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超声
二尖瓣狭窄
二尖瓣狭窄(MitralStenosis,MS)是指二尖瓣叶的功能障碍所导致的舒张期左室流入道血流梗阻。
一、病因学
1.风湿热最为常见,几乎所有的成人二尖瓣狭窄都是由风湿热引起。
2.先天性十分少见,主要见于小儿患者,通常由降落伞型二尖瓣引起。
3.鲁登巴赫综合征(Lutembacher'ssyndrome)二尖瓣狭窄合并先天性房间隔缺损。
4.二尖瓣环钙化少见,见于老年病人。
5.系统性红斑狼疮少见。
二、病理解剖学
风湿性二尖瓣狭窄主要病理改变是二尖瓣前后叶交界处、瓣尖、瓣体、腱索甚或乳头肌的不同程度的粘连、增厚、纤维化或钙化;舒张期二尖瓣叶开放活动受限;二尖瓣口变形、面积减小。
大约30%的患者病变发生于交界处,大约15%的患者病变发生于瓣尖,大约10%的患者病变发生于腱索,大约45%的患者病变往往累及二尖瓣结构的多个部位。
当纤维化和钙化病变广泛累及整个二尖瓣装置时,出现漏斗状二尖瓣,表现为狭窄和关闭不全联合病变。
左房高压导致左房扩大和肥厚。
左房内常有附壁血栓形成。
三、病理生理学
正常成人的二尖瓣口平均面积约为4cm2。
在二尖瓣狭窄,如果二尖瓣口平均面积大于2cm2,跨瓣压差不上升,无血流动力学梗阻。
如果二尖瓣口平均面积小于2cm2,跨瓣压差开始上升,平均压差通常超过10mmHg,左房压力代偿性升高,左房平均压通常超过15mmHg,但不伴有肺静脉压升高。
如果二尖瓣口平均面积小于1cm2,跨瓣压差显著上升,平均压差通常超过15mmHg,左房功能失代偿,左房平均压通常超过25mmHg,伴有肺静脉压明显升高,临床上出现呼吸困难和肺水肿,因而称为临界性狭窄。
在二尖瓣狭窄时,瓣口面积(MVA,cm2)、瓣口流率(MVF,ml/s)和跨瓣压差(MPG,mmHg)三者之间的关系,可由Gorlin公式表示。
二尖瓣口面积是决定狭窄程度的最重要因素。
二尖瓣狭窄造成的舒张期左室流入道血流梗阻是二尖瓣狭窄患者的血流动力学变化的基础。
(见图示)
四、检查方法
五、超声心动图定性诊断
(一)二维超声心动图
1.二尖瓣叶和瓣下结构增厚
2.二尖瓣舒张期开放活动受限;左室长轴切面和心尖四腔心切面上,舒张期二尖瓣前叶呈“冰球棍”或“圆顶状”改变;在左室短轴切面上,二尖瓣口呈“鱼口征”
3.左房内出现烟雾状自发性回声
4.左房内附壁血栓形成
5.左房扩大,右室扩大,主肺动脉扩张,左室内径正常或缩小
Video1,Video2,Vedio3
(二)M型超声心动图
1.二尖瓣前叶呈“城墙样”改变、EF斜率下降减慢2二尖瓣后叶呈前向运动
(三)频谱多普勒超声心动图
1.二尖瓣口出现舒张期狭窄射流
2.左房血流速度减低
3.其他瓣口的异常血流
(四)彩色多普勒超声心动图
1.二尖瓣口出现舒张期五彩狭窄射流束
2.左房血流显色暗淡
3.其他瓣口的异常血流束
诊断条件:
1.二尖瓣尖增厚,舒张期瓣叶开放受限;
2.二尖瓣口出现舒张期狭窄射流。
六、超声心动图定量诊断
1.测量二尖瓣跨瓣压差
在正常的心输出量范围,二尖瓣平均压差(MPG)对于定量二尖瓣狭窄程度有重要价值,平均压差小于10mmHg为轻度狭窄;10–20mmHg为中度狭窄;大于20mmHg为重度狭窄。
