有不同程度的增加,尤以前者的PchE增加为甚;@#@肺心病患者急性发作期PchE明显降低;@#@伴有血脂、血糖增高的脂肪肝患者,PchE明显增高,而其他原因引起的脂肪肝PchE无明显变化。
@#@此外,李淮安等副还总结了以下的进展:
@#@如血浆G4AChE活性测定可能有助于阿尔茨海默型痴呆和血管性痴呆的鉴别;@#@帕金森病痴呆患者脑脊液AChE活性显著低于正常人或尚未出现痴呆的帕金森病患者;@#@RBCAChE测定对中医寒热症的诊断有一定帮助。
@#@王树叶等9。
@#@通过测定30例阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者血浆及红细胞中AChE的活性,反映了可溶性AChE在PNH患者外周血中分布存在差异,通过AChE活性的动态变化,可以指导PNH患者的临床治疗和估计预后。
@#@4结语pcllE含量的测定简便、快捷、价廉、可靠,尤其是对同一个体连续监测其活性变化有很大的临床意义【1”,这有利于临床医生对疾病的诊断、治疗及预后的判断;@#@AchE含量的测定在临床上也逐渐被万方数据796运用,但相关机制尚需我们做进一步的研究。
@#@参考文献1GreenblattHM,DvirH,SilmanI,eta1Acetylcholinesterase:
@#@amuhifacetedtargetforstructurebaseddrugdesignofanticholinest-eraseagentsforthetreatmentofAlzheimerSdiseaseJJMolNeurosci,2003,20(3):
@#@3692JokanovicM,MaksimovicMAbnormalcho-linesteraseactivity:
@#@understandingandinterpre-tationJEurJCliChemClinBiochem,1997,35
(1):
@#@113MattesCE,LynchTJ,SinghA,eta1Them-peuticuseofbutyrylcholineateraseforcocaineintoxicationJToxicologyandAppliedPharmacology,1997,145
(2):
@#@3723804AlberR,Sporns0,WeikertT,eta1Cho-linesteraseandpeanutagglutininbeingrelatedtocellproliferationandaxonalgrowthinem-bryoniechicklimbsJAnatEmbryolBerl,1994,190(5):
@#@4294385MatthewJMClinicalandanalyticalconsiderationsintheutilizationofeholinesterasemea8一urementsJClinChimActa,1995,237:
@#@911056郑捷,周志俊上海市正常人群丁酰胆碱酯酶基因多态性研究J中国工业医学杂志,2003,16(6):
@#@3463477高君,刘敏,于敏红血清胆碱酯酶与白蛋白测定结果分析J中国误诊学杂志,2007,7(6):
@#@120612078辛绍杰,张玲霞,朱传琳,等慢性病毒肝炎临床与病理的相关性研究J,中华实验和临床病毒学杂志,2003,17
(1):
@#@889吴建华,夏先考动态监测血清胆碱酯酶活性判断慢性肝病预后J广东医学,2004,25(3):
@#@29210鲍千红血清胆碱酯酶测定在肝病诊断中的应用J医技与临床,2006,10(12):
@#@1109一lllO1l郭鹏翔,郭晓丽,杜葵英,等急性白血病和多发性骨髓瘤胆碱酯酶改变的临床意义J贵阳中医学院学报,2003,25(3):
@#@282912龚玉丰,叶世会,张学军细胞凋亡相关赢清乙酰胆碱酯酶测定的临床意义JTUMOR(Shanghai),2000,20(3):
@#@22213黄伟刚,陈荣策结直肠癌患者血清胆碱醣酶活性的变化及临床意义J中华肿瘤防治杂志,2006,13(14):
@#@1080108114邓宏,陈1三祥,李耀东,等胃肠道恶性肿瘤血清胆碱酯酶活性变化的研究J四川医学,2007,28(8):
@#@86987015AnicK,IvandicA,VolaricM,eta1Cho-linesteraseinthedifferentialdiagnosisofpa-IenchymalandobstructiveieterusandinthedifferentiationbetweenmalignantandbenignobstructionArticleinGermanJWienMedWochenschr,1999,149(12):
@#@35535816BradamameV,SmigoveeE,BukovieD,eta1Plasmaeholinesteraseactivityinpatientswithuterinecervicalcancerduringra-diotherapyJCoHAntropol,2000,24
(2):
@#@37338017陈丽峰,吴琴胆碱酯酶在不同系统疾病中活性变化的观察J时珍国医国药,2005,6(10):
@#@2418李淮安,程爱国血清胆碱酯酶临床研究进展J中国煤炭工业医学杂志,2008,11
(1):
@#@11912119王树叶,王巍,周晋,等阵发性睡眠性血红蛋白尿患者红细胞及血浆中乙酰胆碱酯酶的测定J中国实用内科杂志,2007,27(24):
@#@19581959(收稿口期:
@#@200912一01;@#@修回口期:
@#@20100202)(本文编辑:
@#@康丽涛)世界全科医学3-作嘹望WONCA研究论文摘要汇编(六)老年人甲状腺功能不全5年发病率和病情进展【摘要】背景很少有几个研究单纯基于老年人这个群组患甲状腺功能不全的发病和病情进展做评估。
@#@本研究的目标是评估澳大利亚老年人甲状腺功能不全5年发病率、进展和患甲状腺功能不全的风险因素。
@#@方法蓝岭眼科研究是纵向cohort定群研究。
@#@19979。
@#@有l768名参试者(55岁)做了甲状腺功能评估。
@#@排除了有任何因甲状腺情况做了治疗的参试者后,951名参试者(914)无甲状腺功能不全,54(54)5年后检查出甲状腺功能不全。
@#@甲状腺功能不全的确诊,采用了血清促甲状腺素(TSH)的筛查,接着评估血清游离甲状腺素T4(FT4)。
@#@结果甲状腺功能不全5年的总发病率为4795CI(34,61)。
@#@肥胖症(BMI30kgm2)和基线血清TSH2TIlIUL可明确预示着会发生甲状腺功能减退,分别为0R=405,CI(174,941)和foR=546,CI(116,2567)。
@#@患亚临床型甲状腺功能减退症的女性明显高于男性,25V807(P=003)。
@#@观察发现。
@#@患临床型甲状腺机能减退症的受试者中有179经5年会进展为甲状腺机能减退。
@#@结论这一老年人群甲状腺机能不全发病率相对低,与肥胖症和血清TSH基线水平2mIUL相关。
@#@患亚临床型甲状腺机能减退症6人中有1人5年进展为甲状腺功能不全。
@#@我们的发现亮化了对患亚临床型甲状腺机能减退症的老年病人需采取恰当的管理。
@#@原文见:
@#@BaminiGopinath,JieJinWang,AnnetteKifley,eta1FiveyearIncidenceandProgressionofThyroidDysfunctioninallOlderPopulationInternalMedicineJoumat2010Publishedathttp:
@#@wwwglobalfamilydoctorcomsearchGFDSearchasp?
