毕业设计荧光性双层膜的制备及其在汞离子检测中的应用终稿.docx
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毕业设计荧光性双层膜的制备及其在汞离子检测中的应用终稿
华侨大学
毕业论文
(科学研究报告)
题目:
荧光性双层膜的制备及其在汞离子检测中的应用
院系:
材料科学与工程学院
专业:
环境工程专升本
届别:
2003级
学号:
0314S028
姓名:
刘美龄
指导老师:
孙向英教授
华侨大学教务处
二零零五年六月制
Abstract
Self-assembledmonolayer(SAMs)canbedesignedaccordingtoourdemandinmolecularlevel,Ithasmanymeritswhichdon’texitinothermethods.NowSAMshasbeenextensiveappliedinelectroanalyticalchemistry.Butitisfewreportedaboutitsapplicationinfluorescenceanalysis.Fluorescenceanalysisisanimportantandeffectivespectrumanalysis,IfwecancombinecombineSAMstechnologywithfluorescenceanalyticalmethodanddevelopanotherinterfacefluorescenceanalyticalmethod,Itwaseffectiveindiminishingthesamplevolumewithaviewofon-chipanalysis,thereforehaspromisingprospectsinfluorescenceanalysisandchemicalsensor.
Thefluorescenceintensityof8-hydroxyquinolineislow,inordertoimproveitsfluorescenceintensity,inthispaperwesynthesizedfluorescencereagent8-hydroxyquinolinealuminum(Al(OX)3,Itisaverysignificantelectroluminscentmaterialandhasattractedgreatedattentionbothfromfundamentalandpotentialapplicationpointofview.
Inthisexperiment,Theself-assembledbilayermembraneAl(OX)3/Cys/AuwasfabricatedviaelectrostaticactionwithDL-cysteine(Cys)monolayersongold,surface.inordertocharacterizeditsstructure,wemakeuseofcyclicvoltammetry(CV)incombinationwithX-rayPhotoelectronspectra(XPS).
Itwasfoundthattheself-assembledbilayermembraneAl(OX)3/Cys/AuhasgoodselectivityforHg2+,soitcanbeappliedtothedetectionofmercuryion.Moreover,wefoundthatfluorescentsignalofAl(OX)3/Cys/AucanbequenchedbyHg2+.
Keyword:
fluorescenceself-assembledbilayermembrane