2.测量二尖瓣瓣口面积(MVA)
1)平面直接描记法
2)压力半降时间(PHT)法:
MVA=220/PHT
3)连续方程法:
MVA=D2LVOT×0.785×TVILVOT/TVIMV
二尖瓣口平均面积大于1.5cm2为轻度狭窄;1.0–1.5cm2为中度狭窄;小于1.0cm2为重度狭窄。
3.估测肺动脉收缩压(PASP)
肺动脉收缩压=三尖瓣最大返流压差+右房平均压
肺动脉收缩压30–50mmHg为轻度肺动脉高压;50–70mmHg为中度肺动脉高压;大于70mmHg为重度肺动脉高压。
4.评价二尖瓣损害的形态学
1)二尖瓣损害超声心动图记分为了预测经皮二尖瓣球囊扩张成形术的疗效,Wilkins根据瓣叶的动度、增厚和钙化程度及瓣下结构受累的情况,对二尖瓣损害进行超声心动图记分。
最小记分值为0,最大记分值为16,记分值≤8的患者能从球囊成形术获得更为理想的疗效。
2)二尖瓣球囊扩张成形术的适应征
1瓣叶增厚大部分限于瓣尖
2前叶瓣体动度好
3腱索几乎未受累
4二尖瓣返流不大于轻度
5前后瓣叶交界处无钙化
6左房内无血栓
二尖瓣返流
正常的二尖瓣结构由二尖瓣环、二尖瓣叶、腱索和乳头肌组成,这些结构的任何异常均可导致二尖瓣返流(MitralRegurgitation,MR)。
一、病因和病理解剖学
1.风湿性二尖瓣返流风湿热对心内膜的最常见损害是急性风湿性二尖瓣炎,表现为瓣叶对合缘和腱索的炎症、水肿和赘生物形成,可出现二尖瓣返流。
慢性期病理变化主要是瓣叶和腱索的增厚、挛缩和融合导致瓣叶不能对合,继发性二尖瓣环扩张加重瓣叶对合异常,多数合并二尖瓣狭窄。
2.退变性二尖瓣返流
(1)二尖瓣脱垂综合征二尖瓣粘液样变性,瓣叶冗长、松弛或折叠。
(2)自发性腱索断裂男性多于女性,常发生于二尖瓣后叶的腱索,发生机制不明。
(3)不伴瓣叶脱垂的二尖瓣退变病理变化是二尖瓣叶硬化或孤立性二尖瓣环钙化,二尖瓣返流程度比较轻。
3.感染性心内膜炎可导致二尖瓣叶赘生物、瓣叶穿孔、瓣周脓肿、腱索断裂和二尖瓣膨胀瘤等多种病理改变,引起不同程度的二尖瓣返流。
4.缺血性二尖瓣返流
(1)乳头肌功能不全可为一过性或永久性。
心肌缺血导致的乳头肌功能不全
多发生于后内侧乳头肌。
乳头肌基底部的室壁运动异常也可影响乳头肌功能
而引起二尖瓣返流。
(2)乳头肌断裂急性心肌梗塞的严重并发症,常发生于后内侧乳头肌,产生连枷状二尖瓣和严重返流。
乳头肌完全断裂如不进行急症手术治疗则迅速致命,存活者多为部分或单头断裂。
5.功能性二尖瓣返流室壁瘤、心肌病和心肌炎等任何病因引起的左室扩大均可有二尖瓣环扩大,瓣叶不能充分对合而导致二尖瓣返流。
6.先天性二尖瓣返流
(1)二尖瓣叶裂缺多见于部分型房室膈缺损,孤立性的二尖瓣前或后叶裂缺较少见。
(2)双孔型二尖瓣包括完全桥型、不完全桥型和孔型三种解剖类型。
双孔型二尖瓣可造成二尖瓣狭窄或返流,少数病例功能正常。
(3)二尖瓣横桥二尖瓣乳头肌顶端出现一桥状纤维组织与二尖瓣前叶直接相连,二尖瓣前叶受牵拉而不能正常关闭。
7.其他马凡氏综合征、胸部外伤、系统性红斑狼疮、放射治疗损伤、嗜伊红细胞增生性心内膜心肌炎、心内膜心肌纤维化、心内膜弹力纤维增生症、肥厚性心肌病、心脏肿瘤等
