中国医药行业回顾.ppt
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2011年医药行业回顾,2011年12月30日,目录,基本药物制度公立医院改革药品价格新版GMP药品商业流通外资制药企业动向新药研发上市新药国内医药事件,医药卫生体制改革近期重点实施方案(20092011年),重点抓好五项改革:
加快推进基本医疗保障制度建设初步建立国家基本药物制度健全基层医疗卫生服务体系促进基本公共卫生服务逐步均等化推进公立医院改革试点,2009年8月国家基本药物制度正式实施关于建立国家基本药物制度的实施意见国家基本药物目录管理办法(暂行)国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分),一、基本药物制度,关于建立国家基本药物制度的实施意见基本药物实行省级集中网上公开招标采购。
国家发展改革委制定基本药物全国零售指导价格。
鼓励各地在确保产品质量和配送服务水平的前提下,探索进一步降低基本药物价格的采购方式,并探索设定基本药物标底价格,避免企业恶性竞争。
政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物,基本药物实行零差率销售,报销比例明显高于非基本药物。
一、基本药物制度,一、基本药物制度-安徽模式,安徽省基层医疗卫生机构基本药物集中招标采购实施方案(2010年版)招标采购方法坚持质量优先、价格合理的原则,主要采用技术标、商务标的“双信封”方法公开招标采购。
技术标主要对投标药品质量及质量可靠性(企业GMP资质认证、质量类型、生产规模、销售额、行业排名、市场信誉、不良记录情况等)相关指标,实行百分制评标。
商务标投标报价包含配送费用及其它所有税费在内的货架交货价,且不得高于扣除15%加成率后的物价部门零售指导价、不得高于11个外省平均中标价、不得高于省采购参考价。
商务标评审按照基本药物采购需求量,原则上以最低报价确定拟中标药品。
商务标评审结果报省药招办备案。
基本药物实行量价挂钩招标采购原则上一种基本药物的品规只中标一家药品生产企业,且该企业获得全省所有基层医疗卫生机构的市场份额。
对采购需求量大的基本药物,按人口、交通以及采购数量,将全省划分23个区域分别招标采购,确保中标企业获得采购区域内所有市场份额,确保每个基层医疗卫生机构使用的基本药物(具体到规格)有且只有一家企业供应,保障基本药物供应。
一、基本药物制度-安徽模式,2009年8月公布的第一份“国家基本药物目录(基层版)”,遴选出了307种基本药物。
但这份目录发布不久,就因各地反映“不够用”而扩容。
随后各省出台的省级“增补”基本药物目录中,每省平均增补188个品种。
安徽则增补了277个品种,共计584种基本药物,首次招标后共有1154个品规。
2010年底写入国务院办公厅发布的关于建立和规范基本药物采购招投标制度的指导意见,安徽模式上升为国家政策,一、基本药物制度-安徽模式,三年间,安徽医改高歌猛进:
2009年11月即在全国率先出台基本药物制度实施方案,并于2011年4月比原定计划提前一年在省内实现“基本药物全覆盖”。
国务院医改办称赞安徽模式“为全国医改闯出了一条新路子”,“值得全国其他省区市学习借鉴”。
2011年11月21日,国务院医改办二处处长李瑶光对媒体直言,在落实基本药物招标制度方面,仍有九个省市迟迟不推行新机制,首都北京亦名列其中。
一、基本药物制度-安徽模式,2011年9月1日,安徽省发布关于巩固完善基层医药卫生体制综合改革的意见安徽省中心卫生院增配药品目录(2011版)此次调整,在基本药物目录的1154个品规之外,推出“增配”目录,总数多达5488个品规。
11月30日,安徽省卫生厅关于做好二级以上医疗机构优先配备使用基本药物工作的通知三级综合医院、中医院配备基本药物品种数不低于基本药物品种总数的90,基本药物销售额占全部药品总销售额的比例不低于15;二级综合医院、中医院配备基本药物品种数不低于基本药物品种总数的95,基本药物销售额占全部药品总销售额的比例不低于30,一、基本药物制度,未来走向:
