Fe(OH)3溶胶的制备、纯化及稳定性研究实验报告.doc
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实验报告
Fe(OH)3溶胶的制备、纯化及稳定性研究
摘要:
胶体现象无论在工农业生产中还是在日常生活中,都是常见的问题。
为了解胶体现象,进而掌握其变化规律,进行胶体的制备及性质研究实验很有必要。
本实验采用水解法制备Fe(OH)3溶胶并对它的纯化方法及稳定性进行了一系列的探究。
实验结果表明,不同外加电压、电泳时间、溶胶浓度、辅助液的pH值等因素对Fe(OH)3溶胶电动电势的测定具有一定的影响。
最后,本实验还探究了不同电解质对所制备的Fe(OH)3溶胶的聚沉值,通过聚沉值判断溶胶的荷电性质。
关键词:
Fe(OH)3溶胶;电泳;电动电位;聚沉值;影响因素
0引言
溶胶的制备方法可分为分散法和凝聚法。
Fe(OH)3溶胶的制备是采用化学反应法使生成物呈过饱和状态,然后粒子再结合成溶胶。
在胶粒四周的分散介质中,存在电量相同而符号相反的对应离子。
荷电的胶粒与分散介质间的电位差,称为ξ电位。
测定ξ电位,对研究胶体系统的稳定性具有很大意义。
在外加电场的作用下,荷电的胶粒与分散介质间会发生相对运动。
胶粒向正极或负极(视胶粒荷负电或正电而定)移动的现象,称为电泳。
同一胶粒在同一电场中的移动速度由ξ电位的大小而定,所以x电位也称为电动电位。
根据胶体体系的动力性质,强烈的布朗运动使得溶胶分散相质点不易沉降,具有—定的动力稳定性。
此外,由于溶胶质点表面常带有电荷,带有相同符号电荷的质点不易聚结,从而又提高了体系的稳定性。
另一方面,由于溶胶分散相有大的相界面,具有强烈的聚结趋势,因而这种体系又是热力学的不稳定体系。
带电质点对电解质十分敏感,在电解质作用下溶胶质点因聚结而下沉的现象称为聚沉。
研究不同电解质对胶体聚沉的影响对保存胶体具有指导性意义。
1实验原理
溶胶的制备方法可分为分散法和凝聚法。
分散法是用适当方法把较大的物质颗粒变为胶体大小的质点,如机械法,电弧法,超声波法,胶溶法等;凝聚法是先制成难溶物的分子(或离子)的过饱和溶液,再使之相互结合成胶体粒子而得到溶胶,如物质蒸汽凝结法、变换分散介质法、化学反应法等。
Fe(OH)3溶胶的制备就是采用化学反应法使生成物呈过饱和状态,然后粒子再结合成溶胶。
在胶体分散系统中,由于胶体本身电离,或胶体从分散介质中有选择地吸附一定量的离子,使胶粒带有一定量的电荷。
显然,在胶粒四周的分散介质中,存在电量相同而符号相反的对应离子。
荷电的胶粒与分散介质间的电位差,称为ξ电位。
在外加电场的作用下,荷电的胶粒与分散介质间会发生相对运动。
胶粒向正极或负极(视胶粒荷负电或正电而定)移动的现象,称为电泳。
同一胶粒在同一电场中的移动速度由ξ电位的大小而定,所以x电位也称为电动电位。
测定ξ电位,对研究胶体系统的稳定性具有很大意义。
溶胶的聚集稳定性与胶体的ξ电位大小有关,对一般溶胶,ξ电位愈小,溶胶的聚集稳定性愈差,当ξ电位等于零时,溶胶的聚集稳定性最差。
所以,无论制备胶体或破坏胶体,都需要了解所研究胶体的ξ电位。
原则上,任何一种胶体的电动现象(电泳、电渗、液流电位、沉降电位)都可以用来测定ξ电位,但用电泳法来测定更方便。
电泳法测定胶体ξ电位可分为两类,即宏观法和微观法。
宏观法原理是观察与另一不含胶粒的辅助液体的界面在电场中的移动速度。
微观法则是直接测定单个胶粒在电场中的移动速度。
对于高分散度的溶胶,如Fe(OH)3胶体,不易观察个别粒子的运动,只能用宏观法。
对于颜色太浅或浓度过稀的溶胶,则适宜用微观法。
本实验采用宏观法。