@#@itemNum=1091l&@#@ContType:
@#@JournalWatch(中国石油中心医院周淑新译)万方数据胆碱酯酶检测的临床研究进展胆碱酯酶检测的临床研究进展作者:
@#@郭鹏翔,王季石作者单位:
@#@郭鹏翔(贵州省人民医院血液内科,贵州省贵阳市,550002),王季石(贵阳医学院第一附属医院血液内科)刊名:
@#@中国全科医学英文刊名:
@#@CHINESEGENERALPRACTICE年,卷(期):
@#@2010,13(7)被引用次数:
@#@3次参考文献(19条)参考文献(19条)1.吴建华;@#@夏先考动态监测血清胆碱酯酶活性判断慢性肝病预后期刊论文-广东医学2004(03)2.邓宏;@#@陈玉祥;@#@李耀东胃肠道恶性肿瘤血清胆碱酯酶活性变化的研究期刊论文-四川医学2007(08)3.黄伟刚;@#@陈荣策结直肠癌患者血清胆碱酯酶活性的变化及临床意义期刊论文-中华肿瘤防治杂志2006(14)4.龚玉丰;@#@叶世会;@#@张学军细胞凋亡相关血清乙酰胆碱酯酶测定的临床意义期刊论文-TUMOR(Shanghai)2000(03)5.辛绍杰;@#@张玲霞;@#@朱传琳慢性病毒肝炎临床与病理的相关性研究期刊论文-中华实验和临床病毒学杂志2003(01)6.高君;@#@刘敏;@#@于敏红血清胆碱酯酶与白蛋白测定结果分析期刊论文-中国误诊学杂志2007(06)7.郑捷;@#@周志俊上海市正常人群丁酰胆碱酯酶基因多态性研究期刊论文-中国工业医学杂志2003(06)8.MatthewJMClinicalandanalyticalconsiderationsintheutilizationofcholinesterasemeasurements19959.AlberR;@#@SpornsO;@#@WeikertTCholinesteraseandpeanutagglutininbeingrelatedtocellproliferationandaxonalgrowthinembryonicchicklimbs1994(05)10.MattesCE;@#@LynchTJ;@#@SinghATherapeuticuseofbutyrylcholineateraseforcocaineintoxication1997(02)11.JokanovicM;@#@MaksimovicMAbnormalcholinesteraseactivity:
@#@understandingandinterpretation1997(01)12.王树叶;@#@王巍;@#@周晋阵发性睡眠性血红蛋白尿患者红细胞及血浆中乙酰胆碱酯酶的测定期刊论文-中国实用内科杂志2007(24)13.李淮安;@#@程爱国血清胆碱酯酶临床研究进展期刊论文-中国煤炭工业医学杂志2008(01)14.陈丽峰;@#@吴琴胆碱酯酶在不同系统疾病中活性变化的观察期刊论文-时珍国医国药2005(10)15.BradamanteV;@#@SmigovecE;@#@BukovicDPlasmacholinesteraseactivityinpatientswithuterinecervicalcancerduringradiotherapy2000(02)16.AnicK;@#@IvandicA;@#@VolaricMCholinesteraseinthedifferentialdiagnosisofparenchymalandobstructiveicterusandinthedifferentiationbetweenmalignantandbenignobstructionArticleinGerman1999(12)17.郭鹏翔;@#@郭晓丽;@#@杜葵英急性白血病和多发性骨髓瘤胆碱酯酶改变的临床意义期刊论文-贵阳中医学院学报2003(03)18.鲍千红血清胆碱酯酶测定在肝病诊断中的应用2006(12)19.GreenblattHM;@#@DvirH;@#@SilmanIAcetylcholinesterase:
@#@amultifacetedtargetforstructure-baseddrugdesignofanticholinesteraseagentsforthetreatmentofAlzheimersdisease2003(03)本文读者也读过(3条)本文读者也读过(3条)1.钱向新急性有机磷农药中毒早期血胆碱酯酶变化与临床中毒程度关系的探讨附96例临床分析期刊论文-中国危重病急救医学2001,13(4)2.徐绸.张锡刚.杨晓.何跃忠丁酰胆碱酯酶对急性有机磷农药中毒的诊断意义期刊论文-中国危重病急救医学2010,22(4)3.张卫卫.王学清.李岩血清前白蛋白、胆碱酯酶对判断肝硬化患者肝储备功能及预后的临床价值期刊论文-中国实用内科杂志2002,22(11)引证文献(5条)引证文献(5条)1.聂云贵.丁佑铭.汪斌肝硬化合并良性梗阻性黄疸术后应用肝细胞保护剂的研究期刊论文-中国医师进修杂志2011(32)2.许泽峰.乔玉梅危重病患者血清胆碱酯酶活力对预后的评价期刊论文-中国全科医学2011
(2)3.吴侠.张继东.张红娟反映肝脏合成功能的四项指标在重型肝炎动态观察中的应用评价期刊论文-中国全科医学2010(33)4.张艳影.杨威正常妊娠末期孕妇血清胆碱酯酶测定的分析期刊论文-黑龙江医学2010(12)5.张艳影.杨威正常妊娠末期孕妇血清胆碱酯酶测定的分析期刊论文-黑龙江医学2010(12)本文链接:
@#@http:
@#@/";i:
22;s:
16182:
"分类号:
@#@密级:
@#@单位代码:
@#@!
@#@盟!
@#@学号:
@#@!
@#@QQ墨!
@#@13西北大学博士学位论文作者萱蓥指导教师壑室国专业技术职务塾拯学科(专业):
@#@照鲨丝叠生答辩日期学位授予日期二oO六年四月摘要知识经济时代的到来,决定了企业入力资本的重要价值和地位知识经济时代的到来,又为人力资源转化为人力资本创造了条件。
@#@中国是人力资源大国,但却不是入力资本强国,如何将人力资源转化为人力资本,为经济社会发展做出贡献,是管理的重要任务。
@#@本论文的研究是将人力资本的投资有利于或能够推动经济增长这一结论作为基本命题,在学习和吸纳经济学人力资本理论的基础上,以人力资本理论为指导,以管理学、心理学等学科的理论成果和研究方法为基本手段,结合目前人力资源开发与管理中存在的润题,分析如何将入力资源转化为入力资本,以更好地促进企业绩效的提高和社会经济的发展。
@#@论文丰富了人力资本理论,促进了入力资本理论在实践中的应用与发展,并深化了人力资源管理理论和实践,具有一定的理论意义和实践价值。
@#@本论文的研究思路是将人力资本的概念和理论贯穿于人力资源开发与管理的实践中,使用实证分析和规范分析耀结合的方法、跨学科的研究方法以及河卷调查法等手段,构建新的人力资源开发与管理体系,用以指导人力资源开发与管理的实政工作。
@#@首先,论文对入力资源和入力资本的檄念及其特征进行分析,提出构建基于人力资本的人力资源开发与管理体系的意义及基本框架,并在该体系的基础上,对入力资源的各个环节进行基于入力资本的分析,形成具有指导性的实践措施。
@#@论文共包括八个部分。
@#@第章,绪论。
@#@第二章,文献综述。
@#@通过对人力资本的理论发展和人力资源管理理论的发展进行回顾和综述,在此基础上得出结论人力资本理论的发展和人力资i骧管理理论的发展殊途同归,都集中在人力资本豹管理和运营上,由此展开本论文的阐述。
@#@第三章,提出基于入力资本的人力资源开发与管理的框巢,为以下各章的分柝提供基础。
@#@第四章,招聘人力资本的选择。
@#@招聘是企业人力资源转化为人力资本的源头,论文分析了招聘过程中的逆向选择、信号传递以及对称无知,并针对招聘中的这些问题提出建立人员信息甄别制度和人员信号传递制度。
@#@第五章,培训人力资本的投资。
@#@分析了人力资本投资是企业形成人力资本的必要条件以及培训是企业人力资本投资的主要方式。
@#@在此基础上阐述了影响企业培训的因素,。
@#@并探讨了培训投资方式、培训内容和培训方法,以提高培训投资的收益率。
@#@第六章,人力资本的激励。
@#@探讨如何使用激励措施促使潜在的入力资本转化为现实的生产力,针对人力资源中的激励不足,提出产权明晰是人力资本激励的首要条件,建立基于人力资本的激励措施。
@#@第七章,考核人力资本的价值计量。
@#@首先分析了人力资源的绩效评估主要评估了企业的个体和群体的绩效,基于人力资本的评估主要针对人力资本创造的价值,提出人力资本价值的货币计量和非货币计量方法。
@#@第八章,结论。
@#@论文的宦q新首先在于对人力资本的心理学分析。
@#@在人力资本内涵的界定中,提出心理健康是人力资本重要方砸的观点。
@#@特剐是在新的时代,随着社会的不断发展,人们面临的压力越来越大,随之出现的心理闯题和心理障碍也越来越多。
@#@心理健康已经成为影响许多入力资本发挥其积极性和御造性的关键因素。
@#@因此,本论文提出了人力资本包含心理健康内涵的新见解。
@#@此外,在各章的具体分析过程中,除了采用经济学的理论外,还采用心理学、管理学的理论分析,使得对人力资本的分析更加全面和深刻,运用其指导人力资源的开发和管理更加具有科学性。
@#@其次,构建了基于人力资本的人力资源开发与管理的框架。
@#@人力资源并不等于现实的生产力,人力资源只有转化为人力资本,才能创造出经济价值和社会价值。
@#@目前,我国学者已经开始探讨如何将人力资源转化为人力资本,提出了人力资本管理和运营的概念,但是,从人力资源管理本身来探讨如何将人力资源转化为人力资本的还未见到。
@#@本论文提出的这个框架,可以更好地指导企业人力资源开发与管理的实践,促进人力资源向人力资本的转化。
@#@关键词:
@#@人力资本人力资源开发与管理DevelopmentandManage董IlentOfHumallResourceBasedonmmanCapitalComin窑of粕啪ofhowledgeec咖姗yd酏e加isthcsignificaIlccofcorporateh啦船nc印italItal鹤组blish骼favor曲leconditisforthetransfa啪鲥锄缸啦humanmsmlfoet0hulnancapitalalinaisrichinq啪tityofhu啪nc印ital,butnotinqualityThe尬fb,toconverthum孤resoujceiIIlohum眦ca_p“8lbecomcsthecllicf糟sponsibil姆ofm蛆罨gc比nt。
@#@Whileleaming锄da_bSofbillgmeeconomictheofiesofhmn雒capi僦,undeftheguidanceofhu嘲ncap主talme谢鹤,tIlispapertakcsexistillgpmblemsindeVclopm啪l船dm锄agcme砒ofhum柚删rintoco璐ideration。
@#@n挑alVshowtotmns椭f如mh岫ansmlrt0humancapita王byillvestigativelnethods铋dtk蒯cala咖evemcntinficldsofm柚agc眦nt锄dpsycholog弘inmdcftoimpovecorp0硪pcrfb珊anandsio枷册如dcvelopn砖nt皿is触铋fichestheol_i鼯ofhumn船pital锄di加【provesthe印plic鼍哇i柚ddcVelopmentoftho辩tbeoficsinpfactiB皓id珞,itdecpcnsthcori髂卸dpr解tic皓ofh嘲anr幅咖_I_cem扭age删斌,thusenjoyingb0恤theoretical柚dpI积c蛆valueT1lisartideappli鼹tlle蝴唧tsandthe砥esofhum锄capitalallth叫曲tbepIacticeofdcvelopI瞰锄dm强age蚴lofhumanT髂咖rceItusesthecombilledmethod分ofpOsitiveanalysisandno蛐ative孤alysis,cro豁-disdplil壕iIlVestigatiVelthodsandquestionnaireinVestigationtoformawsystemofdeV或op嫩ntandm柏agcmcntofhum孤resourcetogIlidepractice。
@#@FiIst,mispaper蠲羽y恐s毫lleconcepts硒dcharactefisticsofbothhu啦nre札r挑dh哪弧ancapit越ThenweposeabasicframeofthesystemofdtIvelOpmentandmanagcmentofhllmanresourcebasedonhllmancapitalW色00nsmlee粒hgmentofhum柚Hlresourcetoforminstnlctivepraclicalmcasuresgmundedonthissystem砸lereareeightchapterSinthisanide。
@#@Chapter0ne,prcface。
@#@Chapter7IWosummarizationoflitefatIIres、;@#@vearrj时eatac衄dusionthatthedevelop删;@#@nt0ftheoriesofbotlIhumancapitalandhumanresoufcereachthefocIlsofm强agement柚doperati仰ofhum卸capitalbydi饿rclltroutes,byareviewandsummarizationofboththeoriesThenthepapcrunfoldsonthisbasisChapterTh心e,wcoposetheframeworkofdevelopmentandmanagementofhuman11eS0urceb觞edonhumanpital,layingf01lndati傩sfofaIlalysisoffonowiIlgchapters。
@#@ch叩tcrFmr,他cmit脚ent1。
@#@cti蚰ofh哪啪capi组1Re伽itInentisthesOu嫩oftr柚sfo珊ation鼬hum弧ms伽rlocorpomtehum蛆pitalTllischapterstIlditheadve雠selccti,si鲈al岱scfimination蛆di舯oranofinformation锄dfai辩t0bllildsystcmsofmfom豫tiscrning柚dsigIlaltransforImtiontosolvethop勘伽惦alapterFive,仃aininginvestlmnt加hum柚capitalIlltIlischa昨r,wcinterprettllat妇st舶_el鱼tisesse棚矗ldnli曩霉她fonnationa蕾hllmancapilalandthat僦ningisthep】由nafymclh皤ofjnves缸】镰lh1埔啪c叩IitalBascd伽theanal,幅isalave,wediscll醛the咖inin丑uen_。
@#@esoftraining勰dinvcsli鼬teintome虹lods0f钿v鹳tll弛nt,c0哦朝t柚dImodsof打a【injngtoincreamepro矗t矗bili够ofillv鹳细他nt锄t豫iningChaptefSix,motivaifofhumanc印italThis咖tcrconn舡;@#@阻tcsonstudyillghowtoap恤yinntivcapp戤妇笃tom侍fcpclltialhu嘲ncapital主n幻practicalpdtlcti啊哆c,渤间withi腑dc驴acy诬啪tiVadforhum姐resoufce,wethinkth砒蛐ctprop啷r蛐mpIemiofmotiVationforhum鲫capitalThenwe啪applyincentivesto垴匝蛐诧sawbadonh瑚啦n翻pitalaham盯&@#@M强,弱ssmentI鹏酾ureofhum勰capitalFifstly:
@#@weexp删她tpe矗b瑚a扯e嘲pfaisalofhum勰reufceisiIlefbctpe哟翔瑚a阳吩i懿lofindividtlals托dgrollpsiIlthecorporationApp她isalbascdonh啪ancalpitaIestimatcsthevalueproducedbyh咖ncapi谜Andthischaplcrgiv骼monet解yandnonmone呻mcasufel琳重hIDdsofhum髓capital。
@#@Innova主ionoftllisaniclef垴tlyliesinilspsychological柚alysisofhu嗽ncapitalWreillcludepsy幽)logicalhcalthwhcndefinillgh嘲她capitalWithcontinuingdevelop翦ntofsoeietyinthenewcentumIVpeoplefaceincreasinglyheavypressufc,followedbymofeandmorcpsycholo酉calproblemsPsycholo酉calhealthrisestokcyfactorsaf诧ctingenthusi弱m柚dcreativityofhumancapitalThefeforeinthispaper,wehaveafrcshnotionmatpsychologicalhealIhisalsopanofhumancapitalBesides,wedrawnutrientSofeconolnics,psychologyalldmaIlagementtobuildacomprehensive孤dde叩understandingofhuImncapitalindetailedanalysisineachchaptefApplicationofthisarticleindeVelopmentandmanagementofhumanres帆fceismorescienti丘c孙aresultofworkab0VeAdditi伽ally,wefo瑚a台ameofdevelopment锄dmanagementofhuman托llfcebasedonhu眦ncapitalHumanrcsourcealoneisnotpracticalproductivityIt啪pr甜Iloeecon咖icandsocialvalueonly勰eritiSnvertedintohumancapitalDomesticschol躺havealreadybegIlninvcstigationconcemedabouthowtotr锄sfomfo册hum锄resourcetohum柚pitalButtlleyseldompayattentiontotlletmnsf西mationf0mthe讲稿pediveofhum柚rcsourceitselThefra嫩putforwardinmiSarticlewillbctterdirectmepfticeofdcvelopmentandm挑agementofrpomtehum柚reSouDcc;@#@promotetlleconve墙i蚰ofhum柚fesoIlrintohumancapitalKcywofds:
@#@humancapitalhumnresourcedevelopment粕dmanagementVY8923I西北大学学位论文知识产权声明书本人完全了解学校有关保护知识产权的规定,即:
@#@研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属于西北大学。
@#@学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版。
@#@本人允许论文被查阅和借阅。
@#@学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
@#@同时,本人保证,毕业后结合学位论文研究课题再撰写的文章一律注明作者单位为西北大学。
@#@保密论文待解密后适用本声明。
@#@学位论文作者签名:
@#@盥鏖指导教师签名:
@#@熟芝主砷肿g年5月学日2略年码可日西北大学学位论文独创性声明本人声明:
@#@所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。
@#@据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,本论文不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得西北大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。
@#@与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。
@#@学位论文作者签名:
@#@【誓磬娜占年多月驴日1导论11研究背景111知识经济时代的到来知识经济时代的到来,决定了企业人力资本的重要价值和地位。
@#@首先,企业拥有人力资本的数量和质量是企业竞争力的源泉。
@#@人的知识、技能以及创新精神和创造能力是知识经济时代最重要的生产力资源和经济发展的原动力,企业的竞争力体现在企业的资源配置能力、战略创新能力、技术创新能力和制度创新能力。
@#@要应对激烈的市场竞争,企业必须提高竞争力,增强企业的各种能力,这一切都取决于企业拥有的人力资本的数量和质量。
@#@其次,人力资本的积累和提高有助于提高劳动生产率。
@#@知识经济时代,“知识密集型产业”将取代传统的“劳动密集型产业”,人力资本的提高可促进生产过程中有效劳动投入增加或物质资本利用效率的改善,提高劳动生产率并使产出以更快速度增加;@#@人力资本积累会导致劳动者素质的提高,而劳动者素质决定了投入生产中的劳动质量的高低。
@#@加强人力资本的积累,提高人力资本的质量,对于企业保持旺盛的生命力至关重要。
@#@知识经济时代为人力资源转化为人力资本创造了历史条件。
@#@1990年联合国研究机构提出了“知识经济”的概念,1996年经济合作与发展组织(oECD)第一次将知识经济定义为“以知识为基础的经济”,提出知识经济是建立在知识和信息的生产、分配与使用基础上的经济。
@#@知识经济是一种新型的知识、能力、智慧经济、人才经";i:
23;s:
9085:
"信息技术与信息化图像处理2008年第5期115利用VTK实现DICOM医学图像三维重建3DReconstructionofDICOMMedicalImagesBasedonVTK王树秀3雷声33常发亮3WANGShu-xiuLEIShengCHANGFa-liang摘要利用医学可视化技术可以将二维断层序列图像重建为三维虚拟实体,基于这个模型可以精确地获取病变区的大小、位置和形状,极大地提高了诊断的直观性与交互性。
@#@VTK是目前国际上通用的科学计算可视化工具包,DICOM文件为医学图像的专用传输和存储格式。
@#@在VisualC+6.0平台下,本文借助VTK类库,采用体绘制方法实现了DICOM医学序列图像的三维重建,并给出了程序运行结果。
@#@关键词三维重建DICOMVTK体绘制3山东大学控制科学与工程学院济南25006233浙江大学生物医学工程与仪器科学学院杭州310027基金项目:
@#@国家自然科学基金(No.60775023);@#@山东省自然科学基金(No.Z2005G03)。
@#@DICOM(digitalimageandcommunicationonmedicine)文件格式为目前国际通用的医学影像专用的传输和存储格式,在PACS系统中得到了广泛的应用。
@#@DICOM图像三维重建是指将二维DICOM序列医学图像通过特定的重建算法重建为三维虚拟实体,可以较为准确的获得病变区的大小、位置、形状等三维信息,为进一步的病情诊断、虚拟手术等提供了更为丰富直观的信息和交互手段,极大地方便了医生的诊断治疗。
@#@医学图像三维重建方法可以分为面绘制(SurfaceRendering)和体绘制(VolumeRendering)两大类。
@#@面绘制算法中具有代表性的是MC(MarchingCubes)算法,它通过对一系列的二维图像进行边界识别等分割原理,将感兴趣的部分以等值面的方式抽取出来,从而为用户提供较具真实感的三维图像。
@#@这种方法的优点是重建速度较快,内存资源需求较小,缺点是易丢失纹理细节。
@#@体绘制算法主要包括光线投影算法(RayCasting),脚印法(Splat2ting),剪切变形法(Shear-Warp),其中RayCasting算法是体绘制中的经典算法,它是从投影平面的每一个像素点发射出一条光线,穿过三维体数据场,并计算光的传输方程,得到最后的图像1。
@#@这种方法的缺点是内存需求大,绘制速度较慢,但是它保存了整体细节,绘制效果较好,可以很方便地实现一些插值算法。
@#@本文采用RayCasting算法作为三维重建方法,同时由于传递函数的设置对体绘制结果有很大影响,详细介绍了传递函数的设置,并给出了关键代码。
@#@1基于VTK的DICOM图像三维重建1.1VTK简介VTK(TheVisualizationToolkit)是美国Kitware公司推出的一个开放源码的自由软件系统,可以应用于图像处理、计算机图形学和科学计算可视化,最新版本为5.0.4。
@#@VTK完全采用面向对象的设计思想来设计与开发,支持Windows,Unix与Linux等多种平台,支持C,C+,Java,Tcl/Tk以及Python等编程语言4。
@#@VTK将众多常用的图形操作、图像处理算法封装成不同的类,非常易于理解和调用。
@#@与此同时VTK具有很好的流(streaming)和高速缓存(catching)能力,这些都使得VTK成为医学图像可视化开发的一个较好的选择。
@#@1.2VTK读取DICOM医学图像现有的VTK封装了可以直接读取DICOM图像的C+类vtkDICOMImageReader,极大地简化了使用VTK工具包读取DI2COM医学图像的过程。
@#@以下为读取DICOM序列图像的代码:
@#@vtkDICOMImageReader3reader=vtkDICOMImageReader:
@#@New();@#@reader-SetDataByteOrderToLittleEndian();@#@reader-SetDirectoryName(filedirectory);@#@/filedirectory为存放图像的路径reader-Update();@#@1.3三维重建的实现本文采用光线跟踪算法(RayCasting)作为体绘制的基本算法。
@#@基于VTK类库的体绘制管道模型如图1所示。
@#@vtkImageShiftScale和vtkImageCast主要用于数据类型的转换。
@#@在图像处理管道中,vtkImageCast主要是转换输入数据类型以匹配输出数据类型,由函数SetOutputScalarType来实现。
@#@在vtkIm2ageShiftScale,输入图像被移动和缩放,主要由以下两个函数实现:
@#@virtualvoidSetShift(double)和virtualvoidSetScale(double),转换后的像素值=(原像素值+平移值)伸缩值。
@#@与此同时,这个类也可以通过函数SetOutputScalarType转换数据类型。
@#@本文采用vtkImageShiftScale进行数据转换。
@#@在体绘制中传递函数将体数据转换为光学参数,因此体绘制的效果直接由传递函数决定。
@#@传递函数主要有三类:
@#@不透明度传递函数、颜色传递函数和梯度传递函数。
@#@不透明度传递函数主要是确定各体素的不透明度,由vtkPieceWiseFunction来设置,vtk2PieceWiseFunction定义了分段函数映射,由AddPoint()和AddSeg2ment()实现数值点的添加。
@#@关于这两个函数的具体参数如下:
@#@1994-2010ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http:
@#@/图像处理信息技术与信息化1162008年第5期图1体绘制管道模型intAddPoint(doublex,doubley)x代表体素的灰度值,y代表该体素点的透明度,其范围为0,1,0代表完全透明,1代表完全不透明。
@#@voidAddSegment(doublex1,doubley1,doublex2,doubley2)这个函数的功能是添加一条直线段,起点坐标(x1,y1),终点坐标(x2,y2),其含义与上述(x,y)类似。
@#@针对本文所使用的DICOM医学图像,不透明度传递函数设置如下:
@#@vtkPiecewiseFunction3opacityTransferFunction=vtkPiece2wiseFunction:
@#@New();@#@opacityTransferFunction-AddPoint(70.0,0.0);@#@opacityTransferFunction-AddPoint(599.0,0);@#@opacityTransferFunction-AddPoint(600.0,0);@#@opacityTransferFunction-AddPoint(1195.0,0);@#@opacityTransferFunction-AddPoint(1200,.2);@#@opacityTransferFunction-AddPoint(1300,.3);@#@opacityTransferFunction-AddPoint(2000,.3);@#@opacityTransferFunction-AddPoint(4095.0,1.0);@#@颜色传递函数主要是确定体素的颜色值或灰度值,由类vtk2ColorTransferFunction实现。
@#@根据AddRGBPoint()设置数值点的颜色值。
@#@函数具体参数如下:
@#@intAddRGBPoint(doublex,doubler,doubleg,doubleb)x代表体素点的灰度值,含义与上述相同,r代表红色分量,g代表绿色分量,b代表蓝色分量,他们的范围均为(0,1)。
@#@本文颜色传递函数设置如下:
@#@vtkColorTransferFunction3colorTransferFunction=vtkColor2TransferFunction:
@#@New();@#@colorTransferFunction-AddRGBPoint(0.0,0.5,0.0,0.0);@#@colorTransferFunction-AddRGBPoint(600.0,1.0,0.5,0.5);@#@colorTransferFunction-AddRGBPoint(1280.0,0.5,0.5,0.3);@#@colorTransferFunction-AddRGBPoint(1960.0,0.5,0.77,0.6);@#@colorTransferFunction-AddRGBPoint(4095.0,0.5,0.9,0.9);@#@最后,利用vtkVolumeProperty类设置体属性,同时利用vt2kVolumeRayCastMapper类建立光线投射映射对象。
@#@用vtkVolume类建立体对象,利用其函数SetMapper()设置光线投射映射对象,利用函数SetProperty()设置体的属性。
@#@最后通过与Windows窗口的绑定,完成绘制。
@#@2重建结果显示依据上述体绘制模型,结合VisualC+6.0,利用VTK库进行了编程试验,试验数据为基于DICOM标准的人体CT图像。
@#@其中头部图像数据为512512234,足部图像数据为512512350,重建结果如下图所示。
@#@由图2,图3可以看出,本文采用RayCasting方法可以较为精确的实现医学图像的三维重建,并可进行旋转、缩放、移动等交互操作,为进一步观察提供了保证。
@#@3结束语VTK是国际上主流的三维可视化工具包。
@#@本文在VisualC+6.0环境下,借助VTK类库采用RayCasting方法对DICOM医学图像进行了体绘制,重建结果较好,真实地再现了物体的三维面貌,同时可以交互的进行旋转、平移等操作,具有较强的实用性。
@#@但是由于体绘制数据量很大,绘制速度较慢,如何提高重建速度是下一步研究的重点。
@#@参考文献:
@#@1田捷,赵明昌,何晖光.集成化医学影像算法平台理论与实践M.第一版,北京:
@#@清华大学出版社,2004:
@#@111-113.2http:
@#@/www.vtk.org.3WilliamJ.Schroeder.TheVTKUsersGuide.NewYork,USA:
@#@Kitware,Inc.2001:
@#@1-377.4郭圣文.利用VTK与ITK的集成实现医学图像可视化J,计算机工程与应用,2006,30:
@#@183-184.5周芳芳,樊晓平,叶榛.基于多尺度等值面设计传递函数J,小型微型计算机系统,2007,28
(1):
@#@144-147.作者简介王树秀(1984),女,硕士,主研方向:
@#@医学图像三维重建、医学图像处理;@#@雷声(1984),男,博士,主研方向:
@#@医学图像处理、生物医学传感器;@#@常发亮(1965),男,教授,主研方向:
@#@机器视觉与智能控制、医学图像处理。
@#@(收稿日期:
@#@2008-04-30)1994-2010ChinaAcademicJournalElectronicPublishingHouse.Allrightsreserved.http:
@#@/";i:
24;s:
26092:
"722010年9月第26卷第9期华为公司国际化战略分析谢文新严永怡广东外语外贸大学人事处广东广州510420作者简介:
@#@谢文新(1973),广东龙川人,广东外语外贸大学副教授,研究方向为高校人力资源、政治经济学和思想政治教育。
@#@摘要:
@#@文章分析了华为公司国际化战略的选择、实践和存在的问题,在此基础上探讨了该公司国际化经营的决策过程和决策行为,给出了华为公司的成功经验与启示:
@#@把握国际市场进入的规律,明确国际市场的战略投资对象,并避免短期行为,对目标市场予以持续性的投入;@#@按国际公司的标准优化海外市场的运作方式,以此减少拓展国际市场的进入成本;@#@扬长避短、逐级渗透、渐进式地发展海外市场;@#@借助融资伙伴、强化资本监控、刚性货款回收、保障市场拓展最早;@#@不单纯打低价牌,以质量好、价格好、服务优和快速响应客户需求赢得竞争优势。
@#@关键词:
@#@华为公司;@#@国际化战略;@#@通讯设备制造业中图分类号:
@#@F273文献标识码:
@#@A文章编号:
@#@1002-0594(2010)09-0072-06收稿日期:
@#@2010-03-12一、研究背景及问题的提出在众多跨国公司忙着向中国进行大规模战略转移的同时,中国的本土企业纷纷走出国门,走向世界,开始其国际化的旅途,而走向世界不是最终目的,与跨国公司的巨头企业争夺全球市场份额,确立国际核心竞争力才是其真正目的所在。
@#@华为就是其中一个典型的案例,通信设备制造业是具有高附加值的科技产业,具有高投入、高技术的进入壁垒,这类行业的做大做强以及国际化代表着高新技术产业的发展方向。
@#@其国际化道路的开拓,公司借助国际化而迅速成长壮大,这对于中国企业来说,具有积极的启发和借鉴意义。
@#@“在中国著名的通信设备企业中,华为技术有限公司是国际化最成功的企业”TCL总裁李东生认为。
@#@华为的成功常常被人引述为一种现象。
@#@这指的是:
@#@华为在高技术领域自力更生,依靠自己的知识资本实现持续、高速和高效的发展。
@#@华为公司实施国际化战略成功的经验和失败的教训都非常深刻。
@#@本文希望从华为国际化发展过程中的经验和问题中总结中国民营企业国际化发展道路,为已经和即将实施国际化战略的中国企业提供重要的实证参考,另外也希望有助于通信运营企业对国际化战略的选择和实施进行全面、系统的思考。
@#@二、华为公司国际化经营环境分析
(一)华为公司的发展与现状华为技术有限公司成立于1988年,主要从事通信网络技术与产品的研究、开发、生产与销售,为电信运营商提供固定网、移动网、数据通信网和增值业务领域的网络解决方案,是中国电信市场的主要供应商之一,并已成功进入全球电信市场。
@#@华为在创业的前10年,产品战略主要是“引进产品、国内推广”的贸工技型战略。
@#@但自1998年后,随着国内电信市场竞争机制的引入,特别是诸如爱立信、诺基亚、摩托罗拉等跨国公司在中国电信设备市场的主导地位逐步确立,华为靠进口设备求发展已非常困难。
@#@因此,华为明确提出技工贸战略,也就是在产品上实施“强化自主研发、消化吸收、发展中高端、与先进技术接轨”的战略。
@#@公司由传统的交73国际工商管理Vol.26No.9Sep.2010换机设备的进口和研发,全面向新一代系统设备和技术研发转变。
@#@近年来,公司在产品领域已全面转入3G(WCDMA/CDMA2000/TD-SCDMA)、NGN、光网络、xDSL和数据通信领域。
@#@华为已拥有端到端的业务运营级解决方案的提供能力,网络设备涵盖了固定网络、移动网络、光网络、数据通信、业务与软件和终端六大领域,产品线之间基于共享的软硬件平台和ASIC芯片设计中心,降低了成本;@#@同时构建了完整的核心技术体系,提升网络综合竞争力,充分发挥了大平台在客户解决方案中的优势。
@#@在新一代移动通讯领域,华为公司在3G领域全面投入,是全球少数实现3GWCDMA商用的厂商,已全面掌握WCDMA核心技术,并率先在阿联酋、香港等地区获得成功商用,跻身WCDMA第一阵营,成为全球少数提供全套商用系统的厂商之一。
@#@研制成功了WCDMA、CDMA2000和TDSCDMA设备和终端等全套解决方案,是业界软交换解决方案的领先者和分布式UMTS基站的创立者,同时也是增长最快的CDMA设备供应商。
@#@“华为在过去几年中确实做得非常好,不仅在中国国内,也在全球为自己建立了强大的市场地位,华为在未来一直会作为我们强大的竞争对手存在。
@#@”爱立信公司总裁兼CEO思文凯前不久公开表示了对这个突然崛起的中国竞争对手的尊敬。
@#@以2007年125.6亿美元的销售总额计,华为已经超越了北电等竞争对手,进入了全球四强,它的前面只剩下爱立信、诺西和阿尔卡特朗讯了,这其中的老二和老三还是不久前通过大规模的合并才产生的。
@#@随着美国次贷危机带来的全球经济增长放缓,电信运营商之间的大合并,残酷的价格战所有这些都使得华为未来面临的外部环境和市场形势并不乐观。
@#@2008年,全球电信设备商综合竞争力位居前三的诺基亚、思科、爱立信,同样面临着收入增长减缓、盈利下滑的拐点。
@#@华为从毛利率看处于行业中等偏下的水平,从净利润率看盈利能力仅次于爱立信和诺基亚,而阿朗、北电、摩托、诺西持续亏损。
@#@对此,任正非也深感忧虑,他已经向所有的华为人慎重地发出了警告:
@#@“大家要对经济全球化以及市场竞争的艰难性、残酷性做好充分的心理准备”。