12月20日,卫生部部长陈竺在全国药监工作会议上表示:
“现在政府举办的基层医疗机构已经全面覆盖了基本药物制度,其他医疗机构也将逐步全面配备并优先使用基本药物。
下一步,国家基本药物目录要进一步扩大,能够适应所有医疗机构用药。
”,二、公立医院改革,政策背景:
2010年2月关于公立医院改革试点的指导意见目标:
“四个分开”政事分开管办分开医药分开营利性和非营利性分开。
二、公立医院改革,2011年2月13日医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排加大公立医院改革试点力度,力争形成公立医院改革的基本路子。
在16个国家联系的公立医院改革试点城市和省级试点城市加快推进综合改革,鼓励在政事分开、管办分开、医药分开、营利和非营利分开等重点难点问题上大胆探索。
2011年2月28日2011年公立医院改革试点工作安排,1、试点之一安徽芜湖市走回头路,事件回顾:
2008年1月1日起推行“医药分开”试点全市成立“医疗机构药品管理中心”,8家公立医院药剂科106名工作人员的人事和工资关系都调到了药管中心;医院则成立“药品调配中心”,管理门诊药房、病区药房和药库,药品收入全部纳入“收支两条线”管理。
8家试点医院的所有药品价格将在原来的基础上下调5%。
2011年10月1日起全面实施药品零加成销售,全市所有县级以上公立医疗机构都被包括其中。
药管中心的名称由“医疗机构药品管理中心”改为“药品医用耗材管理中心”,探索全市大型医用设备统一管理的新模式。
2011年11月芜湖市属8家公立医院的药剂科由“药管中心”重新划归原各医院管理。
2、561家县级医院试点医药分开,2011-7-24江苏省县级公立医院综合改革试点工作指导意见探索实现“医药分开”的具体途径,逐步将公立医院补偿由服务收费、药品加成收入和政府补助三个渠道改为服务收费和政府补助两个渠道,改变依赖药品销售收入维持运转的局面,扭转“以药补医”机制。
所有试点县级公立医院均建成高于国家标准的二级甲等医院,部分医院达到三级乙等水平,解决临床实际问题的能力显著增强,县城内就诊率提高到85%以上,基本实现大病不出县。
合理调整医疗服务价格。
按照“总量控制、结构调整”的原则,在控制县级公立医院均次医药费用、业务总收入增长幅度的前提下,合理调整护理和部分体现医务人员技术劳务价值的收费项目,降低部分大型检查项目、高值耗材收费标准。
全面推进试点医院按病种收费改革。
积极探索基本医疗保障按人头付费、总额预付等付费方式改革,及时足额支付符合医疗保障政策和协议规定的费用;充分发挥医疗保障支付方式对医院的引导、制约和激励作用。
2、561家县级医院试点医药分开,2011-12-25卫生部副部长张茅称,陕西、湖北、江苏等18个省份已正式启动县级医院综合改革试点,试点医院共计561家。
以取消以药补医机制为突破口,积极探索医药分开的实现形式。
3、医改成都模式:
医院院长组阁,成立成都医管局,被划归到当地国资委,并与卫生局平行在法人治理结构层面,做法是“三权分立”:
成都医管局对公立医院院长充分放权,对院长和首席专家全面实行“年薪制”:
将财务自主、机构设置、班子组阁、职工聘用、设备购买等属于医院的经营权全部交给医院和院长,岗位设置的权利仍然在编制部门,院长仅有提名权,在推举出符合要求的副院长人选后,还需要医院职代会和有关方面的考察”。
决策权交给有独立法人资格的医院管委会行使医院院长的监督权,成都方面计划由职工代表、社区代表、专家代表、媒体代表等组成的监督委员会行使,4、北京医管局,北京医管局设在北京市卫生局下面,属于北京市卫生局的二级机构,但是级别却是正局级单位。
5、引进外资,政策背景:
2010年11月关于进一步鼓励和引导社会资本举办医疗机构的意见允许境外医疗机构、企业和其他经济组织在我国境内与我国的医疗机构、企业和其他经济组织以合资或合作形式设立医疗机构,逐步取消对境外资本的股权比例限制。
对具备条件的境外资本在我国境内设立独资医疗机构进行试点,逐步放开。