二、病理生理学
二尖瓣叶收缩期对合异常→二尖瓣返流口→返流量→左房收缩期容量负荷过重和左室舒张期容量负荷过重。
左房收缩期容量负荷过重→左房扩大→左房和肺静脉压力升高→肺淤血→肺动脉高压。
左室舒张期容量负荷过重→左室扩大→左室功能不全。
返流量(RV)是决定血流动力学变化的最基本因素,它取决于返流口面积(A)、返流压差(PG)和返流持续时间(T)三个因素,其数学关系式为:
RV=c·A·√PG·T,其中c为常数。
左室前后负荷、左室心肌收缩力、左房顺应性及心率等因素的变化均可导致二尖瓣返流量发生变化。
二尖瓣返流量占全部心搏量的比值为返流分数(RF)。
当二尖瓣返流分数<20%时为轻度返流,20%~40%时为中度返流,40%~60%时为中–重度返流,>60%时为重度返流。
三、检查方法
四、超声心动图定性诊断
(一)二维超声心动图
1.风湿性二尖瓣返流二尖瓣前后叶瓣尖、瓣体及腱索增厚,瓣叶交界处粘连,舒张期瓣口开放受限,收缩期瓣尖对合不良。
2.二尖瓣脱垂在左室长轴切面,收缩期中前后叶的任一部分超越二尖瓣环的连线突向左房即诊断为二尖瓣脱垂。
瓣叶增厚、冗长和折叠,动度增大。
前后叶均脱垂者占75%~95%,后叶脱垂者占10%~20%,前叶脱垂占3%~5%。
在前后叶均脱垂时,非对称性脱垂发生二尖瓣返流的比例显著高于对称性脱垂。
当二尖瓣脱垂合并腱索断裂时,脱垂瓣叶呈连枷状运动。
3.腱索断裂取决于腱索断裂的数目和部位,游离的腱索部位常表现为高动度的条索状回声,随瓣叶或瓣下结构在心腔中摆动,二尖瓣叶表现为收缩期脱垂或呈连枷状改变。
4.二尖瓣环钙化二尖瓣后叶基底部出现回声增强的局限性团快,后叶活动受限而前叶活动正常,收缩期二尖瓣前后叶闭合不良。
严重钙化者回声团快可延伸到整个瓣环的后缘甚至前缘,当累及前后叶瓣体时可造成二尖瓣狭窄。
5.感染性心内膜炎二尖瓣叶左房面出现一个或多个赘生物,大小形态不一,可呈球状、结节状、多叶状、条索状或不规则状,回声强弱不等,赘生物可以附着于瓣叶而无任何动度,也可以蒂连于瓣叶而高度活动。
瓣叶破损可出现穿孔。
发生腱索断裂则瓣叶呈连枷状改变,断裂腱索残端与连枷状运动的瓣叶相连。
二尖瓣环周脓肿少见。
6.缺血性二尖瓣返流
(1)乳头肌功能不全受累乳头肌或局部左室壁运动异常,部分患者见乳头肌纤维
化或钙化。
支持腱索在收缩期对二尖瓣前叶的不正常牵拉,造成二尖瓣前叶
前移而呈帐篷样改变,减少了前后叶的对合面积。
(2)乳头肌断裂可为乳头肌完全断裂或部分断裂。
二尖瓣叶呈连枷状运动,常伴有重度二尖瓣返流,游离的乳头肌残端与一组腱索连结,随心动周期在左房左室内自由摆动。
7.功能性二尖瓣返流左室和二尖瓣环扩张,收缩期二尖瓣前后叶不能充分闭合,瓣尖见缝隙,出现中心型返流。
8.先天性二尖瓣返流
(1)二尖瓣叶裂缺
(2)双孔型二尖瓣。
(3)二尖瓣横桥
(二)频谱多普勒超声心动图
1.左房内出现收缩期返流信号
2.舒张期二尖瓣口前向血流异常
3.收缩期主动脉瓣口前向血流异常
4.肺静脉血流异常
(三)彩色多普勒超声心动图
1.左房内出现收缩期返流束
2.二尖瓣左室面出现收缩期血流会聚区
3.舒张期二尖瓣口前向血流异常
