ZFW-遗传病.pptx
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第十四章遗传病,上一课重点内容回顾,主要的概念:
表观遗传学DNA甲基化印记基因,主要的知识点:
表观遗传学的主要研究内容DNA甲基化在生命周期中的变化印记基因的特点,随着医学的进步,对人类威胁很大或引起婴儿死亡率甚高的许多传染病,如:
鼠疫、天花等已得到控制;代谢疾病,器质性疾病和遗传病对人类健康的影响相对的增长。
医学生物学研究的深入,使越来越多的代谢疾病和器质性疾病中遗传因素被揭示出来,所以遗传病对人类健康的威胁益凸现出来。
在一些发达国家,婴儿死亡率中的50归因于遗传病。
我国:
每年出生1500万婴儿中,3带有先天缺陷,其中80与遗传病有关。
了解和研究遗传病的迫切性!
一、遗传病的特征与分类二、遗传病的诊断与治疗,内容,一、遗传病的特征与分类,第一例遗传病的发现,1902年英国医生加洛特(A.Garrod)从家族病史,发现并研究了第一例遗传病尿黑酸尿症,并发现该病在家族中的遗传遵循孟德尔规律,由单个隐性基因控制。
苯丙氨酸,酪氨酸,苯丙酮酸,苯丙酮尿症,黑色素,尿黑酸,苯丙氨酸转氨酶,苯丙氨酸羟化酶,积累,酶,尿黑酸氧化酶,乙酰乙酸,酪氨酸酶,尿黑酸尿症,白化病,加洛特的工作推动了对一系列遗传病的发现,迄今已记录的遗传病有3000多种,找到了200多个与遗传病有关的基因。
遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。
(一)、单基因遗传病,单基因遗传病是由单个基因缺陷造成的遗传病。
根据缺陷基因的位置,把单基因遗传病分为五类:
常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病和Y染色体遗传病。
1、常染色体隐性遗传病,致病基因位于常染色体;致病基因是隐性基因;杂合子不发病,但带有致病基因,因此称为携带者。
1)苯丙酮尿症(PKU),也称苯丙氨酸代谢紊乱病症。
由苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致。
疾病后果的严重程度远大于尿黑酸尿症。
因为脑发育受阻,智力发育异常,智商0-50。
我国PKU的患病率约为1/10000,美国约为1/14000,北爱尔兰约为1/4400,德国约为1/7000,日本约为1/78400。
诊断:
由于苯丙酮尿症首先表现为血中苯丙氨酸浓度的升高,所以检测血中苯丙氨酸浓度是诊断PKU的首选方法。
治疗:
减少从食物中摄取苯丙氨酸。
250元左右,2)白化病,白化病(albinism)是由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病,发病率约为1/10000。
病人全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。
皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。
患者皮肤对光线高度敏感,日晒后易发生晒斑和各种光感性皮炎而不变黑。
也常发生光照性唇炎、毛细血管扩张、日光性角化,并可发生基底细胞癌或鳞状细胞癌。
眼部由于色素缺乏,虹膜为粉红或淡蓝色,常有畏光、流泪、眼球震颤及散光等症状。
大多数白化病患者体力及智力发育较差。
白化病最显著的弱点是不能在阳光下暴晒,甚至不能晒太阳,TA们只能在阴天的情况下出来玩耍。
白化病对病人的影响以眼损害最为明显。
多数病人视力严重低下,大部分病人接近或达到法定“盲”的范围,可有近视、远视、散光、眼球震颤等表现,且难以由佩戴眼镜等有效矫正,严重者可能失明。
另一个影响是白化病病人可能存在的心理问题。
TA们特殊的外表、陌生人不友好不容纳以及排斥的态度都将使他们产生强烈的自卑感,久而久之影响TA们的身心健康,甚至造成性格扭曲。
3)镰刀状贫血症,镰刀状贫血症是由于红血球不正常带来严重后果。
