国家孕前优生健康检查项目.docx
- 文档编号:526028
- 上传时间:2023-04-29
- 格式:DOCX
- 页数:45
- 大小:74.45KB
国家孕前优生健康检查项目.docx
《国家孕前优生健康检查项目.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《国家孕前优生健康检查项目.docx(45页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
出生缺陷
掌握内容:
•出生缺陷的定义
•出生缺陷的概况与危害
•出生缺陷的病因,分类
•出生的数量和种类
•常见出生缺陷的干预措施
•NTD发生现状(21-三体综合症)
•出生缺陷的干预与治疗
.叶酸的生理作用
出生缺陷是指婴儿在出生前即已形成的发育障碍
(胚胎或胎儿发育过程中发生解剖学和功能上的异常),
包括形态结构异常的先天畸形和先天性智力低下,因
发育障碍都统统发生在出生前,故又称为先天缺陷。
出生缺陷干预在计生工作中的重要性日益凸显
什么是出生缺陷
(一)出生缺陷的定义
•致畸原引起胎儿在出生时就已经存在的各种结构、功能、代谢上
的异常。
也就是说婴儿在出生前,在母亲子宫内发生的发育异常,包
括所有形态、功能、代谢和其它先天性弱智、先天性肿瘤。
•(只不过部分生下肉眼可见,另一部分暂时还不被发现或者暂时还
不发病到几岁、几十岁再发病。
比如X连锁隐性遗传到16岁才发病;
遗传性视神经病20岁以后才发病;舞蹈症到30-40岁才有临床表现。
但是这些疾病的祸根并不是这些孩子现在才得的,而是在精卵结合的
那一瞬间就已决定了这个结果。
所以说,这些人他们已是遗传性疾病
的“老病号”了。
)
•所谓出生缺陷;是指各种遗传性、先天性、产伤性疾病的总称,
包括以结构、形态为主的先天畸形和因代谢及功能缺陷所导致的机能
异常如智力低下。
出生缺陷流行病及现状
我国是出生缺陷大国。
每年约出生2000万新生儿,出生缺陷的发生
率为4-6%,每年大概有80-120万的出生缺陷儿诞生,每30-40秒就有一个
出生缺陷儿诞生。
这还不包括在宫腔内有缺陷儿无法降生到这个世界上的
新生儿(借助B超或特殊设备发现缺陷而被终止妊娠)。
我省是我国出生
缺陷高发省份之一。
我国每年出生缺陷儿的治疗费用高达数百亿元;维持基本生活费用
高达数百亿元;造成国家间接损失费用约高达数千亿元。
(二)出生缺陷的现状及危害1-17
每年出生缺陷儿的数量:
每年全世界有500万这样的孩子出生。
而我国就有100
万左右,是世界出生缺陷的“山峰”,我国每年有2000万个
孩子出生,出生缺陷占5%。
第一位:
先天性心脏病22万
第二位:
N管畸形10万
需要强调的是N管畸形是最严
重的出生缺陷
依次是:
唇腭裂5万
唐氏综合症3万
也叫21三体综合症
或称之为先天愚型。
出生缺陷的现状及危害1
•我国人口:
占世界人口总数的22%,即1/5多一点。
•占地面积:
是世界总面积的7%却养活着占世界总人口的
•22%。
可耕地面积不能少于18亿亩这个红线,
•否则,就养活不了中国13亿多人口(到2015年就要
•突破14亿人口。
届时,印度将超过中国的人口数量)
•中国是世界人口大国,土地和粮食是战略资源,是
•用钱买不来的。
常见出生缺陷的种类:
•脑积水食道闭锁及狭窄
•无脑畸形直肠及肛门闭锁
•脊柱裂尿道下裂
•唇腭裂苯丙酮尿症
•先天性白内障唐氏综合征
•先天性心脏病脆性综合征
•肢体畸形先天性甲状腺功能低下
(续4)出生缺陷的现状及危害
出生缺陷四大疾病:
1.神经管畸形:
北方贫困地区高发。
2.唐氏综合征:
其中神经管畸形(无脑缺损、脊柱
裂、脑脊膜膨出)在北方一些省份呈
局部高发态势。
3.先心病:
南方富裕地方高发。
是一种先天性心脏畸形,发生率在活产婴儿中大约占