4.收缩期主动脉瓣口前向血流异常
诊断条件:
1.二尖瓣瓣尖收缩期对合不良,或瓣叶穿孔、裂缺或双孔;
2.左房内出现收缩期返流束
五、超声心动图定量诊断
(一)二尖瓣返流程度估测
1.返流束
基底宽度轻度返流<0.5cm,重度返流>1.0cm
返流束面积轻度返流<4.0cm2,重度返流>8.0cm2
返流束面积/左房面积轻度返流<20%,重度返流>40%
2.肺静脉血流速度
轻度返流时,S波流速正常;中-重度返流时,S波流速显著减小;重度返流时,S波逆转为负向波。
3.返流分数(RF)
RV=MVinflow–LVOToutflow
RF=(RV/MVinflow)×100%
返流分数<20%时为轻度返流,20%~40%时为中度返流,40%~60%时为中–重度返流,>60%时为重度返流。
4.近端等速表面面积法(PISA)测算返流量(RV)和有效返流口面积(ERO)
Q1=Q2
Q1(ml/s)=2πr2(cm2)×Vr(cm/s)
Q2(ml/s)=ERO(cm2)×Vmax(cm/s)
ERO=2πr2(cm2)×Vr(cm/s)/Vmax(cm/s)
RV(ml)=ERO×TVI
重度返流时,返流量>60ml,有效返流口面积>0.35cm2
(二)左室左房功能估测
1.左室大小、重量和室壁张力
2.左室射血分数
3.左房大小和容量
4.左房压力
主动脉瓣狭窄
主动脉瓣狭窄(AorticStenosis,AS)是指主动脉瓣叶功能障碍所导致的收缩期从左室进入主动脉的血流梗阻。
六、病因和病理解剖学
1.风湿性主动脉瓣狭窄瓣叶增厚和钙化,交界部粘连和融合,瓣口面积减小,狭窄和返流常并存。
2.先天性主动脉瓣狭窄瓣叶畸形可为单叶式、二叶式、三叶式。
3.退行性主动脉瓣狭窄见于老年患者,钙盐在瓣叶基底部沉积,并向瓣尖发展,交界处无融合。
七、病理生理学
正常成人的主动脉口平均面积约为3cm2。
在主动脉瓣狭窄,如果主动脉瓣口平均面积大于正常的1/2,主动脉口血流量可保持正常,跨瓣压差不上升,无血流动力学梗阻。
如果主动脉口平均面积减小到1.5cm2,为了维持正常的心搏量,跨瓣压差开始上升,左室收缩压代偿性升高,出现血流动力学梗阻。
如果主动脉瓣口面积小于0.75cm2,跨瓣压差显著上升,左室收缩压进一步升高,左室室壁张力增加,左室心搏量轻度上升即可导致左室做功明显增加,临床上出现心绞痛、呼吸困难和晕厥,此时称为临界性狭窄。
在主动脉狭窄时,瓣口面积(AVA,cm2)、瓣口流率(AVF,ml/s)和跨瓣压差(MPG,mmHg)三者之间的关系,可由Gorlin公式表示。
主动脉瓣口面积是决定狭窄程度的最重要因素。
主动脉狭窄造成的收缩期左室流出道血流梗阻是主动脉狭窄血流动力学变化的基础。
(见图)
八、检查方法
九、超声心动图定性诊断
(一)二维超声心动图
1.风湿性主动脉瓣狭窄短轴切面显示瓣叶增厚或钙化,交界处粘连,瓣口开放面积减小。
长轴切面显示收缩期瓣叶呈圆顶状改变。
舒张期瓣叶常对合不良。
2.先天性主动脉瓣狭窄可为单叶、双叶或三叶瓣。
单叶式畸形在收缩期显示中央型或偏心型瓣口,呈圆型或椭圆型,与瓣环无交界仅有一交界部,舒张期显示单一关闭线。
二叶式畸形显示为大小不等的两个瓣叶,瓣口呈椭圆型,与瓣环有两交界部,舒张期关闭线偏心。
