浅析血液粘度测定的质量控制.docx
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浅析血液粘度测定的质量控制
浅析血液粘度测定的质量控制
血液粘度对于机体的生理和病理变化均有重要意义。
依我科室血流变仪的操作程序和经验,现提出有关血液粘度测定规范化和质量控制的几点建议。
1、仪器的选择与标准血液是含有各种微粒的液体,是非牛顿流体,它的表观粘度与切变率有密切关系,因此,测定血液的粘度计应有较宽的切变率范围,可以选择旋转式粘度计或切变率可凋的毛细管粘度计。
旋转式粘度计可以给出确定的切变率,而切变率可调的毛细管式粘度计反映的是平均切变率。
选择粘度计要进行仪器灵敏度稳定性实验。
合格的粘度计在低切变率下,能够反映出同一血样的二份压积差为1%的血液的表观粘度差异。
在高切变率条件下,则能够反映出压积差2%的血液的表观粘度差异。
血浆、血清可以看作是牛顿流体,一般采用毛细血管粘度计测定其粘度。
毛细管粘度计中的毛细管部分应由玻璃制成,内径匀直光滑。
检测全血粘度的毛细管内径不能大于0.5mm,管长管径之比大于2000
2、受检者的准备和血样的采集由于影响血液粘度的因素多而复杂,因此,在采集血样之前,要求受检者注意生活起居和饮食、运动、药物等。
一般宜早晨空腹采血。
采血部位一般选前肘静脉,采血时应尽可能缩短静脉阻滞时间。
采血一般用一次性封闭式真空定量采血管(含肝素)采血,采血后轻轻颠倒混匀5一8次,让血样充分抗凝,检测前不要打开试管盖(塞),以防止血液中PO2,PCO2,HC飞和PH等的变化而影响血液的流变性。
3、抗凝剂和盛血容器内壁处理血液非常容易凝固,所以采血时须加人适量、适当的抗凝剂,一般用肝素,肝素用量为10一20IU/ml血,以免血小板聚集和红细胞变化。
优质的血液标本是检验结果准确性的首要保证,一次性封闭式真空采血管内壁已作防粘防静电处理,管内无菌,因此,最好用真空采血管。
4、血样的放置时间采血后,血样保存时间过短或过长,都会影响到血液粘度的测试结果。
而保存的时间又与温度有密切的关系。
血样一般不能在0℃以下冰冻保存,在冰冻条件下,红细胞会发生破裂和溶血。
血样应在0.5一2小时内完成测试工作。
取血后,立即进行测定也不适宜,所测结果偏低。
因此,取血后静置20分钟后进行测定为宜。
5、工作温度粘度计应具有恒温控制系统,其波动范围应控制在土0.ScC以内。
在进行粘度测定前把血样及粘度计都预热到工作温度。
血液粘度可定在37℃土1℃,因为,37℃左右,红细胞都将有最佳变形性,温度的过高或过低,都对红细胞变形性产生显著影响。
6、血液粘度测定每次测定之前,测量系统都应清洗,血液粘度测定,应选择符合实验要求的切变率。
通常是在1-200s切变率范围内,至少选择二个以上切变率,其中一个切变率要在40s以下。
静置的血液中红细胞聚集可能引起血浆和细胞聚集体的分离,并加速红细胞沉降。
因此在进行粘度测定前的即刻应将血样充分混匀;按操作要求的规定量将血样快速移向样品槽内;应将血样沿管壁注人,切勿使血样中出现气泡。
粘度测定应先测定高切变率下的粘度,再测定低切变率下的粘度。
7测定结果的可比性血液粘度是血液流变学的基本指标,对测定结果的临床应用需要多方面的信息资料,因此,应有一份符合要求的检验申请和检验结果报告单。