分子机理:
血红蛋白-链上一个谷氨酸残基变成了缬氨酸残基。
主要发生在黑色人种中,在非洲黑人中的发病率最高,在意大利、希腊等地中海沿岸国家和印度等地,发病人数也不少,在我国的南方地区也发现有这类病例。
分子机理:
血红蛋白-链上的一个谷氨酸变成缬氨酸,镰刀型细胞贫血症,正常红细胞,18个月,未治疗,肝脾肿大输血治疗,外表基本正常,镰刀型细胞贫血症隐性纯合子(aa)患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择下容易被淘汰;非洲流行恶性疟疾也是一种死亡率很高的疾病;有意思的是在非洲大陆某些地区镰刀状贫血症发病率高,携带者也多。
这些地区恰恰又是一种恶性疟疾流行地区;,镰刀状贫血症基因高频区,恶性疟疾流行地区,其它疾病如半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症、同型胱氨酸尿症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头畸形、多囊肾、先天性再生不良性贫血、先天性肾病综合症、劳蒙毕综合症、先天型恶性贫血、小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合症、遗传性Q-T延长综合症、心内膜弹力纤维增生症、遗传性粒细胞缺乏症,进行性脊肌萎缩症、肺泡微结石症、肺泡性蛋白沉积症等。
2、常染色体显性遗传病,致病基因位于常染色体;致病基因是显性基因;杂合子发病,因此容易淘汰。
1)亨廷顿舞蹈病,第一个被发现的常染色体显性遗传病;是一种神经症状疾病,患者出现不由自主动作,渐渐记忆丧失,行为失常,直至行动失控、致死;西欧3-7/100000,日本、中国以及非洲黑人中较少见。
1)亨廷顿舞蹈病,分子机理:
缺陷基因位于4号染色体,包含一段CAG(谷氨酸)重复序列,正常基因含10-34个CAG拷贝,病人含40以上甚至100个拷贝;过度重复导致蛋白质构型发生改变,并在神经元内大量表达;这将杀灭大脑纹状体部位的神经细胞,从而导致平衡力丧失和痴呆症。
NancyWexler是美国遗传病基金会负责人,热心推动亨廷顿氏病的研究,NancyWexler多次深入委内瑞拉的巴兰基塔斯(Barranquitas),这里有一半以上的村民正忍受着舞蹈症的折磨。
南希教授(中)正在搀扶当地两名亨廷顿舞蹈症患者穿过泥泞的街道,图中瘦骨嶙峋的男人是一名晚期舞蹈症患者,病魔已经深深侵入他的神经系统,使他极度消瘦,咀嚼和吞咽对他来说也十分困难。
图中的女人也是一位病患。
她正在精神恍惚地来回踱步,其实她根本不知道自己要去哪儿!
一群当地的孩子在马拉开波湖畔玩耍。
没人知道残酷的病魔何时会向他们伸出魔爪。
2)马凡氏综合征【蜘蛛指(趾)综合征】,发病率为1/250001/10000;患病特征:
骨骼系统异常,四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
三大系统受累,骨骼肌肉系统:
四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长。
长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。
皮下脂肪少,肌肉不发达,肌张力低,关节过度伸展。
有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。
眼:
主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等,男性多于女性。
心血管系统:
约80%的患者伴有先天性心血管畸形。
美国女排明星海曼俄罗斯滑冰选手格林科夫前辽宁男篮中锋张佳迪中国篮球运动员韩朋山中国排球运动员朱刚,海曼(FloHyman),原美国女排著名主攻手,身高臂长,叱咤球场,威风八面,1988年却猝死于比赛场上,她的死因就是主动脉瘤破裂出血。
