染整助剂课件.ppt
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胡啸林目录目录第一章第一章绪论绪论第二章第二章助剂化学基础助剂化学基础第三章第三章表面活性剂类助剂表面活性剂类助剂第四章第四章高分子类助剂高分子类助剂第五章第五章整理用助剂整理用助剂习习题题第一章第一章绪论绪论1.11.1染整助剂定义及其作用染整助剂定义及其作用1.21.2染整助剂的发展历史染整助剂的发展历史1.31.3助剂的分类助剂的分类1.11.1染整助剂定义及其作用染整助剂定义及其作用定义定义在染整加工中,除染料或其它主体化在染整加工中,除染料或其它主体化学品以外的所有化学品,统称为染整学品以外的所有化学品,统称为染整助剂,简称助剂。
助剂,简称助剂。
作用作用在染色中,除染料以外,还需要加入在染色中,除染料以外,还需要加入匀染剂等助剂,以使染料上色均匀,匀染剂等助剂,以使染料上色均匀,节约染料用量。
节约染料用量。
在印花时,色浆中需加入增稠剂,才能在印花时,色浆中需加入增稠剂,才能使印制花纹精细,轮廓清晰。
使印制花纹精细,轮廓清晰。
目的:
目的:
(1)
(1)缩短工序、提高生产效率;缩短工序、提高生产效率;
(2)
(2)节能节水、降低生产成本;节能节水、降低生产成本;在服装成型的在服装成型的四个主要过程中,印染环节的水资源消耗占到四个主要过程中,印染环节的水资源消耗占到85%,能源消耗占,能源消耗占80%,化学品消耗占,化学品消耗占65%。
(3)(3)改善品质、增加最终制品的附加值;改善品质、增加最终制品的附加值;(4)(4)赋予特殊的性能和效果;赋予特殊的性能和效果;(5)(5)减少环境污染、保护自然生态环境。
减少环境污染、保护自然生态环境。
1.21.2染整助剂的发展历史染整助剂的发展历史染染整整助助剂剂的的应应用用已已有有很很长长的的历历史史,肥肥皂皂、动动植植物物油油、淀淀粉粉等等很很早早就就能能使使用用。
据据史史籍籍记记载载,中中国国在在春春秋秋末末期期就就出出现现了了“石石染染”,即即采采用用蛋蛋白白、熟熟漆漆和和树树胶胶等等作作为为粘粘合合剂剂,将将朱朱砂砂、黑黑墨墨等等矿矿物物颜颜料料涂涂染染在在织织物物上上,制制成成絢絢丽丽多多彩彩的的纺纺织织品品。
肥肥皂皂:
很很早早就就有有人人使使用用。
大大约约在在四四五五千千年年前前,有有人人采采用用脂脂肪肪与与木木碳碳和和石石碳碳共共沸沸的的方方法法制制取取肥肥皂皂;但但肥肥皂皂不不耐耐硬硬水水及及酸酸,其其它它如如淀淀粉粉等等古古代代的的纺纺织织品品整整理理剂剂均均属属于于天天然然化化合合物物,而而且且几几乎乎没没有有进进行行改改性性加加工工,因因此此,其其应应用用性性能能不不稳稳定定,所所加加工工的的纺纺织品质量不理想,这就促使人们寻找其它代用品。
织品质量不理想,这就促使人们寻找其它代用品。
西方工业革命以来,近代化学工业西方工业革命以来,近代化学工业的发展促使精细化工的迅速发展,的发展促使精细化工的迅速发展,18701870年出现了硫酸化蓖麻油(土耳其红油),年出现了硫酸化蓖麻油(土耳其红油),被公认为第一个近代意义上的纺织品整被公认为第一个近代意义上的纺织品整理剂。
它能耐硬水和酸,并且具有渗透、理剂。
它能耐硬水和酸,并且具有渗透、乳化、分散等性能,是最早出现的合成乳化、分散等性能,是最早出现的合成纺织助剂纺织助剂长时间里作为润湿、匀染及长时间里作为润湿、匀染及柔软剂。
