ISO9001:2000品质管理休系(ppt 43).pptx
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ISO9000:
2000ISO9001:
2000品品質質管管理理體體系系1ISO9000:
2000ISO(theInternationalOrganizationforStandardization)國際標準組係一諸國家標準機構(ISO會員國)的全球性聯盟。
國際標準的準備工作按例由ISO技術委員會進行。
任一會員國對某個技術委員會所制定的主題具興趣者皆有權利參加該委員會。
某些與ISO組織有聯繫的官方或非官方國際組織亦參與此工作。
ISO組織與國際電工協會(IEC)在電工標準化的所有事務上有著密切的合作。
國際標準係依據ISO/IEC指示第3部份的規定所擬定。
技術委員會所採用的國際標準草案須傳遞至各會員國投票,並需要至少75%的會員國投票贊成方得發行出版。
前言前言2ISO9000:
2000值得留意的是本國際標準的某些要件可能有著作權。
ISO組織將不負責對該任一或全部的著作權加以識別。
ISO9001標準係由ISOTC/176品質管理及品質保證技術委員會,SC2附屬品質系統委員會所編定。
ISO9001標準第3版將取消與取代第2版的ISO9001:
1994、ISO9002:
1994與ISO9003:
1994。
此構成這些文件一項技術性的修正。
原先使用ISO9002與ISO9003標準的組織使用此國際標準時,可藉由條款1.2排除某些特定的要求。
ISO9001標準的名稱已在本版中修改,且不再包括品質保證一詞。
這反映了本版ISO9001標準所規定的品質管理系統要求,除了產品的品質保證外,亦致力於提高顧客滿意的事實。
本國際標準附錄A及B僅供參考。
3ISO9000:
2000簡介簡介0.1概述概述品質管理系統的的採用應是組織的一項策略性的決定。
一個組織之品質管理系統的設計與實施受到各種需求、特定的目標、所提供的產品、所使用的流程及其組織規模與架構所影響。
本國際標準並無暗示品質管理系統架構或文件一致性的意圖。
本標準所訂定之品質管理系統要求與產品的要求是互補的。
備註的資訊係作為瞭解或澄清相關要求的指引。
本國際標準可供內部與外部團體包括驗證機構使用以評鑑組織符合顧客、法規與組織本身要求的能力。
在本國際標準修訂期間,ISO9000與ISO9004中所提及的品質管理原則已被納入予以考量。
4ISO9000:
20000.2流程方法流程方法當發展、實施與改善品質管理系統的有效性時,本國際標準鼓勵採用流程方法,藉由足顧客需求以提高顧客滿意。
為了其有效運作,組織必須鑑別與管理無數連結的活動。
一項運用資源與管理使得輸入轉換成輸出的活動,可被視為一個流程。
通常一個流程的輸出可直接形成下一個流程的輸入。
組織入系統流程的應用與諸流程的鑑別、相互關係及其管理可稱之為流程方法(processapproach)。
流程方法有利於連續管制系統內諸流程中個別流程間的連結、組合與相互關係。
當流程方法使用於品質管理系統內時,其強調的重點是:
a)瞭解與達成各項要求;b)考量流程附加價值的需求;c)獲得流程績效與有效性的成果;d)以目標量測作為基礎之流程的持續改善。
5ISO9000:
2000圖1所示之品質管理系統流程模式係以圖解說明條款4到8之流程的連結。
此圖顯示在界定輸入之要求中,顧客扮演一個重要的角色。
不論組織是否符合顧客需求,顧客滿意度的監控需要對顧客感覺的相關資訊加以評估。
圖1所示的模式包含本國際標準的全部要求,但並未顯示細部階層的流程。
備註此外,已知的計劃執行查核改善(PDCA,Plan-Do-Check-Action)方法可應用於所有的流程。
PDCA可以簡單地描述如下:
計劃:
依照顧客需求與組織政策,建立交付成果所需要的各項目標與流程。
執行:
執行這些流程。
查核:
針對產品的政策、目標與要求,監控及量測各項流程與產品,以及報告其成果。
改善:
採行措施以持續改善流程績效。
6ISO9000:
2000品質管理系統持續改善品質管理系統持續改善ContinualImprovementofthequalitymanagementsystemCustomerRequirements顧客需求CustomerSatisfaction顧客滿意管理責任管理責任Managementresponsibility資源管理Resourcemanagement量測、分析、改善Measurement,analysisandimprovement產品實現Productrealization產品Product輸出Value-addingactivities(附加價值活動)Informationflow(資訊流程)圖圖1-品質管理系統流程模式品質管理系統流程模式Figure1-Modelofaprocess-basedqualitymanagementsystem輸入7ISO9000:
20000.3與與ISO9004的關係的關係現行版本的ISO9001與ISO9004標準被發展為彼此配對的品質管理系統標準。
這兩個國際標準被設計成相互搭配,但也可個別使用。
雖然這兩個國際標準有不同的範圍,但它們有相似的架構以便於成對使用。
ISO9001規定一個可供組織內部運作、驗證或契約目的使用的品質管理系統。
其重點在品質管理系統達成顧客需求的有效性。
ISO9004在品質管理系統的目標方面,尤其對一個組織全面績效、效率及其有效性的持續改善比ISO9001給予更廣泛的指引。
如果最高管理階層希望超越ISO9001的要求,追求組織績效的持續改善,則建議以ISO9004為組織的指導綱要。
然而它並無為了驗證或契約目的之意圖。
0.4與其他管理系統的相容性與其他管理系統的相容性為了使用者的利益,本國際標準已結合ISO14001:
1996,加強兩標準間的相容性。
本國際標準未含其他管理系統的特定要求,例如環境管理、職業健康與安全管理、財務管理或風險管理。
然而,本國際標準使組織能夠整合其品質管理系統與相關管理系統的要求。
組織可以沿用其現有的管理系統,以建立一個符合本國際標準要求的品質管理系統。
8ISO9000:
2000品質管理系統品質管理系統要求要求1範圍範圍1.1概述概述本國際標準規定一個組織的品質管理系統:
a)需要展現其能力,以持續提供滿足顧客及適用法規所要求的產品。
b)藉系統的有效運作,包括系統中持續改善之諸流程,及符合顧客與適用法規要求的保證,以提高顧客滿意為目的。
備註本國際標準內,產品一詞僅適用於針對顧客或顧客所要求的產品。
1.2適用性適用性本國際標準所有要求是一般性的,旨在適合所有組織,而無關其型態、規模及所提供的產品。
因組織與其產品的特性,凡本國際標準的任何要求不能適用時,可考量排除。
當決定排除時,除非該排除限於第七章的條款要求,否則不得宣稱符合本國際標準。
並且該排除不得影響組織的能力或責任,以提供滿足顧客及適用法規要求的產品。
9ISO9000:
20002參考標準參考標準本國際標準各項規定係由下列標準文件之內文包含各項條款所構成。
就有註明參考日期者,隨後的修改或改版,則該版次不再適用。
然而對認同本國際標準的組織,鼓勵其探求應用如下所示最新版次標準的可能性。
就無註明參考日期者,則應參考使用最新版次的標準文件。
ISO與IEC會員維持最新有效國際標準的登錄清冊。
ISO9000:
2000,品質管理系統綱要與辭彙。
3辭彙與定義辭彙與定義本國際標準使用的辭彙與定義參閱ISO9000。
本版次ISO9001內描述供應鏈所用的辭彙已被改變如下,以反映現代所使用的辭彙:
供應商-組織-顧客本國際標以組織一詞取代ISO9001:
1994所用的供應商;以供應商一詞取代分包商。
本國際標準內所述“產品”一詞,也可表示為“服務”的意思。
10ISO9000:
20001.以顧客為中心以顧客為中心組織依存於其顧客組織依存於其顧客,因此組織應理解顧客當前的和未來的需求因此組織應理解顧客當前的和未來的需求,滿足顧客要求並滿足顧客要求並爭取超越顧客期望爭取超越顧客期望.2.領導作用領導作用領導者確立組織統一的宗旨、方向領導者確立組織統一的宗旨、方向,他們應當創造並保持使員工能充分參與實他們應當創造並保持使員工能充分參與實現組織目標的內部環境現組織目標的內部環境.3.全員參與全員參與各級人員是組織之本只有他們的充分參與各級人員是組織之本只有他們的充分參與,才能使他們的才幹為組織帶來收益才能使他們的才幹為組織帶來收益.4.過程方法過程方法將活動和相關資源作為過程進行管理將活動和相關資源作為過程進行管理,可以更高效地得到期望的結果可以更高效地得到期望的結果.八項質量管理原則八項質量管理原則11ISO9000:
20005.以系統方法管理以系統方法管理將相互關聯的過程作為系統加以識別、理解和管理將相互關聯的過程作為系統加以識別、理解和管理,有助於組織提高實現有助於組織提高實現目標的有效性和效率目標的有效性和效率.6.持續改進持續改進持續改進總體業績應當是組織的一個永恆目標持續改進總體業績應當是組織的一個永恆目標.7.基於事實的決策方法基於事實的決策方法有效決策是建立在數據和信息分析的基礎上有效決策是建立在數據和信息分析的基礎上.8.互利的供方關係互利的供方關係通過互利的關係通過互利的關係,增強組織及其供方創造價值的能力增強組織及其供方創造價值的能力.組織與供方是相互依組織與供方是相互依存的、互利的關係存的、互利的關係,可增強雙方創造價值的能力可增強雙方創造價值的能力.八項質量管理原則八項質量管理原則12ISO9000:
20004品質管理系統品質管理系統4.1一般要求一般要求組織應依本國際標準之要求,建立、文件化、實施與維持一個品質管理系統及持續改善其成效。
組織應:
a)鑑別組織內品質管理系統所需的流程及其適用性(參閱1.2),b)決定這些流程的順序及其相互關係,c)決定所需的標準與方法,以確保這些流程的運作及管制是有效的,d)確保所需資源與資訊的取得,以支援這些流程的運作與監控,e)監控、量測及分析這些流程,f)執行所需的措施以達成這些流程所計畫的結果及其持續改善。
組織應依本國際標準要求管理這些流程。
當組織選擇將任何影響產品符合要求的流程外包時,組織應確保此等流程的管制。
此等外包流程的管制應在品質管理系統內被鑑別。
備註上述品質管理系統所需的流程應包括管理活動、資源提供、產品實現及量測的各項流程。
13ISO9000:
20004.2文件化要求文件化要求4.2.1概述概述品質管理系統文件應包含:
a)文件化說明的一項品質政策與諸品質目標,b)一份品質手冊,c)本國際標準所需的文件化程序,d)組織確保其流程有效規劃、運作及管制所需的文件,e)本國際標準所要求的品質紀錄。
備註1當“文件化程序”一詞出現本國際標準中時,其意指程序被建立、文件化、實施與維持。
備註2每個組織的品質管理系統文件化的程度可能各有不同,歸因於:
(a)組織的規模及活動的類型,(b)流程的複雜性及其相互關係,(c)人員的勝任能力。
備註3文件化可為任何格式或型態媒體。
14ISO9000:
20004.2.2品質手冊品質手冊組織應建立與維持一份品質手冊,其包含:
(a)品質管理系統的範圍,包括任何排除的細節與理由(參閱1.2),(b)針對品質管理系統所建立或可參照的文件化程序,(c)品質管理系統諸流程間相互關的一項描述。
4.2.3文件的管制文件的管制品質管理系統所需的文件應予管制。
品質紀錄為一種特別型態的文件且應依條款4.2.4的要求加以管制。
一份文件化程序應被建立以界定所需的管制:
a)文件發行前核准其適切性,b)需要時審查及更新並且再核准文件,c)確保文件的變更及現行版本狀態被鑑別,d)確保使用地點具有相關版本的適當文件便於取用,e)確保文件保持清晰易讀、易於鑑別,f)確保外部文件原稿被鑑別且管制其分發,g)預防作廢文件被誤用,假如因任何目的而留存時,對其加以適當的鑑別。
4.2.4品質紀錄的管制品質紀錄的管制品質紀錄應被建立及維持以提供符合各項要求及品質管理系統有效運作的證明。
品質紀錄應保持清晰易讀、易於鑑別及取用。
一份文件化的程序應被建立以界定品質紀錄的鑑別、儲存、保護、取用、保存期限及廢棄處置所需的管制。
15ISO9000:
20005.管理責任管理責任5.1管理承諾管理承諾最高管理階層應提供下列對品質管理系統發展與執行及持續改善其有效性之承諾的證明:
a)在組織內傳達符合顧客及法令規章要求的重要性,b)建立品質政策,c)確保各項品質目標被建立,d)實施管理審查,e)確保資源的取得。
5.2顧客導向顧客導向最高管理階層應確保顧客需求被決定並達成提高顧客滿意的目標。
(參閱7.2.1與8.2.1)16ISO9000:
20005.3品質政策品質政策最高管理階層應確保品質政策:
a)適合於組織的目的,b)包含符合要求及持續改善品質管理系統有效性的承諾,c)提供一個建立及審查品質相標的機制,d)在組織中被傳達及瞭解,e)被審查其持續適切性。
5.4規劃規劃5.4.1品質目標品質目標最高管理階層應確保包括所需符合之產品需求參閱7.1a的各項品質目標於組織內相關職能與階層被建立。
各項品質目標應可被量測且與品質政策一致。
5.4.2品質管理系統規劃品質管理系統規劃最高管理階層應確保:
a)品質管理系統規劃被執行以符合條款4.1及各項品質目標的要求,b)當規劃及實施品質管理系統變更時,品質管理系統的完整性仍得以維持。
17ISO9000:
20005.5責任、授權與溝通責任、授權與溝通5.5.1責任與授權責任與授權最高管理階層應確保組織內責任與授權被界定及溝通。
5.5.2管理代表管理代表最高管理階層應指派管理階層中之一員,在不受其他責任影響下,其應有的責任與授權包括:
a)確保品質管理系統所需的各項流程被建立、實施與維持,b)向最高管理階層報告品質管理系統的執行成效及任何改善的需求,c)確保組織全員對顧客需求認知的提升。
備註一位管理代表的責任可包括相關品質管理系統與外界團體的聯繫事務。
5.5.3內部溝通內部溝通最高管理階層應確保適當的溝通流程在組織中被建立,並就品質管理系統的有效性進行溝通。
18ISO9000:
20005.6管理審查管理審查5.6.1概述概述最高管理階層在每隔計劃的期間內應審查組織的品質管理系統,以確保其持續適切、正確及有效性。
審查應包括評定改善的機會及品質管理系統包含品質政策及品質目標變更的需求。
管理審查本紀錄應予維持(參閱4.2.4)。
19ISO9000:
20005.6.2審查輸入審查輸入管理審查輸入的資訊應包括:
a)稽核的結果,b)顧客回饋,c)流程績效及產品符合性,d)各項預防與矯正行動的狀態,e)先前管理審查的跟催措施,f)可能影響品質管理系統的變更,g)改善的建議。
5.6.3審查輸出審查輸出管理審查輸出應包括下列相關的任何決策與措施:
a)品質管理系統及其流程有效性的改善,b)與顧客需求相關之產品的改善,c)資源需求。
20ISO9000:
20006.資源管理資源管理6.1資源的提供資源的提供組織應決定及提供所需的資源:
a)以實施和維持品質管理系統,及持續改善其有效性,b)藉由符合顧客需求,以提昇顧客滿意。
6.2人力資源人力資源6.2.1概述概述基於其適當的教育、訓練、技藝及經驗,執行影響產品品質工作的人員應勝任其工作。
21ISO9000:
20006.2.2勝任、認知及訓練勝任、認知及訓練組織應:
a)決定執行影響產品品質工作的人員所需的勝任能力,b)提供訓練或採取其他措施以滿足這些需求,c)評估所採取措施的有效性,d)確保員工認知他們的作業與如何貢獻自己以達成品質目標的關連性與重要性,e)維持教育、訓練、技藝與經驗的適當紀錄(參閱4.2.4)。
6.3設施設施組織應決定、提供和維持達成產品合格所需的設施,可行時設施包括:
a)建築物、工作空間及相關設施,b)流程設備(含硬體與軟體),c)支援服務(如運輸或通訊)。
6.4工作環境工作環境組織應決定及管理達成符合產品需求所需的工作環境。
22ISO9000:
20007.產品實現產品實現7.1產品實現的規劃產品實現的規劃組織應規劃及發展產品實現所需的流程。
產品實現的規劃應與品質管理系統其他流程的要求一致(參閱4.1)。
適當時,組織在規劃產品實現時應決定下列:
a)產品的品質目標與需求;b)流程、文件之建立的需求與提供產特定的資源;c)產品所需特定的驗證、確認、監控、檢驗與測試活動,以及產品的允收標準;d)提供證明各項實現流程及其產品結果符合要求所需的品質紀錄(參閱4.2.4)。
規劃的出式應適合於組織運作的方法。
備註1一份文件明確說明品質管理系統的流程(含產品實現流程)及運用在特定產品、專案或合約的資源,可稱之為品質計劃。
備註2組織也可將條款7.3的要求運用於產品實現流程的發展。
23ISO9000:
20007.2顧客相關的流程顧客相關的流程7.2.1產品相關需求的決定產品相關需求的決定組織應決定:
a)顧客指定的需求,包括交貨與交貨後續活動的需求,b)非顧客所陳述的,但對特定用途或已知預期的用途卻是必須的需求,c)產品相關的法令及規章的要求,d)組織所決定任何額外的需求。
7.2.2產品相關需求的審查產品相關需求的審查組織應審查產品相關的需求。
在組承諾提供一項產品給顧客之前(例如提出標單、接受合約或訂單、接受合約或訂單的變更)應進行審查且應確保a)產品的需求被界定,b)與先前內容不同的合約或訂單需求皆被解決,c)組織具有達成所界定的需求。
審查結果與審查後所產生措施的紀錄應被維持(參閱4.2.4)。
當顧客提供無文件化陳述的需求時,顧客的需求應在接受前被組織確認。
當產品需求被變更時,組織應確保相關文件已被修正且相關人員瞭解變更的需求。
備註在某些情況下,如網路銷售,對每份訂單的正式審查是不太可能的。
可以相關產品資訊如目錄與告素材等審查來取代之。
24ISO9000:
20007.2.3顧客溝通顧客溝通組織應決定及實施下列與顧客溝通的有效安排:
a)產品資訊,b)詢價,合約或訂單處理,包括修改,c)顧客回饋,包括顧客抱怨。
7.3設計與開發設計與開發7.3.1設計與開發規劃設計與開發規劃組織應規劃及管制產品的設計與開發。
在設計與開發規劃期間,組織應決定a)設計與開發各階段,b)適合於每一設計與開發階段的審查、驗證和確認,c)設計與開發的責任與授權。
組織應管理設計與開發不同群組間的介面,以確保有效的溝通和清楚的責任安排。
適當時,規劃輸出應隨設計與開發進展被更新。
25ISO9000:
20007.3.2設計與開發輸入設計與開發輸入產品需求相關的輸入應被決定及維持紀錄(參閱4.2.4),其應包括:
a)功能及成果的需求b)適用的法令和規章要求,c)可行時,先前類似設計資訊的取得,d)其他設計與開發必要的要求。
這些輸入應被審查其適切性,需求應是完整的、明確的且互不矛盾的。
7.3.3設計與開發輸出設計與開發輸出設計與開發的輸出,應以能與設計與開發輸入相驗證的格式提供,且在發行前應被核准。
設計與開發輸出應:
a)符合設計與開發輸入的需求,b)提供採購、生產及服務提供的適當資訊,c)包含或參照產品的允收標準,d)明確說明對產品安全及適當用途必要的特性。
26ISO9000:
20007.3.4設計與開發審查設計與開發審查在適當階段,應依照計畫安排(參閱7.3.1)執行系統性的設計與開發審查:
a)評估設計與開發結果達到需求的能力,b)鑑別任何的問題及提議所需的措施,參與各項審查的人員應包括被審查的設計與開發階段相關的各職能代表,審查之結果與任何所需措施的紀錄應被維持(參閱4.2.4)。
7.3.5設計與開驗證設計與開驗證驗證應依照計畫安排(參閱7.3.1)執行以確保設計與開發輸出符合設計與開發輸入的需求。
驗證之結果與任何所需措施的紀錄應被維持(參閱4.2.4)。
7.3.6設計與開發確認設計與開發確認設計與開發確認應依照計畫安排(參閱7.3.1)執行以確保產品結果能夠符合特定應用或已知預期用途的需求。
可行時,應於產品交貨或實施前完成確認。
確認之結果及任何所需措施的紀錄應被維持(參閱4.2.4)。
7.3.7設計與開發變更的管制設計與開發變更的管制設計與開發變更應被鑑別及維持紀錄。
適當時,變更應被審查、驗證及確認,且在實施前被核准。
設計與開發變更的審查應包括對組成零件及已交付產品之影響的評估。
變更之審查結果與任何所需措施的紀錄應被維持(參閱4.2.4)。
27ISO9000:
20007.4採購採購7.4.1採購流程採購流程組織應確保其採購的產品符合特定的採購需求。
對供應商與所採購產品的管制類型與程度應視所採購的產品對後續的產品實現或最終產品的影響而定。
組織應根據供應商提供符合組織需求之產品的能力來評估及選擇供應商。
選擇、評估及再評估的標準應被建立。
評估之結果及評估後任何所需措施的紀錄應被維持(參閱4.2.4)。
7.4.2採購資訊採購資訊採購資訊應描述所採購的產品,適當時包括下列:
a)產品、程序、流程與設備之核准的需求,b)人員的資格需求,c)品質管理系統要求。
與供應商聯繫前,組織應確保特定之採購需求的適切性。
7.4.3採購產品的驗證採購產品的驗證組織需建立及實施所需的檢驗或其他活動以確保所採購的產品符合特定的採購需求。
當組織或其顧客打算在供應商處進行驗證時,組織應於採購資訊中說明預期的驗證安排與產品放行的方法。
28ISO9000:
20007.5生產與服務的提供生產與服務的提供7.5.1生產與服務提供的管制生產與服務提供的管制組織應在管制狀況下規劃與實現生產與服務的提供,可行時,管制狀況應包括:
a)描述產品特性之資訊的取得,b)必要時,工作說明書的取得,c)適當設備的使用,d)監控與量測儀器的取得及使用,e)監控與量測的執行,續f)放行、交貨及交貨後活動的執行。
7.5.2生產與服務提供之流程的確認生產與服務提供之流程的確認組織應確認產出結果無法由後續的監控或量測予以驗證的任何生產與服務提供的流程。
這包括缺陷僅在產品被使用或服務被交付後方能顯現的任何流程。
確認應證實這些流程達成計畫結果的能力。
組織應建立對這些流程的安排,可行時包括:
a)界定這些流程審查與核准的標準,b)設備與人員資格的核准,c)特定方法或程序的使用,d)紀錄的需求(參閱4.2.4),e)再確認。
29ISO9000:
20007.5.3鑑別與追溯鑑別與追溯適當時,組織應於所有產品實現中,以適當的方法鑑別產品。
組織應鑑別產品有關監控與量測要求的狀態。
當追溯性列為要求時,組織應管制與記錄產品特有的識別(參閱4.2.4)。
備註在某些產業,型態管理為維持鑑別與追溯的一種方法。
7.5.4顧客財產顧客財產組織應關注組織內所管制或使用的顧客財產。
組織應鑑別、驗證、保護及保全顧客所提供使用或組成產品的財產。
假如任何顧客財產遺失、損壞或發現不適時,應向顧客報告及維持紀錄(參閱4.2.4)。
備註顧客財產可包括智慧財產。
7.5.5產品的保存產品的保存從內部流程到最終交貨至預期目的地期間,組織應保存產品的符合性。
保存應包括識別、搬運、包裝、儲存及保護。
保存亦適用於一項產品的組成零件。
30ISO9000:
20007.6監控與量測儀器的管制監控與量測儀器的管制組織應決定所要進行的監控與量測及所需的監控與量測儀器以提供產品符合既定要求的證明(參閱7.2.1)。
組織應建立流程以確保監控與量測能在符合監控與量測要求的方式下被進行(參閱7.2.1)。
需確保有效結果時,量測設備應:
a)定期或在使用前予以校正或驗證,比對的儀器可追溯國際或國家量測標準;無此類標準時,校正或驗證所使用的基準應被記錄;b)需要時被調整或再調整;c)加以鑑別以使其校正狀態得以判定;d)被保全以免於造成量測結果無效的調整;e)被保護以免於搬運、維護與儲存期間損壞與惡化。
此外,當發現設備不符要求時,組織應評估及記錄先前量測結果的有效性。
組織應對受影響的設備與任何產品採取適當的措施。
校正與驗證結果的紀錄應被維持(參閱4.2.4)。
當電腦軟體使用於特定要求之監控與量測時,其滿足預期使用的能力應被確認。
此應於初次使用前進行且視需要再確認。
備註參閱ISO10012-1與ISO10012-2指導綱要。
31ISO9000:
20008.量測,分析及改善量測,分析及改善8.1概述概述組織應規劃及實施所需的各項監控、量測、分析及持續改善流程:
a)以展現產品的符合性,b)以確信品質管理系統的符合性,c)以持
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