@#@
(二)华为公司国际化经营的SWOT分析1.优势(Strength)。
@#@()通信制造商的领先地位。
@#@华为网络产品的技术领先水平和价格性能比已具备发展国际市场的能力,海外市场创新高。
@#@市场调研公司DelOro的统计数据显示,到2009年第三季度为止,华为的市场份额已经从2008年同期的11上升到了20左右,几乎增长了一倍,按照份额计算,华为已经成为电信市场第二大移动设备商。
@#@()综合成本低。
@#@华为的成功,很大程度上是利用国内的人力成本优势,向电信市场提供更具性价比的电信解决方案,挑战成本的极限。
@#@华为的成本优势主要体现在研发成本、产品生产成本、管理人员成本、工程安装、测试、网络优化、营销费用以及售后服务成本等环节上。
@#@()技术创新能力。
@#@华为有一批自主知识产权技术和消化吸收后二次开发的专利技术,使其在出口产品的价格变动余地较大,有低成本竞争的实力。
@#@华为的研发水平从华为专利的申请可见一端,截至目前,华为累计申请国内专利35773件。
@#@华为己加入ITU-T、ITU-R、ITIJ-D、IEEESA、IETF、3GPP等几十个国际标准组织,已成为TIU-T、R、D部门成员。
@#@华为还积极参与国家标准工作,通过广泛参与国际各类标准协会,华为对国际竞争以及标准要求有了较强的适应力。
@#@()成功的营销和客户服务。
@#@在国际市场上,尤其是欧美发达国家,运营商更看重的是产品的质量和服务。
@#@华为在全球建立了100多个分支机构,营销及服务网络遍及全球,为客户提供快速、优质的服务。
@#@目前,华为的产品和解决方案已经应用于全球100多个国家,服务全球运营商前50强中的36家。
@#@高性价比的产品,加上快速响应客户的需求,是华为屡屡获得海外运营商订单的一个主要原因。
@#@()丰富的产品线和产品。
@#@华为的主要产品包括SDH光网、接入网、智能网、信令网、电信级Internet接入服务器等,此外还有DWDM、C08iNET综合网络平台、路由器、以太网交换机等产品,以及CDMAIX全套产品,目前已有相当数量的产品属于下一代的先导型产品。
@#@丰富的产品线和产品使得华为能够响应和满足用户多方面的需求,为公司的发展赢得更广泛的空间。
@#@2.劣势(Weakness)。
@#@
(1)缺乏国际化管理人才。
@#@随着华为海外业务的进一步推进,为应对多样化的全球市场环境,公司急需多方面的具有国际视野的人才支持,以帮助公司加快国际化进程。
@#@这些人才包括国际金融人才、具备跨文化管理经验的管理人员、熟悉全球法742010年9月第26卷第9期律运作的法律人才、具备国际知识产权运作经验的人才、具备领先通信技术领域经验的人才等。
@#@
(2)内部管理有待规范。
@#@华为在内部管理上虽然取得了相对于本土企业的比较优势,但缺少符合国际化公司所必需的董事会设置,将使华为公司的技术决策、市场决策、管理决策三者间的衔接失衡,与国际网络及通信设备供应商相比,华为在费用管理、产品开发管理、人力资源管理和由IBM协助建立的供应链管理上存在不小的缺陷,导致与国际市场的竞争成本将由此远远大于竞争对手。
@#@3.机遇与挑战(OpportunityandThreat)。
@#@()世界通信市场的不断需求,中国3G未来的高速增长以及国际市场的复苏将对我国通信行业产生有利影响。
@#@中国电信重组带来网络升级与转型和3G项目启动将带来巨大的产业投资机会。
@#@同时,庞大的国内市场规模和政府产业政策的支持,全球通信设备产业出现向中国转移的趋势,为行业带来趋势性投资机会。
@#@()国际市场进入壁垒降低,可以通过国际市场增加销售,相对于中国,大部分的海外市场电信网络水平还很落后,经营水平低,有机会参与,利润空间也比较大。
@#@()全球化可以在全球范围实现全球人财物资源的优化配置,通过与其他相关企业建立战略联盟、合作、合资经营,利用到更丰富的全球资源,都有助于企业克服进入外国市场的障碍,进一步提高竞争优势。
@#@(4)行业竞争愈加激烈。
@#@国内电信设备市场的总体发展速度已明显放缓,随着市场增量的减小,在传统产品市场上,收入与利润的增长已变得异常艰难。
@#@国内设备制造商恶性的价格战,产品同质化,价格不断下降,已严重破坏了市场秩序。
@#@(5)贸易歧视、技术标准等软性壁垒的风险。
@#@我国企业跨国投资大都集中在经济欠发达的第三世界国家,而这些国家在政治、安全、法律、市场、信誉等方面又有很多的不确定因素,风险很大;@#@而我国目前境外投资风险保障体系很不健全,基本处于空白状态。
@#@华为目前仍未在北美市场站稳脚跟,在世界经济不景气的情况下,华为的国际化战略,特别是在北美市场依然面临严峻的挑战。
@#@三、华为公司国际化战略的选择
(一)公司层战略,设立目标体系华为公司基本法第一条对华为公司的愿景作了明确的描述:
@#@“华为的追求是在电子信息领域实现顾客的梦想,并依靠点点滴滴、锲而不舍的艰苦追求,成为世界级领先企业。
@#@为了使华为成为世界一流的设备供应商,我们将永不进入信息服务业,通过无依赖的市场压力传递,使内部机制永远处于激活状态。
@#@”,现在公司在产品发展方向和管理目标上,华为都是瞄准业界最佳,现在业界最佳的是西门子、阿尔卡特、爱立信、诺基亚、朗讯、贝尔实验室等,华为制定的产品和管理规划都得向他们靠拢,而且要跟随他们并超越他们。
@#@
(二)选择跨国战略华为已经走过国际战略、多国战略,现在正处于全球战略,目前正通过不断的变革,进入到跨国战略领域,这对华为树立品牌形象,整合资本,以及在服务、商务模型紧密贴近属地市场的具体要求方面提供了坚实的基础。
@#@(三)加强战略联盟,合作和合资经营2007年以来,华为与这些国际企业的合作由浅到深,形成了多种层次:
@#@如单纯的产品销售(NEC通过贴牌在日本市场销售华为的数据通信产品);@#@产品制造(日本京瓷是华为小灵通终端产品的OEM制造厂商之一);@#@资本合作与研发、销售(西门子与华为在中国成立了针对中国市场的TD-SCDMA合资公司,同时在欧洲帮助华为销售其数据通信产品)。
@#@华为选择与NEC、松下合资成立宇梦公司,使华为在日本快速实现了数据通信产品的销售,通过3COM成功打开了美国市场,借助西门子成功打开了欧洲市场(陈晓晟,2008)。
@#@(四)紧跟国家外交路线华为把紧跟国家的外交路线作为华为自己的销售路线。
@#@在进入发展中国家市场时,华为通常得到国家牵引和扶持,因为我国和这些发展中国家有着传统的友谊和援助项目,其好处显而易见:
@#@一是可以在国家外交的背景下,长期稳定海外发展方向;@#@二就是在为经济外交做贡献的同时,可以优先获得国家的支持。
@#@因此,先以产品援助打开大门再逐步取得当地政府和电信部门的信任。
@#@(五)华为公司国际化业务职能层战略1.华为公司的国际化竞争战略。
@#@在国际化的竞争战略上华为在竞争对手的强势领域以成本优势为主,而在新兴的领域,则利用累积的技术优势,同时在服务与快速响应客户方面采用了差异化的策略。
@#@逐渐完成“以利润换市场”到“以实力和服务赢市场”的转型。
@#@75国际工商管理Vol.26No.9Sep.20102.R&@#@D战略。
@#@华为在技术研发上每年的投入为营业额的10%以上,尤其是近两三年,这个比例为15%17%,每年约30亿元。
@#@美国达拉斯、印度班加罗尔、瑞典斯德哥尔摩、俄罗斯莫斯科均设有华为的海外研究所。
@#@外派技术人员回国后,往往能成为华为技术公司软件开发或管理骨干。
@#@这对于华为而言,就是一种快速培训软件技术开发人员的有效途径。
@#@研发上投入巨大的华为形成了强大的技术优势。
@#@2001年,华为研发系统开始实施CMM管理,2003年1月经过8个月验证之后,华为印度研究所正式通过CMM五级国际认证,成为极少数取得CMM五级认证的企业之一。
@#@华为北京研究所、南京研究所也先后取得CMM四级认证。
@#@在相对成熟的中低端,华为的确存在部分优势。
@#@此外,应用层面的开发技术为华为带来了贴近客户的优势(张光塔,2008)。
@#@目前,华为投入超过10000人的研发队伍、研发经费的70%,用于基于当前客户需求的产品研发。
@#@这符合华为的商业模式(市场和客户驱动)。
@#@这方面的大规模投入保证了华为在NGN、ADSL宽带、光网络和3G等领域中在全世界都处于同行中第一阵营(余祖江,2010)。
@#@这也是华为多年来安身立命的根本。
@#@3.国际化人力资源管理战略。
@#@华为的人力资源进程发展如下:
@#@第一是通过人力资源管理的变革,形成整个人力资源管理的体系和干部培养与选拔的体系,同时也使得员工做任何事情都有章可依,有法可循。
@#@第二是“三优先”、“三鼓励”的用人方针。
@#@(“三优先”是:
@#@优先从优秀团队中选拔干部,出成绩的团队要出干部,连续不能实现管理目标的主管要免职,免职的部门副职不能提为正职;@#@优先选拔责任结果好、在一线和海外艰苦地区工作的员工进入干部后备队伍培养,华为大学的第一期就办在尼日利亚;@#@优先选拔责任结果好、有自我批判精神、有领袖风范的干部担任各级一把手。
@#@“三鼓励”是:
@#@鼓励机关干部到一线特别是海外一线和海外艰苦地区工作,奖励向一线倾斜,奖励大幅度向海外艰苦地区倾斜;@#@鼓励专家性人才进入技术和业务专家职业发展通道;@#@鼓励干部向国际化、职业化转变)。
@#@第三是三权分立的干部选拔机制。
@#@华为坚持干部末位淘汰制度,建立良性的新陈代谢机制,坚持引进一批批优秀员工,形成巨大的干部后备资源;@#@开放中高层岗位,并引进大批具有国际化运作经验的高级人才,加快干部队伍国际化进程(汤圣平,2004)。
@#@4.国际化企业管理运作战略。
@#@一个个性越来越不明显、制度和管理越来越细、老板语录越来越少的华为逐渐形成。
@#@华为从人治到基本法制,再到“制度制”。
