《有机化学》第0章 四谱.ppt
- 文档编号:18664629
- 上传时间:2023-08-24
- 格式:PPT
- 页数:122
- 大小:9.69MB
《有机化学》第0章 四谱.ppt
《《有机化学》第0章 四谱.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《《有机化学》第0章 四谱.ppt(122页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
四谱简介第一节概述例如,对胆固醇结构式的确定经三、四十年例如,对胆固醇结构式的确定经三、四十年(18891927)的工作获得的结构式(为此曾)的工作获得的结构式(为此曾颁发了诺贝尔奖金,颁发了诺贝尔奖金,1928年颁发给德国人文年颁发给德国人文道斯)。
后经道斯)。
后经X射线衍射证明还有某些错误射线衍射证明还有某些错误。
HOHHH3-羟基羟基-胆甾胆甾-5-烯烯(胆固醇)(胆固醇)一、波谱分析研究内容一、波谱分析研究内容1.有机化有机化学研究:
学研究:
结构结构性质性质应用应用有机分析有机分析有机化有机化合物结合物结构测定构测定和鉴别和鉴别方法方法化学方法化学方法系统鉴定法系统鉴定法物理方法物理方法波谱学方法波谱学方法(四大谱)(四大谱)元素分析元素分析官能团特征反应官能团特征反应紫外光谱紫外光谱(UV)红外光谱红外光谱(IR)核磁共振光谱核磁共振光谱(NMR)质谱质谱(MS)0-1概述2.四谱的名称四谱的名称1.1.紫外光谱紫外光谱(UUltraltravvioletioletSSpectroscopypectroscopyUUVV):
吸收的能量分子中价电子跃迁而产生的吸收的能量分子中价电子跃迁而产生的光谱。
光谱。
2.2.红外光谱红外光谱(IInfrnfraaredSpectroscopyredSpectroscopyIRIR):
):
引起分子中成键原子振动能级的跃迁而产生的光引起分子中成键原子振动能级的跃迁而产生的光谱谱.3.3.核磁共振谱核磁共振谱(NNuclearuclearMMagneticagneticRResonancesonanceSpectroscopyeSpectroscopyNMRNMR):
引起分子中核自旋):
引起分子中核自旋能级跃迁而产生的光谱。
能级跃迁而产生的光谱。
4.4.质谱质谱(MMaasssSpectroscopysSpectroscopyMSMS):
在磁场):
在磁场及光的作用下,而产生的碎片的谱。
及光的作用下,而产生的碎片的谱。
0-1概述光是一种电磁波,波谱是电磁波的简称,光是一种电磁波,波谱是电磁波的简称,波谱即光谱。
波谱即光谱。
二、电磁波谱二、电磁波谱P871.1.电磁波:
电磁波:
从波长只有百分之一纳米的宇宙射从波长只有百分之一纳米的宇宙射线到波长用米、千米计的无线电波。
线到波长用米、千米计的无线电波。
波谱是利用光与物质相互作用获得有关数据,波谱是利用光与物质相互作用获得有关数据,探索物质内部的结构探索物质内部的结构,而获得分子的真实结构而获得分子的真实结构.2.2.波长与频率的关系:
波长与频率的关系:
电磁波具有波粒二象性,电磁波具有波粒二象性,即波动性和微粒性。
电磁波常用波长即波动性和微粒性。
电磁波常用波长()()或频率或频率()()来表示。
来表示。
0-1概述波长波长():
(cm),m等等3.3.波长与能量的关系:
波长与能量的关系:
电磁波的能量与它的频电磁波的能量与它的频率成正比、波长成反比:
率成正比、波长成反比:
E=h=hc/mcmmAnm9730101010101波长愈短,频率愈高,能量愈高波长愈短,频率愈高,能量愈高波长与频率波长与频率之间的关系是之间的关系是=c/频率频率():
赫兹赫兹(hz),周周/秒秒(cps);例如:
例如:
300nmC=31010cm/s;波数:
在波数:
在1厘米长度内波的数目。
厘米长度内波的数目。
1/Hzc1510300103107101103001333337cmJhE1915341062.6101062.60-1概述4.4.电磁波谱电磁波谱(cm)宇宙射线宇宙射线射线射线射线射线紫外线紫外线可见光可见光红外线红外线微微波波无线电波无线电波10-1410-1210-1010-810-610-410-2100102104(Hz)1022102010181016101410121010108106104E(KJ/mol)410741034101410-5410-9200nm400nm800nm2.5m25m紫外及可见光红外光微波、电视波无线电波X射线60MHz600MHz0-1概述
(1)当辐射光的能量正好等于电子的较高和较低两当辐射光的能量正好等于电子的较高和较低两个能级之差时辐射才能被吸收个能级之差时辐射才能被吸收,即分子吸收辐射即分子吸收辐射能是量子化的能是量子化的.