柔软剂。
第一次世界大战是纺织品整理剂的表第一次世界大战是纺织品整理剂的表面活性剂大发展时期,那时一些国家,如面活性剂大发展时期,那时一些国家,如德国感到油脂供应不足,于是全力发展合德国感到油脂供应不足,于是全力发展合成洗涤剂。
德国成洗涤剂。
德国BASFBASF制造了一系列短链烷制造了一系列短链烷基苯磺酸:
烷基苯磺酸钠(基苯磺酸:
烷基苯磺酸钠(ABSABS),),“洗涤洗涤之王之王”胰加漂胰加漂TT(油酰氯油酰氯C1C177HH3333COCICOCI和和N-N-甲甲基牛胆酸基牛胆酸HH33C-HN-CHC-HN-CH22CHCH22-SO-SO33NaNa);再如英再如英ICIICI公司(英国化学工业公司)生产公司(英国化学工业公司)生产了了LissapalLissapalLSLS,它是油酰氯,和它是油酰氯,和反应而得,米黄色粉末,易溶于水,乳反应而得,米黄色粉末,易溶于水,乳化、渗透、匀染、柔软。
化、渗透、匀染、柔软。
这些产品均有良好的性能,至今仍在纺这些产品均有良好的性能,至今仍在纺织工业中使用。
织工业中使用。
19201920-19401940年年间间:
大大力力合合成成各各种种表表面面活活性性剂剂.在在这这以以后后,各各种种类类型型的的表表面面活活性性剂剂不不断断增增多多,用用途途也也随随之之扩扩大大,表表一一活活产产量量和和消消费费量量最最大大的的是是美美国国,19701970年年表表一一活活产产量量为为176.3176.3万万T,1975T,1975年年为为197.3197.3万万T,1982T,1982年为年为253253万万TT。
日日本本表表面面活活性性剂剂产产量量居居世世界界第第二二位位,19811981年总产量年总产量7777万万TT。
我我国国表表面面活活性性剂剂的的生生产产始始于于五五十十年年代代末末期期,最最初初使使用用在在洗洗涤涤剂剂上上。
经经过过二二十十多多年年的的发发展展,民民用用与与工工业业表表面面活活性性剂剂的的生生产产已已具具备备了了一一定定的的规规模模。
在在纺纺织织工工业业生生产产中中,各各种种类类型型的的表一活得到了广泛应用。
表一活得到了广泛应用。
二二十十世世纪纪中中叶叶,高高分分子子科科学学的的进进步步,促促使使合合成成聚聚合合物物不不断断出出现现。
首首先先,丙丙烯烯酸酸系系聚聚合合物物和和乙乙烯烯类类聚聚合合物物在在纺纺织织工工业业中中得得到到广广泛泛应应用用,然然后后,聚聚硅硅氧氧烷烷和和聚聚氨氨酯酯发发展展很很快快,逐逐渐渐成成为为纺纺织织品品整整理理剂剂中中最最重重要要的的四四大大聚聚合合物。
物。
二二十十世世纪纪八八十十年年代代以以来来,聚聚合合物物类类纺纺织织品品整整理理剂剂得得到到了了巨巨大大发发展展,应应用用领领域域逐逐渐渐扩扩大大,遍遍及及纤纤维维、织织造造、染染整整及及其其它它纤纤维维的的化化学学加加工工中中,大大有有与与表表面面活活性性剂剂产产品品并并驾驾齐齐驱驱之之势势,在在纺织工业中受到越来越广泛的重视。
纺织工业中受到越来越广泛的重视。
近年来,随着合成纤维工业的发展,尤其近年来,随着合成纤维工业的发展,尤其是纺织品的后整理逐渐向高级化、多样化及功是纺织品的后整理逐渐向高级化、多样化及功能性加工的方向发展,各种新型整理剂陆续开能性加工的方向发展,各种新型整理剂陆续开发与应用,树脂整理剂、柔软剂、防水剂、防发与应用,树脂整理剂、柔软剂、防水剂、防油剂、抗静电剂、阻燃剂等已组成了纺织助剂油剂、抗静电剂、阻燃剂等已组成了纺织助剂的一个大类的一个大类。