8-hydroxyquinolinemercuryion
荧光性双层膜的制备及其在超痕量汞离子检测中的应用
摘要:
通过Au-S键作用将DL-半胱氨酸自组装在金表面上,利用荧光分子8-羟基喹啉(HOX)中-OH-与Cys中-NH3+之间的静电吸引作用组装成双层膜HOX/Cys/Au。
在此基础上以8-羟基喹啉和氯化铝为原料,合成荧光特性更好的8-羟基喹啉铝(Al(OX)3),并制备荧光物质双层膜Al(OX)3/Cys/Au,荧光光谱实验表明Al(OX)3/Cys/Au荧光强度和稳定性较HOX/Cys/Au好。
用制备的Al(OX)3/Cys/Au双层膜测定超痕量汞离子,具有较好的稳定性和灵敏度。
关键词:
荧光,自组装双层膜,8-羟基喹啉,汞离子
一前言
自组装膜(Self-assembledmonolayers,SAMs)是分子通过化学键相互作用自发吸附在固/液或气/固界面,热力学稳定、能量最低的有序膜,由于它具有易制备、稳定性好以及可预先设计等特点,已有大量的文献报道和综述[1-3]。
但是在单层膜上修饰带有荧光基团的物质,从而可以进行荧光传感分析的研究较少。
这主要是由于金对其表面的荧光团易产生荧光猝灭,从而限制了自组装膜技术在荧光分析的应用[4-5]。
如果能把这两种分析手段结合,利用自组装技术(SAM)通过调节底液pH值来控制SAMs的带电状况,在SAMs表面静电吸附上有荧光基团的荧光物质而制成荧光性双层膜,该自组装膜在荧光传感将具有良好的应用前景[6]。
由于金表面无自然氧化膜,稳定性好,而且与二硫化合物或硫醇形成的自组装膜体系具有良好的稳定性,因而以金-硫体系为基础的自组装体系往往成为研究的首选体系[7]。
半胱氨酸分子中含有巯基,易于通过形成Au-S键吸附于金电极表面,借此可将半胱氨酸引入金表面制成修饰电极。
8-羟基喹啉作为一种性能优异的螯合剂、萃取剂和金属离子指示剂,可用于溶剂萃取、吸光度分析、荧光分析等[8-9]。
8-羟基喹啉为荧光效率较低的物质。
但它与金属离子尤其是铝离子螯合之后,荧光效率大大提高[9-12],易于提纯且性质比较稳定[13-15]。
同时作为一种含氮化合物,8-羟基喹啉铝是重金属离子的良好配体[16],对汞离子具有良好的选择性,可用于重金属汞离子的检测。
本论文以8-羟基喹啉和氯化铝为原料,合成荧光特性更好的8-羟基喹啉铝(Al(OX)3)。
在研究比较8-羟基喹啉和8-羟基喹啉铝荧光性质的基础上,通过控制溶液pH调整其存在形式,利用荧光物质与半胱氨酸的静电作用将其间接组装在单层膜Cys/Au上,制备荧光物质双层膜Al(OX)3/Cys/Au,有效抑制了荧光物质直接接触金表面而引起的荧光猝灭。
成功地观察到了Al(OX)3/Cys/Au自组装膜/溶液界面的强荧光,并采用电化学、荧光光谱,电子能谱和扫描电镜等方法表征自组装膜。
同时利用金属离子会与8-羟基喹啉铝发生作用而产生荧光猝灭的原理,将自组装膜技术应用于荧光分析,构筑一新型可再生式荧光传感和超分子识别体系。
在实验中讨论了组装电极的各种优化条件.确定了先用DL-半胱胺酸溶液浸泡3小时,再用HCl溶液酸化,最后浸泡有一定pH值的荧光物质溶液的方法,制成Al(OX)3/Cys/Au电极。
实验结果表明用这种修饰电极测定汞离子具有较高的灵敏度。
二实验部分
2.1实验仪器与试剂
2.1.1仪器
荧光分光光度计F—4500(日本Hitachi)
电化学综合分析仪BAS-100B(美国BAS)
S-3500扫描电镜(日本Hitachi)
OX-702电子能谱仪(英国Oxford公司)
Milli-Q基础型(美国Millipore公司)纯化水系统.
2.1.2试剂
8-羟基喹啉铝(自合成,参考[17])
8-羟基喹啉(上海曹阳中学化工厂)DL-半胱胺酸(上海曹阳中学化工厂)