三叶式畸形有三个交界部,瓣叶大小不等。
以上的畸形瓣尖增厚,开放面积减小,收缩期呈圆顶状改变。
3.退行性主动脉瓣狭窄呈三叶瓣,瓣叶基底部和瓣体增厚、钙化,瓣叶活动僵硬,交界处无粘连,瓣口呈不规则状、开放面积减小。
(二)频谱多普勒超声心动图
1.主动脉瓣口出现收缩期狭窄射流信号
2.左室流出道血流速度降低
3.二尖瓣舒张期前向血流异常
4.肺静脉血流异常
(三)彩色多普勒血流显像
主动脉瓣口出现收缩期狭窄射流束
定性诊断条件:
1.主动脉瓣增厚或畸形,开放活动受限,瓣口开放面积减小;
2.主动脉瓣口出现收缩期高速狭窄射流束。
六、超声心动图定量诊断
(一)主动脉瓣口流速和压差测量
1.最大流速2-3m/s为轻度狭窄,3-4.5m/s为中度狭窄,≥4.5m/s为重度狭窄。
2.平均压差≤25mnHg为轻度狭窄,25-50mnHg为中度狭窄,≥50mmHg为
重度狭窄
(二)主动脉瓣口面积的测量
1.连续方程法
2.直接描计法
瓣口面积≥1.0cm2为轻度狭窄,0.75-1.0cm2为中度狭窄,≤0.75cm2为重度狭窄。
(三)主动脉瓣下流速(VLVOT)与主动脉瓣口流速(VAV)比值
VLVOT/VAVc≤0.2时为重度狭窄
主动脉瓣返流
主动脉瓣返流(AorticRegurgitation,AR)主动脉瓣和/或主动脉根部的病变主动脉瓣闭合不良引起。
一、病因和病理解剖学
1.风湿性主动脉瓣返流病理改变为瓣叶增厚和挛缩,舒张期不能闭合,形成中央型返流口,常有交界处粘连,多伴狭窄病变。
2.感染性心内膜炎赘生物附着于瓣叶引起闭合不全或瓣叶穿孔。
3.先天性二叶式主动脉瓣瓣叶因长期高速狭窄射流冲击而变厚,引起闭合不良。
4.主动脉瓣粘液变性瓣叶冗长、松驰和脱垂。
5.主动脉瓣退变瓣叶增厚和纤维化。
6.结缔组织病如SLE,瓣叶增厚和纤维化。
7.主动脉根部疾病升主动脉和瓣环扩张,主动脉瓣叶在舒张期受牵拉而造成关闭不全。
升主动脉扩张还可增加舒张期主动脉瓣的曲度和张力,从而继发瓣叶增厚和挛缩。
主动脉夹层分离时可直接破坏瓣环造成返流。
二、病理生理学
主动脉瓣流造成左室前负荷增加,同时收缩期左室需要将增多的每搏量射入升主动脉,因而后负荷也增加,左室出现代偿性扩大和肥厚。
左室每搏量代表全部心搏量,收缩期肺动脉血流量代表有效心搏量,二者之差为主动脉瓣返流量。
返流量大小是决定血流动力学的基本因素。
主动脉瓣返流量(RV)取决于返流口面积(A)、返流压差(PG)和返流持续时间(T)三个因素,其数学关系式为:
RV=C·A·
·T。
返流量受到心搏量、周围血管阻力、左室顺应性和心率等多个因素影响。
在大多数慢性主动脉瓣返流的患者,返流压差和返流时间变化较小,返流量的大小主要取决于返流口面积。
三、检查方法
四、超声心动图定性诊断
(一)二维超声心动图
1.风湿性主动脉瓣返流 短轴切面可见瓣叶增厚,交界处粘连,瓣口开放面积减小,舒张期闭合不良。
长轴切面见收缩期瓣叶呈弯钩状,舒张期闭合不良。
2.先天性主动脉瓣返流 主动脉瓣多为二叶式,瓣叶增厚,闭合见缝隙。
四叶式主动脉瓣的四个瓣叶大小不一,收缩期瓣叶开放呈方盒状,开放面积正常,舒张期闭合不良,关闭线呈不规则十字形。