但但必必须须指指出出,我我国国助助剂剂化化学学的的研研究究起起步步较较晚晚,助助剂剂产产品品还还不不多多,与与国国外外相相比比,或或是是按按国国民民经经济济的的发发展展衡衡量量,都都还还存存在在着着差差距距,基基本本原原料料不不足足,品品种种少少,种种类类不不全全。
比比如如匀匀染染剂剂:
5050种种(日日一一公公司司)、33种种(上上海海纺纺织织助助剂剂厂厂),柔柔软软剂剂品品种种多多,但但高高质质少少。
因因此此,为为赶赶超超世世界界先先进进水水平平,必必须须大大力力开开展展理理论论和和应应用用方方面面的的研研究究,尽尽快快生生产产更更多多的的纺纺织织助助剂剂,以满足生产的需要。
以满足生产的需要。
在研究助剂中,必须做到:
在研究助剂中,必须做到:
成本低成本低:
化工原料:
化工原料环环境境保保护护好好:
二二十十世世纪纪九九十十年年代代,随随着着全全民民环环境境保保护护意意识识的的增增强强和和政政府府环环境境保保护护法法规规的的颁颁布布,环环保保型型纺纺织织品品整整理理剂剂的的开开发发成成为为热热点点,欧欧洲洲和和日日本率先研究制造,商品化程度逐渐提高。
本率先研究制造,商品化程度逐渐提高。
质量高质量高:
更新换代:
更新换代能耗少能耗少:
高:
高低温低温总之,随着高新技术的兴起,作为精总之,随着高新技术的兴起,作为精细化工领域的一个重要分支的染整助剂的细化工领域的一个重要分支的染整助剂的发展突飞猛进,新品种层出不穷,产量逐发展突飞猛进,新品种层出不穷,产量逐年增加,质量大为改进,正朝着多功能、年增加,质量大为改进,正朝着多功能、系列化、配套化和环保型的方向发展。
系列化、配套化和环保型的方向发展。
1.31.3助剂的分类助剂的分类纺织助剂主要包括纺织助剂主要包括两大类两大类:
一类是纤维纺织:
一类是纤维纺织加工助剂,例如纺丝油剂、卷绕油剂、编织加工助剂,例如纺丝油剂、卷绕油剂、编织油剂等。
用这些油剂的目的,主要是为了提油剂等。
用这些油剂的目的,主要是为了提高纺织加工效率。
另一类是纤维染整加工助高纺织加工效率。
另一类是纤维染整加工助剂,如渗透剂、匀染剂、柔软剂等。
剂,如渗透剂、匀染剂、柔软剂等。
目的目的是:
缩短加工周期,提高产品质量,改是:
缩短加工周期,提高产品质量,改善服用性能。
本课程主要谈染整加工助剂。
善服用性能。
本课程主要谈染整加工助剂。
染整助剂有几种分类方法:
染整助剂有几种分类方法:
v按组成中是否含有表一活按组成中是否含有表一活v按照纺织品的染整加工工序来分按照纺织品的染整加工工序来分v也有从助剂的化学特性来分也有从助剂的化学特性来分v(助剂形态分类)(助剂形态分类)v第一种:
按组成是否含有表面活性剂第一种:
按组成是否含有表面活性剂含表面活性剂含表面活性剂(非,阴,阳,两性非,阴,阳,两性):
如净洗剂、:
如净洗剂、润湿剂、匀染剂、乳化剂,阳离子型柔软剂。
润湿剂、匀染剂、乳化剂,阳离子型柔软剂。
非表面活性剂非表面活性剂:
螯和剂、助溶剂、树脂整理剂,:
螯和剂、助溶剂、树脂整理剂,阻燃剂等阻燃剂等这种分类方法过于笼统,对实际应用并无多大这种分类方法过于笼统,对实际应用并无多大意义,但突出了助剂的离子属性。
意义,但突出了助剂的离子属性。
v第二种:
按照纺织品的染整加工工序来分如第二种:
按照纺织品的染整加工工序来分如练漂助剂,染色助剂,印花助剂,后整理剂练漂助剂,染色助剂,印花助剂,后整理剂等。
等。
练练漂漂助助剂剂:
退退浆浆剂剂、精精练练剂剂、脱脱胶胶剂剂、渗渗透透剂剂、氧氧漂稳定剂等;漂稳定剂等;染染色色助助剂剂:
匀匀染染剂剂、分分散散剂剂、固固色色剂剂、载载体体、防防泳泳移剂等;移剂等;印花助剂:
印花糊料、增稠剂、涂料印花粘合剂等;印花助剂:
印花糊料、增稠剂、涂料印花粘合剂等;后后整整理理剂剂:
树树脂脂整整理理剂剂、防防水水剂剂、防防油油剂剂、阻阻燃燃剂剂、柔软剂等。
柔软剂等。
这种分类方法,主题突出,对使用者比较方便,这种分类方法,主题突出,对使用者比较方便,被广泛采用。
被广泛采用。
v第三种:
从助剂的化学特征来分第三种:
从助剂的化学特征来分纤维加工助剂:
抗静电剂、柔软平滑剂、防水拒水剂。
纤维加工助剂:
抗静电剂、柔软平滑剂、防水拒水剂。
高分子助剂:
粘合剂、交联剂、增稠剂及化学浆料。
高分子助剂:
粘合剂、交联剂、增稠剂及化学浆料。
表面活性助剂:
发泡、消泡剂、润湿及再润湿剂、乳化表面活性助剂:
发泡、消泡剂、润湿及再润湿剂、乳化剂、分散剂,净洗剂等。
剂、分散剂,净洗剂等。
染料加工助剂:
匀染剂、促染剂、增浓剂、固色剂等。
染料加工助剂:
匀染剂、促染剂、增浓剂、固色剂等。
氧氧化化还还原原及及螯螯合合助助剂剂:
漂漂白白助助剂剂、防防拔拔染染助助剂剂及及螯螯合合助助剂等。
剂等。
感光助剂:
光敏交感光助剂:
光敏交联联剂、感光树脂、非银盐感光胶片等。
剂、感光树脂、非银盐感光胶片等。
参考书:
参考书:
11、程靖环编染整助剂、程靖环编染整助剂纺织工业出版社纺织工业出版社22、陈陈荣荣圻圻编编表表一一活活化化学学与与应应用用纺纺织织工工业业出版社出版社33、刘正超编染化药剂、刘正超编染化药剂纺织工业出版社纺织工业出版社44、A.A.达达泰泰纳纳表表一一活活在在纺纺织织染染加加工工中中的的应应用用纺织工业出版社纺织工业出版社55、董董永永春春编编纺纺织织品品整整理理剂剂的的性性能能与与应应用用中中国纺织工业出版社,国纺织工业出版社,1999199966、M.J.M.J.RosinRosin:
SurfactantsSurfactantsandinterfacialandinterfacialphenomenaphenomena。
第二章第二章助剂化学基础助剂化学基础2.12.1分子间引力分子间引力2.22.2氢键氢键2.32.3水和水合作用水和水合作用2.42.4表面活性表面活性2.52.5表面活性剂的分子结构与性质的关系表面活性剂的分子结构与性质的关系2.62.6纤维表面的动电现象纤维表面的动电现象2.12.1分子间引力分子间引力助剂与纤维、染料;助剂及水的相助剂与纤维、染料;助剂及水的相互反应,大部分是通过分子间引力而发互反应,大部分是通过分子间引力而发生的。
因此对分子间引力作深入介绍是生的。
因此对分子间引力作深入介绍是必要的。
必要的。
在物质聚集态中,分子与分子间还存在着一在物质聚集态中,分子与分子间还存在着一种较弱的吸引力,这种吸引力导致实际气体种较弱的吸引力,这种吸引力导致实际气体并不完全符合理想气体的状态方程式,早在并不完全符合理想气体的状态方程式,早在18731873年年VanderWallsVanderWalls就提出了著名的范德就提出了著名的范德华状态方程式华状态方程式(P+anP+an22/V/V22)(V-nb)=(V-nb)=nRTnRTaa、分子间引力的量度,常数分子间引力的量度,常数bb、压缩气体所占据的有效体积压缩气体所占据的有效体积。