宏观法测定Fe(OH)3的ξ电位时,在U形管中先放入棕红色的Fe(OH)3溶胶,然后小心地在溶胶面上注入无色的辅助溶液,使溶胶和溶液之间有明显的界面,在U形管的两端各放一根电极,通电一定时间后,可观察到溶胶与溶液的界面在一端上升,另一端下降。
胶体的ξ电位可依如下电泳公式计算得到:
式中K为与胶粒形状有关的常数(球形为5.4´1010V2S2kg-1m-1,棒形粒子为3.6´1010V2S2kg-1m-1,为分散介质的粘度(Pa×s),为分散介质的相对介电常数,E为加于电泳测定管二端的电压(V),L为两电极之间的距离(m),S为电泳管中胶体溶液界面在t时间(s)内移动的距离(m),S/t表示电泳速度(m.s-1)。
式中S、t、E、L均可由试验测得。
影响溶胶电泳的因素除带电离子的大小、形状、离子表面的电荷数目、溶剂中电解质的种类、离子强度、温度外,还与外加电压、电泳时间、溶胶浓度、辅助液的pH值等有关。
根据胶体体系的动力性质,强烈的布朗运动使得溶胶分散相质点不易沉降,具有—定的动力稳定性。
另一方面,由于溶胶分散相有大的相界面,具有强烈的聚结趋势,因而这种体系又是热力学的不稳定体系。
此外,由于溶胶质点表面常带有电荷,带有相同符号电荷的质点不易聚结,从而又提高了体系的稳定性。
带电质点对电解质十分敏感,在电解质作用下溶胶质点因聚结而下沉的现象称为聚沉。
在指定条件下使某溶胶聚沉时,电解质的最低浓度称为聚沉值,聚沉值常用mmol.L-1表示。
影响聚沉的主要因素是与胶粒电荷相反的离子的价数、离子的大小及同号离子的作用等。
一般来说,反号离子价数越高,聚沉效率越高,聚沉值越小,聚沉值大致与反离子价数的6次方成反比。
同价无机小离子的聚沉能力常随其水比半径增大而减小,这一顺序称为感胶离子序。
与胶粒带有同号电荷的二价或高价离子对胶体体系常有稳定作用,使该体系的聚沉值有所增加。
此外,当使用高价或大离子聚沉时,少量的电解质可使溶胶聚沉;电解质浓度大时,聚沉形成的沉淀物又重新分散;浓度再提高时,又可使溶胶聚沉。
这种现象称为不规则聚沉。
不规则聚沉的原因是,低浓度的高价反离子使溶胶聚沉后,增大反离子浓度,它们在质点上强烈吸附使其带有反离子符号的电荷而重新稳定;继续增大电解质浓度,重新稳定的胶体质点的反离子又可使其聚沉。
2实验内容
2.1仪器与试剂
电泳测定管1套,直流稳压器1台,电导率仪1台,pH计1台,滴定管1支,铂电极2根,停表1块,直尺1把,软线50cm,电炉1台,1000mL烧杯1个,300mL烧杯1个,300mL锥形杯1个,100mL量筒1个,100mL烧杯2个,50mL烧杯6个,50mL锥形杯3个,10mL刻度移液管2支、1mL刻度移液管2支,试管12支,胶头滴管5支。
10%FeCl3溶液,3mol×L-1HCl溶液,稀、KCl、NaCl溶液,质量分数1%的AgNO3及KCNS溶液,2.5mol×L-1KCl、0.1mol×L-1K2SO4及0.01mol×L-1K3Fe(CN)6溶液,0.5mol×L-1KCl、0.01mol×L-1K2SO4及0.001mol×L-1K3Fe(CN)6溶液,火棉胶,蒸馏水。
2.2实验步骤
2.2.1水解法制备Fe(OH)3溶胶
量取150mL蒸馏水,置于300mL烧杯中,先煮沸2min,用刻度移液管移取10%FeCl3溶液30ml,逐滴加入沸水中,并不断搅拌,继续煮沸3min,得到棕红色Fe(OH)3溶胶。
其结构式可表示为{m[Fe(OH)3]nFeO+(n-x)Cl-}x+×xCl-
2.2.2Fe(OH)3溶胶的纯化
2.2.2.1制备半透膜
为了纯化已制备好的溶胶,需要用半透膜。