实验用水为Milli-Q基础型(美国Millipore公司)纯化水系统提供,所用试剂均为分析纯以上。
2.2实验内容
2.2.1自组装膜的制备
2.2.1.1组装机理
通过Au-S键作用,在金电极表面组装上DL-半胱氨酸,接着酸化后,再利用静电吸引组装上8-羟基喹啉。
反应式如下:
图1HOX/Cys/Au双层膜的组装过程
2.2.1.2Cys/Au的制备
先将自制的金片表面用石英砂打磨,然后用Al2O3粉末抛光成镜面后,用二次水冲洗,并超声波清洗两次,每次5分钟,接着在1mol/LH2SO4中用循环伏安法扫描10圈至稳定(三电极体系:
Ag/AgCl电极为参比电极,铂丝电极为对比电极,金电极为工作电极),电位扫描范围为-0.5V—1.5V。
经预处理后的金电极用二次水冲洗后浸泡在pH=5.7的0.01mol/LDL-半胱氨酸溶液中3小时。
取出后再用二次水冲洗以除去电极周围吸附物,氮气吹干后即得Cys/Au。
2.2.1.3HOX/Cys/Au自组装膜的制备
将Cys/Au浸泡于0.5mol/L的HCl中酸化30min,使其表面带正电荷,于pH=10浓度为10-3mol/L的8-羟基喹啉溶液中浸泡约1小时,取出用二次水冲洗后用氮气吹干,储存于阴暗处。
2.2.28-羟基喹啉铝(8-羟基喹啉汞)的合成
将5mmolAlCl3·6H2O(HgCl2)加入到10ml体积比为1:
1的乙醇-水混合液中,再将15mmolHOX加入40ml95%乙醇溶液中,微热搅拌至溶解,两种溶液混合后,于60℃下边搅拌边滴加5mol/L氨水至PH=9~10,继续搅拌10min,静置,抽滤,分别以95%乙醇和蒸馏水各洗涤3次,60℃下真空干燥,产物为黄色晶体。
反应式如下:
图28-羟基喹啉铝合成反应式
2.2.3Al(OX)3/Cys/Au的制备
8-羟基喹啉是荧光效率低的物质,但螯合后的8-羟基喹啉铝荧光效率大大提高,是制备荧光性自组装膜的良好材料。
其组装机理如下:
图3Al(OX)3/Cys/Au双层膜的组装过程
2.2.4自组装膜荧光光谱测定
将自组装膜用二次水冲洗并用氮气吹干后,在荧光分光光度计F-4500上测绘校正荧光光谱。
150W的氙灯为激发光源,将膜置于1cm×1cm的石英比色皿中,用固定架调整膜与荧光分光光度计的入射光成50º,以保证最大限度接受荧光信号而干扰最小。
激发和发射狭缝均为5nm。
经实验结果表明,HOX/Cys/Au的最佳激发波长为λex=270nm,引入Al3+后,形成的Al(OX)3/Cys/Au的最佳激发波长为388nm。
2.2.5电化学实验
将预处理过的金片分别浸泡0.1,0.05,0.01,0.001mol/LDL-半胱氨酸溶液,在电化学综合分析仪BAS-100B上进行电化学实验,分别以裸Au、Cys/Au和HOX/Cys/Au为工作电极,置于0.5mol/L的KOH底液(先通N2约10min),进行循环伏安扫描(0~+1.2V),以选择Cys/Au膜的优化条件。
2.2.6膜的结构表征
用扫描电镜-电子能谱仪(OX-702)对Cys/Au、HOX/Cys/Au和Hg(OX)2/Cys/Au进行膜结构表征,电压20keV,电流0.2nA,在液氮保护下测定。
三结果与讨论
3.18-羟基喹啉和8-羟基喹啉铝溶液溶剂、激发波长和pH的选择
3.1.1溶剂的选择
8-羟基喹啉可溶于多种有机溶剂,考虑到乙醇本身无毒性,且不会影响到8-羟基喹啉的荧光性质,因此实验中选用乙醇作为8-羟基喹啉的溶剂。
Al(OX)3不溶于水和乙醇,但能溶于三氯甲烷、丙酮、环己烷等有机溶剂。
据有关文献[17]报道,Al(OX)3的荧光量子效率主要受溶剂分子结构和溶剂溶液粘度的影响。
在芳烃化合物溶剂中,Al(OX)3的荧光量子效率都比较低。