分子间引力叫分子间引力叫范德华引力范德华引力,关于该力的本质,关于该力的本质,一般认为有下面三种力组成:
一般认为有下面三种力组成:
2.1.12.1.1、静电力、静电力2.1.22.1.2、诱导力、诱导力2.1.32.1.3、色散力、色散力2.1.12.1.1、静电力静电力:
19121912年年KessonKesson认为极性分子的永久偶极矩间认为极性分子的永久偶极矩间有静电相互作用有静电相互作用2.1.22.1.2、诱导力诱导力:
19201920年年DebbyDebby发现非极性分子在极性分子的发现非极性分子在极性分子的诱导的影响下也会变成极性分子,产生力的诱导的影响下也会变成极性分子,产生力的作用。
作用。
2.1.32.1.3、色散力色散力实验发现,对极性分子来说,用实验发现,对极性分子来说,用EEKK和和EEDD计算出来的力教实验值小得多,同时惰性气体计算出来的力教实验值小得多,同时惰性气体分子的电子云分布是球形对称,即没有偶极矩,分子的电子云分布是球形对称,即没有偶极矩,应该没有静电力和诱导力。
应该没有静电力和诱导力。
这二个事实,使这二个事实,使LondonLondon在在19301930年用量子力年用量子力学的近似算法,证明分子间存在着第三种力,学的近似算法,证明分子间存在着第三种力,即色散力,它产生的原因:
原子和分子都在振即色散力,它产生的原因:
原子和分子都在振动,每一瞬间核和电子的位置是不同的,因此动,每一瞬间核和电子的位置是不同的,因此分子具有瞬间周期变化的偶极矩,偶极矩能使分子具有瞬间周期变化的偶极矩,偶极矩能使附近分子瞬间极化,附近分子的极化反过来又附近分子瞬间极化,附近分子的极化反过来又使瞬变偶极矩的变化幅度增加。
使瞬变偶极矩的变化幅度增加。
色散力就是这样反复作用产生的。
色散力就是这样反复作用产生的。
总的来说,分子间引力具有下述特征:
总的来说,分子间引力具有下述特征:
(1)
(1)这是存在于原子、分子之间的一种作用这是存在于原子、分子之间的一种作用
(2)
(2)这是互相吸引的,作用能级只在数这是互相吸引的,作用能级只在数Kcal/molKcal/mol之间。
之间。
(3)(3)与共价键不同,分子间引力一般没有方向性与共价键不同,分子间引力一般没有方向性和饱和性。
和饱和性。
(4)(4)分子间引力作用范围只在几个分子间引力作用范围只在几个之间。
之间。
v色散力是最重要的力,对纤维加工教重要。
色散力是最重要的力,对纤维加工教重要。
2.22.2、氢键、氢键甲酸蒸气在甲酸蒸气在33时,经电子衍射法,测时,经电子衍射法,测得得93%93%是以二聚分子形式,这种二聚分子是是以二聚分子形式,这种二聚分子是藉氢键而形成的:
藉氢键而形成的:
这种氢原子可以同时和二个电负性很大而这种氢原子可以同时和二个电负性很大而半径较小的原子如半径较小的原子如OO、FF、NN相结合,这种结相结合,这种结合叫合叫氢键氢键。
产生氢键的本质,一般认为:
产生氢键的本质,一般认为:
XXHHYYYY中带负电中带负电共价键共价键强的分子间引力强的分子间引力因为因为HH的半径很小为的半径很小为0.30.3,YY可以充分接近可以充分接近它,产生相当强的静电力。
