中级主管药师基础知识模拟题74含答案.docx
- 文档编号:18473567
- 上传时间:2023-08-18
- 格式:DOCX
- 页数:13
- 大小:24.60KB
中级主管药师基础知识模拟题74含答案.docx
《中级主管药师基础知识模拟题74含答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《中级主管药师基础知识模拟题74含答案.docx(13页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
中级主管药师基础知识模拟题74含答案
中级主管药师基础知识模拟题74
一、
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1.常用于区别螺甾和异螺甾烷醇的方法是
A.UV光谱法
B.IR光谱法
C.旋光法
D.三氯乙酸化学反应法
E.乙酐-浓硫酸反应法
答案:
B
2.富集生物碱的水提液常用
A.离子交换树脂法
B.水蒸气蒸馏法
C.透析法
D.沉淀法
E.盐析法
答案:
A
[解答]水提取生物碱则溶液杂质较多,常采用强酸型阳离子交换树脂柱法富集纯化。
3.阿托品属于
A.萜类生物碱
B.吡啶衍生物
C.莨菪烷衍生物
D.异喹啉衍生物
E.吲哚类生物碱
答案:
C
[解答]阿托品为莨菪碱的外消旋体,结构属于莨菪烷类生物碱。
4.药材提取物除去鞣质的方法可采用
A.分步沉淀法
B.氢氧化钙沉淀法
C.酸催化水解法
D.离子交换法
E.水提醇沉法
答案:
B
[解答]在中药的水提取液中加入氢氧化钙,使鞣质沉淀析出。
5.丹参制剂的主要有效成分是
A.黄芪总皂苷
B.丹参总酚酸
C.绿原酸
D.生物碱
E.人参皂苷
答案:
B
[解答]丹酚酸A、B、C等为苯丙素类有机酸,有较好的水溶性,为丹参注射剂主成分。
6.下列叙述中不能正确描述β-内酰胺类的结构和性质的是
A.在青霉素6α位引入较大基团后耐酶性增加
B.在青霉素6α位引入吸电子基团耐酸性增加
C.α-氨基的引入极性基团可增加青霉素的抗菌谱
D.青霉噻唑基是青霉素中过敏原的主要抗原决定簇
E.β-内酰胺酶抑制药具有较强的抗菌活性
答案:
E
[解答]β-内酰胺酶抑制剂不具有较强的抗菌活性,只能产生协同作用。
7.抑制尿酸在肾小管重吸收的药物是
A.别嘌醇
B.丙磺舒
C.秋水仙碱
D.螺内酯
E.塞来昔布
答案:
B
[解答]丙磺舒抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收。
8.盐酸西替利嗪不易透过血脑屏障的原因是其结构中具有
A.氯原子
B.羧基
C.叔丁基
D.嘧啶环
E.哌嗪基
答案:
B
[解答]盐酸西替利嗪属于乙二胺类H1受体拮抗药,体内易离子化,因此中枢作用较小。
9.环磷酰胺在体内代谢活化生成的具有烷化作用的代谢产物是
A.4-酮基环磷酰胺
B.醛基代谢物
C.磷酰氮芥
D.异环磷酰胺
E.羟基代谢物
答案:
C
[解答]环磷酰胺代谢生成磷酰氮芥,具有较强的烷基化能力。
10.属于嘧啶类抗肿瘤药物的是
A.环磷酰胺
B.卡莫司汀
C.盐酸多柔比星
D.甲氨蝶呤
E.卡莫氟
答案:
E
[解答]卡莫氟属于尿嘧啶衍生物。
11.遇三氯化铁试液显深绿色的是分子结构中含有
A.硝基
B.芳基
C.羧基
D.酚羟基
E.酰胺键
答案:
D
[解答]与三氯化铁反应成色是酚羟基的鉴别方法之一。
12.含有磺酰胺结构片段的药物是
A.普罗帕酮
B.奥美拉唑
C.磺胺甲
唑
D.盐酸美沙酮
E.马来酸依那普利
答案:
C
[解答]磺胺甲
唑具有磺酰胺结构。
13.关于头孢菌素结构改造的叙述不正确的是
A.环中的硫原子的改变可影响抗菌效力
B.7-位酰胺基取代基是抗菌谱的决定基团
C.将硫原子改为氧原子后,成为氧头孢烯类,活性降低
D.7α-氢原子若被α-甲氧基取代,可增加β-内酰胺的稳定性
E.3位取代基既可提高抗菌活性,又能影响药物代谢动力学性质
答案:
C
[解答]S原子改为碳或氧可提高抗菌活性。
14.关于呋塞米的性质叙述正确的是
A.白色或白色结晶粉末,微臭
B.不溶于甲醇、乙醇或丙酮
C.与碘作用产生深蓝色沉淀
D.呋塞米的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应生成绿色沉淀