而在氯代烃溶剂中,三氯甲烷Al(OX)3的荧光量子效率较大多数有机溶剂来的高。
因此选用三氯甲烷作为Al(OX)3溶剂。
3.1.28-羟基喹啉和8-羟基喹啉铝溶液的激发波长的选择
取10-4mol/L8-羟基喹啉溶液进行荧光光谱测定,确定其最佳激发波长。
如图4所示:
当激发波长为270nm时,8-羟基喹啉荧光峰最高,即荧光性最强,当激发波长高于或低于270nm,荧光峰不断下降,因此实验中采用λex=270nm为8-羟基喹啉的激发波长。
由文献[17]可知:
8-羟基喹啉铝的激发波长为388nm。
因此实验中分别采用270nm作为8-羟基喹啉的激发波长和388nm作为8-羟基喹啉铝的激发波长。
图4不同激发波长8-羟基喹啉乙醇溶液的荧光光谱图
3.1.38-羟基喹啉和8-羟基喹啉铝溶液pH值的选择
考虑到溶液pH值的改变可能会对荧光强度产生影响,因此通过控制pH值以获得最佳荧光效果。
实验中配制了不同pH值的浓度为10-4mol/L
8-羟基喹啉溶液并测其荧光。
实验结果表明:
8-羟基喹啉乙醇溶液在不同pH的溶液中荧光强度相差不是太大,8-羟基喹啉铝三氯甲烷溶液在酸性下不稳定,易分解,由于构建组装的要求,需把荧光物质阴离子化使其带上负电荷。
因此在配制荧光物质的溶液时把pH调到9~10左右。
在pH=9~10作用下带负电荷,有利于通过静电吸引组装于Cys/Au表面。
因此实验中将8-羟基喹啉溶液和8-羟基喹啉铝溶液pH调到9~10左右。
3.2自组装膜优化条件的选择
实验中进行了各种实验条件的选择,最后确定出最优的组装条件。
3.2.1DL-半胱氨酸组装条件的选择
3.2.1.1半胱胺酸在金表面上自组装的电化学表征
据文献报道[18],Cys/Au膜在NaB4O7-NaOH-CH3CHO底液中的循环伏安扫描,伏安曲线如图所示:
在+0.92V(Ag/AgCl)左右有一明显的不可逆氧化峰,表征半胱氨酸已组装到金表面上,组装机理如下:
RSH---RS(ads)+H++e-
(1)
RS(ads)+3H2O----RSO3-+6H++5e-
(2)
图5bareAu、Cys/Au在硼砂底液中的循环伏安图
其中R代表氨基酸功能团,吸附在金电极上的半胱胺酸于正电位的作用下,发生如式
(2)的反应。
采用0.5mol/LKOH为底液将裸金和Cys/Au为工作电极进行循环伏安扫描,如图6所示:
相比于裸金电极,Cys/Au在-0.77V(Ag/AgCl)左右出现一还原峰,该峰是吸附于金表面硫的还原脱附所致。
在-1.05V处有一峰,可能是半胱氨酸的双聚引起的,表明半胱氨酸牢固的组装于金电极表面。
图6bareAu、Cys/Au在0.5mol/LKOH底液中的循环伏安图
3.2.1.2组装DL-半胱氨酸浓度的选择
在确定DL-半胱氨酸的循环伏安图中还原峰位置后,为了获得最佳的自组装效果,将处理过的金电极放入不同浓度的半胱氨酸溶液中,用同一根电极分别浸泡0.1、0.05、0.01、0.001mol/L的DL-半胱氨酸,然后在KOH底液中,将裸金电极和Cys/Au电极作为工作电极在0~-1.2V下分别进行循环伏安法扫描,发现浸泡0.01mol/L的Cys/Au出峰最明显,说明浓度为0.01mol/L最为合适。
3.2.1.3组装DL-半胱氨酸时间的选择
本文采用浸泡半胱氨酸3小时直至浸泡24小时,组装不同的时间后进行循环伏安扫描,发现在0.01mol/L装3h之后组装效果相差不大,且浸泡3小时0.01mol/L半胱氨酸溶液所制备的Cys/Au膜峰形和峰电流俱佳,且基本上趋于稳定。
文献[19]有关Cys/Au电极界面电容的研究报道,修饰后的金电极双层界面电容会降低,且随着组装时间的增长,界面电容不断减少,当吸附时间超过3h后,修饰电极的界面电容几乎不断发生变化,说明半胱氨酸分子在3h内可以在金电极表面吸附组装成稳定的自组装膜,因此我们采用3小时的浸泡时间。
