浙江中医药大学药学专业大二学年药物分析化学习题.docx
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浙江中医药大学药学专业大二学年药物分析化学习题
浙江中医药大学药学专业大二2019-2020学年药物分析化学习题
1.我国药品质量标准制订的总原则是:
[单选题]*
A.安全有效、技术先进、便于实施、不断完善
B.安全有效、技术先进、经济合理、不断完善(正确答案)
C.疗效确切、技术先进、经济合理、不断完善
D.疗效确切、安全有效、经济合理、便于实施
2.药品的性状不包括:
[单选题]*
A.臭
B.检(正确答案)
C.味
D.溶解度
3.下列关于药典的叙述中不正确的是:
[单选题]*
A.药典是判断药品质量的准则,具有法律作用
B.国家颁布的药典所收载的药品,一般称为法定药
C.凡是药典收载的药品,如其质量不符合药典的要求均不应使用
D.药典收载的药物的品种和数量是永久不变的(正确答案)
4.按中国药典精密量取50ml某溶液时,宜选用:
[单选题]*
A.50ml量筒
B.50ml滴定管
C.50ml移液管(正确答案)
D.50ml量瓶
5.中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的:
[单选题]*
A.百分之一
B.千分之一(正确答案)
C.万分之一
D.百分之十
6.为保证药品的质量必须对药品进行严格的检验,检验工作应遵循:
[单选题]*
A.药物分析
B.物理化学手册
C.国家药品标准(正确答案)
D.地方标准
7.对药品进行杂质检查应在下列哪项之前进行[单选题]*
A.样品审查
B.取样
C.鉴别
D.含量测定(正确答案)
8.对药品进行杂质检查应在下列哪项后进行:
[单选题]*
A.样品审查
B.取样
C.鉴别(正确答案)
D.含量测定
9.药物分析学科研究的最终目的是[单选题]*
A.提高药物分析学科的研究水平
B.提高药物的经济效益
C.保证药物的绝对纯净
D.保证用药的安全、有效与合理(正确答案)
10.有关药典的性质,下列哪一种叙述是正确的[单选题]*
A.是由国家统一编制的重要技术参考书
B.是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据
C.是国家记载药品质量标准的国家法典,具有法律的作用(正确答案)
D.药典未收载的药物品种,一律不准生产、销售和使用
11.用分析天平称得某物0.2541g,加水溶解并转移至25mL容量瓶中,加水稀释至刻度,该溶液每1mL含溶质为:
[单选题]*
A.0.010g
B.10.164mg
C.10.20mg
D.10.16mg(正确答案)
2.多选题(共7题)[填空题]
_________________________________
1.制订药品质量标准时应考虑*
A.杂质的生理作用和危害性(正确答案)
B.检测技术(正确答案)
C.生产实际水平(正确答案)
D.药物的安全有效性(正确答案)
E.制剂的特点和临床应用的特点(正确答案)
2.药品质量标准制订内容包括:
*
A.名称(正确答案)
B.性状(正确答案)
C.鉴别(正确答案)
D.杂质检查(正确答案)
E.含量测定(正确答案)
3.《中国药典》的内容包括*
A.通则(正确答案)
B.品名目次
C.正文(正确答案)
D.凡例(正确答案)
4.药物分析方法的进展与趋向*
A.复杂化
B.定量化(正确答案)
C.简易快速化(正确答案)
D.自动化(正确答案)
E.微量化(正确答案)
5.《中国药典》2015年版二部收载的药品有*
A.抗生素(正确答案)
B.中药材
C.生物制品
D.化学药品(正确答案)
E.中药成方制剂
6.《中国药典》2015年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括*
A.性状(正确答案)
B.鉴别(正确答案)
C.检查(正确答案)
D.含量测定(正确答案)
E.贮藏(正确答案)
7.恒重是:
*
A.连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量(正确答案)
C.第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥1h以上(正确答案)
D.第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30min以上(正确答案)
E.干燥或炽灼3h后的重量
课后自测:
绪论[填空题]
_________________________________
1.单选题(共11题)[填空题]
_________________________________
1.中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的:
[单选题]*
A.百分之一
B.千分之一(正确答案)
C.万分之一
D.百分之十
2.《中国药典》2015年版共分[单选题]*
A.二部
B.三部
C.四部(正确答案)
D.五部
3.药品分析检验工作的基本程序为[单选题]*
A.取样→分析检验→记录→检验报告→样品审查
B.取样→样品审查→分析检验→记录→检验报告
C.样品审查→取样→分析检验→记录→检验报告(正确答案)
D.样品审查→分析检验→取样→记录→检验报告
4.中国药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的:
[单选题]*
A.±1%
B.±10%(正确答案)
C.±15%
D.±5%
5.中国药典规定“称定”时,系指重量应准确在所取重量的:
[单选题]*
A.百分之一(正确答案)
B.千分之一
C.万分之一
D.百分之十
6.按中国药典精密量取50ml某溶液时,宜选用:
[单选题]*
A.50ml量筒
B.50ml滴定管
C.50ml移液管(正确答案)
D.50ml量瓶
7.英国药典的缩写是:
[单选题]*
A.USP
B.BP(正确答案)
C.EP
D.ChP
E.Int.P.