选择一个300mL的内壁光滑的锥形瓶,洗涤烘干,倒入约20mL火棉胶溶液,小心转动烧瓶,使火棉胶均匀地在瓶内形成一薄层,倒出多余的火棉胶,倒置烧瓶于铁圈上,流尽多余的火棉胶,并让乙醚蒸发,直至用手指轻轻接触火棉胶膜而不粘着为止。
然后加水入瓶内至满,浸膜于水中约10min,倒去瓶内的水。
再在瓶口剥开一部分膜,在此膜与玻璃瓶壁间灌水至满,膜即脱离瓶壁,轻轻地取出所成之袋,检查是否有漏洞。
2.2.2.2纯化
把水解法制得的溶胶,置于半透膜袋内,用线拴住袋口,置于1000mL烧杯中,加500mL蒸馏水,保持温度60-70°C,进行热渗析。
每半小时换一次水,并取出少许蒸馏水检验其中Cl-和Fe3+离子,直到不能检出离子为止。
纯化好的溶胶冷却后保存备用。
2.2.3电泳实验
2.2.3.1配制辅助液
用电导率仪测定纯化好的Fe(OH)3溶胶的电导率,然后向一个100mL的小烧杯中加入蒸馏水,用滴管逐滴滴入3mol×L-1的HCl溶液,并测量此溶液的电导率,使其电导率与溶胶的电导率相等,此稀溶液即为待用的辅助液。
2.2.3.2装溶胶,连接线路
电泳测定装置如图所示。
电泳测定装置图
将经过纯化后的溶胶从电泳管的漏斗处加入,到半漏斗处,此时慢慢打开活塞,赶走气泡,即关闭(若有溶胶进入U型管中,应用辅助液荡洗干净,关好漏斗塞及活塞,把辅助液倒干)。
向U型管中加入辅助液到刻度10左右。
把电泳管夹好固定在铁架上并使垂直。
把铂电极插入U型管中,打开漏斗塞,然后慢慢打开活塞(注意一定要慢)使胶体溶胶非常缓慢地上升,直到U型管两边胶体溶液上升至有刻度处,具有清晰的界面,且铂电极铂片浸入辅助液1cm左右时,关闭活塞。
2.2.3.3在不同的外加电压下测定ζ电位,探讨不同外加电压的影响
打开电泳仪电源开关,调节电压为100伏特,读出负极(或正极)界面所在的刻度,并同时按下停表计时,直到界面移动0.5cm,记下停表的时间、界面移动的准确距离、电压。
用同样方法再测一次,求平均值。
记下两铂电极的距离L。
调节电压分别为150、200伏特,同法测定ζ电位。
2.2.3.4在不同的电泳时间内测定ζ电位,探讨不同电泳时间的影响
参考电泳时间:
2min,4min,6min
2.2.3.5改变溶胶的浓度为测定ζ电位,探讨不同溶胶浓度的影响
参考溶胶浓度:
原浓度,原浓度的1/2,原浓度的1/4
2.2.3.6改变辅助液的PH值测定ζ电位,探讨不同辅助液的影响
除HCl水溶液外,还可用KCl、NaCl的水溶液作辅助液
2.2.4测定不同电解质对Fe(OH)3溶胶的聚沉值
取5支试管加以标号,在第一支试管中量取10mL浓度为0.1mol×L-1K2SO4溶液,其余4支各量9mL蒸馏水。
由第一支试管中移取1mL溶液到第二支试管,混匀后,由第二支试管移取1mL到第三支试管,最后一支试管中移取1mL弃去。
用移液管吸取Fe(OH)3溶胶,顺次加入每一支试管中1mL,记下时间并将试管中液体摇匀,15min后进行比较,测出使溶胶聚沉的电解质最低浓度。
5支试管中KCl浓度顺次相差10倍。
同法进行2.5mol×L-1的KCl和0.01mol×L-1K3Fe(CN)6溶液的试验,求出不同价数离子聚沉值之比。
2.2.5实验结束
关闭电源,回收胶体溶液,整理实验用品。
3实验结果与讨论
3.1Fe(OH)3溶胶的制备与纯化
本实验制得的Fe(OH)3溶胶为红褐色。
纯化后测得其电导率为141.1us/cm,溶胶的纯化效果较好。
实验中用水解法制备Fe(OH)3溶胶的方法是:
在300mL烧杯中放150mL蒸馏水,加热至沸,慢慢地滴入30mL10%FeCl3溶液,并不断搅拌,加完后继续沸腾几分钟。