3.2.1.4组装DL-半胱氨酸pH值的选择
半胱氨酸能够通过Au-S键结合到金表面,并且通过分子自组装形成一层有序的单分子修饰层。
其步骤方程式所示:
Au+HSCH2CH(NH2)COOH→Au-SCH2(NH2)COOH
由组装的过程来看,半胱氨酸自组装结构中既含有-COOH,又含有-NH2,可以通过改变溶液的pH来控制Cys/Au表面的荷电情况,便于通过静电吸引组装上荧光物质。
不同pH值的DL-半胱氨酸对电极修饰效果有很大影响,按照组装构建要求,DL-半胱氨酸带正电,8-羟基喹啉则需带负电荷,因此需控制pH调节其状态,据文献报道[],pH=5.7时,DL-半胱氨酸呈-SCH2CHNH3+COOH形式,有利于组装。
实验过程中也配制了不同pH值同浓度的DL-半胱氨酸,进行对比实验。
结果也证明了在pH为5.7左右组装效果最好,因此选用pH=5.7的DL-半胱氨酸进行组装。
3.2.2Cys/Au电极酸化时间和浓度的选择
经过反复实验研究表明,浸泡0.5mol/LHCl能使荧光物质与DL-半胱氨酸的静电作用较强,组装的膜荧光强度最大,因此选择0.5mol/LHCl作为酸化条件。
3.2.38-羟基喹琳荧光物质及其金属螯合物的组装
3.2.3.1确定荧光物质的激发波长
酸化后的Cys/Au浸泡在10-3mol/L,pH=10的8-羟基喹啉和8-羟基喹啉铝溶液中,组装后的HOX/Cys/Au和Al(OX)3/Cys/Au双层膜分别采用不同的激发波长进行荧光测定,如图7(a)所示:
当激发波长为270nm时,组装HOX/Cys/Au荧光效果最好。
随着激发波长的增大,荧光峰却不断下降,因此,HOX/Cys/Au双层膜的荧光光谱测定时,选用λex=270nm为最佳的激发波长,如图7(b)所示,388nm为Al(OX)3/Cys/Au最佳波长。
图7不同激发波长下的HOX/Cys/Au(a)Al(OX)3/Cys/Au(b)荧光光谱图
3.2.3.2浸泡时间与荧光物质浓度的选择
将Cys/Au浸泡在HOX溶液中若时间过长会导致金表面的吸附量过大,使膜不够均匀,牢固,经反复实验证明,将Cys/Au电极浸泡在荧光溶液中1小时组装效果好,且用时短。
因此采用1小时的浸泡时间。
分子的自组装是单分子有序排列,若组装物质浓度太高,会使组装在电极上的物质杂乱无章而影响组装效果;若浓度太低,组装后荧光强度不高或者测不出荧光。
当8-羟基喹啉浓度大于10-2mol/L时,浓度太浓,用于组装双层膜后测不出荧光,当浓度低于10-4时,由于浓度太低,组装后的HOX/Cys/Au荧光强度不高。
综合考虑,实验采用0.001mol/L的8-羟基喹啉和8-羟基喹啉铝溶液来组装Cys/Au电极。
3.2.3.3pH值的选择
按照组装设计要求,8-羟基喹啉和8-羟基喹啉铝须带有负电荷,才能与带有正电荷的Cys/Au电极通过静电吸引组装成双层膜。
因此要通过控制pH值来调节8-羟基喹啉和8-羟基喹啉铝的存在形式。
实验结果表明,在pH=9~10条件下组装双层膜的荧光强度较好,因此选用pH=9~10的8-羟基喹啉和8-羟基喹啉铝溶液用于自组装双层膜。
从以上的讨论得知:
HOX/Cys/Au和Al(OX)3/Cys/Au自组装的最佳条件是:
将自制金电极在0.01mol/LpH=5.7的DL-半胱氨酸中浸泡3h,用二次水冲洗,氮气吹干后,于0.5mol/L的HCl酸化30min,,取出后用二次水冲洗,氮气吹干,再浸泡在pH=9~10浓度为0.001mol/L8-羟基喹啉乙醇溶液和8-羟基喹啉铝三氯甲烷溶液中1h。
3.3自组装双层膜的荧光光谱
按以上优化条件制备组装双层膜后,将裸金,Cys/Au和HOX/Cys/Au和Al(OX)3/Cys/Au分别置于荧光池中,在F-4500荧光光度计上测其的荧光谱图。