E.可使高锰酸钾试液褪色
答案:
D
[解答]其钠盐水溶液与硫酸铜反应生成绿色沉淀。
15.下列药物是α-受体阻滞药的是
A.洛尔类
B.唑嗪类
C.普利类
D.替丁类
E.卡因类
答案:
B
[解答]代表药盐酸哌唑嗪属于选择性α-受体阻滞药,结构中还有喹唑啉结构。
16.与舒巴坦通过共价键结合形成舒他西林的药物是
A.阿昔洛韦
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.阿莫西林
E.卡托普利
答案:
C
[解答]当舒巴坦与氨苄西林合用时,能显著提高抗菌作用;将氨苄西林与舒巴坦以1:
1的形式以次甲基相连,形成双酯结构的前体药物,称为舒他西林。
17.中枢作用最强的莨菪碱类药物,其分子结构中具有
A.6-位有β羟基,6,7位上无氧桥
B.6-位无β羟基,6,7位上无氧桥
C.6-位无β羟基,6,7位上有氧桥
D.6,7位上有氧桥
E.6,7位上无氧桥
答案:
D
18.关于氢溴酸东莨菪碱的作用特点叙述不正确的是
A.为选择性M1受体拮抗药
B.对呼吸中枢具有兴奋作用
C.对大脑皮质有明显兴奋作用
D.中枢作用大于阿托品
E.常含有一些外消旋体
答案:
C
[解答]东莨菪碱具有中枢抑制作用。
19.具有一定抗癌活性的维生素A产物是
A.维生素A醇
B.维生素A醋酸酯
C.骨化三醇
D.生育酚
E.维生素A酸
答案:
E
[解答]维生素A酸具有抗癌活性。
20.具有弱氧化剂性质的维生素有
A.维生素A
B.维生素C
C.维生素D3
D.维生素B1
E.维生素K
答案:
E
[解答]维生素K具有萘二酮结构。
21.可与盐酸普鲁卡因和亚硝酸钠稀盐酸反应液生成红色沉淀的试液是
A.酸性β-酚试液
B.碱性β-酚试液
C.碘化钾淀粉试液
D.酸性α-酚试液
E.碱性α-酚试液
答案:
B
[解答]普鲁卡因结构中由于含有芳伯胺基团,可发生重氮化-耦合反应,在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生产重氮盐,再加入碱性β-萘酚试液,生成猩红色耦氮化合物沉淀可作为本品的鉴别反应。
22.美罗培南属于
A.碳青霉烯类抗生素
B.四环素类类抗生素
C.单环β-内酰胺类抗生素
D.青霉烷砜类
E.氧青霉素类抗生素
答案:
A
[解答]美罗培南属于碳青霉烯类抗生素,对脆弱杆菌、铜绿假单胞菌有效。
23.可得到耐酸青霉素的结构修饰是
A.β-内酰胺环上引入较大空间位阻的基团
B.在青霉素的侧链引入α-氨基
C.β-内酰胺环上的羧基与金属离子或有机碱成盐
D.β-内酰胺环上的伯氨基用吸电子基团取代
E.β-内酰胺环上的伯氨基用供电子基团取代
答案:
D
[解答]β-内酰胺环上的伯氨基用吸电子基团取代,增加了对酸的稳定性。
24.合成过程中会产生副产物乙酰水杨酸酐的药物是
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.布洛芬
D.保泰松
E.非那西丁
答案:
A
[解答]阿司匹林的合成过程中可能会产生副产物乙酰水杨酸酐。
25.下列关于吗啡的构效关系正确的是
A.17位的叔胺是镇痛活性的关键基团,氮原子引入不同的取代基,活性增加
B.3位酚羟基被醚化和酰化后,活性及成瘾性均降低
C.6位上的羟基经过烷基化或则去羟基后,镇痛活性减弱
D.7~8位双键还原及6位羟基氧化成酮,镇痛作用减弱
E.将吗啡结构中的N-甲基换成N-烯丙基,镇痛活性增强
答案:
B
[解答]3位酚羟基是活性保留的必需基团。
26.下列激素类药物口服无效的是
A.枸橼酸氯米芬
B.丙酸睾酮
C.黄体酮
D.炔诺孕酮
E.醋酸甲地孕酮
答案:
C
[解答]黄体酮是天然孕激素,口服活性较低。
27.升降崩解仪检查崩解时限的水温是
A.(36±1)℃
B.(37±2)℃
C.(37±0.5)℃
D.(37±1)℃
E.(38±1)℃
答案:
D
[解答]升降崩解仪检查崩解时限的水温(37±1)℃。
28.片剂重量差异检查所需片剂的数量是
A.5片
B.15片
C.20片
D.30片
E.35片
答案:
C
[解答]取供试品20片,精密称定总重量,求得平均片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与平均片重相比较(凡无含量测定的片剂,每片重量应与标示片重比较),超出重量差异限度的不得多于2片,并不得有1片超出限度的1倍。