0.8%,我国每年新增15万—20万例。
心脏是胚胎形成
的第一个器官,其它器官的发育都有赖于他的功能。
先天性心脏病,主要是由于胎儿时期心血管发育障碍
引起。
4.唇裂、腭裂:
遗传度78%,子女再发风险3-10%,不予生二胎。
(续5)出生缺陷的现状及危害
(续6)出生缺陷的现状及危害
根据2006年4月1日零时第二次全国残疾人抽样
调查结果:
2006年全国各类残疾人的总数为8296万人,占
全国总人口的比例为6.34%,其中:
肢体残疾2412万人
听力残疾2004万人
多重残疾1233万人
视力残疾1186万人
精神、智力残疾1186万人
比1987年第一次全国残疾人抽样调查增加3132
万人,
城镇占25%,农村占75%,
重度占30%,中轻度占70%:
有残疾人家庭7050万户,人口2.6亿,占全国
人口五分之一。
(续7)出生缺陷的现状及危害
每年新发生出生缺陷约100万,其中:
30%死亡,40%致残,30%可以治疗。
死胎及新生儿死亡尸解发现:
单发体表畸形约11%
单发内脏畸形约16%
多发体表及内脏畸形约73%
不做尸解基本不能正确诊断出生缺陷
(续8)出生缺陷的现状及危害
(三)出生缺陷的病因及分类
•遗传因素:
影响优生的诸多因素中,遗传是重要因素之一,亲代的遗
传特性通过遗传物质(精子、卵子)传递给子代(受精卵),
使子代获得或优或劣的性状。
•非遗传因素:
1、环境因素
2、营养对优生的影响
3、妊娠合并症及产科并发症对胎儿的影响
•遗传和非遗传因素共同作用
•
一遗传因素
二非遗传因素
三遗传和非遗传因素共同作用
出生缺陷发生的原因
出生缺陷病因分类
•环境因素:
占10%(包括:
化学、物理、生物
TORCH病毒、微生物)
•药物和化学因素:
占20%
•混合多种不明因素:
占70%,包括微量元素缺
•失对优生及遗传影响因素
•
Figure1.CausesofBirthDefects
10%
20%
70%
Environmental
Mendelian/Chromosomal
Unkown
环境
药物和化学
孕期微量元素缺乏和
遗传因素
预防出生缺陷千万别心存侥幸
•生一个健康的宝宝无疑是父母最大的心愿,目前我国每年有80万~120万的
新生儿有出生缺陷,而且有一些出生缺陷还是现代医学至今无法攻克的疑难
病症,这给许多原本幸福的家庭带来了沉重的打击。
•“其实,我们认为:
一些悲剧是可以避免的,但是有些父母仅仅是一念之
差或举手之劳就造成了胚胎不可挽回的后果。
”产前筛查对于预防出生缺陷
的重要性已经毋庸多说,可是一些人仍然会有意无意地被忽视。
•事实上,出生缺陷的发生是多种因素共同作用的结果,除了大家知道的
遗传因素,环境污染加剧,人们工作和生活压力加大,孕期暴露于各种危险
因素中的机会增加,都可能对胚胎发育造成潜在的不良影响。
有些先天性缺
陷,如神经管畸形、先天愚型,虽属遗传性疾病,但受环境因素影响较大,
其发生有一定的随机性,因此仅根据家族史、妊娠史是难以排出一些出生缺
陷发生的可能性的。
而进行产前筛查却可在一定程度上能帮助孕妇或专家作
出更为全面的评估。
预防出生缺陷千万别心存侥幸(续)
•产前筛查:
是有一定的局限性,但是通过产前筛查和产前诊断这
两个手段相结合,可查出65%~90%的先天愚型、18-三体综合征(一
种表现为多发畸形的染色体异常疾病)或神经管畸形胎儿。
整个孕期
产前筛查的总费用大约1000元左右,形式主要是化验孕妇血液和通过
B超检查。
•还要特别提到另一种极端的情况:
有些高龄孕妇由于以前有妊娠
失败的经历,因为太想保住来之不易的胎儿,所以不愿正视风险,而
回避做产前筛查。
但这种心存侥幸的做法却显示出她们的无知。
“不
是父母一厢情愿就能给有缺陷的孩子带来幸福生活,一些先天的缺陷
往往会给孩子带来终身的痛苦甚至是死亡。