(2)对某一分子来说对某一分子来说,它只吸收某些特定频率的辐它只吸收某些特定频率的辐射射.(3)把某一有机化合物对不同波长的辐射的吸收情把某一有机化合物对不同波长的辐射的吸收情况况(以透射率以透射率%或吸光度表示或吸光度表示)记录下来记录下来,就是就是这一化合物的吸收光谱这一化合物的吸收光谱(如红外光谱如红外光谱,紫外光谱紫外光谱等等).(4)吸收光谱与分子结构的关系密切吸收光谱与分子结构的关系密切.0-1概述5.5.电磁波谱与电子吸收的关系电磁波谱与电子吸收的关系远远红红中中红红近近红红分子分子转动转动分子振动分子振动及转动及转动价电子跃迁价电子跃迁内层内层电子电子跃迁跃迁吸收光谱吸收光谱后的变化后的变化微微波波红外光红外光可可见见光光近近紫紫外外线线远远紫紫外外线线射射线线光谱区域光谱区域波数波数(cm-1)100200400780300030000010-5333333333(nm)0-1概述三、分子吸收光谱的分类三、分子吸收光谱的分类1.1.转动光谱:
转动光谱:
在转动光谱中在转动光谱中,分子吸收的光能引起分子吸收的光能引起分子转动能级的变化。
即分子吸收能量使得从较低的分子转动能级的变化。
即分子吸收能量使得从较低的转动能级激发到较高的转动能级。
转动能级激发到较高的转动能级。
所需能量少,在所需能量少,在远红外及微波区远红外及微波区。
可用其确定键长、键可用其确定键长、键角角2.2.振动光谱:
振动光谱:
在振动光谱中在振动光谱中,分子吸收的光能引起分子吸收的光能引起分子振动能级的变化。
即分子吸收能量使得从较低的分子振动能级的变化。
即分子吸收能量使得从较低的振动能级激发到较高的振动能级。
振动能级激发到较高的振动能级。
引起分子中成键原子的振动和引起分子中成键原子的振动和转动转动,在在红外区红外区。
可用其确定管能团、同分异构体的差异可用其确定管能团、同分异构体的差异0-1概述3.3.电子光谱:
电子光谱:
在电子光谱中在电子光谱中,分子吸收的光能分子吸收的光能使电子激发到较高的能级。
即分子吸收能量使使电子激发到较高的能级。
即分子吸收能量使得电子从较低能级激发到较高的能级。
得电子从较低能级激发到较高的能级。
所需能量高,是电子的跃迁所需能量高,是电子的跃迁,在可见及紫外区在可见及紫外区。
0-1概述第二节紫外光谱UV516一、紫外光谱图的表示方法一、紫外光谱图的表示方法1.1.紫外波长紫外波长(100-400n(100-400nm)m)近紫外:
近紫外:
200-400nm200-400nm远紫外:
远紫外:
100-200nm100-200nm0-2紫外光谱2.2.紫外光谱紫外光谱的种类的种类(*)近紫外光谱近紫外光谱真空紫外光谱真空紫外光谱(氧气和二氧化碳氧气和二氧化碳在此波长范围内有吸收在此波长范围内有吸收)3.3.吸光值吸光值AA:
cc溶液浓溶液浓度度clAkclAIITegegkclA01吸光值吸光值样品池的长度样品池的长度cm入射光强度入射光强度透过光强度透过光强度透过率透过率消光系数消光系数mol/lmol/l%kk摩尔消光系数摩尔消光系数百分消光系数百分消光系数%1CME0.1M%1CME0-2紫外光谱4.4.吸收吸收光谱图光谱图横坐标:
波长单位横坐标:
波长单位nmnm纵坐标:
纵坐标:
摩尔消光系数摩尔消光系数eogeog百分消光系数百分消光系数%1CMEAAIog04812200240280320360400/nm在一般文献中,有在一般文献中,有机物的紫外吸收光谱的数据机物的紫外吸收光谱的数据,多报导最大吸收峰的波长,多报导最大吸收峰的波长位置位置max及摩尔消光系数及摩尔消光系数。