3.感染性心内膜炎 主动脉瓣赘生物显示为附着于瓣叶的条索状成团块状回声,活动度较大,舒张期赘生物影响瓣叶闭合。
瓣叶穿孔者,瓣叶关闭可见瓣叶小孔。
瓣叶严重受损则出现连枷状改变。
4.主动脉瓣粘液变性 瓣叶松驰、冗长,舒张期瓣叶超越主动脉瓣环水平,向左室流出道脱垂。
5.主动脉瓣退变 瓣叶增厚或钙化,可合并主动脉瓣狭窄。
7.升主动脉病变 升主动脉明显扩张,马凡氏综合征可产生梭形的主动脉瘤。
主动脉夹层分离可见升主动脉内真假腔形成和内膜撕裂。
主动脉窦瘤破裂者,主动脉窦明显扩张,瘤顶有破口。
在以上病变中,主动脉瓣环常明显扩张,舒张期主动脉瓣闭合不良,可合并主动脉瓣脱垂。
(二)频谱多普勒超声心动图
1.左室流出道内出现舒张期主动脉瓣返流信号。
2.升主动脉前向血流流速增加,重度返流时降主动脉内出现全舒张期逆向血流信号。
(三)彩色多普勒血流显像
1.左室流出道内见起源于主动脉瓣口的舒张期返流束,大多数为中心型返流,少数为偏心型返流。
2.重度返流时降主动脉内出现全舒张期逆向血流束。
定性诊断条件:
1.主动脉瓣叶对合不良,或瓣叶脱垂,或瓣叶穿孔。
2.左室流出道内见起源于主动脉瓣口的舒张期返流束。
五、超声心动图的室量诊断
(一)返流程度估测
1.流束长度返流束局限于主动脉瓣环附近区域时为轻度返流,返流束分布至二尖瓣前叶尖部时为中度返流,返流束分布至二尖瓣前叶尖部水平以下时为重度返流。
2.返流束近端宽度与左室流出道宽度比值
小于25%为轻度返流,25-60%为中度返流大于60%为重度返流。
3.返流频谱压差半降时间(PHT)
大于600ms为轻度返流,400-600ms为中度返流,小于400ms为重度返流。
3.返流分数(RF)
RF=(LVOTF-MF)/LVOTF×100%适于单纯主动脉瓣返流
小于20%为轻度返流,20-40%为中度返流,40-60%为中-重度返流,大于60%为重度返流。
(二)左室舒张末压测量
左室舒张末压=肱动脉舒张压-舒张末期主动脉瓣返流压差
三尖瓣狭窄TricuspidStenosis
一、病因和病理解剖学
1.风湿性三尖瓣狭窄 瓣叶增厚、粘连和融合,腱索融合和挛缩,瓣口开放受限。
2.类癌瘤综合征 瓣叶增厚和挛缩。
3.嗜伊细胞增生性心内膜炎 瓣叶和腱索增厚融合。
二、病理生理学
正常的三尖瓣口面积约为5cm2。
三尖瓣狭窄时,瓣口面积缩小,舒张期右房右室间出现压力阶差,右房压力升高导致体循环淤血。
当三尖瓣平均压差大于2.0mmHg即可诊断为三尖瓣狭窄。
平均压差大于5.0mmHg、瓣口面积小于1.5cm2时为临界性狭窄,出现颈静脉怒张、腹水和下肢水肿等体循环静脉高压的症状和体征。
三、检查方法
四、超声心动图定性诊断
(一)二维超声心动图
1.风湿性三尖瓣狭窄 瓣叶增厚,腱索增粗,舒张期瓣尖粘连,开放受限,多伴收缩期闭合不良,几乎均合并二尖瓣狭窄。
2.类癌瘤综合征和嗜伊细胞增生性心内膜炎瓣叶增厚,开放活动受限,收缩期闭合不全。
4.右房内血栓
5.右房右室扩大、上下腔静脉扩张。
(二)频谱多普勒超声心动图
三尖瓣口出现舒张期狭窄射流信号
(三)彩色多普勒台流显像
三尖瓣口出现舒张期狭窄射流束
超声心动图定性诊断条件:
1.三尖瓣叶增厚,舒张期开放活动受限,瓣口开放面积减小;
