临床药理主观题目Word格式文档下载.docx
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(4)
ADR:
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
(5)
ADE:
药物治疗期间发生的任何不利的医疗事件,该事件并非一定与该药有因果关系。
(6)
UnanticipatedAdverseReaction:
药物引起的不良反应在性质和严重程度上与说明书或上市批文不一致;
或根据药物的特性无法预料类似不良反应。
(7)
IntensiveMedicinesMonitoring:
对部分上市新药加强监测,以利于及时发现一些未知的或非预期的不良反应,并作为这类药品的早期预警系统。
(8)
IntensiveHospitalMonitoring:
指定有条件的医院,报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究。
(9)
CohortStudies:
定期跟踪随访暴露组与非暴露组ADR的发生率,分析“因”“果”关系;
包括回顾性研究:
收集过去药物治疗时发生的特定反应和前瞻性研究:
事先设定用药与不用药人群,有目的的收集全部资料。
(10)
Case-controlStudies:
调查一组发生了某种药物ADR的人群(病例)和过去同时期未发生该ADR的人群(对照),比较两组应用该药物的百分比,统计该药物与该DAR发生的因果关系。
(11)
Dechallenge:
去激发试验。
观察停药后药物不良事件是否消失。
当撤药后,药物不良事件的严重程度有明显减轻,即为去激发阳性。
(12)
Rechallenge:
再暴露,即再激发。
当有可能进行且为伦理道德所接受时,应尽可能进行激发实验,尤其在认为药物为病人所必需时。
如可能造成不可逆转的损害,就不能进行该项实验。
(13)
drug-induceddisease:
由药物作为致病因子,引起人体功能或组织结构损害,并具有相应临床经过的疾病。
(14)
DrugInteraction:
联合用药。
同时或间隔一定时间使用两种或两种以上的药物。
(15)
InteractionPair:
相互作用对。
能够引起药物效应变化的两个药物。
(16)
IndexDrugorObjectdrug:
目标药物。
在联合用药中,药效发生变化的药物
(17)
PrecipitatingDrugorInteractionDrug:
相互作用药物,促发药物。
在联合用药中,引起其他药物发生变化的药物。
(18)
肝微粒体酶的准不可逆性抑制:
在体外检测到不同可逆程度的抑制作用临床尚未发现明显的差异。
(19)
肝微粒体酶的不可逆性抑制:
抑制剂与酶形成稳定的复合物,导致酶失活。
(20)
肝微粒体酶的竞争性抑制:
属于可逆性抑制,抑制剂与酶活性中心结合,抑制程度取决于浓度和亲和力。
(21)
肝微粒体酶的非竞争性抑制:
属于可逆性抑制,与酶的结合部位不同,形成无功能的酶-底物-抑制剂复合物。
(22)
肝微粒体酶的反竞争性抑制:
属于可逆性抑制,抑制剂与酶-底物复合物结合,酶可重新游离,但导致产物转化不能
(23)
敏感化现象:
一种药物使组织或受体对另一种药物的敏感性增强。
(24)
ChiralDrugs:
组成原子相同,但立体结构呈手性关系的药物。
(25)
UltrarapidMetabolizer,UM:
超强代谢者
(26)
ExtensiveMetabolizer,EM:
强代谢者
(27)
PoorMetabolizer,PM:
弱代谢者
(28)
GenomicImprintingorGeneticImprinting:
基因组印记。
一些基因在生殖细胞生成过程中某些DNA被甲基化——印记,被印记基因的表达受到抑制。
(29)
羊水肠道循环:
经胎儿尿液排入羊水的药物,随胎儿吞饮羊水重吸收。
(30)
Cellcyclenon-specificdrugs:
(31)
周期非特异性药物:
可杀灭增殖周期细胞群中各期细胞的药物。
(32)
Cellcyclespecificdrugs:
周期特异性药物:
仅对增殖周期中某一期细胞群有较强作用的药物。
(33)
Inductionchemotherapy:
诱导化疗,对于晚期或播散性癌症,在缺乏其他治疗方法时采用的全身化疗方法。
(34)
Salvagetreatment:
挽救疗法,初期化疗方法失败后,换用的其他化疗方法。
(35)
AdjuvantChemotherapy:
辅助性化疗,属于全身性化疗。
在有效的局部治疗后,为防止复发或转移而进行的化疗。
(36)
PrimaryChemotherapy:
对局限性肿瘤,可用局部治疗手段者,在手术或放疗前使用的化疗。
(37)
CancerCellNaturalresistance:
肿瘤细胞对某一药物不敏感或处于G0期。
(38)
CancerCellAcquiredresistance:
肿瘤细胞对于原来敏感的药物,在应用一段时间后才产生不敏感的现象。
(39)
MDR,CancerCellMultidrugresistence:
肿瘤细胞在接触一种抗肿瘤药物后,产生了对多种结构不同、作用机制不同的其他抗肿瘤药物的耐药性。
(40)
Recruitment:
对增长缓慢的实体瘤,先用周期非特异性药物杀灭瘤细胞,使瘤体缩小,趋势G0期瘤细胞进入增殖周期,再用周期特异性药物杀灭;
对增长快的肿瘤,先用周期特异性药物,再用周期非特异性药物。
(41)
Synchronization:
先用周期特异性药物将瘤细胞阻滞在某一期,待药物作用消失后,瘤细胞同步进入下一期,再给予作用于下一时相的药物。
(42)
MDR-TB:
对两种或两种以上的抗结核药物耐药的结核分枝杆菌。
(43)
DRUGINTERACTION:
同时或间隔一定时间先后使用两种或两种以上的药物时,由于药物之间或药物-机体-药物之间的反应,改变了药物原来的体内过程、组织对药物的感受性或药物的理化性质,而产生单种药物所没有的药理作用或不良反应。
(44)
探药:
只能被某一CYP450酶代谢的药物。
(45)
过继免疫治疗:
为被动免疫疗法。
将具有杀伤活性的免疫效应细胞或免疫介导后的细胞因子输入到肿瘤患者体内,从而提高患者抗肿瘤能力的治疗方法。
5
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