它,产生相当强的静电力。
氢键具有氢键具有饱和性和方向性饱和性和方向性。
饱和性饱和性表现在表现在XXHH只能和一个只能和一个YY原子相结合,原子相结合,这是因为这是因为HH原子非常小,而原子非常小,而XX和和YY却相当大;却相当大;方向性方向性是指是指XXHH与与YY的相互作用,只有当的相互作用,只有当XXH-YH-Y在同一直线上最强烈,在同一直线上最强烈,YY有孤独电子对。
有孤独电子对。
氢键的距离比共价键要长一些,但比分子氢键的距离比共价键要长一些,但比分子间引力要短,氢键的结合能在间引力要短,氢键的结合能在5-105-10Kcal/molKcal/mol之间,比分子间引力的结合能大一些,但属之间,比分子间引力的结合能大一些,但属于分子间引力范围之内。
于分子间引力范围之内。
HH键有分子间氢键和分子内键有分子间氢键和分子内HH键键:
2.32.3水与水合作用水与水合作用2.3.12.3.1液体水的结构液体水的结构2.3.22.3.2疏水基团的水合作用疏水基团的水合作用液体水有很多特异性质,分子量液体水有很多特异性质,分子量1818,但具有非常高的沸点、融点、热容量等,但具有非常高的沸点、融点、热容量等,这种特异性能,归因于水的结构有很强的这种特异性能,归因于水的结构有很强的HH键,能与许多化合物起缔合反应。
键,能与许多化合物起缔合反应。
过去曾单纯认为水作为介质参与了反过去曾单纯认为水作为介质参与了反应过程。
实际上水分子参加反应历程是复应过程。
实际上水分子参加反应历程是复杂的多杂的多,也微妙的多,有很多现象还没有也微妙的多,有很多现象还没有从本质上加以认识,尤其在助剂方面,对从本质上加以认识,尤其在助剂方面,对水作一些讨论是非常必要的。
水作一些讨论是非常必要的。
实际上纺织工业的加工过程,差不多每实际上纺织工业的加工过程,差不多每道工序直接或间接地和水打交道,由于能源道工序直接或间接地和水打交道,由于能源及水源问题,近年来做过大量有机溶剂代替及水源问题,近年来做过大量有机溶剂代替水作为反应介质的研究,但由于成本及劳动水作为反应介质的研究,但由于成本及劳动保护问题,迄今未见大量推广。
可以说水还保护问题,迄今未见大量推广。
可以说水还是最重要的反应介质,今后若干世纪也可能是最重要的反应介质,今后若干世纪也可能仍旧如此。
仍旧如此。
水分子结构:
水分子结构:
OO原子有二对孤独电子原子有二对孤独电子对,与邻近个水分子形成四面结晶体,具对,与邻近个水分子形成四面结晶体,具有相当规则性:
冰。
近程有序相互连结形有相当规则性:
冰。
近程有序相互连结形成一个多面体,此种多面体同水、甲烷、成一个多面体,此种多面体同水、甲烷、乙烷等常温高压形成的结晶水合物的结晶乙烷等常温高压形成的结晶水合物的结晶构造是相同的。
在多面体的空穴中,单分构造是相同的。
在多面体的空穴中,单分子的水分子可自由落入,但数目受到限制。
子的水分子可自由落入,但数目受到限制。
在不同温度下,水分别以在不同温度下,水分别以HH22OO、(、(HH2200)22、(、(HH2200)44(HH2200)88缔合体的形式存在。
不同温度存在不同缔合体的形式存在。
不同温度存在不同比例之间的平衡。
比例之间的平衡。
6014020284温度对不同缔合水分子比例的影响2.3.22.3.2疏水基团的水合作用疏水基团的水合作用jazzmanjazzman提出了疏水结合的概念,他认为提出了疏水结合的概念,他认为蛋白质水溶液中蛋白质分子间的相互作用以及蛋白质水溶液中蛋白质分子间的相互作用以及蛋白质和其它物质间的相互作用主要是以疏水蛋白质和其它物质间的相互作用主要是以疏水结合实现的。