2.三尖瓣口出现舒张期高速狭窄射流
五、超声心动图定量诊断
1.三尖瓣口平均压差大于2.0mmHg存在尖瓣狭窄,大于5.0mmHg为临界性狭窄。
2.三尖瓣口舒张期最大流速大于1.0m/s为轻度狭窄;1.3—1.7m/s为中度狭窄;大于1.7m/s为重度狭窄。
3.瓣口面积可试用连续方程法、血流会聚法和压差半降时间法测量,小于1.5cm2时为临界性狭窄。
三尖瓣返流TricuspidRegurgitation
一、病因和病理解剖学
1.功能性三尖瓣返流 心肺疾病引起右室收缩压升高或右室扩大,三尖瓣环扩张引起三尖瓣闭合出现裂隙。
2.先天性心脏病变 Ebstein’s畸形、完全型房室隔缺损、室间隔膜部瘤及马凡氏综合征等。
3.后天性心脏病变 风湿热、三尖瓣脱垂、乳头肌功能不全、胸部外伤、感染性心内膜炎、右房粘液瘤、类癌瘤综合征、嗜伊细胞增生性心内膜炎、SLE等。
二、病理生理学
右室前负荷增加,右室扩大。
右房和周围静脉压力升高,体循环淤血。
三、检查方法
四、超声心动图定性诊断
(一)二维超声心动图
1.功能性三尖瓣返流 右房右室扩大,三尖瓣环扩大,三尖瓣闭合有裂隙。
2.先天性心脏病变 显示心脏原发畸形和三尖瓣受累情况。
3.后天性心脏病变 显示瓣叶、腱索和乳头肌病变情况。
4.右房右室扩大
(二)频谱多普勒超声心动图
1.右房内出现三尖瓣收缩期返流信号
2.舒张期三尖瓣口前向流速增加
3.下腔静脉和肝静脉见收缩期逆向血流信号
(三)彩色多普勒血流显像
1.右房内出现收缩期三尖瓣返流束
2.舒张期三尖瓣口前向血流加速
3.下腔静脉和肝静脉收缩期逆向血流
定性诊断条件:
1.收缩期三尖瓣叶对合不良、脱垂、瓣叶裂缺或穿孔
2.收缩期右房内出现三尖瓣返流束
五、超声心动图定量诊断
1.三尖瓣返流程度估测
三尖瓣返流束最大面积与右房最大面积比值小于20%为轻度返流,20%-40%为中度返流,大于40%为重度返流。
2.肺动脉收缩压估测
肺动脉收缩压=三尖瓣最大返流压差+右房压
肺动脉瓣狭窄PulmonaryStenosis
一、病因和病理解剖学
1.先天性肺动脉瓣狭窄 肺动脉瓣三个瓣叶互相融合为一圆顶状的纤维隔膜,中间留一小孔,肺动脉瓣环也可狭窄,常伴右室漏斗部隔束和壁束肥厚、右室流出道狭窄。
2.风湿性肺动脉瓣狭窄 极为少见。
3.类癌瘤综合征 瓣叶增厚、缩短和融合,瓣环缩窄,常伴肺动脉瓣返流。
二、病理生理学
正常肺动脉瓣口平均面积约为3cm2。
当瓣口面积减小到正常的1/2左右时,右室和肺动脉间出现明显压差,出现血流动力学梗阻,右室压力负荷增加。
右室压力负荷增加可导致右室肥厚、右室心肌松驰性和顺应性减退及右房压力升高。
当右房压超过左房压时,右房血流可通过未闭卵圆孔或房缺进入左房,形成法乐氏三联征。
当通过肺动脉瓣口的血流量在正常范围时,肺动脉瓣口压差可反映狭窄的严重程度。
当跨瓣压差小于50mmHg时为轻度狭窄,50-80mmHg时为中度狭窄,大于80mmHg时为重度狭窄。
三、检查方法
四、超声心动图定性诊断
(一)二维超声心动图
先天性肺动脉瓣狭窄 瓣叶增
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