@#@如由IBM为PID(集成产品开发)提供咨询,打破了华为以部门为管理结构的模式,转向以业务流程为核心的管理模式;@#@ID(集成产品开发)是关于产品开发的一种新理念和方法,它强调以市场和客户需求作为产品开发的驱动力,在产品设计中就构建产品成本、质量、可服务性和可制造性等方面的优势;@#@重整供应链是为了设计和建立以客户为中心、成本最低的集成供应链,为华为早日成为世界级企业打下良好的基础;@#@提升从研发、供应链等后端业务流程入手,逐渐加入人力资源管理等辅助单元,伴随着企业成长和外部市场环境变化,最终开始在组织结构和涉及市场营销前端业务的流程上与国际接轨。
@#@四、华为公司国际化战略的分析
(一)华为公司国际化的竞争优势与成功经验低成本优势。
@#@华为的成本优势来自于制造成本与研发成本两个方面。
@#@中国日渐成为世界制造中心这一角色使华为在设备制造方面有较大的成本优势。
@#@另外中国巨大的市场容量,使得占领大部分市场的华为在制造规模上可以体现出规模经济优势。
@#@与发达国家相比,中国大量低廉的知识型人才,使得中国在研究开发领域有很强的潜在优势。
@#@后发优势。
@#@由于华为公司成立于1988年,在1995年才开始向国际市场迈进,与国外通信设备巨头相比,华为公司还只是一个新进入者。
@#@但华为充分利用后发优势,采用模仿和自主开发相结合的模式,以比较低的投入在短时间内开发出产品并以更低的价格参加市场竞争。
@#@3.差异化:
@#@不断增强的技术研发能力。
@#@华为坚持以10%销售额投入到研发中去,利用“压强”原则,集中优势对关键技术进行攻关,使华为培育起强大的研发能力,逐步在某些技术领域建立起自己的技术优势,最终使华为拥有许多具有自主知识产权的核心技术,使产品在国际化上真正具有竞争优势。
@#@国际化标准的企业文化和管理。
@#@华为按照国际化标准来打造企业管理体制和文化,从1995年,就聘请专家,按照国际标准来打造华为的企业文化,并出台了中国首部公司管理基本法华为基本法。
@#@同时,华为采用国际先进的管理理念来762010年9月第26卷第9期改造企业管理,例如聘请德国HAY公司做人力资源顾问,德国国家应用研究院做质量管理,还有普华永道做财务顾问,从而建立起国际先进企业管理体系,同时,内部管理架构也出现较大的调整,以部门为管理结构的模式转为以业务流程为核心的管理模式。
@#@通过长期不断的努力,华为形成了很好的企业文化,一是让员工相信公司的成长有自己的一份。
@#@在华为公司工作不需要考虑报酬,只需要考虑贡献,因为公司会替员工考虑报酬。
@#@二是奉行能力主义,有能力者上,不以年龄和文凭为晋升标准。
@#@华为的企业文化为企业的可持续发展提供了可靠的人力资源保障。
@#@品牌国际化。
@#@华为的优势还体现在华为在国际通信设备市场的知名度正不断的提高。
@#@HeavyReading最近对代表全球100个不同的运营商的160名服务提供商的雇员进行了一项调查。
@#@调查的内容为品牌知名度、价格、产品性能、产品质量和可靠性以及服务与技术支持这五个方面。
@#@调查发现,中国的华为科技在低价格的产品方面知名度最高,而且在服务和技术支持方面也有很好的声誉。
@#@然而,华为公司国际化存在着一些制约因素:
@#@一是国家对电信公司“走出去”缺少明确的、系统化的推动政策和切实有效的鼓励手段,缺少必要的保护措施和国际市场的法律支持,华为可能承担的风险和融资成本会高于国有公司;@#@二是由于我国在知识产权使用、保护及对国内公司的法律支持上仍缺少系统的规则,华为公司在海外随时都可能受到第三国市场的技术歧视、排斥及知识产权问题的纠缠;@#@三是恶劣的市场环境将可能引发公司严重的经营危机;@#@四是管理水平和资本运作的国际化是华为实现国际化的重中之重等问题。
@#@五、华为公司国际化战略对通讯制造企业的启示华为超高速发展,除了技术和管理创新外,非常值得业界参考的是华为的国际化战略。
@#@华为公司国际化战略的成功经验对我国通讯制造企业具有如下几点启示:
@#@第一,把握国际市场进入的规律,明确国际市场的战略投资对象,并避免短期行为,对目标市场予以持续性的投入。
@#@目标市场对新进入者的认可,平均需要35年时间。
@#@要取得运营商的信任和最终认证,企业必须持续投入(许晖,2006)。
@#@华为自1996年开始拓展东欧、俄罗斯市场,直到2002年才真正获得认可和规模销售,目前已经成为俄罗斯电信市场上主要的设备供应商之一。
@#@第二,按国际公司的标准优化海外市场的运作方式,以此减少拓展国际市场的进入成本。
@#@从1997年开始,华为聘请多家国际知名的顾问公司对其海外机构的运作、财务管理、质量标准、人才培养和品牌宣传等进行了咨询。
@#@在公司运作、质量体系、财务管理、人力资源、打造国际品牌上,适应国际化战略的需要。
@#@第三,扬长避短、逐级渗透、渐进式地发展海外市场。
@#@华为在确定海外市场战略中,重点避开了发达国家市场,以此降低进入风险,凭借低价战略,重点选择发展中国家的大国作为目标市场,以此既能规避发达国家准入门坎的种种限制,又使海外大的电信公司难以在发展中国家与华为“血拼”价格。
@#@第四,借助融资伙伴、强化资本监控、刚性货款回收、保障市场拓展最早。
@#@华为依托中国进出口银行、中国信保以及中国的出口政策,开始做买方信贷。
@#@此后,华为陆续使用海外银行的买方信贷拓展市场,如HSBC、荷兰银行、IBMIGF、JPMORGEN、MITSUI、CITIBANK等。
@#@目前,华为的海外融资伙伴有20多个。
@#@华为还建立了内部严密的监控和评审机制,合理规避国际融资和货币风险。
@#@目前,华为货款被拖欠率和坏死账率在业内是最低的公司之一。
@#@最后,不单纯打低价牌,以质量好、价格好、服务优和快速响应客户需求赢得竞争优势。
@#@华为不以价格作为唯一优势,在国际市场上,尤其是欧美发达国家,运营商更看重的是产品的质量和服务,同时运营商降低采购成本的要求也是一个非常重要的因素。
@#@只有产品具有高质量、先进的技术、合理的价格、到位的服务和快速满足客户需求,才会得到运营商的青睐。
@#@(谢文新电子邮箱:
@#@)注释:
@#@资料来源于华为公司介绍(No.9Sep.2010NX99R5SAELT.html).资料来源于华为公司(onHuaweisInternationalizationStrategyXIEWen-Xin,YANYong-yi(GuangdongUniversityofForeignStudies,Guangzhou510420,China)Abstract:
@#@WiththequickeningprocessofinternationalizationofChineseenterprises,theriskmanagementandinternationalizationstrategyofenterpriseshavereceivedconsiderablepublicity.ThispaperanalyzesthechoiceandpracticeofinternationalizationstrategyofHuawei,anddiscussesitsdecisionprocessesandsuccessfulexperiencesininternationaloperation,whichincludes:
@#@graspingtheruleofforeignmarketentry,explicitlyunderstandingtheobjectofstrategicinvestment,avoidingshort-termconducts,andprovidingdurativeinputstothetargetmarket;@#@optimizingthemodusoperandiofforeignmarketsaccordingtothestandardofaninternationalcompanyinordertocuttheentrycostsofexpandinginternationalmarket;@#@developingstrengthsandavoidingweaknessesduringtheprogressiveexpansionintoaforeignmarket;@#@accessingtheaidoffinancepartners,strengtheningthemonitorandcontrolofcapitalaswellasthereclaimofrigidpaymentforgoods,andmakingsureoftheearliestexpansionofforeignmarket;@#@neverregardinglowcostsastheonlyadvantage,butwinningthecompetitiveadvantagewithgoodquality,price,serviceandfastresponsetocustomersneed.Keywords:
@#@Huawei;@#@internationalizationstrategy(责任编校罗远航)";i:
25;s:
5329:
"李相国山推一体化山推一体化SOA集成平台集成平台Oracle解决方案解决方案目录目录背景需求理解解决方案背景背景序号序号系统名称系统名称说明说明备注备注11ERP推土机事业部已实施,产品为EBS12.122PDM研究院、推土机事业部技术部已实施,产品为WINDCHILL1033GPS山推GPS系统主要功能是收集山推产品及服务人员车辆的位置及工作信息。
@#@可以提供的数据有车辆定位信息,产品工作信息、产品报警信息、地图信息等。
@#@44呼叫中心山推服务使用的呼叫中心系统,主要包含服务预约派工、语音功能、服务费用结算、信息平台等功能,山推呼叫中心坐席分布在全国28家代理店及山推总部。