申请单应填写受检查的性别、年龄、疾病的诊断等。
检验者应填写温度,红细胞压积等,测定结果应按国际单位制(si)的规定,血液粘度应采用mpa.s为单位。
总之,血液流变学的主要综合指标是血液粘度,血液粘度增高是非特异性的病理生理变化,近年来,由于血液流变学的发展,很多学者和医务工作者通过测定了解到血液流变学指标可以作为某些疾病的诊断指标,通过动态的监测和研究某些疾病过程中的血液流变性质的变化,发现这些变化可以作为疾病转归的指标,并提出了一些治疗方法。
总之。
血液流变学为临床医学带来了新的概念和信息,开辟了新的治疗途径。
血流变检查的临床意义
一.说明:
1、血液流变学介于基础医学、预防医学与临床医学之间,血液流变学是主要研究血液在血管中流动的规律,血液中有形成分(细胞)的变形性和无形成分(血浆)的流动性对血液流动的影响,以及血管和心脏之间相互作用的学科。
是一门新兴的医学技术,其中一些资料尚未齐全,有待补足。
2、血液流变学测定的方法是一种物理学方法,其中一些参数可能会与用其他方法测定的参数有出入,检查流变学时以流变学的测定结果为准。
3、在测定流变学时最好加做血脂(主要是甘油三脂和胆固醇),因这两项对流变学影响很大。
4、可用于血液流变学检查的疾病
(一)血管性疾病
1、高血压,
2、脑卒中(一过性脑缺血发作,脑血栓,脑出血),
3、冠心病(心绞痛,急性心肌梗塞),
4、周围血管病(下肢深静脉血栓,脉管炎,眼视网膜血管病等)。
(二)代谢性疾病
1、糖尿病,
2、高脂蛋白血症,
3、高纤维蛋白血症,
4、高球蛋白血症。
(三)血液病
1、原发性和继发性红细胞增多症,
2、原发性和继发性血小板增多症,
3、白血病,
4、多发性骨髓瘤。
(四)其他
1、休克,脏器衰竭,器官移植,慢性肝炎,肺心病,抑郁性精神病。
2、中医范围中的血瘀症等。
二、测定时间:
每周一至周五,用肝素钠抗疑管采血,标本量不得低于4毫升。
三、临床意义:
1、全血粘度:
在低切变率时,血液形成红细胞聚集体,红细胞聚集体越多,红细胞聚集越强,血液粘度越高,低切变率下的全血粘度值,可以反映红细胞的聚集程度。
高切变率下可反映红细胞的变形程度,高切粘度高,红细胞变形性差;高切粘度低,红细胞变形性好。
中切粘度值为低切到高切粘度变化的过渡点,其临床意义不十分明显。
全血粘度测定对判别、诊断有一定意义。
真性红细胞增多症、肺原性心脏病、充血性心力衰竭、先天性心脏病、高山病、烧伤、脱水均可使红细胞压积增加、使全血粘度升高。
冠心病、缺血性中风、急性心肌梗塞、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病、创伤等使红细胞聚集性增加而使全血粘度升高。
镰状红细胞病、球形红细胞病症、酸中毒、缺氧等使红细胞变形能力降低,也在某种程度上影响全血粘度升高。
而各种贫血、尿毒症、肝硬化腹水、晚期肿瘤、急性白血病、妇女妊娠期则全血粘度降低。
什么是全血高切、中切、低切粘度?
当切变率在200/s时的全血粘度为高切粘度:
当切变率在30/s时的全血粘度称中切粘度:
当切变率在3/s时的全血粘度称低切粘度。
2、血浆粘度
血浆粘度的特点是不随着切变率的变化而变化,是一个常数,是影响全血粘度的重要因素之一,血浆粘度的高低主要取决于血浆蛋白,尤其是纤维蛋白浓度。
测定血浆粘度什么临床意义?