按这些方法制备,往往失败,制得的胶体已被加热破坏(即沉淀了)。
经过分析,我认为方法应该这样:
不断搅拌已加热至沸的蒸馏水,把饱和的FeCl3溶液快速加入,2-3s后停止加热.。
关键要注意三点:
(1)用饱和的FeCl3溶液制备,因实验用的Fe(OH)3溶胶浓度越浓越好;
(2)FeCl3溶液要一次性加入,加时要快些;(3)加完FeCl3溶液后,再继续搅拌3s左右,马上停止加热(用800W的电炉加热)。
3.2电泳实验
3.2.1在不同的外加电压下测定ζ电位
表一、在不同电压下测定ζ电位数据表
电极距离L/cm
25.0
介电常数C/(V.m)
81.4
分散介质粘度Pa.s
0.01005
溶胶电导率us/cm
141.1
电导液电导率us/cm
141.0
电压/v
97
142
201
界面移动距离S/cm
0.5
0.48
0.53
时间t/s
224
125
82
s/t×10-3cm/s
2.23
3.84
6.46
E/LV/cm
3.88
5.68
8.48
(s/t)/(E/L)
×10-3cm2/s/v
0.574
0.676
0.762
ζ电位/V
0.811
0.953
1.075
从上表可以看出,电泳时外加电压的大小对ζ电势的测定有一定的影响(当两极间距离一定时,外加电压的影响实际上就是电位梯度的影响)在一定外加电压范围内,ζ电势随外加电压的增大而增大。
3.2.2在不同的时间下测定ζ电位
表二、在不同时间下测定ζ电位数据表
电极距离/cm
23.1
电压/v
146
介电常数C/(V.m)
81.4
分散介质粘度Pa.s
0.01005
时间t/s
120
240
360
界面移动距离S/cm
1.03
1.60
2.99
s/t×10-3cm/s
8.583
6.667
8.306
E/LV/cm
6.320
6.320
6.320
(s/t)/(E/L)
×10-3cm2/s/v
1.358
1.055
1.314
ζ电位/V
1.915
1.488
1.853
从上表中可知,电泳时间的长短对ζ电势的测定也有一定的影响,理论上来说在一定的电泳时间内ζ电势应随时间的增长而有所增大,但是从上表中的数据我们知道,2min后ζ电势呈降低趋势,4min后ζ电位又逐渐上升,至6min时,ζ电势虽然有所上升,但仍比2min时低。
实验还发现,当电泳时间达十分钟以上时,溶胶有明显的凝聚现象,说明在4min和6min时胶体可能已经开始发生聚沉,因此测定的ζ电位降低。
所以,要控制在一定的电泳时间内测定ζ电位。
3.2.3在不同的浓度下测定ζ电位
表三、在不同浓度下测定ζ电位数据表
电极距离/cm
23.0
22.5
22.5
介电常数C/(V.m)
81.4
分散介质粘度Pa.s
0.01005
界面移动距离S/cm
0.5
电压/v
152
153
152
浓度
1/1
1/2
1/4
HCl电导率us/cm
142.0
142.0
57.0
时间t/s
115.8
104.6
141.4
s/t×10-2cm/s
0.432
0.478
0.354
E/LV/cm
6.609
6.800
6.756
Fe(OH)3电导率/us/cm
141.8
82
55.1
(s/t)/(E/L)
×10-3cm2/s/v
0.653
0.703
0.523
ζ电位/V
0.921
0.991
0.738
从上表中可以看出,随着溶胶浓度的增大,其ζ电势有所增大但这个结果无疑只适于浓度较低范围内的溶胶,若浓度过大,有利于胶粒间的合并,形成大粒的胶体质点,从而导致ζ电势的下降。
实验发现,电泳管左右两臂胶体界面移动速度并不一致,致使胶体界面上升与下降的距离不相同,为了减少测定误差,我们采用电泳速度的平均值s/t代入公式中计算ζ电势。