产前筛查、产前诊断排查
实际上能最大限度地帮助高龄孕妇避免风险。
”一些可知的危险因素
在孕前就尽可能得到“排除”,是孕育健康宝宝的最大保障。
产前筛查(名词解释)
•除了利用B超初步检查胚胎的发育状况,产前筛查:
主要方法是抽取
孕妇静脉血,通过定量测定母血血清中的一系列特定指标,再结合孕妇本
身健康情况的详细信息,得出胎儿发生某种出生缺陷的风险率。
•在怀孕9周~13周,采用B超检查胎儿颈部透明带和检测母血血清中游
离绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、妊娠相关蛋白(PAPP-A)指标的方法
,可早期筛查胎儿发生唐氏综合症(先天愚型)、18-三体综合症的风险;
在怀孕15周-20周,通过测定母血血清中:
甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜
促性腺激素、游离雌三醇(F-E3)指标的方法(称为“三联筛查”),帮助
进一步提示胎儿发生神经管畸形等几种出生缺陷的风险。
•对于筛查结果提示为高风险的孕妇,医生会核实其怀孕周数、胎数,
并建议孕妇进行羊水穿刺(即在腹部B超的引导下,利用特殊长针,经过
孕妇的腹部进入羊膜腔,抽取少量的羊水),测定分析后,可明确诊断胎
儿是否有染色体异常的问题。
诱因
细胞老化
射线辐射环境污染
病毒感染
异常妊娠
电离辐射引起的出生缺陷
•妊娠期接受腹部放疗,可能对胚胎产生有害影响,
吸收剂量超过0.5Gy,有致畸的影响
•孕妇接受一般X线照射,引起胚胎发育异常的危险
度很低
•小头畸形是主要畸形表现,其它包括智力低下,生
长迟缓和致癌作用(如儿童白血病)
金属毒物与出生缺陷雨
铅:
具有明显的神经毒作用,发育未成熟的
神经系统尤为敏感
汞:
先天性水俣病(胎儿甲基汞中毒)出生后6
个月出现症状,表现为严重精神迟滞,协调障
碍,语言困难和严重的生长发育不良等.
TORCH(优生四项)含义:
T---弓形虫(Toxoplasmagondii)
O---其它(Others(TP、EBV)
R---风疹病毒(Rubellavirus(RV)
C---巨细胞病毒(Cytomegalovirus(CMV))
H---单纯疱疹病毒(HerpesSimplexvirus)
u孕妇TORCH感染
v胎儿宫内感染√
w胎儿畸形√
?
?
二、出生缺陷病因:
环境致畸的三大基本要素
遗传病的分类
类型:
基因病
染色体异常病
多基因遗病:
微效基因,如冠心病、唇腭裂、脑
积水、脊柱裂等。
数目异常:
多倍体:
三、四倍体;
异倍体:
单体、三体、嵌合型。
结构异常:
缺失;倒位;重复;易位;
插入;环状染色体;等臂染色体。
单基因遗传病:
由一对基因所控制,如多趾、
睑下垂、肌无力、成骨不全等。
(一)遗传因素
遗传
亲代特点在子代身上表现出来
人口素质高低决定于
遗传因素
环境因素
人类染色体有23对46条可分为7个组(A~G)
另外:
性染色体X和Y可分别排列
•A组:
包括第1~3对
•B组:
包括第4~5对
•C组:
包括第6~12对及X染色体
•D组:
包括第13~15对。
在它们的短臂上都具有随体
•E组:
包括16~18对。
较短
•F组:
19~20对
•G组:
包括21~22对及Y染色体。
为最短的近端着丝粒---
•染色体,短臂上有随体,但Y染色体上无随体。
出生缺陷的遗传因素
单基因病
多基因病
染色体病
单基因病1-40
概念:
如果某种遗传病是由单一基因突变
所致,就称为单基因病。
根据致病基因所在染色体(常染色体还是
性染色体)以及该致病基因的性质(显性还是
隐性)可将单基因遗传病分为五种主要遗传方
式。
遗传物质传递
经由生育,起点是受精。
基因
遗传物质的最小单位
是具有某种特定遗传效应的DNA片
段,是遗传的基本单位.