12300nm252max甲醇0-2紫外光谱在文献中常用在文献中常用max=235nm,=14200表示。
表示。
与与A比较,比较,B的优点是可以不考虑样品测定时的的优点是可以不考虑样品测定时的浓度和吸收池的厚度等影响因素浓度和吸收池的厚度等影响因素,使不同的样品之使不同的样品之间有可比性间有可比性,适用于适用于定性定性分析分析,而而A则适用于则适用于定量定量分析分析.如:
如:
4-4-甲基甲基-3-3-戊烯戊烯-2-2-酮的酮的UVUVBAAB0-2紫外光谱一般认为:
一般认为:
5000为为强吸收强吸收;=20005000为为中吸收中吸收;2000为为弱吸收弱吸收。
在紫外光谱图中常常见到有在紫外光谱图中常常见到有R、K、B、E等字等字样样,这是表示不同的吸收。
这是表示不同的吸收。
A.R吸收带吸收带:
为为n*跃迁引起的,其特点是吸收跃迁引起的,其特点是吸收强度弱。
强度弱。
max10000。
共轭双键增加,。
共轭双键增加,max向向长波方向移动,长波方向移动,max也随之增加。
也随之增加。
5.5.吸收光谱的带型吸收光谱的带型0-2紫外光谱C.B吸收带吸收带:
为为*跃迁引起的,为一宽跃迁引起的,为一宽峰,其波长在峰,其波长在230270nm之间之间,中心在中心在254nm,约为约为204左右。
左右。
D.E吸收带吸收带:
为把苯环看成乙烯键和共轭乙为把苯环看成乙烯键和共轭乙烯烯*跃迁引起的吸收带跃迁引起的吸收带.二、紫外光谱与有机化合物分子结构的关系二、紫外光谱与有机化合物分子结构的关系1.1.跃迁的概念:
跃迁的概念:
电子吸收能量后,由低能态到电子吸收能量后,由低能态到高能态的变化。
高能态的变化。
2.2.跃迁的种类:
跃迁的种类:
有机化合物的价电子一般只有有机化合物的价电子一般只有三类:
三类:
0-2紫外光谱*n*n150nm200nm200nm200400nm200400nm162nm188nm217nm255nm292nm275nm295nm可以看出可以看出,电子跃迁能级的能量差值电子跃迁能级的能量差值E越大越大,所需的能量也越大所需的能量也越大,吸收光波的波长就越短。
吸收光波的波长就越短。
A.形成单键的形成单键的电子电子B.形成双形成双(叁叁)键键的的电子电子C.未成键的未成键的n电子电子E*n*n*n3.3.生色基和助色基生色基和助色基A.A.生色基:
生色基:
能在某一段光波内产生吸收的基能在某一段光波内产生吸收的基团,称为这一段波长的生色团或生色基。
团,称为这一段波长的生色团或生色基。
分子在紫外或可见光区域内有吸收峰分子在紫外或可见光区域内有吸收峰的基团。
的基团。
如:
如:
-NN-NONO22COCO等等含有一个基团时,吸收在(含有一个基团时,吸收在(200-400nm),是无色的。
),是无色的。
当有二个或多个共轭时,共轭体系增长,当有二个或多个共轭时,共轭体系增长,该物质吸收峰向长波方向移动,颜色加深。
该物质吸收峰向长波方向移动,颜色加深。
0-2紫外光谱3.3.生色基和助色基生色基和助色基B.B.生色基生色基:
当具当具有孤对有孤对的原子或基团连在双的原子或基团连在双键或共轭体系上键或共轭体系上(生色基生色基)时时,会形成会形成孤对孤对电电子与子与电子的共轭电子的共轭(p-共轭共轭),从而使电子的从而使电子的活动范围增大,吸收向长波方向位移,颜色加活动范围增大,吸收向长波方向位移,颜色加深,这种效应称为助色效应。