2011年12月内地与香港关于建立更紧密经贸关系的安排补充协议八:
允许香港医疗服务提供者在内地所有直辖市及省会城市,以独资形式设立医院等。
5、引进外资,事件:
银杉基金和美国医疗国际集团通过设在香港的投资平台亚洲医疗国际集团收购了上海和北京的两所公立改制医院。
虹口区的衡山虹妇幼保健院(原虹口区妇幼保健院)该医院建立于1983年,2003年改制,占地面积3340平方米,核定床位128张,是一所集医疗、预防、保健、康复功能于一体的妇产科专科医院。
北京市2006年改制的公立医院和其内部的敬老院。
该医院为综合性医院,占地面积11788平方米,设置病床120张。
收购后APMG将对这两家医院注资改善和扩建,并将引进新的管理模式和理念,将其建设成为高品质的私立医疗机构,6、医疗保险付费方式改革,政策背景2009年11月关于印发改革药品和医疗服务价格形成机制的意见的通知2011-04-08国家发展改革委、卫生部关于开展按病种收费方式改革试点有关问题的通知2011年8月,人力资源和社会保障部关于进一步推进医疗保险付费方式改革的意见要根据基金收支预算实行总额控制,探索总额预付办法。
门诊医疗费用的支付,要结合居民医保门诊统筹的普遍开展,适应基层医疗机构或全科医生首诊制的建立,探索实行以按人头付费为主的付费方式。
住院及门诊大病医疗费用的支付,要结合医疗保险统筹基金支付水平的提高,探索实行以按病种付费为主的付费方式。
临床路径管理,政策背景:
2009年12月卫生部关于开展临床路径管理试点工作的通知试点工作自2009年12月始,至2011年12月结束在全国范围内至少遴选50家试点医院,承担22个专业112个病种的临床路径管理试点工作。
2011年6月卫生部办公厅关于进一步加强临床路径管理试点工作的通知扩大临床路径管理试点医院范围。
各省50%的三级甲等综合医院、20%的二级甲等综合医院开展临床路径管理的目标。
增加临床路径管理试点专业和病种数。
各试点医院三级甲等综合医院要选取不少于10个病种开展临床路径管理;二级甲等综合医院不少于5个病种实施临床路径管理。
上海市实行总额预付制上海从2009年开始,在仁济、市一、华山三家三甲医院开展医保总额预付试点。
即根据上年度医保的实际使用量,加上合理的增量,定出下一年度的医保额度。
超出部分医院共同负担,实现结余则给予奖励。
2010年的结算年度开始前,上海市医保局提出,对医保超支部分的分摊比例,公立医院和医保基金由原来的三七开变为四六开。
在2010年,上海市的社区卫生服务中心、全部公立二级医院和10家三级医院已经实行了总额预付。
上海将于2012年全面实行医保总额预付制。
北京市试行按病种分组付费2011年7月20日北京大学第三医院、北京大学人民医院、友谊医院、朝阳医院、宣武医院、天坛医院等6家医保定点医院,成为北京市首批试点医院。
2012年,总额预付将在北京市属22家三级医院扩大试点,同时在中央和军队三级医院进行试点,各区县二级医院中至少1家医院进行试点。
江苏省镇江市实行以人头付费为基础的复合式付费方式,6、医疗保险付费方式改革,北京按病种分组付费试点定额标准:
采用社会平均成本法确定。
定额标准以上一年同一病组的社会平均医疗费用作为支付标准。
即按照本市2010年医保定点三级医院诊治同一病种分组医保患者实际发生的符合本市基本医疗保险报销范围的次均费用,确定该病种分组的定额支付标准。
费用支付:
参保人员和医保基金共同分担。
据了解,对于参加城镇职工医保和城镇居民医保的人员,按病种分组费用的定额支付标准,由参保人员和医疗保险基金共同支付。
参保人员需支付的费用包括:
住院起付线以下费用、封顶线以上费用、起付线与封顶线之间需要个人按比例负担的费用。
病种分组的定额标准与参保人员所支付医保相关费用的差额部分,由医疗保险基金支付。
6、医疗保险付费方式改革,7、全科医生制度,政策背景:
2011年7月国务院关于建立全科医生制度的指导意见总体目标:
到2020年,在我国初步建立起充满生机和活力的全科医生制度,基本形成统一规范的全科医生培养模式和“首诊在基层”的服务模式,全科医生与城乡居民基本建立比较稳定的服务关系,基本实现城乡每万名居民有2-3名合格的全科医生,全科医生服务水平全面提高,基本适应人民群众基本医疗卫生服务需求。
培养模式:
将全科医生培养逐步规范为“5+3”模式,即先接受5年的临床医学(含中医学)本科教育,再接受3年的全科医生规范化培养。
职业方式:
全科医生可以在基层医疗卫生机构(或医院)全职或兼职工作,也可以独立开办个体诊所或与他人联合开办合伙制诊所。
鼓励组建由全科医生和社区护士、公共卫生医生或乡村医生等人员组成的全科医生团队,划片为居民提供服务。
三、药品价格,国家限价:
2011年3月国家发改委调整部分抗微生物类和循环系统类药品最高零售价格2011年9月国家发改委调整部分激素、调节内分泌类和神经系统类等药品最高零售价格媒体曝光央视每周质量报告曝高药价,矛头直指药品招标制度,并提及国家发改委的药品最高限价政策;同日央视面对面发改委副主任,医改办主任孙志刚出来解释说看病难看病贵是历史制度遗留问题,改革难度很大。
三、药品价格,11月22日,国家发展改革委药品出厂价格调查办法(试行)的通知适用本办法:
本级定价范围内药品实施:
由药品价格评审中心具体实施或委托省级价格主管部门调查人员应根据企业销售政策相关资料,按以下情形区分调查药品的销售方式:
(一)自主销售。
是指药品生产企业自行组织对零售单位开展药品销售推广活动。
(二)代理销售。
是指药品经营企业代理药品生产企业对零售单位开展销售推广活动。
(三)委托加工。
是指生产企业接受委托加工生产药品,由委托方开展药品销售推广活动。
(四)其他方式。
不同于上述情况的其他销售方式。
四、新版GMP,2011年3月1日,中国药品生产质量管理规范(2010年修订)(2010版GMP)正式施行。
9月13日,首批通过新版GMP认证的8家企业江苏正大天晴药业股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、齐鲁制药有限公司、武汉生物制品研究所、北京泰德制药股份有限公司、上海赛金生物医药有限公司、南昌立健药业有限公司、广东星昊药业有限公司。
国家药监局药品安全监管司相关负责人曾在公开场合表示,新版GMP的实施预计将使全国至少500家经营乏力的中小企业关停,而其他企业要符合新规定仅硬件投入合计需要2000亿3000亿元。
五、药品商业流通,2009年11月25日,商务部,国家药监局关于加强药品流通行业管理的通知正式交割药品流通管理职能商务主管部门作为药品流通行业的管理部门,负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度,提高行业组织化程度和现代化水平,逐步建立药品流通行业统计制度,推进行业信用体系建设,指导行业协会实行行业自律,开展行业培训,加强国际合作与交流。
食品药品监督管理部门负责对药品经营企业进行准入管理,制定药品经营质量管理规范并监督实施,监管药品质量安全;组织查处药品经营的违法违规行为。
药品商业流通强着恒强,弱者出局,商务部于5月对外发布了全国药品流通行业发展规划纲要(2011-2015)2015年前,全国要“形成1-3家年销售额过千亿元的全国性大型医药商业集团,20家年销售额过百亿元的区域性药品流通企业;药品批发百强企业年销售额占药品批发总额85%以上药品零售连锁百强企业年销售额占药品零售企业销售总额60%以上;连锁药店占全部零售门店的比重提高到三分之二以上。
”,药品商业流通,国药股份集资34亿元重金布局全国医药分销网络到今年4月初,公司已基本完成全国除西藏之外的省市自治区的网络布局,接下来的重点是依托各个省公司进行地级市网络的完善,预计在今年底完成三分之二的目标,在2012年底完成全国医药分销网络的布局。
上海医药构建以华东、华北、华南为核心区域的全国性医药分销网络,现金出资10.2亿元向上海医药分销控股公司上药增资,现金出资8000万美元全资设立上药北方投资有限公司现金出资5亿元全资设立上海医药信息技术有限公司北上:
40亿元收购中信医药、收购北京爱心伟业医药有限公司(北京排名前十)南下:
重组广州中山医医药有限公司华北:
入住山东商联生化药业,与青岛国风、常州亚邦也分别签订了合作协议,药品商业流通,华润集团与北京市政府正式签署关于共同发展医药产业和微电子产业的战略合作框架协议。
在协议中,北京市政府支持双方医药资源重组整合,积极推进华润集团医药板块和北京医药集团战略重组和整体上市,共同在北京打造国内生物医药产业龙头企业,建设形成完整医药产业链。
药品商业流通,南京医药引入联合博姿,双方将合资成立中外双方持股比例为75%:
25%的合资公司南京医药2010年主营业务收入为153亿,国内排名第四,是苏皖闽地区三省医药流通市场最大的企业。
联合博姿及其关联企业是世界最大的医药经销与零售药店公司之一,拥有全球化的药品供应链系统,并提供药事管理和药品配送的服务。
广州医药:
第一次在2007年,在广州医药公司的重组中,联合博姿斥资5.45亿元收购广州医药50%股权。
今年3月联合博姿与广州药业(15.92,-1.00,-5.91%)双方增资广州医药各1.5亿元,此举正是意在助广州医药加速华南扩张。
药品商业流通,美国康德乐公司并购永裕医药永裕医药目前年销售额达10亿美元,在中国医药商业领域位列前十,分销网络覆盖中国330个城市,在中国与6700多家批发商,49000家医院有渠道合作,同时还与500多家的中外药厂有业务往来。
控股无锡锡山药业锡山药业是无锡市第三大医药分销公司,2010年年销售额为3.6亿元,属于中等规模的区域医药商业公司。
药品商业流通,大型连锁药店大连奇运生集团控股合作方式完成了对朝阳人民康泰医药连锁有限公司、吉林通化保民祥老百姓医药连锁有限公司、大同市康健大药房有限公司3家公司的收购,将触角伸向吉林、黑龙江、河北等外省医药零售市场。
2011年3月中旬,国药控股国大药房有限公司收购东南医药旗下泉州、厦门、福州三地120家直营店51%的股份,双方由此成立全新药业公司“泉州市国大药房有限公司”。
桐君阁拟用3年时间实现公司商业终端网络建设“千家万店”目标(即:
直营药房1000家、加盟药房10000家)。
济南漱玉平民大药房有限公司、山东康源医药连锁有限公司、山东燕喜堂医药连锁有限公司等11家省内最具规模的医药连锁企业,9月28日联手出资,成立山东鲁和医药投资有限公司,开始探索大连锁医药零售新模式。
从单体店到连锁店,再到拥有860家药店、省内最大的连锁集团,六、跨国制药企业,诺华2月9日诺华制药与华海药业战略合作华海药业负责向诺华全球分支机构供应原料药和中间体产品,并且为山德士供应其商业化和研发阶段的一系列产品。
3月22日宣布完成与浙江天元生物药业股份有限公司的合资程序,诺华公司将持有合资公司85%的股权。
此次合作将有助于诺华引入更多疫苗产品,并拓展在中国疫苗市场的业务。
辉瑞6月份,海正药业与辉瑞制药协议成立合资公司海正药业的优势正是在于原料药、仿制药的低成本生产,而辉瑞的优势则在品牌和销售渠道,双方互补性非常强,成立合资公司应该是个双赢的结局。
同时,海正与辉瑞的合资表明,对于寻求低成本本地合作伙伴开发仿制药以应对专利即将到期导致收入锐减的跨国医药企业而言,中国原料药企业具有越来越大的吸引力。
7月默克又与先声联姻7月21日,双方将在中国成立合资企业,在重要治疗领域更广泛地提供优质药品,以满足中国市场迅速增长的医疗需求。
先声药业有关人士介绍说,此次两家公司的合作将包含双方的产品研发、注册、制造和销售等多方面内容。
根据双方合作协议,两家公司将在心血管疾病领域,为合资公司提供双方品牌与仿制药品组合,包括默克/默沙东的舒降之(辛伐他汀)、科素亚(氯沙坦)与RENITEC(依那普利)以及先声药业的欣他(左旋苯磺酸氨氯地平)和舒夫坦(瑞舒伐他汀)。
同时,双方还将积极合作,共同提高中国糖尿病患者对相关药物西格列汀的可及性。
9月复星医药与瑞士龙沙合资公司合资公司共同开发中国市场急需的高技术壁垒仿制药物。
双方各占50%股份,首期投资额达1亿元。