如图8、9所示,裸金和Cys/Au电极均没有出现荧光峰,组装8-羟基喹啉的HOX/Cys/Au仅出现微弱的荧光峰,而用8-羟基喹啉铝组装的Al(OX)3/Cys/Au于522nm左右显示出强的荧光峰。
从而说明了荧光物质已成功组装在金电极表面。
图8Au、Cys/Au、HOX/Cys/Au电极的荧光光谱图
图9Au、Cys/Au、Al(OX)3/Cys/Au电极的荧光光谱图
3.4自组装膜的表征
3.4.1电极荧光光谱表征
将裸Au、Cys/Au和HOX/Cys/Au分别测定其荧光光谱,如图8、9所示,裸Au和Cys/Au均没有出现荧光峰,只有HOX/Cys/Au和Al(OX)3/Cys/Au才分别在450nm和522nm处有荧光峰出现,表明荧光物质已经组装到Cys/Au上。
图9中Al(OX)3/Cys/Au于λem=522nm有出现荧光峰,而8-羟基喹啉铝三氯甲烷溶液出峰位置为511nm。
这可能是由于8-羟基喹啉铝分子在自组装膜上和在溶液中所处的微环境不同,而使分子间作用力不同所致。
3.4.2膜的结构表征
图10(a)、(b)、(c)是Cys/Au和Al(OX)3/Cys/Au、Al(OX)3/Cys/Au浸泡汞离子前后的扫描电镜照片,从图中可以看出,相比于Cys/Au单层膜的表面,Al(OX)3/Cys/Au双层膜表面有明显的不同。
将Al(OX)3/Cys/Au浸泡了汞离子后,膜表面有固体颗粒出现(图10(c))。
相对应的浸泡汞离子前后的Al(OX)3/Cys/Au膜的能谱图也证明如此,如图11(b)所示,可以发现浸泡汞离子后的Al(OX)3/Cys/Au能谱图中有Hg元素出现,推测是汞离子与Al(OX)3/Cys/Au作用而结合在膜表面上。
(a)(b)(c)
图10Cys/Au扫描电镜图Al(OX)3/Cys/Au浸泡Hg2+前(b)和后(c)的扫描电镜图
(a)(b)
图11Al(OX)3/Cys/Au在浸泡Hg2+前(a)和后(b)的电子能谱图
3.58-羟基喹啉铝、8-羟基喹啉溶液及自组装膜稳定性能的比较
3.5.1溶液荧光强度的比较
实验过程中,分别对同一浓度下的8-羟基喹啉铝、8-羟基喹啉溶液及其自组装分别进行荧光光谱测定,从图9可以看出,表明8-羟基喹啉铝溶液和自组装双层膜荧光效果较8-羟基喹啉好。
金属离子本身没有荧光特性,但由于它的存在,可使一些原来不发生荧光的物质发生荧光或使弱荧光物质成为强荧光物质,这种作用称为金属离子微扰下的配位体发光。
那些具有稳定的价态,而且电子构型属于充满、半充满或全空的金属离子,它们所形成的8-羟基喹啉螯合物具有强的荧光特性[]。
Al3+是一种稳定的氧化态,其价电子轨道全空,8-羟基喹啉铝的配位体OX-在A13+的微扰下,受激发发生π-π跃迁,然后发射强的荧光。
3.5.2稳定性的比较
实验结果表明8-羟基喹啉易受潮变黄,固体及溶液露置于空气中变黄进而变黑,在空气中及高温下是不稳定的,并且组装HOX/Cys/Au双层膜稳定性差,放置一周后再进行测定,测不出荧光。
8-羟基喹啉与铝离子的络合作用很强,但是溶液则是不稳定的,其溶液静置一周后便会由浅黄色变为褐色至黑色。
在实验中,都使用新鲜配制的8-羟基喹啉铝溶液。
在对其溶液的稳定性研究的同时,还进行了以下的实验:
(l)测量组装后的Al(OX)3/Cys/Au双层膜的荧光强度,放置五周后(避光保存),再测量其荧光强度,发现两者的荧光强度并没有发生变化。
膜的稳定性较好。
综合荧光强度和稳定性能两方面来考虑,在选用双层膜对汞离子进行测定实验中,采用8-羟基喹啉铝来修饰C
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