深,这种效应称为助色效应。
能产生助色效应的原子或原子团称为助色能产生助色效应的原子或原子团称为助色基。
基。
如:
如:
OHOHORORNHNH22ClCl等等0-2紫外光谱OOOONH2无色浅黄色红色5.5.增色效应和着色效应增色效应和着色效应A.A.增色效应:
增色效应:
使使值增加的效应称为增色效应值增加的效应称为增色效应B.B.减色效应:
减色效应:
使使值减少的效应称为减色效应值减少的效应称为减色效应B.B.蓝移现象:
蓝移现象:
由于取代基或溶剂的影响使最由于取代基或溶剂的影响使最大吸收峰向短波方向移动的现象称为蓝移现象大吸收峰向短波方向移动的现象称为蓝移现象。
A.A.红移现象:
红移现象:
由于取代基或溶剂的影响使最由于取代基或溶剂的影响使最大吸收峰向长波方向移动的现象称为红移现象大吸收峰向长波方向移动的现象称为红移现象。
4.4.红移现象和蓝移现象红移现象和蓝移现象0-2紫外光谱2401608002401608001608001608008000C6H5(CH=CH)nC6H5n=1n=2n=3n=4n=5n=6nm300400500600二苯多烯的紫外和可风光吸收光谱二苯多烯的紫外和可风光吸收光谱6.6.紫外光谱与有机化合物分子结构的关系紫外光谱与有机化合物分子结构的关系一般紫外光谱是指一般紫外光谱是指200400nm的近紫的近紫外区,只有外区,只有*及及n*跃迁才有实际意跃迁才有实际意义,即紫外光谱适用于分子中具有不饱和结构义,即紫外光谱适用于分子中具有不饱和结构,特别是共轭结构的化合物。
,特别是共轭结构的化合物。
如:
如:
C=Cmax=162max=15000C=Omax=190max=1860A.孤立重键的跃迁发生在远紫外区孤立重键的跃迁发生在远紫外区0-2紫外光谱B.形成共轭结构形成共轭结构或共轭链增长时,或共轭链增长时,吸收向长波方向移吸收向长波方向移动即红移动即红移.1500020900350005200011800016521725829633512345乙烯乙烯丁二烯丁二烯已三烯已三烯辛四烯辛四烯癸五烯癸五烯max/nm双键数目双键数目名称名称*1122*44*330-2紫外光谱0-2紫外光谱无限多的原子轨道组成分子轨道无限多的原子轨道组成分子轨道能带能带C在在键上引入助色基(能与键上引入助色基(能与键形成键形成P-共轭体系,使化合物颜色加深的基团)后,吸共轭体系,使化合物颜色加深的基团)后,吸收带向红移动。
收带向红移动。
例如:
例如:
0-2紫外光谱三、紫外光谱的应用三、紫外光谱的应用1杂质的检验杂质的检验紫外光谱灵敏度很高,容易检验出化合紫外光谱灵敏度很高,容易检验出化合物中所含的微量杂质。
例如,检查无醛乙醇物中所含的微量杂质。
例如,检查无醛乙醇中醛的限量,可在中醛的限量,可在270290nm270290nm范围内测其吸范围内测其吸光度,如无醛存在,则没有吸收。
光度,如无醛存在,则没有吸收。
2结构分析结构分析根据化合物在近紫外区吸收带的位置,根据化合物在近紫外区吸收带的位置,大致估计可能存在的官能团结构。
大致估计可能存在的官能团结构。
0-2紫外光谱A如小于如小于200nm无吸收无吸收,则可能为饱和化合物则可能为饱和化合物。
D在在250300nm有中强吸收是苯环的特征。
有中强吸收是苯环的特征。
B在在200400nm无吸收峰,大致可判定分子无吸收峰,大致可判定分子中无共轭双键。
中无共轭双键。
C在在200400nm有吸收,则可能有苯环、有吸收,则可能有苯环、共轭双键、共轭双键、CO等。