增高:
见于肿瘤、风湿、结核、感染、放射治疗、自身免疫性疾病。
此外,也可 见于高热、大量出汗、腹泻、烧伤、糖尿病、高脂血症、部分尿毒症。
降低:
过量补液,肝、肾、心脏或不明原因引起的浮肿,肾病,长期营养不良均可降低。
3、全血还原粘度
在血流变学中,还原粘度是一个标准化指标,指全血粘度与血细胞容积浓度之比含意是当细胞容积浓度为1时的全血粘度值。
这样使血液粘度都校正到相同血细胞容积浓度的基础上,以利于比较。
4、全血流阻
流阻是血液在血管中流动的阻力。
流阻取决于两个方面,一是粘度因素,即流经圆管中液体自身的粘度,粘度增大流阻增大,流阻与粘度成正比。
二是几何因素,由于血管半径可变,血管的流阻就随着血管两端压强差的增减而变化,压强差增大时,流阻减小,流量增大。
5、红细胞压积(HCT)
红细胞压积又称红细胞比积,即为一定体积血液中红细胞总体积除以血液体积。
红细胞压积增高则血液粘度增加。
6、红细胞电泳时间
是反映红细胞聚集性的又一参数,红细胞表面带负电荷,电泳时在电场作用下总是向正极移动,移动速度与其表面所带的负电荷密度成正比.当表面负电荷减少时,红细胞间静电排斥力减少,红细胞电泳时间增长,红细胞聚集性增强,反之则降低。
7、血沉
即红细胞在单位时间内下沉的速度。
红细胞沉降率与血浆粘度、红细胞聚集、红细胞比积有关。
在血液流变学测定中常作为红细胞聚集、红细胞表面电荷、红细胞电泳的通用指标。
因受红细胞压积的影响,测定血沉方程K值更有价值。
病理性增高多见于活动性结核病、风湿热、严重贫血、白血病、肿瘤、甲亢、肾炎、全身和局部性感染。
心肌梗塞时常于发病后三到四天血沉增快,并持续一到三周;心绞痛时血沉正常,故可借血沉结果加以鉴别。
8、血沉方程K值
计算血沉方程K值的目的是排除红细胞压积干扰的影响,客观地反映红细胞的聚集性。
K值的
计算公式如下:
K=ESR/-[1-H+InA]
式中:
ESR为血沉;H为压积,计算时化为小数(例如:
H为40%时可化为0.40):
1一H为血浆的比值:
In指以e为底数的自然对数(即Ig2.71828)。
9、相对粘度
相对粘度是两种液体粘度的比值。
血液的相对粘度是全血粘度与血浆粘度的比值。
10、红细胞刚性指数(IK)
血液在高切变率下的粘度低于中切变率下的粘度,这主要是由于红细胞并非刚性粘子,它在高切变率下沿剪切力的方向运动,并发生变形。
这使得流动阻力就小,表现为粘度的下降,因此,在特定的高切变率下测定血液的粘度,可以度量红细胞的变形能力。
红细胞刚性指数与高切变率下的全血表观粘度、血浆粘度及红细胞压积等指标有关。
11、红细胞变形指数(TK)
正常红细胞由于形状、细胞膜及细胞内容物结构上的特点,决定了红细胞很容易变形。
红细胞的可变形性决定了血液的流动性,对红细胞寿命以及微循环有效灌注方面起着十分重要的作用。
其测量公式是:
TK=(ηγ0.4-1)/ηγ0.4H
公式中:
ηγ为相对粘度;H为红细胞压积;
TK值可用来估计红细胞硬度,TK值大,红细胞硬化程度高,红细胞变形性差。
12、红细胞内粘度
红细胞的内粘度系指红细胞内含物成分或内含物作为一种高分子胶体溶液所显示的粘度。
内粘度的高低与血红蛋白含量有重要关系。
红细胞内粘度增高时,其变形能力减弱。
红细胞平均血红蛋白浓度增加时内粘度呈指数增加,所以,内粘度在红细胞变形性方面起着重要的作用。
红细胞内ATP(三磷酸腺苷)含量的多与少直接影响细胞的变形性,ATP含量降低时,变形性也降低。
13、卡森粘度
卡森粘度与全血粘度是相对应的。
卡森粘度是全血表观粘度降低的极限值。
随着剪切率的增加,红细胞缗钱状聚集逐渐瓦解直至完全分散.血液表观粘度降低,剪切率继续增大,细胞可被拉长,顺着流线运动,血液粘度进一步降低,但降低不是无止境的,达到一个极限值就不再降低了,这个表观粘度的极限值或最低值,就是卡森粘度。
14、卡森屈服应力
对于人体全血而言,只有施加于血液的切应力达到一定值时,才能消除其内部对抗,并开始流动。
此切应力临界值Iy称为屈服应力,也称卡森应力.血液流动时,其内部切应力低于Iy时,血液就如固体;只会变形而不能流动。
15、红细胞聚集指数
静止血液中由于血浆大分子的桥联作用,使红细胞聚集成缗钱状,甚至连接成三维空间的网状结构。
当机体处于疾病状态时,血浆中纤雄蛋白原和球蛋白浓度增加,红细胞聚集体增多,红细胞聚集性增强,血液流动性减弱,使微循环血液量灌注不足,导致组织或器官缺血、缺氧。
聚集指数是由低切粘度比高切粘度计算而来,聚集指数的代表符号是RE。
RE=低切粘度/高切粘度
它是反映红细胞聚集性及程度的一个客观指标,增高表示聚集性增强。
红细胞聚集指数的临床意义是什么?