等位基因:
位于同源染色体上相同位点
,控制同一性状的两个基因互称为等位
基因,它们一个来自父体,另一个来自
母体。
基因
单基因遗传缺陷/病共有5000种左右
单基因遗传病
•人类的一些遗传性状,其遗传信息与一对基因有关,叫单基因
遗传病。
这种病主要由基因突变引起的,它发现较早,种类很多,
1987年统计有2735种。
•受隐性基因控制的遗传病,发病的性状在遗传是隐性的,只有当
隐性基因(a)在纯合子状态时(aa)才表现出性状和疾病。
在杂合
子(Aa)状态时,由于正常基因(A)处于显性地位,为显性基因,致
病基因---隐性基因(a)处于隐性地位,正常基因(显性基因)(A)
遮盖了致病基因(a),使致病基因(隐性基因)(a)的作用表现不
出来,这样的个体虽不发病,却能将致病基因传给后代,这样的个体
叫携带者。
•以白化病为例。
白化病是一种常见的隐性遗传病,它是由于控制
酪氨酸酶合成的基因发生突变,因而使酪氨酸不能转化为黑色素引起
的。
有的父母没有白化病,而子女中出现了白化病,这可以肯定父母
都是白化病的致病基因的携带者,基因型为杂合体,因为有显性基因
(B)存在,故病症表现不出来,表现型正常。
单基因遗传病
•(B)代表能产生酪氨酸酶的正常基因。
•(b)代表白化病的致病基因。
白化病携带者在婚配后可呈现
•如下几种情况:
1.白化病携带者婚配后生下的子女中有3/4的不表现病症,1/4的表
现病症出现白化病。
2.白化病人互相婚配。
这样的病人进行婚配其子女全部都发生白化病。
3.一个正常人与一个白化病携带者婚配。
这样的人进行婚配后,其子女中均为正常,但有1/2的子女是白化
病的携带者。
4、一个正常人与一个白化病人婚配。
这样的人进行婚配后,其子女表现型正常。
但都是白化病的携带
者。
在近亲婚配的情况下,子女中出现隐性纯合子和带病患者的
机会就会大大增加。
这是因为一个带有某种有病基因,便可能把
这个有病基因传给他的子女。
子女又传给孙子、孙女、外孙和外
孙女。
所以表兄妹结婚出现隐性遗传病的可能性,都比普通人发
病机会多。
单基因病分类
1.常染色体显性遗传病
2.常染色体隐性遗传病
3.X连锁显性遗传病
4.X连锁隐性遗传病
5.Y染色体遗传病
常染色体显性遗传缺陷,
单基因即可导致病态。
单基因病
1.常染色体显性遗传病:
由常染色体上显性致病基因引
起的疾病称常染色体显性遗传病.
如:
短指、多指、舞蹈病、家族
性结肠息肉.
常染色体显性遗传病系谱特点
(1)连续传递,即系谱中每代都可出现患者。
(2)男女发病机会均等。
由于致病基因位于常染
色体上,发病与性别无关。
(3)患者的基因型大多数为杂合子,患者的双亲中
必有一方是患者,患者的同胞中约有1/2为患
者。
(4)双亲无病时,子女一般不会发病(除非发生新
的基因突变)。
单基因病(续1—4)
常染色体显性遗传:
短指症;
地中海贫血;
多指症;
人类ABO血型。
慢性进性行舞蹈病
家族性结肠息肉等
多指
多趾
裂足
缺指
神经纤维瘤
单基因病
2.常染色体隐性遗传病:
控制一种性状或遗
传病的基因位于常染色体上,性质呈隐性。
其遗传方
式为常染色体隐性遗传.由常染色体上隐性致病基因
引起的疾病称为常染色体隐性遗传病.如:
白化病、
苯丙酮尿症,肝豆状核变性等.