瑞士龙沙集团有着一百多年的专业制药经验,是全球技术和规模领先的原料药研发企业,在小分子、多肽、大分子、组织学等不同领域的制药核心技术、原料研发和生产工艺方面都处于全球领先水平。
六、跨国制药企业,六、跨国制药企业,葛兰素史克8月葛兰素史克(GSK)斥资2400万英镑买下了此前与海王生物的合资工厂,此该工厂将成为GSK在亚洲地区的疫苗供应中心。
阿斯利康10月中旬,斥资2亿美元在江苏泰州投资建设在华最大的独立生产基地。
12月阿斯利康收购广东倍康制药广东倍康制药有限公司是一家民营仿制药生产企业,位于中国广东省从化市。
这笔交易将使阿斯利康能够提供一系列抗感染注射药品。
德国勃林格殷格翰2011年12月14日,全球最大的家族制药企业德国勃林格殷格翰公司宣布,将投资7000万欧元用以扩建其在上海张江地区的生产工厂。
六、跨国制药企业,默沙东在华成立亚洲研发总部,进行创新药物的研发。
承诺未来五年内在中国投入15亿元美金(约合96亿元人民币)的研发资金,新的亚洲研发总部是这一计划的一部分。
拜耳2015年之前向亚洲追加18亿欧元的投资其中很大一部分将用于中国市场。
拜耳计划将这些投资用于生产基地的建设、产品研发以及拓展在小城市和农村地区的分销网络。
诺华未来5年10亿美元投建上海研发中心;礼来宣布在上海战略投资糖尿病研发中心。
七、新药研发,国家局药物期临床试验管理指导原则(试行)在十二五新药创制的政策背景下,外资企业纷纷进入中国进行新药开发业务。
爱尔兰制药、生物技术及医疗器械包开发服务供应商ICONplc(ICLR)宣布收购北京凯维斯医药咨询有限公司,以将其业务拓展至中国。
北京凯维斯为药物、医疗设备及生物技术行业提供临床开发服务。
天士力复方丹参滴丸进入全球期临床研究的启动准备阶段,计划在美国、加拿大、日本、澳大利亚选择70多个中心,对2000个病例开展为期约两年的临床试验。
八、上市新药,国内上市新药2011年SFDA批准4个1.1类新药,艾瑞昔布片恒瑞医药艾瑞昔布是新一代非甾体抗炎类创新药,主要用于缓解骨关节炎的疼痛盐艾拉莫德片先声药业艾得辛是全球第一个上市的艾拉莫德制剂,也是一个全新结构类型的药物,其主要适应症为活动性类风湿性关节炎,可显著改善类风湿性关节炎患者的疾病症状和炎症指标,减轻患者的痛苦。
酸埃克替尼片浙江贝达III期临床试验结果显示,其疗效不逊于国际专利品牌药吉非替尼(易瑞沙),安全性具有明显优势,被誉为国产易瑞沙赛洛多辛胶囊第一三共制药(北京)有限公司FDA于2008年10月批准Watson公司的赛洛多辛胶囊(silodosin,Rapaflo)用于改善良性前列腺增生(也称为前列腺肥大,BHP)引起的症状。
八、上市新药,国外抗凝新药依杜沙班日本第一制药三共株式2011年4月22日,日本卫生、劳工和福利部批准了日本第一制药三共株式会社生产的依杜沙班15mg和30mg片剂,用于全膝/全髋关节置换术和髋关节术后静脉血栓栓塞(VTE)的预防。
目前三共株式会社正在发起多国合作的ENGAGEAF-TIMI研究,计划纳入21000例AF患者,比较依杜沙班和华法林预防卒中的作用;达比加群(百达生)勃林格殷格翰2010年10月正式获准上市用于降低非瓣膜性房颤患者卒中或全身性栓塞的风险降低35%,差异有统计学意义,并且重大出血事件的风险与华法林类似,利伐沙班(拜瑞妥)拜耳/强生2011年7月,FDA批准Xarelto用于深静脉血栓的预防2011年11月FDA正式用于房颤患者的卒中预防阿哌沙班百时美施贵宝新英格兰杂志最新发表ARISTOTLE-III期临床试验结果:
阿哌沙班比华法林能更好地预防房颤患者卒中发作(NEnglJMed2011;365:
981-992),九、国内医药事件,两起事件彰显市场部在医药企业中的作用“夺命退烧药”尼美舒利事件中恒集团与步长药业闪婚闪离浙江“依达拉奉”药品回扣今年2月24日网络曝光了省级、杭州市和宁波市共5家医院200余名医生收受“依达拉奉”药品回扣的清单,在社会上引起了强烈反响。
赛诺菲中国区总裁卫平过劳死,国家规划,“十二五”
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