在下述疾病状态,如异常蛋白症、感染性胶原病、恶性肿瘤、合并微血管障碍、糖尿病、心肌梗塞、外伤、手术及烧伤等所致组织溃疡都会发生血管内红细胞聚集,在小静脉或小动脉中也可发现血管内红细胞聚集。
然而,对于健康人的小动脉,则不会发生血管内红细胞聚集,小动脉血管内红细胞聚***引起血流障碍、组织供氧障碍、血管内皮细胞的低氧障碍等。
16、纤维蛋白原临床意义
临床意义:
(1)纤维蛋白原增多。
高血压、高血脂、动脉粥样硬化、冠心痛,脑卒中、周围血管病、糖尿病、肿瘤、结核、风湿病、肾脏病及肝脏病、感染及放射性疾病。
(2)纤维蛋白原减少。
先天性纤维蛋白原缺乏症、各种原因引起的弥漫性血管内凝血(DIC)、纤溶酶所致严重肝病及肝硬化、肝坏死等。
(3)血液流变学认识
①对血浆粘度的影响:
纤维蛋白原在血浆中能形成网状结构,从而影响血液流动.使血浆流速变低、粘度增高,这种由于高分子链状化合物在血浆中形成网状结构而构成的血浆粘度称为“结构粘度”。
一般血浆粘度与纤维蛋白原含量成正比相关。
但这并不是说凡是纤维蛋白原增高的病例血浆粘度都一定增高,虽然纤维蛋白原含量增高能提高血浆粘度,但并不一定与血浆粘度同步。
因为构成血浆粘度的高分了化合物并非纤维蛋白原一种,还有其它原因的影响:
血清粘度低于正常,二者粘度差别由纤维蛋白原引起。
②对全血粘度的影响:
纤维蛋白原增多时,特别是其活性增强时,能直接提高血浆粘度,而血浆粘度增高又直接影响到全血粘度。
另外,纤维蛋白原的高分子链状结构可使红细胞发生缗钱状聚集,从而也使血粘度升高,这些作用都在低切变范围内较明显。
③对血栓形成的影响:
血液能在人体内正常流动,其中原因之一是同时存在着凝血因素和抗凝血因素,只有这两种因素保持动态下衡时,才使得血液流动不会发生异常。
纤维蛋白原是重要的凝血因子,无论是体内血栓形成还是人为模拟的体外血栓形成,都离不开纤维蛋白原的作用。
④与高粘滞血疗的关系:
确定高粘滞血症时是以血粘度增高为准则,而粘度则是各种粘滞因子的综合。
⑤与中风预报结果的关系:
纤维蛋白原含量,随着中风预报结果异常程度的加重有所增高。
17、中风预报和JB检测值
JB检测值为一综合分析结果,超过100分报警,越低越好。
所谓预报就是对多项血液流变学检测指标的综合分析,它既无特异性,又无必然性,缺血性脑中风常呈高粘状态,和其它许多疾病存在广泛交*。
因此为慎重起见,许多医疗单位只将血液流变学各项指标回报,而不作预报回报。
18、高粘血症诊断标准
对于高粘血症目的还难以确立统一的诊断标准,建议按以下几点确立珍断标准:
①全血高切粘度、低切粘度及血浆粘度有一项增高即叫可诊断。
②高粘血症程度的轻重,以超出上限值的标准差数将高粘血症分为以下3度:
轻度:
上限+<2SD;
中度:
上限+<4SD;
重度:
上限+>4SD。
高粘血症:
通过各型流变仪检测血液流变学各项指标,含血小板和红细胞聚集指标超出正常参考值范围。
高凝血症:
通过各型凝血仪测定血液凝血各项指标,最少两项高于正常参考范围。
高脂血症:
通过各种方法测定血液胆固醇,甘油三脂,高、低密度脂蛋白超出正常参考值范围。
高粘、高凝、高脂血症的诊断一定要密切结合临床,目前国内尚无统一标准。
血液高粘滞综合症:
1.定义:
由某种血液粘滞因素的升高所造成,即血浆粘度升高,红细胞内粘度与刚性升高等。
可能伴有全血粘度升高,但不一定。
血液高粘滞性的决定性套作用表现在微循环方面,血细胞刚性增加、微血栓与微栓子的形成或其他凝血产物的出观所造成影响均通过逆转现象而扩大。
2.分类:
(五个亚型)
高浓稠型、高粘滞型、高凝固型、红细胞聚集型、红细胞刚性升高型。
3.分型诊断
(1)高浓稠型:
Hct增高。
(2)高粘滞型:
全血粘度增高、血浆粘度增高,全血还原粘度增高、纤维蛋原含量增高、Hct增高。