常染色体隐性遗传病,
双基因才致病。
常染色体隐性遗传病系谱特点
1.不连续传递。
2.男女发病机会均等。
3.患者的双亲往往表型正常。
4.患者的同胞中约有1/4为患者,约有3/4正常,在患者表型
正常的同胞中约有2/3的可能性是携带者。
5.近亲婚配时,子女中隐性遗传病发病率比非近亲婚配者高
得多。
单基因病(续1)
常染色体隐性遗传:
白化病
苯丙酮尿症
代谢异常:
如苯丙酮尿症
苯丙酮尿征
(头发黄、肤色
浅)
母源性苯丙酮尿症(PKU)
定义:
是一种常染色体隐性遗传性
疾病。
由于母亲是PKU患者而引起的
胎儿智力低下
受孕前对PKU的彻底治疗和怀孕期对
PKU的控制是防止母源性PKU综合症
发生的重要而有效的措施
在孕前和整个孕期进行饮食控制,
将苯丙氨酸控制在正常范围
临床表现:
发育迟缓、
智力低下、小头畸形,
先天性心脏病
•苯丙酮尿症常见的原因是母源性苯丙酮尿症
(PKU)。
母源性苯丙酮尿症(PKU)是由于母
亲苯丙氨酸代谢异常,而引起胎儿智力低下。
在
受孕前或怀孕期应进行彻底治疗和严格控制是它
的重要而有效的措施。
在孕前和整个孕期进行饮
食控制,将苯丙氨酸控制在正常范围。
大多数的
出生缺陷如果在孕前、孕期采用必要的一、二级
预防措施,是可以预防的。
进行性肌营养不良
胖、视网膜色素变性、多指趾综合征
胖、视网膜色素变性、多指趾综合征
胖、视网膜色素变性、多趾趾综合征
白化病
近亲婚配易生出遗传病孩子
单基因病
3.X连锁显性遗传病:
控制一种性状或遗传病的基因
位于X染色体上,基因性质呈显性,其遗传方式为X连锁显
性遗传.由X染色体上显性致病基因引起的疾病称为X连锁显
性遗传病.如:
抗D佝偻病.
X连锁显性遗传病系谱特点
1女性患者多于男性患者,女性患者的病情较轻。
2连续传递。
3患者的双亲中必有一方是患者。
4男性患者的后代中,女儿全部是患者,儿子全部
正常。
5女性患者的后代中,儿子和女儿中各有1/2的可能
性为患者。
单基因病
X连锁显性遗传病:
抗D佝偻病
G6PD缺乏症
单基因病
4.X连锁隐性遗传病:
控制一种性状或
遗传病的基因位于X染色体上,基因性质是隐性
的,其遗传方式称为隐性遗传。
由X染色体上致病
基因引起的疾病称为X连锁隐性遗传病。
红绿色盲、血友病、假性肥大型进行性肌营养不
良、无汗腺外胚层发育不全。
X连锁隐性遗传病,
女传男患。
X连锁隐性遗传病系谱特点
1男性患者多于女性患者,系谱中往往只有男性患者。
2双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病。
3交叉遗传。
4如果女儿是患者,其父亲一定是患者,母亲可能是患
者,也可能是表型正常的携带者。
单基因病
X连锁隐性遗传病:
红绿色盲
血友病
进行性肌营养不良(DMD)。
单基因病
5.Y连锁遗传病:
控制一种性状或遗传
病的基因位于Y染色体上,X染色体上缺少相
应的等位基因,有关基因由男性向男性传递,
为全男性遗传.如:
外耳道多毛症.
单基因病
Y染色体遗传病:
全男性遗传,如外耳道多
毛症。
多基因病1-10
概念:
多基因病是由多对基因的微小变异及
多种环境因素共同作用所引起的疾病。
多基因病包括某些常见疾病和先天畸形,每
种病的发病率均高于0.1%,目前已认识到的病种
虽只有100多种,但人群中受累人数约占1/5。
多基因遗传与孩子素质关系更密切
多基因遗传病
•有些遗传病不单是一对基因有异常改变,
而是多对(两对以上)基因改变引起。
由
多个致病基因作用形成的疾病叫多基因遗
传病。
有些不仅与遗传有关,而且与环境
因素也有关。
多基因遗传病(一续)
•多基因遗传病的特点:
它是许多基因作用的结果,每个基因单一作用是微弱的。
遗传疾病的表现程度
是这些基因作用效应的累积,因此它没有“全有“和”全无“之分,在同类患者之
间存在着许多中间类型,它有一定的遗传基础,在同一个家族中常常有几个人发病
的倾向。
但是在同胞手足中发病率较低,只有1—10﹪左右,不像单基因遗传病那
样高(1/4—1/2)。
由于它的发病与环境有关,所以用遗传度来表示多遗传因素影
响的大小。
对于主要由多基因决定而环境因素起极其次要作用的遗传病来说,患者子女同
胞之间的发病率比一般群体发病率高。
生的病儿越多、复发危险率越高。