@#@55物流系统山推物流使用,主要功能为发运管理。
@#@66短信网关实现山推企业统一的短信外发服务。
@#@77OA寻呼、办公流程、办公门户等现有系统及建设情况背景背景序号序号名称名称说明说明备注备注11ERP二期22PDM二期33isOTO(营销协作平台)44HR(人力资源项目)55海外DMS需要与ERP对接正在实施的系统序号序号名称名称说明说明备注备注11MES(制造执行系统)推土机事业部、其他制造型事业部,分期实施22SRM(供应商关系管理)33PS(项目管理)44TM(物流和配送管理)55EAM(设备管理)66GTM(贸易管理)77BI(商业智能)88SEM(战略企业管理)规划中的系统背景背景SOA系统目标山推信息系统集成平台(STIP)的目标是实现企业信息系统集成,实现业务数据在相关系间统顺利流转,并可对流转的数据进行监管与追溯。
@#@集成平台需要支持山推未来3至5年系统集成需求,且易于扩展。
@#@一、整合、优化山推目前信息系统,搭建统一、高效、可扩充的系统集成平台:
@#@在保证系统数据高安全性的前提下,对各信息系统进行集中、高效、便利的管理搭建满足山推信息系统集成要求的数据交换平台,实现分布式系统连通性保证当前各业务系统的健康性,性能不受影响数据应用平台具有可插拔、可扩展的灵活性二、以山推现有分析需求为基础,结合汉得公司相关的行业经验,制定系统集成平台规划和制定统一的信息系统集成规范和标准。
@#@制定分阶段建设目标,规划实施路线图实现信息系统集成平台的可持续发展,逐步健全系统集成平台建立可伸缩的、易扩展的系统集成平台制定统一的系统集成规范和标准,增强集成平台的规范性和可维护性目录目录背景需求理解解决方案需求理解需求理解为业务运营管理奠定扎实基础为业务运营管理奠定扎实基础实现山推各主数据管理标准化满足实际业务需求建立统一规范主数据管理平台,支持公司运作模式下的主数据管理实现同一数据源,统一归口管理、避免重复、错误维护。
@#@屏蔽其他所有权限,保证主数据的唯一性建立统一规范的主数据管理流程,实现主数据信息申请、审核、生成、变更、失效规范流程实现多部门、多层次的数据管理模型MDM主数据管理平台主数据管理平台实现与外围MES、PDM、EBS、物流系统、呼叫中心、GPS等系统的数据共享全面提高山推主数据管理水平山推信息集成平台规划山推信息集成平台规划山推信息集成平台规划山推信息集成平台规划目录目录背景需求理解解决方案主数据管理主数据管理导入:
@#@可利用匹配规则对重复数据执行特定的操作,比如删除、保留等清洗:
@#@可删除系统内重复数据,还可管理数据的分类、层次结构等管理:
@#@可满足供应商权限管理,还可规范主数据的创建、更新等流程同步:
@#@可将完整、干净、准确的主数据同步至其他业务系统主数据管理总体方案思路主数据管理总体方案思路基于对山推主数据的了解与未来管理需求,我们认为未来需要从“业务和管理变更”以及“信息系统平台建设”两个角度提供解决方案。
@#@产品主数据是业务运作的基础产品主数据是业务运作的基础主数据管理主数据管理-物料物料物料整理物料整理-修改、失效修改、失效物料失效条件物料失效条件创建日期超一定时期,在这一定时期内无业务发生,即系统内无物料事务处理记录分配日期超过一定时期,在一定时期无业务发生,即系统内无物料事务处理记录物料主数据质量控制物料主数据质量控制BOM管理管理统一管理统一管理主数据与其它系统集成主数据与其它系统集成提供多种接口提供多种接口信息集成平台建议技术架构信息集成平台建议技术架构部署架构部署架构实施阶段规划建议实施阶段规划建议集成产品介绍集成产品介绍集成产品介绍集成产品介绍集成产品介绍集成产品介绍集成产品介绍集成产品介绍2009OracleProprietaryandConfidential2727";i:
26;s:
6917:
"20中学化学2014年第9期碰撞理论和过渡态理论江苏省泗洪中学223900王利侠1碰撞理论1918年,Lewis运用分子运动论的成果,提出了反应速率的碰撞理论。
@#@该理论认为,反应物分子的相互碰撞是反应进行的必要条件,反应物分子碰撞频率越高,反应速率越快。
@#@但并不是每次碰撞都能引起反应,能引起反应的碰撞是少数,称为有效碰撞。
@#@有效碰撞的条件是:
@#@
(1)互相碰撞的反应物分子应有合适的碰撞取向,取向合适才能发生反应。
@#@
(2)互相碰撞的分子必须有足够的能量。
@#@只有具有较高能量的分子在取向合适的前提下,才能够克服碰撞分子间电子的排斥力,完成化学键的改组,使反应完成。
@#@如用数学形式综合上面两个条件,可得到如下公式:
@#@r:
@#@ZPf式中z表示分子碰撞频率,叫做频率因子;@#@P是与反应物分子碰撞时的取向有关的,叫做取向因子;@#@厂为具有发生反应的能量的分子数与总碰撞分子数之比,叫做能量因子。
@#@能量因子符合玻尔兹F曼能量分布律:
@#@厂=e一丽,因而r=ZPe一衍。
@#@E“对比k=Ae一行(阿仑尼乌斯公式)可见,阿仑尼乌斯公式中的指前因子A与分子的碰撞总频率z和碰撞取向P两个因素有关,而指数项中的E就是阿仑尼乌斯活化能E碰撞理论把能发生有效碰撞的分子称为活化分子。
@#@后来,塔尔曼(Tolman)又证明,活化能E。
@#@是活化分子的平均能量与反应物分子的平均能量之差。
@#@碰撞理论比较直观,用于简单的双分子反应时,理论计算与实验结果吻合良好,但对于结构复杂的反应,如相对分子质量较大的有机物的反应,理论计算的结果与实验结果不吻合。
@#@2过渡态理论过渡态理论是在20世纪30年代由艾林(Eyring)和佩尔采(Pelzer)在碰撞理论的基础上将量子力学应用于化学动力学提出的。
@#@过渡态理论认为,化学反应并不是通过反应物分子的简单碰撞就能完成的。
@#@而是在反应物到生成物的过程中经过一个高能量的过渡态,处于过渡态的分子叫做活化配合物。
@#@活化配合物是一种高能量的不稳定的反应物原子组合体,它能较快地分解为新的能量较低的较稳定的生成物。
@#@例如,对于反应NO2+CO=一NO+CO2当具有较高能量的CO和NO:
@#@在合适的碰撞取向上相互碰撞时,CO和NO的价电子云可互相穿透,形成活化配合物0一N0cO,此时,体系的能量最大,在活化配合物中,原有的N0键部分地破裂,新的C0键部分地形成。
@#@若反应完成,旧键破裂,新键形成,转变为生成物分子:
@#@ONO+C一0;@#@=ONOCONO+0一CO过渡态理论认为,活化能是反应物分子平均能量与此处在过渡态的活化络合物分子平均能量之差。
@#@因此,不管是放热反应还是吸热反应,反应物经过过渡态变成生成物,都必须越过一个高能量的过渡态,好比从一个谷地到另一个谷地必须爬山一样,如图1所示。
@#@能置l!
@#@一mo。
@#@Ii生盛塑i。
@#@图1在图1中,0表示反应物CO+NO的平均能量,b表示过渡态ON0cO的平均能量,C表示生成物CO+NO的平均能量,反应物首先吸收134kJmol活化能(E)才能达到活化状态,变成活化分子(过渡态的活化配合物),中学化学2014年第9期两个实验的巧妙组合二氧化碳熄灭蜡烛火焰的实验的改进江苏省泰兴市第二高级中学225400戴荣泽上海教育出版社出版的化学九年级(上册)中用二氧化碳熄灭蜡烛火焰的实验(图1a)时,有学生对于实验结果存在疑问,可能蜡烛本身燃烧生成的二氧化碳使火焰熄灭的,分析学生的疑问,是因为倒人的二氧化碳看不见摸不着,缺乏实验证据。
@#@如何能够使倒人的二氧化碳看得见呢?
@#@笔者想到了课本上的另一个实验:
@#@氯化氢和氨产生白烟(图1b)。
@#@b圈1图2在实验中将两个实验:
@#@进行组合,对二氧化碳熄灭蜡烛火焰的实验进行改进,取得了不错的效果。
@#@一、实验相关器材浓盐酸,浓氨水,充满CO的集气瓶,放蜡烛的铁皮及短蜡烛两支,脱脂棉,200mL烧杯,漏斗,镊子,硬纸板。
@#@二、实验改进方案一1在集气瓶内滴l滴,-2滴浓盐酸,在玻璃片上滴1滴2滴浓氨水,迅速盖好集气瓶。
@#@将集气21瓶上下颠倒几次,使瓶内充满白烟。
@#@2将点燃的蜡烛放人烧杯中。
@#@3沿着漏斗向烧杯中慢慢倒入二氧化碳(图2a)。
@#@现象:
@#@烧杯底部的白烟逐渐上升,依次将两支蜡烛淹灭。
@#@方案二1取两团棉花,在棉花上分别滴几滴浓盐酸和浓氨水,用镊子夹入烧杯中,盖上硬纸板,待烧杯中充满白烟,取出棉花。
@#@2将点燃的蜡烛放入烧杯中,蜡烛安静的燃烧。
@#@3沿着漏斗向烧杯中慢慢倒入二氧化碳(图2b)。
@#@现象:
@#@可以看到烧杯底部的白烟逐渐被排开,好像只无形的手将白烟逐渐抬起,矮的蜡烛首先熄灭,然后高的蜡烛也熄灭。
@#@三、实验改进的效果1借助于白烟,学生直观的看到了二氧化碳的灭火过程,就像倒入水一样,依次将蜡烛淹灭。
@#@2实验中学生可以直观地看到二氧化碳的密度比空气大,二氧化碳不能支持蜡烛的燃烧,现象明显,学生对实验结果更容易接受。
@#@3实验过程中,有些许白烟放出,最好在通风橱中实验。
@#@(收稿日期:
@#@20140615)然后转化为生成物NO+CO,放出368kJtool(E)。
@#@因此,反应热日等于正反应活化能E。
@#@与逆反应活化能E之差:
@#@日=E一E当EE时,日E。
@#@时,日0,是吸热反应。
@#@这样,就把动力学参数活化能与热力学参数反应焓联系起来了。
@#@此外,过渡状态理论还提出了活化熵的概念。
@#@因此,全面地讨论分子反应动力学,不但需要考虑活化能,还要考虑活化熵。
@#@大多数反应,活化熵对反应速率的影响相对于活化能来说是可以忽略了。
@#@但对有的反应,特别是酶催化反应,活化熵有时会起到很大的作用。
@#@(收稿日期:
@#@2014一o5一l5)";i:
27;s:
0:
"";}
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 人力资本 迁移 模型