8.中药收载与《中国药典》(2015年版)哪部?
[单选题]*
A.1(正确答案)
B.2
C.3
D.4
E.5
9.关于中国药典,最正确的说法是:
[单选题]*
A.一部药物分析的书
B.收载所有药物的法典
C.一部药物词典
D.我国制定的药品标准的法典(正确答案)
10.药用辅料应在药典哪部分中查找?
[单选题]*
A.凡例
B.正文
C.索引
D.通则(正确答案)
E.附录
11.某药厂新进100带糊精,应如何取样检验?
[单选题]*
A.每件取样
B.在一袋里取样
C.取11件样(正确答案)
D.取6件样
E.取20件样
2.多选题(共7题)[填空题]
_________________________________
1.恒重是:
*
A.连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量(正确答案)
C.第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥1h以上(正确答案)
D.第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30min以上(正确答案)
E.干燥或炽灼3h后的重量
2.《中国药典》2015年版二部正文所载药品质量标准的内容包括*
A.检查(正确答案)
B.含量测定(正确答案)
C.用途(正确答案)
D.类别(正确答案)
E.规格(正确答案)
3.药品质量标准制订内容包括:
*
A.名称(正确答案)
B.性状(正确答案)
C.鉴别(正确答案)
D.杂质检查(正确答案)
E.含量测定(正确答案)
4.制订药品质量标准时应考虑*
A.杂质的生理作用和危害性(正确答案)
B.检测技术(正确答案)
C.生产实际水平(正确答案)
D.药物的安全有效性(正确答案)
E.制剂的特点和临床应用的特点(正确答案)
5.《中国药典》(2015年版)中药品的名称包括:
*
A.拉丁名
B.汉语拼音名(正确答案)
C.英文名(正确答案)
D.中文名(正确答案)
E.商品名
6.《中国药典》(2015年版)凡例中规定检查项包括:
*
A.有效性(正确答案)
B.安全性(正确答案)
C.均一性(正确答案)
D.纯度(正确答案)
E.合理性
7.《中国药典》2015年版二部收载的药品有*
A.抗生素(正确答案)
B.中药材
C.生物制品
D.化学药品(正确答案)
E.中药成方制剂
二、课前自测:
药物的性状检查与鉴别试验[填空题]
_________________________________
1.单选题(共8题)[填空题]
_________________________________
1.《中国药典》2015年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是为[单选题]*
A.比旋度(正确答案)
B.旋光度
C.液层厚度
D.波长
2.下列不属于物理常数的是[单选题]*
A.比移值(正确答案)
B.相对密
C.吸收系数
D.熔点
3.药物的鉴别试验主要是用以判断[单选题]*
A.药物的纯度
B.药物的真伪(正确答案)
C.药物的优劣
D.药物的疗效
4.熔点的定义不包括下列哪项[单选题]*
A.由固体熔化成液体的温度
B.固体融熔同时分固体融熔同时分固体融熔同时分解的温度
C.固体开始初熔时的温度(正确答案)
D.固体在熔化时初熔至全熔的温度范围
5.对一般鉴别试验的叙述不正确的是:
[单选题]*
A.依据某一种药物的化学结构、理化性质的特征(正确答案)
B.依据某一类药物的化学结构等特征
C.不能证实是某一个药物
D.丙二酰脲类鉴别试验属于一般鉴别试验
6.测定pH时,通常选择两种标准缓冲溶液的pH约相差几个pH单位?