一对夫妇生了一个病儿,表明他们带有相当多的
易病性基因,因此他们未来的孩子有更大的发病的危险率。
如他们又生了第二个病
儿,说明他们带有更多的易病性基因,发病危险率会更高。
如脊柱裂,在生一个病
儿后复发危险率为4﹪,生出第二个后,复发危险率约为10﹪。
与单基因遗传病完
全不同,在单基因遗传病中,不论生出几个病儿,复发危险率都是1/2和1/4。
多基因遗传病(二续)
•多基因遗传病最容易受环境因素的影响,这是遗传因
素与环境因素共同作用的结果。
为了估计遗传因素与环境
因素对某一性状表现各有多大作用,通常可计算遗传力。
一般用“﹪”来表示。
如果性状变异完全由环境因素的影
响所造成,那就不会有家族倾向。
此种情况下的遗传力为
零,如果性状变异是完全取决于遗传因素,环境因素未起
作用,那么遗传力为100﹪,一种多基因遗传病受环境因
素的影响越大,遗传力越低;相反,环境因素的作用越小,
遗传力就越高。
•多基因遗传病又称多基因病,常常受多基因遗传,又
受外界环境因素的影响而发病。
它受双重因素的影响。
多基因病
是由多对基因的微效变异及多种环境因素共同
作用所引起的疾病。
多基因病包括某些常见疾病和先天畸形:
“三高”、胃溃疡、癌症、先天畸形(唇、腭裂、
无脑儿、脊柱裂、先心病、癫痫、智力低下)
多基因遗传
是由多对基因共同作用发生的,同
时还受环境因子的影响。
多基因遗
传的多对基因是共性的,每对等位
基因的作用是微小的,但它们可以
积聚起来形成总效应(积累效应)。
多基因病
多基因病:
高血压、糖尿病、癌症、非典等.
出生缺陷:
唇裂、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂、
先心病、脑瘫、先天性髋关节脱位等.
腭裂
无脑儿
染色体病1-21
定义:
因先天性染色体数目异常或结构畸
变而发生的疾病
流产胚胎占50%、死产婴占8‰、
新生儿死亡者占6‰、新生活婴占5-
10‰、
一般人群:
平衡易位1.9‰(15%生育力下降)
不平衡易位0.5%
染色体病
染色体数目或结构异常引起的病态。
染色体病
1染色体数目异常:
常染色体数目异常
性染色体数目异常
2染色体结构异常
常染色体结构异常
性染色体结构异常
染色体病
是指由于染色体数目或结构畸变所导致
的疾病。
因为染色体畸变时所涉及的基因较多
,所以机体的异常情况可能会涉及到许多的器
官、系统,临床表现也是多种多样的,因为染
色体病通常表现为具有多种症状的综合征,故
又称染色体畸变综合征。
染色体病的分类
一.常染色体病:
1.常染色体数目畸变引起的疾病
2.常染色体结构畸变引起的疾病
二.性染色体病:
1.性染色体数目畸变引起的疾病
2.性染色体结构畸变引起的疾病
染色体病临床表现
1.生长发育迟缓
2.智力缺陷
3.多发畸形
4.皮肤纹理的改变
染色体遗传病
•由染色体数目和结构异常所引起的疾病,就叫染色体病。
染色体异常包括染
色体数目异常和结构畸变,两者均可造成涉及多系统的综合症。
所以,正常染色
体的组型包括数目、形态、大小、排列位置、顺序都有它一定的特征。
如果染色
体在数目、形态、大小、排列位置发生了变化就会发生或引起染色体异常疾病。
例如:
先天愚型---就是常染色体异常疾病,有两种情况即可发病:
①在第14号和第21号染色体位置发生了变化,相互交叉,变换了
位置和顺序,但总数仍没变为46条23对;
②第21号染色体上又多了一个21号染色体,成了2个21号染色体,这时它的
总数也发生了变化,变成了47条染色体。
出现以上两种情况,就会发生“先天愚型”这种疾病。
先天愚型症状:
面部呈愚钝型,蠢、迟钝、两眼间距宽、鼻梁平、
双眼斜视,口唇、口腔张开、流涎,傻笑,是一种特殊的外貌面容,
(能否抽象其外貌)。
这种孩子生活常常不能自理,智力低下、多伴合
并有先天心。
男性无生育能力,女性部分有还可能传给其后代,使总人
口中先天愚型数目扩大(不利国利民)。
染色体病
1.21-三体综合征(Down):
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 国家 优生 健康 检查 项目
![提示](https://static.bingdoc.com/images/bang_tan.gif)