(3)红细胞聚集型:
红细胞沉降率变快,血沉方程K值增高,红细胞电泳变慢。
(4)红细胞刚性升高型:
红细胞刚性指数增高、TK值增高、变形。
(5)高凝固型:
纤维蛋白原含量增高、血小板粘附率增高、血小板聚集增高,体外血栓形成三指标增高。
4.说明:
各项指标根据相互关系,在各型血症中可兼项,可同时存在一个或多个血症。
血液流变学质量控制
血液流变学的质量控制血液流变学(Hemorrheology):
是物理力学的一门分支学科,是流变学向生物学和医学渗透而形成的一门新兴生物物理分支科学。
是研究血液及其组成成分的流动性和变形性的科学。
临床血液流变学检测同其它临床化学检验一样,其目的是为临床提供可靠的检验结果,使临床医生能以此对疾病作出正确的诊断及治疗的决定,其检验结果可检出是健康人、病人还是亚健康人。
虽然血液流变学检测是一个过筛试验,不是一个确诊试验,但对临床指导意义还是很大的。
因此,实行质量控制是保证检验结果可靠的一项重要措施。
血液流变学测定受诸多因素的影响,其临床检测标准是一个全程质量控制过程,要使之达到标准化和规范化,必须制定严格的操作规程并不断改进和完善操作技术,实行全面质量控制。
一、实验人员要求
1.血流变学检测影响因素较多,因此对实验操作者的整体素质有严格的要求。
必须经过正规检验专业学习,并获有专业证书的人员。
2.上岗前应经过岗位培训,对所用仪器应了解其构造、使用原理、操作规程、注意事项、异常报警的含义。
掌握对仪器的保养、简单维修、故障排除,以及对仪器的评价及校准方法。
3.检测时能注意病人生理或病理因素给实验造成的误差或服用药物的干扰作用,随时监控仪器的工作状态,注意工作环境的温度、湿度、电压变化和磁场、声波的干扰。
4.测试后要根据临床诊断、各项参数的关系,确认无误后方能发出报告。
必须具有高度的责任心和事业心,良好的医德医风及较扎实的专业知识和技术水平。
5.坚持在职教育,不断提高理论水平。
对仪器的更新或改进积极采纳。
并坚持在职业务学习,注意同行间的学习交流,以保证工作人员有较好的业务素质。
二、仪器
1.购置新仪器后,应先仔细阅读说明书。
2.安装应选择在无热源、无干扰、环境清洁的实验平台上。
并应注意防潮、防阳光直射,注意通风。
室温在18~25℃,相对湿度应<80%。
仪器应有稳定的电源电压和良好的接地。
3.编写SOP文件。
根据仪器说明书及本实验室的情况,编写自己的操作手册。
操作手册应详细而实用,目录清楚便于查找。
该手册应包括各项实验的实验原理、各仪器部件的功用,各键钮的名称及用途,以及各项实验的详细操作步骤,室内质控的要求及操作方法,仪器的定期维护及简单故障的排除方法,结果的报告方式及临床意义等。
同时应编写简易操作卡片,包括仪器开机、关机、质控及检测标本的简要操作步骤等。
4.对仪器应制定定期的检测、校准制度,以及定期的维护、保养规定。
三、试验用品
应根据各项试验的要求,对其试剂、清洁剂、校准物、实验用具等,定期进行检查,以确保其合格。
四、标本的采集
1.抽血时间一般为早晨且空腹
2.采血部位为前肘静脉。
要求血管明显,无皮肤疾患。
如前臂采血困难者也可于手腕部、手背或足部静脉采血。
3.采血时压脉带压力、血管受压时间:
针头进入血管后压脉带应至少放松5秒以上再抽血,需使用大孔径(7号以上)针头,不宜用力抽,以免剪切损伤红细胞
4.抗凝剂以肝素为宜。
5.采血前避免剧烈活动
6.药物:
采血前一周内不用阿斯匹林类药物;三天内不用影响血小板功能的药物
五、标本处理
1.血样采集后,将血液沿管壁缓缓注入抗凝管,轻轻混匀,使之与抗凝剂充分混合。
避免剧烈振摇,以免造成溶血,也应注意混合不够引起血液凝固。
一旦血液有凝块,均需重新采血。
2.血标本的编号:
将各试管分别进行编号,写清患者姓名,根据实验要求分别预热及离心处理。
3.血标本的离心:
分离血浆选用2500r/min,离心10分钟。
4.血标本的放置时间:
采血后,血样保存时间过长或过短都会影响全血粘度的测试结果。
取血后静置20分钟后至4小时内测定为宜。
5.血标本的工作温度及保存温度:
为了保证实验条件相对恒定,因此在测定前要把血标本预温到工作温度。
在常温条件下(18-25℃),血样应在0.5-4小时内完成测试。
在4℃条件下,血样的保存时间可延至12小时。
六、质控物的选择
1.全血粘度在尚无理想质控物的情况下可用厂家推荐的质控物,于每日做标本前检测系统的稳定性。
2.血浆粘度测定可选用蒸馏水。
3.确定本实验室最佳条件的变异(OCV):
进行室内质控前了解掌握本室室内测定的变异。
如变异大,则应对操作技术及测定方法进行改进。
4.测定本实验室常规条件下的变异(RCV):
于每天工作前按常规条件对质控物进行测定,每日一次,连续测定20天,求出均值、S、CV值。
因为在常规工作中很难保持最佳条件,所以在了解本室OCV后,测定本室的RCV是十分必要的。
通过RCV可掌握本室日常工作中的精密度。
5.室间结果比较 室间质控是血流变学检测尚未解决的问题。
由于血液是一种由红细胞及多种成分组成的复杂的非牛顿流体,其粘度测定影响因素较多,因此目前尚无理想的质控物作为标准进行室间质控。
若使用同一厂家的检测系统,可以经常进行比对,使该检测系统处于良好的工作状态。
七、参考区间的建立
目前对血液流变学检测仪器缺乏全行业统一的标准化指标,各个生产厂家的仪器不同(设计原理,检测过程,参数规定),因此血液流变学操作尚无统一的标准,难以制备质控品或标准品。
由于多种因素影响血液流变学检测结果,如年龄,性别,地区,而又缺乏大规模人群参考区间调查,所以各个实验室应建立本室的参考区间。
要求至少进行本地区50岁以上健康男性和女性各60人的调查,这些健康人无高血压,冠心病,脑血管病,糖尿病,血液病,慢性支气管炎等重要慢性疾病史,血脂,血糖,血沉,红细胞比积,肝肾功能以及血清蛋白电泳均应正常,体重也应在标准体重范围内。
但是一般来讲,血液流变学参数做为人体正常生理性指标,在同一地区,同一年龄及性别组,如果采用基本相同的检测原理,这些参数的参考区间应当基本相同,不能相差悬殊。
血液流变学检测,目前国际和国内没有一个统一的标准,从检测原理上有毛细管法、旋转法和电子压力传感法,由于原理不同,所得检测结果也不同,各厂家检测数据没有任何可比性,更谈不到溯源性。
因此更应该做好质量控制,满足临床的需求。
声明:
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原文地址:
第三部分血流变基础知识
与检测项目临床意义
l血流变基础知识
血液流变学发展阶段
宏观微观亚微观
(细胞流变学)(分子流变学)
血液流变学基础理论
1.流体具有粘性
2.切变率:
符号:
γ单位:
s-1
定义:
由切变应力引起液体流动速率。
公式:
γ=V/L
切变应力:
符号:
τ单位:
Pa
定义:
的液体单位面积上所受到使其流动的外力大小。
公式:
τ=F/A注:
A为剪切面积
粘度:
:
符号:
η单位:
mPa·s
定义:
由于外力作用,液体内部运动产生阻抗的内摩擦力的大小。
公式:
η=τ/γ
3.牛顿粘性定律:
公式:
η=τ/γ
其中η为常量,η不随γ变化而变化
牛顿流体:
服从此定律,如:
水,血浆,标准油;
非牛顿流体:
不服从此定律,如:
血液,唾液,沥青。
4.血液物理特性和流变特性:
物理特性:
1)红
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