高考生物人教新资料253人类遗传病课后限时功课.docx
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高考生物人教新资料253人类遗传病课后限时功课
一、选择题(本题共12小题,每小题5分,共60分)
1.在性状的传递过程中,呈现隔代遗传且男性多于女性的遗传病是()
A.多指B.血友病
C.白化病D.先天性睾丸发育不全综合征
【解析】多指和白化病都是常染色体遗传病,与性别无关;血友病是伴X染色体隐性遗传病,在男性中发病率高;先天性睾丸发育不全综合征只有男性患病。
【答案】B
2.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是()
A.苯丙酮尿症携带者B.21三体综合征
C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症
【解析】21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病,可以利用显微镜观察;镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以利用显微镜观察到;苯丙酮尿症携带者不表现出症状,且属于基因突变形成的单基因遗传病,所以利用组织切片难以发现。
【答案】A
3.某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查,以下说法正确的是()
A.要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查
B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小
C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样
D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查
【解析】在调查过程中要注意调查的群体应足够大,才能保证实验数据和结论的准确,B项正确;遗传方式的调查应在患者家系中进行,而不能随机取样,C项错误。
【答案】B
4.(2011届·南京模拟)如图表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱,请分析,此病极可能属于()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
【解析】据图分析,此病为连续遗传,女患者多于男患者,男患者的女儿一定患病,符合伴X染色体显性遗传特点,所以最可能为伴X染色体显性遗传病。
【答案】C
5.(2011届·泉州质检)父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。
下列叙述错误的是()
A.该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父
B.父亲的基因型是杂合子
C.这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是1/4
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
【解析】假设色觉由B、b控制,多指由A、a控制,那么这对夫妇的基因型为:
aaXBXb与AaXBY。
他们所生孩子的色盲基因只来自母亲,而母亲的色盲基因可能来自该男孩的外祖父,也有可能来自该男孩的外祖母。
这对夫妇再生一个男孩,手指正常的概率为1/2,患红绿色盲的概率是1/2,因此只患红绿色盲的概率是1/2×1/2=1/4。
【答案】D
6.在下列人类的生殖细胞中,两两结合能产生先天性愚型男孩的组合是()
①23+X②22+X③21+Y④22+Y
A.②④B.①③C.③④D.①④
【解析】先天性愚型又叫21三体综合征,其体细胞内染色体数为47条,与正常人相比,多了一条21号染色体,故先天性愚型男孩的染色体组合为45+XY,故选D。
因先天性愚型患者比正常人多了一条21号染色体,若为①③组合,则染色体数目仍为46,故B项错误。
【答案】D
7.人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭夫妇都正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()
A.男孩,男孩B.女孩,女孩
C.男孩,女孩D.女孩,男孩
【解析】伴X显性遗传病的遗传规律是父亲患病,女儿必患病,所以甲家庭应该生育男孩为好。
伴X隐性遗传病如红绿色盲的遗传规律是父亲正常,女儿必正常;母亲患病,儿子必患病,而且妻子的弟弟患色盲,则妻子一定是色盲基因的携带者,其后代儿子中,有一半患病,所以应该生女孩。
【答案】C
8.甲、乙二人长期在核电站工作,经体检发现甲患有一种由显性基因控制的遗传病,乙患有一种由隐性基因控制的遗传病,甲、乙二人的近亲中均未发现该种遗传病,甲、乙二人均向法院提出诉讼:
因核泄漏导致基因突变而患有遗传病,要
求给予赔偿。
他们胜诉的可能性是()
A.均胜诉
B.甲不能胜诉,乙能胜诉
C.甲能胜诉,乙不一定胜诉
D.甲、乙均不能胜诉
【解析】甲病为显性基因控制,如果是由父母遗传而来,则其父母之一必定有患者,如果父母没有患者,则控制该病的基因由基因突变而来。
对于乙病来说,其近亲中可能存在“隐而未显”的携带者,所以还需要进一步分析,才能确认乙是否是基因发生了突变而致病的。
【答案】C
9.(2011届·汕头调研)分析下列遗传系谱图,苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。
一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。