等。
E在在260300nm有强吸收,表示有有强吸收,表示有35个个共轭双键,如果化合物有颜色,则含五个以共轭双键,如果化合物有颜色,则含五个以上的双键。
上的双键。
0-2紫外光谱3分析确定或鉴定可能的结构分析确定或鉴定可能的结构A鉴别单烯烃与共轭烯烃鉴别单烯烃与共轭烯烃例例1例例20-2紫外光谱例例3B.测定化合物的结构(辅助)测定化合物的结构(辅助)0-2紫外光谱CH2=CH-C-CH3CH3-CH=CH-CCH2=C-COOOCH3HH至于究竟是哪一种,需要进一步用红外至于究竟是哪一种,需要进一步用红外和核磁共振谱来测定。
和核磁共振谱来测定。
例例4:
有一化合物的分子式为:
有一化合物的分子式为C4H6O,其构,其构造式可能有三十多种,如测得紫外光谱数据造式可能有三十多种,如测得紫外光谱数据max=230nm(max5000),则可推测其),则可推测其结构必含有共轭体系,可把异构体范围缩小到结构必含有共轭体系,可把异构体范围缩小到共轭醛或共轭酮:
共轭醛或共轭酮:
0-2紫外光谱第三节红外光谱第三节红外光谱IRIR8686当红外光照射有机物时,用仪器记录下来的当红外光照射有机物时,用仪器记录下来的吸收情况(被吸收光的波长及强度等),就得到吸收情况(被吸收光的波长及强度等),就得到红外光谱图。
红外光谱图。
所有有机化合物在红外光谱区内都有吸收,所有有机化合物在红外光谱区内都有吸收,因此,红外光谱的应用广泛,在有机化合物的结因此,红外光谱的应用广泛,在有机化合物的结构鉴定与研究工作中构鉴定与研究工作中,红外光谱是一种重要手段红外光谱是一种重要手段。
用它可以确证两个化合物是否相同;也可以确用它可以确证两个化合物是否相同;也可以确定一个新化合物中某一特殊键或官能团是否存。
定一个新化合物中某一特殊键或官能团是否存。
它的频率和能量只能使分子发生它的频率和能量只能使分子发生振动振动及及转动转动能级能级的变化的变化.0-3红外光谱/m0.82.550100012500400020010/cm-1可见光微波近中远分子跃迁类型分子振动分子振动和转动和转动晶格振动和纯转动泛频、倍频适用范围有机官能团定量分析有机分子结构分析有机分子结构分析和样品成分分析和样品成分分析无机矿物和金属有机物一、红外光谱的波长(078-300m12820-33cm(078-300m12820-33cm-11)
(1)近红外近红外(=0.783m,=128203333cm-1-1)
(2)中红外中红外(=2.550m,=40000200cm-1-1)(3)远红外远红外(=501000m,=20010cm-1-1)注注-一般的红外吸收光谱主要指一般的红外吸收光谱主要指中红外中红外范范围而言围而言,波数在波数在4004000cm-1-1(相当于相当于442kJ/mol能量能量).0-3红外光谱以波长以波长(m)及波数及波数(cm-1-1)为横坐标为横坐标,表示吸表示吸收带位置收带位置.以透射率以透射率(T%)为纵坐标为纵坐标,表示光的强度表示光的强度.光光吸收的越多吸收的越多,透射率越低透射率越低.二、谱图的表示二、谱图的表示红外吸红外吸收光谱收光谱图表示图表示横坐标横坐标(位置位置)纵坐标纵坐标(强度强度)TTAA波长:
波长:
nmnm小小大大波数:
波数:
cmcm大大小小0-3红外光谱三.红外光谱产生基本原理:
红外光谱图是由分红外光谱图是由分子中成键原子的振动能级跃迁而产生的吸收带子中成键原子的振动能级跃迁而产生的吸收带.