[单选题]*
A.3(正确答案)
B.4
C.5
D.6
E.7
7.气相色谱法用于鉴别的参数是:
[单选题]*
A.比移值
B.展距
C.保留时间(正确答案)
D.峰面积
E.峰宽
8.可与茜素氟蓝试液反应的是:
[单选题]*
A.有机氟化物(正确答案)
B.氯化物
C.丙二酰脲类药物
D.芳香第一胺类药物
E.水杨酸盐
2.多选题(共5题)[填空题]
_________________________________
1.下列药物性质属于物理常数的有*
A.旋光度
B.比旋度(正确答案)
C.折光率(正确答案)
D.馏程(正确答案)
E.熔点(正确答案)
2.影响旋光度测定的因素包括*
A.浓度(正确答案)
B.温度(正确答案)
C.测定光源(正确答案)
D.波长(正确答案)
E.溶剂(正确答案)
3.鉴别药物的目的在于:
*
A.鉴别药物的真伪(正确答案)
B.有时也能用于药物纯度的判断(正确答案)
C.测定药物含量
D.检查药物杂质
E.鉴定其疗效
4.盐酸普鲁卡因不能发生的鉴别反应包括:
*
A.芳香第一胺类的鉴别反应
B.水杨酸盐的鉴别反应(正确答案)
C.丙二酰脲类的鉴别反应(正确答案)
D.钠盐的鉴别反应(正确答案)
E.氯化物的鉴别反应
5.常用于药物鉴别的方法有:
*
A.化学鉴别法(正确答案)
B.红外光谱法(正确答案)
C.薄层色谱法(正确答案)
D.高效液相色谱法(正确答案)
E.气相色谱法(正确答案)
课后自测:
药物的性状检查与鉴别试验[填空题]
_________________________________
1.单选题(共15题)[填空题]
_________________________________
1.高效液相色谱法用于鉴别的参数是:
[单选题]*
A.比移值
B.展距
C.保留时间(正确答案)
D.峰面积
E.峰宽
2.药物的鉴别试验是[单选题]*
A.判断药物的真伪(正确答案)
B.检查药物的纯度
C.确定药物的疗效
D.测定药物的含量
3.测定旋光度时,所用光源为钠光谱的什么线?
[单选题]*
A.D(正确答案)
B.F
DB.F
DB.FC.CD.A
FC.CD.A
FC.CD.AE.
G
4.测定旋光度时,测定温度一般为多少度?
[单选题]*
A.0
B.20(正确答案)
C.25
D.98
E.-20
5.下列不属于物理常数的是:
*
A.吸光度(正确答案)
B.旋光度(正确答案)
C.比旋度
D.相对密度
E.熔点
6.红外光谱中,特征区的波数是多少cm-1?
[单选题]*
A.4000~400
B.大于4000
C.小于400
D.4000~1250(正确答案)
E.1250~400
7.《中国药典》(2015年版)对硫酸阿托品中莨菪碱杂质的检查采用的方法是:
[单选题]*
A.旋光度法(正确答案)
B.紫外-可见分光光度法
C.红外光谱法
D.酸碱滴定法
E.氧化还原法
8.紫外-可见光区的波长范围():
[单选题]*
A.200~760(正确答案)
B.200~400
C.400~760
D.760~2500
E.1~200
9.氯化物鉴别,可用二氧化锰作用,产生什么,能使碘化钾淀粉试纸显什么颜色?
[单选题]*
A.氯气;无色
B.氯气;蓝色(正确答案)
C.盐酸;无色
D.盐酸;蓝色
E.次氯酸;蓝色
10.《中国药典》(2015年版)采用吸收系数法测定维生素B1片含量,原理是利用药物的额浓度与什么成是什么比?
[单选题]*
A.吸光度;正比(正确答案)
B.吸光度;反比
C.透光率;正比
D.透光率;反比
E.溶液的厚度;正比
11.什么类型的药物可发生重氮化偶合反应加以鉴别?