结合实现的。
当疏水性物质加入到水溶液中,疏水性分当疏水性物质加入到水溶液中,疏水性分子周围排列着规则性高似冰一样的结晶构造,子周围排列着规则性高似冰一样的结晶构造,好象大海中冰山一样,称为好象大海中冰山一样,称为Ice-bergIce-berg。
表面表面活性剂疏水部份也是呈现同样状态。
活性剂疏水部份也是呈现同样状态。
11、溶解度的差异:
当简单碳氢化合物溶于水时,、溶解度的差异:
当简单碳氢化合物溶于水时,其溶解度的次序为乙烷其溶解度的次序为乙烷丙烷丙烷甲烷。
因为对水的甲烷。
因为对水的结构空孔的适应性乙烷最理想,丙烷稍大一些,结构空孔的适应性乙烷最理想,丙烷稍大一些,甲烷稍小一些。
甲烷稍小一些。
22、溶解热效应:
在室温附近,水的纲状结构改变、溶解热效应:
在室温附近,水的纲状结构改变不大时,空穴内落入碳氢分子藉分散力与周围分不大时,空穴内落入碳氢分子藉分散力与周围分子进行微弱的相互作用,同时水分子以相互间的子进行微弱的相互作用,同时水分子以相互间的HH键生成稳定的纲状结构。
此种稳当性高的水分键生成稳定的纲状结构。
此种稳当性高的水分子比自由水分子有较高的规则性,形成子比自由水分子有较高的规则性,形成Ice-bergIce-berg。
碳氢化合物溶于水时,需要拆散强的水分子间的碳氢化合物溶于水时,需要拆散强的水分子间的氢键引力及碳氢化合物分子间的色散力引力。
氢键引力及碳氢化合物分子间的色散力引力。
甲烷甲烷乙烷乙烷丙烷丙烷苯苯甲苯甲苯HH00(kcal/molkcal/mol)-2.86-2.25-2.37-1.27-2.86-2.25-2.37-1.27-2.09-1.45-2.09-1.45+0.58+0.64+0.58+0.64SS2525-18.4-16.8-18.4-16.8-形成新的弱的水形成新的弱的水碳化合物间的相互作用的力,碳化合物间的相互作用的力,无疑地此种溶解应为吸热反应。
实际情况并非如无疑地此种溶解应为吸热反应。
实际情况并非如此,当溶解时形成此,当溶解时形成Ice-bergIce-berg放出热量,为放热放出热量,为放热反应。
反应。
碳氢化合物对水的亲和力是相当小的。
放碳氢化合物对水的亲和力是相当小的。
放热原因决不是由于亲和力的作用,完全是熵热原因决不是由于亲和力的作用,完全是熵的变化所致。
的变化所致。
在水中有这么大的值变化,不仅限于烃类,在水中有这么大的值变化,不仅限于烃类,一切含有疏水基因的极性化合物,一切含有疏水基因的极性化合物,例如表一活,都有同样情况,不过程度不例如表一活,都有同样情况,不过程度不同而已。
同而已。
33、体积变化:
这种类冰体与普通冰不同、体积变化:
这种类冰体与普通冰不同之处,在于水结冰时体积之处,在于水结冰时体积每摩尔水增加每摩尔水增加1.61.6mlml,而生成类冰体时,体积而生成类冰体时,体积每摩尔减少每摩尔减少2.02.0mlml。
这说明由于疏水基因而引起水分子排列的这说明由于疏水基因而引起水分子排列的紧密程度是相当剧烈的。
紧密程度是相当剧烈的。
2.42.4表面活性表面
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- 染整 助剂 课件