(1)伸缩振动伸缩振动成键原子沿着键轴的伸长或缩短成键原子沿着键轴的伸长或缩短1分子的振动类型分子的振动类型由吸收红外光而引起的分子振动包括由吸收红外光而引起的分子振动包括:
(1)键的伸缩振动键的伸缩振动;
(2)键的弯曲振动键的弯曲振动.对称伸缩振动不对称伸缩振动对称伸缩振动不对称伸缩振动键的伸缩振动只改变瞬间的键长键的伸缩振动只改变瞬间的键长,但不改变键角但不改变键角.0-3红外光谱
(2)弯曲振动弯曲振动成键原子由于弯曲而引起的振成键原子由于弯曲而引起的振动,键角改变的振动。
动,键角改变的振动。
剪式弯曲剪式弯曲摇摆弯曲摇摆弯曲摇摆弯曲摇摆弯曲扭曲弯曲扭曲弯曲键的弯曲振动不改变键长键的弯曲振动不改变键长,但发生了键角的变化但发生了键角的变化.0-3红外光谱0-3红外光谱2红外光谱的产生红外光谱的产生m1m2K质量质量键力强度键力强度=21=m1m2m1+m2频率频率0-3红外光谱从上述公式可以看出从上述公式可以看出:
双原子双原子分子红外吸收的频率决定于分子红外吸收的频率决定于折合质量和键力常数。
折合质量和键力常数。
.键力常数:
键力常数:
力常数表示了化学键的强度,其大小与力常数表示了化学键的强度,其大小与键能、键长有关。
键能、键长有关。
键能大,键长短,键能大,键长短,K值大,振动吸收频率移向高波数;值大,振动吸收频率移向高波数;键能小,键长长,键能小,键长长,K值小,振动吸收频率移向低波数。
值小,振动吸收频率移向低波数。
.质量也会有影响:
质量也会有影响:
当一原子一定时,另一原子质量。
当一原子一定时,另一原子质量。
质量越大,振动吸收频率移向低波数。
质量越大,振动吸收频率移向低波数。
质量越小,振动吸收频率移向高波数;质量越小,振动吸收频率移向高波数;(cm-1)C-HC-CC-OC-ClC-BrC-I3000120011008005505000-3红外光谱
(1)
(1)并不是所有的分子振动都能吸收红外光谱并不是所有的分子振动都能吸收红外光谱
(2)
(2)只有使分子的偶极矩发生变化的分子振动才具有红只有使分子的偶极矩发生变化的分子振动才具有红外活性外活性.(3)分子中的极性基团的振动特别容易发生比较显著分子中的极性基团的振动特别容易发生比较显著的红外吸收的红外吸收.(4)多原子分子可能存在多种分子振动方式多原子分子可能存在多种分子振动方式,所以它所以它的红外光谱总是复杂的的红外光谱总是复杂的.(5)相同的官能团或相同的键型往往具有相同的红外相同的官能团或相同的键型往往具有相同的红外吸收特征频率吸收特征频率.总结总结:
0-3红外光谱三、红外光谱与分子结构的关系三、红外光谱与分子结构的关系1不同化合物中相同化学键或官能团的红外吸不同化合物中相同化学键或官能团的红外吸收频率近似一致。
收频率近似一致。
2红外光谱的重要区段红外光谱的重要区段红外光谱图往往是很复杂的,因其振动方式多(线红外光谱图往往是很复杂的,因其振动方式多(线形分子有形分子有3N-5种,非线形分子有种,非线形分子有3N-6种振动方种振动方式),而每一种振动方式都需要一定的能量,并式),而每一种振动方式都需要一定的能量,并大都在红外光谱中产生吸收带。
大都在红外光谱中产生吸收带。
研究大量有机化合物的红外光谱的结果,现已大体研究大量有机化合物的红外光谱的结果,现已大体上可以肯定在一定频率范围内出现的谱带是由哪上可以肯定在一定频率范围内出现的谱带是由哪种键的振动所产生的种键的振动所产生的,分为分为八个重要区段八个重要区段.0-3红外光谱一些重要基团的特征吸收频率重要基团的特征吸收频率如下:
重要官能团的红外特征吸收和图谱分析重要官能团的红外特征吸收和图谱分析振振动动吸收吸收峰峰化合物化合物C-H拉伸(或伸缩)拉伸(或伸缩)C-H弯曲弯曲烷烃烷烃2960-2850cm-1-CH2-,1460cm-1-CH3,1380cm-1异丙基,两个等强度的峰异丙基,两个等强度的峰三级丁基,两个不等强度的峰三级丁基,两个不等强度的峰0-3红外光谱吸收峰吸收峰化合物化合物振动振动C-H拉伸拉伸(或伸(或伸缩)缩)C=C,CC,C=C-C=C苯环苯环C-H弯曲弯曲炔烃炔烃3310-3300一取代一取代2140-2100弱弱非对称二取代非对称二取代2260-2190弱弱700-6003110-3010中中1600中中670弱弱倍频倍频2000-1650邻邻-770-735强强间间-810-750强强710-690中中对对-833-810强强泛频泛频2000-1660取代芳烃取代芳烃较强较强对称无对称无强强同芳烃同芳烃同芳烃同芳烃1580弱弱1500强强1450弱弱-无无一取代一取代770-730,710-690强强二取代二取代芳烃芳烃0-3红外光谱类别类别拉拉伸
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机化学