3.2.4在不同的外加电压下测定ζ电位
表四、在不同pH下测定ζ电位数据表
电极距离/cm
26.2
介电常数C/(V.m)
81.4
分散介质粘度Pa.s
0.01005
界面移动距离/cm
0.49
0.50
0.49
电压/v
154
电导液
HCl
NaCl
KCl
pH值
3.52
5.37
5.47
时间/s
49
238
180
s/t×10-3cm/s
10.000
2.101
2.722
E/LV/cm
5.878
5.878
5.878
(s/t)/(E/L)×10-3cm2/s/v
1.701
0.357
0.463
ζ电位/V
2.399
0.504
0.653
由上表中的数据可看出,以KCl、NaCl、HCl溶液为导电液测得的ζ电位是存有差别的,说明测量时电导液会对测得的ζ电位产生较大的影响。
可以看到以HCI溶液为导电液测得的ζ电位比其他电导液测得的ζ电位大,这是因为H+的迁移数比K+、Na+大得多,K+的迁移数是0.4902,Na+的迁移数是0.3918,而H+迁移数是0.8251。
Fe(OH)3胶粒带正电,在同等电压下,当Fe(OH)3溶胶吸附H+时比它吸附K+、Na+时移动的速率大,从而导致ζ电位增大,测得ζ电位的大小顺序为ζHCl>ζKCl>ζNaCl.
另外,当用HCl水溶液作导电液时,对Fe(OH)3溶胶表面吸附的FeO+离子的量有一定的影响。
通常认为Fe(OH)3溶胶选择吸附FeO+离子,当用HCl水溶液作导电液时,会发生下列反应:
Fe(OH)3+HCl=FeOCl十2H2O;FeOCI=FeO+十Cl-使得FeO+浓度增大,从而使ζ电势也增大,不能反映出正确的ζ电势。
所以在测定Fe(OH)3溶胶的ζ电势时,应采用KCl或NaCl的水溶液作导电液。
3.3测定不同电解质对Fe(OH)3溶胶的聚沉值
表五、不同电解质对Fe(OH)3溶胶的聚沉值测定数据表
电解质
KCl
K2SO4
K3Fe(CN)6
原浓度mol/L
2.5
0.1
0.01
近似聚沉(最后出现沉淀管)
2
3
3
近似聚沉浓度mol/L
0.25
1x10-3
1x10-4
精确聚沉(最后出现沉淀管)
IV
IV
IV
精确聚沉值mmol/L
75
3
3x10-2
从上表中我们可以看出K3Fe(CN)6的聚沉值是最小的。
这是由于与胶粒电荷相反的离子的价数、离子的大小及同号离子等起的作用。
一般来说,反号离子价数越高,聚沉效率越高,聚沉值越小,聚沉值大致与反离子价数的6次方成反比。
同价无机小离子的聚沉能力常随其水比半径增大而减小,这一顺序称为感胶离子序。
Fe(OH)3溶胶是带正电荷的,Cl-、SO42-、Fe(CN)63-均为它的异号离子,而Fe(CN)63-是负三价,SO42-则是负二价,Cl-是负一价。
据此,我们可以看出KCl、K2SO4、K3Fe(CN)6的感胶离子序依次为K3Fe(CN)6、K2SO4、KCl。
由此我们也可以看出,采用KCl溶液作导电液效果是比较理想的,因为其聚沉较高,相对稳定。
4实验总结
以上实验探讨了电泳法测定Fe(OH)3溶胶ζ电位的几种影响因素并对结果作出了简单的分析。
虽然实验数据还不够详尽,但知道了这些影响因素的存在和误差产生的起因,对测定和研究胶体的ζ电位及改进实验教学都具有一定的意义。
另外,本实验还进一步探讨了不同电解质溶液对于Fe(OH)3溶胶聚沉值的影响,对如何保存溶胶和电导液的选择也起到了一定的参考作用。
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