[单选题]*
A.芳香第一胺类药物(正确答案)
B.水杨酸类药物
C.丙二酰脲类药物
D.有机氟化物
E.氯化物
12.《中国药典》(2015年版)对葡萄糖注射液的含量测定采用的方法是:
[单选题]*
A.旋光度测定法(正确答案)
B.紫外光谱法
C.红外光谱法
D.高效液相色法
E.容量分析法
13.《中国药典》(2015年版)规定pH测定采用什么方法?
[单选题]*
A.电导法
B.直接电位法(正确答案)
C.电位滴定法
D.永停滴定法
E.伏安法
14.比旋度是指在一定波长与温度下,什么光透过每1ml中含有1g旋光性物质的溶液,且光路为多少时,测得的旋光度?
[单选题]*
A.平行光;1cm
B.单色光;1dm
C.单色光;1dm
D.偏振光;1cm
E.偏正光;1dm(正确答案)
15.相对密度的测定,除另有规定外,测定温度为:
[单选题]*
A.-20
B.0
C.10
D.25
E.20(正确答案)
2.多选题(共5题)[填空题]
_________________________________
1.物理常数是指:
*
A.熔点(正确答案)
B.比旋度(正确答案)
C.相对密度(正确答案)
D.晶型
E.吸收系数(正确答案)
2.药物的性状不包括:
*
A.性状
B.溶解度
C.物理常数
D.含量(正确答案)
E.规格(正确答案)
3.薄层色谱法中,供试品溶液应与对照品溶液一致(或大致相同)的是:
*
A.所显的主斑点颜色(正确答案)
B.主斑点的位置(正确答案)
C.主斑点的大小(正确答案)
D.颜色的深浅(正确答案)
E.所有斑点的颜色和位置
4.紫外-可见分光光度法鉴别的主要依据是:
*
吸收光谱的形状(正确答案)
最大吸收波长(正确答案)
吸收峰数目(正确答案)
各吸收峰的位置、强度(正确答案)
个吸收峰的吸收系数(正确答案)
5.药物鉴别的方法主要有:
*
A.理化鉴别法(正确答案)
B.光谱法(正确答案)
C.色谱法(正确答案)
D.生物学法(正确答案)
三、课前自测:
药物的杂质检查[填空题]
_________________________________
1.单选题(共12题)[填空题]
_________________________________
1.在砷盐检查中,使用醋酸铅棉花,是为了排除供试品和锌粒中可能引入的[单选题]*
A.砷化物
B.氯化物
C.硫化物(正确答案)
D.碘化物
2.药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是[单选题]*
A.稀硫酸(正确答案)
B.稀硝酸
C.稀盐酸
D.稀醋酸
3.下列关于古蔡检砷法中加碘化钾的叙述哪一项是正确的[单选题]*
A.加KI试液的目的是将三价砷的化合物还原为五价砷的化合物
B.加KI试液的目的是将五价砷的化合物还原为三价砷的化合物(正确答案)
C.应在加入酸性氯化亚锡试液放置10分钟后加入碘化钾试液
D.应在加入锌粒后加入KI试液
4.某药品的重金属限量规定为不超过十万分之四,取供试品1g,则应取标准铅溶液多少ml(每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb)[单选题]*
A.0.20
B.2.00
C.3.00
D.4.00(正确答案)
5.古蔡氏检砷法中,加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是[单选题]*
A.将溶液中的碘还原
B.将溶液中的I-氧化
C.将五价砷还原为三价砷(正确答案)
D.将三价砷氧化为五价砷
6.在药物的重金属检查中,溶液的酸碱度通常是[单选题]*
A.强酸性
B.弱酸性(正确答案)
C.中性
D.弱碱性
7.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm,表示[单选题]*
A.在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0µg杂质
B.在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0µg杂质
C.在检查中用了3.0g供试品,检出了3.0µg杂质
D.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一(正确答案)
8.药物中的重金属是指[单选题]*
A.原子量大的金属离子
B.影响药物安全性和稳定性的金属离子
C.Pb2+
D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质(正确答案)
9.药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是[单选题]*
A.硫酸盐检查
B.氯化物检查
C.游离肼检查(正确答案)
D.重金属检查
10.药物纯度合格是指[单选题]*
A.含量符合药典的规定
B.绝对不存在杂质
C.对病人无害
D.不超过该药物杂质限量的规定(正确答案)
11.在干燥失重测定法中,常取供试品约1g,在规定条件下干燥至恒重,所谓恒重是指[单选题]*