29.《中国药典》规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行
A.崩解时限检查
B.主药含量测定
C.热原检查
D.含量均匀度检查
E.重(装)量差异检查
答案:
A
[解答]药典规定。
30.在医患关系的性质中,表现为机制化与制度化,双方通过医疗合同而达成协议的是
A.信托关系
B.契约关系
C.服从关系
D.合作关系
E.互助关系
答案:
B
[解答]医患关系中的契约关系表现为机制化与制度化。
31.提出“人命至重,有贵干金,一方济之,德逾于此”的是
A.孙思邈
B.张仲景
C.龚廷贤
D.华佗
E.葛洪
答案:
A
32.《医疗机构从业人员行为规范》不适用于
A.医师
B.护士
C.药学技术人员
D.食品药品监督管理人员
E.医技人员
答案:
D
[解答]适用于医疗机构内所有从业人员,包括管理人员、医师、护士、药学技术人员、医技人员及其他人员。
33.关于医患双方权利和义务,下列说法错误的是
A.维护患者的权利是医务人员、医疗卫生机构和社会的天职
B.维护医务人员的权利也是患者、医疗卫生机构和社会的义务
C.维护患者权利的关键是保证不发生医患纠纷
D.患者有按数支付医疗费用的义务
E.患者有基本医疗权,知情同意和选择权
答案:
C
[解答]正确行使医患双方的权利和义务,也并不能完全杜绝医患纠纷的发生。
二、
以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与考题关系密切的答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A.Km减小,Vmax减小
B.Km增大,Vmax增大
C.Km减小,Vmax增大
D.Km增大,Vmax不变
E.Km不变,Vmax减小
1.酶促反应中,非竞争性抑制作用的动力学特点是
答案:
E
[解答]竞争性抑制动力学特点:
当有I存在时,Km增大而Vmax不变。
非竞争性抑制动力学特点:
当有I存在时,Km不变而Vmax减小。
2.酶促反应中,竞争性抑制作用的特点是
答案:
D
A.阿奇霉素
B.四环素
C.阿米卡星
D.庆大霉素
E.舒巴坦
3.属于并四苯衍生物的药物是
答案:
B
[解答]四环素类抗生素为并四苯衍生物。
4.结构中含有十五元环,环内有内酯结构的是
答案:
A
[解答]阿奇霉素为含有十五元大环内酯结构的大环内酯类抗生素。
5.第一代喹诺酮类抗菌药是
答案:
C
A.诺氟沙星
B.吡哌酸
C.萘啶酸
D.阿昔洛韦
E.甲氧苄啶
6.第二代喹诺酮类抗菌药是
答案:
B
7.第三代喹诺酮类抗菌药是
答案:
A
[解答]喹诺酮类药物第一代对仅革兰氏阴性菌有效,抗菌谱窄,作用时间短,不良反应大(如萘啶酸、吡咯酸);第二代分子中引入7-哌嗪基团,对革兰氏阳性菌有效,代谢稳定(如吡哌酸、希诺沙星);第三代分子中含有6-氟原子,7-哌嗪基团,抗菌谱广(如诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等)。
A.5分钟
B.15分钟
C.30分钟
D.60分钟
E.90分钟
8.糖衣片崩解时限要求为
答案:
C
9.泡滕片崩解时限要求为
答案:
A
A.量筒
B.分析天平
C.台秤
D.移液管
E.容量瓶
10.含量测定时,取供试品约0.2g。
精密称定应选用的仪器
答案:
B
11.氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000ml应选用的仪器
答案:
E
12.配制高效液相色谱流动相[甲醇-水(30:
70)500ml]应选用的仪器
答案:
A
A.每片药品含量的一致程度
B.判别药物真伪
C.判断药物的纯度
D.判断药物的不良反应
E.判定药物中有效成分的量
13.含量测定的目的是
答案:
E
14.鉴别的目的是
答案:
B
15.杂质检查的目的是
答案:
C
16.含量均匀度检查的目的是
答案:
A
17.性状检查的目的是
答案:
B
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 中级 主管 药师 基础知识 模拟 74 答案