男篮职业运动员张佳迪,于2012年5月7日因心脏病突发,抢救无效去世。
男排队员朱刚在训练中猝死,医生诊断,他是死于马凡氏综合征;沈阳东进篮球俱乐部中锋武强因突发心脏病,主动脉夹层破裂,在抢救一天后辞世,他的病遗传于母亲。
3)并指、多指与短指畸形,并指畸形,多指畸形,正常手指,短指畸形,3)软骨发育不全,软骨发育不全又称软骨营养障碍性侏儒。
是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常,主要影响长骨,临床表现为短肢型侏儒,智力及体力发育良好。
临床特征:
生长发育迟缓;头大、前额大;躯干长四肢短,上部量下部量;智力正常;骨骼X线有特殊改变(哑铃型)。
致病基因:
4p16.3;发病率:
1/25000;80%为新突变。
1,2,3,3、X染色体隐性遗传病,致病基因位于X染色体;致病基因是隐性基因;男性多于女性,杂合子不发病,但为携带者。
1)红绿色盲,又称为道尔顿症,不能分辨红和绿这两种颜色,为一种先天性的色觉障碍病;红绿色盲人口占全球男性人口约8%,女性人口约0.5%;中国男性色盲发病率约为5%。
2)血友病,患者表现为血凝过程受阻,常常在有伤口时,出血不止;血凝机制包括一系列蛋白水解酶活化过程的级联反应。
涉及10个左右凝血因子。
其中凝血因子和位于染色体上,血友病正是因为这两个因子之一的基因发生突变所致。
症状:
(1)出血不止;
(2)常表现为软组织或深部肌肉内血肿;(3)负重膝、踝关节等反复出血,最终可致关节畸形,可伴骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩(血友病关节)。
治疗:
输入含有相应凝血因子的血液或血浆。
英国维多利亚女王(1819-1901)家族;维多利亚女王身上的血友病缺陷基因,使凝血因子失活,通过皇族通婚,传递到普鲁士皇室,西班牙王室和俄罗斯王室。
血友病家族著名的例子,BeatriceToSpanish,AlixToRussia,IreneToPrussian,Victoria,其余的还有进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑等,4、X染色体显性遗传病,致病基因位于X染色体;致病基因是显性基因;杂合子发病。
1)抗维生素D佝偻病,抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病,发病率约1/25000。
该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变,导致肾小管重吸收磷减少所致。
肠道吸收钙、磷不良导致骨质不易钙化。
血磷低下,对一般剂量维生素D没有反应;尿磷增加;钙从肠道吸收不良,尿钙减少;一周岁以后发生佝偻病症状;生长缓慢。
2)遗传性肾炎3)假肥大型肌营养不良症,5、Y染色体遗传病,Y染色体所携带基因的遗传方式,又称限雄遗传。
特点:
仅由父亲传给儿子例如:
男性的毛耳缘遗传(印第安人群中常见),毛耳缘遗传,
(二)、多基因遗传病,有的病受几对基因控制,这类遗传病发病与否,不但取决遗传,也在很大程度上受环境影响。
相当一部分常见病或多发病,如:
糖尿病、高血压、精神分裂症、支气管哮喘等,都属多基因遗传病。
一些常见病多发病的遗传易感性,特征:
(1).有一定的家族聚集性,但不符合孟德尔式遗传,是基因与环境相互作用的结果。
(2).一般人群的发病率约11%,而患者的一级亲属发病率可达1%10%;(3).近亲婚配多基因病的发病率明显高于随机婚配;,精神分裂症子代复发风险,(三)、染色体遗传病,由于染色体畸变,包括染色体数目或结构改变所致的遗传病,称为染色体病。
这类疾病已记录有500多种,其中,性染色体异常占75,常染色体异常占25。
1)唐氏综合征(Down综合征,21三体综合征),发病率:
约为1/650,主要与母亲的怀孕年龄有关,35岁以上孕妇发病率显著增加;遗传基础:
多一条21号染色体;临床表现:
扁平面容、短头、鼻梁低、内眦赘皮、外眦上斜、耳小、眼距宽、大舌头、口常张开、流口水、先天性心脏病、智力障碍、常呈通贯手。
唐氏综合征患者有独特的面部特征,经过良好的训练,唐氏综合征患者也能有幸福和丰富的生活,新生儿患病概率与母亲年龄有关,2)猫叫综合征,发病率:
约1/50000,男女比率约1:
2;遗传基础:
5号染色体短臂缺失;临床特征:
猫叫样哭声、小头、智力低下、低位耳朵、斜视、宽眼距、先天性心脏病等;,3)Turner综合征(先天性卵巢发育不全综合征),发病率:
1/50001/2500,因为95自然流产淘汰,仅少数存活出生;遗传基础:
核型45,XO。
临床特征:
外表女性,身材矮小、原发性闭经,卵巢萎缩,乳房不发育、性器官发育不良,不育;治疗:
使用雌激素治疗可改善患者的第二性征发育,但由于无卵排出,无生育能力。
4)Klinefelter综合征(先天性睾丸发育不全综合征),发病率:
男性新生儿中达到1.2;遗传基础:
核型47,XXY;临床表现:
外表男性,身材高,四肢长,但睾丸发育不全或隐睾,乳房发育,体毛及胡须稀少,性情体态趋于女性,体质较弱,不育,部分患者(约14)智力低下或精神异常。
其它的性染色体异常疾病,脆性X综合征混合性性腺发育不全XXX综合征,一、遗传病的特征与分类二、遗传病的诊断与治疗,内容,二、遗传病的诊断与治疗,1)检查异常代谢产物如:
镰刀状贫血病血红蛋白血友病凝血因子,1、遗传病的诊断,2)调查家族病史,以查明遗传病的遗传特征,3)检查异常基因,检测方法:
非常多最直接最准确:
PCR产物测序最快捷:
PCR后酶切,最直接最准确:
PCR产物测序,最快捷:
PCR后酶切,原理:
基因突变后,使限制性内切酶切点改变,导致酶切后电泳条带长度的改变。
II,A5-GATC-GATC-GATC-3,A5-GATC-GATC-GATC-3,MboI,a5-GATC-GTTC-GATC-3,a5-GATC-GTTC-GATC-3,A5-GATC-GATC-GATC-3,a5-GATC-GTTC-GATC-3,I,III,300bp,500bp,正常有1150bp和200bp,突变后没有上述两条条带,多一条1350bp,实例:
酶切法用于镰刀状贫血症基因检查,球蛋白基因,方法:
DNA电泳与限制性酶切图谱,2、遗传病的治疗,1)生理水平的治疗对症治疗如:
苯丙酮尿症限制膳食中苯丙氨酸含量白化病戴帽子和墨镜,2)蛋白质水平治疗向病人体内补充缺失的蛋白质。
如:
血友病补充凝血因子。
补充必要的酶。
纤维性囊泡化病(CF)是美国白色人种中较为常见的遗传病。
病儿从肺、胰腺等处分泌粘液,阻碍呼吸、消化等功能。
5岁前可能因呼吸阻碍致死。
纤维性囊泡化病(CF)病儿吸入基因工程法制备的DNA酶粉,症状大为改善。
3)基因治疗(基因水平的治疗)遗传病的根治应该是基因治疗,但是基因治疗的难度很高。
1990年第一例基因治疗临床试验使腺苷酸脱氨酶(ADA)基因进入骨髓细胞,再送回病人体内,治疗严重综合免疫缺失症(SCID)获得初步效果。
严重综合免疫缺失症(SCID)患儿从出生时起就必须生活在隔离室中。
为防止病原体的侵害,戴维在一个无菌的塑料帐篷里一直生活了13年。
1979年,美国宇航局(NASA)为他特别定制“宇航服”,使他能在大自然中尽情嬉戏。
基因治疗安全性,1999年9月,一位18岁美国青年JesseGelsinger因患鸟氨酸转氨甲酰酶不足症而在美国宾夕法尼亚大学人类基因治疗中心接受基因治疗时不幸死亡。
2000年3月7日,FDA和NIH公布了两项新措施:
1)制定了基因治疗临床试验检查计划;2)定期开办基因治疗安全性专题研讨会。
现有基因治疗试验存在的危险,新基因插入DNA的位置可能出现错误或“跳跃”,导致癌症和其他损伤的产生;转化基因“过表达”,产生过多缺失的蛋白,导致损害;病毒载体产生炎症或免疫响应;患者可能将病毒传播给其他个体或传播到环境中。
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