下列说法正确的是()
A.Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因
B.Ⅰ3涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh
C.Ⅱ3如怀孕生育一个男孩,健康的几率是3/4
D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚,则子女正常的几率是1/2
【解析】Ⅰ3涉及题述三种性状的基因型是PPAaXHXh;Ⅱ3如怀孕生育一个男孩,健康的几率是1-(1/2×1/2)=3/4。
若Ⅱ1(ppAAXHXH)和Ⅱ4(PPA—XhY)结婚,则子女正常的几率是1。
【答案】C
10.在所列举的人类疾病中,均属于血液遗传病的一组是()
①镰刀型细胞贫血症②白血症③白化病
④坏血病⑤败血症⑥血友病
A.③⑤B.①⑥C.①④D.③④
【解析】血液遗传病的症状表现为血液异常,致病基因来自其父母,且有可能将致病基因遗传给后代。
白化病的症状表现为皮肤、毛发发白,但血液正常;②④⑤的症状表现为血液异常,但致病因素不是父母的遗传基因,而是后天的物理、化学、生物等因素。
【答案】B
11.如图为某一遗传病的家系图,据图可以作出的判断是()
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
【解析】该病可能是显性基因控制,也可能是隐性基因控制,如果是显性基因控制,1号基因型可以是杂合的。
该病如果是伴X染色体隐性遗传,则4号个体基因型是XbXb,2号个体一定提供了Xb,2号的基因型是XbY应该患病,与图不符,C项错误。
【答案】C
12.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述,正确的是()
A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩
B.羊水检测是产前诊断的唯一手段
C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
【解析】苯丙酮尿症是常染色体遗传病,与性别无关,A项错误;遗传咨询的第一步应体检并了解家庭病史,对是否患遗传病作出判断,D项错误;B超检查、基因诊断都可以作为产前诊断的手段,B项错误。
【答案】C
二、非选择题(本题共3小题,共40分)
13.(14分)如图所示某遗传系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。
根据条件分析回答:
(1)如果2号不带甲病基因,则:
①甲病基因在染色体上。
②乙病属于(填“显”或“隐”)性遗传病。
③4号是杂合子的概率为。
④5号和一个乙病基因携带者的正常个体婚配,生育正常女儿的基因型是。
(2)如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是。
(3)经检查,1、2号均不带乙病基因,则5号致病基因来源于,5号相关的基因型最可能是。
【答案】
(1)①X②隐③5/6④BbXAXA或BbXAXa
(2)4/9
(3)基因突变Bb
14.(16分)某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下。
调查流程:
(1)确定调查的性状、目的和要求:
下列项不能作为调查性状,原因是。
A.能否卷舌B.发际形状C.体重D.血型
(2)制订调查计划:
小组选择发际形状后,将下表发到同学手中填写。
家庭成员发际形状调查表
性状
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
兄弟
姐妹
自己
A1
A2
A3
B1
B2
B3
发际
V型
直型
说明:
请在上表亲属的相应性状(能够了解到的)的空格中打上“√”。
请指出本表的不足之处,并完善。
。
(3)实施调查活动:
同学根据自己家庭情况如实填写。
(4),得出结论,撰写调查报告。
结果分析:
(1)在家庭调查中可依据和调查数据判断显隐性。
(2)调查结论如与权威数字相差很大,试分析可能的原因是
。
【答案】调查流程:
(1)C该性状受环境因素影响较大
(2)“自己”一栏,应要求填写性别
(4)整理、分析统计结果
结果分析:
(1)性状分离现象
(2)调查的群体太小、取样不随机、表格填写不真实、统计出错等(任写出合理的两项即可)
15.(2011届·龙岩质检)(10分)人类根据肤色不同分成黄种人、黑种人、白种人等。
人类肤色的深浅与皮肤血管内红细胞中的血色素颜色,以及皮肤细胞的黑色素的含量等有关。
皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(E、e和F、f)所控制,基因E和F可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。
请回答以下问题:
(1)不同区域不同肤色的人通婚,能生出健康的混血儿,说明不同肤色的人之间不存在。
(2)基因E和基因F的区别,从分子水平上看,取决于基因中不同。
基因E或基因F也可以通过转基因技术,在酵母菌、西红柿等生物技术内成功表达,这说明不同的生物共用。
(3)如果某对夫妇基因型均为EeFf,从理论上推算,所生子女皮肤的颜色深浅有种类型,其比例为。
(4)人类的白化病是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的。
若自然人群中白化病基因(a)携带者的频率约为1%,红绿色盲基因(b)携带者的频率约为7%。
那么,一对表现型正常的夫妇生出一个白化病色盲患儿的概率是(列式表示即可),该患儿的基因型为。
(4)1/16×1%×1%×7%aaXbY
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