A.续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下(正确答案)
B.连续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下
C.最后两次干燥后的重量相
D.干燥前后的重量差异在0.3mg以下
12.干燥失重主要检查药物中的[单选题]*
A.硫酸灰分
B.水分
C.易碳化物
D.水分及其他挥发性成分(正确答案)
2.多选题(共4题)[填空题]
_________________________________
1.检查硫酸盐时,加入盐酸是为了消除*
A.铅盐的干扰
B.碳酸盐的干扰(正确答案)
C.磷酸盐的干扰(正确答案)
D.钡盐的干扰
E.氯化物的干扰
2.药物中杂质一般来源于*
A.生产过程(正确答案)
B.贮存过程(正确答案)
C.使用过程
D.附加剂
E.助溶剂
3.检查药物中重金属杂质,常用的显色剂是*
A.硫化钠(正确答案)
B.硫酸钠
C.硫化铁
D.硫化铵
E.硫代乙酰胺(正确答案)
4.药物在贮存过程中常引入的杂质是*
A.中间体、副产物
B.氧化物、潮解物、聚合物(正确答案)
C.降解物、水解物(正确答案)
D.分解物、霉变物(正确答案)
E.异构体、残留溶剂、重金属
课后自测:
药物的杂质检查[填空题]
_________________________________
1.单选题(共16题)[填空题]
_________________________________
1.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=0.01mg的Pb)多少ml?
[单选题]*
A.2ml
B.0.4ml
C.1ml(正确答案)
D.0.2ml
2.下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念,哪一种叙述是正确的[单选题]*
A.杂质检查是检查每种杂质有无存在
B.杂质检查是测定每种杂质的含量
C.只要每项杂质检查合格,药品的质量就符合要求
D.以上都不对(正确答案)
3.氯化物检查中,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是[单选题]*
A.稀盐酸
B.稀醋酸
C.稀硝酸(正确答案)
D.稀硫酸
4.水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素,下列结构不易发生水解反应的是[单选题]*
A.酯
B.内酰胺
C.酰胺
D.共轭双键(正确答案)
5.下列有关药物纯度和杂质的叙述中正确的是[单选题]*
A.药物的纯度就是指分析纯
B.药物的纯度只能用杂质的种类和限量来表达
C.从生理和生产角度看,药物必须绝对不含有杂质
D.杂质的主要来源是生产过程中引入和贮存过程中产生(正确答案)
6.在砷盐检查中,使用醋酸铅棉花,是为了排除供试品和锌粒中可能引入的[单选题]*
A.砷化物
B.氯化物
C.硫化物(正确答案)
D.碘化物
7.紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时[单选题]*
A.需已知药物的吸收系数
B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近(正确答案)
C.可在任何波长处测定
D.供试品溶液和对照品溶液应在不同条件下测定
8.硫酸盐检查要在酸性条件下进行,这种酸是[单选题]*
A.硝酸
B.盐酸(正确答案)
C.硫酸
D.醋酸
9.某药品重金属限量不得超过十万分之四,取标准铅液6ml(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)则应称取供试品[单选题]*
A.0.15g
B.1.50g(正确答案)
C.2.00g
D.2.50g
10.炽灼残渣检查法的温度为多少度?
如果需要后续做重金属检查则温度应该为多少度?
[单选题]*
A.700~800;500~600(正确答案)
B.500~600;700~800
C.大于800;小于800
D.大于600;低于500
11.易碳化物是指药物中存在的与什么易炭化或易氧化的微量有机物质?
[单选题]*
A.硫酸(正确答案)
B.硝酸
C.高氯酸
D.盐酸
E.重铬酸
12.检查有毒杂质砷,当有大量干扰特别是锑存在时,可采用的方法有[单选题]*
A.古蔡法
B.白田道夫法
C.AG-DDC法(正确答案)
D.古蔡法多加SnCl2
13.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物,常用的吸收液是[单选题]*
A.水
B.稀硫酸液
C.稀氢氧化钠液(正确答案)
D.氯化钠溶液
14.药品中残留溶剂的检查一般采用什么方法?
[单
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- 浙江 中医药 大学 药学 专业 大二 学年 药物 分析化学 习题